KLORIN

Menggunakan serbuk alas

1. Tekan enter pada nomor program yang telah disimpan untuk klorin (Cl 2)bebas dan klorin
total pada serbuk alas. Lalu tekan 8 0 ENTER. Akan terlihat tampilan 530 nm.
Catatan: pour-thru cell bisa digunakan hanya dengan 25 ml reagen
2. Putar panjang gelombang sampai terlihat pada tampilan dilayar pada 530 nm. Jika panjang
gelombang telah sesuai akan tersambung dengan segera terlihat: zero sampel
kemudian mg/L Cl2.
3. Masukkan 10 ml aquades ke dalam kuvet.
4. Isi cell sampel dngan 10 ml sampel (blanko). Tempatkan pada kuvet. Tutup dengan kotak
pelindung cahaya.
Catatan: sampel harus segera di analisa dengan dan tidak bisa digunakan untuk analisa
sampel selanjutnya
5. Tekan: ZERO
Maka akan muncul pada tampilan:
Zeroing….
Kemudian: 0,00 mg/L Cl2
6. Isi dengan cell yang lain dengan sampel 10 ml.
7. Tambahkan 1 dari DPD bebas klorin dengan cell sampel. Tutup cell dan homogenkan selama
20 detik.
Catatan: berubah menjadi warna merah muda jika ada klorin bebas.
Catatan: goncang untuk menghilangkan gelembung yang mungkin dapat terbentuk dalam
sampel yang mengandung gas terlarut
8. segera (dalam satu menit penambahan reagen) lepaskan sumbat dan tempatkan sampel
yang sudah disiapkan ke dalam kuvet. tutup dengan kotak pelindung cahaya.
catatan: segera diproses ke langkah 9
9. tekan: READ
akan muncul pada tampilan: reading….
Kemudian hasilnya akan terlhat mg/L klorin (CL 2)
Catatan: jika sampel berubah menjadi kuning setelah penambahan reagen, atau
menunjukkan rentang yang lebih jauh, encerkan sampel yang baru dan ulangi pengujian.
Konsentrasi klorin dapat berkurang ketika dalam proses pengenceran. duplo hasilnya dengan
faktor dilusi yang sesuai; lihat teknik pengenceran sampel (bagian 1)

Florida
Menggunakan Reagen SPADNS solution
1. tekan enter masukkan nomor program yang tersimpan untuk flouride (F -)
tekan: 190 ENTER
Tampilan akan menunjukkan:
tekan nm ke 580
Catatan: sel pour-thru tidak dapat digunakan pada prosedur ini
2. putar pemutar panjang gelombang hingga layar kecil menunjukkan:
580 nm
ketika panjang gelombang yang benar dipanggil, layar akan dengan cepat menunjukkan:
Sampel nol
kemudian: mg / L F-
Catatan: atur pengaturan panjang gelombang dari nilai yang lebih tinggi ke yang lebih rendah
 3. masukkan 10ml air pencuci ke kuvet
4. ukur 10 ml sampel ke dalam sel sampel 10 ml kering (sampel yang disiapkan)
Catatan: gunakan pipet
5. ukur 10 ml aquades ke dalam kuvet yg lain (blanko)
Catatan: gunakan pipet mohr
catatan: sampel dan blanko harus pada suhu yang sama (± 10C)
penyesuaian suhu dapat dilakukan sebelum atau setelah penambahan reagen
6. pipet 2 ml reagen SPADNS ke setiap kuvet. aduk agar tercampur.
Catatan: Reagen SPADNS beracun dan korosif; berhati-hatilah saat mengukur
Catatan: reagen SPADNS harus diukur secara akurat
7. TEKAN: SHIFT TIMER
periode akan dimulai setelah satu menit
8. ketika timer berbunyi bip, tampilan akan ditampilkan
mg/L F-
Tempatkan yang kosong ke dudukan sel. tutup pelindung cahaya
9. tekan: ZERO
akan terlihat tampilan:
zeroing….
Kemudian: 0 mg/L F-
10. tempatkan sampel yang sudah disiapkan ke dalam dudukan sel. tutup pelindung cahaya.
11. Tekan: READ
Akan terlihat tampilan:
Reading….
maka hasilnya dalam mg / L F- akan ditampilkan

