AMINOPHYLLIN

(tab. / inj.)
Methoda : Argentometri
Pustaka : FI edisi III Th. 1979
Syarat : Tab. 73,0 – 84,0%
Inj. 73,5 – 88,5%
(dihitung thd kadar theopyllin)

Prosedur Spektofotometri (BP. Th. 1980)

- Setara 80 mg Aminophyllin + 20 ml NaOH 0.1N + 60 ml air,
kocok (10’) encerkan dengan air ad 200,0 ml. kocok,
saring.
- 1,0 ml filtrat + NaOH 0,1N ad 50,0 ml
- Amati pada 275 nm
E 1%
1 cm
= 650

ANTALGIN
(tab. / inj.)

Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA. PPOM. (02/OB/83)
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 100 mg Antalgin + HCL 0,1N ad 100 ml. kocok,
saring.
- 1,0 ml filtrat + HCL 0,1N ad 50,0 ml.
- Amati pada 258 nm.
A = 0,532

ASETOSAL
(tab.)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA. PPOM. (20/OB/93)
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 50 mg Asetosal + Ethanol absolut ad 50,0 ml.
kocok, saring.
- 50,0 ml filtrat + Ethanol absolut ad 100,0 ml.
- Amati pada 275 nm.
 AMPISILLIN / AMOXICILLIN
(tab. / kap. /syr.)

Methoda : Iodometri
Pustaka : MA. PPOM. (01/OB/86)
Syarat : Tab./Kap. 92,5 – 107,5%
Syrup 90,0 – 120,0%

Prosedur :
- Larut Uji :
setara 62,5 mg zat aktif + air ad 50,0 ml dalam labu
ukur. [A]
- Larut Baku :
± 62,5 mg ampisil/amoxil + air ad 50 ml. [B]

Cara penetapan :
- Larutan [A] dan [B] masing-masing dipipet volume 2 ml
dimasukkan Erlenmeyer bertutup asa + 2,0 ml NaOH 1N
kocok, biarkan 15 menit + 2,0 ml HCL 1,2N dan Iodium
0,01N 10,0 ml. Erlenmeyer ditutup dan dibiarkan 15 menit.
- Titrasi dengan Na.Thiosulfat 0,01N hingga mendekati titik
akhir tambahkan 1 tetes kanji iodida dan lanjutkan
titrasi sampai warna biru tepat hilang.

Urutan blanko :
- 2,0 ml dari masing-masing larutan [A] dan [B] + 0,1 ml
HCL 1,2N + 10,0 ml Iodium 0,01N. Tutup, biarkan ± 15
menit.
- Titrasi dengan Na.Thiosulfat 0,01N.

Jumlah Ampisillin/Amoxicillin tiap tab./kap./syr.dihitung

dengan persamaan sbb :
𝑇 𝐹
𝐾= 𝑋 (𝐵𝑢 − 𝐼𝑢)
𝐷 200
Keterangan :
T = Jumlah ampisillin/amoksisillin yang tertera pada etiket
D = Konsentrasi ampisillin/amoksisillin dalam larutan uji
F = ekivalen dengan ug atau unit tiap ml Na.Thiosulfat 0,01N
yang digunakan larut baku, dihitung dengan rumus :
2 𝑐𝑝
𝐹=
𝐵𝑏 − 𝐼𝑏
c = konsentrasi larut baku (mg/ml)
p = potensi dalam ug atau unit per mg larut baku
Bu = Vol. Na.Thiosulfat yang digunakan pada penetapan blanko
larutan uji
Iu = Vol. Na.Thiosulfat yang digunakan pada penetapan larutan
uji
Bb = Vol. Na.Thiosulfat yang digunakan pada penetapan blanko
larutan baku
Ib = Vol. Na.Thiosulfat yang digunakan pada penetapan larutan
baku
 ANTASIDA DOEN
(tab.)

Methoda : Komplexometri
Pustaka : USP XXI. Th.1978
Syarat : 90,0 – 120,0%

Prosedur :
- Setara 200 mg zat aktif (dalam beker glas) + 30 ml HCL
3N. Panaskan, tuang dalam labu ukur 100,0 ml + air ad
tanda.

Pemeriksaan thd MgOH :

- 10 ml larutan + 15 ml triethanolamin 10% + 15 ml buffer
ammoniak. Titrasi dengan Na EDTA 0,05M menggunakan
indikator EBT.
- 1 ml Na EDTA 0,05M setara dengan 2,916 mg MgOH

Pemeriksaan thd Al(OH)3 :

- 10 ml larutan + 15 ml buffer ammonia asetat + 10 ml Na
EDTA 0,05M panaskan ± 15 menit, dinginkan, + alkohol 25
ml + 1 ml diqtison (sebagai indikator), titrasi dengan
seng sulfat 0,05M.
- 1 ml seng sulfat 0,05M setara dengan 3,9 mg Al(OH)3.

AQUADEST Steril

Methoda : Tes Kualitatif

Pustaka : FI Edisi III Th.1979
Syarat : Sesuai persyaratan pada monografi
(FI Edisi III Th.1979)

Prosedur :
- Keasaman :
10 ml sampel + 2 tetes larutan pereaksi metil merah
tidak terjadi warna merah
- Kebasaan :
10 ml sampel + 2 tetes larutan pereaksi
Bromthylmolblue tidak terjadi warna biru
- Amonium :
50 ml sampel + 2 ml Kalium tetraiodohidrargirat.
Pembanding :
50 ml air bebas ammoniak + 2 ml Ammonium Klorida
encer.warna yang terjadi tidak lebih tua dari
pembanding.
- Besi, Tembaga, Timbal :
10 ml sampel + 1 tetes Na-Sulfida P (10%)
cairan tetap jernih
- Calsium :
100 ml sampel + 2 ml Ammonium Oxalat P (2,5%)
tidak terjadi kekeruhan
 - Klorida :
10 ml sampel + 1 ml Perak nitrat (5%), diamkan ± 5
menitcairan tetap jernih
- Nitrat :
Tuangkan hati-hati 5 ml sampel diatas 5 ml larutan
difenilamin P.
(500 mg difenilamin + 90 gr asam sulfat + 10 gr air)
tidak terjadi cincin biru
- Sulfat :
10 ml sampel + 1 ml BaC12 P (12%), biarkan ± 5 menit
cairantetap jernih
- Karbondioksida :
25 ml sampel + CaOH P, biarkan ± 5 menit
cairan tetap jernih
- Zat teroksidasi :
didihkan 100 ml sampel + 10 ml asam sulfat encer
P(10%) dan 0,5 mlkalium permanganat 0,01N
warna tidak hilang
- Sisa penguapan :
tidak lebih dari 0,001%

