Spreadability:

Spreadabilitas formulasi ditentukan oleh aparatus yang disarankan oleh Muttimer et al., Yang
dimodifikasi dengan tepat di laboratorium dan digunakan untuk penelitian ini. Terdiri dari balok
kayu, yang disediakan oleh katrol di salah satu ujungnya. Piring kaca segiempat dipasang di blok ini.
Kelebihan salep (sekitar 3 gm) yang sedang dipelajari diletakkan di pelat tanah ini. Salep itu
kemudian diapit di antara piring ini dan piring kaca lain yang memiliki dimensi pelat tanah tetap dan
dilengkapi dengan kait. 1 kg Berat ditempatkan di atas dua piring selama 5 menit untuk
mengeluarkan udara dan untuk menyediakan film salep yang seragam antara piring. Kelebihan salep
disingkirkan dari ujungnya. Piring atas kemudian dikenai tarikan 80 gram. Dengan bantuan tali yang
menempel pada hook dan waktu (dalam detik) dibutuhkan pelat atas untuk menempuh jarak 10 cm.
dicatat. Interval yang lebih pendek menunjukkan Spreadability yang lebih baik.

Tube Extrudability:

Ini adalah tes empiris biasa untuk mengukur kekuatan yang dibutuhkan untuk mengeluarkan
material dari tabung. Metode yang digunakan untuk penentuan geser yang diterapkan di daerah
rheogram sesuai dengan laju geser yang melebihi nilai luluh dan menunjukkan aliran steker kontinyu
satu alat tersebut dijelaskan oleh Wood et al.

Dalam penelitian ini, metode yang digunakan untuk mengevaluasi formulasi salep untuk
ekstrudabilitas didasarkan pada kuantitas persentase salep dan salep yang diekstrusi dari tabung
dengan menggunakan tekanan jari. Lebih banyak kuantitas yang diekstrusi lebih baik adalah
extrudability. Formulasi yang diteliti diisi tabung aluminium dilapisi bersih yang dapat dilarutkan
dengan ujung nosel dari pembukaan 5 mm dan menerapkan tekanan pada tabung dengan bantuan
jari. Ekstrusibilitas tabung kemudian ditentukan dengan mengukur jumlah salep yang diekstrusi
melalui ujung saat tekanan diaplikasikan pada tabung.

Viskositas salep dan studi Rheologi:

Viskositas salep ditentukan oleh viskometer CAP-2000 Brookfield. Dalam gelas kimia 250 ml yang
bersih dan kering, ambil sampel uji. Tentukan viskositas sampel uji sesuai prosedur operasi standar
viskometer dengan menggunakan spindel nos. 1 sampai 4. Gunakan masing-masing spindle untuk
mengetahui viskositas sampel dengan kecepatan 0,3, 0,6, 1,5, 3, 6, 12, 30 dan 60 r.p.m. masing-
masing.

Catatlah pembacaan angka dan hitunglah viskositas sampel uji. Krim diuji untuk karakteristik reologi
mereka pada suhu 25 C menggunakan viskometer Brookfield (model CAP-2000 +). Pengukuran
dilakukan pada rentang kecepatan keseluruhan dari 10 rpm sampai 100 rpm dengan 30 detik antara
dua kecepatan berturut-turut dan kemudian dalam urutan menurun

Studi difusi in-vitro:

Dalam sel difusi kiescary chein yang dimodifikasi, salep 2 gm disimpan di kompartemen donor.
Seluruh permukaan membran plastik kontak dengan kompartemen reseptor yang mengandung 22
ml buffer fosfat 2.5. Kompartemen reseptor terus diaduk (100rpm) dengan menggunakan pengaduk
magnet. Suhu dipertahankan 37 1 C. Luas permukaan yang tersedia untuk difusi dihitung dan
ditemukan 3,14 cm2. Penelitian dilakukan selama 5 jam dan sampel ditarik pada interval waktu 30
menit dan volume yang sama diganti dengan buffer fosfat bebas. Kandungan Halobetasol propionat
dan asam fusidat dari sampel yang ditarik diukur setelah pengenceran yang sesuai. Percobaan
dilakukan dalam rangkap tiga dan nilai rata-rata dilaporkan.

Studi Mikrobiologi:

Aktivitas antibakteri dari berbagai formulasi salep Halobetasol propionat dan asam fusidat terhadap
berbagai strain mikroorganisme anaerob dan aerobik dievaluasi dengan metode pelat gelas standar
dan diameter zona hambatan diukur dengan bantuan pembaca zona (Tabel 2). Bacillus subtilis,
Staphylococcus aureus, Escherichia coli (organisme aerobik) dan bakteriil fragilis (organisme
anaerobik) digunakan untuk pengujian aktivitas antibakteri. Media agar hibrid digunakan untuk
kultur bakteri aerobik dan media agar darah digunakan untuk bakteri fragilis dan diinkubasi pada
suhu 37 C 2 C selama 48 jam.

Studi stabilitas:

Konferensi Internasional tentang Harmonisasi (ICH) menyelaraskan pedoman tripartit tentang

pengujian stabilitas zat obat baru dan produk dikeluarkan pada tanggal 27 Oktober 1993.

Obat salep Halobetasol Propionate dan Fusidic yang diformulasikan diisi tabung yang dapat dilipat
dan disimpan pada kondisi suhu yang berbeda yaitu 25 C 2 C / 60% RH 5% RH, 30 C 2 C /
65% RH 5% RH, 40 C 2 C / 75% RH 5% RH

untuk jangka waktu tiga bulan dan belajar untuk penampilan, pH, viskositas, penyebaran,
extrudability dan uji obat.