Metabolit Sekunder 2017

METABOLIT
SEKUNDER
Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 1

METABOLIT SEKUNDER
= metabolit sekunder, produk sekunder, produk

alami :
Senyawa organik , tdk langsung berfungsi
dalam pertumbuhan dan perkembangan
Tidak dibutuhkan untuk kelangsungan hidup
sel, tapi untuk kelangsungan hidup dalam
lingkungan.

Ditemukan pada jenis tertentu atau kelompok
tertentu
Fungsi ekologi : pertahanan (herbivora,
insekta, patogen), menarik perhatian
polinator, kompetisi
Disintesis dari metabolit primer.
> 250.000 metabolit sekunder
Nilai ekonomi:
Pengobatan: antibiotik, anti kanker
Insektisida

METABOLIT SEKUNDER DIBAGI 3:
TERPEN, FENOL, SENYAWA N
TERPEN = TERPENOID
Tidak larut dalam air
Biosintesis dari asetyl-CoA atau intermediat glikolisis
Terbentuk dari 5 carbon dg kerangka C bercabang
= disebut juga unit isopren

Biosintesis Terpen
Disintesis dari asetil-CoA, bergabung
membentuk asam mevalonat
Isopentenyl diphosphat (IPP)
IPP juga dapat terbentuk dari
intermediat glikolisis atau siklus calvin
melalui jalur methylerythritol phosphate
(MEP)
Ex. Dari Gliseraldehid-3-fosfat, piruvat

Isopentenyl diphosphat (IPP) dan
isomernya, dimetylallyl diphosphate
(DPP) membentuk molekul yg lebih
besar.
IPP + DPP geranyl diphosphate (GPP):
prekursol 10-C untuk monoterpene (gb.
13.15).
GPP + IPP Farnesyl diphosphate (FPP)
C15 : prekursor sesquiterpen
FPP + IPP geranylgeranyl diphosphate
(GGPP):C20 : prekursor diterpen
Tempat Biosintesis Terpenoid
1.Sesqui, tri dan poly-terpen disintesis di sitosol dan
ER melalui acetate/mevalonate pathway
2.Isoprene, mono, di- tetra disintesis di plastida
melalui jalur MEP pathway

Terpen yg berperan dalam
pertumbuhan:

Gibberellin: hormon : diterpen
Sterol: triterpen: komponen membran
sel
Carotenoid : tetraterpen: pigmen
tambahan pada fotosintesis dan
mencegah jaringan fotosintesis dari
fotooksidasi

Hormon Asam absisat : C15 terpen
sebagai hasil dari penguraian
karotenoid
Dolicol: alkohol politerpen: sintesis
glikoprotein
Ekor fitol klorofil: derivat terpen

Terpen yang berperan dalam pertahanan
melawan herbivora
1. Pyrethrins (monoterpene) : Chrysantemum sebagai
insecticide
2. Resin : conifer : sangat beracun bagi kumbang
3. Menthol , limonene (monoterpene): Mentha
4. Limonoid (triterpene) : jeruk
5. Azadirachtin : Azadiracta : racun serangga
6. Phytoecdyson : from Polypodium, steroid
mematikan serangga
7. Saponin : steroid & triterpene merusak sistem
pencernaan dan membran sel
Peran Terpen : pertahanan melawan
herbivora
Terpen: toksin: menghindari pemangsaan
insekta dan mamalia.
Pyrethroid: monoterpen pada daun dan
bunga Chrysanthemum: insektisida
komersial
Pada pinus: monoterpen terakumulasi di
saluran resin pada daun, batang, cabang:
toksis bg insekta
Minyak esensial:
campuran volatile monoterpen,
sesquiterpen: aroma khas pada daun.
= Mentha, lemon, kemangi
Mentha : peppermint oil ( menthol),
Lemon: limonene
Penolak serangga
Sering ditemukan pada rambut kelenjar.

Minyak esensial diekstraksi by
distilasi uap
Komersial: Sebagai bumbu makanan,
parfum

Minyak esensial berfungsi sebagai
pertahanan bagi tumbuhan
Pada kapas, jagung, tembakau: dihasilkan
hanya setelah pemangsaan serangga
Sebagai penolak herbivora
Menarik musuh alami
Pengendalian hama

Limonoid:
monoterpen nonvolatil: triterpene,
C30: buah jeruk
Limonoid kompleks:
Azadirachtin: Azadirachta indica
Limonoid kompleks
Lebih menyengat
Menghalangi insekta pada dosis lebih
rendah
Phytoecdysone: steroid dari Polypodium
vulgare
Pemangsaan Phytoecdysone oleh serangga
dapat mengakibatkan kematian

