PROPOSAL SKRIPSI
Untuk Memenuhi Persyaratan
Mencapai Gelar Sarjana Farmasi
Oleh:
PROPOSAL SKRIPSI
diajukan oleh:
Menyetujui,
Yani Ambari, S.Farm, M.Farm., Apt Arista Wahyu Ningsih, S.Farm, M.Si., Apt
NIDN. 0703018705 NIDN. 0727038805
ii
KATA PENGANTAR
Segala puji syukur atau kehadirat Allah SWT yang telah memberikan
rahmat, dan hidayah-Nya sehingga penyusunan Proposal Skripsi yang berjudul
“Uji Efektivitas Formulasi Sediaan Lotion Pati Kentang (Solanum
tuberosum.L) Sebagai Tabir Surya Secara In Vitro” dapat diselesaikan Proposal
Skripsi ini untuk memenuhi salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana
dalam bidang Farmasi di STIKES Rumah Sakit Anwar Medika.
Penyusunan Proposal Skripsi ini dapat diselesaikan atas bimbingan,
pengarahan, dan bantuan dari banyak pihak. Oleh karena itu pada kesempatan ini
penulis menyampaikan ucapan terimakasih kepada :
1. Kedua orang tua penulis yang telah ikut mendoakan sehingga dapat
terselesaikannya Proposal Skripsi ini.
2. Dr. Abdul Syakur, M.Pd selaku Ketua Stikes Rumah Sakit Anwar Medika yang
telah memberikan bimbingan.
3. Prof. Dr. H. Achmad Syahrani, Apt., MS selaku Guru Besar STIKES Rumah
Sakit Anwar Medika yang telah memberikan bimbingan.
4. Ibu Yani Ambari, S.Farm, M.Farm., Apt selaku Kepala Program Studi S1
Farmasi , dan dosen pembimbing utama yang telah banyak memberikan
pengarahan dan bimbingan dalam penyelesaian Proposal Skripsi ini.
5. Ibu Arista Wahyu Ningsih, S.Farm, M.Si., Apt selaku dosen pembimbing kedua
yang telah banyak memberikan pengarahan dan bimbingan dalam penyelesaian
Proposal Skripsi ini.
6. Teman-teman Tetrasiklin yakni Fenny Sulistyowati sebagai guru dengan
pengetahuan tinggi di grup, Adinda Ismu sebagai guru yang mengajarkan
kesabaran, Intan Permatasari guru yang selalu memberikan dorongan untuk
segera menyelesaikan
Penulis menyadari bahwa penyusunan Proposal Skripsi ini masih jauh dari
sempurna. Oleh karena itu dengan senang hati penulis menerima segala saran dan
kritik yang bersifat membangun demi kesempurnaan Proposal Skripsi ini. Semoga
Allah SWT memberikan pahala yang berlipat ganda kepada semua pihak yang
membantu penulis. Selain itu semoga ilmu yang penulis peroleh dapat bermanfaat
bagi penulis, masyarakat, dan ilmu pengetahuan.
Penulis
iii
DAFTAR ISI
Halaman
HALAMAN JUDUL .........................................................................................i
HALAMAN PENGESAHAN ...........................................................................ii
KATA PENGANTAR .......................................................................................iii
DAFTAR ISI ......................................................................................................iv
DAFTAR TABEL .............................................................................................v
DAFTAR GAMBAR .........................................................................................vi
BAB I PENDAHULUAN ..................................................................................1
1.1 Latar Belakang .............................................................................................1
1.2 Rumusan Masalah ........................................................................................5
1.3 Tujuan ..........................................................................................................5
1.4 Manfaat ........................................................................................................5
1.4.1 Manfaat Khusus................................................................................6
1.4.2 Manfaat Umum ................................................................................6
BAB II TINJAUAN PUSTAKA.......................................................................7
2.1 Kulit ..............................................................................................................7
2.1.1 Anatomi dan Fisiologi Kulit ...............................................................7
2.1.2 Struktur Kulit ......................................................................................7
2.1.3 Warna Kulit .........................................................................................10
2.1.4 Eritema dan Pigmentasi ......................................................................11
2.2 Sinar UV .......................................................................................................13
2.3 Tabir Surya ....................................................................................................13
2.3.1 Definisi Tabir Surya ............................................................................13
2.3.2 Syarat Tabir Surya ..............................................................................14
2.3.3 Klasifikasi Tabir Surya .......................................................................14
2.3.4 Mekanisme Proteksi Tabir Surya ........................................................15
2.3.5 Metode Penentuan Potensi Tabir Surya ..............................................15
2.4 Lotion ..........................................................................................................18
2.4.1 Definisi Lotion ......................................................................................18
2.4.2 Keuntungan dan Kerugian Lotion .........................................................19
2.4.2.1 Keuntungan ........................................................................................19
2.4.2.2 Kerugian .............................................................................................19
2.4.3 Formula Umum Lotion ................................................................20
2.4.4 Metode Pembuatan.......................................................................21
2.4.5 Evaluasi Sediaan Lotion ..............................................................21
2.5 Amilum (Pati) ...............................................................................................23
2.5.1 Definisi Amilum (Pati) ..........................................................................23
2.5.2 Kegunaan Amilum ................................................................................24
2.6 Uraian Kentang .............................................................................................24
2.6.1 Klasifikasi Kentang (Solanum tuberosum.L) ........................................24
2.6.2 Morfologi Kentang (Solanum tuberosum.L) .........................................25
2.6.3 Kandungan Tanaman Kentang (Solanum tuberosum.L) .......................26
2.6.4 Kegunaan Tanaman Kentang (Solanum tuberosum.L) .........................27
2.6.5 Identifikasi Pati Kentang (Solanum tuberosum.L) ................................28
2.7 Tinjauan Bahan Tambahan ...........................................................................29
2.7.1 Gliserin ..................................................................................................29
iv
2.7.2 Asam Stearat .......................................................................................30
2.7.3 Trietanolamin ......................................................................................30
2.7.4 Vaselin Album ....................................................................................30
