BAB I

PENDAHULUAN

1.1 LATAR BELAKANG

Dalam pelajaran Parasitologi ada yang dikenal dengan nama parasit, yang mana dalam makalah ini akan
dibahas tentang ‘Parasit Intraseluler Obligat’. Sesuai namanya, dikehidupan sehari-hari kita tidak terlepas dari
yang namanya bakteri, yang mana bakteri tergolong parasit yang merugikan dan membahayakan bagi makhluk
hidup. Namun tidak semua bakteri merugikan ada pula bakteri yang baik dan dibutuhkan oleh tubuh.
1.2 RUMUSAN MASALAH
a. Apa pengertian parasit intraseluler obligat?
b. Morfologi dari parasit intraseluler obligat?
c. Diagnosa dari parasit intraseluler obligat?
d. Gejala adanya parasit intraseluler obligat?
e. Pengobatan dan pencegahan
1.3 TUJUAN
a. Untuk mengetahui pengertian tentang parasit intraseluler obligat
b. Untuk mengetahui morfologi dari parasit intraseluler obligat
c. Untuk mengetahui diagnose dari parasit intraseluler obligat
d. Untuk mengetahui gejala dari parasit intraseluler obligat
e. Ubtuk mengetahui pengobatan dan pencegahan
1.4 MANFAAT PENULISAN
Manfaat penulisannya adalah:
a. Untuk memberikan kemudahan bagi orang awam maupun ahli sehingga dapat lebih memudahkan
pencegahan dari parasit intaseluler obligat
b. Dalam kehidupan sehari-hari kita sebagai manusia, sedikit yang tau tentang penyakit yang disebabkan oleh
parasit, sehingga dengan makalah ini dapat memperluas pengetahuan tentang parasit intraseluler obligat.

BAB II

PEMBAHASAN

A. PARASIT
a) Pengertian Parasit Intraseluler Obligat

Parasit intraseluler adalah mikroparasit yang mampu tumbuh dan bereproduksi didalam sel inang.
Beberapa parasit dapat menyebabkan penyakit.

Parasit intraseluler obligat adalah mikroorganisme parasit yang tidak dapat bereproduksi di luar sel
inang, memaksa inang untuk membantu reproduksi parasit.

Parasit intraseluler obligat pada manusia termasuk:

1
 Virus

 Beberapa bakteri, meliputi:

o Chlamydia

o Rickettsia

o Coxiella

o Beberapa spesies Mycobacterium seperti Mycobacterium leprae

 Beberapa protozoa, meliputi :

o Plasmodium.

2
 1. VIRUS

a) Pengertian Virus

Virus adalah parasit mikroskopik yang menginfeksi sel organisme biologis. Virus bersifat parasit
obligat, hal tersebut disebabkan karena virus hanya dapat bereproduksi di dalam material hidup dengan
menginvasi dan memanfaatkan sel makhluk hidup karena virus tidak memiliki perlengkapan seluler untuk
bereproduksi sendiri

Virus merupakan kesatuan yang megandung asam nukleat DNA dan RNA, mengandung protein selubung
(coat protein). Kadang-kadang virus tertutup oleh envelope dari lipid, protein dan karbohidrat yang mengelilingi
asam nukleat virus. Virus bermultiplikasi didalam sel hidup dengan mengunakan mesin pentintesis dari sel inang.

Istilah virus biasanya merujuk pada partikel-partikel yang menginfeksi sel-sel eukariota (organisme
multisel dan banyak jenis organisme sel tunggal), sementara istilah bakteriofag atau fag digunakan untuk jenis
yang menyerang jenis-jenis sel prokariota (bakteri dan organisme lain yang tidak berinti sel).

Virus sering diperdebatkan statusnya sebagai makhluk hidup karena ia tidak dapat menjalankan fungsi
biologisnya secara bebas jika tidak berada dalam sel inang. Karena karakteristik khasnya ini virus selalu
terasosiasi dengan penyakit tertentu, baik pada manusia (misalnya virus influenza dan HIV), hewan (misalnya
virus flu burung), atau tanaman (misalnya virus mosaik tembakau/TMV).

Image “Virus”

b) MORFOLOGI Umum VIRUS

Terdapat beberapa tipe virus berdasarkan arsitektur kapsidnya.

1. Virus heliks
 Menyerupai bentuk batang yang panjang, dapat bersifat kaku ataupun fleksibel
 Asam nukleat virus ditemukan didalam lekuk kapsid silindris
 Contoh: virus rabies dan virus Ebola hemorrhagic fever
2. Virus polihedral
 Terdiri dari banyak sel
 Kapsid berbentuk ikosahedron, polihaedron regular dangan 20 permukaan triangular dan 20 sudut
 Kapsomer di setiap permukaan berbentuk segitiga sama sisi

