Neisseria cinerea

pengantar
N. cinerea pertama kali digambarkan sebagai Micrococcus
cinereus oleh von Lingelsheim pada tahun 1906. Isolat N. cinerea ( N.
cinereus ) diidentifikasi sebagai M. catarrhalis ( Neisseria
catarrhalis ); kadang-kadang N. cinerea isolat diakui sebagai milik
subtipe morfologi kolonial M. catarrhalis ( Neisseria catarrhalis ). Pada
tahun 1934, Huntoon mendeskripsikan N. pseudocatarrhalis , yang
deskripsinya konsisten dengan N. cinerea . N. cinerea tidak diakui dan
tahun 1984 di Amerika Serikat. Dengan studi hibridisasi DNA, N.
cinereamenunjukkan sekitar 50% keterkaitan dengan N. gonorrhoeae .

N. cinerea telah diisolasi dari infeksi endoserviks dan rektum, dari

konjungtivitis pada neonatus, dan dari limfadenitis, dan telah salah
diidentifikasi berulang kali sebagai N. gonorrhoeae . Strain N.
cinerea telah diisolasi dari konjungtiva bayi baru lahir yang diobati
secara profilaksis dengan eritromisin dan salah diidentifikasi sebagai N.
gonorrhoeae . Jadi, diplokokus negatif-oksidase-positif yang diisolasi
pada media non-selektif harus diidentifikasi dengan metode definitif. N.
cinerea telah diisolasi pada media selektif gonokokal untuk
identifikasi N. gonorrhoeae . Beberapa strain N. cinerea dapat tumbuh
ketika disubkultur pada media selektif. Koloni N. cinerea memiliki
ukuran, penampilan, dan konsistensi yang sama dengan N.
gonorrhoeae . Mirip dengan N. gonorrhoeae , N. cinerea juga dapat
menimbulkan bentuk koloni berbeda yang bervariasi dalam diameter,
tingkat konveksitas, dan opacity.

N. cinerea telah salah diidentifikasi sebagai N. gonorrhoeae tidak hanya

karena kesamaan dalam morfologi kolonial tetapi juga karena
kesamaan dalam kegiatan biokimia. Meskipun N. cinerea dianggap
sebagai glukosa-negatif, strain dapat menghasilkan reaksi asam lemah
dari glukosa dalam beberapa tes pendeteksian asam. N.
cinerea menghasilkan asam dari glukosa tetapi dengan cepat
menoksidasi asam menjadi karbon dioksida dengan hasil bahwa asam
tidak terakumulasi dalam tabung reaksi meskipun karbohidrat telah
 digunakan. Jadi, tergantung pada kapasitas buffer dari medium, N.
cinerea strain dapat diidentifikasi sebagai glukosa-positif lemah atau
glukosa-negatif. N. cinerea dapat salah diidentifikasi sebagai N.
gonorrhoeae jika diuji hanya dengan tes substrat enzim karena kedua
spesies menghasilkan hidroksifrolamin positif.

Ciri diidentifikasi dengan benar lagi

hingga tahun 1962 di Jerman dan pada Ilustrasi

Gramstain Morfologi Sel Diplococcus Gram-negatif

Morfologi Koloni

N. cinerea strain menghasilkan

koloni yang menyerupai N.
gonorrhoeae dalam ukuran dan
penampilan umum.N. cinerea koloni
sedikit lebih berpigmen setelah
inkubasi selama 48 jam. Mirip
dengan N. gonorrhoeae , koloni
beberapa N. cinerea strain autolyze
setelah 24 jam. inkubasi sedangkan
koloni strain lain dapat tetap
berkapur selama beberapa hari
tanpa indikasi autolisis.
Pigmentasi

N. cinerea strain sedikit lebih

berpigmen dibandingkan dengan N.
gonorrhoeae . Pigmentasi emas-
coklat dapat terlihat setelah
inkubasi selama 24
jam. dibandingkan dengan
pigmentasi warna coklat muda
strain N. gonorrhoeae . Pigmentasi
"lebih terang" jelas setelah 48
jam. inkubasi mencerminkan fakta
bahwa koloni strain ini telah
diautolisis.

Uji oksidase

Produksi Asam

Strain N. cinerea menghasilkan asam

dari glukosa, tetapi terlalu banyak
mengoksidasi asam ini menjadi karbon
dioksida. Jadi, asam biasanya tidak
terdeteksi dari glukosa. Namun, asam
karbonat yang dihasilkan ketika karbon
dioksida dihasilkan dapat menghasilkan
reaksi asam lemah dari glukosa dalam
beberapa tes pendeteksian asam.

