KODE GENETIK

DISUSUN UNTUK MEMENUHI TUGAS MATAKULIAH

GENETIKA 1

yang dibimbing oleh bapak Prof.Dr. Duran Corebima Aloysius,M.Pd

Disusun oleh:

Binazir Tuza Qiyah Ma’rufah 170341615065

Nisa Amelia 170341615040

S1 Pendidikan Biologi/ Offering B

UNIVERSITAS NEGERI MALANG

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

JURUSAN BIOLOGI

Maret 2019
KODE GENETIK

Dalam penelitian sebelumnya tervukti bahwa gen adalah pengendaki polipeptida

maka banyak yang mrnggunakan gen sebagai penelitian agar mengetahui seberapa
kompleks pengaturan gen tersebut.Pada proses kerja gen terdapat gen pasanganya
dengan basa pelioptida. Proses terjadinya perpasangan tersebut akan dibahas di
sini. Bukti pertama yang kuat bahwa kode genetik sebenarnya adalah kode trtplet
(tiga nukleotida per kodon) dihasilkan dari analisis genetik mutasi yang dipicu
oleh proflavin dalam lokus rll dari fag T4 yang dilakukan oleh FHC Crick dan
kolega pada tahun 1961. Liga kruk dan kole mengisolasi revertan yang diinduksi
proflavin dari mutasi yang diinduksi proflavin. Ditunjukan dengan percobaan
backross.

Penambahan atau penghapusan pasangan basa tunggal akan mengubah kerangka

pembacaan gen dan mRNA kodon dalam fase selama terjemahan). Ketika mutasi
penekan diisolasi sebagai mutan tunggal dengan skrining keturunan backcrosses
ke jenis liar, ditemukan untuk menghasilkan fenotipe mutan, sama seperti origina!
mutasi. Semua mutasi yang terisolasi digolobgkan kedalam dua golongan yaitu
negatif dan positif. untuk tambahan dan Geletions, meskipun Crick et al tidak tahu
kelompok mana yang) menggunakan alasan bahwa mutasi (+) akan menekan a ( -)
mutasi, tetapi bukan mutasi lain (+), dan sebaliknya.

Jika urutan asam amino yang diubah tidak berfungsi dengan baik, protein yang
dihasilkan oleh gen mutan ganda akan aktif. Ketika mutasi penekan diisolasi
dalam strain mutan-tunggal oleh backcrosses ke tipe liar, semua ditemukan
fenotipe mutan, sama seperti mutasi asli yang mereka tekan. Crick dan rekannya
kemudian mengisolasi mutasi supresor yang diinduksi proflavin dari mutasi
supresor yang sebelumnya terisolasi (hadir dalam mutan tunggal pulih dari
backcrosses). Setelah mengulangi proses ini selama beberapa siklus, semua
mutasi yang diklasifikasikan sebagai plus (untuk penambahan pasangan basis
tunggal) atau minus (untuk penghapusan pasangan basis tunggal) dasar bahwa
mutasi plus akan menekan mutasi minus, tetapi tidak ditambah mutasi lainnya,
dan sebaliknya. Jadi meskipun yang terbentuk ada 64 variasi ini nggak masalah
karena Asam amino yang terkodekan ini sangat menguntungkan pada proses
pembentukkan protein karena dapat menggantikan asam amino yang
kemungkinan rusak selain itu dari 20 asam amino

kelompok mutasi mewakili penambahan atau tidak; mereka bisa saja hanya
penghapusan. Satu-satunya poin penting adalah bahwa semua penghapusan
berakhir dalam satu kelompok (baik itu kelompok plus atau kelompok minus), dan
semua tambahan berakhir di kelompok lain rekombinan yang mengandung tiga
overedtions ditambah muta (b) atau tiga mutasi minus sering memiliki fenotipe
liar. Dengan demikian, kerangka pembacaan tipe liar untuk bagian distal gen
dipulihkan dengan tiga penambahan pasangan pase tunggal atau tiga penghapusan
pasangan basa tunggal, tetapi diubah oleh salah satu atau dua penambahan atau
penghapusan pasangan basa.

