SAEPULLOH: Penyakit Infectious Bovine Rhinotracheitis pada Sapi di Indonesia dan Strategi Pengendaliannya
Balai Besar Penelitian Veteriner, Jl. R.E. Martadinata No. 30, Bogor 16114
ABSTRAK
Penyakit Infectious Bovine Rhinotracheitis (IBR) yang disebabkan oleh Bovine herpesvirus-1 (BHV-1) diketahui telah
menyerang ternak sapi di Indonesia dengan sebaran penyakit cukup luas. Penyakit ini telah menginfeksi ternak sapi di pusat-
pusat perbibitan, inseminasi buatan (IB) ternak dan peternakan rakyat. Penyakit IBR yang bersifat infeksius ini dapat
mengakibatkan kerugian ekonomi yang tidak sedikit, terutama karena mengganggu sistem reproduksi. Strategi pengendalian
yang disarankan adalah pengendalian penyakit dilakukan secara bertahap dengan prioritisasi dimulai dari hulu ke hilir, dengan
prioritas pertama adalah pembebasan penyakit IBR pada sapi di pusat-pusat perbibitan dan IB, kemudian prioritas kedua
pembebasan sapi bibit di peternakan rakyat/village breeding center (VBC) dan prioritas terakhirnya pada ternak milik rakyat.
Pada pusat-pusat perbibitan dan IB, pembebasan penyakit IBR dilakukan melalui kegiatan monitoring penyakit, pengeluaran
ternak reaktor serta penerapan biosekuriti yang ketat. Pada sapi-sapi bibit yang ada di peternakan rakyat/VBC, upaya yang
dilakukan meliputi penggunaan semen dari pusat-pusat IB yang bebas dari penyakit IBR, atau penggunaan pejantan unggul bebas
penyakit IBR sebagai pemacek, monitoring penyakit serta melakukan biosekuriti. Pada ternak sapi milik rakyat, pengendalian
secara umum yaitu dengan melaksanakan IB menggunakan semen berasal dari pusat-pusat IB yang bebas IBR serta vaksinasi
rutin. Tahap terakhir ini dilaksanakan setelah dilakukan analisis tingkat keberhasilan dan nilai ekonomi dari pengendalian
penyakit.
Kata kunci: Sapi, IBR
ABSTRACT
Infectious Bovine Rhinotracheitis (IBR) caused by Bovine herpesvirus-1 (BHV-1) infects cattle and widely spreads in
Indonesia. The disease infected cattle in breeding centers, artificial insemination centers and also holderfarmers. This infectious
disease may cause economical losses primarily due to reproductive failure of infected animals. Recommended strategy for
disease control is step by step control with priorities, started from upper to downstream, from breeding and artificial insemination
(AI) centers as the first priority, then village breeding centers as the second priority, and the last priority is in cattle owned by
smallholders. In the breeding and AI centers, eradication of the disease is carried out by surveilance, excluding reactors, and
applying biosecurity. In the village breeding centers, the use of semen for AI should come from centers that free from IBR, the
use of bull that free from IBR, surveilance and application of biosecurity. At the farmer levels, IBR control is bone by using
semen from AI centers free from IBR and routine vaccination. The final step is performed after evaluating the successful rate and
economic impact of the disease control.
Key words: Cattle, IBR
1
WARTAZOA Vol. 20 No. 1 Th. 2010
Dengan melihat akibat penyakit yang ditimbulkan, mungkin disebabkan oleh kekurangan antibodi
baik pada sapi betina dan sapi pejantan terkait dengan maternal dan komplikasi dengan faktor manajemen
aspek reproduksi, maka penyakit ini merugikan dan (MECHOR et al., 1987).
perlu dikendalikan secara efektif dan efisien. Makalah Bila gejala klinis pernapasan pada sapi bunting
ini mengkaji penyakit IBR pada ternak sapi, situasinya terus berlanjut, sudah dapat dipastikan sekitar 25%
di Indonesia, serta menawarkan strategi pengendalian- ternak bunting akan mengalami keguguran. Lamanya
nya sesuai dengan kondisi di Indonesia. masa inkubasi pada sapi bunting terjadi keguguran
antara 3 6 minggu dan paling sering terjadi pada usia
kebuntingan 5 dan 8 bulan (MUYLKENS et al., 2007).
PENYAKIT IBR PADA TERNAK SAPI
Berdasarkan gejala klinisnya, agen penyebab IPV merupakan infeksi vagina dan vulva yang
penyakit IBR yaitu virus BHV-1, terbagi menjadi 2 ditandai dengan ekor tidak kembali ke posisi biasa.
subtipe, yaitu subtipe 1 dan subtipe 2. Virus BHV-1 Kemudian timbul pustula (berdiameter 1 2 mm) yang
subtipe 1 berhubungan dengan galur yang dapat menyebar melalui permukaan mukosa dan kadang-
menyebabkan gangguan pernapasan, sedangkan subtipe kadang disertai oleh leleran mukopurulen. Pustula yang
2 adalah galur yang dapat menyebabkan gangguan lama, pecah meninggalkan bercak berwarna merah
genital seperti Infectious Pustular Vulvovaginalis (IPV) muda yang mengikis lokasi infeksi. Pada IPV, leleran
dan Infectious Pustular Balanoposthitis (IPB) hidung tidak tampak jelas. Penyakit pada tahap akut
(RADOSTIT et al., 2000). terjadi antara 2 4 hari, dan lesi hilang dengan
sendirinya setelah 10 14 hari dari saat terjadinya
penyakit. Jika infeksi sistemik terjadi pada sapi
Gangguan pernapasan bunting, maka akan terjadi keguguran (MUYLKENS et
al., 2007).
