Saudi Journal of Biological Sciences (2017) 24, 1162-1171

Universitas Raja Saud

Saudi Journal of Biological Sciences

www.ksu.edu.sa
www.sciencedirect.com

ARTIKEL ASLI

Pelindung e ff ect dari beberapa minyak tanaman di diazinon diinduksi

toksisitas hepatorenal pada tikus jantan

Atef M. Al-Attar * , Moustafa HR Elnaggar, Essam A. Almalki

Departemen Ilmu Biologi, Fakultas Ilmu, King Abdulaziz University, PO Box 139.109, Jeddah 21.323, Arab Saudi

Menerima Agustus 2016 11; direvisi Oktober 2016 7; diterima 9 Oktober 2016 Tersedia online 20
Oktober 2016

KATA KUNCI Abstrak pencemaran lingkungan dan paparan polusi lingkungan masih beberapa masalah kesehatan global utama. Pestisida

Diazinon;
telah dikaitkan dengan berbagai bahaya kesehatan. Toksisitas pestisida tergantung pada beberapa faktor seperti sifat kimia,

minyak dosis, waktu paparan, metode paparan, jenis kelamin, genetika, usia, status gizi dan kasus fisiologis individu terpapar.
tumbuhan; tanaman obat, produk alami dan gizi terus memainkan peran sentral dalam sistem kesehatan proporsi besar penduduk dunia.
Darah; Hati; Pengobatan alternatif memainkan peran penting dalam pelayanan kesehatan di seluruh dunia. Tujuan dari penelitian ini adalah
Ginjal; tikus untuk mengetahui pengaruh zaitun, wijen dan minyak biji hitam pada toksisitas hepatorenal disebabkan oleh diazinon (DZN)
pada tikus jantan. Hewan-hewan percobaan dibagi menjadi sembilan kelompok. Kelompok pertama fi menjabat sebagai
kontrol. Kelompok kedua terkena DZN. Kelompok ketiga diobati dengan minyak zaitun dan DZN. Tikus dari kelompok keempat
menjadi sasaran minyak wijen dan DZN. Tikus dari kelompok kelima terkena minyak biji hitam dan DZN. Kelompok keenam,
ketujuh dan kedelapan yang dilengkapi dengan zaitun, wijen dan minyak biji hitam masing-masing. Tikus dari kelompok
sembilan diobati dengan minyak jagung. Tingkat aminotransferase serum alanine, aminotransferase aspartat, alkaline
phosphatase, gamma glutamil transferase, bilirubin total, kreatinin, nitrogen urea darah dan malondialdehid yang secara
signifikan meningkat pada tikus terkena DZN. Selain itu, tingkat serum glutathione dan superoxide dismutase yang secara
signifikan menurun. Beberapa perubahan histopatologi diamati dalam struktur hati dan ginjal akibat paparan DZN. Studi ini
menunjukkan bahwa minyak ini dilemahkan gangguan fisiologis dan perubahan histopatologi yang disebabkan oleh DZN
keracunan. Selain itu, sifat antioksidan dari minyak ini mendukung peran bioaktif dari efek protektif pada toksisitas DZN. Oleh
karena itu penelitian ini menunjukkan bahwa minyak ini dapat digunakan sebagai faktor pencegahan terhadap toksisitas DZN
karena sifat antioksidan.

2016 Produksi dan hosting oleh Elsevier atas nama Raja Saud University. Ini adalah akses terbuka
Artikel di bawah lisensi CC BY-NC-ND ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ).

* Penulis yang sesuai. Alamat email: atef_a_2000@yahoo.com (AM Al-Attar).

peer review di bawah tanggung jawab Universitas Raja Saud. 1. Perkenalan

pencemaran lingkungan yang kusut dengan kegiatan antropogenik tidak

berkelanjutan, sehingga masalah kesehatan masyarakat yang cukup besar. The
signifikansi dari faktor lingkungan terhadap kesehatan dan kesejahteraan populasi
Produksi dan hosting yang oleh Elsevier
manusia semakin jelas