Triterpen yang aktif melawan
herbivor vertebrata: Cardenolide,
Saponin
Cardenolide: glicocide: mengandung
gula: Digitalis
Bau lebih menyengat, sangat toksin
Pada Digitalis , untuk penyakit
jantung

Saponin: steroid dan terpene
glycosides
Bersifat seperti sabun : steroid larut
dalam lemak, gula larut dalam air
Toksisitas : membentuk komplek dg
sterol: mengganggu penyerapan
sterol dari sistem pencernaan,
mengganggu membran sel, masuk
pembuluh darah
Kegunaan Bagi Tumbuhan:
Untuk penyimpanan karbohidrat
Prodak sisa dari metabolisme tumbuhan
Pelindung dari serangan serangga

Nilai Ekonomi:
Pengobatan
Pembasmi hama
Sebagai detergen pada industri tekstil
Pembentuk busa pada sampo

SENYAWA FENOL
Mengandung gugus fenol= gugus hydroksil

pada cincin aromatik.
Larut dalam pelarut organik, glikosida dan
asam karboksilat

Peran:
Pertahanan melawan herbivor dan
patogen
penyokong
Menarik polinator dan pemencaran buah
Absorbsi UV
Menghambat pertumbuhan tanaman lain
dalam kompetisi.

Biosintesis
Dari jalur shikimic acid dan malonic acid
(terutama untuk jamur, bakteri).
Jalur shikimic acid :
Prekursor dari glikolisis dan jalur pentosa
fosfat.
Sebagian besar didapatkan dari
phenylalanine melalui eliminasi amonia
cinnamic acid: dikatalisis phenylalanine
ammonia lyase (PAL).

aktivitas PAL meningkat :
Nutrien rendah
Cahaya
Infeksi jamur
Jaringan spesifik
Pengaturan inisiasi transkripsi

FIGURE 13.10 Outline of
phenolic biosynthesis from
phenylalanine (part 1)
FIGURE 13.10 Outline of phenolic
biosynthesis from phenylalanine (p
2)
Senyawa fenol sederhana
phenylpropanoid : trans-cinnamic acid, p-
caumaric acid dan caffeic acid
Phenylpropanoid lactone = coumarin
Derivat benzoic acid
Peran:
Pertahanan melawan insekta, herbivor,
jamur
Ex. Furanocoumarin pada Umbelliferae

Pelepasan fenol di tanah dapat
menghambat pertumbuhan tanaman lain.
Allelopathy
Dari daun, akar, serasah
Phenylpropanoid dan derivat benzoic acid
sering mpy aktivitas alelopati
Ex. Caffeic acid dan ferulic acid dapat
menghambat perkecambahan dan
pertumbuhan tanaman.

Pelepasan fenol ke tanah dapat
menghambat pertumbuhan tanaman
lain
Alelopati: pengaruh gangguan dari
suatu tanaman terhadap tanaman lain

LIGNIN
: senyawa fenol kompleks
Lignin: polimer phenylpropanoid
Sulit diekstraksi karena ikatan kovalen dg selulosa
dan polisakarida lain pada dinding sel.
Terbentuk dari phenylpropanoid : coniferyl, coumaryl,
sinapyl
Ditemukan pada dinding sel pada jaringan penyokong
dan pembuluh: trakeid, unsur xilem
Fungsi protektif: struktur yang keras menghalangi
pemangsaan
Lignifikasi menghambat pertumbuhan patogen: respon
thd infeksi dan pelukaan.
Lignin ditemukan pada seluruh tanaman
vaskular misalnya sayuran (buncis),
kacang-kacangan, buah-buahan (jambu
biji, ceri, Eceng gondok, pinus merkusi,
bambu beru, eucalyptus.

Lignin disusun oleh unit-unit fenil propana. Sesuai
dengan strukturnya sebagai polifenol, lignin sebagai
perekat memiliki sifat-sifat seperti perekat fenol
formaldehida. Dengan demikian fungsi perekat dari
formaldehida dapat disubstitusi oleh lignin
terutama lignosulfonat. Lignin yang terkandung
dalam limbah cair dapat dimanfaatkan sebagai
bahan perekat, bahan pengisi karet, dan bahan
baku vanillin.

FLAVONOID
Kerangka karbon: 15 C tersusun dalam dua

cincin aromatik yg dihub oleh 3 jembatan
karbon
Biosintesis dari jalur shikimic acid dan malonic
acid.
4 gol: anthocyanin, flavon, flavonol, isoflavone
Peran: pigmentasi dan pertahanan.

