1.

Industri farmasi sedang mengembangkan Injeksi Ketolorac Trometamol 30mg/1 ml,

sebagai calon apoteker, anda diwajibkan memahami konsep Small Volume Parenteral
(SVP). Proses yang paling tepat pada gambar dibawah ini adalah?
a. Proses produksi sediaan SVP skala laboratorium
b. Proses produksi sediaan SVP skala pilot
c. Proses produksi sediaan SVP skala penelitian
d. Proses produksi sediaan SVP skala pengembangan
e. Proses produksi sediaan SVP skala masal
2. Untuk menjamin produk akhir obat yang steril, diperlukan prosedur produksi yang aseptik
yaitu upaya yang mengedepankan prinsip sanitasi dan higiene yang baik untuk mencegah
kontaminasi bakteri ke dalam produk. Rangkaian proses produksi tersebut, yang
memainkan peran penting untuk menghilangkan bakteri dari produk obat adalah?
a. Sterilisasi panas basah
b. Sterilisasi panas kering
c. Sterilisasi filtrasi
d. Sterilisasi gas etilen oksida
e. Sterilisasi iradiasi sinar gamma
3. Sistem elusi gradient yang digunakan dalam penetapan kadar sefotaksim injeksi bertujuan
untuk…
a. Menghasilkan resolusi yang tinggi
b. Menghindari terjadinya faktor pengekoran (tailing factor)
c. Mengurangi jumlah pelarut
d. Efisiensi kolom
e. Opsi 5
4. Nilai parameter yang harus dipenuhi pada Uji Kesesuaian Sistem Kromatografi adalah…
a. Resolusi > 2,0
b. Faktor ikutan > 2,0
c. Faktor kapasitas < 2,0
d. Lempeng teoritis < 2000
5. Adanya partikel dalam produk akhir yang disuntikkan dapat menyumbat pembuluh darah
manusia hingga berakibat kematian. Selain itu, keberadaan partikel dalam obat suntik dapat
mengindikasikan adanya kontaminasi bakteri karena sifat bakteri yang dapat menempel
pada pertikel benda padat. Sumber partikel tersebut yang tidak tepat?
a. Udara
b. Mesin
c. Pengemas
d. Vehicle
e. Bahan baku yang digunakan
6. Pembuatan larutan sensitifitas dilakukan dengan cara ditimbang 40 mg natrium sefotaksim
BPFI dimasukkan ke labu ukur 50 ml, kemudian diambil 2,0 ml dimasukkan ke labu ukur
100ml. Dari larutan tersebut dipipet 2 ml kemudian dimasukkan ke labu 20 ml. Berapakah
konsentrasi akhir larutan tersebut?
a. 800 ppm

1
b. 80 ppm
c. 16 ppm
d. 1,6 ppm
7. Kolom yang digunakan dalam sistem kromatografi penetapan kadar sefotaksim sediaan
injeksi berisi bahan pengisi L1. Apakah isi dari kolom tersebut?
a. Alumina, diameter 30-50 um
b. Oktilsilana, diameter 5-10 um
c. Oktadesil silana, diameter 5-10 um
d. Partikel silika berpori, diameter 5-10 um
8. Fase gerak yang digunakan dalam sistem kromatografi pada penetapan kadar sefotaksim
sediaan injeksi adalah campuran…
a. Metanol dan air
b. Dapar pospat dan air
c. Dapar pospat dan methanol
d. Asetonitril dan metanol
9. Industri farmasi sedang mengembangkan Injeksi Ketolorac Trometamol 30mg/1 ml,
sebagai calon apoteker, anda diwajibkan memahami konsep Small Volume Parenteral
(SVP). Premis yang paling tepat pada gambar dibawah ini adalah?

a. Proses filtrasi sediaan SVP menggunakan membrane 0,2 mikrometer dan sterilisasi akhir
dengan autoclave
b. Proses penyaringan mikroba sediaan SVP dan sterilisasi akhir dengan autoclave
c. Proses produksi WFI sediaan SVP dan sterilisasi akhir dengan autoclave
d. Proses pengisian sediaan SVP dan sterilisasi akhir dengan autoclave
e. Proses stoppering & crimping sediaan SVP serta sterilisasi akhir dengan autoclave
10. Metode penetapan kadar sefotaksim pada sediaan injeksi sefotaksim berdasarkan
Farmakope Indonesia edisi V adalah…
a. Kromatografi Gas
b. Kromatografi Lapis Tipis

