Ide dasar

Ada masalah yang jelas tentang memahami pemahaman materi kesetimbangan termal. Biarkan kami
mengira Anda tertarik (sebagai perancang panci?) dalam kapasitas termal tembaga pada 450 K. Di
satu sisi Anda dapat beralih ke termodinamika, tetapi pendekatan ini bersifat umum sehingga
seringkali sulit untuk dilihat inti nya. Hubungan antara kapasitas panas utama, ekspansi termal
Koefisien dan kompresibilitas semuanya sangat baik, tetapi mereka tidak membantu Anda
memahami besarnya dan suhu ketergantungan panas aktual kapasitas tembaga. Di sisi lain, Anda
dapat melihat bahwa yang dibutuhkan adalah mikroskop gambar mekanis dari apa yang terjadi di
dalam tembaga. Namun gambar ini menjadi tidak mungkin terperinci ketika seseorang mulai
membahas hukum gerak 1024 atau lebih atom tembaga. Tujuan dari fisika statistik adalah untuk
membuat jembatan antara detail yang terlalu rumit mekanika dan generalisasi termodinamika yang
tidak jelas. Dalam bab ini kita akan membahasnya lihatlah salah satu cara membuat jembatan
seperti itu. Sebagian besar pembaca sudah tidak asing lagi teori kinetik gas ideal. Perawatan yang
diberikan di sini akan memungkinkan kita untuk berdiskusi variasi yang jauh lebih luas dari ini,
meskipun demikian akan ada beberapa keterbatasan lalu lintas yang dapat melintasi jembatan.

1.1 MACROSTATE

Tugas dasar fisika statistik adalah mengambil sistem yang ada dalam definisi yang baik negara
termodinamika dan untuk menghitung berbagai sifat termodinamika itu sistem dari model
mikroskopik (diasumsikan). 'Macrostate' adalah kata lain untuk kondisi termodinamika sistem. Ini
spesifikasi sistem yang berisi informasi yang cukup untuk termodinamika negara harus didefinisikan
dengan baik, tetapi tidak ada informasi lebih dari itu. Seperti yang diuraikan di sebagian besar buku
tentang fisika termal (mis. buku Finn Thermal Physics dalam seri ini), untuk

kasus sederhana dari zat murni ini akan melibatkan:

 sifat substansi - mis. tembaga alami;

 jumlah zat - mis. 1,5 mol;
 sejumlah kecil pasangan koordinat termodinamika - mis. tekanan P dan volume V; medan
magnet B dan magnetisasi M; tegangan permukaan dan permukaan area, dll.

Masing-masing pasangan ini dikaitkan dengan cara melakukan pekerjaan pada sistem. Untuk banyak
sistem hanya pekerjaan P - V yang relevan, dan (hanya untuk singkatnya) kami akan mengucapkan
apa mengikuti dalam hal kerja P - V saja. Sistem magnetik juga akan muncul nanti di Internet buku.

Dalam praktiknya dua koordinat yang ditentukan, alih-alih menjadi P dan V, akan menjadi koordinat
tersebut sesuai dengan kondisi eksternal. Misalnya, benjolan tembaga mungkin berada pada a
tekanan spesifik P (= 1 atm) dan suhu T (= 450 K). Dalam hal ini macrostate akan didefinisikan oleh P
dan T; dan volume V dan energi internal U dan lainnya parameter akan ditentukan pada prinsipnya
dari P dan T. Tepatnya salah satu tujuan fisika statistik untuk memperoleh dari prinsip pertama
adalah apa nilai-nilai ini dari V, U, dll. (Sebenarnya, kita tidak perlu menetapkan pandangan kita
serendah ini. Statistik Fisika juga memberikan wawasan terperinci tentang sifat-sifat dinamis, dan
contohnya diberikan dalam Bab 12.)