3
  Contoh: adenivius, poliavirus
3. Virus bersampul (enveloped)
 Berbentuk bulat
 Bila virus heliks dan polihedral ditutupi oleh enveloped, maka virus itu disebut virus heliks
bersampul (enveloped helical virus) atau virus heliks bersampul (enveloped polyhedral virus)
 Contoh: virus influenza (heliks bersampul), virus herpes simpleks (polihedral bersampul)
4. Virus komples (complex virus)
 Memiliki struktur yang kompleks (complicated)
 Contoh: bakteriofag, kapsid berbentuk polihedral dangan tail sheath berbentuk heliks
 Contoh: poxvirus, kapsid berbentuk tidak jelas (tidak jelas terlihat) dengan protein selubung (coat
protein).

c) Diagnosis di laboratorium

Deteksi, isolasi, hingga analisis suatu virus biasanya melewati proses yang sulit dan mahal. Karena itu,
penelitian penyakit akibat virus membutuhkan fasilitas besar dan mahal, termasuk juga peralatan yang mahal dan
tenaga ahli dari berbagai bidang, misalnya teknisi, ahli biologi molekular, dan ahli virus.[36] Biasanya proses ini
dilakukan oleh lembaga kenegaraan atau dilakukan secara kerjasama dengan bangsa lain melalui lembaga dunia
seperti Organisasi Kesehatan Dunia (WHO).

d) Gejala

Tergantung spesies virus penyebab.

e) Pencegahan dan pengobatan

Karena biasanya memanipulasi mekanisme sel induknya untuk bereproduksi, virus sangat sulit untuk
dibunuh. Metode pengobatan sejauh ini yang dianggap paling efektif adalah vaksinasi, untuk merangsang
kekebalan alami tubuh terhadap proses infeksi, dan obat-obatan yang mengatasi gejala akibat infeksi virus.

Penyembuhan penyakit akibat infeksi virus biasanya disalah-antisipasikan dengan penggunaan antibiotik,
yang sama sekali tidak mempunyai pengaruh terhadap kehidupan virus. Efek samping penggunaan antibiotik
adalah resistansi bakteri terhadap antibiotik. Karena itulah diperlukan pemeriksaan lebih lanjut untuk memastikan
apakah suatu penyakit disebabkan oleh bakteri atau virus.

Infeksi virus atau bakteri pada umumnya menimbulkan demam, hanya saja infeksi bakteri akan
meningkatkan kadar Sel darah putih, sedangkan infeksi virus tidak, tetapi infeksi bakteri, virus bahkan jamur
akan meningkatkan kadar Antibodi M (IgM), tetapi pemeriksaan IgM agak mahal. Pemeriksaan Sel darah putih
ataupun IgM tidak dapat menentukan jenis penyakitnya, tetapi kedua pemeriksaan tersebut hanya

4
mengindikasikan penyakit tersebut diakibatkan oleh apa. Jika biaya menjadi kendala, maka pemeriksaan Sel
darah putih saja sudah cukup, karena infeksi virus tidak dapat diobati dengan anti-biotik dan pada umumnya
infeksi virus akan sembuh dengan sendirinya (virus self limiting life) dengan istirahat (istirahat penuh di ranjang,
jika perlu) dan gizi yang cukup, kecuali HIV di mana untuk diagnosis awal diperlukan pemeriksaan CD4 yang
relatif murah.

2. Chlamydia

a) Pengertian

Chlamydia adalah genus bakteri intraselular yang tergolong familia Chlamydiaceae, ordo Chlamydiales,
kelas dan filum Chlamydiae.

Tiga spesies dalam genus ini adalah Chlamydia trachomatis (hanya menyerang manusia), Chlamydia suis (hanya
menyerang babi), dan Chlamydia muridarum(hanya menyerang tikus dan hamster).

Gambar “Chlamydia”

b) Morfologi

Familia Chlamydiaceae mempunyai dua bentuk utama, yaitu pertama: partikel infeksius yang tidak
bereplikasi (badan elementer), artinya dapat berikatan dengan reseptor pada sel hospes dan merangsang
pengambilan dirinya oleh sel yang terinfeksi. Badan alementer ini berbentuk kokus bulat, berdiameter 0,25-0,3
μm, dan bersifat padat elektron (electron-dense) yang mengandung genom DNA dengan bobot molekul 66 x 10^7
(sekitar 600 gen, yaitu seperempat jumlah informasi genetic yang terdapat pada DNA Escherichia coli. Badan
elementer ini memiliki hemaglutinin pada permukaannya dan kandungan DNA serta RNA yang sama banyak,
bersifat relatif resisten terhadap sonikasi dan tripin, serta relative impermeable. Mikroorganisme ini (C.

5
trachomatis, C. pneumonia) dilepaskan dari sel terinfeksi yang pecah, dan dapat ditularkan dari orang yang satu
ke orang yang lain, atau (C. psittaci) dari burung yang terinfeksi ke manusia; segangkandaban elementer pada
galur TWAR bersifat pleomorfik, dan berbentuk menyerupai buah pir.

