GAMBARAN UMUM PIGMEN MELANIN DAN DETEKSI ANALITISNYA: SEBUAH

TINJAUAN

Abstrak

Pigmen melanin dengan berat molekul sangat tinggi yang tersebar luas dalam organisme hidup
biasanya terbentuk karena oksidasi dan polimerisasi senyawa fenolik menjadi eumelanin,
pheomelanin, dan neuromelanin. Hampir dari semua pigmen-pigmen ini adalah yang stabil, tidak
larut dan zat yang resisten terhadap biokimia. Mereka memiliki kemampuan yang kuat untuk
menyerap radiasi ultraviolet dan menyebarkan cahaya. Ada sifat-sifat yang memudahkan aktivitas
fotoprotektif terhadap kerusakan kulit. Distribusi pigmen melanin dalam tubuh organisme hidup
tidak hanya memberi warna cerah dan menarik tetapi juga memiliki dampak peran dalam gangguan
tertentu seperti melanoma atau kanker kulit. Dalam ulasan ini, kami memperkenalkan gambaran
umum untuk pigmen melanin, termasuk definisi, sifat fisikokimia, aksi biologis, jalur biosintesis
yang memungkinkan dan hubungan melanin dengan gangguan tertentu. dan, kami juga
menyediakan metode analisis penting yang digunakan untuk kuantifikasi melanin dalam beragam
sampel.

Introduksi

Apa itu melanin?

Melanin adalah suatu kelas senyawa alami yang bertindak sebagai pigmen yang diproduksi
karena oksidasi dan polimerisasi tirosin. Mereka ditemukan dalam sel khusus di sebagian besar
organisme yang disebut melanosit. [1-4] Setidaknya ada tiga jenis melanin yang terjadi secara
alami, jenis yang mendasar adalah eumelanin, yang ditemukan dalam dua jenis, coklat tua dan
hitam. [ 5,6] Ia bertanggung jawab atas warna kulit, mata, dan rambut, dan warnanya terutama
dikendalikan oleh kandungan melanin. [7,8] Hal ini memberikan warna pupil dan iris pada mata.
[9] Selain itu, ia melindungi tubuh manusia dari kerusakan kulit akibat paparan sinar matahari.
[10] Pheomelanin adalah pigmen diametrik yang merupakan sistein dengan polimer merah
benzotiazin. Sebagian besar jaringan berpigmen dicampur dengan eumelanin dan pheomelanin.
[11] Neuromelanin adalah tipe ketiga melanin; pigmen gelap yang tidak larut yang muncul dalam
sistem saraf pusat, khususnya pada sunstantia nigra serta jaringan internal otak, medula dan zona
reticularis dari kelenjar adrenal. [12] Juga, banyak ditemukan pada hewan [13,14] dan tanaman.
[15]

Kimia melanin

Meskipun banyak peneliti bekerja keras selama beberapa dekade untuk

mengkomunikasikan biokimia, biofisika dengan pigmentasi sel. Kami masih belum mendapatkan
gambaran yang jelas tentang struktur makromolekul pigmen melanin dalam keadaan sintetisnya
atau keadaan terikat protein yang terjadi secara alami. Tapi, ada kesepakatan utama bahwa melanin
memiliki makromolekul unik dengan struktur kimia yang tidak terdefinisi dan berat molekul.

Polimer Eumelanin dicirikan sebagai makromolekul heterogen yang diperoleh dari 5,6-
dihidroksiindol yang teroksidasi dan unit asam 5,6- dihidroksiindol-2-karboksilat dengan unit
pirol. [16] Eumelanin memiliki daya serap umum mulai dari 200 hingga 2400 nm dan serapan IR
dalam kisaran 2,5 hingga 10 μm. Pheomelanin juga merupakan makromolekul heterogen yang
berasal dari sulfur yang mengandung cysteinyldopa (Gambar 1).