2.7.5 Lanolin ................................................................................................32
2.7.6 Setil Alkohol .......................................................................................32
2.7.7 Natrium Benzoat .................................................................................33
2.7.8 Butil Hidroksi Toluena .......................................................................34
2.7.9 Aquadestilata.......................................................................................35
BAB III METODE PENELITIAN ..................................................................36
3.1 Kerangka Konsep Penelitian .........................................................................36
3.2 Tempat dan Waktu Penelitian .......................................................................37
3.3 Alat dan Bahan Penelitian .............................................................................37
3.3.1 Alat Penelitian .....................................................................................37
3.3.2 Bahan Penelitian .................................................................................37
3.4 Metode Kerja.................................................................................................37
3.4.1 Karakteristik Serbuk Pati Kentang (Solanum tuberosum.L) ...............38
3.4.2 Formulasi Sediaan Lotion Tabir Surya ..............................................39
3.4.3 Cara Pembuatan Lotion Tabir Surya Pati Kentang (Solanum
tuberosum.L) ......................................................................................39
3.4.4 Uji Stabilitas Fisik Sediaan .................................................................40
3.4.5 Uji Efektivitas Tabir Surya ....................................................................41
3.5 Analisis Data .................................................................................................43
3.6 Rancangan Kerja ...........................................................................................44
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................45
v
DAFTAR TABEL
Halaman
Tabel 2.1 Tipe Kulit Berdasarkan Respon Kulit Terhadap Paparan Sinar .........12
Tabel 2.2 Penggolongan Potensi Tabir Surya .....................................................14
Tabel 2.3 Faktor Efektivitas dan Fluks Eritema dan Pigmentasi pada Panjang
Gelombang .........................................................................................17
Tabel 3.1 Lotion Tabir Surya Pati Kentang (Solanum tuberosum.L) .................39
vi
DAFTAR GAMBAR
Halaman
Gambar 2.1 Struktur Kulit ..................................................................................7
Gambar 2.2 Struktur Kimia Gliserin ..................................................................29
Gambar 2.3 Struktur Kimia Asam Stearat ..........................................................30
Gambar 2.4 Struktur Kimia Trietanolamin .........................................................30
Gambar 2.5 Struktur Kimia Setil Alkohol ..........................................................32
Gambar 2.6 Struktur Kimia Natrium Benzoat ....................................................33
vii
BAB I
PENDAHULUAN
1
2
kimia adalah mudah didapat, banyak pilihan (ada yang sifat-nya menyerap sinar
UV ataupun yang memantulkan sinar UV), bisa dipilih sesuai dengan kebutuhan
masing-masing pengguna karena orang berkulit hitam kebutuhan akan krim tabir
surya berbeda dengan orang yang berkulit putih. Kerugian penggunaan tabir surya
dari bahan kimia ialah biasa menyebabkan iritasi dengan rasa terbakar, rasa
menyengat, dan menyebabkan alergi kontak berupa reaksi foto kontak alergi. Tabir
surya dari oksida logam merupakan partikel inorganik titanium dioksida dan seng
oksida memang tidak menimbulkan efek dermal, namun kurang diterima karena
dapat membentuk lapisan film penghalang pada kulit dan dapat menimbulkan rasa
kurang nyaman. Syarat lain krim tabir surya adalah mudah dipakai, jumlah yang
menempel mencukupi kebutuhan, bahan aktif dan bahan dasar mudah bercampur,
bahan dasar harus mempertahankan kelembutan dan kelembaban pada kulit,
mampu menahan sinar ultraviolet (SPF) baik, dan tidak menimbulkan kemerahan
pada kulit (Purwaningsih et al, 2015)
Baru-baru ini, pengembangan tabir surya menuju pada penggunaan bahan
alam karena lebih mudah diterima oleh masyarakat. Hal ini dikarenakan adanya
anggapan bahwa bahan alam lebih aman digunakan dan dampak negatifnya lebih
sedikit daripada bahan kimia serta diyakini tidak memiliki efek samping yang
berbahaya bila dibandingkan dengan bahan-bahan kimia sintesis. Penggunaan
bahan alam yang dapat menurunkan radiasi sinar matahari dan meningkatkan
perlindungan terhadap efek negatif radiasi sinar matahari pada kulit menjadi fokus
dalam beberapa penelitian (Whenny et al., 2015). Tabir surya alamiah yang sudah
banyak digunakan sebagai tabir surya yaitu amilum yang dibuat dengan ukuran
partikel kecil dapat berfungsi sebagai tabir surya fisik. Selain itu, sifat opaque
amilum yang tidak dapat ditembus cahaya tetapi dapat memantulkan sinar, sangat
bermanfaat untuk mencegah penetrasi radiasi sinar ultraviolet pada kulit (Nursal et
al., 2006). Salah satu tanaman yang sedang banyak dikembangkan sebagai tabir
surya dari amilum adalah bengkuang (Pachyrrizus erosus(L.) Urban) yang di dalam
umbinya terdapat pati (amilum). Selain itu penelitian Nursal et al. (2006)
menunjukkan bahwa pati beras dan pati jagung yang ditambahkan pada formula
krim sejumlah 10% dan 15% mempunyai aktivitas tabir surya dengan memberikan
nilai SPF 3,05-3,85. Bahan alamiah seperti pati kentang (Solanum tuberosum L.)
4
diduga memiliki aktivitas sebagai tabir surya karena sifat opaque amilum yang
tidak dapat ditembus cahaya tetapi dapat memantulkan sinar, sangat bermanfaat
untuk mencegah penetrasi radiasi sinar ultraviolet pada kulit (Luky & Abdul, 2017).
Kandungan kimia dari kentang (Solanum tuberosum L.) antara lain karbohidrat 19
g, pati 15g, serat pangan 2.2 g, lemak 0.1 g, protein 2 g, air 75 g. Granula pati
kentang adalah yang terbesar ukurannya di antara pati-pati komersial yaitu sekitar
5-100 μm. Bentuk granula pati kentang adalah oval atau bulat telur. Pati kentang
mengandung 79% b/b amilopektin dan 21% b/b amilosa. Kandungan kentang yaitu
enzim catecholase berfungsi untuk menghilangkan noda hitam pada wajah dan
menjadikan lebih cerah pada wajah apabila digunakan sebagai masker wajah. Selain
itu, pada buah kentang itu sendiri memiliki kandungan vitamin C, vitamin B6 yang
mampu menangkal radikal bebas dan radiasi sinar yang berbahaya akan masuk ke
tubuh (Maspiyah & Kartikasari, 2015).
Sediaan kosmetik tabir surya terdapat dalam bermacam-macam bentuk
misalnya lotion untuk dioleskan pada kulit, krim, salep, gel atau spray yang
diaplikasikan pada kulit. Kosmetik tabir surya yang beredar di masyarakat terdapat
dalam berbagai bentuk sediaan, salah satunya adalah sediaan lotion. Lotion dapat
berupa suatu suspensi, emulsi atau larutan, dengan atau tanpa obat untuk
penggunaan topikal. Lotion dimaksudkan untuk digunakan pada kulit sebagai
pelindung atau untuk obat karena sifat bahan-bahannya. Kecairannya
memungkinkan pemakaian yang merata dan cepat pada permukaan kulit yang luas.