Analyze samples for chlorine immediately after collection. Free chlorine is a strong oxiding agent, and
it is unstable in natural waters. It reacts rapidly with various inorganic compounds. Many factors
including reactants concentrations, sunlight, ph, temperature, and salinity influence decomposition
of free chlorine in water.

Avoid plastic containers since these may have a large chlorine demand by soaking in a dilute bleach
solution (1 ml commercial bleach to 1 liter of deionized water) for at least 1 hour. Rinse thoroughly
with deionized or distilled water. If simple containers are rinsed thoroughly with deionized or distilled
water after use, only occasional pre-treatment is necessary.
A common error in testing for chlorine is introduced when a representative sample is not obtained. If
sampling from a tap, let the water flow for at least 5 minute to ensure a representative sample. Let
the container overflow with the sample several times, then cap the sample container so there is no
headspace (air) above the sample. If sampling with a sample cell, rinse the cell several times with the
sample, then carefully fill to the 10 mL mark. Analyze immediately.

Segera dilakukan analisis sampel untuk klorin setelah pembuatan. Klorin bebas adalah zat
pengoksidasi kuat, dan tidak stabil di perairan alami. Bereaksi dengan cepat dengan berbagai
senyawa anorganik. Banyak faktor termasuk konsentrasi reaktan, sinar matahari, pH, suhu, dan
salinitas mempengaruhi dekomposisi klorin bebas di dalam air.

Hindari menggunakan wadah plastik karena mungkin mengandung banyak klorin dengan cara
merendamnya dalam larutan pemutih encer (1 ml pemutih komersial dalam 1 liter air aquades)
selama minimal 1 jam. Bilas bersih dengan air aquades atau suling. Jika wadah sederhana dibilas
secara menyeluruh dengan air aquades atau suling setelah digunakan, hanya diperlukan pra-
perawatan sesekali.

Kesalahan umum dalam pengujian untuk klorin diperkenalkan ketika sampel yang representatif tidak
diperoleh. Jika mengambil sampel dari keran, biarkan air mengalir setidaknya selama 5 menit untuk
memastikan sampel yang representatif. Biarkan wadah meluap dengan sampel beberapa kali, lalu
tutup wadah sampel sehingga tidak ada headspace (udara) di atas sampel. Jika pengambilan sampel
dengan sel sampel, bilas sel beberapa kali dengan sampel, lalu isi dengan hati-hati hingga tanda 10
mL. segera lakukan analisis

Accuracy check

Standard additions method(using powder pillows)

a)perform a sample analysis and record the result

b) snap the top off a LR chlorine pour rite ampule standard solution 25-30 mg/L Cl 2-

c) use a ten sette pipet to add 0,1 ml of the standard to the reacted sample (this is the spiked
sample). Swirl to mix.

d) Place the spiked sample into the DR/2010 and read the spiked sample result.

E) calculate the equivalent concentration ofmg/L chlorine added to sample

F) the spiked sample sample result (step d) should reflect the analyzed sample result (step a) + the
added, calculate mg/L Cl2 (step e)

g) if these increases do not occur, see standard additions in section I for more information.

Pemeriksaan akurasi

Metode penambahan standar (menggunakan bantal bubuk)

a) melakukan analisis sampel dan mencatat hasilnya

b) ambil bagian atas larutan standar LR chlorine pour rite ampule 25-30 mg / L Cl2-

c) menggunakan pipet mikro untuk menambahkan 0,1 ml standar ke sampel yang akan direaksikan
(ini adalah sampel berduri). Aduk agar tercampur.

d) Tempatkan sampel berduri ke dalam DR / 2010 dan baca hasil sampel berduri.