Bentuk kedua yaitu bentuk intrasitoplasmik yang disebut reticukate body (badan retikulat), berdiameter
0,5-1 μm, yang secara metabolic bersifat aktif dan melakukan pembelahan biner secara metabolic bersifat aktif
dan melakukan pembelahan biner secara intraseluler. Badan reticular ini mempunyai dinding yang tidsk kaku dan
tidak memiliki hemagluttinin, tetapi mempunyai kandungan dan tidak memiliki hemaglutinin, tetapi mempunyai
kandungan RNA 3-4 kali lebih banhak dibandingakan DNA, bersifat relatif rentan terhadap sonikasi dan tripsin,
serta lebih permeable.

c) Diagnosis

Tergantung spesies mikroorganisme penyebab

d) Gejala

Tergantung spesies Chlamydia penyebab.

e) Pengobatan

Tergantung spesies mikroorganisme penyebab.

f) Pencegahan Dan Pengendalian

Tergantung spesies mikroorganisme penyebab.

3. RICKETTSIA
a) Pengertian

Rickettsia adalah genus bakteri gram-negatif. Rickettsia bersifat parasit intraselular obligat, dan dapat
menyebabkan penyakit Rickettsia.

Metode perkembangan Rickettsia dalam embrio ayam ditemukan oleh Ernest William Goodpasture dan
koleganya di Universitas Vanderbilt pada tahun 1930-an.

6
Gambar “Rickettsia”

b) Morfologi

Mikroorganisme ini merupakan kokobasil pleomorfik berukuran kecil. Bentuk kokus biasanya
berdiameter 0,3 nm, sedangkan bentuk besiler berukuran 0,3-2 nm.

c) Diagnosis

Riwayat pajama terhadap vektor tertentu (sengkenit, tuma, pinjal atau tungau) dapat membantu diagnosis,
tetapi tidak dapat diandalkan. Adanya ruam kulit yang biasanya timbul pada setelah hari ke-3 penyakit, harus
mengingatkan kita pada kemungkinan infeksi rickettsia, tetapi tenti saja ruam dapat pula terjadi pada banyak
penyakit lainnya. Pengetahuan tentang epidemiologi musim dan geografik pada Rickettsia akan bermanfaat,
tetapi tidak memastikan bagi seorang penderita.

Isolasi Rickettsia membutuhkan media yang rumit dan mikroorganisme ini juga berbahaya, maka hanya
sedikit laboratorium yang dapat melakukannya. Beberapa laboratorium mampu mengadakan identifikansi
Rickettsia secara imunohistologi pada biopsy kulit sebagai produser diagnostic, tetapi untuk memastikan
diagnosis para dokter masih mengacu pada reaksi serologik.

Diagnosis Banding

Infeksi Rickettsia sulit untuk didiagnosis, baik secara klinis maupun laboratorium. Tanda dan gejala klinis
penyakit ini (misalnya demam, nyeri kepala, mual, muntah, dan otot yang pegal), menyerupai banyak penyakit
lainnya.

d) Pencegahan Dan Pengendalian

Dengan mencegah pajanan terhadap artopoda yang terinfeksi, maka dapat diperoleh perlindungan
terhadap penyakit ini. Telah dibuat vaksin untuk tifus epidemic, tetapi vaksin ini tidak selalu tersedia.

e) Pengobatan

Spesies Rickettsai rentan terhadap antibiotic berspektrum luas, yaitu doksisiklin, tetrasiklin dan
kloramfeniko

7
 4. COXIELLA
a) Pengertian

Coxiella adalah genus yang tergolong familia Coxiellaceae. Coxiella burnetii adalah satu-satunya anggota
genus ini. Coxiella bersifat parasit intraselular obligat. Coxiella merupakan salah satu Gammaproteobacteria.

Klasifikasi ilmiah

Kingdom: Bacteria

Filum: Proteobacteria

Kelas: Gamma Proteobacteria

Ordo: Legionellales

Famili: Coxiellaceae

Gambar “Coxiella” Genus: Coxiella

Coxiella burnetii

Coxiella burnetii adalah spesies bakteri patogen intraselular, dan penyebab terjadinya demam Q. Genus
Coxiella secara morfologi mirip dengan rickettsia, namun memiliki variasi genetika dan perbedaan psikologi. C.
burnetii adalah bakteri gram-negatif kecil dengan dua fase pertumbuhan.

b) Morfologi

Genus Coxiella secara morfologi mirip dengan Rickettía, tetapi dengan berbagai perbedaan genetik dan
fisiologis. C. burnetii adalah gram-negatif kecil, bakteri coccobacillary yang sangat tahan terhadap tekanan
lingkungan seperti suhu tinggi, Tekanan osmotik, dan sinar ultraviolet. Karakteristik ini dikaitkan dengan bentuk
varian sel kecil dari organisme yang merupakan bagian dari siklus perkembangan Biphasic, termasuk bentuk sel
besar yang lebih metabolik dan aktif secara replikasi. ia dapat bertahan dari desinfektan standar, dan tahan
terhadap banyak perubahan lingkungan lainnya seperti yang disajikan dalam phagolysosome.

c) Diagnosis

8
 Diagnosis klinis penyakit ini seringkali sukat ditegakkan. Diagnosis klinis bergantung pada dugaan,
evaluasi faktor epideniologik secara teliti, dan pada akhirnya konfirmasi melalui uji serologic. Meskipun C.
burnetti dapat diisolasi dengan mengadakan inokilasi pada hewan, telur ayam bertunas, dan biakan sel, akan
tetapi laboratorium yang melakukan pemerikasaan ini sangat sedikit, karena dapat menimbulkan bahaya biologic,
maka uji serologic marupakan tulang punggung diagnosis laboratorium.