Menguraikan Kode Penguraian kode genetik - yaitu, menentukan

(1) kodon yang menentukan asam amino mana,

(2) berapa banyak dari 64 kodon yang mungkin digunakan,

(3) bagaimana kode diselingi, dan

(4) apakah spesies yang berbeda menggunakan kodon yang sama atau berbeda -

kodean (nukleotida dengan asam amino) memang tiga telah berasal dari banyak
sumber. Bukti yang cukup mendukung kode triplet berevolusi dari penelitian yang
menggunakan sistem terjemahan in vitro. dia mengikuti pengamatan adalah sangat
penting.

(1) Trinukleotida ditemukan cukup untuk merangsang pengikatan spesifik

amincacyl-tRNAs dengan ribosom. Misalnya, 5'-UUC-3 'menstimulasi pengikatan
ribosom fenilalanyl-tRNAphe.

(2) Molekul RNA yang disintesis secara kimia, mengandung urutan dinukleotida
berulang, mengarahkan sintesis kopolimer dengan urutan asam amino bolak-balik.
Poli (UG) n, misalnya, bila digunakan sebagai rRNA buatan dalam sistem in vitro,
mengarahkan sintesis kopolimer berulang (cys-val) n

(3) Molekul dengan urutan berulang trinuc.e otide, pada sisi lain, mengarahkan
sintesis tesis dari campuran tiga homopolimer (inisiatior secara acak pada mRNA
tersebut dalam sistem in vitro.

Eksperimen Kho Rana memungkinkan perbandingan langsung menjadi dua belas

sekuens rukleotida dan asam amino dalam hubungannya dalam menanggapi
sekuens ini. "Cracking" tertinggi dari kode terjadi ketika trinu cleotides ditemukan
berfungsi sebagai "mini-mRNAs" dalam mengarahkan pengikatan spesifik
aminoacyl-tRNAs ke ribosom. . Masih ada dua pertanyaan penting yang harus
dijawab. (1) Apakah penetapan berdasarkan eksperimen in vitro valid in vivo? (2)
Apakah kode universal, yaitu, apakah kodon menentukan asam amino yang sama
di semua organisme? Beberapa garis bukti sekarang menunjukkan bahwa
assigifinents kodon ini benar untuk sintesis protein in vivo untuk sebagian besar,
jika tidak semua, spesies. Ketika substitusi asam amino yang dihasilkan dari
kacang-kacangan diinduksi dengan muta gensia kimia dengan efek mutagenik
spesifik diitentukan oleh sekuensing asam amino.

Molekul mRNA sintetis adalah komposisi yang diketahui komposisi polipeptida

yang disintesis dapat digunakan untuk menyimpulkan kodon mana yang
menentukan asam amin. Penentuan kodon pertama (UUU untuk fenilala sembilan)
dibuat ketika Nirenberg dan Matthaei menunjukkan bahwa asam poliuridilat [poli
U ( U, saya mengarahkan sintesis polifenilalanin [(fenilala ninen).

konstitusi hampir selalu konsisten dengan penugasan kodon yang diberikan pada
Tabel 10.1 dan efek mutagen yang diketahui. Lebih meyakinkan lagi, ketika
sekuens nukleotida gen atau mRNA ditentukan dan dibandingkan dengan sekuens
asam amino polipeptida yang dikodekan oleh gen atau mRNA tersebut, korelasi
yang diamati selalu ditemukan pada prediksi dari penugasan kodon yang diterima
dengan molekul mRNA

Masing-masing dari tiga kodon terminasi hadir sekali antara sekuens yang
diterjemahkan dari gen mantel dan sekuens yang diterjemahkan dari gen replase.
Perhatikan bahwa urutan asam amino dari protein ini, disintesis secara in vivo,
persis seperti yang diprediksi dari sekuens nukleotida menggunakan penugasan
kodon yang disajikan pada Tabel 10.1.

