MAKALAH BIOPSIKOLOGI

“Communication Within the Nervous System”

OLEH:

Kelompok 3

1. SISCA (181301136)
2. M. AFRIALDO (181301156)
3. M. AQIL AULIA GINTING (181301165)
4. WULAN DANIAH (181301168)
5. WIDHAH RAIHANAH GUSNARI (181301170)

KELAS C (2018)
 Daftar Isi
DAFTAR ISI ...........................................................................................................2

BAB I PENDAHULUAN .......................................................................................3

Latar Belakang ...................................................................................................3

Rumusan Masalah ..............................................................................................3

Tujuan Penulisan ................................................................................................3

BAB II PEMBAHASAN ........................................................................................4

Sel yang Membuat Kita Menjadi Kita ..............................................................4

Neuron ..........................................................................................................4

Glial Cells ....................................................................................................8

Bagaimana Neuron Berkomunikasi Satu Sama Lain ...................................12

Tranmisi Kimia di Sinapsis ........................................................................13

Modulasi Sinaptik ......................................................................................19

Neurotransmitter ........................................................................................20

BAB III PENUTUP ..............................................................................................23

Kesimpulan .....................................................................................................23

DAFTAR PUSTAKA ...........................................................................................24

2
 BAB I

PENDAHULUAN

A. Latar Belakang
Otak mengatur dan mengkordinir sebagian besar, gerakan, perilaku dan
fungsi tubuh. Saraf menghubungkan otak ke bagian-bagian yang berbeda dari
badan. Apa yang kita rasakan, kita lihat atau dengar dibawa ke sensasi oleh saraf
otak sebagai pesan. Penerima pesan mereaksikan badan kearah perubahan yang
diputuskan oleh otak, melalui saraf pesan dikirim kembali ke organ badan untuk
suatu tindakan.
Otak bertanggung jawab terhadap pengaturan seluruh badan dan pemikiran
manusia. Dari hal tersebut dapat ditegaskan bahwa terdapat kaitan erat antara otak
dan pemikiran. Otak dan sel saraf di dalamnya dipercayai dapat mempengaruhi
kognisi manusia.

B. Rumusan Masalah
1. Bagaimana struktur dasar neuron?
2. Apa yang dimaksud glial cells?
3. Bagaimana neuron berkomunikasi satu sama lain?
4. Bagimana transmisi kimia di sinapsis?
5. Bagaimana modulasi sinaptik?
6. Apa yang dimaksud dengan neurotransmitter?

C. Tujuan Penulisan
1. Agar memahami struktur dasarr neuron.
2. Agar memahami seperti apa glial cells.
3. Agar memahami cara neuron berkomunikasi.
4. Agar mengetahui transmisi kimia di sinapsis.
5. Agar memahami modulasi sinaptik.
6. Agar mengetahui seperti aoa neurotransmitter.

3
 BAB II
PEMBAHASAN
A. SEL YANG MEMBUAT KITA MENJADI KITA

Agar tubuh memahami perilaku manusia dan gangguan yang

mempengaruhinya, kita harus memahami cara kerja otak. Dan untuk memahami
bagaimana otak bekerja, kita harus memiliki setidaknya berbicara dengan sel-sel
yang membawa pesan bolak-balik di otak dan di seluruh tubuh. Neuron adalah sel
khusus yang mengirimkan informasi sensorik ke otak, melakukan operasi yang
terlibat dalam pemikiran dan perasaan dan tindakan, serta transmit,
memerintahkan keluar ke dalam tubuh untuk mengendalikan otot dan organ.
Diperkirakan ada sekitar 100 miliar neuron di otak manusia. Ini berarti ada lebih
banyak neuron di otak Anda daripada bintang di galaksi kita. Tetapi sebanyak dan
sepenting mereka, neuron membentuk hanya 10% dari sel-sel otak dan sekitar
setengah dari volumenya. Lainnya 90% adalah sel glial, yang menyediakan
berbagai layanan pendukung untuk neuron.

1. Neuron

Neuron memiliki tanggung jawab untuk menghasilkan semua hal

yang kita lakukan–gerakan kita, pikiran kita, ingatan kita, emosi kita. Sulit
untuk percaya bahwa apa pun yang sesederhana sel dapat mengukur tugas
ini, dan bebannya ada pada ahli saraf untuk menunjukkan bahwa ini benar.
Seperti yang akan Anda ketahui, neuron tampak sederhana dalam aksinya
tetapi fungsinya sangat kompleks.

1.1.Struktur Dasar: Neuron Motor

Ada empat jenis neuron utama dan variasi dalam tipe-tipe itu.
Jenis khusus ini adalah motor neuron, yang membawa perintah ke otot
dan organ. Ini sangat berguna untuk menggambarkan struktur dan
fungsi yang sama-sama dimiliki oleh neuron.

Soma, atau sel tubuh, mengandung inti sel, sebagian besar

sitoplasma, dan struktur yang mengubah nutrisi menjadi energi dan
menghilangkan bahan limbah. Sejauh ini, ini bisa menjadi deskripsi sel

4
mana saja dalam tubuh; itu adalah struktur lain yang memungkinkan
neuron untuk menjalankan peran khususnya. Dendrit adalah ekstensi
yang bercabang dari soma untuk menerima informasi dari neuron lain.
Struktur percabangan mereka memungkinkan mereka mengumpulkan
informasi secara luas.