Hadir, dengan pilihan, batasan penting. Untuk memiliki situasi konkret untuk membahas dalam bab
ini (dan memang sepanjang delapan bab pertama buku ini), kita akan berkonsentrasi pada satu jenis
macrostate tertentu, yaitu yang sesuai ke sistem yang terisolasi. Oleh karena itu macrostate akan
ditentukan oleh sifat dari substansi, jumlah, dan oleh U dan V. Untuk sistem yang terisolasi dalam
pembuktian energinya kandang, energi internal adalah konstanta tetap, dan V juga konstan karena
tidak ada pekerjaan harus dilakukan pada sistem. Jumlah (tetap) jumlah zat yang dapat kita cirikan
dengan jumlah N 'partikel' mikroskopis yang membentuk sistem. Keterbatasan ini tidak terlalu parah
dalam praktiknya. Untuk sistem yang terisolasi di mana N cukup besar, fluktuasi dalam (katakanlah)
T kecil dan orang menemukan bahwa T adalah ditentukan dengan sangat tepat oleh (N, U, V).
Akibatnya seseorang dapat menggunakan hasil didasarkan pada (N, U, V) macrostate untuk
membahas sama baiknya perilaku di setiap macrostate lain, seperti (N, P, T) macrostate yang sesuai
untuk bagian kita tembaga.

Menjelang akhir buku (Bab 12 dan 13, khususnya), kita akan kembali ke pertanyaan tentang
bagaimana mengatur metode fisika statistik yang sesuai macrostate lainnya.

1.2 MICROSTATES

Mari kita perhatikan sifat mikroskopis mekanik dari sistem yang menarik, yang kami asumsikan
sebagai rakitan partikel mikroskopis N identik. Untuk macrostate (N, U, V) yang diberikan ada
sejumlah besar kemungkinan 'Microstates'.

Kata microstate berarti spesifikasi paling detail dari rakitan itu bisa dibayangkan. Misalnya, dalam
teori kinetik klasik gas, kondisi mikro perlu menentukan posisi (vektor) dan momentum masing-
masing partikel gas N, total 6N koordinat. (Sebenarnya bahkan ini mengasumsikan bahwa setiap
partikel adalah titik tanpa struktur, tanpa derajat kebebasan internal seperti rotasi, getaran, dll.
Tentu saja, keadaan mikro ini mengandung jumlah informasi yang benar-benar tidak dapat dicerna,
terlalu banyak bagi seseorang untuk menyimpan bahkan satu microstate di terbesar yang tersedia
komputer. Tapi, lebih buruk lagi, sistem mengubah microstate dengan sangat cepat - misalnya satu
mol gas khas akan mengubah keadaan mikronya sekitar 1032 kali Sebentar.

Jelas diperlukan beberapa jenis rata-rata di atas kondisi mikro. Dan inilah salah satunya saat-saat
bahagia di mana mekanika kuantum ternyata jauh lebih mudah daripada klasik mekanika. Masalah
konseptual untuk es mikro klasik, seperti dijelaskan di atas untuk gas, adalah itu jumlahnya tak
terbatas. Kemenangan Boltzmann di akhir abad ke-19 – miliki dia hidup untuk melihat pembenaran
penuhnya - dan Gibbs sekitar pergantian abad, adalah untuk melihat bagaimana melakukan rata-
rata. Mereka mengamati bahwa suatu sistem menghabiskan waktu yang sama dalam volume yang
sama dari 'ruang fase' (posisi dan momentum gabungan ruang; kita akan mengembangkan gagasan-
gagasan ini jauh di kemudian hari dalam buku ini, di bagian 14.4). Karena itu volume dalam ruang
fase dapat digunakan sebagai bobot statistik untuk kondisi mikro di dalamnya volume. Memisahkan
seluruh ruang fase menjadi elemen volume kecil, oleh karena itu, mengarah ke prosedur yang layak
untuk rata-rata semua kondisi mikro seperti yang diperlukan. Namun, kita sekarang dapat
mengadopsi pendekatan yang jauh lebih sederhana.