Jalur biosintesis eumelanin dan pheomelanin

Biosintesis melanin terletak di sel-sel kulit khusus di lapisan basal epidermis pada manusia,
mamalia dan burung. [18] Sel-sel ini menghasilkan dua jenis eumelanin hitam dan coklat tua serta
pheomelanin kuning hingga coklat kemerahan. [19] Dopaquinone adalah prekursor yang sama
untuk mendorong kedua jenis melanin. Mereka diproduksi oleh reaksi awal yang melibatkan
hidroksilasi asam amino Ltyrosine menjadi 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA) dengan bantuan
enzim tyrosinase yang mensintesis semua jenis melanin. [20] Kemudian dihasilkan serangkaian
reaksi oksidasi biopolimer melanin yang luas dari DOPA. [21-25]

Jalur biosintesis utama baik eumelanin dan pheomelanins didasarkan pada aktivitas
katalitik enzim tyrosinase. Pertama, tirosin melalui aksi katalitik enzim tirosinase menghasilkan
DOPA yang diubah menjadi dopaquinon. Kemudian, pembentukan pheomelanin dapat dihasilkan
dengan dua cara; ketika dopaquinone dikombinasikan dengan cysteine untuk membentuk 5-
Scysteinyldopa maka benzothiazine sebagai suatu senyawa perantara dan kemudian diberikan
pheomelanin. Cara lain adalah kombinasi dopaquinone dengan sistein untuk membentuk 2-S-
cynteinyldopa dan menghasilkan benzotiazin intermediet untuk membentuk pheomelanin
(Gambar 2).

Melanin dapat dibentuk oleh jalur biosintesis lain yang merupakan konversi dopaquinone
menjadi leucodopachrome. Langkah pertama pembentukan eumelanin didasarkan pada konversi
dopaquinone menjadi leucodopachrome kemudian menjadi dopachrome yang menghasilkan asam
5, 6-dihydroxyindole-2-karboksilat dan melalui oksidasi yang diubah menjadi kuinon kemudian
eumelanin. Jalur kedua adalah konversi dopaquinone menjadi leucodopachrome kemudian
dopachrome yang menghasilkan 5,6-dihydroxyindole kemudian dengan oksidasi menghasilkan
quinone dan akhirnya eumelanin (Gambar 3).

Sifat fisiko-kimia melanin

Melanin memiliki dua fungsi utama, pigmentasi dan proteksi sel-sel kulit dari radiasi UV
yang berbahaya. [26] Secara umum diterima bahwa ada korelasi yang signifikan antara daya tahan
kulit manusia terhadap radiasi UV dan jumlah pigmen di kulit. [27] Armstrong dan Kricker [28]
percaya bahwa kejadian radiasi UV sangat terkait dengan kanker kulit. Selain itu, individu yang
secara genetik memiliki kemampuan kulit rendah untuk tan dan pigmentasi memiliki kerentanan
tinggi terhadap melanoma kulit yang ganas. Sifat-sifat fotoprotektif melanin dikaitkan dengan
kemampuan tertingginya untuk menyerap dan menyebarkan foton energi yang lebih tinggi dari
ultraviolet (UV) dan bagian biru dari spektrum matahari. Dengan fotodinamik ultrafast, energi
foton yang diserap akan diubah dengan cepat menjadi panas. [29] Lebih lanjut, aksi fotoprotektif
melanin juga karena kemampuannya untuk memadamkan keadaan tereksitasi molekul tertentu
yang diproduksi dalam sel berpigmen. Melanin juga dikenali dari aktivitasnya yang kuat sebagai
antioksidan karena aktivitasnya sebagai spesies oksigen reaktif (ROS). [30] memiliki kemampuan
untuk menghambat reaksi radikal bebas dan karenanya melindungi fosfolipid tak jenuh ganda
terhadap modifikasi oksidatif.

Sifat biologis melanin

Secara biologis, melanin memiliki berbagai fungsi termasuk pigmentasi kulit, pewarnaan
rambut dan bulu, menguatkan dinding sel tanaman dan kutikula serangga. Melanin memiliki
kemampuan untuk menyerap ultraviolet dan cahaya yang terlihat dan bertanggung jawab atas
rmoregulasi, proteksifeksi, dan kamuflase kulit. Secara komersial, melanin direkomendasikan
sebagai komponen aktif krim fotoprotektif dan juga digunakan sebagai target potensial untuk
terapi antimelanoma. [31]

Di dunia hewan, peran pigmentasi terlihat jelas karena memberikan warna hewan yang
cerah dan menarik. Di sisi lain digunakan untuk kamuflase seperti yang ditunjukkan oleh spesies
tertentu seperti sotong yang mengeluarkan tinta melanin untuk mengalihkan perhatian dan
membingungkan predatornya. Itu juga diyakini sebagai sistem pertahanan jamur dan bakteri
tertentu terhadap radiasi UV pengion, [32] strain kimia dan strain biokimia. Juga, penting untuk
dicatat bahwa melanin adalah polimer bebas radikal yang menghadirkan struktur terkonjugasi
tinggi yang memungkinkan transformasi radiasi UV-VIS menjadi panas. [33] Selain itu, gangguan
dalam pembentukan melanin dapat menyebabkan melanoma, yang merupakan jenis kanker kulit
yang paling agresif. [34,35] Juga, berbagai gangguan depigmentasi dapat terjadi, seperti albinisme
okular. Gangguan ini disebabkan oleh defisiensi fungsi lisosom. [36]