2
c. Kromatografi Cair Kinerja Tinggi
d. Spektrofotometri ultraviolet
11. Pengujian bahan partikulat menggunakan standar USP, adalah dengan menggunakan
instrument “Liquid Particle Counter” (LPC). Prinsip kerja dari pengukuran bahan
partikulat pada sediaan SVP atau LVP adalah?
a. Mikroskopik
b. Makrokospik
c. Mikromiretik
d. Pengaburan Cahaya
e. Penghabluran Cahaya
12. Dengan cara penyaringan larutan atau suspensi dibebaskan dari semua organisme hidup
dengan cara melakukannya lewat saringan dengan ukuran pori yang sedemikian kecilnya
sehingga bakteri dan sel-sel yang lebih besar tertahan diatasnya, sedangkan filtratnya
ditampung didalam wadah yang steril. Saringan dengan ukuran pori, pada tehnik sterilisasi
dengan penyaringan adalah?
A. Kertas saring
B. Kertas whatman
C. Kertas saring bakteri
D. Filter holder
E. Corong Buchner
13. Quality by Design (QbD) merupakan sistem penting yang harus diketahui oleh calon
tenaga kefarmasian, dalam memproduksi sediaan steril. Aspek yang tidak tepat pada
control strategy adalah?

a. Enabler Control PAT

b. In Comming Control
c. In Process Control
d. Out Process Control
e. After Sale Control

3
14. BPOM mensyaratkan injeksi tidak boleh mengandung bahan partikulat, bila bahan
partikulat masuk kedalam saluran darah, maka akan berdampak pada pasien yang diberi
injeksi tersebut. Yang tidak termasuk dampak masuknya bahan partikulat adalah?
a. Blockages
b. Emboli
c. Accumulation
d. Chronic Damage To Organs
e. Immune Responses
15. Bagian QC di suatu industri farmasi sedang memeriksa CoA dari bahan awal kemasan
berbahan polietilen yang akan digunakan untuk kemasan primer tablet parasetamol. Hasil
apa dari CoA nya yang masuk dalam persyaratan di farmakope
a. Elastisitas
b. Indeks leleh
c. Ketahanan reta
d. Kadar
e. Residu tidak menguap
16. Bagian QC di suatu industri farmasi sedang memeriksa mutu wadah plastik untuk sediaan
tetes mata gentamisinEvaluasi apa yang spesifik untuk wadah plastik tersebut
a. Pantulan ganda internal
b. Uji reaktivitas biologi, in vitro
c. Residu tidak menguap
d. Logam berat
e. Kapasitas dapar
17. Bagian QC di suatu industri farmasi sedang mengevaluasi mutu wadah plastik berbahan
polietilen yang akan digunakan untuk wadah suspensi oral parasetamolEvaluasi apa yang
spesifik untuk wadah plastik tersebut
a. Pantulan Ganda internal
b. Uji Reaktivitas Biologi, in vitro
c. Residu tidak menguap
d. Logam berat
e. Kapasitas dapar
18. Bagian QC di suatu indutri farmasi sedang mengevaluasi mutu wadah plastik berbahan
polietilen yang akan digunakan untuk wadah tablet parasetamol. Salah satu evaluasinya
bertujuan mengetahui batas senyawa yang dapat terlepas dari plastic.Evaluasi apa yang
dimaksud
a. Pantulan Ganda internal
b. Uji Reaktivitas Biologi, in vitro
c. Residu tidak menguap
d. Elastisitas
e. Permiasi kelembaban
19. Bagian QC di suatu industri farmasi sedang mengevaluasi mutu wadah plastik berbahan
polietilen yang akan digunakan sebagai kemasan strip tablet parasetamol. Salah satu

4
 evaluasinya menggunakan alat Differential Scanning Calorimeter. Evaluasi Apa yang
dimaksud?
a. Analisis termal
b. Uji Biologi
c. Sisa pemijaran
d. Logam berat
e. Kapasitas dapar
20. Pada monografi larutan oral parasetamol dinyatakan bahwa wadah dan penyimpanan untuk
sediaan tersebut adalah “dalam wadah tertutup rapat, tidak tembus cahaya, simpan dalam
suhu ruang, hindarkan dari kelembaban dan panas”Wadah yang sesuai untuk sediaan
tersebut adalah …

a.

b.

c.

d.