AQUA PRO INJEKSI

Methoda : Tes Kualitatif
Pustaka : FI Edisi III Th.1979
Syarat : Sesuai persyaratan pada monografi
(FI Edisi III Th.1979)
Prosedur :
- Ammonium, Besi, Tembaga, Sulfat, Kalium, Klorida, Nitrat,
Zat teroksidasi, keasaman dan kebasaan
memenuhi persyaratan seperti pada aquadest steril
- Sisa penguapan tidak lebih dari 0,003% (penguapan
dilakukan di atas penangas air kemudian dikeringkan pada
suhu 1050C, selama 1 jam)
- Ammonium albuminoid :
500 ml sampel + 200 mg Mg Carbonat P, suling sebanyak
200 ml, buang sulingan.
+ 25 ml larutan KMnO4 P. Suling sebanyak 100 ml.
Pada sulingan + 4 ml larutan Kalium tetra-
iodohidrargirat (II) P.
Pembanding :
100 ml air bebas ammonia + 4 ml Kalium tetra-
hidrargirat + 4 ml larutan ammonium klorida encer P.
warna yang terjadi tidak lebih tua dari pembanding
- Memenuhi persyaratan Uji Sterilitas & Uji Pyrogenitas
 BESI (II) SULFAT
Methoda : Cerimetri
Pustaka : FI Edisi III Th.1978
Syarat : 95,0 – 110,0%

Prosedur :
- Setara dengan 250 mg zat aktif + 20 ml asam sulfat 2N
encer hingga larut. Dienap tuangkan sampai Fe larut
sempurna, menggunakan campuran (20 ml asam sulfat encer
dan 80 ml air)
- Titrasi dengan Cerium (IV) sulfat 0,01N
- 1 ml Ce (IV) sulfat 0,01N setara dengan 27,80 mg Fe
SO4.7H2O

CHLORPHENIRAMIN MALEAT
(CTM tab.)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : FI Edisi III Th.1979
Syarat : 92,5 – 107,5%

Prosedur :
- Setara 2,5 mg CTM (dalam corong pisah) + 20 ml H2SO4 0,1N,
kocok ± 5 menit + 20 ml Eter, kocok hati-hati, saring
lapisan asam ke dalam corong pisah yang lain.
- Sari lapisan Eter 2x masing-masing dengan 10 ml H2SO4
0,1N. kumpulkan lapisan lapisan asam ke dalam corong
pisah tersebut.
Bilas penyaring dengan H2SO4 1N dan tambahkan cairan
pencuci ke dalam lapisan asam diatas.
- Kumpulan asam + NaOH 1N hingga suasana alkalis, kemudian
+ 2 ml NaOH 1N. Sari 2x, masing-masing dengan 50 ml Eter.
Kumpulkan lapisan Eter dan cuci 3x, masing-masing dengan
20 ml air.
- Sari lapisan Eter 3x, dengan H2SO4 0,5N masing-masing
adalah 2x20 ml dan 1x10 ml. (bila perlu tambahkan H2SO4
0,5N)
- Amati pada 265 nm

CHLOROQUIN (di) FOSFAT

Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA. PPOM 07/OB/87
Syarat : 92,5 – 107,5%

Prosedur :
- Setara 50 mg zat aktif + 25 ml HCl 0,1N, kocok (± 10
menit) + HCl 0,1N ad 50,0 ml, kocok, saring.
- 1,0 ml filtrat + HCl 0,1N ad 50,0 ml.
- Amati pada 343 nm
 CHLOROQUIN SULFAT
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA. PPOM (O/MA/042/I/80
Syarat : 92,5 – 107,5%

Prosedur :
- Setara 50 mg zat aktif + 25 ml HCl 0,1N, kocok (± 10
menit) + HCl 0,1N ad 50,0 ml, kocok, saring.
- 1,0 ml filtrate + HCl 0,1N ad 50,0 ml.
- Amati pada 343 nm

CHLORAMFENIKOL
(kapsul)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : FI Edisi III Th.1979
Syarat : 92,5 – 107,5%

Prosedur :
- Setara 200 mg Kloramfenikol + 6 ml alkohol absolut, kocok
larut. + air ad 100,0 ml. Kocok homogeny, saring.
- 1,0 ml filtrat + air ad 100 ml
- Amati pada 278 nm

CHLORAMFENIKOL
(salep mata)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : FI Edisi III Th.1979
Syarat : 92,5 – 107,5%

Prosedur :
- Setara 10 mg Kloramfenikol + 50 ml Petrolium Eter. Sari
berturut-turut dengan 3x 50 ml air.
- Kumpulkan sari dalam labu ukur 200,0 ml + air ad tanda.
Kocok homogeny, saring.
- 10,0 ml filtrat + air ad 50 ml
- Amati pada 278 nm

CODEIN
(tab.)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA. PPOM 33/N/93
Syarat : 93,0 – 107,0%

Prosedur :
- Setara 50 mg Codein HCl + HCl 0,1N ad 100,0 ml. Kocok,
saring.
- 5,0 ml filtrat + HCl 0,1N ad 25,0 ml
- Amati pada 284 nm
 CHLORPROPAMIDA
(tabl.)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA. PPOM 0/046/80
Syarat : 92,5 – 107,5%

Prosedur :
- Setara 50 mg Klorpropamid + Metanol ad 50,0 ml. Kocok,
saring.
- 1,0 ml filtrat + HCl 0,1N ad 100,0 ml
- Amati pada 232 nm

CHLORPROMAZIN
(injeksi)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA. PPOM 004/OB/83
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 5 mg Klorpromazin HCl + HCl 0,1N ad 50,0 ml. Kocok
homogen.
- 5,0 ml larutan tersebut + HCl 0,1N ad 100,0 ml
- Amati pada 254 nm

CHLORPROMAZIN
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA. PPOM 07/OB/88
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 20 mg Klorpromazin HCl + 100 ml HCl 0,1N. Kocok (±
15 menit)
+ HCl 0,1N ad 250,0 ml. Kocok homogeny, saring.
- 2,0 ml filtrat + HCl 0,1N ad 50,0 ml
- Amati pada 254 nm

DIPHENHYDRAMIN
(injeksi)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA. PPOM 02/OB/84
Syarat : 93,0 – 107,0%

Prosedur :
- Setara 10 mg Difenhidramin+ HCl 0,1N ad 50,0 ml. Kocok
homogen
- Amati pada 258 nm
 DIPHENHYDRAMIN
(injeksi)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : FI Edisi III Th.1979
Syarat : 93,0 – 107,0%

Prosedur :
- Setara 10 mg Difenhidramin masukkan corong pisah yang
sebelumnya telah diisi 15 ml air + 2 tetes asam sulfat
encer
- Cuci 2x, masing-masing dengan 20 ml Eter.
- Kumpulkan cairan pencuci, sari dengan 10 ml asam sulfat
encer (0,3%), tambahkan sari asam pada larutan semula
(buang Eternya)
- Tambahkan pada larutan tersebut NaOH encer. Sari 3x,
masing-masing dengan 20 ml Eter. Kumpulkan sari Eter,
kemudian sari 3x, masing-masing dengan 25 ml H2SO4 encer
P (0,3%)
- Kumpulkan sari asam dalam labu ukur 100,0 ml + H2SO4
encer P, ad tanda
- Amati pada 258 nm

DEXTROMETHORPHAN
(syrup)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : FI Edisi III Th.1979
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 20 mg Dextromethorphan HBr + 20 ml air + 3 ml HCl
encer P. Sari 4x masing-masingdengan 25 ml n-Hexan. Buang
lapisan Hexan
- Filtrat + 10 ml Ammonia P. Sari 3x masing-masing dengan
25 ml Hexan.Kumpulkan lapisan Hexan. Cuci 2x masing-
masing dengan 10 ml air
- Lapisan Hexan sari 4x masing-masing dengan 20 ml HCl 0,1N
P.Kumpulkan sari dalam labu ukur 100,0 ml + HCl 0,1N ad
tanda.Kocok hingga tercampur homogen.
- Pipet 25,0 ml larutan + HCl 0,1N ad 50,0 ml.
- Ukur resapan pada 278 nm. Bandingkan dengan resapan baku.