http://dx.doi.org/10.1016/j.sjbs.2016.10.013
1319-562X 2016 Produksi dan hosting oleh Elsevier atas nama Raja Saud University. Ini adalah sebuah artikel akses terbuka di bawah CC BY-NC-ND lisensi
( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ).
efek perlindungan dari beberapa minyak tanaman di diazinon diinduksi toksisitas hepatorenal pada tikus jantan
( Rosenstock, 2003; WHO, 2010 ). Terjadinya bahan kimia berbahaya di lingkungan
telah menjadi isu perdebatan besar dalam beberapa dekade terakhir ( Bao et al.,
2015 ). pencemaran lingkungan yang disebabkan oleh residu pestisida merupakan
perhatian utama karena penggunaan luas mereka di bidang pertanian dan program
kesehatan masyarakat ( Waliszevski et al., 1996 ). Senyawa organofosfat adalah
salah satu jenis yang paling umum dari polutan organik yang ditemukan dalam
lingkungan ( Tang et al., 2009 ). Toksisitas insektisida organophosphorous
menyebabkan efek buruk pada banyak organ ( Gupta, 2006 ). Sistem yang dapat
dipengaruhi oleh insektisida organophosphorous adalah sistem saraf, sistem
dan farmakologi aktif dalam minyak atsiri dari biji N. sativa. Telah dilaporkan memiliki
kekebalan tubuh, hati, otot, sistem kemih, sistem reproduksi dan sistem hematologi ( Benjamin
et al., 2006; Al-Attar, 2009, 2010, 2015; Al-Attar dan Al-Taisan, 2010; Al-Attar dan
Abu Zeid, 2013; et suci al, 2015.; Tian et al, 2015.; Abdel-Daim, 2016; Hakim et al,
2016.; Li et al, 2016.; Mehri et al., 2016 ). Diazinon (DZN), C 12 H 21 N 2 HAI 3 PS,
merupakan insektisida organophosphorous yang luas dan efektif digunakan di
seluruh dunia dengan aplikasi di bidang pertanian dan hortikultura untuk
mengendalikan serangga di tanaman, tanaman hias, rumput, buah, sayuran dan
produk makanan lainnya ( Gra fi tt et al., 2002; Tang et al, 2009.; Sarabia et al., 2009 ).
Mekanisme utama aksi DZN adalah asetil-cholinesterase enzim inhibisi ( Kamanyire
dan Karalliedde 2004 ). Selain itu, beberapa penyelidikan telah menunjukkan bahwa
DZN mampu merangsang histopatologi, biokimia dan fisiologis perubahan ( Al-Attar,
2009, 2015; Al-Attar dan Al-Taisan, 2010; Al-Attar dan Abu Zeid, 2013; Abdel-Daim,
2016 ). Dalam beberapa tahun terakhir, bunga telah meningkat dalam menggunakan
produk alami untuk tujuan farmakologis, sebagai bentuk terapi komplementer atau
penggantian. Obat herbal semakin mendapatkan penerimaan dari masyarakat dan
profesional medis karena kemajuan dalam pemahaman tentang mekanisme yang
herbal positif dalam kesehatan pengaruh dan kualitas hidup ( Panda dan Naik 2009 ).
Penggunaan obat-obatan herbal dan fitonutrien atau nutraceuticals terus
berkembang pesat di seluruh dunia dengan banyak orang sekarang beralih ke
produk ini untuk pengobatan berbagai tantangan kesehatan di pelayanan kesehatan
nasional yang berbeda ( WHO, 2004 ). Zaitun pohon ( Olea europaea L.), keluarga:
Oleaceae, memiliki
telah diterima secara luas sebagai salah satu spesies dengan aktivitas antioksidan
tertinggi melalui minyak, buah-buahan, dan daun-daunnya. Hal ini juga diketahui
bahwa aktivitas pohon zaitun dengan ekstrak produk dalam bidang kedokteran dan
industri makanan adalah karena adanya beberapa antioksidan dan fenolik penting
komponen untuk mencegah degradasi oksidatif. Ada bukti yang berkembang bahwa
minyak zaitun mungkin memiliki besar manfaat bagi kesehatan ts termasuk
pengurangan risiko penyakit jantung koroner, pencegahan beberapa jenis kanker
dan modi fi kasi dari kekebalan tubuh dan respon inflamasi ( Keys, 1995; Stark dan
Mader, 2002; Visioli dan Galli 2002 ). sesame ( Wijen indicum) adalah benih berumur
satu tahun dan milik keluarga pedaliaceae ( Zavareh et al., 2008 ). Sesame adalah
salah satu sumber makanan terkaya lignan, phytoestrogiens yang ada di dalamnya
yang dikenal manusia sejak awal peradaban dan mereka dicampur dengan makanan
manusia karena memiliki banyak manfaat untuk kesehatan ( Thompson et al., 1991 ).
Selain itu, biji wijen digunakan sebagai yg menawar rasa sakit di sayang
pernapasan, kolera infantil, diare, disentri dan infeksi usus lainnya dan penyakit
kandung kemih. Serbuk biji berguna dalam amenore, dismenore, bisul dan
pendarahan tumpukan. Unsaponi fi peduli mampu (sterol), serat-serat serta
lignan-jenis senyawa seperti sesamin, sesamolin, sesamol
1163
dan sesaminol diakui menjadi agen terapi ampuh ( Namiki 2007 ). Nigella sativa ( umumnya
dikenal sebagai biji hitam dan jintan hitam), adalah tumbuhan berbiji belah keluarga
Ranunculaceae. Konstituen minyak dan biji telah menunjukkan sifat obat potensial
dalam pengobatan tradisional ( Salem, 2005 ). Benih-benih
N. sativa telah lama digunakan di tengah dan timur jauh sebagai obat tradisional
untuk berbagai penyakit termasuk asma bronkial, sakit kepala, disentri, infeksi,
obesitas, nyeri punggung, hipertensi dan masalah gastrointestinal ( Schleicher dan
Saleh, 1998; Al-Rowais 2002 ). Thymoquinone adalah konstituen yang paling ampuh
berbagai efek terapi seperti antiradang, antibakteri, antijamur, antiparasit,
antiasthmatic, antidiabetes, antikanker dan antioksidan ( Houghton et al., 1995;
Worthen et al., 1998; Galaly et al, 2014.; Saravanan et al, 2014.; El-Sheikh et al,
2015.; Erboga et al., 2016 ). Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh
zaitun, wijen dan minyak biji hitam pada cedera hepatorenal disebabkan oleh DZN
keracunan pada tikus jantan.
2. Bahan-bahan dan metode-metode
2.1. Model hewan
tikus putih jantan dari strain Wistar ( Rattus norvegicus),
beratnya 92,8-133,3 g dipergunakan dalam penelitian ini. Hewan-hewan percobaan
diperoleh dari Unit Eksperimental Hewan Raja Fahd Medical Research Centre, King
Abdulaziz University, Jeddah, Arab Saudi. Tikus diaklimatisasi ke kondisi
laboratorium selama satu minggu sebelum dimulainya pengobatan eksperimental.
Hewan-hewan percobaan ditempatkan di kandang plastik standar dan dipelihara di
bawah kondisi laboratorium yang terkontrol kelembaban (65%), suhu (20 ± 1 C) dan
12:12 h cahaya: siklus gelap. Tikus diberi makan ad libitum pada chow komersial
normal dan memiliki akses bebas ke air. Perlakuan percobaan dilakukan sesuai
dengan pedoman etis dari Perawatan dan Penggunaan Komite Hewan dari King
Abdulaziz University.
2.2. Desain eksperimental
Sebanyak sembilan puluh tikus dibagi secara acak menjadi sembilan kelompok eksperimen,
sepuluh tikus masing-masing. Kelompok eksperimen diperlakukan sebagai berikut:
1. Tikus dari kelompok 1 yang tidak diobati dan menjabat sebagai kontrol.
2. Tikus kelompok 2 yang secara lisan diadministrasikan dengan 50 mg / kg berat badan DZN
dalam minyak jagung, setiap hari selama 6 minggu.
3. Tikus kelompok 3 yang secara lisan dilengkapi dengan minyak zaitun pada dosis 600 mg / kg
berat badan dan setelah 4 jam terkena Dzn pada dosis yang sama diberikan kepada
kelompok 2, setiap hari selama 6 minggu.
4. Tikus kelompok 4 yang secara lisan ditambah dengan minyak wijen dengan dosis 600 mg /
kg berat badan dan setelah 4 jam dikenakan Dzn pada dosis yang sama diberikan
kepada kelompok 2, setiap hari selama 6 minggu.
5. Tikus dari kelompok 5 yang secara lisan ditambah dengan minyak biji hitam dengan dosis 600
mg / kg berat badan dan setelah 4 jam diobati dengan DZN pada dosis yang sama diberikan
