SOLUSI ANTISEPTIK BERBASIS

ALKOHOL TIDAK EFEKTIF PADA

MENGHAMBAT JAMUR PATOGENETIK
ANGGOTA KELOMPOK :
YULIA FITRI RAHAYU (21110002)
OVERA WAHYUNI (21110028)
ARSITA SARI (21110010)
CHOIRUL MAJID (21110016)
WELZI LEDIA PERLI (21110040)
Here starts the
lesson!
 KOEFISIEN FENOL
Fenol adalah salah satu desinfektan yang efektif dalam membunuh kuman.
Koefisien fenol adalah perbandingan ukuran keampuhan suatu bahan antimikroba
dibandingkan dengan fenol sebagai standar.

Fenol digunakan sebagai blanko karena fenol sering digunakan untuk memusnahkan
mikroorganisme. Angka koefisien fenol yang kurang dari 1 menunjukkan bahwa
Senyawa yang bersifat antimikroba tersebut kurang efektif dibandingkan fenol.
Sebaliknya, apabila koefisien fenol lebih dari 1 artinya bahan antimikroba tersebut
lebih ampuh daripada fenol. Koefisien fenol ditentukan dengan cara membagi
pengenceran tertinggi dari fenol yang memusnahkan jasad renik dalam sepuluh menit
tetapi tidak memusnahkan dalam lima menit terhadap pengenceran tertinggi bahan
antimikroba yang membunuh jasad renik dalam sepuluh menit tetapi tidak dalam lima
menit (Lay, 1992).
Fenol juga digunakan Pada kadar rendah
sebagai desinfektan terbentuk kompleks
secara umum. Senyawa protein fenol dengan
ini bekerja sebagai ikatan yang lemah dan
agen membran aktif segera mengalami
yang menyebabkan peruraian,diuti penetrasi
koagulasi intraseluler fenol ke dalam sel dan
dari sitoplasma. Fenol menyebabkan presipitasi
berinteraksi dengan sel serta denaturasi
bakteri melalui proses protein.Pada kadar tinggi
adsorpsi yang fenol menyebabkan
melibatkan ikatan koagulasi protein dan sel
hidrogen. membran mengalamilisis
(Siswandono, 1995).
 TUJUAN

PENELITIAN
Menentukan daya hambat tiga
jenis jamur patogen terhadap
larutan antiseptikberbasis
alkohol dengan dan tanpa
penambahan hidrogen
peroksida.
 ALAT DAN BAHAN

ALAT BAHAN
• Spektofotometer • Dua jenis larutan antiseptik yang diuji
• Cawan petri dalam penelitian eksperimen in vitro ini,
• Kertas cakram yaitu: 1) Larutan A yang mengandung
• Jangka sorong etanol 80% v/v. gliserin 8% v/v, dan air
• Vortex steril tambahkan 100%. 2) Larutan B
mengandung etanol 80% v/v, H ₂O
0,15% v/v, gliserin 8% v/v, dan air steril
tambahkan 100%. Menggunakan jamur
patogen yaitu 1) Candida albicans
ATCC 102231 2) Aspergillus niger 3)
Cryptococcus neoformans ATCC 14116.
 METODE
PENELITIAN
Metode difusi cakram Kirby & Bauer digunakan sebagai uji kepekaan untuk menentukan
penghambatan larutan antiseptik terhadap jamur. Kultur murni jamur hasil peremajaan,
disuspensikan dalam 10 ml larutan salin steril, kemudian dihomogenkan dengan Vortex. Suspensi
tersebut dibandingkan nilai absorbansinya dengan standar kekeruhan 0,5 McFarland
menggunakan spektrofotometer dengan panjang gelombang 625 nm untuk mendapatkan
suspensi inokulum sesuai standar yaitu 108 cfu/ml Media Sabouraud Dextrose Agar + Glukosa
2% yang telah dicairkan dituangkan ke dalam cawan petri steril dan dibiarkan memadat. Setelah
memadat, 1 mL suspensi jamur disebarkan secara merata di permukaan media. Cakram kertas
steril berukuran 6 mm direndam dalam masing-masing larutan antiseptik selama 15 menit,
kemudian diletakkan di atas permukaan media. Cawan petri diinkubasi pada suhu 37°C selama
24 jam. Diameter zona hambat diukur dengan menggunakan jangka sorong.
Koefisien fenol adalah rasio potensi agen antimikroba dibandingkan dengan fenol. koefisien
fenol ditentukan dengan membagi pengenceran fenol tertinggi dengan pengenceran tertinggi
agen antimikroba yang membunuh mikroorganisme dalam sepuluh menit tetapi tidak kurang dari
lima menit.Koefisien fenol yang diterapkan dalam penelitian ini adalah uji terhadap Salmonella
typhi dengan skor minimal 1, menggunakan metode sesuai SNI 1842:2019. Waktu pemaparan
yang digunakan adalah 5, 10, dan 15 menit.

