LAPORAN TERBAIK

PRAKTIKUM KIMIA IV

JUDUL PERCOBAAN :
FOTOKIMIA REDUKSI ION BESI (III)
KELOMPOK 9 :
1. Roshinta Anggun Ramadhan (J2C008060)
2. Rr. Dian Pratiwi (J2C008061)
3. Sapto Adi Wibowo (J2C008062)
4. Sara Agustine Biyang (J2C008063)
5. Sari Pratiwi (J2C008064)
6. Setyo Rini Utomo (J2C008065)
7. Siska Yulyana Tristianti (J2C008066)
8. Sri Handayani (J2C008068)
9. Suprihatin (J2C008069)
10. Yazid Murtadlo (J2C008100)
JURUSAN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS DIPONEGORO
SEMARANG
2010
 ABSTRAK
Telah dilakukan percobaan yang berjudul Fotokimia Reduksi Ion Besi
(III) yang brtujuan untuk mempelajari reaksi reduksi besi (III) secara fotokimia
dan mempelajari kegunaan reaksi reduksi besi (III) untuk cetak biru. Prinsip yang
digunakan dalam percobaan ini adalah reaksi reduksi ion besi (III) yang
dipengaruhi oleh cahaya. Metode dalam percobaan ini adalah fotokimia yang
merupakan ilmu yang mempelajari reaksi-reaksi kimia yang diinduksi oleh sinar
secara langsung menggunakan kertas kalkir yang transparan dan cetak biru
dengan kertas tik dan dibuka pada tempat yang disinari oleh cahaya matahari
sebagai cahaya kuatnya. Hasil yang didapat yaitu warna yang terbentuk adalah
warna biru pada tepi kertas HVS, tidak pada tulisan ditengah. Hal ini dikarenakan
kertasnya blm kering, dan Fe2+ belum teroksidasi.
 PERCOBAAN 8

FOTOKIMIA REDUKSI ION BESI (III)

I. TUJUAN PERCOBAAN

1.1 Mempelajari reaksi reduksi besi (III) secara fotokimia dan mempelajari
kegunaan untuk cetak biru.

II. TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Fotokimia

2.1.1 Pengertian Fotokimia

Fotokimia adalah bagian dari ilmu kimia yang mempelajari interaksi

antara atom, molekul kecil dan cahaya (atau radiasi elektromagnetik).
Sebagaimana disiplin ilmu lainnya, fotokimia menggunakan sistem satuan SI atau
metrik. Unit dan konstanta yang sering digunakan antara lain adalah meter, detik,
hertz, joule, mol, konstanta gas R, serta kontanta Bolztmann. Semua unit dan
konstanta ini juga merupakan bagian dari bidang kimia fisik.

Fotokimia adalah ilmu yang mempelajari reaksi-reaksi kimia yang

diinduksi oleh sinar secara langsung maupun tidak langsung. Reaksi termal biasa
yang berlangsung dalam gelap memperoleh energi pengaktifan dari penyerapan
foton cahaya oleh molekul-molekulnya. Karena itu reaksi ini memberikan
kemungkinan selektivitas yang tinggi, yang berarti bahwa energi dari kuantum
cahaya tepat sesuai untuk reaksi tertentu saja. Keadaan elektronik molekul yang
tereksitasi mempunyai energi dan distribusi elektron yang berbeda dari keadaan
dasar, sehingga sifat kimianyapun berbeda.

(Alberty, 1984)
2.1.2 Reaksi Fotokimia

Reaksi fotokimia adalah reaksi kimia yang disebabkan oleh cahaya atau
radiasi ultraviolet. Foton yang masuk diserap oleh molekul pereaksi menghasilkan
molekul tereksitasi atau molekul radikal bebas, yang selanjutnya bereaksi lagi.