Anthocyanin
Hubungan mutualisme tumbuhan-hewan:
pengambilan nektar dan buah polinasi dan
pemencaran biji.
Peran : menarik hewan thd bunga dan buah: isyarat
penglihatan dan penciuman.
Pigmen flavonoid: Anthocyanin: merah, pink,
ungu, biru.
Merupakan glycoside: gula pada posisi 3.
Tanpa gula: Anthocyanidin.

Flavonoid mencegah kerusakan oleh
UV
Flavonoid pada bunga: flavone dan
flavonol:
Menyerap cahaya pada panjang
gelombang rendah, tak tampak,
Insekta dapat melihat
flavone dan flavonol juga ada di daun:
melindungi sel dari UV: terakumulasi
di lapisan epidermis.
flavone dan flavonol juga ada di daun:
melindungi sel dari UV: terakumulasi di
lapisan epidermis.
Melindungi sel dari radiasi UV-B berlebih :
Arabidopsis thaliana : mutant yang tidak
menghasilkan flavonoids : lebih sensitive terhadap
UV-B radiation
Pertumbuhan Mutant terhambat di bawah kondisi
normal, tapi tumbuh normal di bawah naungan.

Isoflavonoid: posisi cincin B berubah
Ditemukan pada legum: insektisida, anti
estrogen, anti kanker, phytoalexin

Aktivitas biologi Isoflavonoid:
insektisida
Anti-estrogenic
infertility
Anticancer
Phytoalexins, antimicrobial compounds synthesized
in response to bacterial or fungal infection.

Tannin:
Pada buah yang belum masak,
pada apel, daun teh
Pertama kali digunakan dalam
menyamak kulit hewan.
Sebagai toksin yg menghambat
pertumbuhan hewan pemangsa
Menghalangi pemangsaan

Dua macam tanin: Condensed dan hydrolyzable
Condensed tannin: polimerisasi unit flavonoid
Hydrolyzable tannin: polimer yg mgd asam
fenolat khususnya gallic acid dan gula
Pada kayu, buah yang belum masak, daun
Umumnya toksis bagi herbivor: Mengikat
protein
Pertahanan melawan mikroorganisme:
mencegah kerusakan

1. formed from flavonoid units
2. Common constituents of woody plants
1. formed from phenolic acids and simple sugars
2. Smaller than condensed tanins, hydrolyze easily
SENYAWA YANG MENGANDUNG N
ALKALOID
SIANOGENIC GLYCOCIDE
GLUCOSINOLATE
ASAM AMINO NON PROTEIN

ALKALOID
Atom N pada cincin heterosiklik
Sifat basa
Disintesis dari asam amino: lisin, tirosin,
triptofan.
Kerangka karbon dari jalur terpen.

Pengaruh fisiologis bagi hewan
termasuk golongan besar metabolit sekunder,
terdapat pada hampir 20% tumbuhan vaskuler.
Larut dalam air
Pertahanan melawan predator : mammal karena
toksisitasnya
Pada dosis rendah digunakan dalam pengobatan
Toksin bagi manusia
Sebagai obat penenang
Mengganggu sistem syaraf
Mempengaruhi transpor membran, sintesis protein
GLIKOSIDA SIANOGENIK
Glikosida sianogenik adalah senyawa hidrokarbon
yang terikat dengan gugus CN dan gula. Beberapa
tanaman tingkat tinggi dapat melakukan
sianogenesis, yakni membentuk glikosida
sianogenik sebagai hasil sampingan reaksi biokimia
dalam tanaman .

CYANOGENIC GLYCOSIDES
Cyanogenic glycosides release the poison hydrogen
cyanide

Enzyme menghidrolisis cyanogenic glycosides
melepaskan hydrogen cyanide
Cyanogenic glycosides dalam tanaman tidak mglm
hidrolisis: Glycoside dan enzim degradasi letaknya
terpisah, pada kompartemen, sel atau jaringan
berbeda
Terdapat pada legumes, grasses, and species of rose
family.
Fungsi pertahanan melawan insects or other
herbivores.