e.
21. Pada monografi larutan oral parasetamol dinyatakan bahwa wadah dan penyimpanan untuk
sediaan tersebut adalah “dalam wadah tertutup rapat, tidak tembus cahaya, simpan dalam
suhu ruang, hindarkan dari kelembaban dan panas”Yang dimaksud suhu ruang adalah suhu
A. Tidak lebih dari 200

5
 B. Tidak lebih dari 250
C. Tidak lebih dari 300
D. Tidak lebih dari 350
E. Tidak lebih dari 400
22. Darah (whole blood) adalah darah yang telah dicampur dengan koagulan yang sesuai.
Darah harus disimpan pada suhu dingin. Suhu dingin adalah suhu yang berkisar …….0C
a. 0-2
b. 2-8
c. 8-15
d. 15-25
e. (-10) – (-20)
23. Daktinomisin harus disimpan dalam kondisi dalam wadah tertutup rapat, terlindung cahaya
dan panas berlebihan. Panas berlebihan adalah kondisi dimana suhu lebih dari ….0C
a. 10
b. 20
c. 30
d. 40
e. 50
24. Dalam FI V penyimpanan Buspiron hidroklorida harus dalam wadah tidak tembus cahaya,
tertutup rapat, dan pada suhu ruang terkendali. Yang dimaksud suhu ruang terkendali
adalah suhu yang dipertahankan secara termostatik berkisar...
a. 5-15
b. 15-20
c. 20-25
d. 25-30
e. 30-35
25. Wadah yang dapat mencegah tembusnya cahaya dan gas lain selama proses penanganan,
pengangkutan, penyimpanan dan distribusi. wadah tersebut disebut .
a. wadah tertutup baik
b. wadah tertutup rapat
c. wadah tertutup kedap
d. wadah tidak tembus cahaya
e. wadah tersegel
26. Seorang laki-laki di ruang rawat inap dengan diagnosis sepsis karena pneumonia.
Diketahui penginfeksinya adalah P. aeruginosa akan mendapat terapi azitromisin. Hal
apakah yang perlu dipertimbangkan dalam memberikan obat tersebut.
a. Fungis hati
b. Fungsi ginjal
c. Fungsi jantung
d. Tekanan darah
e. Glukosa darah
27. Seorang anak perempuan berusia 3 tahun dibawa ke UGD dengan riwayat ISK berulang
dengan demam tinggi, dan disuria. Kultur urin menunjukkan adanya bakteri gram negatif.

6
 Dokter mencurigai E. coli-pyelonephritis. Ciprofloxacin sangat efektif terhadap E. coli in
vitro, tetapi dokter memilih untuk tidak menggunakannya dalam kasus ini. Mengapa
Dokter memilih untuk tidak meresepkan siprofloxacin?
A. Ciprofloxacin bersifat bakteriostatik, bukan bakterisidal
B. Ciprofloxacin dikontraindikasikan pada pasien < 18 tahun
C. Ciprofloxacin efektif terhadap E. coli in vitro, tapi tidak manjur in vivo
D. Ciprofloxacin bersifat nefrotoksik dan seharusnya tidak digunakan untuk mengobati
infeksi ginjal
E. Dokter harus meresepkan ciprofloxacin dalam kasus ini
28. Penisilin dan aminoglikosida sering digunakan untuk terapi berbagai jenis infeksi. Berikut
ini adalah termasuk antibiotik aminoglikosida:
a. Amoksisilin
b. Ciprofloksasin
c. Gentamisin
d. Cefiksim
e. Ofloksasin
29. Seorang wanita 35 tahun dengan riwayat asma dibawa ke bagian gawat darurat dengan
keluhan beberapa hari demam tinggi, menggigil, batuk, dan peningkatan produksi dahak
purulen. Pasien tampaknya mengalami gangguan pernapasan yang parah dan menjadi
semakin lesu dan lemah. Pasien didiagnosis mengalai sepsis. Apakah gejala spesifik yang
muncul pada pasien yang menunjukkan pasien mengalami sepsis?
A. Demam tinggi
B. Menggigil
C. Batuk
D. Produksi dahak purulent
E. Semakin lesu
30. Terapi tambahan untuk penyakit otitis media akut yang paling efektif dalam mengurangi
gejala adalah :
a. Antipiretik / analgesic
b. Antihistamin
c. Dekongestan
d. Antibiotik
e. Herbal
31. Proses Pengembangan Produk di Industri Farmasi akan terlaksana, setelah adanya konsep
produk yang tertuang dalam SK Penelitian Produk Baru berdasarkan ide yang muncul dan
setelah melalui rapat koordinasi antara Divisi/Unit Produksi, R&D dan Pemasaran. Dalam
pelaksanaan Pengembangan Produk tersebut melibatkan multidisiplin/kolaborasi tim, yang
paling relevan menurut saudara adalah? *
A. Formulasi, Analisis, Pengemasan, Registrasi-Regulatori, Produks
B. Formulasi , Analisis dan Produksi C. Formulasi , Registrasi dan Produksi
C. Formulasi, Pengemasan dan Registrasi
D. Formulasi, Analisis , Pengemasan dan Produksi.