Lotion dimaksudkan segera kering pada kulit setelah pemakaian dan meninggalkan
lapisan tipis dari komponen obat pada permukaan kulit . Sediaan lotion merupakan
emulsi dengan kandungan lilin dan minyak yang lebih rendah dibandingkan krim,
sehingga menyebabkan sediaan lotion lebih encer dan kurang berminyak. Sifat
itulah yang menyebabkan sediaan lotion memberikan rasa nyaman dan enak pada
kulit ( Abdul et al., 2013)
Penetapan potensi tabir surya yang baik dapat ditinjau dari kemampuannya
dalam menyerap atau memantulkan sinar ultraviolet dengan penentuan nilai SPF
serta persentase eritema dan pigmentasinya. Untuk melihat potensi suatu produk
tabir surya dalam menyerap sinar ultraviolet maka dapat ditentukan dengan
menentukan nilai SPF dan mengukur persen transmisi eritema (%Te) dan
5
1.4 Manfaat
1.4.1 Manfaat Khusus
Berdasarkan tujuan di atas, maka dapat diperolah manfaat khusus sebagai
berikut :
1. Memberikan informasi mengenai formulasi lotion Pati Kentang (Solanum
tuberosum.L) serta efektivitas lotion Pati Kentang (Solanum tuberosum.L)
sebagai tabir surya berdasarkan nilai SPF, persentase transmisi eritema (%Te)
dan nilai persentase transmisi pigmentasi (%Tp).
2. Diperoleh data ilmiah mengenai konsentrasi pati kentang (Solanum tuberosum
L) dalam sediaan yang dapat memberikan potensi tabir surya yang baik dan
dapat menunjang pengembangan dan pemanfaatannya khususnya di bidang
kesehatan.
2.1 Kulit
2.1.1 Anatomi dan Fisiologi Kulit
Kulit merupakan “selimut” yang menutupi permukaan tubuh dan memiliki
fungsi utama sebagai pelindung dari berbagai macam gangguan dan rangsangan
luar. Fungsi perlindungan ini terjadi melalui sejumlah mekanisme biologis, seperti
keratinasi, respirasi dan pengaturan suhu tubuh, produksi sebum dan keringat, dan
pembentukan pigmen melanin untuk melindungi kulit dari bahaya sinar ultraviolet
matahari, sebagai peraba dan perasa, serta pertahanan terhadap tekanan dan infeksi
dari luar (Tranggono & Latifah, 2007)
7
8
oksigen diperoleh dari kapiler pada lapisan dermis. Epitel berlapis gepeng pada
epidermis ini tersusun oleh banyak lapis sel yang disebut keratinosit. Sel-sel ini
secara tetap diperbarui melalui mitosis sel-sel dalam lapis basal yang secara
berangsur digeser ke permukaan epitel. Selama perjalananya, sel-sel ini
berdiferensiasi, membesar, dan mengumpulkan filamen keratin dalam
sitoplasmanya. Mendekati permukaan, sel-sel ini mati dan secara tetap dilepaskan
(terkelupas). Waktu yang dibutuhkan untuk mencapai permukaan adalah 20 sampai
30 hari. Modifikasi struktur selama perjalanan ini disebut sitomorfosis dari sel-sel
epidermis. Bentuknya yang berubah pada tingkat berbeda dalam epitel
memungkinkan pembagian dalam potongan histologik tegak lurus terhadap
permukaan kulit (Kalangi, 2013)
Epidermis terdiri atas 5 lapisan yaitu, dari dalam ke luar, stratum basal,
stratum spinosum, stratum granulosum, stratum lusidum, dan stratum korneum
(Kalangi, 2013):
1. Stratum basal (lapis basal atau lapis benih)
Lapisan ini terletak paling dalam dan terdiri atas satu lapis sel yang tersusun
berderet-deret di atas membran basal dan melekat pada dermis di bawahnya.
Sel-selnya kuboid atau silindris. Intinya besar, jika dibanding ukuran selnya,
dan sitoplasmanya basofilik. Pada lapisan ini biasanya terlihat gambaran
mitotik sel, proliferasi selnya berfungsi untuk regenerasi epitel. Sel-sel pada
lapisan ini bermigrasi ke arah permukaan untuk memasok sel-sel pada lapisan
yang lebih superfisial. Pergerakan ini dipercepat oleh adalah luka, dan
regenerasinya dalam keadaan normal cepat (Kalangi, 2013)
2. Stratum spinosum (lapis taju)
Lapisan ini terdiri atas beberapa lapis sel yang besar-besar berbentuk poligonal
dengan inti lonjong. Sitoplasmanya kebiruan. Bila dilakukan pengamatan
dengan pembesaran obyektif 45x, maka pada dinding sel yang berbatasan
dengan sel di sebelahnya akan terlihat taju-taju yang seolah-olah
menghubungkan sel yang satu dengan yang lainnya. Pada taju inilah terletak
desmosom yang melekatkan sel-sel satu sama lain pada lapisan ini. Semakin ke
atas bentuk sel semakin gepeng (Kalangi, 2013)
3. Stratum granulosum (lapisan berbutir)
9
Lapisan ini terdiri atas 2-4 lapis sel gepeng yang mengandung banyak granula
basofilik yang disebut granula keratohialin, yang dengan mikroskop elektron
ternyata merupakan partikel amorf tanpa membran tetapi dikelilingi ribosom.
Mikro-filamen melekat pada permukaan granula (Kalangi, 2013)
4. Stratum lusidum (lapisan bening)
Lapisan ini dibentuk oleh 2-3 lapisan sel gepeng yang tembus cahaya, dan agak
eosinofilik. Tak ada inti maupun organel pada sel-sel lapisan ini. Walaupun ada
sedikit desmosom, tetapi pada lapisan ini adhesi kurang sehingga pada sajian
seringkali tampak garis celah yang memisahkan stratum korneum dari lapisan
lain di bawahnya (Kalangi, 2013)
5. Stratum korneum (lapis tanduk)
Lapisan ini terdiri atas banyak lapisan sel-sel mati, pipih dan tidak berinti serta
sitoplasmanya digantikan oleh keratin. Sel-sel yang paling permukaan merupa-
kan sisik zat tanduk yang terdehidrasi yang selalu terkelupas (Kalangi, 2013)
Dermis terdiri atas stratum papilaris dan stratum retikularis, batas antara
kedua lapisan tidak tegas, serat antaranya saling menjalin (Kalangi, 2013)
1. Stratum papilaris
Lapisan ini tersusun lebih longgar, ditandai oleh adanya papila dermis yang
2
jumlahnya bervariasi antara 50 – 250/mm . Jumlahnya terbanyak dan lebih
dalam pada daerah di mana tekanan paling besar, seperti pada telapak kaki.