DIAGNOSIS BANDING

Diagnosis banding tergantung pada manifestasi klinnis yang tampak. Untuk penyakit respiratorik, harus
dipertimbangkan adanya pneumonia akibat mikoplasma, legionelosis, psittakosis, dan infeksi virus Epstein-Barr.
Untuk hepatitis granulomatosa, harus dipertimbangkan adanya infeksi mikrobakterium, salmonelosis,
leismaniasis visceral, toksoplasmosis, penyakit Hodgkin, ehrlichiosis, bruselosi atau kelainan autoimun termasuk
sarkoidosis. Endokarditis dangan hasil biakan yang negative juga mengarah pada infeksi Brucella/Bartonella,
atau endolarditis nonbacterial.

d) Pencegahan Dan Pengendalian

Telah tersedia preparat vaksin yang dapat memberi perlindungan terhadap Q-fever selama sedikitnya 5
tahun pada pekerja rumah pemotongan hewan. Karena vaksin tersebut bersifat sangat reaktogenik dan tidak
pernah diadakan terdapat risiko yang sangat tinggi.

Pengendalian ektoparasit pada ternak sapi, domba dan kambing juga penting untuk mengendalikan Q-
fever. C. burnetti dijumpai pula pada susu, urin, dan feses dari hewan yang terinfeksi.

Anak-anak berusia di bawah 19 tahun dan orang dewasa berusia di atas 80 tahun jarang terinfeksi, hal ini
mungkin disebabkan oleh pajanan yang tidak sering terhadap C. burnetti. Bila diketahui penyakit ini terjangkit
pada hewan ternak atau hewan peliharaan lainnya, masyarakat disekitarnya harus waspada terhadap risiko infeksi
pada manusia.

Susu yang berasal dari hewa yang terinfeksi harus dipasteurisasi pada suhu yang cukup tinggi untuk
membunuh C. burnetti. Tindakan isolasi khusus tidak diperlukan, karena penularan antarmanusia jarang terjadi,
kecuali ketika terpajan produksi konsepsi yang terinfeksi (plasenta domba dan mamalia lainnya yang terinfeksi,
juga cairan yang keluar pada saat hewan itu melahirkan.

e) Pengobatan

Pada umunya sukar untuk menentukan seleksi regimen yang tepat untuk mengobati penyakit pada anak-
anak, sebab belum ada penelitian yang mendalam. Sebagian besar penderita Q-fever anak-anak sembuh sendiri
dan hanya diidentifikasikan pada evaluasi serologic retrospektif.

9
 Pengobatan yang dimulai lebih dari 3 hari setelah timbulnya penyakit, tidak banyak berpengaruh
terhadap perjalanan infeksi akut.

Pengobatan empiric pada kasus tersangka secara klinis perlu diberikan, karena untuk konfirmasi
laboratorium dini saat ini belum tersedia. Obat kuinolon ofloksasin dan pefloksasin terbukti efektif, dan
kombinasi pefloksasin dengan rifampin juga memberikan hasil yang baik pada pengobatan jangka panjang (16-21
hari).

Obat golongan makrolida, termasuk eritromisin, klaritromisin, dan roksitromisin, kurang efektif
dibandingkan doksisiklin, tetapi lebih efektif daripada obat β-laktam yang tidak efektif. Efektivitas makrolida
pada anak-anak belum diteliti dengan baik.

Pada kasus hepatitis yang terdeteksi dengan pemeriksaan laboratorium yang bersifat autoimun, prednisone
member manfaat klinis tambahan.

Untuk Q-fever menahun, terutama endokarditis, wajib deberikan pengobatan jangka panjang dengan obat
bakteriostatik, yaitu tetrasiklin atau doksisklin, dalam kombinasi dengan obat bekterisid seperti rifampin,
ofloksasin, atau pefloksasin.

Untuk penderita dengan gagal jantung, mungkin diperlukan penggantian katup, yang harus disertai
regimen antibiotika yang afektif untuk mencegah reinfeksi pada katup prostetik. Pengobatan harus dipantau
melalui evaluasi serologic berkala. Meskipun dievaluasi demikian, penyembuhan Q-fever menahun agaknya tidak
mungkin kurang dari 2 tahun, maka pengobatan harus dilanjutkan paling sedikit selama 18 bulan.

Titer antibiotik harus diperiksa 6 bulan sekali selama pengobatan dan 3 bulan sekali dalam waktu 2 tahun
setelah pengobatan. Pengobatan yang berhasil ditandai dengan laju endap darah yang menurun, anemia
terkoreksi, dan hiperglobulinemia.