(Alberty, 1984)

2.2 Hukum Fotokimia

Dalam fotokimia terdapat dua hukum dasar. Menurut hukum yang pertama
dari Grothus (1817) dan Draper (1843), perubahan fotokimia hanya dapat
ditimbulkan oleh cahaya yang diserap. Radiasi yang tidak diserap tetapi dapat
mendorong molekul tereksitasi untuk memancarkan sinar. Hukum kedua
fotokimia yang diusulkan oleh Stark dan Einstein (1908-1912) menyatakan bahwa
molekul yang menyerap satu kuantum sinar masuk menjadi teraktifkan.

(Alberty, 1984)

2.3 Manfaat Fotokimia

Fotosintesis merupakan suatu reaksi kimia yang memerlukan cahaya agar

proses pembentukkan gula dari selulosa dapat terjadi dari CO 2 dan H2O. Cahaya
matahari membantu pembentukkan vitamin D di dalam tubuh. Pemutihan material
kain dan sedotan biasannya menggunakan cahaya matahari. Cetak biru
dikembangkan dengan memancarkan cahaya pada senyawa besi. Dalam dunia
fotografi senyawa perak dan halogen mengalami perubahan oleh cahaya.

(Biddle, 1949)

2.4 Cetak Biru

Pengolahan cetak biru masih sangat jarang ditemukan,tetapi proses

pembuatan cetak biru sangatlah mudah biasanya kertas cetak biru, dilapisi dengan
besi ammonium sitrat dan kalium ferisianida yang sensitive terhadap cahaya.
Proses penggambaran dilakukan pada kain tembus cahaya atau kertas yang
ditempatkan di atas satu lembar kertas cetak biru dan dibuka pada tempat yang
disinari oleh cahaya yang kuat. Cahaya mengubah besi ammonium sitrat menjadi
senyawa garam dari besi, kemudian ketika kertas direndam di dalam air, senyawa
garam dari besi bereaksi dengan kalium ferisianida untuk membentuk larutan biru
pekat yang membuat kertas menjadi berwarna biru. Zat kimia pada kertas
dilindungi dari cahaya oleh garis dari kertas atau melarutkan gambar dan
mengakibatkan kertas atau gambar menjadi putih. Cetak biru dikembangkan
dengan memancarkan cahaya pada senyawa besi. Dalam dunia fotografi senyawa
perak dan halogen mengalami perubahaan oleh cahaya.

(Biddle,1949)

2.5 Pembentukan Warna pada Ion Kompleks

Penyerapan radiasi elektromagnetik oleh spesies ion dalam larutan

membutuhkan elektron dalam ion yang dapat berpindah dari satu tingkat energi
yang lain. Cahaya yang diserap harus memiliki energi yang sama dengan
perbedaan dan tingkat energi tersebut dalam transisisi. Jika energi transisi terletak
pada panjang gelombang cahaya tampak, maka komponen cahaya tersebut diserap
dan cahaya yang diteruskan akan berwarna. Warna cahaya yang diteruskan adalah
warna pelengkap dan warna yang diserap. Kenaikan sebuah elektron dari tingkat
energi rendah ke tingkat yang lebih tinggi menyebabkan penyerapan komponen
cahaya putih dan cahaya yang dilewatkan warna.

(Petrucci,1989)

2.6 Senyawa kompleks

Senyawa komples adalah senyawa yang terbentuk karena penggabungan

dua atau lebih senyawa sederhana yang masing- masingnya dapat bediri sendiri.

(Rivai,1995)

Senyawa kompleks mengandung ion kompleks yang tersusun dari atom

pusat yang mengikat secara koordinasi sejumlah spesies (ligan).
 Ligan adalah molekul sederhana yang dalam senyawa kompleks bertindak
sebagai donor pasangan elektron (basa lewis). Dengan kata lain, ligan merupakan
suatu spesi atau molekul yang mempunyai sepasang elektron bebas yang dapat
digunakan untuk berikatan.

Atom pusat adalah atom yang dalam senyawa kompleks bertindak sebagai
aseptor pasangan elektron (asam lewis). Atom pusat juga menyediakan orbital
kosong yang dapat diisi oleh ligan-ligan.

