MAKALAH FARMASI BAHARI

KUDA LAUT

DISUSUN OLEH

NURAMINI AYU SAPUTRI G 701 16 201

MUTIA MANSYUR G 701 16 191

AINUL BADRIAH G 701 16 133

ALMUGNI YULIA NOVIANTI G 701 16 137

JURUSAN FARMASI

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS TADULAKO

PALU

2018
 KATA PENGANTAR

Puji dan syukur kami ucapkan kepada Allah yang maha kuasa karena berkat
Karunia-Nya kami dapat menyelesaikan tugas makalah tentang biota laut yang di
berikan kepada para dosen . selaku pengajar mata kuliah farmasi bahari. Saya
akan menyajikan saya yang berjudul kandungan beberapa senyawa yang terdapat
pada biota kuda laut agar dapat mudah di pahami. Di karenakan waktu yang
sangat singkat dan pengetahuan kami tentang biota laut sangat sedikit sehingga
kami tidak dapat menyajikan makalah ini dengan secara sangat lengkap akan
tetapi kami menyajikan makalah ini dengan maksimal.

kami menyadari walaupun bagaimana kami berusaha menyajikan makalah

ini dengan maksimal akan tetapi pasti ada kekurangan. Jadi kami harapkan kritik
dan saran dari Ibu, teman-teman, dan siapapun yang membaca makalah ini,
sehingga dengan saran dan kritiknya kami dapat menjadi lebih baik dalam
pembuatan makalah selanjutnya dan dalam kehidupan kami agar tetap terus
barusaha untuk lebih baik.
Sekian kata pengantar dari kami apabila ada kata yang salah kami mohon
maaf. Sekali lagi kami mengatakan kami sangat berharap saran dan kritik agar
kami dapat menjadi lebih baik lagi.
DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR.................................................................................

DAFTAR ISI................................................................................................

BAB I PEMDAHULUAN...........................................................................

I.I Latar belakang............................................................................

1.2 Rumusan masalah......................................................................

I.3 Tujuan.........................................................................................

I.4 Manfaat.......................................................................................

BAB II PEMBAHASAN .............................................................................

II.1 pengertian kuda laut................................................................

II.2 kandungan kimia kuda laut....................................................

II.3 khasiat dan metode pembuatan ekstrak kuda

laut....................................................................................................

BAB III PENUTUP.....................................................................................

III.I Kesimpulan...............................................................................

III.2 Saran.........................................................................................

DAFTAR PUSTAKA...................................................................................
 BAB I
PENDAHULUAN

A. Latar Belakang
kuda laut ( unduk-unduk spp.), salah satu kelompok yang paling menarik dari
300 spesies yang dikenal dalam keluarga Syngnathidae, dirayakan untuk
penampilan khas mereka [1] . Mereka ditemukan di daerah longitudinal dan
latitudinal lebar [2] dan semua kehamilan pameran laki-laki [3] . Setelah
menerima telur dari betina, kuda laut jantan membuahi telur dalam kantong perut
khusus; telur berkembang menjadi embrio di dalamnya, di bawah kondisi yang
sesuai [4] . Fitur-biologis salah-dari a-kind ini membuat kuda laut yang sangat
menarik bagi masyarakat, membuatnya bahkan lebih penting untuk melestarikan
mereka [5] . Kuda laut yang menampilkan dalam pengobatan tradisional, display
akuarium, dan keingintahuan secara internasional diperdagangkan; jumlah unduk-
unduk spesies yang diperdagangkan di pasar global setiap tahun telah
diperkirakan sekitar 20 juta [6] . Sebagian besar dari mereka dijual sebagai kering
obat tradisional Cina (TCM) bahan daripada hidup sebagai hewan peliharaan
akuarium [7,8] . Yang gambar telah muncul tentang kegiatan kuratif kuda laut
karena peneliti telah menemukan bahwa, selain penggunaan tradisional mereka
dalam mengobati disfungsi ereksi [6,9] , Kuda laut juga menunjukkan antitumor,
antipenuaan, dan sifat antifatigue dan mampu menekan neuroin inflamasi
tanggapan dan rilis kolagen [8,10] . Sejarah dua milenium dari TCM menjamin
permintaan yang besar untuk kuda laut di antara orang-orang Cina, dan kuda laut
kering terutama dikonsumsi di Cina, Hong Kong, dan Taiwan [7] . Pembangunan
ekonomi Cina, yang telah meningkatkan tuntutan untuk TCM, telah bencana bagi
hewan liar [11] . Hal demikian diperkirakan bahwa kuda laut akan menghadapi
kondisi semakin merusak di masa depan.
Meskipun perikanan yang oleh-catch, terutama dari kapal pukat udang, adalah
metode utama menangkap kuda laut [12] , Godaan ekonomi telah menyebabkan
peningkatan jumlah nelayan untuk menggunakan metode shing fi yang speci fi
sasaran Cally kuda laut di banyak negara berkembang, seperti Brazil, India, dan
Filipina [7] . Memancing memiliki efek drastis pada banyak aspek dari kuda laut,
seperti merugikan individu, menghancurkan struktur sosial, mengurangi
reproduksi, mempengaruhi struktur populasi, dan habitat yang menghancurkan
[13] ; sayangnya, banyak dari sifat sejarah hidup mereka, seperti tinggi pasangan
fi delity, ukuran induk kecil, perawatan orang tua yang panjang, dan kemampuan
penyebaran rendah, membuat mereka lebih rentan terhadap eksploitasi terus-
menerus [14,15] .
B. Rumusan Masalah