kepada kelompok 2, setiap hari selama 6 minggu.
1164
6. Tikus kelompok 6 yang secara lisan dilengkapi dengan minyak zaitun pada dosis yang sama diberikan
kepada kelompok 3, setiap hari selama 6 minggu.
7. Tikus kelompok 7 yang secara lisan ditambah dengan minyak wijen pada dosis yang sama diberikan
kepada kelompok 4, setiap hari selama 6 minggu.
8. Tikus kelompok 8 yang secara lisan ditambah dengan minyak biji hitam pada dosis yang sama
diberikan kepada kelompok 5, setiap hari selama 6 minggu.
9. Tikus kelompok 9 yang secara lisan ditambah dengan minyak jagung pada dosis yang sama diberikan
kepada kelompok 2, setiap hari selama 6 minggu.
2.3. analisis serum darah
Setelah enam minggu, hewan percobaan yang berpuasa selama 12 jam, air tidak
dibatasi, dan kemudian dibius dengan dietil eter. Sampel darah dikumpulkan dari
pleksus vena orbital dalam tabung non-heparinized, disentrifugasi pada 2500 rpm
selama 15 menit dan sera darah kemudian dikumpulkan dan disimpan pada
80 C.
sampel serum digunakan untuk menentukan tingkat alanine aminotransferase (ALT),
aspartat aminotransferase (AST), alkali fosfatase (ALP), gamma glutamyl
transferase (GGT), bilirubin total, kreatinin, nitrogen urea darah (BUN), glutathione
(GSH), superoksida dismutase (SOD) dan malondialdehid (MDA). kadar serum ALT
dan AST dievaluasi menggunakan metode Reitman dan Frankel (1957) . Metode ( Maccomb
(24,2%) dibandingkan dengan tikus kontrol ( Gambar. 1 H). Dibandingkan dengan data
dan Bowers (1972) digunakan untuk menentukan tingkat ALP serum. Metode Szasz
(1969) digunakan untuk mengukur tingkat GGT serum. tingkat serum bilirubin total
diperkirakan menggunakan metode Doumas et al. (1973) . Tingkat kreatinin serum
diperkirakan menggunakan metode Larsen (1971) . Tingkat BUN serum diukur
menurut metode Patton dan Crouch (1977) . kadar serum GSH, SOD dan MAD
ditentukan dengan menggunakan metode
Beutler et al. (1963), Nishikimi et al. (1972) dan Ohkawa et al. (1979) masing-masing.
2.4. pemeriksaan histopatologi
Setelah jaringan pengambilan sampel darah, hati dan ginjal dengan cepat diisolasi
dari masing-masing kelompok, fi xed di 10% buffered formalin. jaringan tetap secara
rutin diproses, kemudian tertanam dalam parafin fi n, dan dipotong menjadi 4 l bagian
tebal m; mereka dipasang pada slide untuk hematoxylin dan eosin. Semua bagian
hati dan ginjal diperiksa dan difoto menggunakan teropong mikroskop digital (SCO
Tek GmbH, Jerman).
2.5. Analisis statistik
Data dianalisis menggunakan Paket Statistik untuk Ilmu Sosial (SPSS for windows,
versi 22,0). Setiap nilai dinyatakan sebagai mean ± standar deviasi (SD) dan
nilai-nilai dianalisis menggunakan analisis satu arah varians (ANOVA) untuk
menentukan perbedaan antara nilai rata-rata dari kelompok eksperimen. P nilai-nilai
kurang dari 0,05 dianggap sebagai signifikan.
3. Hasil
Tingkat ALT serum, AST, ALP, GGT, bilirubin total, kreatinin, BUN, GSH, SOD dan MDA
dalam kontrol, DZN, minyak zaitun ditambah DZN, minyak wijen ditambah DZN, minyak
biji hitam ditambah DZN, minyak zaitun, minyak wijen, minyak diperlakukan tikus minyak
biji hitam dan jagung
AM Al-Attar et al.
ditunjukkan pada Gambar. 1 (A-J). Statistik meningkatkan di tingkat ALT serum diamati
pada tikus memperlihatkan ke DZN (47,9%) dan minyak wijen ditambah DZN (39,4)
dibandingkan dengan tikus kontrol ( Gambar. 1 SEBUAH). meningkat luar biasa dalam
tingkat AST serum diamati pada DZN (49,0%) dan minyak wijen ditambah DZN (19,8)
tikus diperlakukan sebagai dibandingkan dengan tikus kontrol ( Gambar. 1 B). Tingkat
ALP serum secara statistik meningkat pada tikus diobati dengan DZN (59,6%) dan
minyak wijen ditambah DZN (30,9%) dibandingkan dengan tikus kontrol ( Gambar. 1 C).
tingkat serum GGT secara statistik ditingkatkan pada tikus terkena DZN (178,4%) dan
minyak wijen ditambah DZN (35,6%) dibandingkan dengan tikus kontrol ( Gambar. 1 D).
Ada signifikan kenaikan tingkat bilirubin total serum pada tikus mengalami DZN
(69,3%) dan minyak wijen ditambah DZN (77,2%) dibandingkan dengan tikus kontrol ( Gambar.
1 E). Perubahan fi kan Insigni di tingkat ALT, AST, ALP, GGT, bilirubin total yang
diamati pada tikus diobati dengan minyak zaitun ditambah DZN, minyak biji hitam
ditambah DZN, minyak zaitun, minyak wijen, minyak biji hitam dan minyak jagung ( Gambar.
1 A-E). Dibandingkan dengan tikus kontrol, kadar kreatinin serum (36,1%) dan BUN
(16,5%) yang nyata meningkat di DZN diperlakukan tikus ( Gambar. 1 F dan G). Kadar
kreatinin serum dan BUN secara statistik tidak berubah pada tikus diobati dengan
minyak zaitun ditambah DZN, minyak wijen ditambah DZN, minyak biji hitam ditambah
DZN, minyak zaitun, minyak wijen, minyak biji hitam dan minyak jagung dibandingkan
dengan tikus kontrol ( Gambar. 1 F dan G). Tingkat serum GSH secara statistik
menurun pada tikus diobati dengan DZN (43,7%) dan minyak wijen ditambah DZN
kontrol, tingkat SOD serum ( Gambar. 1 I) secara signifikan menurun pada tikus
diadministrasikan dengan DZN (31,1%) dan minyak wijen ditambah DZN (9,7%).
Tingkat serum MDA secara statistik ditingkatkan pada tikus terkena DZN (39,4%) dan
minyak wijen ditambah DZN (21,1%) dibandingkan dengan tikus kontrol ( Gambar. 1 J).
Dibandingkan dengan tikus kontrol, tidak ada signi perubahan fi kan di tingkat serum
GSH, SDO dan MDA diamati pada tikus diobati dengan minyak zaitun ditambah DZN,
minyak biji hitam ditambah DZN, minyak zaitun, minyak wijen, minyak biji hitam dan
minyak jagung ( Gambar. 1 H-J).
Hati hasil histopatologi digambarkan dalam Buah ara. 2 A-J menunjukkan
struktur normal dalam kontrol, minyak zaitun ditambah DZN, minyak wijen ditambah
DZN, minyak biji hitam ditambah DZN, minyak zaitun, minyak wijen, minyak biji hitam
dan minyak jagung diperlakukan tikus masing-masing. Bagian hati control, minyak
zaitun ditambah DZN, minyak wijen ditambah DZN, minyak biji hitam ditambah DZN,
minyak zaitun, minyak wijen, minyak biji dan jagung minyak diperlakukan tikus hitam
menunjukkan sel-sel hati yang normal atau hepatosit dengan sitoplasma diawetkan,
inti menonjol dan nukleolus , dan baik dibawa keluar vena sentral. Sel-sel ini adalah
sel-sel epitel kuboid diatur dalam piring anastomosing dan tali. Di lobulus klasik,
piring memancar dari vena pusat dan tali bergantian dengan sinusoid. Setelah enam
minggu pengobatan DZN (kelompok 2), tikus diperlakukan mengungkapkan
morfologi yang abnormal ditandai dengan kerusakan struktur hati bersama dengan
kekusutan helai hati dan pecah di hepatosit. Beberapa sel juga menunjukkan fitur
histologis nekrosis. Selain itu, pembesaran sinusoid dan formasi vakuola dalam
hepatosit, dilatasi dan kemacetan pembuluh darah dengan perdarahan, limfositik
padat infiltrasi putaran vena sentral dan bernoda inti hepatocytic gelap menunjukkan
pycnosis sel yang tercatat ( Gambar. 2 B dan C).
pemeriksaan histopatologi ginjal atau bagian ginjal kontrol, DZN, minyak zaitun
ditambah DZN, minyak wijen ditambah DZN, minyak biji hitam ditambah DZN, minyak
zaitun, minyak wijen, biji hitam minyak diperlakukan tikus minyak dan jagung
direpresentasikan dalam Gambar. 3 A-J. Kontrol
efek perlindungan dari beberapa minyak tanaman di diazinon diinduksi toksisitas hepatorenal pada tikus jantan 1165