(Petrucci,1989)

2.7 Reaksi Pembentukan Senyawa Kompleks

Senyawa kompleks terbentuk dari perpindahaan 1 atau lebih pasangan

electron dari ligan ke ion logam ligan bertindak sebagai pemberi elektron dan ion
logam sebagai penerima electron berikut reaksi umumnya:

M +nL MLn

Dimana n adalah bilangan koordinasi senyawa kompleks yang terbentuk.

Bilangan koordinasi ini lazimnya 2, 4 dan 6.

(Petrucci, 1989)

2.8 Ion Kompleks dan Senyawa Koordinasi

Ion kompleks merupakan gabungan ion logam pusat dengan ligan-

ligannya, sedangkan senyawa koordinasi merupakan senyawa netral yang
mengandung ion kompleks daerah sekitar ion logam pusat dimana ligan-ligan
ditemukan dinamakan lekung koordinasi. Jumlah lengkung kedudukan dalam
lengkung koordinasi yang dapat ditempati oleh ligan adalah bilangan koordinasi
dan ion logam pusat.

(Petrucci,1989)
2.9 Kelarutan Senyawa Kompleks

Kelarutan senyawa kompleks dalam air tergantung pada muatan

kompleksnya. senyawa kompleks yang bermuatan lazimnya mudaah larut dalam
air begitu pula sebaliknya. Sifat ini berkaitan dengan sifat air yang berkutub.
Contoh:

Ag + + Cl- AgCl sukar larut

AgCl + Cl- [AgCl2]- mudah larut

(Rivai,1995)

2. 10 Besi

2.10.1 Pengertian Besi

Besi merupakan unsur ke-4 terbanyak penyusun kerak bumi, tergolong

unsur transisi utama. Di alam ditemukan dalam beberapa mineral, terutama
sebagai hematite ( Fe2O3), limonit (FeO(OH) nH2O) dan magnetit (FeO-Fe2O3).
Besi dapat berada dalam emapat bentuk alotrop, yaitu sebagai besi-, besi-, besi
dan besi- dengan titik transisi pada 770C, 928C, dan 1530C. Bentuk
bersifat magnet,tetapi bila berubah menjadi besi sifat magnet itu hilang. Logam
besi sangat reaktif dan mudah berkarat terutama dalam kondisi udara lembab atau
suhu tinggi. Pada pemanasan bereaksi dengan unsur bukan logam, dapat
membentuk senyawa besi (II) dan senyawa besi (III).

(Mulyono, 2005)

2.10.2 Senyawa Kompleks Besi

Besi adalah logam paling banyak, dan dipercayai sebagai unsur kimia ke
sepuluh paling banya di alam. Jumlah besi yang besar di bumi disangka
menyumbang kepada medan magnet bumi. Simbolnya Fe ringkasan ferrum nama
latin bagi besi. Besi adalah logam yang dihasilkan dari bijih besi, dan jarang
ditemui dalam keadaan bebas.

Dalam industri, besi dihasilkan dari bijih, kebanyakan hematit (Fe2O3),

melalui reduksi oleh karbon pada suhu 20000C.

2 C + O2 2 CO

3 CO + Fe2O3 2 Fe + 3 CO2

Besi yang dihasilkan dapat digunakan dalam sintesis senyawa-senyawa

yang mengandung Fe.

