Kolinesterase FS* merupakan bagian dari diagnostik pra

operasi selama ChE dibutuhkan untuk

Informasi pemesanan
inaktifasi dari relaksasi otot sering

Cat.no kit size digunakan dalam operasi.

1 1401 99 83 021 R1 5x 20mL + R2 1x Metode

25mL
tes potometim tes,merupakan metode yang

1 1401 99 83 704 R1 8x 50mL + R2 8x dioptimalkan menurut rekomendasi dari

12,5mL german society of clinical chemistry

(DGKC)
1 1401 99 83 930 R1 4x 20mL + R2 2x
10mL Prinsip

1 1401 99 83 917 R1 8x 60mL + R2 8x Hidrolisis cholinesterase butyrylthiocholine

15m dibawah pelepasan butyric dan

thiocholine.thiocholine mengurangi
1 1401 99 83 314 R1 10x 20mL +R2 potassium hexacyanoferrate yang berwarna
2x 30mL kuning menjadi potassium hexacyanoferrate
yang tidak berwarna.penurunan absorbans
Ringkasan
diukur dalam 450 nm.
Cholinesterase (ChE) adalah sekelompok
Butyrylthiocholine +H2O Cholinesterase
enzim yang memecah kolin dan ester
Thiocholine + butirat
thiocholine.nama serum cholinesterase dan
pseudocolinesterase adalah serum yang 2 thiocholine + 2 (Fe(CN)6)¯³ +H2O
biasa digunakan. Enzim chE yang diukur choline + 2 (Fe(CN)6)−4 + H2O
didalam plasma dan serum disintesis
didalam hati dan ditentukan dalam Reagen
diagnosis penyakit hati,nefotik sindrom dan
Komponen dan konsentrasi
penyakit usus dengan kehilangan protein
(enterudat eksudatif).nilai meningkat kuat R1 :Pyropospat pH 7.6
bisa menunjukkan adanya racun oleh 95 mmol/L
pestisida.pengukuran enzim chE juga
 Potassium hexacyanoferrate (III) 2.5 persiapan reagen
mmol/L
reagen siap digunakan
R2:Buttyrythiocholine
bahan yang dibutuhkan tapi tidak
75mmol/L
memberikan
Instruksi penyimpanan dan stabilitas
Solusi NaCl 9 g / L
reagen
Peralatan laboratorium umum
Reagen stabil sampai akhir bulan
kedaluwarsa, jika disimpan pada 2-8oC dan sampel

dihindari kontaminasi dan dijauhkan dari serum, heparin dan plasma EDTA
cahaya!
stabilitas (1,3) 2 minggu pada 2-8oC
Peringatan dan pencegahan
1 minggu pada 15-25OC
1.didalam kasus yang jarang, Sampel
pasien dengan gammopathy mungkin 6 minggu pada -20OC

memberikan hasil yang palsu

buang spesimen yang terkontaminasi hanya

2. silakan merujuk ke lembar data sekali beku.

keselamatan dan melakukan tindakan

prosedur pengujian
pencegahan yang diperlukan untuk
penggunaan reagen laboratorium. Untuk lembar aplikasi untuk sistem otomatis
tujuan diagnostik, hasilnya harus selalu yang tersedia berdasarkan permintaan
dinilai dengan riwayat medis pasien,
wavelength 405 nm
pemeriksaan klinis dan temuan lainnya.
optical path 1 cm
3.hanya digunakan untuk seorang
profesional suhu 37OC

penanganan limbah pengukuran tergantung reagen blank

silakan lihat persyaratan hukum

 dengan kalibrasi

A/minsampel
ChE (U/L) = X konsentrasi
A/ min kalibrasi

kalibrasi (U/L)