SEBUAH Kontrol DZN Minyak zaitun + DZN

E Kontrol DZN Minyak zaitun + DZN

minyak wijen + DZN minyak biji hitam + minyak DZN Olive minyak wijen + DZN minyak biji hitam + minyak DZN Olive

minyak wijen Minyak biji hitam Minyak jagung minyak wijen Minyak biji hitam Minyak jagung

100 3

Total Bilirubin (μmmo / L)

2
ALT (U / L)

50

0 0

Grup Grup

B
Kontrol DZN Minyak zaitun + DZN
F Kontrol DZN Minyak zaitun + DZN

minyak wijen + DZN minyak biji hitam + minyak DZN Olive minyak wijen + DZN minyak biji hitam + minyak DZN Olive

minyak wijen Minyak biji hitam Minyak jagung minyak wijen Minyak biji hitam Minyak jagung

200 30

150

20

Kreatinin (umol / L)
AST (U / L)

100

10

50

0 0

Grup Grup

C Kontrol DZN Minyak zaitun + DZN

G Kontrol DZN Minyak zaitun + DZN

minyak wijen + DZN minyak biji hitam + minyak DZN Olive minyak wijen + DZN minyak biji hitam + minyak DZN Olive

minyak wijen Minyak biji hitam Minyak jagung minyak wijen Minyak biji hitam Minyak jagung

300 10

200
BUN (umol / L)
ALP (U / L)

100

0 0

Grup Grup

D Kontrol DZN Minyak zaitun + DZN

H Kontrol DZN Minyak zaitun + DZN

minyak wijen + DZN minyak biji hitam + minyak DZN Olive minyak wijen + DZN minyak biji hitam + minyak DZN Olive

minyak wijen Minyak biji hitam Minyak jagung minyak wijen Minyak biji hitam Minyak jagung

10 50

8 40
GSH (mg / ml)

6 30
GGT (U / L)

4 20

2 10

0 0

Grup Grup

Gambar 1 (A-J) Tingkat ALT (A), AST (B), ALP (C), GGT (D), bilirubin total (E), kreatinin (F), BUN (G), GSH (H), SOD ( I) dan MDA (J) dalam serum dari kontrol, DZN, minyak zaitun ditambah
DZN, minyak wijen ditambah DZN, minyak biji hitam ditambah DZN, minyak zaitun, minyak wijen, minyak biji hitam dan jagung minyak diperlakukan tikus.
1166 AM Al-Attar et al.

saya
Kontrol DZN Minyak zaitun + DZN Al-Taisan, 2010; Sarhan dan Al-Sahhaf, 2011; Zari dan Al-Attar, 2011; Padma et al,
minyak wijen + DZN minyak biji hitam + minyak DZN Olive 2012.; Al-Attar dan Abu Zeid, 2013; El-Demerdash dan Nasr, 2014; Farag et al,
minyak wijen Minyak biji hitam Minyak jagung 2016.; Mehri et al., 2016 ). Shakoori et al. (1990) melaporkan bahwa peningkatan
300 aktivitas enzimatik darah baik karena (1) kebocoran tesis enzim dari sel-sel hati dan
dengan demikian meningkatkan tingkat dalam darah, (2) peningkatan sintesis dan
(3) induksi enzim enzim ini. Selain itu, ALT, AST, ALP, GGT dan bilirubin total akan
200 bocor ke serum mengakibatkan mengangkat konsentrasi serum mereka. kadar
SOD (U / ml)

serum parameter ini adalah penanda yang sangat sensitif karyawan dalam diagnosis
penyakit hati ( de David et al., 2011 ).
100

0 Dalam penelitian ini, ginjal atau fungsi ginjal dievaluasi dengan mengukur kadar
Grup kreatinin serum dan BUN. Kreatinin dan BUN adalah produk limbah metabolisme
protein yang perlu untuk dibuang oleh ginjal, oleh karena itu peningkatan yang
ditandai dari parameter ini, seperti yang diamati dalam penelitian ini, con fi rms

J
Kontrol DZN Minyak zaitun + DZN indikasi kerusakan fungsional pada ginjal ( Panda, 1999 ). Disfungsi ginjal ini
minyak wijen + DZN minyak biji hitam + minyak DZN Olive terdeteksi oleh signi fi kan kenaikan kreatinin serum dan kadar BUN, dan perubahan
minyak wijen Minyak biji hitam Minyak jagung
histopatologi pada tikus terkena DZN. Namun, kenaikan ini kreatinin serum dan
250 BUN, dan perubahan histopatologi pada umumnya sesuai dengan temuan dari
beberapa studi menunjukkan peningkatan parameter ini pada hewan percobaan
200
terkena Dzn dan pestisida lainnya ( Attia dan Nasr, 2009; Al-Attar, 2010, 2015;
Al-Attar dan Al-Taisan, 2010; Sarhan dan Al-Sahhaf, 2011; Zari dan Al-Attar, 2011;
MDA (nmol / ml)

150
Padma et al, 2012.; Al-Attar dan Abu Zeid, 2013; Hou et al, 2014.; Abdel-Daim,

100
2016; Farag et al, 2016.; Li et al., 2016 ). Hasil ini menunjukkan bahwa pemberian
DZN disebabkan statistik penurunan kadar GSH serum dan SOD sementara tingkat
50 serum MDA adalah secara signifikan meningkat. Temuan ini konsisten dengan
penyelidikan sebelumnya yang menunjukkan bahwa DZN dan pestisida lainnya
0
menyebabkan kerusakan oksidatif yang con fi rmed oleh fi kan penurunan signifikan
Grup dalam tingkat SOD serum dan GSH, dan peningkatan tingkat serum MDA ( Suke
dkk., 2008; Padma et al, 2011.; Salehi et al, 2012.; Abbassy et al, 2014.; Mohamed
Gambar. 1 ( terus)
dan Ali, 2014; Beydilli et al, 2015.; Eraslan et al., 2015 ). Hasil ini menunjukkan
bahwa pengobatan tikus dengan minyak zaitun, minyak wijen dan minyak biji hitam
meningkatkan perubahan fisiologis dan histopatologi yang disebabkan oleh DZN
tikus menunjukkan struktur normal korteks ginjal dan medula.
keracunan. Hal ini menunjukkan efektivitas minyak ini dalam pencegahan toksisitas
Gambar. 3 Sebuah menunjukkan struktur normal ginjal (Malphigi) sel darah. The sel
DZN. DZN dan pestisida organofosfat lainnya dengan asam amino serin fosforilasi
darah ginjal normal terdiri dari seberkas kapiler, glomerulus, dikelilingi oleh kapsul
pada sisi aktif enzim acetylcholinesterase mengarah ke penghambatan enzim dan
epitel berdinding ganda disebut kapsula Bowman. Antara dua lapisan kapsul adalah
akumulasi asetilkolin di sinapsis kolinergik dan krisis kolinergik, kejang dan dalam
kemih atau ruang Bowman. Pengamatan serupa yang dicatat pada tikus diobati
kasus-kasus akut, cedera otak dan kematian ( Abdollahi dkk., 2004; Kappers et al.,
dengan minyak zaitun ditambah DZN ( Gambar. 3 D), minyak wijen ditambah DZN ( Gambar.
2001 ). Berada di bawah akut dan sub-akut beberapa organofosfat menghambat
3 E), minyak biji hitam ditambah DZN ( Gambar. 3 F), minyak zaitun ( Gambar. 3 G),
kolinesterase dan meningkatkan produksi radikal bebas dan stres oksidatif. Reaksi
minyak wijen ( Gambar. 3 H), minyak biji hitam ( Gambar. 3 I) dan minyak jagung ( Gambar.
radikal bebas dengan lipid di membran sel menyebabkan peroksidasi lipid dan
3 J). Pada tikus diobati dengan hanya DZN, ada beberapa perubahan dalam struktur
kerusakan struktur membran. efek berbahaya dari radikal bebas dikendalikan oleh
yang paling corpuscles ginjal termasuk degenerasi glomeruli dan kapsul Bowman ( Gambar.
sistem pertahanan antioksidan seluler termasuk enzim antioksidan seperti SOD,
3 B dan C).
katalase (CAT). Selain itu, GSH, sebagai antioksidan, meningkatkan kelarutan dan
ekskresi racun melalui ginjal. Ketidakseimbangan antara produksi radikal bebas dan
sistem pertahanan antioksidan dalam tubuh disebut stres oksidatif, yang
menyebabkan banyak penyakit ( Sleven et al., 2006; Limon-Pacheco dan Gonsebatt
4. Diskusi
2009 ).