Beberapa senyawa kompleks dengan atom pusat Fe adalah

1. FeIII [ (2,2-bipryridine)(HPO3)(H2PO4) ]

2. Kompleks M [TCNQ]

3. Kompleks Fe(II) - Cr(III) Oksalat

(Petrucci, 1989)

2.11 Besi Oksida

FeO, Fe2O3, dan Fe3O4 hampir sama apabila dikaitkan dengan strukturnya.
Atom oksigen pada semua strukturnya konfigurasi c.c.p. dalam stoikiometri
semua FeO berbentuk oktahidral yang diikat oleh atom Fe, yang memberikan efek
kisi NaCl dari Fe2+ da O2-. Perbandingan kedua ion ini dalam persenyawaannya
kira-kira 48,56%. Pemindahan ion Fe3+ dari Zink Aridear dan penggantian
dengan dua sampai tiga dari number ion Fe3+ memberi FeO dalam besi berkurang
ini menunjukkan data lebih akurat daripada penambahan oksigen ketika besi tiga-
empat aserrimeritan Fe2+ diganti oleh ion Fe3+ akan terbentuk senyawa Fe3O4, Fe
(FeO)2 dan sebuah struktur spinel.

(Heslop & Robinson, 1969)

2.12 Reaksi Redoks

Reaksi redoks atau reduksi oksidasi sering ditulis sebagai dua reaksi paro
dimana terjadi transfer elektron misalnya:

Oksidasi : Sn2+ Sn4+ + 2e-

Reduksi : Fe3+ + e- Fe2+

Kedua reaksi paro diatas dapat digabung menjadi

Reaksi Redoks : Sn3+ + 2Fe3+ Sn4+ + 2Fe2+

(Fernando, 1997)

2.13 Analisis Bahan

2.13.1. Asam Oksalat

Sifat fisik : -memiliki titik lebur 101oC

-densitas 1,6 gram/mL

-tak berwarna

-berbentuk padatan Kristal

Sifat kimia : -asam dikarboksilat dengan rumus H2C2O4.2H2O atau

CaCl.2H2O

-bersifat racun

-digunakan di laboratorium sebagai pereaksi

analitik(larutan baku)

-untuk bahan pembersih pengunting logam

(Mulyono,2002)
2.13.2. Asam Klorida

Sifat fisik: -gas tak berwarna

-berbau tajam

-titik lebur 114,8OC

-titik didih -84,9OC

Sifat kimia : -senyawa anorganik dengan rumus kimia HCl

-dapat dibuat dengan cara mereaksikan NaCl dengan H 2SO4

pekat

-sangat larut dalam pelarut air dengan membentuk larutan

asam kuat

(Mulyono, 2002)

2.13.3. Potassium Dikromat

Sifat fisik : -padatan Kristal jingga-merah K2Cr2O7

-densitas 2,67 gram/mL

-titik lebur 396oC

-mengurai diatas 500oC

Sifat kimia : -larut dalam air dan tak larut dalam alcohol

-monoklinik atau triklinik

-monoklinik berubah menjadi triklinik pada 241,6oC

-senyawa ini dibuat lewat pengasaman larutan kalium

kromat kasa
 (Daintith, 1990)

2.13.4. Kalium Heksasianoferat (III)

Sifat fisik : -berupa kristal berwarna merah

-mempunyai BM 329,25 gram/mol

Sifat kimia : -kelarutan dalam air 33oC

-rumus molekul : K3Fe(CN)6

(Mulyono, 2002)

2.13.5. FeCl3

Sifat fisik : -padatan coklat hitam

-heksagonal

-densitas 2,9 gram/mL

-titik leleh 306oC

-mengurai pada 315oC

Sifat kimia : -larut dalam banyak organik

-membentuk larutan dengan daya hantar listrik yang rendah

-dalam banyak hal senyawa ini menyerupai alumunium

oksida sehingga dapat digunakan sebagai katalis pengganti
dalam pengganti friedel-crafts

(Daintith, 1990)

2.13.6. Aquadest

Sifat fisik : -BM 18,016 gram/mol

-massa jenis 1,32 gram/cm3

 -titik didih 100oC

-titik beku 0oC

Sifat kimia : -larut dalam dietil alkohol

-sebagai pelarut

-bersifat polar

-momen dipole 1,84 D

(Basri, 1996)