Sebagian besar papila mengandung pembuluh-pembuluh kapiler yang memberi
nutrisi pada epitel di atasnya. Papila lainnya mengandung badan akhir saraf
sensoris yaitu badan Meissner. Tepat di bawah epidermis serat-serat kolagen
tersusun rapat (Kalangi, 2013)
2. Stratur retikularis
Lapisan ini lebih tebal dan dalam. Berkas-berkas kolagen kasar dan sejumlah
kecil serat elastin membentuk jalinan yang padat ireguler. Pada bagian lebih
dalam, jalinan lebih terbuka, rongga-rongga di antaranya terisi jaringan lemak,
kelenjar keringat dan sebasea, serta folikel rambut. Serat otot polos juga
ditemukan pada tempat-tempat tertentu, seperti folikel rambut, skrotum,
preputium, dan puting payudara. Pada kulit wajah dan leher, serat otot skelet
menyusupi jaringan ikat pada dermis. Otot-otot ini berperan untuk ekspresi
10
Tabel 2.1 Tipe Kulit Berdasarkan Respon Kulit Terhadap Paparan Sinar
Tipe kulit Warna kulit Sensifitas Riwayat eritema
konstitutif terhadap sinar pigmentasi
UV
I Putih Sangat sensitif Mudah eritema, tidak
pernah pigmentasi
II Putih Sangat sensitif Mudah eritema,
pigmentasi minimal
III Putih Sensitif Eritema sedang,
pigmentasi sedang
IV Coklat muda Sensitif sedang Eritema minimal, mudah
mengalami pigmentasi dan
pigmentasi sedang
V Coklat Sensitif minimal Jarang eritema, coklat tua
VI Coklat tua atau Tidak sensitif Tidak pernah terbakar,
hitam coklat tua atau hitam
(Pathak, 1982)
Pada manusia, respon eritema cepat biasanya hanya terjadi pada orang yang
mempunyai kulit tipe I dan II, tetapi respon eritema lambat dapat terjadi pada setiap
orang yang terpapar sinar UV-B. Pada orang berkulit tipe III dan IV respon ini
13
mulai tampak setelah 3-12 jam dan mencapai puncaknya 20-24 jam setelah paparan
UV-B yang ditandai dengan eritema, diikuti juga dengan gatal dan nyeri pada
daerah yang terpapar sinar surya (Pathak, 1982)
2.2 Sinar UV
Sinar ultraviolet hanya merupakan sebagian kecil dari spektrum sinar
matahari tetapi sinar ini paling berbahaya bagi kulit karena reaksi-reaksi yang
ditimbulkannya berpengaruh buruk terhadap kulit manusia baik berupa perubahan-
perubahan akut seperti eritema, pigmentasi dan fotosensitivitas, maupun efek
jangka panjang berupa penuaan dini dan kanker kulit. Pencegahan efek buruk
paparan sinar matahari salah satunya dapat dilakukan dengan penggunaan tabir
surya. Tabir surya digunakan untuk melindungi kesehatan kulit manusia dari
pengaruh negatif UV akibat radiasi sinar matahari (Whenny et al., 2015)
Sinar ultra violet (UV) dapat digolongkan menjadi UV A dengan panjang
gelombang diantara 320 – 400 nm, UV B dengan panjang gelombang 290 – 320 nm
dan UV C dengan panjang gelombang 10 – 290 nm. Semua Sinar UV A di emisikan
ke bumi, sedangkan sinar UV B sebagian diemisikan ke bumi (terutama yang
panjang gelombangnya mendekati UV A). Sinar UV B dengan panjang gelombang
lebih pendek dan sinar UV C tidak dapat diemisikan ke bumi karena diserap lapisan
ozon di atmosfir bumi. Dengan demikian apabila lapisan ozon yang ada di atmosfir
rusak, sinar UV B yang masuk ke bumi akan semakin banyak (Isfardiyana & Safitri,
2014)
Kulit yang terpapar sinar UV akan mengalami kemerahan dan sering disebut
dengan kulit terbakar (sunburn) atau eritema. Hal ini disebabkan karena panjang
gelombang pendek pada UV-B. Eritema disebabkan juga oleh dilatasi dari arteri
dan vena pada lapisan dermis, sehingga warna kulit tampak kemerahan dan terlihat
pada permukaan kulit atau membran (Zulkarnain et al., 2013)
sehingga dapat digunakan untuk melindungi fungsi dan struktur kulit manusia dari
efek negatif sinar UV (Oktaviasari & Zulkarnain, 2017)
Tabir surya merupakan salah satu contoh sediaan kosmetik pelindung yang
berperan untuk melindungi kulit utamanya dari bahaya sinar matahari khususnya
sinar ultraviolet (UV) (Tranggono & Latifah, 2007)
Senyawa Tabir surya merupakan zat yang megandung bahan pelindung kulit
terhadap sinar matahari sehingga sinar UV tidak dapat memasuki kulit (mencegah
gangguan kulit karena radiasi sinar). Tabir surya dapat melindungi kulit dengan
cara menyebarkan sinar matahari atau menyerap energi radiasi matahari yang
mengenai kulit, sehingga energi radiasi tersebut tidak langsung mengenai kulit
(Pratama & Zulkarnain, 2015)
kulit yang dilindungi oleh suatu tabir surya, dibagi dengan jumlah energi UV yang
dibutuhkan untuk mencapai MED pada kulit yang tidak diberikan perlindungan.