Penelitian ini dirancang untuk mengevaluasi apakah pretreatment dengan zaitun,

wijen dan minyak biji hitam akan memiliki pelindung pengaruh-pengaruh pada DZN
diinduksi cedera hepatorenal pada tikus jantan. Dalam penelitian ini, kadar ALT
serum, AST, ALP, GGT dan bilirubin total yang secara signifikan lebih tinggi di DZN
diperlakukan tikus, karena nekrosis atau membran kerusakan rilis enzim ini ke dalam
sirkulasi, yang setuju dengan sebelumnya melaporkan hasil ( Kew, 2000 ). Selain itu,
pemeriksaan histopatologi menunjukkan bahwa DZN menyebabkan perubahan
berat. pengamatan fisiologis dan histopatologi serupa juga ditemukan pada hewan
percobaan diobati dengan DZN dan pestisida lainnya ( Al-Attar, 2009, 2010, 2015;
Al-Attar dan
 toksisitas hepatorenal pada tikus jantan 1167

SEBUAH B

C D

zaitun ( G), minyak wijen (H), minyak biji hitam (I) dan jagung minyak (J) tikus diobati. Asli Magni fi kasi 200. Efek perlindungan dari beberapa minyak tanaman di diazinon diinduksi

E F

G H

saya J

Gambar 2 (A-J) Photomicrographs bagian hati kontrol (A), DZN (B dan C), minyak zaitun ditambah DZN (D), minyak wijen ditambah DZN (E), minyak biji hitam ditambah DZN (F), minyak
 AM Al-Attar et al.

SEBUAH B

C D

minyak zaitun (G), minyak wijen (H), minyak hitam biji (I) dan minyak jagung (J) tikus diobati. Asli Magni fi kasi 400. 1168