IBR merupakan penyakit pernapasan pada sapi Pada ternak jantan, penyakit IPB (Gambar 1)
yang secara signifikan merugikan, khususnya bagi berkembang setelah masa inkubasi 1 3 hari yang
usaha perbibitan ternak sapi. Virus masuk ke dalam ditandai dengan lesi pustula yang menyebar pada penis,
saluran pernapasan umumnya melalui udara timbulnya eksudat kecil dan demam. Infeksi pada
(mengandung partikel air) yang mengandung virus IBR pejantan dapat menularkan IPB ke sapi lain walaupun
berasal dari hewan penderita. Utamanya, infeksi terjadi tidak terdapat adanya lesi (MUYLKENS et al., 2007).
pada saluran pernapasan bagian atas, tetapi kadang- Hal inilah yang menjadi alasan bahwa pejantan pada
kadang juga terjadi pada bagian bawah paru-paru. pusat inseminasi buatan (IB) harus memiliki seronegatif
Setelah berinkubasi selama 2 3 hari, ternak akan terhadap BHV-1.
demam yang diikuti dengan peningkatan frekuensi
pernapasan, anoreksia, penurunan produksi susu (pada
sapi perah), serta menjadi kurus. Dalam jangka waktu
satu atau dua hari, terbentuk leleran hidung encer dan
hidung tampak kemerahan (GIBBS dan RWEYEMAMU ,
1977). Pada tahap berikutnya, leleran hidung yang
encer menjadi mukopurulen. Tahap akut ini terjadi
sekitar 5 10 hari setelah ternak sembuh dari demam.
Kejadian klinis yang berat tergantung kepada jenis
galur virus yang menginfeksi, status imunologik hewan,
keadaan lingkungan, infeksi sekunder dan umur hewan.
Faktor-faktor tersebut dapat menyebabkan sindrom
pernapasan kompleks yang disebut sebagai demam
pengapalan (shipping fever). Sindrom ini merupakan
ciri khas infeksi BHV-1 yang diikuti dengan infeksi
sekunder (biasanya bakteri Pasteurella haemolytica)
yang mungkin dapat berpotensi menghasilkan
pneumonia yang fatal (BABIUK et al., 1988). Gambar 1. Penis dan preputium pada sapi pejantan yang
Meskipun jarang, IBR dapat terjadi pada pedet menderita gangguan balanoposthitis. Tampak
dan menyebabkan penyakit pernapasan yang ganas atau terjadi hemoragic dan ulserasi pada bagian
mukosa penis dan preputium (panah)
penyakit sistemik yang fatal dan cepat menimbulkan
kematian. Infeksi IBR pada sapi yang baru lahir Sumber: VOGEL et al. (2004)
2
R.M. ABDUL ADJID dan M. SAEPULLOH: Penyakit Infectious Bovine Rhinotracheitis pada Sapi di Indonesia dan Strategi Pengendaliannya
3
WARTAZOA Vol. 20 No. 1 Th. 2010
ringan ketimbang lesi primernya (SMITS et al., 2000). sesak, dan bercampurnya ternak satu dengan yang lain
Oleh karena itu, untuk mencegah terjadinya mengakibatkan penyebaran virus akan lebih efektif
pengeluaran virus (shedding), maka program vaksinasi (VAN DONKERSGOED dan BABIUK, 1991).
sangat efektif untuk dilakukan, terutama menggunakan
vaksin BHV-1 gE-gC deleted mutant yang mampu
mencegah terjadinya pengeluaran kembali virus Melalui semen
walaupun ternak tersebut telah diberi perlakuan dengan
dexamethasone (MUYLKENS et al., 2007). Pada hewan jantan yang memperlihatkan
Peranan infeksi laten sangat penting terutama bagi balanopostitis atau pada kondisi laten (virus terdedah
sapi pejantan bibit, karena sapi tersebut dapat tanpa ada gejala klinis), maka semen menjadi sumber
mengeluarkan virus yang bereplikasi pada mukosa penularan virus yang sangat potensial. Virus IBR dapat
hidung, mata dan alat genital baik jantan maupun menyebar melalui kawin alam atau kawin buatan
betina. Semen pada umumnya lebih sering melalui IB (WYLER et al., 1989). Penularan penyakit
terkontaminasi oleh virus yang berasal dari mukosa melalui semen sapi pejantan terjadi sebagai berikut,
penis atau preputium pada saat ejakulasi dibandingkan yaitu sapi pejantan akan mulai terinfeksi BHV-1 pada
dengan virus yang diproduksi pada testis, epididimis preputium antara 2 dan 7 hari setelah infeksi pertama.