MED didefinisikan sebagai jangka waktu terendah atau dosis radiasi sinar UV yang
dibutuhkan untuk menyebabkan terjadinya erythema (Pratama & Zulkarnain, 2015)
Pengukuran nilai SPF suatu sediaan tabir surya dapat dilakukan secara in
vitro. Metode pengukuran nilai SPF secara in vitro secara umum terbagi dalam dua
tipe. Tipe pertama adalah dengan cara mengukur serapan atau transmisi radiasi UV
melalui lapisan produk tabir surya pada plat kuarsa atau biomembran. Tipe yang
kedua adalah dengan menentukan karakteristik serapan tabir surya menggunakan
analisis secara spektrofotometri larutan hasil pengenceran dari tabir surya yang
diuji (Pratama & Zulkarnain, 2015)
Nilai SPF dihitung dengan terlebih dahulu menghitung luas daerah dibawah
kurva serapan (AUC) dari nilai serapan pada panjang gelombang 290-400 nm. Nilai
AUC dihitung menggunakan rumus berikut (Chairns, 2008):
(𝐴𝑎+𝐴𝑏)
[𝐴𝑈𝐶] = x dP a-b
2
Keterangan :
Aa : absorbansi pada panjang gelombang a nm
Ab : absorbansi pada panjang gelombang b nm
dPa-b : selisih panjang gelombang a dan b
Nilai total AUC dihitung dengan menjumlahkan nilai AUC pada tiap
segmen panjang gelombang. Nilai SPF masing-masing konsentrasi ditentukan
mengguanakan rumus berikut (Lowe & Shaath, 2000) :
𝐴𝑈𝐶
log 𝑆𝑃𝐹 =
(𝜆𝑛 − 𝜆1)
Keterangan :
λn : panjang gelombang terbesar
λ1 : panjang gelombang terkecil
Menurut Lowe (2000) sediaan yang digunakan pada penentuan nilai SPF
sebanyak 2 mg/cm2 yang setara dengan 2 mg/ml. Pembagian tingkat kemampuan
tabir surya (Damogalad et al., 2013):
1) Minimal, bila SPF antara 2-4
2) Sedang, bila SPF antara 4-6
17
Tabel 2.3 Faktor Efektivitas dan Fluks Eritema serta Pigmentasi Pada
Panjang Gelombang 290-375 nm
Panjang Intensitas Faktor Fluks Fluks tanning
gelombang rata-rata efektivitas Eritema (μWatt/cm2)
(nm) (μWatt/cm2) tanning (μWatt/cm2)
290-295 1,7 0,6500 0,1139 0,1105
295-300 7,0 0,9600 0,6510 0,6720
300-305 20,0 0,5000 1,0000 1,0000
305-310 36,5 0,0550 0,3577 0,2008
310-315 62,0 0,0220 0,0973 0,1364
315-320 90,0 0,0125 0,0567 0,1125
Total eryrhema range 290-320 2,2332
320-325 130,0 0,0083 0,04550 0,1079
325-330 170,0 0,0060 0,02890 0,1020
330-335 208,0 0,0045 0,01290 0,0936
335-340 228,0 0,0035 0,00456 0,0798
340-345 239,0 0,0028 0,0069
345-350 248,0 0,0023 0,0570
350-355 257,0 0,0019 0,0448
355-360 268,0 0,0016 0,0456
360-365 274,0 0,0013 0,0356
365-370 282,0 0,0011 0,0310
370-375 289,0 0,0008 0,0260
Total tanning range 320-375 nm 2.3685 0,6042
Total fluks 290-375 nm (23,7%)
2,9264 (100%)
(Lowe and Shaath, 2000)
18
2.4 Lotion
2.4.1 Definisi Lotion
Lotion dapat berupa suatu suspensi, emulsi atau larutan, dengan atau tanpa
obat untuk penggunaan topikal. Lotion dimaksudkan untuk digunakan pada kulit
sebagai pelindung atau untuk obat karena sifat bahan-bahannya. Kecairannya
19
memungkinkan pemakaian yang merata dan cepat pada permukaan kulit yang
luas. Lotion dimaksudkan segera kering pada kulit setelah pemakaian dan
meninggalkan lapisan tipis dari komponen obat pada permukaan kulit (Pratama &
Zulkarnain, 2015)
Lotion adalah sediaan cair berupa suspensi atau dispersi, digunakan sebagai
obat luar. Dapat berbentuk suspensi zat padat dalam bentuk halus dengan bahan
pensuspensi yang cocok atau emulsi minyak dalam air dengan surfaktan yang
cocok. Pada penyimpanan mungkin terjadi pemisahan. Dapat ditambahkan zat
warna, zat pengawet dan zat pewangi yang cocok. Penandaan harus tertera obat
luar dan kocok dahulu (Departemen Kesehatan Republik Indonesia, 1979)
Lotion adalah emulsi cair yang terdiri dari fase minyak dan fase air yang
distabilkan oleh emulgator, mengandung satu atau lebih bahan aktif di dalamnya.
Konsistensi yang berbentuk cair memungkinkan pemakaian yang cepat dan
merata pada permukaan kulit, sehingga mudah menyebar dan segera kering
setelah pengolesan serta meninggalkan lapisan tipis pada permukaan kulit
(Megantara et al., 2017)
2.4.2.2 Kerugian
Beberapa keuntungan dari sediaan lotion adalah sebagai berikut
(Oktaviasari & Zulkarnain, 2017) :
20
yang baik memiliki warna yang menarik, bau yang menyenangkan, dan
konsistensi yang tidak terlalu kental maupun encer (Pratama & Zulkarnain,
2015)
2. Viskositas
Viskositas adalah besaran yang menyatakan tahanan dari cairan untuk
mengalir. Semakin besar viskositas maka cairan sukar mengalir. Hal ini
mempengaruhi kemudahan lotion untuk dituang. Viskositas juga berpengaruh
pada kecepatan pemisahan dari lotion menjadi fase minyak dan fase air. Sesuai
dengan hukum stokes, kecepatan pemisahan berbanding terbalik dengan
viskositas. Kecepatan pemisahan akan berkurang dengan meningkatnya
viskositas sehingga lotion menjadi lebih stabil. Perubahan temperatur dapat
mempengaruhi viskositas, dimana viskositas suatu cairan akan menurun jika
temperatur dinaikkan. Viskositas dapat juga sebagai perbandingan antara shear
stress terhadap shear rate, dinyatakan dalam persamaan (Pratama & Zulkarnain,
2015)
𝜎
𝜂=
𝛾
Keterangan :
Η : viskositas
σ : shear stress
γ : shear rate
Satuan internasional (SI) untuk viskositas adalah pascal-second (Pa.s)
tapi dapat juga diberi satuan poise (P). 1 Pa.s = 10 P
3. Rheologi
Rheologi adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan aliran
cairan dan deformasi dari padatan. Rheologi mempelajari hubungan antara