Akson memanjang seperti ekor dari tubuh sel dan membawa

informasi ke lokasi lain, kadang-kadang melintasi jarak yang sangat
jauh. Selubung mielin yang melilit akson mendukung akson dan
memberikan manfaat lain. Cabang di ujung akson berujung pada
pembengkakan yang disebut bohlam ujung atau terminal. Terminal
mengandung neurotransmitter kimia, yang dilepaskan oleh neuron
untuk berkomunikasi dengan otot atau organ atau neuron berikutnya
dalam suatu rantai. Hubungan antara dua neuron disebut sinaps,
sebuah istilah yang berasal dari kata Latin yang berarti “untuk
dipahami.” Dalam contoh, kita akan bertugas seolah-olah neuron
membentuk rantai sederhana, dengan satu sel mengirimkan pesan uni
ke satu neuron lain. Pada kenyataannya, suatu neuron menerima input
dari banyak neuron dan mengirimkan outputnya ke banyak neuron
lainnya.

Neuron biasanya sangat kecil sehingga hanya dapat dilihat

dengan bantuan mikroskop. Soma, bagian terbesar dari neuron,
berkisar antara dari 0,005 milimeter (mm) ke diameter 0,1 mm pada
mamalia. Bahkan neuron raksasa cumi-cumi, disukai oleh para peneliti
karena ukurannya yang besar dan nyaman, memiliki tubuh sel yang
berdiameter satu milimeter. Akson, tentu saja, lebih kecil; pada
mamalia mereka berkisar dari 0,002 mm hingga 0,02 mm. Akson dapat
di mana saja dari 0,1 hingga 3 meter dengan panjang.

5
1.2.Jenis Neuron Lainnya

Tipe kedua dari neuron adalah neuron sensorik. Neuron

sensorik membawa informasi dari tubuh dan dari dunia luar ke dalam
sistem saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang). Perhatikan
bahwa neuron motorik dan sensorik memiliki komponen yang sama;
mereka juga bekerja dengan cara yang sama. Perbedaan yang jelas
adalah lokasi soma. Pada motor neuron, akson dan dendrit meluas ke
beberapa arah dari soma, itulah sebabnya mengapa disebut neuron
multipolar. Neuron sensorik disebut neuron unipolar akhir karena
batang pendek tunggal yang membelah menjadi dua cabang. Neuron
bipolar memiliki akson di satu sisi soma dan proses dendritik di sisi
lain; neuron bipolar juga biasanya sensorik. Neuron motorik dan
sensorik dikhususkan untuk transmisi jarak jauh; panjangnya tidak
ditampilkan di sini dalam skala yang sama dengan sisa sel.

Tidak semua neuron dapat diklasifikasikan sebagai motorik

atau sensorik. Interneuron menghubungkan satu neuron ke neuron lain
di bagian yang sama dari sistem saraf pusat; mereka memiliki akson
pendek atau tidak ada akson sama sekali. Di sumsum tulang belakang,
interneuron menjembatani antara neuron sensorik dan neuron motorik
untuk menghasilkan refleks. Di otak, mereka menghubungkan neuron
tambahan untuk melakukan pemrosesan kompleks yang diketahui otak.
Mempertimbangkan peran utama yang mereka mainkan dalam sistem
saraf pusat, seharusnya tidak mengherankan bahwa interneuron adalah
yang paling banyak. Akhirnya, neuron proyeksi mirip dengan
interneuron, tetapi mereka memiliki akson yang lebih panjang dan
berkomunikasi dengan jarak yang agak lebih jauh dalam sistem saraf
pusat.

Berbagai jenis neuron beroperasi dengan cara yang sama.

Perbedaan besar di antara keempat jenis ini adalah bentuknya yang
sesuai untuk tugas-tugas khusus mereka.

6
1.3.Membran saraf

Faktor yang paling penting bagi kemampuan neuron untuk

berkomunikasi adalah membran yang membungkus sel. Selaputnya
sangat tipis, hanya setebal 8 milimikron, dan terdiri dari lemak dan
protein. Setiap molekul lipid memiliki ujung “kepala” dan ujung
“ekor.” Kepala molekul larut dalam air, sehingga mereka tertarik pada
air; Ekor tidak larut dalam air, dan ditolak. Cairan ekstraseluler di
sekitar sel dan cairan intraseluler di dalam sel mirip dengan air laut.
Oleh karena itu, ketika kepala mengarah ke fluida dan ekor menjauh
dari fluida, molekul-molekul mengarahkan ekornya ke satu sama lain,
dan membentuk membran lapisan ganda.

Membran tidak hanya menyatukan sel, tetapi mengontrol

lingkungan di dalam dan di sekitar sel. Beberapa molekul, seperti air,
oksigen, dan karbon dioksida, dapat melewati membran dengan bebas.
Banyak zat lain yang dilarang masuk. Yang lain diijinkan jalan
terbatas, melalui saluran protein (ditunjukkan di sini dalam warna
hijau) yang membuka dan menutup dalam keadaan yang berbeda.
Permeabilitas selektif ini berkontribusi pada karakteristik neuron yang
paling mendasar, polarisasi, yang berarti ada perbedaan muatan listrik
antara bagian dalam dan bagian luar sel. Perbedaan muatan listrik
disebut potensial.