Adapun rumusan masalah yang akan dibahas adalah sebagai berikut :

1. Apa yang di maksud kuda laut ?

2. Apa kandungan kimia yang terdapat dalam kuda laut ?
3. Apa khasiat dan metode yang di gunakan ?

C. Tujuan Penulisan

Adapun tujuan pembahasan materi genetika mikroba ini adalah :

1. Mengetahui pengertian kuda laut

2. Mengetahui kandungan kimia yang terdapat dalam kuda laut
3. Mengetahui khasiat dan metode yang digunakan

C. Manfaat Penelitian

Penulisan ini memberikan beberapa manfaat. Aspek akademis

memberikan informasi ilmiah kepada masyarakat maupun pada penulis
sendiri tentang optimasi ,. Aspek ekonomi dengan mengetahui berbagai
macam manfaat kuda laut yang memiliki beberapa khasiat sebagai obat.
 BAB II

PEMBAHASAN

I. pengertian kuda laut

Kuda laut adalah ikan bertulang dianggap terancam punah sebagai
akibat dari tangkapan sampingan dari industri perikanan dan digunakan
sebagai komponen obat cina. perilaku monogami dan stasioner The kuda
laut', dikombinasikan dengan habitat mengancam, membuat mereka lebih
rentan terhadap penurunan populasi. Di perairan laut lepas negara bagian
South Carolina, yang kuda laut berjajar ( Hippocampus erectus) Kehadiran
didokumentasikan oleh Perry pada tahun 1810. komunikasi singkat ini
menyajikan evaluasi saat ini populasi kuda laut liar di lepas pantai
Carolina Selatan. Ini menunjukkan strategi kolaboratif multi-cabang dan
potensi untuk mempelajari distribusi kuda laut dan prospek untuk
pemantauan dan konservasi kuda laut di lingkungan Carolina Selatan asli
mereka. [JMATE. 2013; 6 (2): 6-11]

ditemukan di Atlantik utara barat sedangkan kuda laut longsnout ( H.

reidi) langka (3, 4, 8, 11). Pelindung tubuh dari kuda laut terdiri dari piring
yang overlay untuk memungkinkan ventral lentur. armor yang fleksibel
dan tahan patah karena pelat kompleks dan segmen yang dirancang untuk
geser dan slip ketika dikompresi (21). Terlepas struktur tulang tangguh
mereka, kuda laut tidak bertahan ketika diambil sebagai bycatch dalam
operasi pukat harimau dalam air. panen intens kuda laut menyebabkan
penurunan dalam jumlah populasi mereka seperti yang terlihat di Teluk
Mexico (2). kuda laut berjajar tercantum dalam Daftar Merah Spesies
Terancam dan implikasi untuk konservasi dan pengelolaan spesies ini
telah ditangani secara internasional dan di Amerika Serikat (3, 6, 7, 16).
Dalam lingkungan laut, tergantung pada spesies mereka, kuda laut
memakan amphipods, copepoda, udang, dan ikan larva (25, 26). Ketika
kuda laut remaja meninggalkan kantong laki-laki mereka sangat mirip
dengan kuda laut dewasa, tetapi ukurannya lebih kecil. Segera setelah
lahir, kuda laut dapat memakan mangsa hidup. Namun ketika mereka
ditinggalkan oleh orang tua mereka mereka ditargetkan oleh jenis ikan
lainnya, sehingga tingkat kematian yang tinggi (3).