Degenerasi dan goyangan Semua asam amino kecuali metionin dan triptofan
ditentukan oleh lebih dari satu kodon yaitu Tiga asam amino, leusin, serin, dan
arginin, masing-masing ditentukan oleh enam kodon yang berbeda. Isoleusin
memiliki tiga kodon. Asam amino lainnya masing-masing memiliki dua atau
empat kodon. Terjadinya lebih dari satu kodon per asam amino disebut degenerasi
(meskipun konotasi yang umum dari istilah ini hampir tidak sesuai). Kemerosotan
dalam kode genetik tidak sembarangan; sebagai gantinya, itu sangat orderea.
Biasanya asam amino dengan sifat kimia yang sangat mirip (misalnya, valin untuk
isoleusin). Dalam kebanyakan kasus, penggantian seperti itu tidak akan
menghasilkan produk gen yang tidak aktif, sekali lagi, ini meminimalkan efek
mutasi. harus ada beberapa tRNA berbeda yang mengenali kodon yang berbeda
yang menentukan asam amino yang diberikan atau antikodon dari tRNA yang
diberikan harus mampu memasangkan basa dengan beberapa kodon yang berbeda.
Sebenarnya, kedua hal ini terjadi. Beberapa tRNA ada untuk amino tertentu
Karena degenerasi kode genetik, asam, dan beberapa tRNA mengenali lebih dari
pada kodon. Ikatan hidrogen antara basa dan antikodon tRNA dan kodon mRNA
tampaknya mengikuti aturan pasangan berpasangan yang ketat (mis., Menjadi
"kencang") hanya untuk dua pangkalan pertama dari kodon.

Inisiasi dan Terminasi Codon Kode genetik juga menyediakan untuk purictuation
informasi genetik di tingkat terjemahan. Kodie ini, UAA, UAG, dan UGA,
menentukan pemutusan rantai polipeptida. Kodon-kodon ini dikenali oleh faktor
pelepasan protein, bukan oleh tRNA. Bijih protein ini, yang ditunjuk RF-1,
tampaknya spesifik untuk UAA dan UAG. Yang lainnya, RF-2, menyebabkan
terminasi pada kodon UAA dan UGA. Dua kodon, AUG dan GUG, adalah case.
Diwujudkan oleh inisiator tRNA, tRNA Mer, tetapi hanya muncul ketika mereka
mengikuti urutan nukleotida yang sesuai dalam segmen pemimpin molekul
mRNA. dan GUG dikenali oleh valin tRNA. Dalam kasus kodon inisiasi AUG
dan GUG dan tRNAer, basis obble tampak sebagai basis pertama atau 5 'dari
posisi internal t, AUG dikenali oleh kodon tRNAMer. Karena goyangan pada
basis pertama adalah unik untuk inisiasi, itu mungkin terkait dengan pemasangan-
pasangan di situs P daripada di situs A pada ribosom.

Tiga serine tRNA telah dikarakterisasi (1) tRNAzeri (antikodon AGG) berikatan
dengan kodon UCU dan UCC, (2) tRNAsera (antikodon AGU) berikatan dengan
kodon UCA dan UCG, dan (3) tRNAsers (anticodon UCG) mengikat kodon AGU
dan AGC. Kekhususan ini diverifikasi oleh ikatan trinucleotide-stimulated. Ini
dari aminoacyl-tRNA yang dimurnikan menjadi ribosom vitro. Akhirnya,
beberapa tRNA mengandung inosin basa (diproduksi oleh modifikasi enzimatik
posttranskripsi). Hipotesa Crick memperkirakan bahwa inosin dapat berpasangan
(pada posisi goyangan) dengan adenin, alanyl-tRNA yang mengandung inosin (1)
pada posisi 5 'dari antikodon (Gambar 10.15) berikatan dengan ribosom yang
diaktifkan dengan GCU, GCC, atau trinukleotida GCA .