1.4.The Resting Potential

The Resting Potential disebabkan adanya distribusi muatan
listrik yang tidak merata di kedua sisi membran. Muatan itu berasal
dari ion, atom yang dibebankan karena telah kehilangan atau
mendapatkan satu atau lebih elektron. Tegangan dapat diukur dibagian
dalam maupun luar sel, seperti mengukur tegangan baterai senter.
Perbedaan pada muatan antara bagian dalam dan luar dari membran
neuron saat istirahat disebut resting potential.

7
 1.5.The Action Potential

Merupakan suatu gerakan tiba-tiba membran depolarisasi yang

memungkinkan neuron untuk berkomunikasi jarak jauh. Maksud dari
membran depolarisasi ini adalah suatu keadaan aktif, potensial
membran sel mengalami perubahan dari negatif di sisi dalam berubah
menjadi sisi positif disisi dalamnya. Depolarisasi ini dimulai dari satu
titik di permukaan membran sel dan merambat keseluruh permukaan
membrane. Bila seluruh permukaan membran sudah bermuatan positif
disisi dalam, maka sel disebut dalam keadaan depolarisasi yang
sempurna. Begitu proses depolarisasi ini tercapai, maka aksi potensial
akan terbentuk. Inilah yang disebut respon all-or-none-law, yang mana
neuron akan merespon secara keseluruhan atau tidak merespon sama
sekali.

1.6.Refractory Periods
Tepat setelah aksi potensi terjadi, neuron melewati periode
refaktori absolut, waktu yang singkat pada saat itu mereka tidak dapat
lagi dilepaskan karena saluran natrium tidak dapat dibuka kembali.
Selama periode refraktori relative, neuron bisa dilepaskan lagi, tapi
hanya oleh ambang batas yang lebih kuat dari stimulus. Stimulus yang
lebih besar dari ambang batas akan menyebabkan neuron untuk
dilepaskan lagi, dan karena itu lebih sering. Akson mengodekan
stimulus intesitas tidak dalam ukuran tindakan potensi, tetapi dalam
hal tingkat melepaskan, efek ini disebut rate law.

2. Glial cells

Nama glia berasal dari kata Yunani yang berarti “lem”, dan
memberi beberapa gambaran tentang bagaimana masa lalu peranan glial
cells (sel glial) tersebut. Namun, sel-sel glial tersebut melakukan lebih dari
sekedar menahan neuron. Salah satu glial cells (sel-sel glial) yang paling
penting fungsinya adalah untuk membantu meningkatkan kecepatan
komunikasi antara neuron. Glial cells berukuran lebih kecil, tetapi

8
jumlahnya lebih banyak daripada neuron, sehingga secara keseluruhan
volume ruang yang digunakan neuron dan glial cells adalah sama.

Kelangsungan hidup bergantung pada seberapa cepat pesan dapat

bergerak melalui sistem saraf. Kecepatan konduksi bervariasi dalam
neuron dari 1 meter per detik hingga 120 m/sec, atau sekitar 270 mil
perjam. Dan ini jauh lebih lambat daripada electricity (arus listrik) melalui
kawat, analogi yang keliru digunakan untuk menggambarkan konduksi
saraf; karena kecepatan konduksi sangat penting untuk bertahan hidup,
hewan juga telah berevolusi secara strategis untuk meningkatkan itu. Poros
yang lebih besar memberikan daya tahan terhadap aliran potensi listrik,
jadi dorongan itu lebih mudah dikendalikan dan segera turun ke akson.
Dengan pertumbuhan neuron motorik dengan diameter 0,5 mm, seperti
hewan cumi-cumi (the squid) yang telah mencapai kecepatan konduksi 30
m/sec, dibandingkan dengan 1 m/sec dalam neuron terkecil.

Namun, konduksi tidak meningkat secara proporsi ke diameter

akson, tetapi sebanding dengan akar kuadrat diameternya. Ini membuat
keuntungan kecepatan yang sangat mahal bagi organisme tersebut. Untuk
mencapai kecepatan konduksi maksimum empat kali lebih besar dari 120
m/sec, akson kita harus 4²= 16 kali lebih besar dari akson the squid (cumi-
cumi), atau diameter 8 mm! Jelas, otak kita akan lebih besar dari yang bisa
kita bawa. Dengan kata lain, jika ukuran akson adalah satu-satunya cara
untuk mencapai kecepatan konduksi cepat, maka kita tidak akan ada.

2.1.Myelination and conduction speed (Myelinasi dan kecepatan

konduksi)

Cara yang lebih baik untuk meningkatkan kecepatan neuron

digunakan oleh vertebrata (binatang bertulang punggung), termasuk
manusia. Disebut dengan “myelination”. Glial cells (sel glial)
menghasilkan myelin, sebuah jaringan lemak yang membungkus
disekitar akson untuk mengisolasikan itu dari cairan sekitarnya dan
dari neuron lainnya. Hanya akson yang dilindungi, bukan tubuh sel.