Baku :
- 50 mg Dextromethorphan HBr + HCl 0,1N ad 50 ml.
Kocok ad homogen
- 5,0 ml larutan + HCl 0,1N ad 50,0 ml.
- Amati pada 278 nm.
 DEXTROMETHORPHAN
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA. PPOM 04/OB/88
Syarat : 92,5 – 107,5%

Prosedur :
- Setara 15 mg Dextromethorphan HBr (dalam corong pisah) +
10 ml air + 10 ml NaOH 2N. Ekstraksi 3x masing-
masingdengan 15 ml Chloroform
- Kumpulkan lapisan Chloroform dalam tabu ukur 50,0 ml +
Chloroform ad tanda. Kocok homogen.
- 5,0 ml larutan + Chloroform ad 25,0 ml.
- Ukur resapan pada 282 nm. Bandingkan dengan resapan baku.

Baku :
- 15 mg Dextromethorphan HBr + Chloroform ad 50 ml. Kocok
homogen
- 5,0 ml larutan + Chloroform ad 25,0 ml.
- Amati pada 282 nm.

DAPSON
(tablet)
Methoda : Nitrimetri
Pustaka : FI Edisi III Th.1979
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
(bisa dikerjakan secara spektrofotometri menurut ISO vol 2,
hal 1026)
- Setara 50 mg Dapson + Metanol ad 100,0 ml. Kocok homogen,
saring
- 1,0 ml filtrat + Metanol ad 100,0 ml.
- Amati pada 295 nm.

DIAZEPAM
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : FI Edisi III Th.1979
Syarat : 92,5– 107,5%

Prosedur :
- Setara 10 mg Diazepam + 5,0 ml air. Kocok, biarkan ± 15
menit + 50 ml asam sulfat 0,5% (dalam methanol), kocok ±
15 menit + asam sulfat yang sama hingga 100,0ml. Kocok ad
homogen, saring.
- 5,0 ml filtrat + Asam sulfat tersebut ad 100,0 ml.
- Amati pada 284 nm.
 DIAZEPAM
(injeksi)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : FI Edisi III Th.1979
Syarat : 90,0– 110,0%

Prosedur :
- Setara 10 mg Diazepam + 10,0 ml Dapar fosfat pH 7.0. Sari
4x masing-masing dengan 20 ml Chloroform. Tampung lapisan
Chloroform dalam labu ukur 100,0 ml lewatkan kertas
saring yang telah dilapisi Na sulfat anhydrat (± 5 gr).
- Pipet 10,0 ml filtrat ke dalam labu ukur 25,0 ml uapkan
Chloroform dengan aliran gas Nitrogen.
- Larutkan sisa penguapan dengan asam sulfat 0,1N (dalam
Etanol) ad 25,0 ml.
- Ukur resapan pada 368 nm.

EFEDRIN
(tablet)
Methoda : Titrasi Bebas Air
Pustaka : MA PPOM (03/OB/84)
Syarat : 92,5– 107,5%

Prosedur :
- Setara 200 mg Efedrin + 30,0 ml asam asetat glasial + 10
ml Hg (II) asetat 5,0% dalam asam asetat glasial + 0,2 ml
Kristal violet 0,2% hangatkan pelan-pelan, dinginkan.
- Titrasi dengan asam perklorat 0,1N sampai warna biru
hijau.
- 1,0 ml asam perklorat 0,1N setara dengan 20,17 mg Efedrin
HCl.

ETHAMBUTOL
(tablet)
Methoda : Titrasi Bebas Air
Pustaka : MA PPOM (0/017/79)
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 200 mg Ethambutol HCl + 10,0 ml NaOH 2N sari 5x
masing-masing dengan 25 ml Chloroform, Uapkan kumpulan
sari Chloroform hingga ± tinggal 25 ml + 10 ml asam
asetat glasial.
- Titrasi dengan asam perklorat 0,1N menggunakan indikator
Bromkresol atau Kristal violet.
- 1,0 ml asam perklorat 0,1N setara dengan 13,86 mg
Ethambutol HCl.
 FENOBARBITAL
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (16/N/88)
Syarat : 94,0 – 106,0%

Prosedur :
- Setara 25 mg Fenobarbital + 50,0ml NaOH 0,1N.Kocok hingga
larut + NaOH 0,1N ad 100,0 ml kocok homogen, saring.
- 5,0 ml filtrat + NaOH 0,1N ad 100,0 ml
- Amati pada 253 nm.

FENOBARBITAL
(injeksi)
Methoda : Argentometri
Pustaka : T. Higuchi “Pharmaceutical Analysis Interscience
Publisher. New York 1961, page 235
Syarat : FI.III.1979 : kadar 19,0 – 21,0%
pH 10,0 – 11,0
USP XXI : kadar 90,0 – 105,0%
pH 09,2 – 10,2

Prosedur :
- Setara 0,2 gr Fenobarbital + 50,0 ml Na karbonat 3% +
25,0 ml aseton + air hingga 100 ml.
- Titrasi dengan AgNO3 0,1N hingga terjadi kekeruhan
(endapan timbal)
- 1 ml AgNO3 0,1N setara dengan 25,42mg C12H11N2NaO.

FUROSEMID
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 40 mg Furosemida + 60,0 ml NaOH 0,1N. Kocok (± 10
menit) + NaOH 0,1N ad 100,0 ml. Kocok homogen, saring.
- 1,0 ml filtrat + NaOH 0,1N ad 100,0 ml
- Amati pada 271 nm.

GENTIAN VIOLET 1%
 Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (05/OB/87) ---- BPC.197:766
Syarat : Resapan tidak kurang dari 0,320

Prosedur :
- Setara 5 mg Gentian violet + air ad 100,0 ml kocok
homogen.
- 2,0 ml larutan tersebut + air ad 50,0 ml
- Amati pada 585 nm.

GLUKOSA dalam ORALIT

Methoda : Iodometri
Pustaka : FI Edisi III Th.1979
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 100 mg zat aktif, larutkan dengan 50,0 ml air + 30
ml Iod 0,1N + 10,0 ml Na2CO3 LP (14%). Tutup dengan
plastik biarkan selama 20 menit pada suhu 200C (dalam
lemari es).
- Tambahkan 15,0 ml HCl encer P
- Titrasi dengan Na thiosulfat 0,1N dengan indikator Kanji
LP.

