Kamis , 9 Agustus 2018

REVIEW JURNAL INTERNASIONAL

Tugas Mata Kuliah Farmasi Fisika

MIKROMERITIK

DISUSUN OLEH

NAMA : HELENA ARTASASTRI NGGOSE

KELAS : FARMASI A/1V

NIM : 164111009

SEKOLAH TINGGI ILMU KESEHATAN CITRA HUSADA MANDIRI

KUPANG

2017/2018

REVIEW JURNAL INTERNASIONAL

Judul Modification Of Physicochemical And Micromeritic Properties Of Active
Pharmaceutical Ingredient By Crystallization Te Chnique

International Journal Of Current Research , ISSN: 0975-833X

Jurnal

Volume dan halaman Volume(7) Halaman 13405-13409

Tahun 2015

Penulis
Giram, P. S., Khan Md Imran and More, S. R.

Reviewer Helena Artasastri Nggose

 Pekerjaan ini melibatkan studi tentang efek aditif yang
Abstrak
berbeda pada kristalisasi bola celecooxib, untuk
mengoptimalkan kondisi eksperimental untuk
memperoleh aglomerat bola, dan untuk mempelajari
sifat-sifat vaarious dari aglomerat yang dibuat. Kisi
kristal celecoxib adalah bentuk jarum panjang, yang
bertanggung jawab untuk properti kohesifnya.
Kelimpahan sifat kohesif ini menghasilkan sifat aliran
celecoxib yang buruk. Sangat penting untuk
mendapatkan bentuk celecoxib yang dapat
dimampatkan secara langsung sehingga dapat
dikompres langsung dalam dosis tinggi.
 Beberapa penelitian telah dilakukan pada pembuatan
bentuk celecoxib yang dapat dimampatkan langsung
dengan metode kristalisasi sferis, aggllomerat
disiapkan bersama dengan penggabungan berbagai
eksipien selama prostalasi kristalisasi, untuk
mempelajari efeknya pada aglomerat yang dibuat.
 Dalam penyelidikan, penelitian telah dilakukan untuk
memeriksa efek surfaktan dan berbagai polimer
metakrilat pada perilaku aglomerasi bola dan sifat
pemadatan-konsollidation dari celecoxib.

Pendahuluan Celecoxib diresepkan terutama di osteoarthritis,

Beberapa penelitian telah dilakukan pada pembuatan
bentuk celecoxxib yang dapat dimampatkan secara
langsung dengan metode kristalisasi bulat,
aglomeratnya disiapkan bersamaan dengan
penggabungan berbagai eksipien yang berbeda selama
prosedur kristalisasi, untuk mempelajari efeknya pada
aglomerat yang disiapkan. Tetapi sifat pemadatan dan
konsolidasi dari aglomerat celecoxib belum diteliti.
Dalam penyelidikan lebih lanjut, penelitian
telah dilakukan untuk memeriksa efek surfaktan dan
berbagai polimer methacrylate pada perilaku
aglomerasi bola dan properti pemadatan-konsolidasi
celecoxib. Pekerjaan ini melibatkan studi efek dari
aditif yang berbeda pada kristalisasi bola celecoxib,
untuk mengoptimalkan kondisi eksperimental untuk
memperoleh gumpalan bulat, dan untuk mempelajari
berbagai sifat dari aglomerat yang disiapkan.