9
Myelin diproduksi di otak dan sumsum tulang belakang oleh
oligondendrocytes dan dalam sisa sistem saraf oleh schwaan cells.

Keterangan:

 Microglia; glia-glia yang berukuran sangat kecil, juga berperan

dalam menyingkirkan kotoran, virus, fungi, dan mikroorganisme.
 Oligodendrosit; tipe glia pada sistem saraf pusat.
 Sel schwan; tipt glia pada sistem saraf tepi, keduanya sudah
terspesialisasi untuk membentuk selubung mielin yang
menginsulasi akson-akson tertentu pada hewan vertebrata.
 Akson; serabut tipis berdiameter konstan yang panjangnya
terkadang melebihi dendrit.
 Nodus ranvier; permukaan selubung mielin terdapat celah-celah.
 Astrosit; berbentuk bintang, membungkus terminal presinaptik
sekelompok akson yang berkaitan secara fungsional.
 Dendrit; serat percabangan yang ujungnya meruncing

Myelin tidak menutup seluruh bagian dari akson dalam

selubung yang berkesinambungan. Setiap segmennya, myelin memiliki
1 mm yang panjang dengan kesenjangan sekitar 1 atau 2 ribuan mm

10
antar segmen. Jarak yang tidak ada didalam myelin itu disebut dengan
node ranvier. Dibawah myelin ada beberapa sedikit saluran Na+,
sehingga tranmisi antar node adalah dengan nilai potensial (Waxman
& Ritchie, 1985). Potensi memicu tindakan yang potensial disetiap
node ranvier; tindakan potensial melompat dari node dalam bentuk
transmisi yang disebut “seltatory konduksi”. Nama yang tepat karena
berasal dari bahasa Latin saltare, yang berarti “menari” atau
“melompat”.
Saltatory conduction (saltatori konduksi) lebih cepat dari
konduksi dalam unmyelinated axons. Hal ini terjadi karena
kemampuan potensial melakukan perjalanan melalui membran dapat
menyebarluaskan serangkaian potensial aksi. Myelination lebih maju
dalam kecepatan itu karena efek dari myelin mengurangi electrical
(daya listrik) yang disebut kapasitor, yang melawan gerakan pada saat
potensi nilai. Dampak dari myelinasi adalah sama dengan
meningkatkan diameternya 100 kali lipat (Koester & Siegelbaum,
2000). Ketika kapasitas potensial lebih cepat, pasti akan bertanya-
tanya mengapa neuron bergantung pada potensi tindakan sama sekali,
tapi ingat bahwa potensi nilai menurun atau berkurang dari jarak.
Potensi tindakan pada setiap node ranvier memperbarui nilai kekuatan
potensi itu. Kecepatan bukan satu-satunya keuntungan dari
myelination; sel myelin menggunakan energi yang sangat sedikit
karena tidak ada sedikit kerja untuk sodium-potasium yang harus
dilakukan.
Beberapa penyakit, seperti sklerosis multiple menghancurkan
myelin. Seperti myelin kehilangan kapasitas–naik, mengurangi jarak
yang dapat meningkatkan kemampuan melakukan perjalanan sebelum
mati. Individu lebih buruk dari neuron yang belum dimiliki
myelinated, karena berkurangnya jumlah saluran natrium, potensi
tindakan tidak mungkin dibuat di daerah yang sebelumnya telah
dilakonkan konduksi melambat atau berhenti di neuron yang
terpengaruh.

11
 2.2.Other Glial Functions (Fungsi Glial Lain)

Selama janin berkembang, sel-sel glial membentuk sebuah

rangka yang menuntun neuron baru ketempat tujuannya. Kemudian,
glial cells (sel glial) lainnya memberikan dukungan fisik untuk neuron,
membersihkan puing-puing, dan diambil bagian neurotransmitter yang
tersisa dibeberapa sinapsis. Sekarang kita belajar bahwa glial mungkin
terlihat erat dalam aktivitas saraf itu sendiri. Mereka melepaskan
neurotransmitter dan juga memiliki reseptor untuk neurotransmitter.
Mereka mungkin tidak memberikan informasi seperti neuron, namun,
mereka menanggapi aktivitas neuron, dan pada gilirannya, mungkin
membantu mengatur aktivitas dalam neuron (Bezzi et al., 1998; Kang,
Jiang, Goldman, & Nedergaard, 1998; Parpura & Carnignoto, 1997).
Mereka bahkan tampaknya diperlukan untuk mengembangkan dan
mempertahankan koneksi antara neuron di sinapsis. Neuron tujuh kali
lebih banyak koneksinya dengan keberadaan glial cells (sel glial), dan
jika glial cells (sel glial) dikeluarkan dari jaringan saraf, neuron saraf
mulai kehilangan sinapsis. (Ullian, sapperstein, Christopherson, &
Barres, 2001).

B. How Neurons Communicate With Eeach Other (bagaimana neuron

berkomunikasi satu sama lain)

Sebelum akhir 1800-an, pemeriksaan mikroskopis menyarankan ahli

anatomi bahwa otak terdiri dari jaringan yang berkesinambungan. Pada saat itu,
namun, Camillo Golgi mengembangkan sebuah metode jaringan baru yang
membantu mereka melihat neuron individu dengan menusuk secara acak beberapa
sel tanpa menusuk yang lainnya. Dengan teknik ini, anatomis Spanyol Santiago
Ramon Y. Cajal dapat melihat bahwa setiap neuron adalah sel yang terpisah.
Neuron tidak memiliki kontak fisik langsung pada sinapsis, tetapi dipisahkan oleh
celah kecil yang disebut “synaptic cleft”.