atau glandula asesoris genital lainnya (SNOWDOWN , Setelah infeksi pertama, virus seringkali sulit untuk
1965). Dengan menggunakan semen yang berasal dari diisolasi (HUCK et al., 1971). Namun, sekali-sekali
sapi pejantan yang terinfeksi BHV-1 untuk inseminasi (intermitten) secara spontan dan seringkali terjadi virus
buatan, maka akan berisiko terjadinya penularan shedding. Infeksi laten pada sapi akan mengakibatkan
(GROM et al., 2006) BHV-1 kepada sapi betina pengeluaran kembali virus apabila ternak tersebut
(PHILPOTT, 1993). Untuk menghilangkan risiko ini, mengalami cekaman, seperti saat transportasi, atau
maka harus menggunakan semen yang bebas BHV-1. diberi perlakuan kortikosteroid (misalnya:
dexamethazone). Dengan cara spontan atau perlakuan
buatan akan memicu virus shedding dan seringkali
HEWAN RENTAN DAN CARA PENULARAN tidak menunjukkan klinis dan virus tersebut dapat
PENYAKIT terdeteksi untuk waktu yang lama, bahkan dapat
mencapai satu tahun setelah infeksi pertama
Hewan rentan (MUYLKENS et al., 2007).
Pada umumnya, BHV-1 diekskresikan lebih
Bovine herpesvirus-1 tersebar secara luas diantara banyak konsentrasinya pada tahap infeksi pertama dari
sapi di berbagai dunia. Berbagai spesies hewan liar pada infeksi kedua atau berikutnya yang hanya bersifat
telah terdeteksi memiliki sero-positif, akan tetapi gejala putus-sambung. Titer antara 105 108,5 Tissue Culture
klinis yang berbeda hanya ditemukan pada sapi. Hewan Infective Dose (TCID50) per ml dari bilasan preputium
yang seringkali memiliki sero-positif terhadap BHV-1 atau semen telah terdeteksi selama fase akut pada kasus
yaitu famili Bovidae, Cervidae, Giraffidae, infeksi alami maupun buatan (SPILKI et al., 2004).
Hippopotamidae dan Suidae. Sementara itu, kelinci, Selama masa pengeluaran kembali virus baik secara
sigung (skunk), dan kambing, merupakan hewan yang spontan maupun melalui rangsangan alami atau
rentan terhadap infeksi BHV-1 dan telah banyak perlakuan dengan rangsangan buatan, titer virus sangat
digunakan sebagai hewan coba (STRAUB, 1990). bervariasi yaitu titer virus antara 101 dan 105,2 TCID50
per ml asal bilasan praeputium atau semen telah pula
dilaporkan (MEDINA et al., 2009). Akan tetapi virus
Cara penularan tidak terdeteksi lagi setelah 14 pasca infeksi (SPILKI et
al., 2004). Dosis yang diperlukan untuk menginfeksi
Melalui saluran pernafasan sapi setelah inokulasi intra-nasal atau intra-vagina
dengan menggunakan BHV-1 galur lapang yaitu 3,2
Penularan langsung melalui pernafasan dari virus TCID50 (VAN OIRSCHOT, 1995).
BHV-1 sangat mudah dari satu ternak ke ternak lain Virus IBR dalam semen beku (extended semen)
atau dari kelompok satu ke kelompok lainnya. Hal ini yang disimpan pada suhu 4C akan tahan selama 7 hari,
disebabkan virus shedding dalam jumlah yang sangat sementara bila semen tersebut disimpan pada suhu
banyak pada saluran pernapasan, mata, dan saluran ruang akan tahan selama 5 hari. Selanjutnya, DREW et
reproduksi sapi yang terinfeksi. Virus dapat menyebar al. (1987) juga melaporkan bahwa virus IBR dalam
melalui sekresi hidung atau percikan yang mengandung semen beku tidak akan kehilangan sifat infektivitas
virus (MARS et al., 2000). Dikarenakan mekanisme setelah dilakukan 5 kali proses pembeku-cairan
penyebaran virus yang demikian, maka kontak (freezing-thawing).