Pigmentasi melanin

Fungsi dramatis melanosit secara luas mempengaruhi pigmentasi kulit, mata dan rambut.
Melanosit ditemukan dalam jaringan epidermal dermal yang memberikan peningkatan warna kulit
dan folikel rambut yang bertanggung jawab untuk warna rambut. Proses pewarnaan tergantung
pada langkah-langkah kritis dan kompleks karena perkembangan, proliferasi dan diferensiasi
prekursor melanosit harus diproduksi dengan ketelitian yang sangat tinggi untuk menyebabkan
pigmentasi yang seragam. [37] Pigmen melanin diproduksi dalam organel khusus yang disebut
melanosom yang diproduksi oleh melanosit. Sintesis dan deposisi melanin dipengaruhi oleh
beberapa jenis protein; termasuk tirosin (TYR), antibodi tirosin monoklonal (TYRP1) dan diskrit
cosinus transform (DCT). Jumlah melanin yang relatif tinggi diproduksi dan didistribusikan secara
seragam dalam keratinosit untuk meningkatkan kemampuan menyerap cahaya dan karenanya
memberikan kulit dan rambut gelap yang terlihat. Sementara itu, sejumlah kecil melanin
ditemukan pada warna kulit dan rambut yang lebih terang dengan kemampuan menyerap cahaya
yang rendah dan karenanya meminimalkan warna yang terlihat. [38]

Hubungan melanin dan kanker kulit

Paparan UV yang luas memiliki efek samping pada kulit, menyebabkan fotokarsinogenesis
terutama pada kulit yang terang, yang memiliki risiko dramatis untuk kanker kulit sekitar (15-70)
lipat lebih banyak daripada kulit yang lebih gelap. [39-42] Para ilmuwan percaya bahwa tingkat
melanoma ganas dan karsinoma sel lebih tinggi pada orang kulit putih daripada orang kulit hitam.
[43] Pigmentasi kulit secara genetik diatur oleh reseptor melanocortin 1 (MC1R) yang gennya
rentan terhadap melanoma kulit. [44] Seperti yang kita ketahui, pigmentasi kulit didasarkan pada
jumlah melanin, yang didistribusikan dalam keratinosit. Respons keratinosit terhadap penyerapan
UV yang luas pada berbagai jenis kulit menunjukkan hubungan terbalik antara kerusakan DNA
dan kandungan melanin. [45] Respons berbahaya kulit manusia terhadap penyerapan UV mengacu
pada produksi kulit terhadap kerusakan sel oksidatif dan dua jenis kerusakan DNA. [46]

Peran dampak distribusi melanin di bagian atas kulit terdeteksi pada efek fotoprotektif sel.
Fotokarsinogenesis akibat kerusakan UV-DNA pada lapisan kulit bawah lebih penting daripada
pada lapisan atas. Ini disebabkan oleh adanya sel melanosit serta sel keratinosit dan sel penguat
sementara, yang tidak hilang melalui proses deskuamasi dan karenanya menyebabkan berbagai
jenis kanker kulit. [47]

DETEKSI ANALISIS MELANIN

Beberapa metode spektroskopi dan kromatografi telah ditujukan untuk penentuan melanin
dalam bentuk sintetis murni, dalam sampel alami dan dalam contoh biosintesis.