Catatan :
tutup plastik hanya dilubangi sedikit untuk melakukan
titrasi

Perubahan warna :
Ungu – biru muda – hilang / jel

Lakukan percobaan blanko :

- 30 ml Iod 0,1N titrasi dengan Na thiosulfat 0,1N
- 1 ml Iod 0,1N setara dengan 9,008 mg C6H12O6 (Glukosa)

Hitungan hasil titrasi :

𝑁 𝐼𝑜𝑑
(𝑚𝑙 𝑇 𝑏𝑙𝑎𝑛𝑘𝑜 − 𝑚𝑙 𝑇 𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙 ) 𝑥 𝑥 9,008
0,1 𝑁
𝑃𝑒𝑛𝑖𝑚𝑏𝑎𝑛𝑔𝑎𝑛 𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙
𝑥 𝐾𝑒𝑠𝑒𝑡𝑎𝑟𝑎𝑎𝑛
𝑃𝑒𝑛𝑖𝑚𝑏𝑎𝑛𝑔𝑎𝑛 𝐾𝑒𝑠𝑒𝑡𝑎𝑟𝑎𝑎𝑛

GLUKOSA
(infus)
 Methoda : Iodometri
Pustaka : FI Edisi III Th.1979
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 100 mg zat aktif + 25 ml Iod 0,1N + 10 ml Na2CO3 LP
(14%). Tutup dan biarkan selama ± 20 menit pada suhu
200C.Tambahkan 15,0 ml HCl encer P 5N
- Titrasi dengan Na thiosulfat 0,1N dengan indikator Kanji
LP.
- Lakukan percobaan blanko
- 1 ml Iod 0,1N setara dengan 9,008 mg C16H12O6 (Glukosa
anhydrat)
- 1 ml Iod 0,1N setara dengan 9,910 mg C16H12O6. H2O (Glukosa
monohydrat)

GLISERIL GUAIAKOLAT
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (0/043/80)
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 50 mg Glyc.Guaiyakolat + Chloroform ad 50,0 ml
kocok, saring.
- 2,0 ml filtrat + Chloroform ad 50,0 ml.
- Amati pada 276 nm.

GLIBENKLAMID
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (06/OB/84)
Syarat : 90,0 – 110,0%

Prosedur :
- Setara 5 mg Glibenklamid + HCl (methanol) 0,1N ad 50,0 ml
kocokad homogen, saring.
- Amati pada 300 nm.

GRISEOFULVIN
(tablet)
 Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 40 mg Griseofulvin + 75,0 ml Etanol absolut, kocok
± 15 menit + Etanol absolut ad 100,0 ml kocok homogen,
saring.
- 1,0 ml filtrat + Etanol absolut ad 50,0 ml
- Amati pada 291 nm.

HYDROCHLORTHIAZIDA (HCT)
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : FI Edisi II Th 1972
Syarat : 92,5 – 107,5%

Prosedur :
- Setara 25 mg HCT + 5,0 ml NaOH 1N kocok, tambahkan air ad
250 ml ad homogen, saring.
- 10,0 ml filtrat + air ad 100,0 ml
- Amati pada 273,5 nm.

ISONIAZIDA (INH)
(tablet)
Methoda : Nitrimetri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 93,0 – 107,0%

Prosedur :
(bisa diuji secara spektrofotometri) sbb :
- Setara 100 mg INH + asam sulfat 0,1N ad 100,0 ml kocok,
saring.
- 1,0 ml filtrat + asam sulfat 0,1N ad 100,0 ml
- Amati pada 266 nm.

JODIUM POVIDON
Methoda : Jodometri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 9,00 – 12,00%

Prosedur :
- 10 ml sampel titrasi dengan Na.Thiosulfat 0,1N
- 1,0 ml Na.Thiosulfat setara dengan 12,69 mg Iod

KALCILAKTAT
(kalk.tabl.)
 Methoda : Komplexometri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 95,0 – 105,0%
Prosedur :
- Setara 200 mg Ca-laktas + 50,0 ml air + 5,0 ml buffer
amoniak
- Titrasi dengan EDTA 0,05 M
- 1,0 ml EDTA 0,05 M setara dengan 15,42 mg Ca-lact

𝑚𝑙 𝑇 𝑥 𝑁 𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑥 ∽ 𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑡ℎ𝑑 𝐶𝑎𝑙𝑎𝑐𝑡𝑎𝑠 𝑥 𝐵𝑀

𝑥 100%
0,05 𝑥 𝑝𝑒𝑛𝑖𝑚𝑏𝑎𝑛𝑔𝑎𝑛 𝑥 𝑘𝑎𝑛𝑑𝑢𝑛𝑔𝑎𝑛 𝐶𝑎𝑙𝑎𝑐𝑡𝑎𝑠

KININA
(injeksi)
Methoda : Titrasi Bebas Air
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 200 mg zat aktif + 20 ml air + 20 ml NaOH P. Sari
sempurna dengan Chloroform berkali-kali, setiap kali
penyarian menggunakan 10 ml CaCl3. Cuci masing-masing sari
Chloroform dengan 5 ml air.
- Uapkan kumpulan sari Chloroform. Sisa penguapan larutkan
dengan 25 ml asam asetat glasial + 10 ml asam asetat
anhydrat.
- Titrasi dengan Asam perklorat 0,1N
- 1,0 ml asam perklorat 0,1N setara dengan 18,87 mg Kinina
dihidroklorid

GAMEKSAN EMULSI
Methoda : Argentometri
Pustaka : MA PPOM K/MA/025/I/80
Syarat : 90,0 – 110,0%

Prosedur :
- Setara 50 mg bahan + 50 ml Etanol 95% + 4 gr KOH P (dalam
erlenmeyer tutup asa 200 cc) kocok hingga larut, biarkan
20 menit + 100 ml air + 6 ml HNO3 P.
10 ml AgNO3 0,1N + 5 ml Nitrobenzen P.
- Titrasi dengan Amonium thiosianat 0,1N menggunakan
indikator besi (III) amonium sulfat LP
- Lakukan percobaan blanko
- 1,0 ml AgNO3 0,1 N setara dengan 9,694 mg C6H6Cl6
Perhitungan :
𝑁
(𝑇 𝑏𝑙𝑎𝑛𝑘𝑜 − 𝑇 𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙) 𝑥 𝑥 9,694
0,1
KRESOLI SOLUTIO SAPONATUM
Methoda : Kwalitatif gravimetri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : sesuai menogravi
Pemeriksaan terhadap :
1. Kelarutan : Mudah larut dalam etanol 90% P
Mudah larut dalam dibagian volume air

2. Keasaman Kebasahan :
5 gram sampel + 50 ml etanol netral P, titrasi dengan HCl
1 N menggunakan indikator phenol red memerlukan tidak lebih
dari 0,6 ml

3. Alkali bebas :
1 gram sampel + 25 ml etanol 95% P, 1 ml PP
tidak terjadi perubahan warna

4. Penetapan kadar :
20 gram bahan ditimbang seksama dalam labu destilat + 60 ml
air + SM + H2SO4 encer hingga terjadi reaksi terhadap SM.
Cairan didestilasi dan destilatnya ditampung dalam
erlenmeyer tutup asam. Destilasi dihentikan setelah
destilat jernih, kemudian pindahkan ke corong pisah + NaCl
sedemikian banyak hingga kadar ± 10%. Extraksi 3x dengan
eter masing-masing 75 cc dan 25 cc digodok kuat hingga
memisah. Kumpulan lapisan eter dimasukkan dalam erlenmeyer
yang telah ditimbang dengan bobot tetap. Uapkan dengan suhu
rendah sampai eter menguap habis (hati-hati jangan sampai
kresol ikut menguap), timbang sisa penguapan (misalnya = x)