it le. P52
Book T
HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil pengujian pada media agar setelah inkubasi ditunjukkan pada gambar
1. Zona hambat dinyatakan resisten jika diameter < 6 mm dan dinyatakan
sensitif jika > 6 mm. Hasil penelitian menunjukkan bahwa zona hambat
pada Candida albicans ATCC 102231, Aspergillus niger, dan
Cryptococcus neoformans ATCC 14116 untuk kedua larutan A dan B
semuanya kurang dari 6 mm yang menunjukkan bahwa larutan antiseptik
tidak menghambat pertumbuhan jamur.
Tabel 1. Zona hambat pertumbuhan dari uji difusi cakram

Solusi C. Albicans A. Niger C. Neofarmans Koefisien

Antiseptik ATCC 102231 ATCC 14116 Fenol

A Resistensi Resistensi Resistensi 0,30

( etanol 80%) ( ≤ 6 mm ) ( ≤ 6 mm ) ( ≤ 6 mm )

B Resistensi Resistensi Resistensi 0,40

(etanol 80% + ( ≤ 6 mm ) ( ≤ 6 mm ) ( ≤ 6 mm )
H₂O₂ 0,15%)

Control Sensitif Sensitif Sensitif NA

(ketozonazole) ( 46 mm ) ( 25 mm) ( 35 mm )
 Hasil uji koefisien fenol untuk larutan A
adalah 0,3 dan 0,4. Koefisien fenol
adalah tes untuk menunjukkan
keefektifan suatu bahan biosida, yang
didirikan oleh Joseph Lister, kemudian
dikembangkan lebih lanjut oleh Samuel
Rideal dan J. T. Ainslie Walker, yang
dikenal sebagai koefisien Rideal-Walker.
Fenol digunakan sebagai perbandingan
karena fenol sering digunakan untuk
membunuh mikroorganisme. Koefisien
fenol kurang dari 1, seperti pada kedua
larutan A-B, menunjukkan bahwa agen
antimikroba kurang efektif dibandingkan
fenol. Sebaliknya, jika koefisien fenol
lebih dari 1, berarti bahan mikroba
tersebut lebih poten daripada fenol.
Gambar 1. Uji difusi cakram pada jamur patogenKeterangan: A. Ethanol 80%, B.
Ethanol 80%+ H2O10,15%, C. Ketoconazole
 KESIMPULAN

Larutan antiseptik etanol dan kombinasi etanol + H2O2 tidak efektif dalam
menghambat pertumbuhan jamur patogen. Meningkatnya prevalensi
infeksi jamur nosokomial merangsang penilaian rutin terhadap keefektifan
larutan antiseptik berbasis alcohol terhadap jamur patogen lainnya. Perlu
dipertimbangkan penambahan bahan aktif lain untuk membentuk larutan
antiseptik yang lebih kuat guna meningkatkan penatalaksanaan
pencegahan infeksi jamur.
THANK YOU