E) menghitung konsentrasi yg sama mg / L klor yang ditambahkan ke sampel

F) hasil sampel sampel berduri (langkah d) harus mencerminkan hasil sampel yang dianalisis (langkah
a) + yang ditambahkan, hitung mg / L Cl2 (langkah e)

g) jika kenaikan ini tidak terjadi, lihat penambahan standar di bagian I untuk informasi lebih lanjut.

Standard additions method (using accuVac ampuls)

a) Snap the top off a LR chlorine pour rite ampule standard solution, 25-30 mg/L Cl2-

b) Use a graduated cylinder to measure 25 ml of sample into each of two beakers

c) Use tensette pipet to add 0,2 ml of the standard to one of the beakers (this is the spiked
sample). Swirl to mix

d) Fill a DPD free chlorine accuvac ampul completely from each beaker

e) Analyzed the spiked and unspiked sample as described in the procedure

f) Calculate the equivalent concentration of mg/L chlorine added to the sample

g) The spiked sample result should reflect the analyzed ample result + the added, calculated

h) If this increase does not occur, see standard additions in section I for the information

Metode penambahan standar (menggunakan ampul accuVac)

a) Ambil tutup larutan standar LR klorin tuangkan rule, 25-30 mg / L Cl2-

b) isi gelas ukur sebanyak 25 ml sampel ke dalam masing-masing dua beker gelas

c) Gunakan pipet mikro untuk menambahkan 0,2 ml standar ke salah satu beker gelas (ini adalah
sampel berduri). Aduk agar tercampur

d) Isi sepenuhnya ampul ampu klorin bebas DPD dari masing-masing gelas kimia

e) Menganalisis sampel berduri dan tidak berbintik seperti yang dijelaskan dalam prosedur

f) Hitung konsentrasi setara mg / L klor yang ditambahkan ke sampel

g) Hasil sampel berduri harus mencerminkan hasil yang dianalisis + yang ditambahkan, dihitung

h) Jika peningkatan ini tidak terjadi, lihat penambahan standar di bagian I untuk informasi
precision

in a single laboratory using a standard solution of 1 mg/L chlorine and two representative lots of
reagents with the DR/2010, a single operator obtained standard deviations of = 0,012 mg/L chlorine

in a single laboratory using a standard solution of 1,1 mg/L chlorine and two representative lots of
accuvac ampuls with the DR/2010, a single operator obtained of standard deviation + 0,009 mg/L
chlorine

estimated detection limit

the edl for program 80 and program 85 is 0,01 mg/L Cl2. The edl is the calculated lowest averafe
concentration in a deionized water matrix that is different from zero with a 99% level of confidence.
For more information on derivation and use of hach’s estimated detection limit, see section I.

interferences

sample containing more than 250 mg/L alkalinity or 150 mg/L aidity as CaCO3 may not develop the
N sulfuric acid, or 1 N sodium hydroxide. Determine the amount required on a separate 25 mL
sample; then add the same amount to the sample to be tested.

Samples containing monochloramine will cause a gradual drift to higher chlorine readings. When
read within one minute of reagent addition, 3,0 mg/L monochloramine will cause an increase of less
than o,1 mg/L in the free chlorine reading.

Bromine, iodine, ozone, oxidized manganese, and chromium also may react and show as chlorine. To
compensate for the effects of oxidized manganese or chromium adjust pH 6 to 7 as described above,
then add 3 drops of potassium iodide, 30 g/L, to 25 ml of sample, mix and wait 1 minute. Add 3
drops of sodium arsenite, 5 g/L and mix. Analyze 10 ml of this sample as described above. (if
chromium is present, allow exactly the same reaction period with the DPD for both analyses).
Subtract the result of this test from the original analysis to obtain the correct chlorine result.