Perhitungan kadar lisol =

𝑥
𝑥 100%
2

ACIDUM HYDROCHLORIDUM
(HCl pekat 30,.........)
Methoda : Alkalimetri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 35,0 – 38,0%

Prosedur :
- 3 ml sampel yang diukur seksama, masukkan dalam
erlenmeyer tutup asa yang telah berisi 20 ml air + air
25ml.
10 ml AgNO3 0,1N + 5 ml Nitrobenzen P.
- Titrasi dengan NaOH 1N menggunakan indikator MM
- 1,0 ml NaOH 1 N setara dengan 36,46 mg HCl

LIDOCAIN
(injeksi)
 Methoda : Titrasi Bebas Air
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 20 Lidocain HCl + 1 ml NaOH (8%) sari 3x tiap kali
dengan Chloroform, saring kumpulan sari dan uapkan.
- Sisa penguapan + 25 ml Asam asetat glasial.
- Titrasi dengan Asam perklorat 0,01N
- 1,0 ml Asam perklorat 0,01N setara dengan 2,708 mg
Lidocain HCl

MEBENDAZOL
(tablet)
Methoda : Titrasi Bebas Air
Pustaka : MA PPOM (10/OB/84)
Syarat : 90,0 – 110,0%

Prosedur :
- Setara 225 mg Mebendazol + 30 ml Asam asetat glasial
kocok ad larut
- Titrasi dengan Asam perklorat 0,1N menggunakan indikator
kristal violet sampai terjadi perubahan warna dari hijau
ke kuning atau tepat hilangnya warna hijau.
- 1,0 ml Asam perklorat 0,1N setara dengan 29,53 mg
C16H13N3O3

METRONIDAZOL
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (11/OB/84)
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 50 mg Metronidazol + HCl 0,1N ad 50,0 ml kocok,
saring.
- 1,0 ml filtrat + HCl 0,1N ad 100,0 ml
- Amati pada 277 nm.

NATRIUM SITRAT dalam ORALIT

(tablet)
 Methoda : Titrasi Bebas Air
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 200 mg zat aktif, masukkan dalam erlenmeyer kering
(tutup asa), + 25cc Asam asetat glasial + 3 cc Asam
asetat anhydrat, kocok sampai larut (bila perlu dengan
ultrasonic)
- Titrasi dengan Asam perklorat menggunakan indikator
kristal violet.
Perubahan warna : violet – biru - hijau
- 1,0 cc Asam perklorat setara dengan 8,603 mg Na Sitrat

Perhitungan hasil Titrasi :

𝑁 𝑝𝑒𝑟𝑐ℎ𝑙𝑜𝑟𝑎𝑡
𝑚𝑙 𝑇 𝑥 𝑥 8,603
0,1𝑁
𝑝𝑒𝑛𝑖𝑚𝑏𝑎𝑛𝑔𝑎𝑛 𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙
𝑥 𝑘𝑒𝑠𝑒𝑡𝑎𝑟𝑎𝑎𝑛
𝑝𝑒𝑛𝑖𝑚𝑏𝑎𝑛𝑔𝑎𝑛 𝑘𝑒𝑠𝑒𝑡𝑎𝑟𝑎𝑎𝑛

MAGNESIUM SULFAT
(garam inggris)
Methoda : Kompleksometri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 90,0 – 110,0%

Prosedur :
- Lakukan susut pengeringan menurut FI Edisi III Th 1979.
- Timbang seksama 250 mgsisa yang diperoleh dari susut
pengering + 100 ml air + HCl encer P ad jernih + NaOH
encer P secukupnya hingga pH 7,0 + 5 ml dapar amonia +
0,15 ml larutan EBT
- Titrasi dengan EDTA 0,05M hingga warna biru.
- 1,0 ml EDTA 0,05M setara dengan 6,08 mg MgSO4

Na-BICARBONAT
(tablet)
Methoda : Acidi Alkalimetri
Pustaka : Extra FI 1974 Halm.574
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 250 mg NaHCO3 + 20 ml air kocok ad larut
- Titrasi dengan HCl 0,5N menggunakan indikator methil
orange
- 1,0 ml HCl 0,5N setara dengan 42,0 mg NaHCO3

Na-FENITOINA
(kapsul)
Methoda : Gravimetri
Pustaka : USP XXI
Syarat : 93,0 – 107,0%
Prosedur :
- Timbang seksama 20 kapsul, masukkan ke dalam bekelglas
(I)
- Masukkan cangkangnya ke dalam beker glas lain (II),
larutkan dalam alkohol, biarkan 30 menit, saring (sambil
diaduk) masukkan beker glas (I)
- Uapkan hati-hati hingga kering + 45 ml air + 5 ml NaOH
0,1N masukkan ke dalam labu ukur 200 ml + air ad tanda,
saring.
- 10 ml filtrat pertama dibuang, ambil filtrat setara
dengan 300 mg fenitoina + 10 ml HCl 3N.
- Ekstraksi 3x masing-masing dengan 100 ml, 60 ml dan 30
ml. Campuran eter-chloroform (1:2) uapkan hasil
ekstraksi.
Keringkan pada suhu 1050C selama 4 jam.
- Berat Na-Fenitoina = residu x 1,087

SODIUM CHLORIDA
(NaCl infus)
Methoda : Argentometri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 0,85 – 0,95%

Prosedur :
- 25 ml sampel titrasi dengan AgNO3 0,1N menggunakan
indikator larutan kalium kromat (P)
- 1 ml AgNO3 0,1N setara dengan 5,844 mg NaCl

PARACETAMOL
(syrup)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (09/OB/83)
Syarat : 95,0 – 106,0%

Prosedur :
- Setara 150 mg paracetamol + air ad 200 ml kocok ad
homogen
- 10,0 ml larutan + air ad 100,0 ml
- 10,0 ml larutan + 10 ml NaOH 0,1N + air ad 100,0 ml
- Amati pada 257 nm
(blanko : 10 ml NaOH0,1N + air ad 100,0 ml)
PARACETAMOL
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 95,0 – 106,0%
Prosedur :
- Setara 150 mg paracetamol + 50 ml NaOH 0,1N kocok (15
menit) + air ad 200,0 ml. Kocok ad homogen, saring.
- 5,0 ml filtrat + air ad 50,0 ml
- 10,0 ml larutan + 10 ml NaOH 0,1N + air ad 100,0 ml
- Amati pada 257 nm
(blanko : 10 ml NaOH0,1N + air ad 100,0 ml)

PETIDIN HCL INJEKSI

Methoda : Titrasi Bebas Air
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
Tes kwalitatif :
- Sampel + larutan formaldehid P + H2SO4 P....> merah jingga
Penetapan kadar :
- Setara 150 mg petidin HCl + 40 ml air + 1 ml NaOH LP
Sari 3x masing-masing dengan 25 ml, 10 ml, 10 ml, CHCL3
- Cuci tiap sari dengan 15 ml air
Kumpulan sari disaring (dalam labu yang kering) + 10,0 ml
asam asetat glasial.
- Titrasi dengan asam perklorat 0,02N menggunakan indikator
kristal violet
- 1 ml asam perklorat 0,02N setara dengan 5,76 mg
C15H21NO2HCl.