Metode spektrofotometri UV dan Terlihat

Hunold dan Malessa [48] meneliti 18 subjek pigmentasi melanin (deteksi in vivo) dengan merekam
penyerapan cahaya dari subjek ini menggunakan λmax = 675 nm. Hasil yang diperoleh
mengungkapkan bahwa rata-rata sekitar 16 fundus kaukasia ditemukan 0,79 ± 0,17, sedangkan
nilai albino dan Negro fundus masing-masing ditemukan 0,06 dan 1,36 E. Kedua nilai ini
ditemukan di luar kisaran nilai kaukasia. Hasilnya dilakukan dengan menggunakan mata berinti.
Dwyer et. al. [49] menggunakan metode spektrofotometri untuk mendeteksi kepadatan melanin
kulit pada kulit yang melindunginya dari kerusakan radiasi cahaya. Mereka dapat mendeteksi
kepadatan melanin kulit dengan mengevaluasi pantulan cahaya yang tampak oleh kulit. Biopsi
kulit 3 mm diambil dan deteksi dilakukan pada 650 - 700 nm. Pantulan kulit melanin diukur pada
680 nm (r = 0,33). Metode pendeteksian dapat memberikan diskriminasi kerentanan individu
terhadap tumor epidermis. Selanjutnya, Ito dkk. [50] menyarankan metode spektrofotometri
sederhana untuk menguji eumelanin dalam sampel jaringan. Asam hidroododik panas digunakan
untuk menghidrolisa rambut dan sampel melanoma yang dilarutkan pigmen eumelanin dan
natrium hidroksida panas digunakan untuk melarutkan pigmen eumelanin dengan adanya hidrogen
peroksida. Spektrum absorbansi tercatat pada 350 nm. Metode spektrofotometri lain diusulkan
oleh Ozeki et al. [51] untuk mengkuantifikasi eumelanin dan pheomelanin dengan mendeteksi
asam pirol-2,3,5-tricarboxylic (PTCA) dan aminohydroxyphenylalanine (AHP). Metode yang
diusulkan didasarkan pada melarin melarin dalam soluene-350 dengan air dan deteksi berada pada
kisaran absorbansi 500-600 nm. Rasio relatif kedua melanin terdeteksi menggunakan rasio
absorbansi.

Verschoore et al. [52] menyelidiki distribusi melanin dan pengaruhnya terhadap pasien
hiperkromia kulit idiopatik di wilayah orbital (ICHOR). Para penulis menerapkan teknik
spektrofotometri untuk melakukan penyelidikan ini dan penelitian ini mengungkapkan bahwa
pengendapan melanin dalam lingkaran hitam dapat memainkan peran dalam patogenesis ICHOR
dan menyebabkan penggelapan kulit di bawah mata.

Metode spektroskopi fotoakustik

Watanabe et. al. [53] menyarankan spektroskopi fotoakustik yang sangat sensitif untuk
estimasi melanin pada rambut manusia. Deteksi ini terutama didasarkan pada perawatan rambut
manusia dan melanin sintetis dengan asam sulfat 50%. Kemudian pengumpulan melanin dilakukan
menggunakan filter membran. Kemudian sinyal fotoakustik diukur dengan sinar laser He-Ne 10
mW. Hubungan linier dipasang antara sinyal fotoakustik vs berat sampel dalam kisaran 0,1-20 dan
10-800 μg dengan batas deteksi lebih rendah dari 5 g dan 0,38 μg untuk melanin sintetis dan rambut
manusia, masing-masing. Pada 2004 Viator et. al. [54] mengembangkan penyelidikan fotoakustik
baru untuk mendeteksi distribusi melanin epidermal dengan menggunakan Q-switched, frekuensi-
ganda neodymium, yttrium, aluminium, laser garnet pada 532 nm. Deteksi dilakukan
menggunakan sepuluh subyek manusia dengan fototipe kulit I-VI. Hasil penelitian menunjukkan
bahwa melanin benar-benar tidak ada pada subjek manusia vitilligo.

Metode spektroskopi lain-lain

Katritzky et. al. [55] menggunakan resonansi magnetik nuklir 1H (1H NMR) untuk
mempelajari Sepia melanin, asam bebas Sepia melanin dan melanin rambut manusia. Penyelidikan
dilakukan di bawah media alkali menggunakan larutan deuterium oksida pada pH 10 - 11. Untuk
menyarankan profil unit monomer yang mungkin dari rantai polimer sepia melanin, rumus empiris
untuk asam bebas Sepia melanin dihitung dan digunakan untuk memperkirakan jumlah proton di
wilayah aromatik itu.

Metode chemiluminescence electrogenerated sensitif flow-injection (FI) diperkenalkan

oleh Alarfaj et al. [56] untuk penentuan melanin. Metode yang dikembangkan didasarkan pada
reaksi chemiluminescnce elektrogenerasi Ru (bpy) 32+ dengan melanin dalam media asam.
Metode ini memberikan penentuan 0,01 - 2,0 μg mL-1 dan 3,0 - 35 μg mL-1 dengan melanin
dengan koefisien korelasi (r)> 0,9999. Batas deteksi yang lebih rendah (LOD) adalah 0,0005 μg
mL-1 (S / N = 3) dan batas bawah kuantisasi (LOQ) adalah 0,01 μg mL-1.