Metode Bahan
Celecoxib, Polaxamer 188, Eudragit S100 & L100
diberikan oleh Lupin Pharma, Pune, India. Aseton,
etanol, asam hidroklorat, natrium dihidrogen
phospphate, natrium hidroksida semua kelas analitis
dan dibeli dari kimia loba, Mumbai, India.
 Metode
 Persiapan sphericall agglomerates
 Persiapan aglomerat celecoxib
 Persiapan aglomerat celecoxib dengan Polaxamer
 Persiapan aglomerat celecoxib dengan Eudragit
S100 & L100
 Penentuan Kandungan Obat aglomerat yang
terbentuk
 Analisis kalorimetrik pemindaian diferensial
 X-Ray Powder Diffraction studies
 5 Fourier Transform Infrared Spectroscopy
 Scanning electron Microscopy
 Hubungan Tekanan-Relatif Kepadatan
 Hubungan Kekuatan Tarik Tekanan
 Analisis
micromeritic Analisis micromeritic dilakukan
untuk aglomerat. Sudut istirahat ditentukan dengan
metode corong tetap. Kerapatan dan bulk density
ditentukan dengan metode penyadapan.
Selanjutnya indeks Carr dan rasio Hausner
ditentukan.
Pembahasan Elecoxib adalah obat golongan antiinflamasi
nonsteroid (OAINS) yang digunakan untuk mengatasi
gejala radang, misalnya nyeri, yang timbul dari
penyakit persendian,serta nyeri saat menstruasi.
 Metode yang digunakan untuk pembuatan aglomerat
bola adalah metode difusi pelarut. Fase kontinyu
adalah air di mana obat tidak larut, aseton berfungsi
sebagai pelarut yang baik untuk obat terlarut.
Kristalisasi obat terjadi di dalam tetesan karena difusi
 kontra aseton melalui tetesan. Ukuran rata-rata
gumpalan meningkat dengan meningkatnya volume
aseton. Hal ini menghasilkan peningkatan tekanan dari
pelarut yang baik, melalui permukaan yang terbentuk
baru menyebabkan lebih banyak membasahi
permukaan oleh aseton yang mengarah ke peningkatan
aglomerasi kristal.

 Pembentukan solvat dengan aseton dan hidrat dengan

air dikecualikan perubahan kristalinitas gumpalan
terbentuk. Juga aglomerat yang dibuat dengan
metakrilat menunjukkan intensitas puncak yang lebih
rendah daripada aglomerat yang dibuat dengan
polxamer. Ini akan dikaitkan dengan pembentukan
bentuk celecoxib lebih amorf di aglomerat yang
mengandung metakrilat yang dapat menghasilkan
peningkatan kelarutan gumpalan terbentuk.

 Menunjukkan densifikasi lengkap gumpalan terbentuk,

ini dikaitkan dengan difusi lengkap dan cepat aseton
melalui membentuk tetesan emulsi.

 Citra obat murni menunjukkan bentuk neddle dan

bentuk morfologi yang memanjang. Gambar-gambar
dari berbagai aglomerat polimerik menunjukkan
morfologi bulat, juga gambar yang diperbesar
menunjukkan sedikit perubahan dalam morfologi obat
yang terperangkap. Ini dapat dikaitkan dengan
pembentukan bentuk celecoxib amorf.
  Nilai tinggi MYP menunjukkan fragmentasi sebagai
mekanisme utama, yang diamati pada material rapuh.
Fragmentasi mengarah ke pembentukan permukaan
baru yang pada kompresi lebih lanjut datang ke dalam
kontak lebih dekat satu sama lain yang mengarah ke
ikatan yang kuat.
 Analisis Micromeritic

Nilai bulk density adalah yang terendah untuk obat

murni yang menunjukkan ruang intergranular yang
tinggi. Nilai-nilai sudut istirahat, indeks Carr dan rasio
Hausner dari semua aglomerat berada dalam kisaran
yang diinginkan yang menunjukkan flowabilitas yang
baik dari semua aglomerat bola. Hal ini dikaitkan
dengan peningkatan sphericity, ukuran kristal reguler
dan besar. Di antara semua aglomerat, aglomerat P2
menunjukkan sifat aliran yang sangat baik.

Aglomerat bola celecoxib disiapkan di hadapan

Kesimpulan
polaxamer 188 dan Eudragits (S100, L100) dalam
sistem air aseton. Sifat fisikokimia dan mikromeritik
dari aglomerat sangat dipengaruhi oleh proses ini.

1. Penulis kurang detail dalam memberikan hasil

Kelemahan peneliti
yang di dapat dalam melakukan penelitianaya.
2. Pembahasan yang kurang detail.