Perhitungan :
𝑁 𝑎𝑠𝑎𝑚 𝑝𝑒𝑟𝑘𝑙𝑜𝑟𝑎𝑡
𝑚𝑙 𝑡𝑖𝑡𝑟𝑎𝑛 𝑥 𝑥 5,76
0,02
𝑥 100%
𝑝𝑒𝑛𝑔𝑎𝑚𝑏𝑖𝑙𝑎𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ

PIPERAZIN
(syrup)
Methoda : Gravimetri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 93,0 – 107,0%
Prosedur :
- Tetapkan bobot jenis syrup
- Setara 200 mg Piperazin citrat + 10 ml air + 75 ml
larutan trinitrofenol (P) aduk, biarkan dalam kulkas ± 2
jam.
- Pindahkan endapan ke dalam Crus penyaring, cuci wadah 5 x
masing-masing dengan 10 ml etanol absolut. (cairan
pencuci masukkan ke dalam crus)
- Keringkan pada suhu 1050C, hingga bobot tetap.
- Timbang bobot yang diperoleh dari hasil pengeringan tadi.
(misalnya beratnya = a gram)
- Kalikan a dengan 0,3568  (kesetaraan Piperazin
hexahydrat = C4H10N2.6H2O)

PIPERAZIN
(tablet)
Methoda : Titrasi Bebas Air
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 93,0 – 107,0%

Prosedur :
- Setara 100 mg Piperazin citrat + 50 ml asam asetat
glasial P, kocok hingga larut sempurna bila perlu
hangatkan.
- Titrasi dengan asam perklorat 0,1N menggunakan indikator
kristal violet P. Lakukan titrasi blanko.
- 1 ml asam perklorat 0,1N setara dengan 10,71 mg Piperazin
citrat.

PRIMAKINA
(tablet)
Methoda : Nitrimetri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 93,0 – 107,0%

Prosedur :
- Setara 700 mg primakina fosfat + 50 ml air + 15 ml HCl P,
dinginkan hingga suhu 150C
- Titrasi perlahan-lahan dengan natrium nitrit 0,1M.
- 1 ml natrium nitrit 0,1M setara dengan 45,53 mg
C15H21N3O.2H3PO4.
BM. Primakin base = 259,4

PROPILTHIOURASIL
(P.T.U tablet)
Methoda : Mercurimetri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 92,5 – 107,5%
Prosedur :
- Setara 200 mg PTU larutkan dalam campuran 25 ml NaOH 0,1N
+ 100 ml air hangatkan hingga larut sempurna kemudian
dinginkan.
- Tambah 5 gr Na-asetat, asamkan dengan asam asetat + 1 ml
difenilkarbason P (0,5% dalam etanol, dibuat baru).
- Titrasi dengan raksa (II) asetat 0,05M hingga terjadi
warna jingga/ungu mantap.
- 1 ml raksa (II) asetat 0,05M setara dengan 17,02 mg PTU.

P K SERBUK
Methoda : Permanganometri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 90,0 – 110,0%

Prosedur :
- Setara 800 mg zat larutkan dalam air secukupnya hingga
250 ml (sebagai titran)
- Campuran dari 25 ml asam oksalat 0,1N + 5 ml asam sulfat
P + 25 ml air, dititrasi dengan titran tersebut diatas.
- 1 ml asam oksalat 0,1N setara dengan 3,161 mg KMnO4.

PIRANTEL PAMOAT
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (08/OB/83)
Syarat : 93,0 – 107,0%

Prosedur :
- Setara 40 mg zat aktif + HCl metanol 0,01N ad 100,0 ml
kocok homogen, saring.
- 1,0 ml filtrat + HCl metanol 0,01N ad 50,0 ml
- Amati pada 290 nm
- 40 mg pirantel setara dengan 116,8 mg PP.

PIRIDOXIN
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (14/OB/84)
Syarat : 95,0 – 115,0%
Prosedur :
- Setara 25 mg vitamin B6 + HCl 0,1N ad 100,0 ml kocok,
saring.
- 2,0 ml filtrat + HCl 0,1N ad 50,0 ml
- Amati pada 291 nm

PREDNISON
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (01/OB/83)
Syarat : 90,0 – 110,0%

Prosedur :
- Setara 50 mg prednison + etanol absolut ad 50,0 ml kocok,
saring.
- 2,0 ml filtrat + etanol absolut ad 50,0 ml
- Amati pada 240 nm

PROPANOLOL
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 92,5 – 107,5%

Prosedur :
- Setara 10 mg propanolol + metanol ad 50,0 ml kocok,
saring.
- 5,0 ml filtrat + metanol ad 50,0 ml
- Amati pada 290 nm

RIVANOL
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (10/OB/89)
Syarat : 90,0 – 110,0%

Prosedur :
- 1,0 ml sampel + air ad 50,0 ml
- Amati pada 363 nm

RINGER LAKTAT
Methoda : Acidimetri, Argentometri & Komplexometri
Pustaka : USP XXI
Syarat : Setiap 100 ml sampel mengandung :
- 285 ml – 315 mg Sodium (NaCl dan C3H5NaO3)
- 14,1 – 17,3 mg Kalium (K setara dg 27-33 mg KCL)
Prosedur :
Penetapan Kadar Ca :
- 50 ml sampel + 5 ml buffer ammoniak dititrasi dengan EDTA
0,005M
- 1 ml EDTA 0,005M setara dengan 200,4 mg Ca+ +

Penetapan kadarTotal Cl:

- 20 ml sampel (dalam cawan porselin) uapkan hati-hati
hingga kering, kemudian bakar hati-hati.
- Larutkan dalam 25 ml H2SO4 0,1N panaskan di atas water bat
(± 30 menit) saring, cuci hingga bebas asam.
- Titrasi dengan NaOH 0,1N menggunakan indikator MO
- Lakukan titrasi blanko
- 1 ml H2SO4 0,1N setara dengan 8,907 mg C3H5O3.

RIFAMPISIN
(kapl. / kaps.)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (O/051/80)
Syarat : 90,0 – 130,0%

Prosedur :
- Setara 100 mg Rifampisin + metanol ad 100,0 ml kocok,
saring.
- 2,0 ml filtrat + dapar fosfat pH 7,4 ad 100,0 ml
- Amati pada 473 nm

Catatan :
Setiap 100 ml Dapar Fosfat :
Na-Fosfat 0,2M 90,9 ml
As.Citrat 0,1M 9,1 ml
Setiap 500 ml As.Citrat 0,1M = 10,070 gr + air ad 500,0 ml
Setiap 500 ml Na.Fosfat 0,2M = 14,197 gr + air ad 500,0 ml

SULFADIMIDIN
(tablet)
Methoda : Nitrimetri
Pustaka : FI Edisi III Th 1979
Syarat : 95,0 – 105,0%
Prosedur :
(dapat dikerjakan dengan cara Spektrofotometri) sbb:
- Setara 200 mg zat aktif + HCl 3N ad 100,0 ml kocok,
saring.
- 1,0 ml filtrat + HCl 0,1N ad 100,0 ml
- Amati pada 301 nm