langsung antar hewan merupakan risiko transmisi yang Penerapan IB yang menggunakan semen terinfeksi
sangat tinggi. Pada penggemukan sapi yang penuh BHV-1 akan menyebabkan penurunan angka kelahiran,
4
R.M. ABDUL ADJID dan M. SAEPULLOH: Penyakit Infectious Bovine Rhinotracheitis pada Sapi di Indonesia dan Strategi Pengendaliannya
5
WARTAZOA Vol. 20 No. 1 Th. 2010
Indonesia. SAROSA (1985) melaporkan bahwa penyakit Akhir-akhir ini telah terungkap bahwa
IBR telah menginfeksi sapi perah, sapi potong, dan berdasarkan analisis sekuens baik terhadap gen gD
kerbau di Indonesia (Tabel 1). Berdasarkan maupun gen gC BHV-1, keberadaan agen virus
pemeriksaan serologis menunjukkan bahwa sapi penyebab penyakit IBR di Indonesia terutama di Jawa
berumur di atas 7 tahun cenderung lebih rentan Barat, Jawa Tengah, dan Jawa Timur (Gambar 2 dan 3)
terserang penyakit IBR (44,8%) dibandingkan dengan disebabkan oleh virus IBR penyebab gangguan
sapi berumur 2 3 tahun (30,5%) (SUDARISMAN pernapasan atau IBR BHV-1.1 dan bukan disebabkan
1992). Selanjutnya SAEPULLOH et al. (2008) oleh virus IBR penyebab gangguan genital IBR BHV-
melaporkan hasil deteksi DNA BHV-1 pada sediaan 1.2 (SAEPULLOH et al., 2009). Hasil tersebut ditunjang
usap mukosa hidung asal sapi bibit dari daerah dengan pengamatan di lapang dari tahun 2007 2008,
Bandung dan Bogor, yang secara klinik normal, yaitu dari 958 sapi yang diambil sampelnya, tidak
menunjukkan bahwa 3,68% (14/381) terdeteksi positif satupun yang menunjukkan gejala klinis gangguan
dengan uji nested PCR (Tabel 2). Sedangkan pada genital. Sedangkan klinis leleran ingus pada hidung dan
sampel semen, baik semen cair maupun beku, dari sapi hiperlakrimasi seringkali di jumpai. Menurut
bibit asal daerah Bandung, Bogor dan Pasuruan telah EDWARDS et al. (1991) hewan coba yang diinfeksi
terdeteksi 16,67% (4/24) positif menunjukkan adanya BHV-1.2 akan memperlihatkan klinis gangguan
DNA BHV-1 (Tabel 3). Keadaan tersebut pernapasan dan akan mampu menyebarkan virus ke
menunjukkan bahwa bila tidak dilakukan pengendalian ternak sehat. Demikian pula sebaliknya bahwa BHV-
penyakit, maka cepat atau lambat penyakit IBR akan 1.1 seringkali berhasil diisolasi dari kasus gangguan
segera menyebar di daerah tersebut dan ke daerah pernapasan. Lebih lanjut, RIJSEWIJK et al. (1999)
lainnya yang lebih luas mengingat penyakit IBR telah menyatakan bahwa sangat sulit membedakan secara
menyerang sapi bibit yang produknya disebarkan tepat sifat biologi dari kedua genotipe BHV-1, antara
secara luas. BHV-1.1 dan BHV-1.2, karena keduanya dapat
Penyakit IBR akan lebih mudah menyebar pada menginfeksi baik pada saluran pernapasan maupun
sapi yang sedang ditransportasikan serta pada sapi yang genital hewan. Oleh karena itu, walaupun telah
dikandangkan secara padat/berdesak-desakan, seperti terkarakterisasi bahwa penyakit IBR di Jawa Barat,
yang dilaporkan oleh VAN DONKERSGOED dan Jawa Tengah dan Jawa Timur termasuk ke dalam
BABIUK (1991) bahwa di daerah penggemukan sapi subtipe BHV-1.1, kewaspadaan akan timbulnya
yang penuh sesak, dan bercampurnya ternak satu penyakit gangguan genital (reproduksi) pada sapi perlu
dengan yang lainnya mengakibatkan penyebaran virus mendapat perhatian.
lebih efektif.
Tabel 1. Hasil uji serum netralisasi (SNT) IBR pada berbagai jenis sapi dan kerbau
6
R.M. ABDUL ADJID dan M. SAEPULLOH: Penyakit Infectious Bovine Rhinotracheitis pada Sapi di Indonesia dan Strategi Pengendaliannya
Tabel 2. Hasil pemeriksaan PCR terhadap sediaan usap mukosa hidung asal hewan yang secara klinis normal
Tabel 3. Hasil pemeriksaan PCR terhadap semen segar dan straw asal hewan yang secara klinis normal
Gambar 2. Analisis Phylogenetic tree terhadap urutan asam amino pada fragmen gen gD BHV-1
Sumber: SAEPULLOH et al. (2009)
7
WARTAZOA Vol. 20 No. 1 Th. 2010
Gambar 3. Analisis Phylogenetic tree terhadap urutan asam amino pada fragmen gen gC BHV-1
Sumber: SAEPULLOH et al. (2009)
Kejadian klinis penyakit IBR di lapangan sampai bibit dan pelaksanaan surveilans di kedua jenis lokasi
dengan saat ini masih belum banyak dilaporkan. Hal ini tersebut. Dengan demikian pedoman ini belum
kemungkinan disebabkan karena para peternak belum menyentuh bagaimana strategi untuk mengendalikan
mengetahui gejala klinis penyakit IBR, serta belum penyakit IBR di Indonesia secara utuh dan tuntas.
menyadari pentingnya sebuah laporan kasus. Padahal Berdasarkan informasi dan bukti yang ada,
pelaporan kejadian penyakit yang dini, meskipun hanya termasuk sifat penyakit dan perkembangan situasi
dari gejala klinis, akan membantu dan memudahkan penyakit IBR di Indonesia, maka secara hipotetik
dalam penanggulangan penyakit secara tuntas dan cepat strategi pengendalian penyakit IBR pada ternak sapi di
setelah diketahui pasti melalui pengujian laboratorium. Indonesia disarankan untuk dilakukan secara bertahap
Selain itu, kemungkinan lain adalah dikarenakan sapi- dan dimulai dari hulu (sumber bibit/benih) yang
sapi tersebut tidak menunjukkan gejala klinis yang khas kemudian sampai ke hilir (peternakan rakyat) serta
dan berat, seperti keguguran. Pada data tersebut juga di dengan beberapa prasyarat sebagai berikut:
atas memang ditunjukkan bahwa kebanyakan sapi yang 1. Untuk pengendalian penyakit diperlukan perangkat
terdeteksi positif BHV-1 dengan uji PCR adalah sapi pendukung, berupa teknik diagnosis (deteksi virus,
yang secara klinis tampak sehat. deteksi antibodi) yang telah dikuasai oleh
laboratorium veteriner.