E F

G H

saya J

Gambar 3 (A-J) Photomicrographs dari sel darah ginjal s kontrol (A), DZN (B dan C), minyak zaitun ditambah DZN (D), minyak wijen ditambah DZN (E), minyak biji hitam ditambah DZN (F),
efek perlindungan dari beberapa minyak tanaman di diazinon diinduksi toksisitas hepatorenal pada tikus jantan
Kemungkinan mekanisme zaitun, wijen dan biji hitam minyak dipelajari sebagai
faktor pelindung mungkin karena efek antioksidan yang mengganggu aktivasi DZN
menjadi bentuk reaktif. asupan makanan antioksidan dapat menghambat atau
menunda oksidasi substrat seluler rentan sehingga mencegah stres oksidatif.
senyawa fenolik seperti avonoids fl, asam fenolik, diterpenes, saponin dan tanin
telah menerima banyak perhatian untuk aktivitas antioksidan yang tinggi ( RiceEvan
et al., 1996 ). Oleh karena itu, penting untuk memperkaya diet kita dengan
antioksidan untuk melindungi terhadap banyak penyakit kronis yang berhubungan
dengan kerusakan oksidatif ( Rubiolo et al., 2008 ). Selain itu, antioksidan memainkan
peran penting dalam pelestarian kualitas makanan karena kemampuan mereka
untuk mencegah kerusakan oksidatif lipid ( Erukainure et al., 2012 ). Beberapa studi
eksperimental mengevaluasi efek minyak zaitun pada fisiologis, biokimia,
histopatologi dan oksidatif perubahan yang disebabkan oleh racun kimia seperti
kadmium, merkuri, aluminium, kromium dan akrilamida. Ini dipelajari menunjukkan
bahwa minyak zaitun dilemahkan dampak dari racun kimia dan perawatan minyak
zaitun memberikan bukti bahwa hal itu mungkin memiliki peran terapeutik pada
dimediasi mekanisme pertahanan antioksidan radikal bebas terhadap toksisitas ini
toxicants kimia ( Mohammed et al, 2014.; Necib et al, 2014.; Amamou et al, 2015.;
Ghorbel et al, 2015.; Saber et al., 2015 ).
Hussien et al. (2013) mempelajari efek perlindungan dari minyak wijen terhadap
toksisitas otak cypermethrin diinduksi pada tikus. Hasil penelitian menunjukkan
bahwa cypermethrin peningkatan zat thiobarbituric acid-reaktif (TBARS), dan GSH
dan aktivitas enzim antioksidan. cedera otak adalah con fi rmed oleh perubahan
histopatologi dan kerusakan DNA. Juga, pengurangan kegiatan acetylcholinesterase
(AChE) dan monoamine oxidase (MAO), total protein, albumin dan berat badan, dan
induksi dalam triasilgliserol dan kolesterol telah diamati karena toksisitas
cypermethrin. Selain itu, minyak wijen dilindungi otak perubahan histologis dan
fragmentasi DNA genomik pada hewan diperlakukan dengan cypermethrin. Soliman
et al. (2015) meneliti efek protektif dari minyak wijen pada perubahan genetik yang
disebabkan oleh Cypermethrin di hati dan ginjal dari tikus jantan Wistar. administrasi
Cypermethrin menurun baik aktivitas dan mRNA ekspresi dari antioksidan diperiksa.
Minyak wijen tugas pembantuan pulih sipermetrin, downregulating ekspresi
glutathione-S-transferase (GST), CAT, dan SOD. Cypermethrin diinduksi perubahan
degeneratif pada ginjal dan hati histologi yang terbantu dengan minyak wijen.
Mereka menyimpulkan bahwa minyak wijen memiliki efek perlindungan terhadap
perubahan dan perubahan patologis yang disebabkan oleh Cypermethrin di hati dan
ginjal pada tingkat genetik dan histologis.
Attia dan Nasr (2009) meneliti efek dimethoate pada stres oksidatif, parameter
biokimia dan aktivitas enzim pada laki-laki tikus serta kemungkinan peran minyak biji
hitam di redaman perubahan dimethoate-diinduksi. Hasil penelitian menunjukkan
bahwa minyak biji hitam mungkin menetralkan perubahan dimethoateinduced dalam
parameter biokimia, peroksidasi lipid oleh aktivasi sistem pertahanan antioksidan
pada tikus. Erboga et al. (2016) meneliti nephroprotective, antioksidan, dan efek
antiapoptotic dari thymoquinone, komponen bioaktif utama black seed, terhadap
kadmium-diinduksi
1169
nefrotoksisitas. Studi histopatologi pada ginjal tikus juga menunjukkan bahwa
thymoquinone nyata mengurangi toksisitas kadmium dan diawetkan arsitektur
histologis normal dari jaringan ginjal. Analisis imunohistokimia menunjukkan bahwa
thymoquinone secara signifikan menurunkan kadmium-diinduksi lebih ekspresi factor
nuklir j B dalam jaringan ginjal. Selanjutnya, pengobatan thymoquinone
mengakibatkan penurunan jumlah sel apoptosis. Thymoquinone secara signifikan
ditekan peroksidasi lipid, kompensasi de fi CITS di pertahanan antioksidan dalam
jaringan ginjal yang dihasilkan dari administrasi kadmium. Mereka menyarankan
bahwa potensi nephroprotective dari thymoquinone di toksisitas kadmium mungkin
disebabkan karena antioksidan dan sifat antiapoptotic, yang dapat berguna untuk
mencapai efek optimal dalam nefrotoksisitas kadmium-diinduksi.
Berdasarkan penelitian ini, dapat disimpulkan bahwa penelitian ini menunjukkan
untuk fi waktu pertama itu zaitun, wijen dan biji hitam minyak meningkatkan
perubahan hepatorenal yang disebabkan oleh DZN keracunan. Selain itu, efek yang
paling protektif yang diamati pada tikus diobati dengan minyak zaitun dan minyak biji
hitam diikuti oleh minyak wijen. Selain itu, sifat antioksidan dari minyak ini
mendukung peran bioaktif dari efek protektif pada toksisitas DZN. Untuk
memperkuat temuan ini, studi eksperimental lebih lanjut diperlukan untuk
mengevaluasi efek dari dosis yang berbeda dari minyak ini sebagai faktor terapeutik
terhadap toksisitas DZN dan racun lainnya.
Referensi
Abbassy, ​MA, Marzouk, MA, Mansour, SA, Shaldam, HA,
Mossa, AH, 2014. Dampak stres oksidatif dan peroksidasi lipid yang diinduksi oleh
lambdacyhalothrin pada p450 pada tikus jantan: efek ameliorating seng. J. Lingkungan.
Anal. Toxicol. 4, 1-5 .
Abdel-Daim, MM, 2016. peran protektif Sinergis ceftriaxone
dan asam askorbat terhadap subakut diazinon-diinduksi nefrotoksisitas pada tikus.
Cytotechnology 68, 279-289 .
Abdollahi, M., Mostafalou, S., Pournourmohammadi, S., Shadnia, S.,
2004. Stres oksidatif dan penghambatan cholinesterase di salvia dan plasma tikus berikut
paparan subchronic untuk malathion. Comp. Biochem. Physiol. 137, 29-34 .
Al-Attar, AM, 2009. Peran bersifat memperbaiki dari b- karoten perlakuan pendahuluan
ment pada perubahan enzymological dan histopatologi diazinon-diinduksi pada tikus jantan
Wistar. Global J. Pharmacol. 3, 171-177 .
Al-Attar, AM, 2010. Fisiologis dan penyelidik histopatologi
tions pada efek Sebuah- lipoic acid pada tikus terkena malathion. J. Biomed. Biotechnol.
2010, 1-8 .
Al-Attar, AM, 2015. Pengaruh minyak biji anggur pada diazinon-diinduksi
perubahan fisiologis dan histopatologi pada tikus. Saudi J. Biol. Sci. 22, 284-292 .
Al-Attar, AM, Abu Zeid, IM, 2013. Pengaruh teh ( Camellia sinensis)
dan zaitun ( Olea europaea L.) daun ekstrak pada tikus jantan terkena diazinon. BioMed.