Catatan :
Untuk Sulfadiazin & Sulfaquanidin dapat dikerjakan sama
seperti prosedur Sulfadimidin hanya panjang gelombangnya
yang berbeda, yaitu untuk SD = 308 nm dan SQ = 221 nm

SALICYL TALK
(bedak)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (004/OB/86)
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 50 mg Asam salicylat + H2SO40,1N ad 100,0 ml kocok
± 15 menit, saring.
- 2,0 ml filtrat + H2SO4 0,1N ad 50,0 ml
- Amati pada 302 nm

SULFACETAMID
(tetes mata)
Methoda : Nitrimetri
Pustaka : FI Edisi III Th.1979
Syarat : 94,0 – 106,0%

Prosedur :
- Setara 250 mg Sulfacetamid (dalam corong pisah) + 20 ml
Petrolium eter + 30,0 ml Eter. Ekstraksi dengan HCl encer
3x 10 ml.
- Kumpulkan sari asam dan titrasi dengan Na-Nitrit 0,1M.
- 1 ml Na-Nitrit 0,1M setara dengan 25,42 mg Sulfacetamid.

THIAMIN
(Vit B1 - Tab)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (O/52/80)
Syarat : 95,0 – 115,0%
Prosedur :
- Setara 100 mg Vit B1 + HCl 0,1N ad 100,0 ml kocok saring.
- 1,0 ml filtrat + HCl 0,1N ad 100,0 ml
- Amati pada 246 nm

THIAMIN
(injeksi)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (O/19/79)
Syarat : 95,0 – 105,0%

Prosedur :
- Setara 100 mg Vit B1 + HCl 0,1N ad 100,0 ml.
- 1,0 ml filtrat + HCl 0,1N ad 100,0 ml
- Amati pada 246 nm

Vit B12 INJEKSI

Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : FI Edisi III Th1979
Syarat : 95,0 – 115,0%

Prosedur :
- Setara 1000 mikro gram Sianokobalamin + air ad 50,0 ml.
- Amati pada 361 nm

ASAM MEFENAMAT
(kapsul)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (003/OB.86)
Syarat : 92,5 – 107,5%

Prosedur :
- Setara 50 mg zat aktif + 50,0 ml NaOH 0,1N kocok rata,
biarkan 15 menit + NaOH 0,1N ad 100,0 ml, kocok homogen,
saring.
- 1,0 ml filtrat + NaOH 0,1N ad 50,0 ml, kocok homogen
- Amati pada 285 nm. Bandingkan dengan resapan baku.

ASAM SALISILAT
(salep whitefield)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : British Pharmacapoeia (BP ’80)
Syarat : 90,0 – 110,0%
Prosedur :
- Cuplikan sampel 800-1000 mg dalam bekel glas + 20,0 ml
NaOH 0,5N panaskan sambil didinginkan (dalam lemari
pendingin). Pisahkan fase cair danpadatannya. Fase cair
masukkan dalam corong pisah, sedangkan fase padat
(endapan) panaskan dengan 3x20 ml NaOH0,1N. Dinginkan dan
tambahkan ke fase cair pada corong pisah tersebut.
Kemudian asamkan dengan 20 ml HCl 3N (tes dengan
Universal Indikator)
- Ekstraksi 3x25 ml Eter. Kumpulkan sari Eter dan uapkan
hingga eter menguap habis. Residu (sisa keringnya)
larutkan 50,0 ml Etanol absolut. Kocok ad homogen.
- Pipet 1,0 ml dan encerkan dengan Etanol absolut ad 100,0
ml kocok homogen, dan amati pada 303nm. Bandingkan dengan
resapan baku, dan hitung kadarnya.

ASAM BENZOAT
(dalamsalep whitefield)
Methoda : Alkalimetri
Pustaka : British Pharmacapoeia (BP ’80)
Syarat : 90,0 – 110,5%

Prosedur :
- Lebih kurang2,3174 gram cuplikan sampel (dalam
erlenmeyer) + 50,0 ml campuran 1:1 Eter-etanol netral
(dengan PP), kocok hingga larut bila perlu dipanaskan.
- Titrasi dengan NaOH 0,1N menggunakan indikator PP.
- Setiap ml NaOH 0,1 N setara dengan 12,21 mg C7H6O2.

ASAM SALISILAT
(dalam 2-4 salep)
Methoda : Alkalimetri
Pustaka : USP XXI
Syarat : 90,0 – 110,0%

Prosedur :
- Lebih kurang 5 gram cuplikan sampel (dalam erlenmeyer) +
25,0 ml campuran 1:1 Eter-etanol. Panaskan hingga
mencair.
- Titrasi dengan NaOH 0,1N menggunakan indikator BTB hingga
terjadi perubahan warna dari kuning menjadi hijau kebiru-
biruan.

VITAMIN C
(tablet)
Methoda : Iodometri
Pustaka : MA PPOM (08/OB/83)
Syarat : 90,0 – 110,0%
Prosedur :
- Setara 100 mg asam karbonat + 110cc air, kocok, saring.
- 50 ml filtrat titrasi dengan Iod 0,1N
- 1 ml Iod 0,1N setara dengan 8,806 mg Vit C.

VITAMIN C
(injeksi)
Methoda : Iodometri
Pustaka : MA PPOM (07/OB/83)
Syarat : 95,0 – 115,0%

Prosedur :
- Setara 100 mg asam karbonat + 110cc air, kocok, saring.
- 50 ml larutan titrasi dengan Iod 0,1N
- 1 ml Iod 0,1N setara dengan 8,806 mg Vit C.

PAPAVERIN
(tablet)
Methoda : Spektrofotometri
Pustaka : MA PPOM (014/I/79)
Syarat : 99,0 – 1...7,0%