tekanan gesek (shearing stress) dengan kecepatan geser (shearing rate) pada
cairan, atau hubungan antara strain dan stress pada benda padat. Rheologi
sangat penting dalam farmasi karena penerapannya dalam formulasi dan
analisis dari produk-produk farmasi seperti: emulsi, pasta, suppositoria, dan
penyalutan tablet yang menyangkut stabilitas, keseragaman dosis, dan keajekan
hasil produksi. Misalnya, pabrik pembuat krim kosmetik, pasta, dan lotion harus
mampu menghasilkan suatu produk yang mempunyai konsistensi dan
23
kelembutan yang dapat diterima oleh konsumen (Pratama & Zulkarnain, 2015)
4. Daya sebar
Daya sebar, Lotion digunakan secara topikal dengan cara dioleskan pada
kulit sehingga salah satu syarat yang harus dipenuhi adalah mudah dioleskan,
tidak membutuhkan tekanan yang besar untuk meratakannya pada daerah
aplikasi. Kemampuan daya sebar berkaitan dengan seberapa luas permukaan
kulit yang kontak dengan sediaan topikal ketika diaplikasikan. Semakin besar
daya sebar, luas permukaan kulit yang kontak dengan lotion akan semakin luas
dan zat aktif akan terdistribusi dengan baik. Kemampuan daya sebar lotion yang
dapat dilihat dari luas sebaran yang dihasilkan pada uji daya sebar. Sejumlah
tertentu lotion diletakan di pusat antara dua lempeng gelas kaca, lempeng
sebelah atas dalam interval waktu tertentu dibebani oleh anak timbangan. Luas
penyebaran yang dihasilkan dengan naiknya beban menggambarkan suatu
karakteristik untuk daya sebar . Persyaratan untuk daya sebar lotion bila daya
sebar sebesar 4,5-7 cm (Pratama & Zulkarnain, 2015)
5. Daya lekat
Daya lekat lotion menggambarkan kemampuan lotion melekat pada kulit
atau mukosa saat digunakan. Lotion yang baik mampu melekat di kulit dengan
waktu kontak yang cukup sehingga tujuan penggunaanya tercapai. Hal ini
terkait dengan efektifitas kerja lotion dan kenyamanan penggunaan. Daya lekat
ini dapat digambarkan dengan waktu lekat lotion diantara dua buah objek gelas
yang ditindih dengan beban tertentu. Persyaratan untuk daya lekat lotion bila
daya lekat sebesar 3-7 detik (Pratama & Zulkarnain, 2015)
6. Uji pH
Tujuan dilakukan uji pH sediaan lotion ini untuk mengetahui apakah lotion
yang telah dibuat telah memenuhi syarat pH untuk sediaan topikal yaitu antara
4,5-6,5. Sediaan topikal dengan pH yang terlalu asam dapat mengiritasi kulit
sedangkan bila terlalu basa dapat membuat kulit kering dan bersisik (Tranggono
& Latifah, 2007)
Pati merupakan salah satu polimer alami yang tersusun dari struktur
bercabang yang disebut amilopektin dan struktur lurus yang disebut amilosa. Pati
diperoleh dengan cara mengekstraksi tanaman yang kaya akan karbohidrat seperti
sagu, singkong, jagung, kentang, gandum, dan ubi jalar (Sakinah &
Kurniawansyah, 2018)
Pati merupakan karbohidrat cadangan yang terdapat dalam batang dan biji
suatu tanaman dan membentuk butiran dalam sel di plastid, terpisah dari sitoplasma.
Sumber pati terbesar adalah berasal dari jagung dan beras. Pati merupakan serbuk
amorf lunak berwarna putih dan tanpa rasa manis. Tidak larut dalam air, alkohol
dan eter. Pati alami akan mengalami berbagai perubahan fisikokima selama proses
termal. Khususnya, ketika dipanaskan dalam air, butiran pati akan membengkak,
diikuti dengan perubahan struktur kristal pati tersebut (Sakinah & Kurniawansyah,
2018)
Kingdom : Plantae
Divisi : Spermatophyta
Kelas : Dicotyledonae
Ordo : Tubiflorae
Famili : Solanaceae
Genus : Solanum
Spesies : Solanum tuberoseum L.
4. Bunga
Bunga tanaman kentang berwarna keputihan atau ungu, tumbuh diketiak
daun teratas dan berjenis kelamin dua (hermaphroditus). Benang sarinya
berwarna kekuning – kuningan dan melingkari tangkai putik. Putik ini biasanya
lebih cepat masak (Setiadi, 2009)
5. Umbi
Umbi terbentuk dari cabang samping diantara akar–akar. Proses
pembentukan umbi ditandai dengan terhentinya pertumbuhan memanjang dari
rhizome atau stolon yang diikuti pembesaran sehingga rhizome membengkak.
Umbi berfungsi menyimpan bahan makanan seperti karbohidrat, protein, lemak,
vitamin, mineral, dan air (Samadi, 2007)
vitamin B6 yang mampu menangkal radikal bebas dan radiasi sinar yang berbahaya
akan masuk ke tubuh (Oktaviasari & Zulkarnain, 2017)
Selain sebagai sumber energi, kentang juga mengandung serat makanan
(sampai 3,3%), asam askorbat (sampai 42 mg/100 g), kalium (sampai 693,8 mg/100
g), karotenoid total (sampai dengan 2700 mcg/100 g), dan fenol antioksidan seperti
asam klorogenat (hingga 1570 mcg/100 g) dan polimer, dan anti-nutrisi seperti α-
solanin (0,001- 47,2 mg/100 g), dan jumlah protein yang lebih rendah (0,85-4,2%),
asam amino, mineral dan vitamin lain, dan komponen bioaktif. Komposisi tersebut
mempengaruhi kualitas produk (Asgar, 2013)
2.7.3 Trietanolamin
2.7.5 Lanolin
Nama kimia : Anhydrous lanolin
Pemerian : Lanolin adalah zat berwarna kuning pucat, tidak
berbahaya, berlilin dengan bau yang samar dan khas.
Lanolin yang meleleh hampir bening, cairan kuning
(Rowe et al., 2006)
Stabilitas : Lanolin secara bertahap dapat mengalami
autoksidasi selama penyimpanan. Untuk
menghambat proses ini, dimasukkannya
hydroxytoluene butylated sebagai antioksidan.
Paparan berlebihan atau pemanasan yang lama dapat
menyebabkan lanolin anhidrat menjadi gelap warna
dan kembangkan bau yang kuat seperti tengik.