12
1. Chemical Tranmission at the Synapse (Tranmisi kimia di synapse)

Kini hingga tahun 1920-an, para ahli medis berasumsi bahwa neuron
yang dikomunikasikan oleh electrical (arus listrik) yang menghambat jarak ke
neuron selanjutnya. Ahli fisiologi Jerman, Otto Loewi (1953) percaya bahwa
tranmisi sinaptik adalah kimia, tetapi ia tidak tahu bagaimana menguji
hipotesis tersebut. Malam sebelumnya, Loewi telah terbangun dari tidurnya
dengan mencari solusi untuk menyelesaikan masalahnya (Loewi, 1953). Dia
menulis idenya agar ia tidak melupakan hal itu. Namun, keesokkan harinya dia
tidak bisa membaca tulisan tangannya sendiri. Dia mengingat pada hari itu
sebagai hari yang paling mengecewakan sehingga ia “berputus asa dari
seluruh kehidupan ilmiahnya.” Tetapi, pada malam berikutnya ia terbangun
lagi dengan gagasan yang sama; tanpa mengambil resiko, ia bergegas ke
laboraturiumnya. Disana ia mengisolasikan hati dua katak. Dia merangsang
saraf vagus dari satu dengan electricity (arus listrik), yang membuat jantung
berdetak lebih lambat. Lalu, ia mengekstrakan larutan garam yang diletakkan
di dalam hati dan menaruhnya dijantung kedua. Jika neuron menggunakan
pesan kimia, kimiawinya mungkin bocor ke dalam larutan garam. Jantung
kedua juga melambat, seperti yang diharapkan Loewi, kemudian dia
merangsang saraf accelerator (akselerator) dari jantung pertama, yang
meyebabkan jantung mengalahkan lebih cepat. Ketika dia memindahkan
larutan garam dari jantung pertama dan kedua, pada saat ini dipercepat. Jadi,
Loewi telah menunjukkan bahwa transmisi pada synapse adalah kimia, dan
bahwa setidaknya dua bahan kimia yang berbeda yang melaksanakan fungsi
yang berbeda.

Ternyata kemudian bahwa beberapa neuron berkomunikasi secara

electricity (elektrik), melewati ion melalui saluran yang menghubungkan satu
neuron ke neuron berikutnya. Teetapi synapses electricity (elektrik)
kebanyakan ditemukan pada invertebrata. Selain itu, beberapa neuron
melepaskan pemancar gas. Tetap saja, Loewi pada dasarnya benar karena
kebanyakan synapses adalah bahan kimia. By the way, jika contoh ini
menunjukkan kepada kita bahwa cara terbaik untuk menyelesaikan adalah
dengan “tidur diatasnya”, perlu diingat bahwa wawasan seperti itu hanya

13
terjadi ketika orang-orang memiliki iuran dalam kerja keras sebelumnya.

Gambar (2): Eksperimen Loewi menunjukkan transmisi kimia dalam

neuron.

Loewi menggugah hati katak pertama. Ketika dia memindahkan cairan dari itu ke
jantung kedua, itu menghasilkan efek yang sama seperti stimulasi dalam hati pertama.

Pada sinapsis kimia, neurotransmitter tersimpan di terminal dalam

toples tertutup yang disebut “vesicle”; istilah itu bearti “kandung kemih kecil”.
Ketika potensi tindakan tiba diterminal itu membuka saluran yang
memungkinkan ion kalsium dari (Ca²+) untuk memasukkan terminal dari
cairan extracellular (ekstrasellular). Ca²+ berarti bahwa ion kalsium tersebut
memiliki dua ekstra perubahan positif, dibandingkan dengan satu muatan
ekstra perubahan positif untuk setiap sodium (natrium) dan potassium
(kalium), Na+ dan K+). Ion kalsium yang menyebabkan vesicle berkelompok-
kelompok terdekat membran untuk sekering dengan membran. Membran
terbuka disana dan transmitter spills (pemancar yang tersebar), juga difusi
melalui celah tersebut.

Dua kata kunci akan berguna bagi kita dalam pembahasan berikut;
neuron yang terhubung ke yang lain disebut dengan neuron presynaptic;
neuron penerima adalah neuron post-synaptic (postsynaptic). Pada membran
postsynaptic, molekul-molekul dari dock neurotransmitter dengan cara
mengunci-dan fashion kunci dengan bentuk molekul dari molekul-molekul
transmitter (pemancar).

14
 Gambar 3: Sebuah terminal presynaptic melepaskan
neurotransmitter di synapse

Aktivasi reseptor ini menyebabkan saluran ion di membran terbuka.

Reseptor dapat membuka saluran secara langsung atau dengan melepaskan
protein perantara yang membuka saluran–adalah apa yang memicu potensi
bertingkat yang menginisiasi potensi aksi tersebut. Kita akan melihat dibagian
selanjutnya bahwa efeknya terhadap neuron postsynaptic tergantung pada
reseptor yang diaktifkan.