7
32. Seorang Apoteker melakukan pengembangan sediaan obat generik Tablet Glimepiride 0,5
mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg dan 4 mg dan dirancang formula yang similar. Maka yang akan
diajukan untuk Uji Bioequivalen (BE) adalah? *
a. Tablet Glimepirid 0,5 mg
b. Tablet Glimepirid 1 mg
c. Tablet Glimepirid 2 mg
d. Tablet Glimepirid 3 mg
e. Tablet Glimepirid 4 mg
33. Berkaitan dengan pengembangan sediaan obat generik Tablet Glimepiride, industry
farmasi mempersiapkan dokumen untuk submit ke BPOM (registrasi), hasil Uji Disolusi
Tebanding (UDT) adalah bagian dari dokumen tersebut, UDT dilakukan pada?
a. Tablet Glimepiride 0,5 mg
b. Tablet Glimepiride 0,5 dan 1 mg
c. Tablet Glimepiride 0,5, 1 dan 2 mg
d. Tablet Glimepiride 0,5, 1, 2 dan 3 mg
e. Semua kekuatan dosis
34. Konsep Qualitas produk harus sudah dipertimbangkan sejak mula produk dikembangkan.
QBD (Quality by Design) adalah pendekatan secara sistematik untuk pengembangan yang
dimulai dari tujuan, pemahaman terhadap produk, pemahan terhadap proses, pengendalian
proses yang dilakukan secara ilmiah/scientific dan quality risk management. QBD
bermanfaat untuk meningkatkan jaminan keamanan obat dan mutu obat dan juga
meningkatkan kinerja industry farmasi, yang termasuk elemen QBD adalah?
A. Quality Target Product Profile, Critical Quality Attribute, CMA (Qritical Material
Attribute), CPP (Critical Process Attribute), Design Space, Control Strategy, Continual
Improvement).
B. Quality Target Product Profile, Critical Quality Attribute, CMA (Qritical Material
Attribute), CPP (Critical Process Attribute), Design Space
C. Q8 dari ICH
D. Critical Quality Attribute, CMA (Qritical Material Attribute), CPP (Critical Process
Attribute), Design Space, Control Strategy, Continual Improvement).
E. Quality Target Product Profile, Critical Quality Attribute, CMA (Qritical Material
Attribute), CPP (Critical Process Attribute), Continual
35. ImprovementPengembangan Sediaan Tablet Acetripan 20 mg, dengan CMA (Qritical
Material Attribute) : Stabilitas kimia, bentuk Kristal, ukuran partikel, kelarutan kimia dan
sifat alir. Atribut Acetripan 20 mg mempunyai tendesi berpengaruh terhadap?
a. Kadar zat aktif, keseragaman bobot, disolusi dan degradasi produk.
b. Kadar zat aktif, disolusi dan degradasi produk.
c. Degradasi produk, keseragaman bobot dan kadar zat aktif.
d. Disolusi, Keseragaman bobot dan kadar zat aktif.
e. Disolusi, degradasi produk.
36. Unit produksi PT. Pfizer sedang menimbang bahan aktif seftriaxon, bahan baku yang telah
ditimbang, dilengkapi catatan pengolahan batch, selanjutnya disimpan di ruang staging.
Apa yang anda ketahui dengan ruang staging?