jumlah kuda laut yang tidak disengaja menangkap dalam negara

bagian South Carolina. Para ilmuwan yang terlibat dalam program
pemantauan spesies lain, ketika mereka sengaja menemukan kuda laut,
harus melaporkan temuan ke database tertentu. Pembentukan kelimpahan
dan distribusi musiman penting bagi program monitoring terkait dengan
spesies ikan (13). Prospek dan solusi untuk konservasi populasi kuda
laut Kuda laut dan spesies laut lainnya menghadapi banyak tantangan di
perairan Carolina Selatan: pestisida limpasan ke perairan, kontaminan
polusi dari kapal, pembangunan perkotaan, memancing, hilangnya habitat
dan habitat modifikasi. Di antara strategi pelestarian populasi,
menciptakan suaka alam akan lebih baik untuk penggunaan lingkungan
buatan untuk berlindung kuda laut, sebagai struktur buatan dapat
mengganggu siklus biologis beberapa spesies laut. Dalam beberapa kasus
habitat buatan mendorong dan mempertahankan kelangsungan hidup
kuantitas yang lebih besar dari amphipods dan copepoda di mana kuda laut
memberi makan (12). Menciptakan kesadaran kehidupan laut dalam
perikanan publik dan komersial sebagai sarana untuk melindungi sumber
daya alam kelautan juga signifikan seperti disebutkan dalam studi yang
dilakukan di luar negeri (3, 19, 22). Memperkuat hubungan positif antara
masyarakat dan laut dapat mengakibatkan kepentingan publik yang kuat
dalam spesies seperti kuda laut. Akhirnya, mengakui pentingnya kuda laut
sebagai kelompok unggulan, akan membantu dalam evaluasi dan
konservasi perencanaan habitat laut tertentu dan keanekaragaman hayati
mereka (24). perikanan udang pukat telah disarankan sebagai alasan lain
dari penurunan populasi kuda laut (2, 3). Studi pada penutupan
eksperimental suara dan teluk Carolina Selatan untuk trawl komersial di
 samping penciptaan Kawasan Konservasi Laut telah terbukti bermanfaat
untuk jenis ikan lainnya (29, 30). Namun industri udang Amerika Serikat
sedang menghadapi kesulitan karena persaingan dari pasar luar negeri dan
budidaya, yang telah didorong biaya yang lebih rendah penjualan udang
asing (31). Oleh karena itu dapat dimengerti ketika para peneliti
menghadapi nelayan enggan terlibat dalam trawl komersial. Karena
kepiting memakan kuda laut muda (3), kadang-kadang spesies ini dapat
ditangkap bersama-sama. Vol 6, No 2, 2013 Dicetak di Kanada
pemantauan populasi kuda laut.
II. Kandungan kimia dan khasiat yang terdapat dalam kuda laut
Peradangan adalah reaksi pertahanan tubuh untuk penetrasi agen menular,
pintu masuk antigen, atau kerusakan sel. Ini adalah proses biologis
fundamental dan indikator yang paling sering penyakit 1 ). Dalam
kebanyakan kasus, respon inflamasi diselesaikan oleh pelepasan mediator
anti-inflamasi endogen ( sito- anti-inflamasinkines ) serta akumulasi faktor
regulasi negatif intraseluler. Dengan demikian, sel-sel inflamasi
dieliminasi pada waktu yang tepat 2 ). Namun, akumulasi terus menerus
dan aktivasi leukosit adalah ciri khas yang dihasilkan kronis pada
disfungsi mekanisme regulasi negatif 3 ). Oleh karena itu, sangatnpenting
untuk mengembangkan obat mampu memperkuat dan mempercepat
keterbatasan dan resolusi peradangan, akan bermanfaat untuk digunakan
sebagai target terapi untuk mengendalikan transisi dari akut peradangan
kronis. Makrofag adalah sel utama yang terlibat dalam sistem kekebalan
tubuh bawaan 4 ). Aktivasi makrofag memainkan peran penting dalam