2. Tersedia vaksin IBR tidak aktif dalam jumlah yang
STRATEGI PENGENDALIAN PENYAKIT IBR cukup sebagai pencegah infeksi pada populasi yang
dinamis dan sulit dikendalikan melalui tindakan
Upaya pemerintah, Direktorat Jenderal Peternakan, biosekuriti.
dalam hal untuk mengendalikan penyakit IBR telah 3. Tersedia perangkat lunak berupa peraturan/kebijakan
diinstruksikan kepada jajaran dan pihak, serta dan petunjuk operasional pengendalian penyakit
pemangku kepentingan (stakeholders) yang terkait yang jelas, tegas, aplikatif di lapangan, serta para
dengan pengembangan sapi bibit. Hal ini tercantum peternak telah menerima informasi yang cukup
dalam Manual Standar Kesehatan edisi Pedoman tentang penyakit IBR.
Kesehatan Hewan Ternak Sapi Bibit (DITJENNAK, 4. Tersedia dana yang cukup untuk pelaksanaan
2004) yang telah disusunnya. Dalam pedoman ini program pengendalian penyakit.
diatur tatacara pengendalian penyakit pada sapi bibit, 5. Strategi pengendalian penyakit dilakukan dari hulu
termasuk IBR, pada pusat-pusat perbibitan dan ke hilir secara tuntas dan bertahap sesuai
inseminasi buatan (IB), yaitu tatacara penjaringan calon kemampuan pendanaan.
8
R.M. ABDUL ADJID dan M. SAEPULLOH: Penyakit Infectious Bovine Rhinotracheitis pada Sapi di Indonesia dan Strategi Pengendaliannya
Strategi pelaksanaan pengendalian penyakit IBR Lalu lintas ternak melewati kawasan diperketat
dilakukan dengan tahapan prioritas sebagai berikut: sebagai upaya biosekuriti agen penyakit.
1. Prioritas pertama adalah pembebasan penyakit IBR 3. Prioritas terakhir adalah pengendalian penyakit IBR
pada sapi di pusat-pusat perbibitan dan inseminasi pada ternak milik rakyat. Secara umum adalah
buatan (IB). Upaya yang dilakukan adalah dengan penggunaan semen untuk inseminasi buatan
menerapkan persyaratan bahwa seluruh ternak yang (IB) berasal dari pusat-pusat IB yang bebas dari
ada di lokasi tersebut harus bebas dari penyakit IBR, atau pejantan bebas penyakit IBR, serta
IBR. Ternak bibit tidak divaksinasi untuk melakukan vaksinasi rutin. Tahap ini dilaksanakan
memudahkan pemantauan bila ternak kemudian setelah dilakukan analisis peluang keberhasilan dan
berubah menjadi reaktor. Penerapan surveilans nilai ekonomi. Hal ini karena untuk kegiatan ini
serologis/pendeteksian agen yang ketat untuk diperlukan dana yang tidak sedikit, waktu yang
mengetahui sedini mungkin terhadap adanya hewan panjang serta tingkat kesulitan yang tinggi terkait
menjadi reaktor. Hewan yang dinyatakan sebagai dengan situasi dan kondisi sistem peternakan yang
reaktor maka hewan dikeluarkan dari kawasan dan ada, aspek sosial dan budaya masyarakat yang
tidak digunakan lagi sebagai bibit/sumber benih. kompleks.
Penerapan biosekuriti peternakan yang ketat mutlak
dilaksanakan terhadap calon sapi bibit yang akan
memasuki kawasan. Hanya ternak yang bebas IBR KESIMPULAN
yang diperbolehkan memasuki kawasan dan
kemudian menjadi bibit/sumber benih. Biosekuriti Penyakit IBR pada ternak sapi tersebar di seluruh
juga diterapkan bagi petugas pengelola hewan yang dunia, sangat infeksius, mengakibatkan gangguan
keluar dan yang akan masuk kawasan melalui pernafasan, reproduksi, dan syaraf yang secara
desinfeksi, penggunaan pakaian kandang, ekonomi merugikan sehingga perlu diwaspadai
kebersihan diri, dll. Biosekurit juga diterapkan keberadaannya. Keberadaan penyakit IBR pada ternak
untuk pakan hijauan. Sumber hijauan pakan tidak sapi di Indonesia telah terbukti, baik pada ternak sapi di
berasal dari padang rumput dimana digembalakan pusat-pusat perbibitan dan inseminasi buatan (IB)
ternak sapi/kerbau. Biosekuriti termasuk mencegah maupun pada ternak sapi milik rakyat (peternakan
kontak ternak rakyat dengan kawasan dan ternak di rakyat). Oleh karena itu, maka pengendalian penyakit
dalamnya. Dengan demikian, lokasi kawasan telah IBR pada tempat-tempat tersebut sudah harus segera
didisain memiliki jarak yang cukup jauh dengan dilaksanakan. Pengendalian penyakit dilakukan secara
peternakan rakyat. bertahap dengan prioritas pertama pada pusat-pusat
2. Prioritas kedua adalah pembebasan penyakit IBR perbibitan atau IB, prioritas kedua adalah sapi bibit di
pada sapi bibit di peternakan rakyat/VBC. Upaya peternakan rakyat/VBC, serta prioritas terakhir adalah
yang dilakukan adalah menerapkan persyaratan pada sapi milik rakyat. Pengendalian penyakit pada
bahwa semen yang digunakan untuk inseminasi tahap terakhir ini dilakukan setelah dilakukan kajian
buatan (IB) adalah semen berasal dari pusat-pusat yang mendalam meliputi faktor keberhasilan dan nilai
IB yang bebas dari IBR. Jika menggunakan ekonominya. Dukungan teknologi diagnosis (deteksi
pejantan unggul, maka pejantan unggul berasal dari antibodi dan agen), ketersediaan vaksin, kebijakan/
pusat-pusat perbibitan yang bebas dari IBR atau bila perangkat lunak/pedoman pengendalian dan peran aktif
pejantan berasal dari VBC maka pejantan tersebut masyarakat, serta ketersediaan dana yang cukup
telah dibuktikan secara laboratorium bebas dari merupakan prasyarat keberhasilan penerapan strategi
penyakit IBR. Semua sapi betina bibit telah pengendalian penyakit pada setiap tahapan
dibuktikan bebas dari penyakit IBR, atau bibit sapi pengendalian.