Faktor koversi

Cholinesterase (Ku/l) 16.67 =

cholisnesterase (ukat/L)
Sampel atau kalibrasi reagent blank
sampel

Dist.water 20ul 20ul

Reagen 1 1000ul 1000ul

Campurkan,inkubassi 3 menit kemudian

tambahkan :
Kalibrasi dan Kontrol
Reagen 2
Untuk kalibrasi sistem fotometrik otomatis
Campurkan ,dibaca absorban setelah TruCal U kalibrator sangat dianjurkan.
2menit dan mulai Metode ini bisa melacak koofesien
kepunahan molar cukup. Untuk
berhenti.baca absorban lagi setelah 1,2,3 pengendalian mutu internal TruLab kontrol
menit N dan P harus diuji. setiap laboratorium
harus menetapkan tindakan korektif jika
terjadi penyimpangan dalam pengendalian
pemulihan.

Perhitungan Cat.-No. Kit

size
Dengan faktor
TruCal U 5 9100 99 83 063 20 x 3
A/min 68500 = aktifitas ChE (U/L)
mL
 5 9100 0083 064 6x3 Presisi
mL
Intra- Mean SD(U/L) CV(%)
assay (U/L)
TruLab N 5 9000 99 83 062 20 x 5
n=20
mL Sample 1 4188 39.8 0.95
Sample 2 5518 27.4 0.50
5 9000 99 83 061 6x5 Sample 3 8808 44.3 0.50

mL
Intra- Mean SD(U/L) CV(%)
TruLab P 5 9050 99 83 062 20 x 5 assay (U/L)
mL n=20
Sample 1 4082 49.4 1.21
Sample 2 5474 82.1 1.50
5 9050 99 83 061 6x5 Sample 3 8821 216 2.45
Ml

Karakteristik Kinerja perbandingan metode

perbandingan cholinesterase Fs (y) dengan
Rentang Pengukuran
metode yang sesuai dengan [1] (x) dengan
Tes telah dikembangkan untuk menentukan
menggunakan 106 sampel memberikan hasil
aktivitas ChE sampai 20000 U / L. Jika nilai
sebagai berikut:
tersebut terlampaui, sampel harus
y = 0,948 x 89 U / L; r = 0,994
diencerkan 1 + 5 dengan larutan NaCl (9 g /
perbandingan dengan uji coba yang tersedia
L) dan hasilnya dikalikan 6.
secara komersial (x) dengan menggunakan

Spesifisitas / Interferen 106 sampel memberikan hasil sebagai

Tidak ada gangguan yang diamati oleh asam berikut:

askorbat sampai 30 mg / dL, bilirubin y = 1,013 x - 56 U / L; r: 0,992

sampai 45 mg / dL, hemoglobin sampai

1000 mg / dL dan lipemia sampai 1400 mg /
dL trigliserida. untuk informasi lebih lanjut rentang referensi
tentang zat yang mengganggu mengacu pada
Perempuan 3.93- 10.8 KU/L 65.5-
DS muda [4].
180μkal/L
sensitivitas / batas deteksi
batas bawah deteksi adalah 50 U / L
Pria 4.62- 11.5 KU/L 77.0-
192μkal/L

setiap laboratorium harus memeriksa

apakah rentang referensi dapat dipindahkan
ke populasi pasiennya sendiri dan tentukan
rentang referensi sendiri jika perlu.

literatur

1. rekomendasi dari masyarakat jerman

untuk standardisasi kimia klinis
metode untuk
memperkirakan aktivitas enzim
dalam cairan biologis. metode
standar untuk penentuan aktivitas
kolinesterase. j clin chem. biokimia
klinik 1992,30,163-70.
2. Diagnostik laboratorium thomas
k.clinical. TH buku
verlagsgesallschaft,1998. 65- 7.

3. halibach j, klinische chemie. Ed etuttgart

thieme. 2001, p.143- 4.

4. DS muda. efek obat pada uji klinis

laboratorium. volume 1 dan 2 washington,
DC.

asosiasi anerika untuk teknik klinis

chamistry press 2000.

5. bakjer AJ, mocke M gammopathy

intorference dalam uji kimia klinis. deteksi
dan

pencegahan mekanisme. clinchemlabmed

2007, 45 19: 1240 – 1243.