Kode Sejumlah besar data sekarang tersedia dari studi in vitro, dari penggantian
asam amino karena mutasi, dan asam nukleat berkorelasi dan pengurutan
polipeptida - semua menunjukkan bahwa kode genetik adalah sama atau sangat
hampir sama di semua organisme. triptofan menunjukkan bahwa kode genetik
sebagian besar universal Pengecualian utama terhadap universalitas kodon. UGA
adalah kodon terminasi dalam sistem nonmitochonal. Juga, di antara mitokondria
ragi, menentukan threonine alih-alih leusin biasa, dan, dalam mitokondria
mamalia, AUA menentukan metionin alih-alih isoleusin yang biasa. Dengan
mengecualikan ini dan beberapa pengecualian terkait, kode ini tampaknya univer
sal.

Penekan Mutasi yang Menghasilkan tRNA Dengan Pengubahan Codon yang

Diubah Kode genetik non-mitokondria tidak sepenuhnya universal, paling tidak
dalam arti kata yang paling ketat, karena variasi kecil dalam pengenalan dan
terjemahan kodon didokumentasikan dengan baik dalam beberapa kasus. Pada E
coli dan ragi, misalnya, mutasi terjadi pada gen tRNA, yang mengakibatkan
perubahan kodon penerimaan anton pada tRNAS. Mutasi-mutasi ini yang
menekan efek dari mutasi-mutasi lain. Mereka kemudian ditunjukkan ditempatkan
pada gen tRNA dan untuk mengubah spesifisitas pengenalan kodon pada awalnya
dideteksi sebagai mutasi penekan, mutasi tRNA.

Karakter kode genetik :Kode genetik ini mempunyai banyak sinonim, sehingga
hampir semua asam amino dinyatakan oleh lebih dari sebuah kodon.Contohnya ,
tiga asam amino (arginin, serin dan leusin) masing-masing mempunyai 6 kodon
sinonim.Tetapi untuk banyak kodon sinonim yang menyatakan asam amino yang
sama, dua basa permulaan dan triplet adalah tetap sedangkan basa ketiga dapat
berlainan.Contohnya , semua kodon yang dimulai dengan SS memperinci prolin
(SSU, SSS, SSA dan SSG) dan semua kodon yang dimulai dengan AS
memperinci treonin (ASU, ASS, ASA dan ASG).Fleksibilitas dalam nukleotida
dari suatu kodon ini dapat menolong membuat sekecil mungkin akibat adanya
kesalahan.Tidak ada tumpang tindih, artinya tiada satu basa tunggal pun yang
dapat mengambil bagian dalam pembentukan lebih dari satu kodon, sehingga 64
kodon itu semua berbeda-beda nukleotidanya.Kode genetik dapat mempunyai dua
arti, yaitu kodon yang sama dapat memperinci lebih dari satu asam
amino.Contohnya, kodon UUU biasanya merupakan kode untuk fenilalanin, tetapi
bila ada streptomycin dapat pula merupakan kode untuk isoleusin, leusin atau
serin.Kode genetik tidak mempunyai tanda untuk menarik perhatian, artinya tiada
sebuah kodon pun yang dapat diberi tambahan tanda bacaan.Kodon AUG disebut
juga kodon permulaan, karena kodon ini memulai sintesa rantai
polipeptida.Beberapa kodon dinamakan kodon non-sens (tak berarti) karena
kodon-kodon ini tidak merupakan kode untuk salah satu asam amino pun,
misalnya UAA, UAG dan UGA.Kode genetik itu ternyata universal karena kode
yang sama berlaku untuk semua macam mahluk hidup.