8
 a. Ruang staging merupakan tempat menyimpan bahan baku B. Ruang staging merupakan
tempat menyimpan bahan aktif
b. Ruang staging merupakan tempat menyimpan bahan pembantu
c. Ruang staging merupakan tempat menyimpan bahan pengemas
d. Ruang staging merupakan tempat peyimpanan sementara
37. Ruang antara orang dan ruang antara barang menjadi aspek penting dalam pemenuhan
GMP, industry farmasi harus memenuhi persyartan BPOM, apalagi bila menghadapi
sertifikasi CPOB. Untuk industry farmasi yang memproduksi SVP atau LVP, premis yang
paling tepat adalah?
A. Air shower menjadi mandatory pada ruang tersebut
B. Air lock menjadi mandatory pada ruang tersebut
C. Air shower dan air lock menjadi mandatory pada ruang tersebut
D. Pass box menjadi mandatory pada ruang tersebut
E. Pass box menjadi voluntary pada ruang tersebut
38. HVAC merupakan suatu system untuk menkondisikan clean room, sumber kontaminasi
menjadi sangat penting utamanya pada clean room. Mana yang tidak termasuk sumber
kontaminasi di ruang produksi sediaan parenteral?
a. Vehicle
b. Equipment
c. Ventilation
d. People
e. Room structure
39. Clean room mencakup: kebersihan udara, stabilitas suhu, stabilitas kelembaban, kebersihan
air, gas dan bahan kimia, pencahayaan, proses-peralatan, inspeksi dan pengujian peralatan,
infra struktur ruangan, dll. Dalam hal desain clean room, yang tidak termasuk aspek QbD
adalah?
A. Alur kerja
B. Menghindari kontaminasi
C. Dinding
D. Minimalis
E. Lantai
40. HVAC merupakan suatu system untuk menkondisikan clean room, sumber kontaminasi
menjadi sangat penting utamanya pada clean room. Dikaitkan dengan QbD, yang tidak
termasuk parameter klasifikasi clean room?
a. Perbedaan tekanan udara antara ruangan
b. Kecepatan udara dan pola aliran udara
c. Jenis filter dan posisi filter
d. Fasilitas ruang kantor/administrasi
e. Suhu dan kelembaban relative
41. Berdasarkan kaidah CPOB, jauh sebelum jarum suntik yang akan digunakan dinyatakan
steril melalui serangkaian proses sterilisasi dan teknik aseptik, produk obat suntik yang
akan diberikan ke pasien sudah lebih dulu harus memenuhi parameter sterilitas dengan
hasil steril. Apabila dalam serangkaian pengujian laboratorium terdapat produk yang tidak

9
 steril, maka seluruh produk yang dihasilkan dalam satu proses produksi harus dilakukan
reject atau tidak dapat didistribusikan dan segera dimusnahkan. Narasi di atas merupakan
bagian dari QbD, yang dikenal sebagai?
A. QTTP
B. CQAS
C. CPPS
D. Design Space
E. Control Strategy
42. Quality by Design (QbD) merupakan sistem penting yang harus diketahui oleh calon
tenaga kefarmasian, dalam memproduksi sediaan steril. Aspek yang tidak tepat pada
speculative formulation adalah?
a. Unaware of issues
b. Limited edition
c. Little knowledge
d. Change formulation choice
e. Poor use of past know how
43. Quality by Design (QbD) merupakan sistem penting yang harus diketahui oleh calon
tenaga kefarmasian, dalam memproduksi sediaan steril. Aspek yang tidak tepat pada respon
reaktif adalah?
a. Rework
b. Reformulate
c. Remanufacture
d. Rebranded
e. Change process
44. Define product attributes delivering safety efficacy quality and performance for this
therapy. Build in realistic commercial differentiation and utility. Nomenkaltur yang paling
tepat untuk definisi aspek QbD tersebut adalah?
a. Quality Target Product Profile
b. Molecule Properties Quality Gate
c. Knowledge Gathering
d. Scope Product Options Select and Define Lead
e. Continous Improvement
45. Industri farmasi sedang mengembangkan Injeksi Ketolorac Trometamol 30mg/1 ml,
sebagai calon apoteker, anda diwajibkan memahami konsep Small Volume Parenteral
(SVP). Premis yang paling tepat pada gambar di atas adalah?
a. Proses filtrasi sediaan SVP menggunakan membrane 0,2 mikrometer dan sterilisasi
akhir dengan autoclave
b. Proses penyaringan mikroba sediaan SVP dan sterilisasi akhir dengan autoclave
c. Proses produksi WFI sediaan SVP dan sterilisasi akhir dengan autoclave
d. Proses pengisian sediaan SVP dan sterilisasi akhir dengan autoclave
e. Proses stoppering & crimping sediaan SVP serta sterilisasi akhir dengan autoclave
46. Mengapa indikator luar (pasta kanji) pada titrasi nitrimetri kurang disarankan untuk
digunakan?