respon inflamasi ketika terinfeksi patogen. Makrofag dapat membunuh
patogen langsung oleh fagositosis dan secara tidak langsung melalui
sekresi berbagai mediator pro-inflamasi. produksi berlebihan dari mediator
inflamasi oleh makrofag teraktivasi telah terlibat dalam patofisiologi
banyak penyakit inflamasi, termasuk rheumatoid arthritis, fi paru. fibrosis
5 ). lipopolisakarida ( LPS ) - diinduksi aktivasi makrofag merangsang
produksi sitokin pro-inflamasi, oksida nitrat ( TIDAK ) oleh sintase oksida
 nitrat diinduksi ( iNOS ), yang merupakan sitotoksik utama dan
mekanisme proapoptotik berpartisipasi dalam respon bawaan di banyak
mamalia 6 ). Oleh karena itu, LPS dirangsang makrofag dapat secara sah
digunakan sebagai model untuk menyelidiki peradangan dan potensi
mediator anti-inflamasi. hippocampus trimaculatus Leach milik
Syngnathidae dari Syngnathiformes di Steichthyes filum vertebrata 7 ).
Kebanyakan hewan di Syngnathidae dapat digunakan sebagai bahan obat
tradisional Cina dan didokumentasikan dengan baik oleh semua versi Cina
farmakope kuno 8 ). studi farmakologi terbaru menunjukkan bahwa kuda
laut tidak hanya memiliki kegiatan seperti hormon 9 ), tetapi juga
dipamerkan kegiatan anti-tumor 10 ), anti penuaan 11 ), ca 2 + channel
blocking 12 ), anti-mikroba 13 ) dan anti-oksidatif 14 ), Dan ini aktivitas
biologis memiliki korelasi yang erat dengan komponen larut air berada di
ekstrak air, misalnya, dihidrolisis asam amino, makro dan elemen, dan
komponen lipid-larut, seperti fosfolipid dan steroid. Batas dari studi ini
adalah pengabaian antiinflamasi yang komponen lipid-larut, seperti asam
lemak 15 ), fosfolipid 16 ) dan steroid 17 ). Sementara itu, menurut khasiat
dijelaskan dalam literatur, kuda laut memiliki efek menyebar
pembengkakan dan menghilangkan mengikat, namun, hampir tidak ada
laporan yang relevan dilakukan pada menjelajahi kegiatan anti-inflamasi
yang diterbitkan. Oleh karena itu, pasal ini telah difokuskan pada
mengisolasi komponen polaritas kecil yang diselesaikan dalam.
III. Metode
Bahan dan metode Tiga-spot kuda laut dibeli dari pasar produk laut Cina
Guangzhou. Tikus sel RAW264.7 mono makrofag diperoleh dari pusat
sumber daya sel Beijing Xiehe ( Beijing, Cina ). Budaya sel Media dasar
DMEM dibeli dari Gibco, Teknologi hidup ( Amerika Serikat ), penisilin /
streptomisin ( 10000 U / mL ), serum janin sapi ( FBS ) dibeli dari Gibco,
teknologi kehidupan ( Australia ). Griess reagen dan LPS Escherichia coli
O111: B4 dan dimetil sulfoksida ( DMSO ) yang dibeli dari Sigma Kimia,
The MTT reagen [( 3- ( 4,5-dimetil-2-yl ) - 2,5-diphenyltetrazolium
 bromide )] yang dibeli dari Invitrogen Molekuler Probe ( Eugene, Oregon,
USA ), kromatografi lapis tipis ( TLC ) piring ( pH silika = 5, MF254,
Agela Teknologi ) yang digunakan dalam TLC analitis. Metanol yang
digunakan adalah cairan kromatografi kelas, bahan kimia lain dan reagen
yang digunakan adalah kelas analitis tersedia secara komersial.
2.2 Persiapan ekstrak PE
Tiga-spot kuda laut dicuci dengan air keran untuk menghilangkan
organ dan sedimen, kemudian dimasukkan ke dalam kotak suhu
pengeringan konstan dan boleh dikeringkan selama 24 jam di bawah 60 ℃
dan melalui 20 mesh saringan setelah menabrak. Kemudian dilakukan
berikut ini Gambar. 1. analitis 95 % etanol digunakan untuk ekstraksi
refluks di 1:10 ( m / v ) rasio padat-cair, suhu 80 ℃ dan berlangsung