Dalam mekanika kuantum, keadaan mikro menurut definisi adalah keadaan kuantum keseluruhan
majelis. Ini dapat dijelaskan oleh fungsi gelombang N-partikel tunggal, yang mengandung semua
informasi yang mungkin tentang keadaan sistem. Poin untuk menghargai adalah itu keadaan
kuantum pada prinsipnya berbeda. Oleh karena itu meskipun macrostate (N, U, V) memiliki sejumlah
besar kemungkinan kondisi mikro yang konsisten dengannya, jumlahnya tidak ada yang kurang pasti
dan terbatas. Kami akan memanggil nomor ini, dan ternyata diputar peran sentral dalam perawatan
statistik.

1.3 POSTULASI AVERAGING

Kita sekarang sampai pada asumsi yang merupakan seluruh dasar fisika statistik: Semua kondisi
mikro yang dapat diakses memiliki kemungkinan yang sama. Postulat rata-rata ini harus
diperlakukan sebagai asumsi, tetapi menarik untuk amati bahwa itu tetap masuk akal. Dua jenis
argumen pendukung dapat diproduksi.

Argumen pertama adalah berbicara tentang rata-rata waktu. Membuat pengukuran fisik apa pun
(katakanlah, tekanan gas pada dinding wadahnya) membutuhkan waktu yang tidak nol; dan pada
saat pengukuran sistem akan melewati yang sangat besar jumlah kondisi mikro. Sebenarnya inilah
sebabnya kami mendapatkan nilai P yang dapat direproduksi; tampak fluktuasi kecil pada skala
waktu yang sesuai. Karena itu masuk akal kita harus rata-rata efektif atas semua kondisi mikro yang
dapat diakses. Kualifikasi ‘Dapat diakses’ dimasukkan untuk memungkinkan kemungkinan
metastabilitas. Mungkin ada situasi di mana kelompok negara mikro sebenarnya tidak diakses dalam
skala waktu pengukuran, sehingga ada efek lain dari gerakan, selain itu N, U, dan V; hanya sebagian
dari jumlah keadaan mikro yang seharusnya dirata-ratakan. Kami akan kembali ke titik ini dalam bab-
bab selanjutnya, tetapi akan menganggap untuk saat ini bahwa semua kondisi mikro mudah diakses
dari satu sama lain. Karena itu rata-rata waktu Argumen menunjukkan bahwa rata-rata atas semua
kondisi mikro diperlukan. Kebutuhan untuk rata-rata sama rata dari mereka semua tidak begitu jelas,
melainkan diasumsikan. (Dalam melewati satu dapat mencatat bahwa untuk gas titik ini berkaitan
dengan cakupan genap ruang fase klasik sebagaimana disebutkan di atas, dalam keadaan kuantum
tersebar secara merata melalui ruang fase; misalnya lihat Bab 4.)

Tipe kedua dari argumen pendukung adalah memperlakukan postulat sebagai ‘pengakuan
ketidaktahuan ', strategi umum dalam mekanika kuantum. Karena kita sebenarnya tidak tahu di
mana salah satu kondisi mikro pada saat menarik, kami cukup rata-rata untuk semua kemungkinan,
mis. atas semua kondisi mikro. Ini sering disebut Rata-rata 'ensemble', di mana seseorang dapat
memvisualisasikannya sebagai mereplikasi pengukuran dalam a seluruh set sistem yang identik dan
kemudian rata-rata seluruh set (atau ansambel).

Orang dapat mencatat bahwa kesetaraan ensemble dan rata-rata waktu menyiratkan tertentu jenis
keseragaman dalam sistem termodinamika. Untuk memberikan contoh sosial sekutu, pertimbangkan
masalah perusahaan asuransi. Dia ingin mengenakan premi yang adil untuk seumur hidup
Pertanggungan. Karena itu ia membutuhkan harapan hidup bagi mereka yang hidup saat ini, tetapi ia
tidak bisa mendapatkan ini dengan mengikuti mereka dengan stop-watch sampai mereka mati.
Sebaliknya, dia bisa lihat catatan biografis di kamar mayat untuk menentukan harapan hidup (untuk
sampel yang salah) dan harapan untuk keseragaman.