Contoh Tumbuhan
Tumbuhan yang mengandung Glikosida
Sianogenik :
1.Singkong
Singkong mengandung
racun linamarin dan lotaustralin, yang keduanya
termasuk golongan glikosida sianogenik.
Linamarin terdapat pada semua bagian
tanaman, terutama terakumulasi pada akar dan
daun
2. Pucuk Bambu
Racun alami pada pucuk bambu termasuk dalam
golongan glikosida sianogenik
3. Biji buah-buahan
Contoh biji buah-buahan yang mengandung
racun glikosida sianogenik adalah apel, aprikot, pir,
plum, ceri, dan peach. Walaupun bijinya
mengandung racun, tetapi daging buahnya tidak
beracun. Secara normal, kehadiran glikosida
sianogenik itu sendiri tidak membahayakan. Namun,
ketika biji segar buah-buahan tersebut terkunyah,
maka zat tersebut dapat berubah menjadi hidrogen
sianida yang bersifat racun.
Umbi singkong (Manihot esculenta), mengandung
Glikosida sianogenik tinggi.
Metode Pengolahan tradisional seperti penggilingan,
perendaman, dan pengeringan, menyebabkan pemindahan
atau penurunan fraksi dari glikosida sianogenik.
Namun, keracunan sianida kronis menyebabkan Kelumpuhan
parsial tungkai terjadi masih meluas di daerah dimana
singkong merupakan sumber makanan utama karena
metode detoksifikasi tradisional yang digunakan untuk tidak
sepenuhnya efektif.
Banyak populasi yang mengonsumsi singkong miliki
gizi buruk, yang memperparah efek dari Glikosida sianogenik.

GLUCOSINOLATES
Golongan kedua dari glikosida yaitu
glukosinolat, atau glikosida minyak mustard.
Penguraiannya untuk membebaskan volatil
/ gas sebagai bentuk pertahanan.
Ditemukan terutama pada fam.
Brassicaceae, glucosinolate menjadikan
bau dan rasa sayuran seperti kubis, brokoli,
dan lobak.

Upaya untuk mengurangi Kandungan sianogenik
singkong melalui pemuliaan konvensional
Pembiakan dan rekayasa genetika.
Namun, Penghilangan total glikosida sianogen
tidak mungkin karena senyawa ini yang
menyebabkan singkong dapat disimpan dalam
waktu yang sangat lama tanpa diserang hama.

Pelepasan volatile berbau khas ini dari glukosinolat
dikatalisis oleh enzim hidrolitik yaitu
thioglucosidase atau myrosinase, yang memotong
glukosa dari Ikatannya dengan atom S (Gambar
13.21). Hasilnya berupa aglycone, bagian nonsugar
dari molekul, dengan hilangnya sulfat membentuk
senyawa reaktif, al. isothiocyanate dan nitrile, yang
berfungsi dalam pertahanan sebagai racun
herbivora dan penolak/ repelen.
Seperti glikosida sianogenik, glukosinolat disimpan
pada tanaman secara terpisah dari enzim hidrolisis,
dan bertemu bila tanaman dihancurkan.
ASAM AMININO NON PROTEIN
Bentuk pertahanan melawan herbivora
Tidak membentuk protein, dalam bentuk bebas dan
aktif sebagai senyawa pertahanan.
Toksisitasnya melalui beberapa cara:
Canavanine: bergabung dengan proteins
membentuk protein non fungsional setelah dicerna
oleh herbivores.
Tanaman penghasil nonprotein amino acids tidak
sensitif terhadap senyawa tersebut.

Beberapa protein menghambat
pencernaan herbivore
Beberapa legum mensintesis inhibitor
amilase
Tumbuhan lain menghasilkan lectin:
protein yang berikatan dengan
karbohidrat : setelah makanan dicerna
herbivor, lectin berikatan dg lapisan
epithelial cells pada sistem pencernaan
mengganggu penyerapan makanan
Inhibitor proteinase: pada
legum, tomat:
Menghambat kerja enzim
proteolitik herbivor
Mengikat sisi aktif enzim: trypsin
dan chymotrypsin

Pemangsaan oleh herbivor
memacu jalur signal
Protein inhibitor dan bentuk
pertahanan lain tidak selalu ada
pada tumbuhan, ada yang disintesis
setelah pemangsaan oleh herbivor
atau serangan patogen.
Pada tomat: pemangsaan oleh
serangga memacu akumulasi
inhibitor proteinase di seluruh
bagian tumbuhan
1. Pemangsaan daun tomat mensintesis
prosistemin prosistemin, 200 aa (prekursor
protein)
2. Melalui proses proteolitik, menjadi lebih
pendek , 18 aa : systemin
3. Systemin dilepaskan dr sel yang rusak ke
apoplas
4. Ditransplor keluar mll floem
5. Di sel target, Systemin berikatan dg
membran plasma dan memulai biosintesis
jasmonic acid
6. jasmonic acid mengaktifkan ekspresi gen
yang mengkode inhibitor proteinase
JASMONIC ACID : asam
jasmonat
hormon stress pada tumbuhan
yang mengaktifkan banyak
respon pertahanan: inhibitor
proteinase, terpen, alkaloid
Disintesis dari linolenic acid yang
dilepaskan dari membran plasma

Kadar asam Jasmonic meningkat tajam akibat
kerusakan yg disebabkan oleh berbagai herbivora
dan memicu pembentukan berbagai jenis
pertahanan tanaman.
Pada tumbuhan, asam jasmonat disintesis dari
asam linolenat (18: 3), yang dilepaskan dari
membran lipid dan kemudian diubah menjadi
asam jasmonat (Gambar 13.24).