Res. Int. 2013, 1-6 .
Al-Attar, AM, Al-Taisan, WA, 2010. efek Pencegahan hitam
benih ( Nigella sativa) ekstrak pada tikus Sprague Dawley terkena diazinon. Aust. J. Dasar
Appl. Sci. 4, 957-968 .
Al-Rowais, NA, 2002. Obat Herbal dalam pengobatan diabetes
mellitus. Saudi Med. J. 23, 1327-1331 .
Amamou, F., Nemmiche, S., Meziane, RK, Didi, A., Yazit, SM,
Chabane-Sari, D., 2015. Efek perlindungan dari minyak zaitun dan minyak colocynth
terhadap stres oksidatif kadmium-diinduksi di hati tikus Wistar. Makanan Chem. Toxicol. 78,
177-184 .
Attia, AA, Nasr, HM, 2009. perubahan Dimethoate-diinduksi di
parameter biokimia dari percobaan tikus serum dan netralisasi sebesar biji hitam ( Nigella
sativa L.) minyak. Slovakia J. Anim. Sci. 4, 87-94 .
1170
Bao, LJ, Wei, YL, Yao, Y., Ruan, QQ, Zeng, EY 2015. global
tren penelitian tentang muncul kontaminan dalam lingkungan dan manusia: asimilasi sastra.
Mengepung. Sci. Pollut. Res. 22, 1635-1643 .
Benjamin, N., kushwah, A., Sharma, RK, Katiyar, AK 2006.
perubahan histopatologi pada hati, ginjal dan otot pestisida terkena tikus yang kekurangan
gizi dan diabetes. India J. Exp. Biol. 44, 228-232 .
Beutler, E., Duron, O., Kelly, MBJ, 1963. Peningkatan metode untuk
penentuan glutathione darah. Laboratorium. Clin. Med. 61, 882-888 .
Beydilli, H., Yilmaz, N., Cetin, ES, Topal, Y., Celik, OI, Sahin, C.,
Topal, H., Cigerci, IH, Sozen, H., 2015. Evaluasi efek perlindungan dari silibinin terhadap
diazinon diinduksi hepatotoksisitas dan kerusakan akibat radikal bebas dalam hati tikus.
Iran. Bulan Sabit Merah Med. J.
17, e25310 .
de David, C., Rodrigues, G., Bona, S., Meurer, L., Gonza' lez-Gallego,
J., Tun~ o'n, MJ, Marroni, NP, 2011. Peran quercetin dalam mencegah kerusakan hati
Thioacetamide diinduksi pada tikus. Toxicol. Pathol. 39, 949-957 .
Doumas, BT, Perry, BW, Sasse, EA, Straumfjord, JV, 1973.
Standardisasi dalam tes bilirubin: evaluasi metode dan stabilitas solusi bilirubin yang dipilih.
Clin. Chem. 19, 984-993 .
El-Demerdash, FM, Nasr, HM, 2014. efek antioksidan
selenium pada peroksidasi lipid, hiperlipidemia dan parameter biokimia pada tikus terkena
diazinon. J. Jejak Elem. Med Biol.
28, 89-93 .
El-Sheikh, AA, Morsy, MA, Abdalla, AM, Hamouda, AH,
Alhaider, IA, 2015. Mekanisme thymoquinone perlindungan hepatorenal di toksisitas
methotrexate-induced pada tikus. Mediat. Dalam fl amm. 2015, 1-12 .
Eraslan, G., Kanbur, M., Silig˘, Y., Karabacak, M., Soyer Sarlca, Z.,
S Ahin, S. 2015. Efek toksik akut dan kronis dari sipermetrin, propetamfos, dan kombinasi
mereka pada tikus. Mengepung. Toxicol., 1-12 dalam pers .
Erboga, M., Kanter, M., Aktas, C., Sener, U., Erboga, ZF, Donmez,
YB, Gurel, A., 2016. Thymoquinone ameliorates cadmiuminduced nefrotoksisitas, apoptosis,
dan stres oksidatif pada tikus didasarkan pada sifat anti-apoptosis dan anti-oksidan. Biol.
Jejak Elem. Res. 170, 165-172 .
Erukainure, OL, Oke, OV, Owolabi, FO, Kayode, FO, Uman-
honlen, EE, Aliyu, M., 2012. Sifat kimia Monodora Myristica dan potensi pelindung terhadap
radikal bebas in vitro. Oxid. Antioxid. Med. Sci. 1, 127-132 .
Farag, AAGh., Kotb, GAM, Hamza, AH, Mahmoud, RH,
Elhalwagy, MEA, 2016. dampak subkronis dari triazofos insektisida organofosfat pada hati,
ginjal dan tiroid pada tikus albino. Int. J. Adv. Res. Biol. Sci. 3, 199-208 .
Galaly, SR, Ahmed, OM, Mahmoud, AM, 2014. Thymoquinone
dan kurkumin mencegah kerusakan hati gentamisin-diinduksi oleh pelemahan stres
oksidatif, peradangan dan apoptosis. J. Physiol. Pharmacol. 65, 823-832 .
Ghorbel, I., Elwej, A., Jamoussi, K., Boudawara, T., Kamoun, NG,
Zeghal, N., 2015. efek protektif Potensi minyak zaitun ekstra pada hepatotoksisitas yang
diinduksi oleh co-paparan dari tikus dewasa untuk akrilamida dan aluminium. Makanan
Funct. 6, 1126-1135 .
Gra fi tt, SJ, Jones, K., Mason, HJ, Cocker, J., 2002. Paparan tersebut
organofosfat diazinon: data dari studi relawan manusia dengan dosis oral dan dermal.
Toxicol. Lett. 134, 105-113 .
Gupta, RC 2006. Toksikologi dari Organofosfat dan karbamat
Senyawa. Elsevier Academic Press. ISBN: 9780120885237 .
Kudus, B., Kenanagha, B., Onwuli, DO, 2015. Haemato-patologis
Pengaruh dichlorvos pada gambar darah dan sel-sel hati tikus albino. J. Toxicol. Mengepung.
Kesehatan Sci. 7, 18-23 .
Hou, Y., Zeng, Y., Li, S., Qi, L., Xu, W., Wang, H., Zhao, X., Sun, C.,
2014. Pengaruh kuersetin terhadap dichlorvos diinduksi nefrotoksisitas pada tikus. Exp.
Toxicol. Pathol. 66, 211-218 .
Houghton, PJ, Zarka, R., de las Heras, B., Hoult, JRS, 1995. Tetap
minyak Nigella sativa dan berasal thymoquinone menghambat eicosanoid
AM Al-Attar et al.
generasi di leukosit dan peroksidasi lipid membran. Planta Med. 61, 33-36 .
Hussien, HM, Abdou, HM, Yousef, MI, 2013. Cypermethrin
diinduksi kerusakan DNA genomik dan perubahan histopatologi pada otak dan
haematotoxicity pada tikus: efek perlindungan dari minyak wijen. Otak Res. Banteng. 92,
76-83 .
Hakim, SJ, Savy, CY, Campbell, M., Dodds, R., Gomes, LK, Hukum,
G., Watson, A., Blain, PG, Morris, CM, Gartside, SE, 2016. Mekanisme efek akut pestisida
organofosfat pada dewasa sistem 5-HT. Chem. Biol. Berinteraksi. (In press) .
Kamanyire, R., Karalliedde, L., 2004. toksisitas Organofosfat dan
paparan kerja. Occup. Med. 54, 69-75 .
Kappers, WA, Edwards, RJ, Murray, S., Boobis, AR, 2001.
Diazinon diaktifkan oleh CYP2C19 dalam hati manusia. Toxicol. Appl. Pharmacol. 177,
68-76 .
Kew, MC, konsentrasi aminotransferase 2000. Serum sebagai bukti
kerusakan hepatoseluler. Lancet 355, 591-592 .
Kunci, A., 1995. diet Mediterania dan kesehatan masyarakat: pribadi
re ections fl. Saya. J. Clin. Nutr. 61, 1321S-1323S .
Larsen, K., 1971. Kreatinin assay dengan prinsip reaksi-kinetik. Clin.
Chim. Acta 41, 209-217 .
Li, S., Cao, C., Shi, H., Yang, S., Qi, L., Zhao, X., Sun, C., 2016. Pengaruh kuersetin terhadap
campuran empat pestisida organofosfat diinduksi nefrotoksisitas pada tikus . Xenobiotica
46, 225-233 .
Limon-Pacheco, J., Gonsebatt, ME, 2009. Peran antioksidan
dan-antioksidan terkait enzim dalam tanggapan pelindung diinduksi lingkungan stres
oksidatif. Mutat. Res. Genet. Toxicol. Mengepung. 674, 137-147 .
Maccomb, RB, Bowers, GN 1972. Alkaline aktivitas fosfatase di
serum. Clin. Chem. 18, 97 .
Mehri, N., Felehgari, H., Harchegani, AL, Behrooj, H., Kheiripour,
N., Ghasemi, H., Mirhoseini, M., Ranjbar, A., 2016. hepatoprotektif efek dari ekstrak akar teh
hijau terhadap stres oksidatif malathioninduced pada tikus. J. HerbMed. Pharmacol. 5, 116-
119 .
Mohamed, K., Ali, E., efek 2014. modulator vitamin E melawan
diazinon diinduksi stres oksidatif pada organ limfoid pada tikus. Int. J. Acad. Res. 6, 116-122 .
