Myoclonic Epilepsy

By Admin, on July 31st, 2010

Contoh kasus Myoclonic Epilepsy:
Di pagi hari, Budi sering mendapati dirinya tersentak. Tangannya mungkin tiba-tiba terangkat
sesaat dan dia menjatuhkan apa yang sedang dipegangnya. Terkadang mulutnya tiba-tiba
menutup. Kadang-kadang ini terjadi secara beruntun. Tetapi biasanya setelah Budi bangun
selama beberapa jam, serangan ini berhenti.
Lama serangan:
Serangan ini biasanya berupa sentakan mendadak yang berlangsung 1 2 detik. Kadang terjadi
hanya sekali, tapi terkadang juga beruntun.
Siapa yang mendapat serangan seperti ini?
Serangan ini biasanya mulai terjadi sejak kecil, tapi dapat pula terjadi pada usia berapa pun. Ciriciri lain tergantung dari tipe serangan.
Gambaran ke depan:
Gambaran ke depan sangat beragam karena keanekaragaman myoclonic seizures.
Kemungkinan lain:
Sebagian serangan myoclonus sangat normal. Beberapa serangan myoclonic terjadi dalam reflex
epilepsies, yang dipicu olah cahaya lampu sorot atau pemicu lainnya.
Cara mendiagnosa:
Tipe serangan ini gampang diidentifikasi dengan sejarah medis dan pola gelombang otak yang
dicek dengan EEG.
Informasi tambahan:
Myoclonic seizures sangat singkat, seperti sentakan dadakan yang terjadi di otot.
Bahkan orang-orang tanpa epilepsi pun kadang mengalami serangan sentakan yang kadang
membangunkan orang ketika mereka tertidur. Ini normal.
Dalam epilepsi, myoclonic seizures biasanya menyebabkan gerakan tidak normal di kedua sisi
tubuh pada saat yang sama. Mereka terjadi di berbagai sindrom epilepsi dengan karakter yang
berbeda:
1. Juvenile myoclonic epilepsy: Serangan biasanya terjadi di daerah leher, pundak dan tangan
bagian atas. Kebanyakan penderita mendapat serangan ketika baru bangun tidur. Serangan ini
biasanya mulai terjadi pada orang-orang dengan kecerdasan normal ketika masa puber atau masa
awal kedewasaan. Umumnya serangan ini dapat dikontrol dengan baik dengan obat-obatan yang
dikonsumsi seumur hidup.

2. Lennox-Gastaut syndrome: Sindrom ini tidak umum dan biasanya melibatkan serangan tipe
lainnya. Sindrom ini biasa terjadi sejak masa kanak-kanak. Serangan biasanya terjadi di daerah
leher, pundak dan tangan bagian atas dan wajah. Mereka biasanya cukup dahsyat dan sulit
dikontrol.
3. Progressive myoclonic epilepsy: Sindrom langka ini mengkombinasikan myoclonic seizures
dengan and tonic-clonic seizures. Pengobatan biasanya tidak terlalu sukses dalam jangka panjang
karena keadaan pasien terus memburuk sejalan dengan waktu.