IV. METODE PERCOBAAN

4.1. Alat dan Bahan

4.1.1. Alat

- Gelas gelap - Gelas ukur

- Keping kaca - Plastik

- Pipet tetes - Label

4.1.2. Bahan

- Asam Oksalat -Kertas HVS

- Diamonium Hidrofosfat - Besi (III) Klorida

- Larutan K3Fe(CN)6 0,1 M

4.2. Gambar Alat

Gelas ukur pipet tetes Gelas Beker

4.3. Skema Kerja

100 mL larutan besi (III) klorida + 200 mL larutan diamonium hidrofosfat

Gelas beker

- Pencampuran larutan

- Penyimpanan dalam ruang gelap

- Penambahan 100 mL asam oksalat

- Pengadukkan
Hasil
4 helai kertas HVS

Gelas beker
- Pencelupan kertas ke dalam
larutan campuran besi (III)
klorida dan diamonium
hidrofosfat
- Pengeluaran kertas
- Peletakkan kertas diantara 2
kertas saring
- Pendiaman selama 10 15 menit

Hasil
 Objek yang akan dicetak

Kertas HVS

- Pembuatan objek yang akan

dicetak dengan tinta cina

- Peletakkan objek di atas plastik

- Penjepitan dengan 2 keping kaca
- Penyinaran dengan sinar
matahari kurang lebih 5 7 menit
Kertas HVS yang telah disinari

- Pencelupan ke dalam larutan

kalium heksasianoferat ( III) 0,1
M

- Pengeluaran kertas
Hasil
V. DATA PENGAMATAN

No. Perlakuan Hasil

1 Pencampuran larutan besi (III) klorida dengan larutan Larutan berwarna
asam oksalat dalam ruang gelap coklat tua
2 Pencelupan kertas HVS ke dalam larutan campuran Warna kertas HVS
besi (III) klorida dengan larutan asam oksalat dalam menjadi kuning
ruang gelap
3 Pengeluaran kertas dari larutan, diamkan selama 10-15 Kertas menjadi
menit di dalam ruang gelap hingga kertas menjadi kering dan berwarna
kering kuning
4 Peletakkan objek di atas plastik dan jepit diantara dua Kertas berwarna
keping kaca kuning
5 Penyinaran dengan sinar matahari sekitar 5-7 menit Kertas berwarna
kuning
6 Pencelupan kertas peka ke dalam Bagian kertas yang
larutan ion heksasianoferrat (III) 0,1 M tertutup oleh label
berwarna biru tua
sedangkan bagian
kertas yang tidak
ditutup oleh label
berwarna biru
VI. PEMBAHASAN

Percobaan ini berjudul Fotokimia Reduksi Ioni Besi (III) yang bertujuan
untuk mempelajari reaksi reduksi besi (III) secara fotokimia dan mempelajari
kegunaan reaksi reduksi besi (III) untuk cetak biru. Prinsip yang digunakan dalam
percobaan ini adalah reaksi reduksi ion besi (III) yang dipengaruhi oleh cahaya.
Metode dalam percobaan ini adalah fotokimia yang merupakan ilmu yang
mempelajari reaksi-reaksi kimia yang diinduksi oleh sinar secara langsung
menggunakan kertas kalkir yang transparan dan cetak biru dengan kertas tik dan
dibuka pada tempat yang disinari oleh cahaya matahari sebagai cahaya kuatnya.

Pertama dilakukan pelarutan besi (III) klorida dalam air. Aquades tersebut
berguna untuk melarutkan FeCl3 menjadi larutan berwarna coklat. Kedua senyawa
tersebut dapat larut karena keduanya termasuk senyawa polar. Kepolaran ini dapat
terjadi karena adanya momen dipol pada kedua senyawa tersebut dimana momen
dipolnya tidak sama dengan nol. Momen dipol adalah ukuran kepolaran molekul
secara keseluruhan. (Fessenden,1982)