Metode kromatografi

Kromatografi adalah teknik analisis yang paling cepat berkembang untuk analisis sampel.
Kesederhanaan, selektivitas tinggi, dan rentang sensitivitas yang luas menjadikannya ideal untuk
analisis banyak sampel.

Kromatografi cair kinerja tinggi dengan deteksi elektrokimia

Wakamatsu et. al. [57] mengembangkan metode kromatografi cair untuk mengukur kadar
eumelanin dalam sampel urin dan mengevaluasi signifikansi klinisnya. Para penulis membahas
deteksi kromatografi dengan memproduksi asam pirol-2,3,5-tricarboxylic dari oksidasi
permanganat eumelanin, kemudian mendeteksinya menggunakan kromatografi cair. Tingkat
kuantitatif pirol-2,3,5-Asam trikarboksilat pada pasien melanoma meningkat 2,1 kali lipat
dibandingkan dengan subyek kontrol.

Kolb et. al. [58] tertarik untuk menentukan pheomelanin dalam sampel biologis
menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi. Deteksi dilakukan setelah degradasi kimia melanin
dan mendeteksi produk degradasinya menggunakan detektor eletrokimia. Metode ini
menampilkan reproduksibilitas dan presisi yang baik. Kisaran konsentrasi linear adalah 490 ng
dan 850 g. Metode deteksi menyediakan fasilitas untuk memahami melanin yang terbentuk dalam
garis sel yang dikultur dalam media pertumbuhan yang berbeda.

Metode deteksi kromatografi lainnya dikembangkan oleh Wakamatsu dan Ito [59] untuk
mengukur eumelanin dan pheomelanin dalam sampel biologis. Degradasi kimia melanin diikuti
oleh analisis kromatografi dengan kromatografi cair kinerja tinggi. Metode ini terbukti menjadi
alat yang berguna dalam mempelajari melanogenesis.

Metode kromatografi yang akurat dan selektif untuk menentukan 4-amino-3-

hydroxyphenylalanine dan 3-amino-4-hydroxyphenylalanin dalam urin manusia disediakan oleh
Takasaki et. al. [60] Polimer melanin diperlakukan dengan asam hidroodik dan dilakukan analisis
menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi fase terbalik dalam hubungannya dengan deteksi
elektrokimia. Fase mobile pairing ion yang mengandung 25 mmol L-1 amonium asetat dan natrium
oktanesulfonat digunakan. Puncak yang didefinisikan dengan baik dengan deteksi linier pada
kisaran 0 - 2 ng untuk kedua senyawa diperoleh.

Metode kromatografi lebih lanjut berdasarkan hidrolisis pheomelanin dipelajari oleh

Nezirevic et. al. [61] Deteksi kromatografi dilakukan dalam kondisi optimal, termasuk, fase gerak
asetonitril: 0,1 M amonium asetat buffer, pH 4,5 (82:18, v / v) dan deteksi pada 400 mV deteksi
dilakukan menunjukkan hubungan linier yang baik atas konsentrasi kisaran 0,05-0,5 μg L-1. Hasil
yang sangat baik dicatat untuk mendeteksi pheomelanin dalam urin manusia pasien melanoma.

Metode kromatografi cair kinerja tinggi sederhana berdasarkan injeksi langsung produk
reduksi asam hidroodod dari pheomelanin diusulkan oleh Wakamatsu et. al. [62] Kedua isomer
aminohydroxyphenylalanine dipelajari secara terpisah menggunakan sampel rambut manusia
dengan berbagai warna.

Kuantifikasi kedua pigmen melanin eumelanin dan pheomelanin pada jaringan rambut dan
melanoma menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi dengan detektor elektrokimia dilakukan
oleh Ito dan Fujita. [63] Proses degradasi dilakukan dengan menggunakan sampel 0,5 mg melanin,
jaringan 5 mg melanoma dan 2 mg rambut. Metode yang dikembangkan memfasilitasi analisis
sekitar 20 sampel melalui 3 hari kerja.

Kromatografi cair kinerja tinggi dengan deteksi UV

Magarelli et. al. [64] memperkenalkan proses ekstraksi dan pemurnian sederhana sepia
melanin menggunakan asam klorida 0,5 - 3,0 mol L-1. Kemurnian melanin tingkat tinggi yang
diperoleh mengalami degradasi kimia dan metode HPLC diterapkan untuk mendeteksi produk
yang terdegradasi.
 Analisis eumelanin dan pheomelanin dalam jaringan melanin diperkenalkan oleh Panzella
et. al. [65] Para penulis menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi yang digabungkan dengan
detektor ultraviolet untuk merekam hasil setelah degradasi jaringan berpigmen melanin
menggunakan hidrogen peroksida dengan adanya media alkali. Fase gerak yang digunakan adalah
asam format 1%: metanol. Metode ini digunakan untuk menentukan eumelanin dan pheomelanin
pada rambut, kulit dan iris mamalia.