10
5. MIKOBAKTERIA
a) Pengertian

Mikobakterium adalah genus Aktinobakteria. Genus termasuk pathogen diketahui menyebabkan penyakit
serius pada mamalia, termasuk tuberkulosis dan leprosi.[1] Latin dari "miko—" berarti baik fungi dan lilin; lilin
disini berhubungan dengan komponen "lilin" di diding sel.

Klasifikasi ilmiah

Kingdom: Bacteria

Filum: Aktinobakteria

Ordo: Aktinomisetales

Subordo: Korinebakterineae

Famili: Mycobacteriaceae
Klasifikasi ilmiah
Mycobacterium
Gambar “Mikobakteria” Kingdom: Bacteria Genus: Lehmann & Neumann
Filum: Actinobacteria 1896

Ordo: Actinomycetales

Subordo: Corynebacterineae
 Mycobacterium Famili: Mycobacteriaceae
leprae

Mycobacterium leprae, juga Genus: Mycobacterium disebut Basillus Hansen, adalah

bakteri yang menyebabkan penyakit Spesies: M. leprae kusta (penyakit Hansen). Bakteri ini
merupakan bakteri intraselular. M. leprae merupakan gram-positif
berbentuk tongkat. Mycobacterium leprae mirip dengan Mycobacterium tuberculosis dalam besar dan bentuknya.

11
 Gambar “Mycobacterium leprae” dari lesi kulit.

b) Etiologi

Mycobacterium leprae (sering disebut Hansen), ditemukan oleh GH. Armauer Hansen (Norwegia) tahun
1987. Mycobacterium leprae bersifat tahan asam, bentuk batang, ukuran panjang 1-2 mikron, lebar 0,2-0,5
mikron. Hidup dalam jaringan yang bersuhu dingin dan tidak dapat ditumbuhkan dalam media buatan.
Mycobacterium merupakan parasit obligat intraseluler, terutama pada makrofag disekitar pembuluh darah
superficial yang terletak pada dermis atau sel schwan di jaringan saraf.

Patogenesis

Masuknya Mycobacterium leprae sering melalui kulit yang lecet dan mukosa nasal. Mycobacterium
leprae masuk lewat kulit tergantung pada faktor imunitas seseorang, kemampuan hidup pada suhu rendah, waktu
regenerasi, sifat bakteri yang avirulen dan nontoksis. Bakteri masuk ke tubuh, selanjutnya tubuh bereaksi
mengeluarkan makrofag (berasal dari sel monosit darah, sel mononuclear, histiosit). Sel Schwan pada jaringan
syaraf merupakan sel target untuk pertumbuhan Mycobakterium leprae, berfungsi sebagai eliminator dan sedikit
fungsinya sebagai fagositosis.

Gangguan imunitas tubuh dalam sel schwan, mengakibatkan bakteri bermigrasi dan beraktivitasi,
akibatnya regenerasi sel saraf berkurang dan terjadi kerusakan saraf yang progresif. Diketahui bahwa tidak semua
orang yang terinfeksi oleh kuman Mycobakterium laprae menderita kusta, diduga faktor genetika juga ikut
berperan, faktor ketidakcukupan gizi juga diduga merupakan faktor penyebab. Belum diketahui mengapa dapat
terjadi tipe kusta yang berbeda pada setiap individu. Penyakita ini sering dipercaya bahwa penularannya
disebabkan oleh kontak antara orang yang terinfeksi dengan yang sehat.

c) Diagnosis

Dignosis ditegakkan berdasarkan gejala-gejalanya. Untuk memperkuat diagnosis bisa dilakukan

pemeriksaan mikroskopik terhadap contoh jaringan kulit yang terinfeksi.

d) Pengobatan

12
 Antibiotik dapat menahan perkembangan penyakit atau bahkan menyembuhkannya. Beberapa
mikobakterium mungkin resisten terhadap obat tertentu, karena itu sebaiknya diberikan lebih dari 1 macam obat,
terutama pada penderita lepra lepromatosa. Antibiotic yang paling banyak digunakan untuk mengobati lepra
adalah dapson, relative tidak mahal dan biasanya aman. Kadang obat ini menyebabkan reaksi alergi berupa ruam
kulit dan anemia.

Rifampicin adalah obat yang lebih mahal dan lebih kuat daripada dapson. Efek samping yang paling
serius adalah kerusakan hati dan gejala-gejala yang menyerupai flu. Antibiotic lainnya yang bisa diberikan adalah
klofazimin, etionamid, misiklin, klaritromisin dan ofloksasin. Terapi antibiotic harus dilanjutkan selama
beberapa waktu karena bakteri penyebab lepra sulit dilenyapkan. Pengobatan bisa dilanjutkan sampai 6 bulan
atau lebih, tergantung kepada beratnya infeksi dan penilaian dokter. Banyak penderita lepra lepromatosi yang
mengkonsumsi dapson seumur hidupnya.

e) Pencegahan

Dulu perubahan bentuk anggota tubuh akibat lepra menyebabkan penderitanya diasingkan dan diisolasi.
Pengobatan dini bisa mencegah atau memperbaiki kelainan bentuk, tetapi penderita cenderung mengalami
masalah psikis dan social. Tidak perlu dilakukan isolasi. Lepra hanya menular jika terdapat dalam bentuk
lepromatosa yang tidak diobati dan itupun tidak mudah ditularkan kepada orang lain. Selain itu, sebagian besar
secara alami memiliki kekebalan terhadap lepra dan hanya orang yang tinggal serumah dalam jangka waktu lama
yang memiliki resiko tertular. Dokter dan perawat yang mengobati penderita lepra tampaknya tidak memiliki
resiko tertular.