betina berasal dari pusat-pusat perbibitan yang
bebas dari penyakit IBR. Monitoring penyakit DAFTAR PUSTAKA
dilakukan secara berkala untuk mengetahui adanya
reaktor, dan ternak reaktor dikeluarkan dari AFONSO, D.A.F., L.S. ORTEGA, R.A.F. REDONDO, G.S.
kawasan dan tidak digunakan lagi sebagai bibit. TRINDADE and E.F.B. STANCIOLI. 2007.
Adanya perlakuan vaksinasi pada sapi betina bibit Characterization of field Bovine herpesvirus samples
dapat dipertimbangkan tergantung pada situasi using random amplified polymorphic DNA (RAPD).
apakah pergerakan sapi bibit atau pencegahan J. Virol. Methods 140: 200 205.
kontak dengan sapi lainnya milik rakyat dapat BABIUK, L.A., R. PONTAROLLO, S. BABIUK, B. LOEHR and S.
dikendalikan. Sapi pejantan tetap tidak divaksin, VANDRUNEN LITTEL-VANDENHURK. 2003. Induction
bila menjadi reaktor maka pejantan dikeluarkan dari of immune responses by DNA vaccines in large
kawasan dan tidak digunakan sebagai pemacek. animals. Vaccine 21: 649 658.
9
WARTAZOA Vol. 20 No. 1 Th. 2010
BABIUK, L.A., M.J. LAWMAN and H.B. OHMANN. 1988. Novel LEMAIRE, M., V. WEYNANTS, J. GODFROID, F. SCHYNTS, G.
viral vaccines for livestock. Vet. Immunol. MEYER, J.J. LETESSON and E. THIRY. 2000. Effects of
Immunopathol. 54: 355 363. Bovine herpesvirus type 1 infection in calves with
maternal antibodies on immune response and virus
BOSCH, J.C., M.J. KAASHOEK, A.H. KROESE and J.T. VAN latency. J. Clin. Microbiol. 38(5): 1885 1894.
OIRSCHOT. 1996. An attenuated Bovine herpesvirus-1
marker vaccine induces a better protection than two LOVATO, L.T., M.T. WINKLER, M. STONE-INMAN, A. DOSTER,
inactivated marker vaccines. Vet. Microbiol. 52: 223 and C. JONES. 2000. Detection of Bovine herpesvirus
234. type 1 (BHV-1) viral DNA in peripheral blood
mononuclear cells (PBMC). Proc. of the 81st Annual
DARCE, R.C.F., R.S. ALMEIDA, T.C. SILVAB, A.C. FRANCO, F. Meeting. Chicago, November 12 14 2000. Iowa
SPILKI, P.M. ROEHE and C.W. ARNS. 2002. Restriction University Press, Ames. pp. 129.
endonuclease and monoclonal Antibody analysis of
Brazilian isolates of Bovine herpesviruses types 1 and MARS, M.H., M.C. DE JONG, C. VAN MAANEN, J.J. HAGE
5. Vet. Microbiol. 88: 315 324. and J.T. VAN OIRSCHOT. 2000. Airbone transmission
of Bovine herpesvirus 1 infection in calves under
DEKA, D., N.K. RAMNEEK, N.K. MAITI and M.S. OBEROI. field conditions. Vet. Microbiol. 76: 1 13.
2005. Detection of Bovine herpesvirus-1 infection in
breeding bull semen by virus isolation and MECHOR, G.D., C.G. ROUSSEAUX, O.M. R ADOSTITS and
polymerase chain reaction. Rev. Sci. Tech. Off. Int. L.A. BABIUK. 1987. Protection of new born calves
Epiz. 24(3): 1085 1094. against fatal multisystemic infectious bovine
rhinotracheitis by feeding colostrum from vaccinated
DITJENNAK. 2004. Manual Standar Kesehatan Hewan Edisi cows. Can. J. Vet. Res. 51: 452 459.
Pedoman Kesehatan Hewan Ternak Sapi Bibit.