1.4 DISTRIBUSI

Dalam mencoba untuk rata-rata di atas semua kondisi mikro kita masih memiliki masalah yang hebat
sistem tipikal (mis. satu mol gas) adalah kumpulan N = 1024 partikel. Itu besar jumlah yang cukup,
tetapi jumlah keadaan mikro adalah urutan NN, secara astronomis jumlah besar. Kita harus
mengakui bahwa pengetahuan tentang sistem di tingkat mikro terlalu rinci untuk kita tangani, dan
karena itu kita harus membatasi rasa ingin tahu kita semata ke spesifikasi distribusi, didefinisikan di
bawah ini. Adistribusi melibatkan pemberian energi individu (pribadi) untuk masing-masing partikel
N. Ini hanya masuk akal (atau memang mungkin) untuk pertemuan interaksi yang lemah partikel
Alasannya adalah bahwa kami ingin mengekspresikan energi internal total U perakitan sebagai
jumlah energi individu dari partikel N

di mana ε (l) adalah energi dari partikel l. Ekspresi semacam itu menyiratkan bahwa energi interaksi
antar partikel jauh lebih kecil daripada energi (diri) ini ε. Sebenarnya setiap sistem termodinamika
harus memiliki beberapa interaksi antara partikel-partikelnya, kalau tidak, ia tidak akan pernah
mencapai keseimbangan. Persyaratannya adalah untuk interaksi menjadi cukup kecil untuk (1.1)
valid, karenanya 'berinteraksi lebih lemah' dari pada partikel 'yang tidak berinteraksi'. Tentu saja
pembatasan pendekatan ini sangat membatasi, meskipun kurang dari itu orang mungkin akan curiga.
Jelas, karena pembatasan juga merupakan salah satu asumsi teori kinetik sederhana, perawatan
kami akan berguna untuk gas yang sempurna. Namun, itu berarti bahwa untuk fluida nyata memiliki
interaksi yang kuat antar molekul, mis gas atau cairan yang tidak sempurna, metode ini tidak dapat
diterapkan. Kami akan kembali sebentar ke titik ini di Bab 14, tetapi perawatan penuh dari partikel
yang berinteraksi berada di luar ruang lingkup buku ini. Pada pandangan pertama mungkin tampak
bahwa deskripsi padatan adalah juga di luar kerangka kerja ini, karena interaksi antara atom jelas
kuat dalam bentuk padat. Namun, kita akan melihat bahwa banyak sifat termal dari padatan adalah

Namun demikian harus dipahami dari model yang didasarkan pada perakitan N yang berinteraksi
lemah partikel, ketika seseorang mengakui bahwa partikel-partikel ini tidak perlu menjadi atom,
tetapi entitas lain yang sesuai. Misalnya partikel dapat menjadi fonon untuk diskusi dari getaran kisi
(Bab 9); spin lokal untuk diskusi tentang sifat magnetik (Bab 2 dan 11); atau elektron konduksi untuk
deskripsi logam dan semikonduktor (Bab 8).

Distribusi kemudian berhubungan dengan energi dari satu partikel. Untuk setiap kondisi mikro dari
perakitan N yang identik, partikel lemah yang berinteraksi, masing-masing partikel dalam keadaan
satu-partikel yang dapat diidentifikasi. Dalam spesifikasi distribusi, detail antara antara macrostate
dan microstate, kami memilih untuk tidak menyelidiki partikel mana berada di negara bagian mana,
tetapi hanya untuk menentukan jumlah total partikel dalam menyatakan.

Kami akan menggunakan dua definisi alternatif distribusi.

Definisi 1 - Distribusi dalam status Ini adalah satu set angka (n1, n2, ..., nj, ...) di mana jumlah
distribusi khas nj didefinisikan sebagai jumlah partikel dalam keadaan j, yang memiliki energi εj.
Seringkali, tetapi tidak selalu, distribusi ini akan menjadi set yang tak terbatas; label j harus melewati
semua kemungkinan status untuk satu partikel. Steno yang bermanfaat untuk seluruh rangkaian
angka distribusi (n1, n2, ..., nj, ...) hanyalah {nj}. Definisi di atas adalah yang akan kita adopsi sampai
kita membahas gas secara khusus (Bab 4 dan seterusnya), di mana tahap alternatif, dan agak kurang
rinci, definisi menjadi bermanfaat.