6. PROTOZOA
a) Pengertian

Protozoa (bahasa Yunani: Protos— Pertama dan bahasa Yunani: Zoon— Hewan). Jadi, Protozoa adalah
hewan pertama.[1]Protozoa merupakan kelompok lain protista eukariotik. Kadang-kadang antara algae dan
protozoa kurang jelas perbedaannya. Kebanyakan Protozoa hanya dapat dilihat di bawah mikroskop. Beberapa
organisme mempunyai sifat antara algae dan protozoa. Sebagai contoh algae hijau
Euglenophyta, selnya berflagela dan merupakan sel tunggal yang berklorofil, tetapi dapat
mengalami kehilangan klorofil dan kemampuan untuk berfotosintesa. Semua
spesies. “ Gambar
Protozoa”

Euglenophyta yang mampu hidup pada nutrien komplek tanpa adanya cahaya, beberapa ilmuwan
memasukkannya ke dalam filum protozoa. Contohnya strain mutan algae genus Chlamydomonas yang tidak
berklorofil, dapat dimasukkan ke dalam kelas Protozoa genus Polytoma. Hal ini merupakan contoh bagaimana

13
sulitnya membedakan dengan tegas antara algae dan protozoa. Protozoa dibedakan dari prokariot karena
ukurannya yang lebih besar, dan selnya eukariotik. Protozoa dibedakan dari algae karena tidak berklorofil,
dibedakan dari jamur karena dapat bergerak aktif dan tidak berdinding sel, serta dibedakan dari jamur lendir
karena tidak dapat membentuk badan buah.

Bentuk tubuh

Biasanya berkisar 10-50 μm, tetapi dapat tumbuh sampai 1 mm, dan mudah dilihat di
bawah mikroskop. Mereka bergerak di sekitar dengan cambuk seperti ekor disebut
flagela. Mereka sebelumnya jatuh di bawah keluarga Protista. Lebih dari 30.000 jenis
telah ditemukan. Protozoa terdapat di seluruh lingkungan berair dan tanah, menduduki
berbagai tingkat trophic. “gambar Tubuh protozoa”

amat sederhana, yaitu terdiri dari satu sel tunggal (unisel). Namun, Protozoa
merupakan system yang serba bisa. Semua tugas tubuh dapat dilakukan oleh satu sel
saja tanpa mengalami tumpang tindih. Ukuaran tubuhnya antaran 3-1000 mikron.Bentuk tubuh macam-macam
ada yang seperti bola, bulat memanjang, atau seperti sandal bahkan ada yang bentuknya tidak menentu. Juga ada
memiliki flagel atau bersilia.

Ciri-ciri

Protozoa adalah mikroorganisme menyerupai hewan yang merupakan salah satu filum dari Kingdom
Protista. Seluruh kegiatan hidupnya dilakukan oleh sel itu sendiri dengan menggunakan organel-organel antara
lain membran plasma, sitoplasma, dan mitokondria. Ciri-ciri umum:

 Organisme uniseluler (bersel tunggal)

 Eukariotik (memiliki membran nukleus)

 Hidup soliter (sendiri) atau berkoloni (kelompok)

 Umumnya tidak dapat membuat makanan sendiri (heterotrof)

 Hidup bebas, saprofit atau parasit

 Dapat membentuk kista untuk bertahan hidup

 Alat gerak berupa pseudopodia, silia, atau flagela[3]

14
 Ciri-ciri protozoa sebagai hewan adalah gerakannya yang aktif dengan silia atau flagen, memili membrane
sel dari zat lipoprotein, dan bentuk tubuhnya ada yang bisa berubah-ubah. Adapun yang bercirikan sebagai
tumbuhan adalah ada jenis protozoa yang hidup autotrof. Ada yang bisa berubah-ubah. Adapun yang mencirikan
sebagai sebagai tumbuhan adalah ada jenis protozoa yang hidup autotrof. Perkembangbiakan bakteri dan amuba
Perkembangbiakan amuba dan bakteri yang biasa dilakukan adalah dengan membela diri. Dalam kondisi yang
sesuai mereka mengadakan pembelahan secara setiap 15 menit. Peristiwa ini dimulai dengan pembelahan inti sel
atau bahan inti menjadi dua. Kemudian diikuti dengan pembelahan sitoplasmanya, menjadi dua yang
masing=masing menyelubungi inti selnya. Selanjutnya bagian tengah sitoplasma menggenting diikuti dengan
pemisahan sitoplasma. Akhirnya setelah sitoplasma telah benar-benar terpisah, maka terbentuknya dua sel baru
yang masing=masing mempunyai inti baru dan sitoplasma yang baru pula. Pada amuba bila keadan kurang baik,
misalnya udara terlalu dingin atau panas atau kurang makan, maka amuba akan membentuk kista. Di dalam kista
amuba dapat membelah menjadi amuba-amuba baru yang lebih kecil. Bila keadaan lingkungan telah baik
kembali, maka dinding kista akan pecah dan amuba-amuba baru tadi dapat keluar. Selanjutnya amuba ini akan
tumbuh setelah sampai pada ukuran tertentu dia akan membelah diri seperti semula.