selama 1,5 jam, mengulangi prosedur tiga kali. ekstrak etanol minyak
mentah yang diperoleh disaring melalui corong Buchner vakum, pelarut
diuapkan di vakum untuk mendapatkan ekstrak. Ditangguhkan ekstrak
pada 1: 1 ( m / v ) bahan baku dan air deionisasi. Diekstraksi berturut-turut
menggunakan PE dan EtOAc, n-Buoh atas dasar metode ekstraksi pelarut
sistematis 18 ). Supernatan dan sedimen dipisahkan melalui filtrasi
dekompresi, residu ulang diekstraksi. Polaritas ekstrak yang diperoleh
adalah variabel dari kecil ke besar ( PE, EtOAc, n-Buoh, H 2 HAI ).
Dikombinasikan solusi diekstrak diperoleh dan dipekatkan dengan rotary
evaporator pada 60 ℃, kemudian yang beku-kering. Tingkat imbal hasil
dari masing-masing fraksi adalah 1,70 %, 1,28 %, 0.96 %, 3.36 %,
masing-masing. Ekstrak disimpan di lemari es bawah - 20 ℃ sebelum
digunakan ( Gambar. 1 ).
2.3 Fraksinasi ekstrak PE
UV scanning spektrum ekstrak PE 400-200 nm menunjukkan
bahwa 205 nm adalah panjang gelombang serapan maksimal, dengan
demikian, 205 nm terpilih sebagai panjang gelombang deteksi. ekstrak PE
selanjutnya dipisahkan menggunakan persiapan tegangan menengah dan
sistem pemurnian ( CHEETATM MP 100/200 ) melalui kolom gel silika (
 40-60 μ m, 2,1 cm * 9.0 cm, Agela ) kromatografi dengan gradien linier
dari pelarut ( Sebuah fase PE dan B fase etanol ) ( B5 % - B5 %, 0-5
menit, B30 % - B55 %, 5-18,5 min ) pada laju alir 10 mL / menit, volume
sampel dilarutkan adalah 1 mL. puncak elusi terdeteksi pada 205 nm dan
dipantau pada 210 nm, masing-masing puncak serapan ultraviolet
dikumpulkan dan dipekatkan dengan rotary evaporator, dan sampel
kemudian diliofilisasi dan disimpan di bawah - 20 ℃ sampai digunakan.
2.4 analisis TLC
piring TLC ( pH silika = 5, MF254, Agela Teknologi ) yang
digunakan dalam analisis TLC, TLC pada silika gel dilakukan eluting
dengan PE / Dichloromethane / asam asetat ( 7: 3: 0,2, v / v / v ) sebagai
fase gerak, bintik-bintik TLC divisualisasikan di bawah sinar UV ( λ = 254
nm ) dan diwarnai dengan 1 % mobil vanillin dalam larutan asam sulfat
yang digunakan untuk deteksi kolesterol 19 ), diikuti oleh pemanasan
dengan 105 ℃ untuk sekitar 5 menit. Untuk setiap sampel, 10 μ L sekitar
10 mg · mL - 1 solusi dalam pelarut yang sesuai yang terlihat dan diijinkan
untuk bermigrasi lebih dari 8 cm. Kolesterol ( rf = 0,16 ) digunakan
sebagai ref- Erences pada konsentrasi 1 mg · mL - 1.
2.5 Analisis isi total fenolik
Jumlah konten fenolik diperkirakan sebagai epigallocatechin
gallate ( EGCG ) setara seperti yang dijelaskan oleh dipublikasikan Folin-
Ciocalteau ' s metode 20 ) dengan sedikit modifikasi. Semua empat fraksi
di 0,1 mL ditambahkan ke dalam 24 piring dengan baik, dan dicampur
dengan 0,5 mL Folin-Ciocalteau reagen ( diencerkan Pendobelan bling
sebelum digunakan ) diikuti dengan penambahan 0,6 mL dari 20 % ( m / v
) solusi natrium karbonat setelah vortex pencampuran selama 3 menit,
campuran yang terlindung dari cahaya dan diinkubasi selama 90 menit
pada suhu kamar. Setelah inkubasi absorbansi diukur pada 750 nm pada
lempeng pembaca ELISA ( Synery HT, Gene Perseroan Terbatas ). Itu
Hasilnya dibandingkan dengan EGCG kurva standar ( 3,12-100 μ g / mL )
 dan dinyatakan sebagai EGCG setara ( mg EGCG / g ekstrak ditambahkan
). Analisis dilakukan dalam rangkap tiga.
2.6 Penentuan total konten fosfolipid