Lompatan kimiawi yang melintasi sinapsis membutuhkan beberapa

milliseconds (milidetik); ini adalah perlambatan yang signifikan dibandingkan
dengan transmisi diakson. Pada sistem, yang diutamakan adalah kecepatan,
memasukkan celah-celah ini di jalur saraf harus menambah beberapa manfaat
kompensasi. Seperti yang akan dilihat di bagian berikut, bahwa synapses
(sinapsis) menambah kompleksitas penting pada respons ya-tidak yang
sederhana dari neuron.

1.1.Eksitasi dan Penghambatan

Pembukaan saluran ion memiliki satu dari dua efek: hal itu
menyebabkan potensi membran lokal bergeser ke arah positif menuju
nol, mendepolarisasi sebagian membran, atau menggeser potensi lebih
jauh ke arah negatif. Depolarisasi parsial, atau hipopolarisasi, adalah

15
rangsangan dan memfasilitasi terjadinya aksi yang berpotensi
meningkatkan polarisasi, atau bipolarisasi menjadi penghambat dan
membuat aksi potensial lebih kecil kemungkinannya terjadi. Itu nilai
eksitasi jelas, tetapi penghambatan dapat mengkomunikasikan
informasi sebanyak yang dilakukan eksitasi. Pesan menjadi lebih
kompleks jika input dari satu sumber dapat meniadakan sepenuhnya
sebagian input dari sumber lain. Selain itu, penghambatan membantu
mencegah pelarian perangsangan; salah satu penyebab neurals yang
tidak terkendali adalah kerusakan yang melanda melintasi otak selama
kejang epilepsi adalah defisiensi dalam sistem pemancar penghambat
(Baulac et al., 2001).

Apa yang menentukan? Apakah efek pada neuron postsinaptik

memfasilitasi atau menghambat? Itu tergantung pada pemancar mana
yang dilepaskan dan jenis reseptor pada membran postsinaptik. Sebuah
pemancar tertentu dapat memiliki efek rangsang di satu lokasi di
sistem saraf dan efek penghambatan di tempat lain. Namun, beberapa
transmitter biasanya menghasilkan eksitasi dan yang lain paling sering
menghasilkan penghambatan.

Jika reseptor membuka saluran Na+, ini menghasilkan

hipopolarisasi dendrit dan tubuh sel yang merupakan potensial
postsinaptik rangsang (EPSP). Reseptor lain membuka saluran kalium,
saluran klorida, atau keduanya; saat K * keluar sel atau Cl- bergerak
masuk, ia menghasilkan hiperpolarisasi dendrit dan tubuh sel, atau
inhibitor postinaptik potensial (IPSP). Sejauh ini kami hanya memiliki
potensi bertingkat, menyebar ke bawah dendrit dan melintasi badan sel
ke hillock akson (di mana akson bergabung dengan tubuh sel). Pada
akson, potensi bertingkat positif yang mencapai ambang batas akan
menghasilkan potensi aksi; potensi bertingkat negatif mempersulit
akson untuk menembak. Sebagian besar neuron menyala secara
spontan setiap saat, sehingga EPSP akan meningkatkan laju
penembakan dan IPSP akan mengurangi laju penembakan.

16
 Jadi, sekarang kita telah menambahkan bentuk kerumitan lain
di sinaps: pesan ke neuron postsynaptic dapat dua arah, bukan hanya
off-on. Anda tidak boleh berasumsi bahwa eksitasi neuron selalu
berhubungan dengan aktivasi perilaku, atau penghambatan itu tentu
menekan perilaku. EPSP dapat mengaktifkan neuron yang memiliki
efek penghambatan pada neuron lain, dan IPSP dapat mengurangi
aktivitas dalam neuron penghambat. Contoh di tingkat perilaku adalah
efek dari Ritalin. Ritalin dan banyak obat lain yang digunakan untuk
mengobati hiperaktif pada anak-anak termasuk dalam kelas obat yang
disebut stimulan, yang meningkatkan aktivitas dalam sistem saraf.
Namun, mereka menenangkan individu yang hiperaktif dan
meningkatkan kemampuan mereka untuk berkonsentrasi dan
memusatkan perhatian (Cox, Merkel, Kovatchev, & Seward, 2000
Mattay et al., 1996). Mereka mungkin memiliki efek ini dengan
menstimulasi area frontal otak di mana metabolisme telah ditemukan
sangat rendah secara abnormal (Faigel, Szuajderman, Tishby, Turel, &
Pinus, 1995).

1.2.Integrasi postsinaptik

Keluaran dari satu neuron tidak cukup dengan sendirinya untuk

menyebabkan neuron postsinaptik menyala, atau untuk mencegahnya
dari penembakan. Faktanya, neuron rangsang dapat mendepolarisasi
membran postsinaptik hanya 0,2-0,4 mV (Kandel & Siegelbaum,
2000c;). Ingat bahwa dibutuhkan depolarisasi sekitar 10 mV untuk
memicu potensi aksi. Namun, neuron khas menerima input dari sekitar
seribu lainnya neuron, karena percabangan terminal. Jumlah ini
sebanyak 10.000 koneksi sinaptik di sebagian besar otak, dan hingga
100.000 di otak kecil (Kandel & siegelbaum, 2000a).