Sebuah kromatografi cair kinerja tinggi sederhana dan akurat dengan deteksi ultraviolet
untuk analisis dan menghitung jumlah pigmen melanin di rambut dan jaringan melanoma
disarankan oleh Ito dan Jimbow. [66] Dalam metode ini penulis menggunakan permanganat
sebagai zat pengoksidasi untuk eumelanin dan asam hidroodik untuk hidrolisis pheomelanin.
Metode kromatografi diterapkan untuk mendeteksi produk degradasi sehubungan dengan standar
referensi melanosome-melanin dan melanin sintetis untuk eumelanin dan pheomelanin.

Kromatografi cair kinerja tinggi dengan deteksi fluorimetri

Yang et. al. [67] pada tahun 2007 menggambarkan metode kromatografi cair kinerja tinggi
baru ditambah dengan detektor fluoresensi untuk mendeteksi pheomelanin dalam sampel biologis.
Metode yang dikembangkan menampilkan akurasi dan sensitivitas tinggi 0,11 mol L-1 (2,2 fmol
per injeksi) pada rasio signal-to-noise 3 untuk setiap produk dan kisaran linearitas 0,02-10 μmol
L-1, r> 0,995. Para penulis menggunakan metode ini untuk metode mengukur pheomelanin dalam
berbagai sampel biologis seperti garis sel melanoma manusia dan tikus, jaringan melanoma dan
sampel rambut.

Elektroforesis kapiler (CE)

Zhang et. al. [68,69] melaporkan dua metode kromatografi kapiler elektrokinetik
mikrofonel sensitif dengan deteksi fluoresensi yang diinduksi laser untuk penentuan pheomelanin
dalam beragam bahan biologis. Dalam metode pertama penulis memilih 5- ester suksinimidil ester
carboxyfluorescein sebagai turunan turunan ke dua penanda isomer aminohydroxyphenylalanine
yang diproduksi setelah hidrolisis pheomelanin reduktif dengan asam hidroodat. Metode ini
berhasil diterapkan untuk mendeteksi pheomelanin dalam dua kultur sel melanoma manusia,
rambut hitam, jaringan melanoma dan sampel urin pasien melanoma manusia. Sedangkan dalam
metode kedua pereaksi yang dipilih adalah ester asam N-hidroksisuksinimid asam butirat 4- (1-
pirena). Pemisahan dilakukan dengan menggunakan elektrolit tanah yang terdiri dari 20 mmol L-
1 buffer fosfat pH 7,4, 30 mmol L-1 kolat, dan 30% metanol. Metode ini berhasil diterapkan untuk
memantau pheomelanin dalam beragam sampel biologis dengan pemulihan berduri dalam kisaran
94-101%, pada rasio sinyal-ke-noise 3.

Metode gravimetri

Pada tahun 1978 Jan Borovansky [70] menyediakan metode gravimetri sederhana baru
berdasarkan pada resistensi melanin terhadap serangan asam. Metode ini diterapkan menggunakan
jaringan hewan dan penulis menghilangkan lipid dengan ekstraksi pelarut setelah sampel hidrolisis
dengan asam.

KESIMPULAN

Mempertimbangkan melanin sebagai faktor pengaturan untuk pigmentasi di berbagai

organisme serta faktor fotoprotektif terhadap radiasi ultraviolet yang berbahaya, akan mendorong
para peneliti untuk memusatkan perhatian mereka untuk berkomunikasi antara pigmen melanin
dan keberadaan berbagai fitur karakteristik organisme hidup. Selain itu, banyak artikel yang
diterbitkan untuk mengkorelasikan hubungan antara distribusi pigmen melanin dalam tubuh
organisme hidup dan risiko patogenesis melanoma. Terlepas dari peran dampak pigmen melanin
pada kehidupan mikroorganisme, metode analitik yang dikembangkan untuk mengisolasi,
mengkarakterisasi dan menghitung pigmen ini masih terbatas dan pekerja di bidang kimia analitik
perlu mengembangkan dan menyarankan teknik yang lebih sederhana dan akurat untuk
memfasilitasi deteksi pigmen tersebut dalam beragam sampel.