b) Morfologi Protozoa

Semua protozoa mempunyai vakuola kontraktil. Vakuola dapat berperan sebagai pompa untuk
mengeluarkan kelebihan air dari sel, atau untuk mengatur tekanan osmosis. Jumlah dan letak vakuola kontraktil
berbeda pada setiap spesies. Protozoa dapat berada dalam bentuk vegetatif (trophozoite), atau bentuk istirahat
yang disebut kista. Protozoa pada keadaan yang tidak menguntungkan dapat membentuk kista untuk
mempertahankan hidupnya. Saat kista berada pada keadaan yang menguntungkan, maka akan berkecambah
menjadi sel vegetatifnya. Protozoa tidak mempunyai dinding sel, dan tidak mengandung selulosa atau khitin
seperti pada jamur dan algae. Kebanyakan protozoa mempunyai bentuk spesifik, yang ditandai dengan
fleksibilitas ektoplasma yang ada dalam membran sel. Beberapa jenis protozoa seperti Foraminifera mempunyai
kerangka luar sangat keras yang tersusun dari Si dan Ca. Beberapa protozoa seperti Difflugia, dapat mengikat
partikel mineral untuk membentuk kerangka luar yang keras. Radiolarian dan Heliozoan dapat menghasilkan
skeleton. Kerangka luar yang keras ini sering ditemukan dalam bentuk fosil. Kerangka luar Foraminifera tersusun
dari CaO2 sehingga koloninya dalam waktu jutaan tahun dapat membentuk batuan kapur. Protozoa merupakan
sel tunggal, yang dapat bergerak secara khas menggunakan pseudopodia (kaki palsu), flagela atau silia, namun
ada yang tidak dapat bergerak aktif. Berdasarkan alat gerak yang dipunyai dan mekanisme gerakan inilah
protozoa dikelompokkan ke dalam 4 kelas. Protozoa yang bergerak secara amoeboid dikelompokkan ke dalam
Sarcodina, yang bergerak dengan flagela dimasukkan ke dalam Mastigophora, yang bergerak dengan silia
dikelompokkan ke dalam Ciliophora, dan yang tidak dapat bergerak serat merupakan parasit hewan maupun
manusia dikelompokkan ke dalam Sporozoa. Mulai tahun 1980, oleh Commitee on Systematics and Evolution of
the Society of Protozoologist, mengklasifikasikan protozoa menjadi 7 kelas baru, yaitu Sarcomastigophora,
Ciliophora, Acetospora, Apicomplexa, Microspora, Myxospora, dan Labyrinthomorpha. Pada klasifikasi yang

15
baru ini, Sarcodina dan Mastigophora digabung menjadi satu kelompok Sarcomastigophora, dan Sporozoa karena
anggotanya sangat beragam, maka dipecah menjadi lima kelas. Contoh protozoa yang termasuk
Sarcomastigophora adalah genera Monosiga, Bodo, Leishmania, Trypanosoma, Giardia, Opalina, Amoeba,
Entamoeba, dan Difflugia. Anggota kelompok Ciliophora antara lain genera Didinium, Tetrahymena,
Paramaecium, dan Stentor. Contoh protozoa kelompok Acetospora adalah genera Paramyxa. Apicomplexa
beranggotakan genera Eimeria, Toxoplasma, Babesia, Theileria. Genera Metchnikovella termasuk kelompok
Microspora. Genera Myxidium dan Kudoa adalah contoh anggota kelompok Myxospora.[2]

7. PLASMODIUM
a) Pengertian

Plasmodium merupakan genus protozoa parasit. Penyakit yang disebabkan oleh genus ini dikenal sebagai
malaria. Parasit ini sentiasa mempunyai dua inang dalam siklus hidupnya: vektor nyamuk dan inang vertebra.
Sekurang-kurangnya sepuluh spesies menjangkiti manusia. Spesies lain menjangkiti hewan lain, termasuk
burung, reptilia dan hewan pengerat.

Malaria adalah penyakit infeksi menular yang menyebar melalui gigitan nyamuk. Penderita malaria akan
mengeluhkan gejala demam dan menggigil.

Walaupun mudah menular melalui gigitan nyamuk, malaria bisa sembuh secara total bila ditangani
dengan tepat. Namun jika tidak ditangani, penyakit ini bisa berakibat fatal dari menyebabkan anemia berat, gagal
ginjal, hingga kematian.