Mohammed, ET, Hashem, KS, Abdel Rheim, MR, 2014. Bio
studi kimia pada dampak Nigella sativa dan minyak zaitun pada nefrotoksisitas
kadmium-diinduksi dan neurotoksisitas pada tikus. J. Invest. Biochem. 3, 70-77 .
Namiki, M., 2007. fungsi Nutraceutical dari wijen: review. Crit.
Rev. Food Sci. Nutr. 47, 651-673 .
Necib, Y., Bahi, A., Zerizer, S., Abdennour, C., Boulakoud, MS,
2014. Efek perlindungan dari minyak zaitun ( Olea europea L.) terhadap kerusakan oksidatif
yang disebabkan oleh merkuri klorida dalam albino tikus Wistar. J. Stres Physiol. Biochem.
10, 45-58 .
Nishikimi, M., Roa, NA, Yogi, K., 1972. Terjadinya
superoksida 728 anion dalam reaksi berkurang metosulfat phenazine dan molekul oksigen.
Biochem. Biophys. Res. Commun. 46, 849-854 .
Ohkawa, H., Ohishi, W., Yagi, K., 1979. Pengujian untuk lipid peroksida di
jaringan hewan oleh reaksi asam thiobarbituric. Biokimia 95, 351-358 .
Padma, VV, Sowmya, P., Felix, TA, Baskaran, R., Poornima, P.,
2011. Efek perlindungan asam gallic terhadap lindane diinduksi toksisitas pada tikus
percobaan. Makanan Chem. Toxicol. 49, 991-998 .
Padma, VV, Baskaran, R., Roopesh, RS, Poornima, P. 2012.
Quercetin melemahkan lindane diinduksi stres oksidatif pada tikus Wistar. Mol. Biol. Rep.
39, 6895-6905 .
Panda, NC, 1999. Ginjal. Dalam: Buku Ajar Biokimia dan Manusia
Biologi. ed kedua. Prentice Hall India, pp. 290-296 .
Panda, VS, Naik, SR, 2009. Evaluasi aktivitas kardioprotektif
dari Ginkgo Biloba dan Ocimum sanctum pada hewan pengerat. Altern. Med. Wahyu 14, 161-171 .
Patton, GJ, Crouch, SR, 1977. Penentuan urea (urease
dimodifikasi reaksi Berthelot). Anal. Chem. 49, 464-469 .
efek perlindungan dari beberapa minyak tanaman di diazinon diinduksi toksisitas hepatorenal pada tikus jantan
Reitman, S., Frankel, S., 1957. Sebuah metode kolorimetrik untuk
penentuan oksaloasetat glutamat serum dan transaminase piruvat glutamat. Saya. J. Clin.
Pathol. 28, 56-58 .
Rice-Evans, CA, Miller, NJ, Paganga, G., 1996. Struktur-antiox-
hubungan aktivitas idant dari avonoids fl dan asam fenolat. Radikal Bebas Biol. Med. 20,
933-956 .
Rosenstock, L., 2003. Lingkungan sebagai landasan publik
kesehatan. Mengepung. Kesehatan perspect. 111, A376-A377 .
Rubiolo, JA, Mithieux, G., Vega, FA 2008. Resveratrol melindungi
hepatosit tikus primer terhadap kerusakan stres oksidatif. Aktivasi faktor transkripsi Nrf2 dan
kegiatan ditambah enzim antioksidan. Eur. J. Pharmacol. 591, 66-72 .
Saber, TM, Farag, MR, Cooper, RG 2015. efek bersifat memperbaiki dari
extra virgin minyak zaitun pada hexavalent chromium nefrotoksisitas-diinduksi dan genotoxicity
pada tikus. Rev. Med. Dokter hewan. 166, 11-19 .
Salehi, M., Jafari, M., Saleh-Moqadam, M., Asgari, A. 2012.
perbandingan efek diazinon dan paraoxon pada biomarker stres oksidatif dalam serum
tikus. Zahedan J. Res. Med. Sci. 14, 18- 23 .
Salem, ML, 2005. Imunomodulator dan sifat terapeutik
itu Nigella sativa benih L.. Int. Immunopharmacol. 5, 1749-1770 .
Sarabia, L., Maurer, I., Bustos-Obrego' n, E., 2009. mencegah Melatonin
kerusakan yang ditimbulkan oleh pestisida diazinon organophosphorous pada testis tikus.
Ecotoxicol. Mengepung. Saf. 72, 938-942 .
Saravanan, D., Baskaran, K., Sakthisekaran, D., 2014. Terapi
Pengaruh thymoquinone pada 7,12 dimetil benz (A) antrasena (DMBA) kanker payudara
eksperimental diinduksi. J. Pharm. Res. 8, 1836-1841 .
Sarhan, OMM, Al-Sahhaf, ZY, 2011. histologi dan biokimia
efek diazinon pada hati dan ginjal kelinci. Hidup Sci. J. 8, 1183-1189 .
Schleicher, P., Saleh, M., 1998. Habbatussauda Jinten: The Magical
Herb Mesir Untuk Alergi, Asma, dan Gangguan kekebalan. Healing Arts Press, Rochester,
Vermont, p. 90 .
Shakoori, AR, Alam, J., Aziz, F., Ali, SS, tahun 1990. efek biokimia
dari Bifenthrin (TALSTAR) diberikan secara oral selama satu bulan pada darah dan hati
kelinci. Proc. Pak. Congr. Zool. 10, 61-81 .
Sleven, H., Gibbs, JE, Heales, S., Thom, M., Cock, HR 2006.
Penipisan glutation tereduksi mendahului inaktivasi enzim mitokondria berikut status
epilepticus limbik di hippocampus tikus. Neurochem. Int. 48, 75-82 .
Soliman, MM, Attia, HF, El-Ella, GA 2015. genetik dan
perubahan histopatologi disebabkan oleh cypermethrin di ginjal tikus
1171
dan hati: perlindungan dengan minyak wijen. Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 28, 508-520 .
Stark, AH, Mader, Z., 2002. Minyak zaitun sebagai makanan fungsional:
epidemiologi dan pendekatan gizi. Nutr. Wahyu 60, 170-176 .
Suke, SG, Ahmed, RS, Pathak, R., Tripathi, AK, Banerjee, BD,
2008. Attenuation dari phosphamidon-diinduksi stres oksidatif dan disfungsi kekebalan
tubuh pada tikus diobati dengan N- asetilsistein. Braz. J. Med. Biol. Res. 41, 765-768 .
Szasz, G., 1969. Sebuah metode fotometri kinetik untuk serum gamma
glutamyl transpeptidase. Clin. Chem. 22, 124-136 .
Tang, J., Zhang, M., Cheng, G., Lu, Y., 2009. Diazinon tekad
menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi: perbandingan kolom ENVI-carb dengan nity
kolom immunoaf fi untuk pretreatment air dan tanah sampel. Banteng. Mengepung. Contam.
Toxicol. 83, 626-629 .
Thompson, LU, Robb, P., Serraino, M., Cheung, F., 1991. Mam-
produksi lignan Mali dari berbagai makanan. Nutr. Kanker 16, 43- 52 .
Tian, ​J., Dai, H., Deng, Y., Zhang, J., Li, Y., Zhou, J., Zhao, M.,
Zhao, M., Zhang, C., Zhang, Y., Wang, P., Bing, G., Zhao, L.,
2015. Pengaruh HMGB1 pada klorpirifos sub-beracun exposureinduced neuroin
peradangan di amigdala tikus neonatal. Toksikologi 338, 95-103 .
Visioli, F., Galli, C., 2002. sifat biologis dari nabati minyak zaitun
bahan kimia. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 42, 209-221 .
Waliszevski, SM, Pardio SEDUS, VT, Waliszevski, KN, 1996.
Deteksi beberapa pestisida organoklorin dalam susu sapi. Makanan Addit. Contam. 13,
231-235 .
Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), 2004. Pedoman WHO tentang Keamanan
Pemantauan Obat Herbal di Pharmacovigilance Systems. Jenewa, Swiss.
Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), 2010. Kesehatan Dunia Laporan-
Sistem Kesehatan Pembiayaan: Jalan Menuju Universal Coverage.
Worthen, DR, Ghosheh, OA, Crooks, PA, 1998. in vitro
aktivitas antitumor dari beberapa mentah dan puri fi komponen ed dari black seed Nigella
sativa L. Antikanker Res. 18, 1527-1532 .
Zari, TA, Al-Attar, AM, 2011. efek terapeutik daun zaitun
ekstrak pada tikus diobati dengan konsentrasi subletal carbendazim. Eur. Rev. Med.
Pharmacol. Sci. 15, 413-426 .
Zavareh, M., Hoogenboom, G., Rahimian, MH, Arabd, A., 2008. A
kode desimal untuk menggambarkan tahap pertumbuhan wijen ( wijen orientale L.). Int. J.
Tanaman Prod. 2, 193-206 .