Suatu senyawa dapat dikatakan senyawa polar jika momen dipol senyawa
tersebut > 1,7 Debye. Aquades (H2O) dikatakan polar karena momen ikatan
molekul air tidak saling meniadakan, dan air mempunyai momen dipol lebih dari
1,7 Debye yaitu 1,84 Debye. sama halnya dengan FeCl 3 dikatakan polar karena
momen ikatan molekul FeCl3 tidak saling meniadakan, dan mempunyai momen
dipol >1,7 Debye. Hal ini dapat terjadi karena pada air ikatan antara H dengan O
akan cenderung tertarik ke arah H sehingga akan terbentuk sudut dan momen
dipol tidak sama dengan nol (Fessenden, 1982). Sedangkan pada FeCl 3 ikatan
antara Fe dengan Cl akan cenderung tertarik ke arah Cl sehingga terbentuk sudut
dan ikatannya tidak saling meniadakan serta tidak sama dengan nol. Sehingga
kedua senyawa ini dikatakan polar. Pada proses ini terjadi reaksi ionisasi FeCl3
oleh H2O :

FeCl3 + H2O Fe3+ + 3Cl- + H2O

Sehingga diperoleh ion Fe3+. Pembentukkan ion Fe ini tidak berjalan secara
spontan tetapi berjalan melalui beberapa tahap, yaitu pada saat H2O direaksikan
dengan Fe Cl 3, maka H2O itu akan membentuk H+ dan OH- dimana muatan positif
Fe pada FeCl3 akan tertarik pada oksigen pada H2O yang bermuatan negatif.
Sedangkan Cl- pada FeCl3 yang bermuatan negatif akan tertarik oleh ion H pada
H2O yang bermuatan positif. Kemudian padatan FeCl3 tersebut akan pecah
perlahan-lahan menjadi ion-ionnya yaitu Fe3+ dan Cl-. Pada proses ini larutan
menjadi berwarna coklat tua dan panas. Panas ini terjadi karena adanya proses
ionisasi eksoterm. Setelah aquades dan FeCl padatan direaksikan membentuk
larutan besi (III) klorida, selanjutnya dilakukan penambahan larutan diammoniun
hidrofosfat tetapi pada percobaan yang dilakukan tidak dilakukan penambahan
diammonium hidroksida. Karena apabila pada percobaan yang dilakukan
diberikan penambahan larutan diammonium hidrofosfat, larutan diammonium
hidrofosfat tersebut akan mengalami reaksi redoks sehingga jika ikut direaksikan
maka akan memperlambat reaksi reduksi-oksidasi pada Fe(III) menjadi Fe(II).

Kemudian larutan FeCl yang berwarna coklat tua tersebut ditambahkan

dengan asam oksalat, warna FeCl yang tadinya berwarna coklat tua berubah
warna menjadi warna coklat muda. Reaksinya :

FeCl + H2O Fe3+ + Cl

Fe3+ + 3(COO)2 2- Fe[(COO)2]

Penambahan asam oksalat dilakukan tetes demi tetes pada ruang gelap
bertujuan untuk mempertahankan agar reaksi reduksi besi (III) tersebut dapat tetap
berlangsung dan mencegah terjadinya oksidasi kembali ion besi (II) menjadi ion
besi (III). Larutan yang dihasilkan berwarna coklat dan panas yang dihasilkan
menjadi turun.

Reaksi reduksi terjadi karena adanya penurunan bilangan oksidasi pada ion
besi (III) menjadi ion besi (II). Proses pencampuran larutan FeCl 3 dengan asam
oksalat dilakukan dalam ruang gelap dengan tujuan untuk mempercepat proses
reduksi besi (III) tersebut dan agar reaksi dapat berjalan secara maksimal karena
jika terkena cahaya, ion besi (II) yang dihasilkan akan kembali menjadi proses
oksidasi. Larutan yang dihasilkan berwarna coklat dan panasnya turun.