Do not use the same sample cells for free and total chlorine. If trace iodide from the total chlorine
reagent is carried over into the free chlorine determination, monochloramine will interfece. It is best
to use separate, dedicated sample cells for free and total chlorine determinations.

DPD free chlorine reagem powder pillows and accuvac ampuls contain a buffer formulation which
will withstand high (at least 1000 mg/L) levels of hardness without interference.

Summary of method
Chlorine in the sample as hypochlorous acid or hypochlorite ion (free chlorine or free available
chlorine) immediately reacts with DPD (N,N-dietil-p-penilendiamin) indicator to form a magenta
color which proportional to the chlorine concentration.

presisi

dalam satu laboratorium menggunakan larutan standar 1 mg / L klorin dan dua banyak reagen
representatif dengan DR / 2010, seorang operator tunggal memperoleh standar deviasi = 0,012 mg /
L klorin

di laboratorium tunggal menggunakan larutan standar 1,1 mg / L klorin dan dua lot ampul accuvac
yang representatif dengan DR / 2010, satu operator tunggal memperoleh deviasi standar + klorin
0,009 mg / L

estimasi batas deteksi

edl untuk program 80 dan program 85 adalah 0,01 mg / L Cl2. EDL adalah konsentrasi averafe
terendah yang dihitung dalam matriks air terdeionisasi yang berbeda dari nol dengan tingkat
kepercayaan 99%. Untuk informasi lebih lanjut tentang penurunan dan penggunaan estimasi batas
deteksi hach, lihat bagian I.

gangguan

sampel yang mengandung lebih dari 250 mg alkalinitas atau 150 mg / L bantuan karena CaCO3
mungkin tidak mengembangkan asam sulfat N, atau 1 N natrium hidroksida. Tentukan jumlah yang
diperlukan pada sampel 25 mL yang terpisah; kemudian tambahkan jumlah yang sama ke sampel
yang akan diuji.

Sampel yang mengandung monokloramin akan menyebabkan pergeseran bertahap ke pembacaan

klorin yang lebih tinggi. Ketika membaca dalam satu menit penambahan reagen, 3,0 mg / L
monokloramin akan menyebabkan peningkatan kurang dari o, 1 mg / L dalam pembacaan klorin
bebas.

Brom, yodium, ozon, mangan teroksidasi, dan kromium juga dapat bereaksi dan menunjukkan
sebagai klorin. Untuk mengimbangi efek mangan teroksidasi atau krom, sesuaikan pH 6 hingga 7
seperti dijelaskan di atas, lalu tambahkan 3 tetes kalium iodida, 30 g / L, ke 25 ml sampel, campur
dan tunggu 1 menit. Tambahkan 3 tetes natrium arsenit, 5 g / L dan aduk. Analisis 10 ml sampel ini
seperti dijelaskan di atas. (jika ada kromium, biarkan periode reaksi yang sama persis dengan DPD
untuk kedua analisis). Kurangi hasil tes ini dari analisis asli untuk mendapatkan hasil klorin yang
benar.
Jangan gunakan sel sampel yang sama secara gratis dan total klorin. Jika jejak iodida dari total reagen
klor dibawa ke dalam penentuan klorin bebas, monokloramin akan ikut campur. Yang terbaik adalah
menggunakan sel sampel terpisah, khusus untuk penentuan klorin gratis dan total.

Bantal bubuk reagem klorin DPD gratis dan ampul accuvac mengandung formulasi penyangga yang
tahan terhadap tingkat kekerasan yang tinggi (setidaknya 1000 mg / L) tanpa gangguan.

Ringkasan metode

Klorin dalam sampel sebagai asam hipoklorit atau ion hipoklorit (klorin bebas atau klorin yang
tersedia gratis) segera bereaksi dengan indikator DPD (N, N-dietil-p-penilendiamin) untuk
membentuk warna magenta yang sebanding dengan konsentrasi klorin.