Analisis total kandungan fosfolipid dilakukan sebagai metode yang
dijelaskan oleh C. Arnaiz 21 ). Akurat ditimbang 5-20 mg dari empat
fraksi yang terpisah dari kromatografi kolom silika gel, menambahkan
0,25 mL digestant ( 70 % asam perklorat ) dalam tabung reaksi kaca keras,
menempatkan mereka di laboratorium tanur listrik, lambat dicerna dengan
pemanasan sampai warna larutan berubah dari coklat hitam untuk tidak
berwarna transparan yang mendedikasikan penghentian pencernaan,
setelah pendinginan, menambahkan 1mL air deionisasi dan fosfor
kromogenik reagen ( 3 mol / L sulfat asam / air / 2,5 % amonium molibdat
fosfat / 10 % asam askorbat ( 1: 5: 1: 1, v / v / v / v )) dibilas dan mengatur
volume termos volumetrik 10 mL, dan kemudian ditempatkan dalam air
mandi thermostatic pada 60 ℃ selama 10 menit, disesuaikan absorbansi
kosong solusi pipa ke nol, absorbansi diukur pada 700 nm dengan
spektrofotometri. isi total fosfolipid dihitung sesuai dengan kurva standar
yang dihasilkan oleh konsentrasi dikenal kalium dihidrogen fosfat ( y =
0.0346x-0,007, R 2 = 0,9959, kisaran kapal ( 2-16 μ g / mL )). 2,7 Analisis
asam lemak Analisis asam lemak dari empat fraksi dilakukan sesuai
dengan Raffaella Boggia 22 ) dengan sedikit modifikasi. ditimbang 15-40
fraksi mg, menambahkan 15 mL pencampuran larutan kloroform / metanol
/ air ( 8: 4: 3 (/ v / v )), disentrifugasi 10 menit pada 4000 rpm bawah 25 ℃
setelah pusaran pencampuran 5 menit, dan kemudian diamkan 1 menit,
dikumpulkan fase organik lebih rendah untuk membersihkan tabung
centrifuge. Tabung ditempatkan pada kabinet ventilasi untuk
menghilangkan pelarut. Ditambahkan 3 ml 2 % potassium hidroksida
metanol ( m / v ), dimasukkan ke dalam air mandi thermostatic di bawah
65 ℃ selama 1 jam setelah pencampuran, ditambahkan 3 mL 14 % boron
trifluorida solusi metanol, dimasukkan ke dalam di air mandi thermostatic
di bawah 65 ℃ selama 1 jam setelah pencampuran, setelah pendinginan,
200 μ L jenuh larutan natrium klorida dan 2 mL sikloheksana
ditambahkan, disentrifugasi 5 menit pada 4000 rpm setelah campuran
dikocok dengan kuat dan dibiarkan selama 1 menit, lapisan heksana atas
dikumpulkan untuk analisa lebih lanjut. GC-MS analisis yang dilakukan
oleh HP 6890 GC yang dilengkapi dengan 5975C Agilent ( EI ) detektor
MS ( Agilent L. Chen, X. Shen dan G. Chen et al.
 BAB III
PENUTUP
I. Kesimpulan
Dipisahkan dari ekstrak PE kuda laut bisa menekan produksi NO yang
diinduksi oleh LPS di RAW264.7 signifikan. Its tindakan anti-inflamasi
mungkin karena keberadaan dan tingkat tinggi fosfolipid dan asam lemak
tak jenuh, senyawa fenolik. Di antaranya, asam lemak tak jenuh ganda
dan fosfolipid mungkin memainkan peran penting dalam menahan
aktivitas inflamasi. Hasil yang diperoleh dalam penelitian ini memvalidasi
penggunaan ekstrak pelarut organik dari kuda laut terhadap peradangan.
Ekstrak kuda laut mungkin dari nilai dalam pengelolaan berbagai penyakit
yang muncul dari peradangan kronis. Senyawa-senyawa bioaktif harus
diisolasi dan keamanannya harus ditentukan untuk menyelidiki potensi
penggunaan. Komposisi fosfolipid harus dianalisis dan bentuk-bentuk
mereka digabungkan dengan komponen lainnya harus terdeteksi.
II. Saran
Sebaiknya pengujian di lakukan dengan menggunakan jenis biota laut
lainnya agar dapat di ketahui jenis-jenis biota laut apa saja yang
mengandung senyawa kimia yang bermanfaat.
 DAFTAR PUSTAKA