Kemudian dilakukan pencelupan kertas HVS ke dalam campuran larutan

besi ( III) klorida dan H2C2O4. Pencelupan dilakukan secara merata agar dapat
terlihat reduksi ion besi (III) menjadi ion besi (II). Kemudian kertas tersebut
dikeluarkan dan dibiarkan hingga kertas mengering dalam ruang gelap. Hal ini
dimaksudkan agar besi proses reduksi dapat terjadi secara maksimal.

Setelah kertas HVS yang telah dicelupakan pada larutan FeCl3 mengering,
maka kertas HVS tersebut dijepitkan pada dua keping kaca dimana susunanya
ialah kaca, kertas peka, objek dan plastik kemudian barulah ditutup oleh kaca
kembali. Objek yang digunakan disini adalah kertas label yang ditempelkan pada
plastik. Kemudian kertas HVS yang berobjek tersebut dikenai sinar matahari.
Pada saat penyinaran ini lah berlangsung proses fotokimia. Pada proses ini Fe2+
diubah menjadi Fe3+ yang merupakan kompleks tidak berwarna. Pada saat proses
reaksi dalam ruang gelap bertujuan untuk menghambat terjadinya proses
fotokimia yang disebut sebagai reaksi antifotokimia.

Kertas HVS yang tidak tertutupi oleh label mengalami oksidasi ke tingkat
oksidasi yang lebih tinggi yaitu dari Fe 2+ menjadi Fe3+. Sedangkan kertas HVS
yang tertutupi oleh objek kertas label tidak mengalami oksidasi melainkan tetap
pada Fe2+, hal ini dikarenakan kertas label menghalangi proses oksidasi
berlangsung. Kemudian kertas yang sudah disinari ini dicelupkan pada larutan
K3Fe(CN)6 0,1 M. Sebelumnya dilakukan pelarutan pada K3[Fe(CN)6] pada
akuades sehingga senyawa ini akan terionisasi menjadi kation 3K + dan ion
kompleks [Fe(CN)6]3-. Reaksi yang trjadi :

K3[Fe(CN)6] + H2O 3K+ +[Fe(CN)6]3-

Dari percobaan ini diperoleh hasil bahwa kertas HVS yang tertutup oleh
kertas label memberikan warna biru yang lebih tua dibandingkan kertas HVS
yang tidak tertutup oleh kertas label. Hal ini dapat terjadi karena proses oksidasi
besi (II) menjadi besi (III) belum terjadi sempurna dan kertas HVS tersebut belum
terlalu kering. Warna biru yang dihasilkan diperoleh adanya reaksi reduksi besi
( III) menjadi besi (II). Warna biru ini merupakan bentuk senyawa kompleks
KFe[Fe(CN)6], yaitu senyawa kompleks kalium ferroferri sianida. Ion [Fe(CN)6]3-
berasal dari larutan K3Fe(CN)6, Fe pada ligan ini bermuatan 3+. Pada
KFe[Fe(CN)6], yang menjadi atom pusat adalah Fe3+ dan yang menjadi ligan
adalah (CN)6. Sedangkan yang menjadi kation adalah KFe3+ dan yang menjadi
anionnya adalah [Fe(CN)6]3-.

Di sini terjadi proses eksitasi elektron Fe3+. Berikut prosesnya:

26 Fe: [Ar] 3d64s2

26 Fe2+ :[Ar] 3d6 4s0

26 Fe3+:[Ar] 3d5 4s0

Fe2+ dapat menghasilkan warna biru karena perbedaan energi antara dua orbital
berada dalam rentang cahaya tampak, sehingga terlihat adanya warna .Sedangkan
pada Fe3+ perbedaan energi antara dua orbital tidak berada dalam rentang pada
cahaya tampak.