Namun, lanolin dapat disterilkan dengan panas
kering pada 150ºC (Rowe et al., 2006)
Kegunaan : Emolien
Kegunaan : Pengawet
Presentasi : Pengawet sediaan oral 0,02-0,5%, pengawet sediaan
penggunan parenteral 0,5%, pengawet sediaan kosmetik 0,1-
0,5% (Rowe et al., 2006)
Gambar 2.7 Struktur Kimia Butil Hidroksi Toluena (Rowe et al., 2006)
Kegunaan : Antioksidan
Presentasi : 0,0075 – 0,1 % antioksidan sediaan topikal
penggunaan
2.7.9 Aquadestilata
Kerusakan kulit
Eritema Hiperpigmentasi
Pencegahan
Tabir Surya
Alami Sintetis
vOrganoleptis Uji pH, Daya Sebar, Daya Nilai SPF ↑, %Te↓, %Tp↓
Lekat, Homogenitas
- Sediaan lotion pati kentang memiliki karakteristik stabilitas sesuai dengan spesifikasi
- Variasi konsentrasi pati kentang dalam sediaan lotion memiliki pengaruh terhadap nilai SPF, %Tp,
%Te
36
37
2) Bau (penciuman); ambil sedikit pati masukan dalam lumpang, gerus, dan
dicium baunya.
3) Rasa; ambil sedikit sampel diletakkan pada lidah dan dikecap-kecap selama
10-50 detik kemudian cuplikan dikeluarkan dari mulut dan penguji
berkumur-kumur dengan air.
2. Mikroskopis
Sebagian besar butir tunggal, bentuk bulat telur, tidak beraturan atau hampir
bulat, sering kali agak pipih, diameter bulat telur 30 μm sampai 100 μm, garis
tengah butir hampir bulat 10 μm sampai 35 μm, hilus berupa titik pada ujung yang
sempit, lamela konsentrik, jelas. Butir majemuk sedikit, umumnya majemuk 2 atau
majemuk 3 (Departemen Kesehatan Republik Indonesia, 1979)
3. Kelarutan
Uji kelarutan pati dilakukan pada suhu 20 hingga 35°C. sampel pati (0,5 g)
dimasukkan ke dalam beaker, kemudian dibasahi dengan etanol, dan ditambahkan
dengan 40 ml air suling. Campuran diaduk pada temperatur yang diinginkan selama
30 menit, kemudian disentrifugasi dan disaring. Filtrat yang didapat kemudian
diuapkan hingga kering pada suhu 105°C dan residu yang didapat ditimbang untuk
menentukan jumlah yang terlarut.
4. Kadar Abu
Pengujian kadar abu menggunakan metode tanur dengan suhu 550ºC hingga
sampel berwarna abu-abu. Kadar abu ditentukan dengan membandingkan bobot
abu yang di dapat dengan bobot sampel sebelum pengeringan. Kadar abu tidak lebih
dari 0,6%, penetapan dilakukan menggunakan 1,0 g (Departemen Kesehatan
Republik Indonesia, 1979)
5. Susut Kering
Timbang secara seksama sebanyak 1 g sampai 2 g dalam cawan yang
sebelumnya telah dipanaskan pada suhu 105°C selama 30 menit dan telah ditara.
Sebelum ditimbang diratakan dalam cawan, hingga merupakan lapisan setebal lebih
kurang 5 mm sampai 10 mm. Kemudian dimasukkan ke dalam ruang pengering,
buka tutupnya, keringkan pada suhu 1050C hingga bobot tetap. Sebelum setiap
pengeringan, biarkan mendingin dalam desikator sehingga suhu kamar. Kemudian
keringkan kembali pada suhu penetapan hingga bobot tetap dan dinyatakan dalam
39
Tabel 3.1 Formula Lotion Tabir Surya Pati Kentang (Solanum tuberosum. L)
Bahan Formula % (b/v) Fungsi
F1 F2 F3 K(-)
Pati kentang 12,5 % 15% 17,5% - Bahan aktif
Titanium dioksida - - - - Bahan aktif tabir
surya sintetis
Gliserin 5% 5% 5% 5% Humektan
Asam sterat 4% 4% 4% 4% Basis lotion
Vaselin putih 3% 3% 3% 3% Basis lotion
Lanolin 3% 3% 3% 3% Basis lotion
Setil alkohol 2% 2% 2% 2% Basis lotion
Trietanolamin 1% 1% 1% 1% Pengemulsi
BHT 0,02% 0,02% 0,02% 0,02% Antioksidan
Natrium benzoat 0,2% 0,2% 0,2% 0,2% Bahan pengawet
Aquadestilata ad 100% 100% 100% 100% Pelarut
diletakkan sedikit lotion di antara kedua kaca objek. Diamati susunan partikel-
partikel kasar atau ketidak homogenanya.
4. Uji Viskositas
Uji viskositas sediaan lotion tabir surya dilakukan dengan menggunakan
viskometer Brookfield spindle 3 pada kecepatan 100 rpm.
5. Uji Daya Sebar
Uji daya sebar dilakukan dengan cara sediaan lotion ditimbang sebanyak
0,5 gram, setelah itu diletakkan lotion tepat di bawah kaca bulat yang di
bawahnya disertai dengan skala diameter, kemudian ditutup kaca lain yang telah
ditimbang dan dibiarkan selama satu menit, setelah itu diukur diameter
sebarnya. Setelah 1 menit, ditambahkan beban 50 gram dan dibiarkan 1 menit,
kemudian diukur diameter sebarnya. Hal yang sama dilakukan tiap 1 menit
dengan penambahan beban 50 gram hingga diperoleh diameter yang cukup
untuk melihat pengaruh beban terhadap diameter sebar sediaan lotion.
Persyaratan untuk daya sebar lotion bila daya sebar sebesar 4,5-7 cm (Pratama
& Zulkarnain, 2015)
6. Uji Daya Lekat
Uji daya lekat, ditimbang sebanyak 0,25 g sediaan lotion diletakkan di titik
tengah luasan gelas objek yang telah ditandai dan ditutup dengan gelas objek
lain. Diberi beban 1 kg selama 5 menit lalu kedua gelas objek yang telah saling
melekat 1 sama lain dipasang pada alat uji yang diberi beban 80 gram. Setelah
itu dicatat waktu yang diperlukan hingga terpisahnya 2 gelas objek tersebut.