1.Dora CP, Singh SK, Kumaar S, Datusalia AK, Deep A. Development and
characterization of nanoparticles of glibenclamide by solvent displacement
dethod. Acta Poloniae Pharmaceutica. 2010;(67)3:283 290.
2. Lakhsmi KS, Rajesh T. Development and validation of RP-HPLC method for
simultaneous determination of glipizide, rosiglitazone, pioglitazone,
glibenclamide and glimepiride in pharmaceutical dosage forms and human
plasma. Journal of The Iranian Chemical Society. 2011;8(1):31 37.
3. Gedeon C, Kapur B, Aleksa K, Koren G. A simple and rapid HPLC method
for the detection of glyburide in plasma original research communication
(analytical). Clin Biochem. 2008;41(3): 167 173.
4. Rajendran SD, Philip BK, Gopinath R, Suresh B. RPHPLC method for the
estimation of glibenclamide in human serum. Ind J Pharm Sci. 2007;69(6):
796 799.
5. Albu F, Georgita C, David V, Medvedovici A. Determination of
glibenclamide in human plasma by liquid chromatography and atmospheric
pressure chemical. ionization/MS-MS detection. J Chromatogr B.
2007;846(1 2):222 229.
6. Naraharisetti SB, Kirby BJ, Hebert MF, Easterling TR, Unadkat JD.
Validation of a sensitive LC-MS assay for quantification of glyburide and its
metabolite 4-transhydroxy glyburide in plasma and urine. J Chromatogr B
Analyt Technol Biomed Life Sci. 2007; 860(1):4 34.
7. Georgita C, Albu F, David V, Medvedovici A. Simultaneous assay of
metformin and glibenclamide in human plasma based on extraction-less sample
preparation rocedure and LC/(APCI)MS. J Chromatogr. B. 2007;
854(1 2):211 218.
8. Fontanals N, Marce RM, Borrull F. Overview of the novel sorbents available in
solid-phase extraction to improve the capacity and selectivity of analytical
determinations. Institut d’Estudis Catalans, Barcelon. 2010;6 (2):199–213.
9. Qiao F, Sun H, Yan H, Row KH. Moleculary imprinted polymers for solid
phase extraction. chromatographia. 17 November 2006; 64(11):625 634.
10. Haq N, Alanazi FK, Alsarra IA, Shakeel F. Rapid analysis of glibenclamide
using an environmentally benign stabilityindicating rp-hplc method. [diunduh 5
Desember 2015]. Tersedia dari: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/artic
les/PMC4177646/.
11. Webster GK. Supercritical fluid chromatography: advances and
applications in pharmaceutical analysis. The United State: Pan Standford
Publishing; 2014:241.
12. Lakhsmi, Karunanidhi S, Tirumala Rajesh. Separation and quantification
of eight antidiabetic drugs on a high performance liquid chromatography: its
application to human plasma assay. International Scholarly Research
Network. ISRN Pharmaceutics. 2011; 2011(3):7. IJPST Volume 2, Nomor 3,
Oktober 2015 104
13. Ankit A, Govind RS, Raju S, Mithilesh, Dev JA. Gastroretentive system of
metformin: an approach to enhance its oral bioavailability. International Journal
of Research in Pharmacy and Science (IJRPS). 2013; 3(2):7 59.
14. Gabr QR, Padwal RS, Brocks DR. Determination of metformin in human
plasma and urine by high performance liquid chromatography using small sample
volume and conventional cctadecyl silane column. J Pharm Pharmaceut Sci.
2010;13(4):486 494.
15. Mohd AB, Swathimutyam P, Rao AP, Shastri N, Diwan PV. Development
and validation of glibenclamide in nanoemulsion formulation by using
RP-HPLC. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Sciences (JPBMS).
2011;8(08):1 5.
16. Colclough N, Hunter A , Kenny PW, Kittlety RS, Lobedan L, Tam KY,
Timms MA. High throughput solubility determination with application to
selection of compounds for fragment screening. Bioorganic & Medicinal
Chemistry. 2008;16(13):6611–6616.
17. Naha A, Rai I, and Kamath V. Development and validation of bioanalytical
method for estimation of glibenclamide. Universal Journal of Pharmacy.
2014;3(5):42 45.