Asam Jasmonat menginduksi transkripsi
Gen inang yang terlibat dalam metabolisme
pertahanan tanaman.
Ex. Pada Catharanthus roseus, diidentifikasi faktor
transkripsi yang merespon asam jasmonat dengan
mengaktifkan ekspresi beberapa gen yang
mengkode gen biosintesis alkaloid . Faktor
transkripsi ini juga mengaktifkan gen untuk jalur
metabolik primer tertentu yang menyediakan
prekursor untuk pembentukan alkaloid

Peragaan langsung peran asam jasmonat di
Resistensi serangga berasal dari penelitian dengan
garis mutan
Dari Arabidopsis yang hanya menghasilkan asam
jasmonat tingkat rendah
(McConn dkk 1997). Mutan semacam itu mudah
dibunuh oleh
Hama serangga, seperti kuman jamur, yang biasanya
tidak
Merusak Arabidopsis Namun, aplikasi eksogen
Asam jasmonat bisa mengembalikan resistansi hampir
ke tingkat Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 103
PERTAHANAN TUMBUHAN MELAWAN
PATOGEN
1. Beberapa senyawa antimikrobia disintesis sebelum
adanya serangan patogen: saponin, fenolik; lignin,
isoflavonoid
2. Infeksi menginduksi pertahanan :
- respon hipersensitif
- fitoaleksin

3. Beberapa tumbuhan mengenal
senyawa spesifik yang dibebaskan dari
patogen
Diisolasi sekitar lebih dr 20- gen pada
tumbuhan yang resisten : gen R yg
berfungsi pertahanan melawan fungi,
bakteri, nematoda
Gen R mengkode protein reseptor yang
mengenal dan mengikat molekul
spesifik yang dihasilkan oleh patogen
(elisitor)
4. Elisitor dari patogen dapat menginduksi signal
transduction cascade
5. Tumbuhan yang survive dari infeksi patogen
dapat meningkatkan resistensi pada serangan
selanjutnya system acquired resistance
(SAR)

PHYTOALEXIN
= kelompok metabolit sekunder yang mempunyai aktivitas
antimikrobia yg kuat yang terakumulasi di sekitar tempat
infeksi
= senyawa toksis yang dihasilkan oleh tanaman setelah
dirangsang oleh berbagai mikroorganisme patogenik atau
oleh kerusakan mekanis dan kimia.
Elisitor merupakan senyawa yang meningkatan
fitoaleksin
Pembentukan phytoalexin merupakan mekanisme resistensi
terhadap mikroba patogen.

Jenis senyawa berbeda untuk setiap famili:
Isoflavonoid: pada legum such as alfalfa and
soybean
Sesquiterpenes : pada Solanaceae: such as
potato, tomato, and tobacco
Umumnya tidak terdeteksi pada tumbuhan
sebelum infeksi, namun cepat disintesis
setelah serangan

Phytoalexins umumnya tidak terdeteksi pada
tanaman sebelum infeksi, namun disintesis dengan
sangat cepat setelah serangan mikroba karena
aktivasi jalur biosintesis baru.
Titik pengaturan biasanya melalui inisiasi transkripsi
gen.
Setelah invasi mikroba, mulai terjadi transkripsi dan
translasi mRNA yang sesuai dan mensintesis enzim
de novo.


Metabolit Sekunder 2017

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Metabolit Sekunder 2017

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

METABOLIT

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 1

= metabolit sekunder, produk sekunder, produk

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 2

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 3

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 6

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 9

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 16

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 17

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 18

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 19

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 22

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 25

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 26

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 28

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 30

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 32

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 33

Mengandung gugus fenol= gugus hydroksil

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 34

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 36

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 37

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 38

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 43

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 44

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 48

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 51

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 52

Kerangka karbon: 15 C tersusun dalam dua

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 53

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 56

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 61

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 62

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 64

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 66

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 67

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 71

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 73

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 83

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 84

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 85

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 88

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 89

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 90

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 93

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 96

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 99

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 100

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 102

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 105

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 107

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 111

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 112

Siti F, Materi Kuliah Fisiologi Tumbuhan 113

Anda mungkin juga menyukai