Karena satu neuron memiliki efek yang sangat kecil, neuron

postsinaptik harus menggabungkan potensi dari banyak neuron untuk
menembak. Persyaratan ini bukan beban tetapi cara untuk memastikan
bahwa neuron tidak melepaskan diri dari aktivitas acak yang terjadi

17
pada neuron presinaptik. Anda juga akan melihat bahwa itu
menyediakan cara meningkatkan kompleksitas pesan saraf. Potensi
bertingkat digabungkan di axon hillock dalam dua cara. Penjumlahan
spasial menggabungkan potensi yang terjadi secara bersamaan di
lokasi yang berbeda pada dendrit dan sel tubuh. Penjumlahan tidak
terbatas pada potensi simultan, meskipun penjumlahan temporal
menggabungkan potensi yang tiba dalam waktu singkat. Penjumlahan
temporal dimungkinkan karena dibutuhkan beberapa milidetik untuk
potensi mati.

Spasial dan temporal penjumlahan terjadi secara berbeda tetapi

mereka memiliki hasil yang sama.mengilustrasikan penjumlahan
potensi, penjumlahan dapat menggabungkan EPSP sehingga terjadi
potensi aksi. Penjumlahan IPSP mendorong membran bagian dalam
bahkan lebih negatif, membuatnya lebih sulit bagi EPSP yang masuk
untuk memicu potensi aksi. Jika kedua impuls rangsang dan
penghambatan tiba pada tubuh sel yang sama (yang sering terjadi),
mereka juga akan meringkas, tetapi secara aljabar. Efek gabungan akan
sama dengan perbedaan antara jumlah depolarisasi dan jumlah
hiperpalarisasi. Penjumlahan spasial dari dua input rangsang dan satu
input penghambat diilustrasikan

Setiap neuron dapat secara sah dianggap sebagai pembuat

keputusan karena, dalam menggabungkannya, neuron menentukan
apakah akan menembak atau tidak. Neuron juga telah dirujuk sebagai
integrator karena aktivitasnya naik di atas penjumlahan sederhana
sinyal ke integrasi informasi. Melalui interkoneksi di sinapsis, dengan
kemampuan mereka untuk mengintegrasikan input rangsang dan
penghambatan seribu neuron, sistem saraf menjadi kurang seperti
sekelompok saluran telepon dan lebih seperti komputer. Pemahaman
kita tentang perilaku kompleks seperti yang terlibat dalam
pembelajaran dan penyakit mental ditingkatkan dengan mengetahui
bagaimana sinaps bekerja daripada pengetahuan tentang penularan
dalam neuron ke dalam terminal.

18
 1.3.Mengakhiri Aktivitas Sinaptik

Kisah neurotransmitter tidak berakhir ketika telah

mengaktifkan reseptor. Biasanya pemancar harus dinonaktifkan untuk
mencegah dari “mengunci” ke sirkuit yang harus sering merespons,
atau dari bocor ke sinapsis lain dan mengganggu fungsinya. Biasanya,
pemancar dibawa kembali ke terminal dengan proses yang disebut
reuptake, itu dikemas ulang dalam vesikel dan digunakan lagi.
Acetylcholine (ACh), di sisi lain tangan, dinonaktifkan oleh
asetilkolinesterase. Enzim yang membelah molekul dalam komponen
kolin dan asetatnya. Kolin kemudian diambil kembali di terminal dan
digunakan untuk membuat lebih banyak asetilkolin. Pada beberapa
sinapsis, pemancar di celah diserap oleh sel glial.

Mengontrol berapa banyak neurotransmitter yang tersisa di

sinaps adalah salah satu cara untuk perilaku yang berbeda dan banyak
obat memanfaatkan mekanisme ini.

Kokain menghambat pengambilan dopamin, beberapa obat

antidepresan menghambat pengambilan serotonin, norepinefrin, atau
keduanya; dan obat untuk mengobati gangguan otot myasthenia gravis
meningkatkan ketersediaan ACh dengan menghambat aksi
asetilkolinesterase.

2. Modulasi sinaptik
Sinapsis yang dijelaskan sejauh ini disebut sinapsis axodendritik dan
axosomatik, karena targetnya adalah dendrit dan badan sel. Mereka adalah
satu-satunya jenis pengaturan sinaptik di sinapsis axoaxonic, pelepasan neuron
ketiga pemancar pada terminal neuron presinaptik hasilnya adalah eksitasi
presinaptik atau penghambatan presinaptik yang meningkat atau menurun,
masing-masing, pelepasan neurotransmitter neuron presinaptik pada neuron
pascasinaps. Salah satu cara syno axonic synapse menyesuaikan aktivitas
terminal presinaptik adalah dengan mengatur jumlah Ca² + yang memasuki
terminal.