Seharusnya jika sesuai dengan petunjuk, percobaan ini ditambahkan

K2Cr2O7. Akan tetapi dalam percobaan tidak menggunakan K2Cr2O7 dan HCl. Ini
di karenakan apabila menggunakan K2Cr2O7 maka tidak akan muncul warna,
karena senyawa ini mengoksidasi larutan besi yang tadinya sudah tereduksi
menjadi besi (II) menjadi besi (III) lagi. Larutan HCl tidak digunakan pada saat
pencucian ,karena apabila larutan ini digunakan maka pada saat pencucian, Besi
yang ada pada kertas akan bereaksi lagi dengan HCl sehingga warnanya akan
hilang. Dan tidak dapat digunakan untuk identifikasi selanjutnya.
 Profil dari produk yang dibentuk merupakan senyawa kompleks
KFe[Fe(CN)6], yaitu senyawa kompleks kalium ferroferri sianida yang berwarna
biru. Ion [Fe(CN)6]3- berasal dari larutan K3Fe(CN)6, Fe pada ligan ini bermuatan
3+. Pada KFe[Fe(CN)6], yang menjadi atom pusat adalah Fe3+ dan yang menjadi
ligan adalah (CN)6. Sedangkan yang menjadi kation adalah KFe3+ dan yang
menjadi anionnya adalah [Fe(CN)6]3-.
VII. PENUTUP

7.1 Kesimpulan

1. Warna biru yang tercetak pada kertas disebabkan karena besi (II) telah
mengalami reaksi oksidasi.

2. Bintik kuning yang terdapat pada kertas berwarna biru terbentuk

karena adanya penyerapan cahaya yang tidak sempurna pada bagian
yang tertutup.

7.2 Saran

1. Dalam melakukan percobaan sebaiknya sesuai dengan prosedur kerja

2. Dalam penimbangan harus tepat

3. Larutan harus benar-benar tidak terkena cahaya

LAMPIRAN

PERHITUNGAN

1. Diketahui : M K3Fe(CN)6 = 0,1 M

BM K3Fe(CN)6= 329,26 gram/mol

V = 100 mL

Ditanya : massa K3Fe(CN)6.?

Jawab :

M=

0,1 M =

0,1 =

0,1 =

0,1

32,926 = 10 massa

massa =

massa K3Fe(CN)6 = 3,2926 gram

2. Diketahui : M FeCl3 = 1M

BM FeCl3 = 162,2 gram/mol

 V = 100 mL

Ditanya : massa FeCl3.?

Jawab :

M=

1M=

1=

1=

162,2 = 10 massa

massa

massa FeCl3 = 16,22 gram

DAFTAR PUSTAKA

Alberty, R.A.,1984,Thermodinamic of Biochemical Reaction, John Wiley and

Sons Inc, New Jersey.

Basri, S.,1996,Kamus Kimia,Rineka Cipta,Jakarta.

Biddle,H.C.,1949,Chemistry Today,Rand Mcalley and Company,USA

Daintith,J.,1990,Kamus Lengkap Kimia,Erlangga,Jakarta.

Fernando,Q.,1997,Kimia Analitik Kualitatif,Andi,Yogyakarta.

Heslop,R.B. and Robinson P.L.,1960,Inorganic Chemistry:A Guide for Advance

Study, Elsever,Amsfer.

Mulyono, M., 2002, Kamus Kimia, PT Gresindo, Bandung.

Rivai, H., 1995, Pemeriksaan Kimia, UI press, jakarta

 LEMBAR PENGESAHAN

FOTOKIMIA REDUKSI ION BESI (III)

Semarang, 24 Juni 2010

Praktikan,

Roshinta Anggun R Rr. Dian Pratiwi Sapto Adi W

J2C008060 J2C008061 J2C008062

Sara Agustine B Sari Pratiwi Setyo Rini U

J2C008063 J2C008064 J2C008065

Siska Yulyana T. Sri Handayani Suprihatin

J2C008066 J2C008068 J2C008069

Yazid Murtadlo

J2C008100

Mengetahui,

Koordinator Praktikum Kimia Dasar IV, Asisten,

Noor Basid A.P.,M.Sc Choirudin Rona

198112022005011002 J2C006012