Kode Genetik

Kode genetik adalah kode yang tidak tumpang tindih, dengan masing-masingnya
asam amino plus inisiasi dan terminasi polipeptida ditentukan oleh kodon RNA
yang terdiri dari tiga nukleotida.
Sifat-sifat kode genetik :
1. Kode genetik terdiri dari kembar tiga nukleotida. Tiga nukleotida dalam mRNA
menentukan
satu asam amino dalam produk polipeptida; dengan demikian, setiap kodon
mengandung tiga nukleotida.
2. Kode genetik tidak tumpang tindih. Setiap nukleotida dalam mRNA hanya
milik satu kecuali dalam kasus yang jarang terjadi di mana gen tumpang tindih
dan urutan nukleotida dibaca dua bingkai bacaan yang berbeda.
3. Kode genetik bebas koma. Tidak ada koma atau bentuk tanda baca lainnya
dalam daerah pengkodean molekul mRNA. Selama penerjemahan, kodonnya
adalah membaca secara berurutan.
4. Kode genetik mengalami kemunduran. Semua kecuali dua asam amino
ditentukan oleh lebih banyak dari satu kodon.
5. Kode genetik dipesan. Banyak kodon untuk asam amino dan kodon yang
diberikan Asam amino dengan sifat-sifat kimiawi yang mirip sangat erat
hubungannya, biasanya berbeda oleh nukleotida tunggal.
6. Kode genetik berisi kode start dan stop. Codon khusus digunakan untuk
memulai dan untuk menghentikan rantai polipeptida.
7. Kode genetik hampir universal. Dengan pengecualian kecil, kodon memiliki hal
yang sama artinya dalam semua organisme hidup, dari virus ke manusia.

Tiga Nukleotida untuk Tiap Kodon

Dua puluh asam amino yang berbeda dimasukkan ke dalam polipeptida

selama fase translasi. Dengan demikian, setidaknya 20 kodon yang berbeda harus
dibentuk dengan empat basa yang tersedia di mRNA. Dua basa per kodon akan
menghasilkan hanya 42 atau 16, kemungkinan kodon-jelas tidak cukup. Tiga basis
per kodon menghasilkan 43 atau 64 kemungkinan kelebihan-kodon. Pada tahun
1961, Francis Crick dan rekannya, menemukan bukti kuat pertama untuk
mendukung dari kode triplet (tiga nukleotida per kodon). Crick dan rekan
kerjanya melakukan analisis genetik mutasi induksi di lokus rII bakteriofag T4
oleh proflavin kimia. Proflavin adalah agen mutagenik yang menyebabkan
penambahan pasangan basa tunggal dan penghapusan.

Crick dan rekannya berpendapat bahwa mutasi asli adalah pasangan basa tunggal
yang mengalami penambahan atau penghapusan, mutasi supresor harus tunggal
penghapusan pasangan basa atau penambahan, masing-masing, yang terjadi di
sebuah situs atau situs dekat mutasi asli. Jika triplet nukleotida berurutan dalam
mRNA menentukan asam amino, maka setiap sekuen nukleotida dapat dikenali
atau dibaca selama translasi dalam tiga cara yang berbeda. Sebagai contoh,
AAAGGGCCCTTT urutan dapat dibaca (1) AAA, GGG, CCC, TTT, (2) A,
AAG, GGC, CCT, TT, atau (3) AA, AGG, GCC, CTT, T. Frame mRNA adalah
triplet nukleotida yang dibaca (diposisikan di ribosom) selama translasi.

Mengartikan Kode Genetik

Menguraikan kode genetik mengharuskan para ilmuwan untuk mendapatkan
jawaban atas beberapa pertanyaan: (1) kodon mana yang menentukan masing-
masing dari 20 asam amino? (2) Berapa banyak dari 64 mungkin kodon triplet
yang digunakan? (3) Bagaimana kode diselingi? (4) Apakah kodon memiliki arti
yang sama dalam virus, bakteri, tumbuhan, dan hewan? Jawaban atas ini
pertanyaan tersebut terutama diperoleh dari hasil dua jenis percobaan, baik yang
dilakukan dengan sistem sel-bebas. Jenis pertama dari percobaan yang terlibat
menerjemahkan artifi dari molekul mRNA in vitro dan menentukan mana dari 20
amino asam dimasukkan ke dalam protein. Pada jenis percobaan kedua, ribosom
yang diaktifkan dengan mini-mRNA hanya tiga nukleotida panjang. Kemudian,
penelitian di lakukan pada aminoasil tRNA-dirangsang untuk mengikat ribosom
diaktifkan dengan masing-masing messager trinucleotide.