Direktorat Kesehatan Hewan. Direktorat Jenderal MEDINA, M.R., M.A. SNCHEZ, H.D. DE ARCE LANDA and
Peternakan, Departemen Pertanian RI, Jakarta. M.B.VALLE. 2009. Development and evaluation of a
polymerase chain reaction assay to detect Bovine
DREW, T.W., C. HEWIT-TAYLOR, L. WATSON and S. herpesvirus 1. Span. J. Agric. Res. 7(1): 59 66.
EDWARDS. 1987. Effect of storage conditions and
MILLER, J.M., C.A. WHETSTONE and M.J. VAN DER
culture technique on the isolation of infectious bovine
MAATEN. 1991. Abortifacient property of Bovine
rhinotracheitis virus from bovine semen. Vet. Rec.
herpesvirus type 1 isolate that represent three subtype
121: 547 548.
determined by restriction endonuclease analysis of
EDWARDS, S., R.H. NEWMAN and H. WHITE . 1991. The viral DNA. Am. J. Vet. Res. 52: 458 378.
virulence of British of bovid herpesvirus 1 in MOORE, S., M. GUNN and D. WALLS. 2000. A rapid and
relationship to viral genotype. Br. Vet. J. 147: 216 sensitive PCR-based diagnostic assay to detect
231. Bovine herpesvirus-1 in routine diagnostic
ENQUIST, L.W., M.J. TOMISHIMA, S. GROSS and G.A. SMITH. submissions. Vet. Microbiol. 75: 145 153.
2002. Directional spread of an alphaherpesvirus in the MUYLKENS, B., J. THIRY, P. KIRTEN, F. SCHYNTS and E.
nervous system. Vet. Microbiol. 86: 5 16. THIRY. 2007. Bovine herpesvirus-1 infection and
GIBBS, E.P.J. and M.M. RWEYEMAMU. 1977. Bovine infectious bovine rhinotracheitis. Vet. Res. 38: 181
herpesvirus-1. Vet. Bull. 47: 317 343. 209.
GROM, J.E., P. HOSTNIK, I. TOPLAK and D.B. MAGANJA. 2006. OIE (OFFICE INTERNATIONAL DES EPIZOOTIES). 2008.
Molecular detection of BHV-1 in artificially Infectious bovine rhinotracheitis/infectious pustula
inoculated semen and in the semen of a latently vulvovaginitis. In: Manual of Diagnostic Test and
infected bull treated with dexamethazone. Vet. J. 171: Vaccine for terestrial Animals. VALLAT, B. (Ed.).
539 544. Chapter 2.3.5. OIE, Paris. pp. 752 759.
OKAZAKI, K., S. FUJII, A. TAKADA and H. KIDA. 2006. The
HUCK, R.A., P.G. MILLAR, D.H. EVANS, J.W. STABLES and
amino-terminal residue of glycoprotein B is critic for
A. ROSS. 1971. Penoposthitis associated with
neutralization of Bovine herpesvirus-1. Vir. Res. 115:
infectious bovine rhinotracheitis-infectious pustular
105 111.
vulvo-vaginitis (IBR/IPV) virus in a group of bulls.
Vet. Rec. 88: 292 297. PHILPOTT, M. 1993. The dangers of disease transmission by
artificial insemination and embryo transfer. Brit. Vet.
KEUSER, V., F. SCHYNTS, B. DETRY, A. COLLARD, B. ROBERT,
J. 149: 339 368.
A. VAN DERPLASSCHEN, P.P. PASTORET and E. THIRY.
2004. Improved antigenic methods for differential PRESTON, C.M. 2000. Repression of viral transcription during
diagnosis of bovine, caprine, and cervine herpes simplex virus latency. J. Gen.Virol. 81: 1 19.
alphaherpesviruses related to Bovine herpesvirus-1. J. RADOSTITS, O.M., O.C. GAY , D.C. BLOOD and K.W.
Clin. Microbiol. 42(3): 1228 1235. HINCHLIFF. 2000. Veterinary Medicine: A Textbook
LATA, J. 2009. Detection of Bovine herpesvirus 1 (BHV-1) of the Disease of Cattle, Sheep, Pigs, Goats and
infection in semen of Indian breeding bulls by Horses, 9th. W.B. Saunders Company Ltd. pp. 1173
polymerase chain reaction and its characterization by 1184.
DNA sequencing. Buffalo Bull. 28(2): 76 84.
10
R.M. ABDUL ADJID dan M. SAEPULLOH: Penyakit Infectious Bovine Rhinotracheitis pada Sapi di Indonesia dan Strategi Pengendaliannya
RIJSEWIJK, F.A., M.J. KAASHOEK, J.P. LANGEVELD, R. STRAUB, O.C. 1990. Infectious bovine rhinotracheitis virus.
MELOEN, J. JUDEK, K. BIENKOWSKA-S ZEWCZYK, In: Virus Infections of Ruminants. DINTER, Z. and B.