Di Indonesia, jumlah penderita malaria cenderung menurun dari tahun ke tahun. Namun, beberapa provinsi di
Indonesia masih banyak yang menderita malaria, terutama di wilayah timur Indonesia, yaitu Papua dan Papua
Barat. Sementara itu, provinsi DKI Jakarta dan Bali sudah masuk ke dalam kategori provinsi bebas malaria.

b) Diagnosis Malaria

Bila seseorang mengalami gejala malaria, dokter akan menanyakan apakah ia tinggal atau baru saja
bepergian ke daerah yang banyak kasus malaria. Setelah itu, dokter akan melakukan pemeriksaan fisik dan
pemeriksaan darah.

Pemeriksaan darah untuk mendiagnosa malaria meliputi tes diagnostik cepat malaria (RDT malaria) dan
pemeriksaan darah penderita di bawah mikroskop. Tujuan pemeriksaan darah di bawah mikroskop adalah untuk
mendeteksi parasit penyebab malaria dan mengetahui jenis malarianya. Perlu diketahui, pengambilan sampel
darah dapat dilakukan lebih dari sekali dan menunggu waktu demam muncul.

16
 c) Gejala Malaria

Gejala malaria timbul setidaknya 10-15 hari setelah digigit nyamuk. Munculnya gejala melalui tiga tahap
selama 6-12 jam, yaitu menggigil, demam dan sakit kepala, lalu mengeluarkan banyak keringat dan lemas
sebelum suhu tubuh kembali normal. Tahapan gejala malaria dapat timbul mengikuti siklus tertentu, yaitu 3 hari
sekali (tertiana) atau 4 hari sekali (kuartana).

d) Penyebab Malaria

Manusia dapat terkena malaria setelah digigit nyamuk yang terdapat parasit malaria di dalam tubuh
nyamuk. Gigitan nyamuk tersebut menyebabkan parasit masuk ke dalam tubuh manusia. Parasit ini akan menetap
di organ hati sebelum siap menyerang sel darah merah.Parasit malaria ini bernama Plasmodium. Jenis
Plasmodium bermacam-macam, dan akan berpengaruh terhadap gejala yang ditimbulkan serta pengobatannya.

e) Pencegahan Malaria

Meski belum ada vaksinasi untuk mencegah malaria, dokter dapat meresepkan obat antimalaria sebagai
pencegahan jika seseorang berencana bepergian atau tinggal di area yang banyak kasus malarianya. Selain itu,
pencegahan bisa dilakukan dengan menghindari gigitan nyamuk dengan memasang kelambu pada tempat tidur,
menggunakan pakaian lengan panjang dan celana panjang, serta menggunakan krim atau semprotan antinyamuk.

f) Pengobatan Malaria

Malaria harus segera ditangani untuk mencegah risiko komplikasi yang berbahaya. Penanganan malaria
dapat dilakukan dengan pemberian obat antimalaria. Obat-obatan ini perlu disesuaikan dengan jenis parasit
penyebab malaria, tingkat keparahan, atau riwayat area geografis yang pernah ditinggali penderita.

17
 BAB III
PENUTUP

A. Kesimpulan
Kata parasitologi berasal dari kata parasitos yang berarti jasad yang mengambil makanan, dan logos yang
berarti ilmu. Berdasarkan istilah, parasitologi adalah ilmu yang mempelajari organisme yang hidup untuk
sementara ataupun tetap di dalam atau pada permukaan organisme lain untuk mengambil makanan sebagian atau
seluruhnya dari organisme tersebut.

B. Saran
Terhadap akibat dari gangguan parasit terhadap kesejahteraan manusia, maka perlu dilakukan usaha
pencegahan dan pengendalian penyakitnya.Maka dari itu, sangat diperlukan suatu pengetahuan tentang
kehidupan organisme parasit yang bersangkutan selengkapnya.

18
 DAFTAR PUSTAKA

Referensi buku :

Y Sylvia.Muliawan , BAKTERI INTRASELULER OBLIGAT : Erlangga.

Zulkoni Akhsin. 2009. PARASITOLOGI. Yogyakarta : Nuha Medika

T Sylvia.Pratiwi. 2008. MIKROBIOLOGI FARMASI :Erlangga.

internet

https://id.wikipedia.org/wiki/Parasit_intraselular_obliga

https://id.wikipedia.org/wiki/Virus

https://en.wikipedia.org/wiki/Chlamydia_infection

https://id.wikipedia.org/wiki/Chlamydia_(bakteri)

^ a b c Parte, A.C. "Chlamydia". www.bacterio.net.

^ "www.chlamydiae.com (professional) - Taxonomy diagram". Diakses tanggal 2007-10-27.

https://id.wikipedia.org/wiki/Coxiella

^ Amann R, Springer N, Schönhuber W; et al. (1997). "Obligate intracellular bacterial parasites of

acanthamoebae related to Chlamydia spp". Applied and environmental microbiology. 63 (1): 115–21.
PMC 168308  . PMID 8979345.

19