Uji Substrat Enzim Hydroxyprolylaminopeptidase-positif

Uji Reduksi Nitrat Nitrat -ve

Polisakarida dari sukrosa

Produksi
Deoxyribonuclease (DNase)

DNase -ve

Tes Superoxol

(Reaksi dengan 30% hidrogen

peroksida)

Reaksi lemah (2+)

Uji Katalase

(Reaksi dengan 3% hidrogen

peroksida)

Katalitik positif
Resistensi Colistin

Kebanyakan strain kolistin-rentan;beberapa strain resisten

colistin dan dapat diisolasi pada media selektif untuk N.
gonorrhoeae

Beberapa N. cinerea isolat dapat salah diidentifikasi sebagai strain

gonococcal karena mereka telah bereaksi dalam tes serologi
koaglutinasi dilakukan sesuai dengan petunjuk pabrik.

Tabel 1. Karakteristik N. cinerea

Spesies yang mungkin salah diidentifikasi sebagai N.

cinerea dalam uji pendeteksian asam

Berdasarkan pola produksi asam, N. cinerea dapat salah diidentifikasi

sebagai M. catarrhalis , N. flavescens , atau sebagai strain glukosa-
negatif N. gonorrhoeae . Tes tambahan yang dapat membantu
membedakan antara spesies yang tidak menghasilkan asam yang
dapat dideteksi dari karbohidrat ditunjukkan pada Tabel 2.

Tabel 2. Uji tambahan yang memungkinkan diferensiasi antara

diplokokus gram negatif yang tidak menghasilkan asam yang dapat
dideteksi dari karbohidrat.

Spesies yang
menghasilkan
tidak ada asam yang bisa Gram Substrat Polisa
dideteksi Stain Enzim DNase Superoxol dari s

GND Hydroxy- - Lemah -

N. cinerea prolylamino- (2+)
peptidase + ve
Spesies yang
menghasilkan
tidak ada asam yang bisa Gram Substrat Polisa
dideteksi Stain Enzim DNase Superoxol dari s

(Glukosa negatif GND Hydroxy- - Kuat (4+) -

N. gonorrhoeae ) prolylamino- reaksi
peptidase + ve

GND Tidak + Kuat -

M. catarrhalis reaksi (1+ hingga
4+)
reaksi

GND Hydroxy- - Lemah (2+) +

N. flavescens prolylamino- reaksi
peptidase + ve

GNR Hydroxy- - - -
N. elongata prolylamino-
peptidase + ve

Singkatan. GND, diplococcus Gram-negatif; GNR, batang Gram-

negatif; +, sebagian besar strain positif; -, sebagian besar strain
negatif; R, strain tumbuh dengan baik pada media selektif untuk N.
gonorrhoeae dan / atau tidak menunjukkan penghambatan di sekitar
disk colistin (10 mikrogram); (R), sebagian besar strain rentan,
beberapa strain resisten.

Meskipun tes substrat enzim dimaksudkan untuk digunakan hanya

untuk identifikasi Neisseria spp. diisolasi pada media selektif untuk N.
gonorrhoeae , tes ini memberikan informasi tambahan yang dapat
membantu mengidentifikasi secara akurat isolat. Namun, N.
cinerea menghasilkan hydroxyaminopeptidase dalam tes substrat enzim
dan dapat salah diidentifikasi sebagai N. gonorrhoeae jika tes tambahan
tidak dilakukan.
 Tabel 3. Tes tambahan yang memungkinkan diferensiasi
antara Neisseria dan spesies terkait yang menghasilkan
hydroxyprolylaminopeptidase dalam tes substrat enzim.

Asam dari
Spesies yang Menghasilkan
Hydroxyprolylamino- Seluler Nitrat Pol
peptidase Pemanjangan* G M S F L Pengurangan dar

N. cinerea Diplococci (-) - - - - - -

N. gonorrhoeae Diplococci + - - - - - -
" N. kochii " *

K. denitrificans Filamen Rod + - - - - + -

N. subflava Diplococci + + - - - - -
subflava biovar

N. subflava Diplococci + + - + - - -
flava biovar

N. subflava Diplococci + + + + - - +
perflava biovar

N. sicca Diplococci + + + + - - +

N. mukosa Diplococci + + + + - + +

N. flavescens Diplococci - - - - - - +
 Asam dari
Spesies yang Menghasilkan
Hydroxyprolylamino- Seluler Nitrat Pol
peptidase Pemanjangan* G M S F L Pengurangan dar

N. elongata Filamen Rod - - - - - - -