Prosedur :
- Setara 25 mg Papaverin HCl + HCl 0,1N ad 100,0 ml kocok,
saring.
- 1,0 ml filtrat + HCl 0,1N ad 50,0 ml
- Amati pada 251 nm.
 LAMPIRAN
Methode
Laporan
Spektrofotometri
No Nama
Λ Syarat
Pelarut A Metode Pustaka
maks (%)
Aminophyllin
1. NaOH 0,1N 229 - Argento 78-84 FI.III.’79
Antalgyn tab
2. HCl 0,1N 258 0,532 Spektro 95-105 MA PPOM
Antalgyn inj
3. HCl 0,1N 258 0,532 Spektro 95-105 MA PPOM
Acetosal tab
4. Etanol ab 275 - Spektro 95-105 MA PPOM
CTM tab 92,5-
5. H2SO4 0,1N 285 - Spektro FI.III.’79
107,5
Chloroquin tab
6. HCl 0,1N 343 0,74 Spektro SDA MA PPOM
Chloramfenikol
7. Air 278 0,598 Spektro SDA FI.III.’79
cap
Chloramf.
8. Air 278 0,598 Spektro SDA FI.III.’79
Opthalm
Codein HCl tab
9. HCl 0,1N 284 - Spektro 93-107 MA PPOM
Chlorpropamid
10. HCl 0,1N 232 0,665 Spektro 93-107 MA PPOM
tab
Chlorpromazin
11. HCl 0,1N 254 - Spektro 95-105 MA PPOM
inj
Chlorpromazin
12. HCl 0,1N 254 0,296 Spektro 95-105 MA PPOM
tab
Difenhidramin
13. HCl 0,1N 258 0,331 Spektro 93-107 FI.III.’79
inj
Dextrometh.
14. HCl 0,1N 278 0,554 Spektro 95-105 FI.III.’79
Syr
Dextrometh.
15. Chloroform 282 - Spektro 95-105 MA PPOM
Tab
Dapson tab
16. Methanol 295 0,607 Nitrimetri 95-105 FI.III.’79
Diazepam tab H2SO4 – 92,5-
17. 284 - Spektro FI.III.’79
Methanol 107,5
Diazepam inj H2SO4 –
18. 360 - Spektro 90-110 FI.III.’79
Ethanol
Phenobarbital
19. NaOH 0,1N 253 - Spektro 94-106 MA PPOM
tab
Furosemid tab
20. NaOH 0,1N 271 0,240 Spektro 95-105 FI.III.’79
Gentian violet
21. air 585 - Spektro A ≥ 0,320 MA PPOM
Glyceril
22. Chloroform 276 0,517 Spektro 95-105 MA PPOM
guayk. Tab
Glibenklamid HCl
23. 300 0,650 Spektro 90-110 MA PPOM
tab Methanol
Griseofulvin
24. Ethanol ab 291 0,549 Spektro 95-105 FI.III.’79
tab
HCT tab 92,5-
25. Air 273,5 0,516 Spektro FI.III.’79
107,5
INH tab
26. H2SO4 0,1N 266 0,405 Nitrimetri 93-107 FI.III.’79
Papaverin tab
27. HCl 0,1N 251 0,815 Spektro 93-107 MA PPOM
Papaverin inj
28. HCl 0,1N 251 0,815 Spektro 93-107 MA PPOM
 Methode
Laporan
Spektrofotometri
No Nama
Λ Syarat
Pelarut Pelarut Metode Pustaka
maks (%)
29. Paracetamol
NaOH air 257 0,536 Spektro 95-105 FI.III.’79
tab
30. Paracetamol
NaOH air 257 0,429 Spektro 95-105 MA PPOM
syr
31. Pyrantel HCl
290 0,297 Spektro 93-107 MA PPOM
Pamoat tab Methanol
32. Pyridoxin tab
HCl 0,1N 291 0,430 Spektro 95-115 MA PPOM
33. Prednison tab Ethanol
240 0,440 Spektro 90-110 MA PPOM
ab
34. Propanolol 92,5-
Methanol 290 0,420 Spektro FI.III.’79
tab 107,5
35. Rivanol 0,1%
Air 323 0,835 Spektro 90-110 MA PPOM
36. Rifampisin
Dapar 473 0,375 Spektro 90-130 MA PPOM
cap
37. Sulfadimidin
HCl 0,1N 301 0,525 Nitrimetri 95-105 FI.III.’79
tab
38. Sulfadiazin
HCl 0,1N 308 0,278 Nitrimetri 95-105 FI.III.’79
tab
39. Sulfaguanidin
HCl 0,1N 221 0,940 Nitrimetri 95-105 FI.III.’79
tab
40. Salicil talc H2SO4
302 - Spektro 90-110 MA PPOM
0,1N
41. Salicil H2SO4
302 - Spektro 90-110 MA PPOM
spiritus 0,1N
42. Thiamin tab
HCl 0,1N 246 0,425 Spektro 95-110 MA PPOM
43. Thiamin inj
HCl 0,1N 246 0,425 Spektro 95-105 MA PPOM
44. Vitamin B-12
Air 361 0,414 Spektro 95-115 FI.III.’79
inj
 LAMPIRAN II
Nama / bentuk
No. Methode Syarat (%) Pustaka
sediaan Obat
Amoxisillin /
1. Iodometri 92,5-107,5 MA PPOM 01/OB/80
Ampisillin tab/kap
Amoxisillin /
2. Iodometri 90-120 MA PPOM 02/OB/80
Ampisillin syrup
Antasida DOEN tab
3. Komplexometri 90-110 USP XXI Th.1978
Aquadest steril / pro Sesuai
4. Kuali-gravimetri FI Ed.III Th.1979
inj monografi
Benzatin Benzil Pens G
5. Iodometri 57,9-71,6 MA PPOM 12/OB/90
inj
Besi (II) sulfat tab
6. Serimetri 95-110 FI Ed.II Th.1972
Efedrin tab
7. TBA 92,5-107,5 MA PPOM 03/OB/84
Ethambutol tab
8. TBA 95,5-105 MA PPOM 0/017/79
Fenobarbital inj
9. Argentometri 90-105 USP XXI Th.1978
Glukosa inj
10. Iodometri 90-105 FI Ed.III Th.1979
Gameksan Emuls
11. Argentometri 90-110 MA PPOM K/25/I/..
Iodium Povidon
12. Iodometri 9-12 FI Ed.III Th.1979
Kalk. Tab
13. Komplexometri 95-105 FI Ed.III Th.1979
Kinina inj
14. TBA 95-105 FI Ed.III Th.1979
Kapas Sesuai
15. Kualitatif FI Ed.III Th.1979
monografi
Kasa pembalut Sesuai
16. Gravimetri USP XXI Th.1978
monografi
Lidocain inj
17. TBA 95-105 USP XXI Th.1978
Mebendazol tab
18. TBA 90-110 MA PPOM 10/OB/84
Magnesium sulfat
19. Komplexometri 90-110 FI Ed.III Th.1979
Natrium bikarbonat tab
20. Acidimetri 95-105 Extra FI 1974
Natrium Fenitoina kaps
21. Gravimetri 93-107 USP XXI Th.1978
Natrium Klorida inf
22. Argentometri 0,85-0,95 FI Ed.III Th.1979
Piperazin syrup
23. Gravimetri 93-107 FI Ed.III Th.1979
Piperazin tab
24. TBA 93-107 FI Ed.III Th.1979
Primakina tab
25. Nitrimetri 93-107 FI Ed.III Th.1979
Propilthiourasil (PTU)
26. Merkurimetri 92,5-107,5 FI Ed.III Th.1979
PK Serbuk
27. Permanganometri 90-110 FI Ed.III Th.1979
Acidimetri /
Ringer Laktat inf Sesuai
28. Argentometri USP XXI Th.1978
monografi
/Komplexometri
Vitamin C tab/inj
29. Iodometri 90-110 MA PPOM 08/OB/83
Kresoli Solutio Sesuai
30. Kuali-gravimetri FI Ed.III Th.1979
Saponalum monografi
 Nama / bentuk sediaan
No. Methode Syarat Pustaka
Obat
Whitefield salep
31. Alkalimetri -
Salep 2-4
32. Alkalimetri -
Dexamethason tab
33. HPLC - USP XXI Th.1978
Kolrimoxazol tab
34. HPLC - USP XXI Th.1978
Kloramfenikol tts
35. HPLC - USP XXI Th.1978
telinga
Ethanol 70%
36. G.C. 69,5-71 MA BPOM
Sesuai
37. Oralit Argentometri
monografi