Inisiasi dan Terminasi Kodon

Kode genetik dapat memberikan tanda baca informasi genetik pada tingkat
translasi. Pada prokariota dan eukariota, kodon AUG digunakan untuk memulai
rantai polipeptida. Pada kasus yang jarang, GUG digunakan sebagai kodon
inisiasi. Dalam kedua kasus, kodon inisiasi diakui oleh inisiator tRNA, tRNAf
ditemui di prokariota dan tRNAi Ditemui di eukariota. Dalam prokariota, sebuah
kodon AUG harus mengikuti urutan nukleotida yang tepat, urutan Shine-
Delgarno, pada 5 nontranslated segmen molekul mRNA yang berfungsi sebagai
inisiasi translasi kodon. Pada eukariota, kodon harus dimulai dari AUG yang
dihadapi oleh ribosom karena scan dari rantai ke 5’ akhir molekul mRNA. Pada
posisi internal AUG dikenali oleh tRNAMet, dan GUG dikenali oleh valin tRNA.

Degenerasi dan Kode Pengiriman (Ordered Code)

Semua asam amino kecuali metionin dan triptofan ditentukan lebih dari
satu kodon. Tiga asam amino leusin, serin, dan arginin, masing-masing spesifik
oleh enam kodon yang berbeda. Isoleusin memiliki tiga kodon. Asam amino
lainnya masing-masing memiliki dua atau empat kodon. Terjadinya lebih dari satu
kodon per Asam amino ini disebut degenerasi (meskipun konotasi biasa istilah ini
hampir tidak yang sesuai). Degenerasi dalam kode genetik tidak secara acak;
sebaliknya, sangat spesifik. Degenerasi ada 2 jenis yaitu:

a. Degenerasi parsial, terjadi ketika basa ketiga mungkin salah satu dari dua
pirimidin (U atau C) atau sebaliknya, salah satu dari dua purin (A atau G).
 dengan parsial degenerasi, mengubah basa ketiga dari purin ke pirimidin, atau
sebaliknya, akan mengubah spesifik asam amino oleh kodon.
b. Degenerasi lengkap, dari empat basa dapat hadir pada posisi ketiga dalam
kodon, dan kodon masih akan menentukan asam amino yang sama. Sebagai
contoh, valin dikodekan oleh GUU, GUC, GUA, dan GUG
Sebuah Kode Genetik Hampir Bersifat Universal
Kode genetik hampir bersifat universal, yaitu kodon memiliki arti yang
sama (dengan sedikit pengecualian) di semua spesies. Pengecualian yang paling
penting untuk universalitas kode genetik terjadi pada mitokondria mamalia, yeast,
dan beberapa spesies lainnya. Dalam mitokondria manusia dan mamalia lainnya,
(1) UGA menentukan triptofan bukan pemutusan rantai, (2) AUA adalah kodon
metionin, bukan kodon isoleusin, dan (3) AGA dan AGG adalah kodon terminasi
rantai, bukan kodon arginin. Namun, karena pengecualian ini jarang terjadi, kode
genetik harus dipertimbangkan hampir bersifat secara universal.

INTERAKSI CODON-tRNA

Translasi dari sekuen nukleotida di dalam mRNA ke dalam sekuen asam

amino yang benar dalam produk polipeptida mensyaratkan pengenalan akurat
kodon oleh aminoasil - tRNA. Karena degenerasi kode genetik, baik beberapa
tRNA yang berbeda harus mengenali kodon yang berbeda menentukan asam
amino tertentu atau antikodon tRNA yang diberikan harus dapat pasangan basa
dengan beberapa kodon yang berbeda. Kedua fenomena tersebut sebenarnya
memang terjadi. Beberapa tRNA ada untuk asam amino tertentu, dan beberapa
tRNA mengenali lebih dari satu kodon.