M.A. MARIS-V ELDHUIS and J.T. VAN OIRSCHOT. MOREIN (Eds.). Elseiver Science, Amsterdam. pp. 71
1999. Epitopes on glycoprotein C of Bovine 108.
herpesvirus-1 (BHV-1) that allow differentiation
between BHV-1.1 and BHV-1.2 strains. J. Gen. Virol. SUDARISMAN. 1992. Studi Epidemiologi dan Isolasi Agen
80: 1477 1483. Penyakit Infectious Bovine Rhinotracheitis pada Sapi
Perah di Indonesia. Laporan Hasil penelitian 1992
ROLLA, J., M. LARSKA and M.P. POLAK. 2005. Detection of 1993. Balai Penelitian Veteriner, Bogor.
Bovine herpesvirus-1 from an outbreak of infectious
bovine rhinotracheitis. Bull. Vet. Inst. Pulawy 49: 267 VAN D ONKERSGOED, J. and L.A. BABIUK. 1991. Diagnosing
271. and managing the respiratory from of infectious
bovine rhinotracheitis. Vet. Med. 86: 86 91.
ROLLA, J., M.P. P OLAK and J.F. ZMUDZINSKI. 2003.
Amplification of DNA BHV-1 isolated from semen VAN ENGELENBURG, F.A.C., F.W. VAN SCHIE, F.A.M.
of naturally infected bulls. Bull. Vet. Inst. Pulawy 47: RIJSEWIJK and J.T. VAN OIRSCHOT. 1995. Excretion of
71 75. Bovine herpesvirus-1 in semen is detected much
longer by PCR than by virus isolation. J. Clin.
SAEPULLOH, M., I.W.T. WIBAWAN, D. S AJUTHI dan S. Microbiol. 33(2): 308 312.
SETIYANINGSIH. 2009. Karakterisasi molekuler
Bovine herpesvirus type 1 (BHV-1) isolat Indonesia. VAN OIRSCHOT, J.T. 1995. Bovine herpesvirus 1 in semen of
JITV 14(1): 66 74. bulls and the risk of transmission: a brief review. Vet.
Q 17(1): 29 33.
SAEPULLOH, M., R.M.A. ADJID, I.W.T. WIBAWAN dan
DARMINTO. 2008. Pengembangan nested PCR untuk VILCEK, S. 1993. Detection of the Bovine herpesvirus-1
deteksi Bovine herpesvirus-1 (BHV-1) pada sediaan (BHV-1) genome by PCR. J. Virol. Methods 41: 245
usap mukosa hidung dan semen asal sapi. JITV 13(2): 248.
155 164.
VOGEL, F.S.F., E.F. FLORES, R. WEIBLEN, E.R. WINKELMANN,
SAROSA A. 1985. Kajian Prevalensi Serologi Penyakit M.P. MORAES and J.F.M. RAGANA. 2004.
Infectious Bovine Rhinotracheitis pada Sapi dan Intrapreputial infection of young bulls with Bovine
Kerbau di Beberapa Daerah di Indonesia. Tesis herpesvirus type 1.2 (BHV-1.2): Acute
Master. Fakultas Pascasarjana Universitas Gadjah balanoposthitis, latent infection and detection of viral
Mada, Yogyakarata. DNA in regional neural and non-neural tissues 50
SILIM, A. and M.A. ELAZHARY. 1983. Detection of days after experimental reactivation. Vet. Microbiol.
infectious bovine rhinotracheitis and bovine viral 98: 185 196.
diarrhea viruses in the nasal epithelial cells by the WIEDMANN, M., R. BRANDON, P. WAGNER, E.J. DUBOVI and
direct immunofluorescence technique. Can. J. Comp. C.A. BATT. 1993. Detection of Bovine herpesvirus-1
Med. 47: 18 22. in bovine semen by a nested PCR assay. J. Virol.
SMITS, C.B., C. VAN MAANEN, R.D. GLAS, A.L.W. DE GEE, Methods 44: 129 139.
T. DIJKSTRAB, J.T. VAN OIRSCHOT and F.A.M. WINKLER, M.T., A. DOSTER and V. JONES. 2000. Persistence
RIJSEWIJK. 2000. Comparison of three polymerase and reactivation of Bovine herpesvirus-1 in the tonsils
chain reaction methods for routine detection of of latently infected calves. J. Virol. 74: 5337 5346.
Bovine herpesvirus-1 DNA in fresh bull semen. J.
Virol. Methods 85: 65 73. WYLER, R., M. ENGELS and SCHWYZER. 1989. Infectious
Bovine rhinoytsvhriyid/vulvoganitis (BHV-1). In:
SPILKI, E.R., P.A. ESTEVES, M. DE LIMA, A.C. FRANCO, C. Herpervirus Disease of Cattle, Horses and Pigs.
CHIMINAZZO, E.F. FLORES, R. WEIBLEN, D. DRIEMMER WITTMANN, G. (Ed.). Kluwer Academic Publishers,
and P.M. ROEHE. 2004. Comparative pathogenicity of Boston.Mas: 1 72.
Bovine herpesvirus-1 (BHV-1) subtypes 1 (BHV-1.1)
and 2a (BHV-1.2a). Pesq. Vet. Bras. 24(1): 43 49.
SPILKI, F.R., P.A. ESTEVES, A.D. SILVA, A.C. FRANCO, F.A.M.
RIJSEWIJK and P.M. ROEHE. 2005. A monoclonal
antibody-based ELISA allows discrimination between
responses induced by Bovine herpesvirus subtypes 1
(BoHV-1.1) and 2 (BoHV-1.2). J. Virol. Meth. 129:
191 193.
11