10
 a. Karena kurang sensitif
b. Karena menghasilkan warna yang tidak stabil
c. Karena kemungkinan zat terbuang pada penotolan
d. Karena hanya beberapa zat saja yang bereaksi
47. Pada penentuan kadar sufadimidin diketahui bahwa setiap ml natrium nitrit 0,1 M setara
dengan 27,83 mg C12H14N4O2S. Suatu sampel ditimbang sebanyak 300 mg dan
memerlukan volume NaNO2 sebanyak 10 ml. Apakah bahan baku tersebut memenuhi
syarat farmakope Indonesia?
a. Ya, karena kadar berada pada rentang 99,0-100,5%
b. Tidak, karena kadarnya di bawah 99,0%
c. Tidak, karena kadarnya di atas 100,5%
d. Tidak ada jawaban yang sesuai
48. Bagian QC di suatu industri sedang menetapkan volume injeksi doksorubisin 10 mg/5mL
dalam kemasan vialBagaimana ketentuan gelas ukur yang digunakan
a. Volume yang diukur sekurang-kurangnya memenuhi 10% volume dari kapasitas
b. Volume yang diukur sekurang-kurangnya memenuhi 20% volume dari kapasitas
c. Volume yang diukur sekurang-kurangnya memenuhi 30% volume dari kapasitas
d. Volume yang diukur sekurang-kurangnya memenuhi 40% volume dari kapasitas
e. Volume yang diukur sekurang-kurangnya memenuhi 50% volume dari kapasitas
49. Bagian QC di suatu industri farmasi sedang menetapkan volume injeksi doksorubisin 10
mg/5mL dalam kemasan vial. Sediaan ditimbang dan didapatkan 5,81 gram. Hasil
penetapan bobot jenis sediaan didapat 1,13 g/mLBerapa volume injeksi tersebut
a. 5,00 mL
b. b. 5,07 mL
c. 5,14 mL
d. 5,21 mL
e. 5,28 mL
50. Suatu industri farmasi akan membuat sediaan infus NaCl dalam wadah 500 mLBerapa
kelebihan volume yang dianjurkan dalam wadah
a. 2 mL
b. 4 mL
c. 6 mL
d. 8 mL
e. 10 mL
51. Bagian QC di suatu industri sedang menetapkan volume injeksi doksorubisin 10 mg/5mL
dalam kemasan vialBerapa Jumlah minimal wadah yang harus disiapkan
a. 1
b. 3
c. 5
d. 7

11
e. 9
52. Seorang apoteker sedang melakukan penetapan keseragaman derajat halus serbuk
menggunakan pengayak bersusun dengan nomor pengayak 40, 60, 80, 100 dan 120.
Pengayak nomor berapa yang diletakkan paling atas?
a. 40
b. 60
c. 80
d. 100
e. 120
53. Sulfadimidin dapat dianalisis dengan metode nitrimetri karena mempunyai gugus
fungsi….

a. A
b. B
c. C
d. D
54. Seorang apoteker sedang melakukan penetapan keseragaman derajat halus serbuk
menggunakan pengayak bersusun dengan nomor pengayak 40, 60, 80, 100 dan 120.
Pengayak nomor berapa yang menghasilkan serbuk paling halus?
a. 40
b. 60
c. 80
d. 100
e. 120
55. Tiap ml natrium nitrit 0,1 M setara dengan 27,83 mg C12H14N4O2 SVolume ekivalen
dari hasil titrasi adalah 10 ml.Sampel yang ditimbang 300 mg
a. 0,93%
b. 2,783%

12
 c. 27,83%
d. 92,76%
56. Mengapa pada titrasi nitrimetri berjalan pada suhu di bawah 15oC?
a. Agar terbentuk asam nitrit (HONO)
b. Agar terbentuk garam diazonium yang stabil
c. Agar terbentuk senyawa fenol dan nitrogen
d. Agar reaksi berjalan lambat
57. Suatu industri farmasi akan membuat sediaan infus NaCl dalam wadah 500 mLBerapa
Jumlah minimal wadah yang harus disiapkan untuk penetapan volume injeksi
a. 1
b. 3
c. 5
d. 7
e. 9
58. Metode elektrokimia yang cocok untuk digunakan pada penetapan kadar sulfadimidin
adalah….
a. Polarografi
b. Konduktometri
c. Voltametri
d. Biamperometri

13