Persyaratan untuk daya lekat lotion bila daya lekat sebesar 3-7 detik (Pratama
& Zulkarnain, 2015)
Keterangan :
Aa : absorbansi pada panjang gelombang a nm
Ab : absorbansi pada panjang gelombang b nm
dPa-b : selisih panjang gelombang a dan b
Nilai total AUC dihitung dengan menjumlahkan nilai AUC pada tiap segmen
panjang gelombang. Nilai SPF masing-masing konsentrasi ditentukan
mengguanakan rumus berikut (Lowe & Shaath, 2000) :
𝐴𝑈𝐶
log 𝑆𝑃𝐹 =
(𝜆𝑛 − 𝜆1)
Keterangan :
λn : panjang gelombang terbesar
λ1 : panjang gelombang terkecil
Menurut Lowe (2000) sediaan yang digunakan pada penentuan nilai SPF
sebanyak 2 mg/cm2 yang setara dengan 2 mg/ml. Pembagian tingkat kemampuan
tabir surya (Damogalad et al., 2013):
1) Minimal, bila SPF antara 2-4
2) Sedang, bila SPF antara 4-6
3) Ekstra, bila SPF antara 6-8
4) Maksimal, bila SPF antara 8-5
43
Formulasi sediaan lotion tabir surya dengan bahan aktif pati kentang
(Solanum tuberosum.L)
F1 F1 F1 Kontrol Kontrol
Pati Kentang Pati Kentang Pati Kentang (+) (-)
10% 12,5% 15%
R5 R5
R5 R5 R5
Hasil Penelitian
Abdul, Z., Novia, E., & Nurul I. 2013. Aktivitas Amilum Bengkuang (Pachyrrizus
Erosus(L.) Urban) Sebagai Tabir Surya Pada Mencit Dan Pengaruh
Kenaikan Kadarnya Terhadap Viskositas Sediaan, Traditional Medicine
Journal: Pharmacy.18(1) :1-8
Chairns, D. 2008. Intisari Kimia Farmasi. 2nd . Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran.
Damogalad, V., Hosea, E., Jaya, H., & Sri, Supriadi. 2013. Formulasi Krim Tabir
Surya Ekstrak Kulit Nanas ( Ananas comosus L.Merr) dan Uji In Vitro Nilai
Sun Protecting Factor (SPF), Pharmacon Jurnal, 2(2):21–26.
46
47
Garoli, D., Pelizzo, M.G., Nicolossi, P., Peserico, A., Tonin, E., Alaibac, M. 2009.
Effectiveness of Different Substrate Materials for In Vitro Sunscreen Test.
Journal of Dermatological Scienc. 6(2): 89-98
Green, A., William, G., and Neale, R., 1999, Does Daily Use of Sunscreen or β
carotene Supplements Prevent Skin Cancer in Healthy Adults, 354, 723-729,
Lancet
Isfardiyana, S. & Safitri, S. 2014. Pentingnya melindungi kulit dari sinar ultraviolet
dan cara melindungi kulit dengan sunblock buatan sendiri, Jurnal Inovasi
dan Kewirausahaan, 3(2): 126–133.
Megantara, I., Megayanti, K., Wirayanti, R., Esa, I., Wijayanti, N., &Yustiantara,
P.S. 2017. Formulasi Lotion Ekstrak Buah Raspberry (Rubus Rosifolius)
Dengan Variasi Konsentrasi Trietanolamin Sebagai Emulgator Serta Uji
Hedonik Terhadap Lotion. Jurnal Farmasi Udayana. 6(1) :1-5
Miratunnisa, Mulqie, L. & Hajar, S. 2015. Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol
Kulit Kentang (Solanum tuberosum L.) terhadap Propionibacterium.
48
Oktaviasari, L. & Zulkarnain, A. 2017. Formulasi Dan Uji Stabilitas Fisik Sediaan
Lotion O/W Pati Kentang ( Solanum tuberosum L .) serta Aktivitasnya
Sebagai Tabir Surya. Majalah Farmaseutik. 13(1): 9–27.
Pratama & Zulkarnain. 2015. Uji Spf In Vitro dan Sifat Fisik Beberapa Produk
Tabir Surya Yang Beredar Di Pasaran. Majalah Farmaseutik, 11(1): 275–
283.
Purwaningsih, Sri ., Ella,S., & Adnin,M. 2015. Efek Fotoprotektif Krim Tabir
Surya Dengan Penambahan Karaginan Dan Buah Bakau Hitam (Rhizopora
Mucronata Lamk.). Jurnal Ilmu dan Teknologi Kelautan Tropis.7(1): 1-14.
Saidar. 2012. Formulasi dan Uji Stabilitas Fisik Serta Uji Efek Anti Nyamuk
Sediaan Lotion Minyak Adas (Foeniculum Vulgare Mill). Skripsi.
Makassar: Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Islam Negeri Alaudin.
Samadi, B. 2007. Kentang dan Analisis Usaha Tani. Revisi. Yogyakarta: Kanisius.
Setiadi. 2009. Budidaya Kentang (Pemilihan Berbagai Varietas dan Pengadaan
Benih). Jakarta: Penebar Swadaya.
Setiawan, T. 2010. Uji Stabilitas Fisik Dan Penentuan Nilai SPF Krim Tabir Surya
Yang Mengandung Ekstrak DaunTeh Hijau (Camellia SinensisL.), Oktil
Metoksisinamat, Dan Titanium Dioksida. Depok: Fakultas Matematika dan
Ilmu Pengetahuanalam, Universitas Indonesia.
Shovyana, H.H., & A. Karim Zulkarnain. 2013. Physical Stability and Activity of
Cream W/O Etanolic Fruit Extract of Mahkota Dewa (Phaleria macrocarpha
(sheff.) Boerl), as A Sunscreaan, Traditional Medicine Journal 18(2).
Yogyakarta: Fakultas Farmasi UGM.
Siti, H., & Sita, R. 2014. Pentingnya Melindungi Kulit Dari Sinar Ultraviolet Dan
Cara Melindungi Kulit Dengan Sunblock Buatan Sendiri. Jurnal Inovasi dan
Kewirausahaan. 3(2): 126-133
Soeratri, W. 2005. Penentuan Stabilitas Sediaan Krim Tabir Surya Dari Bahan
Ekstrak Rimpang Kencur (Kaempferia galanga L). Berkala penelitian
hayati.10 . Surabaya: Fakultas Farmasi Universitas Airlangga.
Whenny, W., Rusli, R. & Rijai, L. 2015. Aktivitas Tabir Surya Ekstrak Daun
Cempedak (Artocarpus champeden Spreng). Jurnal Sains dan kesehatan,
1(4): 154–158.