Pengenalan Kodon oleh tRNA: Hipotesis Wobble

Ikatan hidrogen antar basa dalam antikodon tRNA dan kodon mRNA
mengikuti aturan ketat pasangan basa hanya pada dua basa awal dari kodon.
Pasangan basa yang melibatkan basa ketiga dari kodon bersifat kurang ketat,
memungkinkan peristiwa apa yang disebut wobble oleh Crick terjadi pada tempat
ini. Hipotesis Wobble memprediksi keberadaan setidaknya dua tRNA untuk setiap
asam amino dengan kodon yang menunjukkan degenerasi lengkap, dan ini telah
terbukti benar. Hipotesis Wobble juga memprediksi terjadinya tiga tRNA untuk
enam kodon serin. Beberapa tRNA mengandung basa inosin, yang terbuat dari
hipoksantin purin. Inosin diproduksi oleh kation modifi posttranscriptional
adenosin. Hipotesis Wobble Crick memprediksikan bahwa ketika inosin hadir
pada ujung 5’ antikodon (posisi wobble), itu akan memungkinkan pasangan basa
dengan urasil, sitosin, atau adenin di dalam kodon. Namun pada kenyataannya,
alanyl-tRNA yang dimurnikan mengandung inosine (I) pada posisi 5’ dari ikatan
antikodon mengikat ribosom yang diaktifkan dengan GCU, GCC, atau
trinukleotida GCA (Gambar ). Dengan demikian, hipotesis wobble Crick tepat
dalam menjelaskan hubungan antara tRNA dan degenerasi kodon, tapi
diperintahkan, kode genetik.

Mutasi Supresor Memproduksi tRNA dengan Pengenal Kodon yang

diubah
Mutasi supresor telah terbukti dapat terjadi pada gen tRNA. Kebanyakan
dari mutasi supresor ini mengubah antikodon dari tRNA. Contoh yang paling
umum dari mutasi supresor yang mengubah kespesifikan tRNA adalah yang
menekan mutasi rantai terminasi UAG dengan pengkodean sekuen gen. Mutasi ini
disebut amber mutations, yang mengakibatkan sintesis polipeptida terpotong.
Mutasi yang memproduksi triplet rantai terminasi dalam gen disebut mutasi
nonsense, sedangkan mutasi yang mengubah triplet sehingga menentukan asam
amino yang berbeda disebut mutasi missense. Mutasi nonsense seringkali
merupakan hasil dari substitusi pasangan basa tunggal, ilustrasinya dapat dilihat
pada gambar di bawah ini. Fragmen polipeptida yang dihasilkan dari gen yang
mengandung mutasi nonsense sering benar-benar nonfungsional. Penekanan
mutasi nonsense telah menunjukkan hasil dari mutasi pada gen tRNA yang
menyebabkan tRNA mutan mampu mengenali terminasi atau penghentian kodon
(UAG, UAA, atau UGA), meskipun dengan efisiensi yang berbeda-beda. Mutan
tRNA ini disebut sebagai suppressor tRNA. Dengan demikian, suppressor tRNA
memungkinkan polipeptida lengkap untuk disintesis dari mRNA yang
mengandung kodon terminasi dalam gen. Polipeptida tersebut akan berfungsi jika
asam amino dimasukkan oleh suppressor tRNA tidak secara signifikan mengubah
sifat kimia protein.
 Pertanyaan :

1. Apa perbedaan kode genetik dan informasi genetik?

Kode genetik adalah cara pengkodean urutan nukleotida pada DNA atau RNA
untuk menentukan urutan asam amino pada saat proses sintesis protein.
Sedangkan Informasi pada kode genetik ditentukan oleh basa nitrogen pada rantai
DNA yang akan menentukan susunan asam amino yang dibawa oleh RNA
mesenger ( RNAm).

2. Bagaimana proses degenerasi parsial?

Degenerasi parsial, terjadi ketika basa ketiga mungkin salah satu dari dua
pirimidin (U atau C) atau sebaliknya, salah satu dari dua purin (A atau G). dengan
parsial degenerasi, mengubah basa ketiga dari purin ke pirimidin, atau sebaliknya,
akan mengubah spesifik asam amino oleh kodon.