19
 Autoreseptor pada terminal merasakan pemancar di celah; Jika ada
pemancar yang berlebihan, neuron presinaptik mengurangi outputnya. Ini
membawa kita ke salah satu cara yang baru ditemukan bahwa sel glial
berkontribusi terhadap aktivitas saraf. Pada tikus yang menyusui anaknya,
sejenis sel glial yang menyerap neurotransmitter menarik diri dari sinaps.
Akibatnya, jumlah pemancar dalam sumbing meningkat. Ketika autoreseptor
mendeteksi pemancar yang terakumulasi, neuron presinaptik mengurangi
keluarannya dan ukuran EPSP berkurang (Oliet, Piet, & Poulain, 2001).
Penelitian ini tidak berspekulasi tentang efek perilaku, tetapi jelas bahwa
partisipasi glia dalam kegiatan di sinapsis.

Reseptor postsinaptik juga berpartisipasi dalam modulasi sinaptik.

Ketika ada peningkatan atau penurunan yang tidak biasa dalam pelepasan
neurotransmitter, reseptor postinaptik mengubah sensitivitas mereka atau
bahkan jumlahnya untuk mengimbangi.

3. Neurotransmitter

20
 Tabel 2.1 mencantumkan beberapa pemancar. Ini adalah daftar
singkat; ada beberapa pemancar lain yang diketahui atau diduga dan tidak
diragukan lagi ada pemancar tambahan yang belum ditemukan.

Jumlah neurotransmitter yang berbeda adalah salah satu cara

kompleksitas informasi ditambahkan di sinaps. Memiliki berbagai
neurotransmitter melipatgandakan efek yang dapat dihasilkan; fakta bahwa
ada berbagai subtipe reseptor yang mendeteksi asetilkolin: reseptor nikotinik,
dinamai turunan jamur yang dapat menstimulasi itu. Reseptor nikotimik
adalah efek pernafasan di beberapa lokasi dan rangsang di lain tempat.
Neurotransmitter lain memiliki subtipe reseptor lebih banyak daripada
asetilkolin.

Selama beberapa dekade, ahli neurofisiologi bekerja di bawah

kepercayaan yang keliru, yang dikenal sebagai prinsip Dale, bahwa neuron
hanya mampu mewujudkan satu neurotransmitter. Baru-baru ini kami baru
mengetahui bahwa banyak neuron memenuhi pasangan postsynaptic mereka
dengan dua hingga empat dan mungkin lebih neurotranmitter. Sejak saat itu,
sebagian besar peneliti berpendapat bahwa kombinasi tersebut selalu terdiri
dari neurotransmitter "”radisional” cepat tunggal dan satu atau lebih
neuropeptida kerja lambat dan meningkatkan efek untuk pemancar utama
(Hokfelt, Johansson, & Goldstein, 1984). Peptida adalah rantai asam animo
(rantai yang lebih panjang disebut protein); neuropeptida, tentu saja, adalah
peptida yang bertindak sebagai neurotransmitter.

Studi terbaru telah menemukan bahwa beberapa neuron melepaskan

pemancar cepat (Rekling, Funk, Bayliss, Dong, & Feldman, 2000). Yang lebih
mengejutkan, kami menemukan bahwa neuron yang sama dapat melepaskan
pemancar rangsang dan pemancar penghambat (Duarte, Santos, & Carvalho,
1999; Jo & Schlichter, 1999). Tampaknya kedua kelompok pemancar
direalisasikan di terminal yang berbeda (Duarte et al., 1999; Sulzer & Rayport,
2000). Co-release ini menunjukkan bahwa neuron dapat bertindak sebagai
saklar dua arah (Jo & Schlichter, 1999); salah satu contohnya adalah dalam
sel-sel di mata yang menghasilkan eksitasi ketika benda yang dilihat bergerak

21
dalam satu arah dan penghambatan ketika gerakan berada di arah yang
berlawanan (Duarte et al, 1999).

22
 BAB III

PENUTUP

A. Kesimpulan
Sistem saraf merupakan sistem koordinasi (pengaturan tubuh) berupa
penghantaran impuls saraf ke susunan saraf pusat, pemrosesan impul saraf dan
perintah untuk memberi tanggapan rangsangan. Unit terkecil pelaksanaan kerja
sistem saraf adalah sel saraf atau neuron.
Neuron adalah sel khusus yang mengirimkan informasi sensorik ke otak,
melakukan operasi yang terlibat dalam pemikiran dan perasaan dan tindakan, serta
transmit, memerintahkan keluar ke dalam tubuh untuk mengendalikan otot dan
organ. Neuron memiliki tanggung jawab untuk menghasilkan semua hal yang kita
lakukan–gerakan kita, pikiran kita, ingatan kita, emosi kita.
Glial cells (sel glial) menghasilkan myelin, sebuah jaringan lemak yang
membungkus disekitar akson untuk mengisolasikan itu dari cairan sekitarnya dan
dari neuron lainnya. Hanya akson yang dilindungi, bukan tubuh sel. Myelin
diproduksi di otak dan sumsum tulang belakang oleh oligondendrocytes dan
dalam sisa sistem saraf oleh schwaan cells.

23
 Daftar Pustaka
B.Lahey, B. (2012). Psychology An Introduction. New York: McGraw-Hill.

Garret, B. (2003). Brain and Behavior. Canada: Wadsworth Thomson Learning.

Kalat, J. W. (2010). Biological Psychology (9th ed.). (Y. Hartanti, Ed., & D.
Pramudito, Trans.) Jakarta, DKI Jakarta: Salemba Humanika.

24