Definisi 2 - Distribusi level Ini adalah seperangkat angka (n1, n2, ..., ni, ...) untuk dimana jumlah
tipikal ni sekarang didefinisikan sebagai jumlah partikel pada level i, yang memiliki energi εi dan
degenerasi gi, degenerasi didefinisikan sebagai jumlah negara milik tingkat itu. Singkatan {ni} akan
diadopsi untuk distribusi ini. Perlu menunjukkan bahwa definisi yang akan diadopsi adalah masalah
pilihan seseorang. Definisi pertama adalah yang lebih rinci, dan sangat mampu menangani kasus ini
tingkat degenerasi - degenerasi berarti bahwa tidak semua ε js berbeda. Kami akan mencadangkan
label j untuk deskripsi status dan label i untuk deskripsi level; dapat diperdebatkan bahwa n simbol
juga harus dibedakan, tetapi kita tidak akan melakukan ini.

Spesifikasi - contoh Sebelum melanjutkan dengan fisika, semua terlalu akrab contoh membantu
untuk memperjelas perbedaan antara ketiga jenis spesifikasi a sistem, macrostate, distribusi, dan
kondisi mikro. Contohnya menyangkut tanda kelas siswa. Spesifikasi macrostate adalah bahwa kelas
51 siswa memiliki nilai rata-rata 55%. (Tidak ada detail sama sekali, tapi itu termodinamika.) Kondisi
mikro cukup jelas dan jelas; itu akan menentukan nama masing-masing dari 51 orang dan mereknya.
(Detail lengkap, tidak bisa disembunyikan!) Definisi distribusi, seperti di atas, sampai batas tertentu
merupakan masalah pilihan. Tapi distribusi tipikal akan memberikan jumlah siswa mencapai nilai di
masing-masing dekade, total 10 angka distribusi. (Lagi-lagi semua identitas individu hilang, tetapi
lebih banyak detail statistik dipertahankan daripada di macrostate.)

1.5 METODE STATISTIK DALAM GARIS

Tujuan dari latihan ini sekarang adalah untuk menggunakan asumsi rata-rata mendasar microstates
(bagian 1.3) untuk menemukan distribusi tertentu {nj} (bagian 1.4) yang paling menggambarkan sifat
kesetimbangan termal sistem. Kami sedang mempertimbangkan sistem terisolasi yang terdiri dari
nomor tetap N yang identik partikel berinteraksi lemah terkandung dalam volume tetap V dan
dengan tetap energi internal U. Pada dasarnya ada empat langkah menuju deskripsi statistik
macrostate ini yang kita bahas pada gilirannya:

I. memecahkan masalah satu-partikel;

II menyebutkan kemungkinan distribusi;

AKU AKU AKU. hitung kondisi mikro yang berkaitan dengan setiap distribusi;

IV. temukan distribusi rata-rata.

1.5.1 Masalah satu-partikel

Ini adalah masalah murni mekanis, dan karena hanya melibatkan satu partikel, maka ia adalah a
masalah terlarut untuk banyak kasus menarik. Solusinya memberikan keadaan partikel yang kami
beri label oleh j (= 0, 1, 2, ...). Energi yang sesuai adalah εj. Kita harus perhatikan bahwa energi ini
bergantung pada V (untuk gas) atau pada V / N volume per partikel (untuk a padat).

1.5.2 Kemungkinan distribusi

Rangkaian angka-angka distribusi yang mungkin {nj} sekarang dapat dengan mudah ditulis (diberikan
kesabaran yang tepat, karena biasanya akan ada banyak kemungkinan). Namun, kami memberikan
tugas yang relatif mudah ini bagian tersendiri, untuk menekankan bahwa distribusi yang valid harus
memenuhi dua kondisi yang disiratkan oleh macrostate
Persamaan (1.2) memastikan bahwa distribusi mengandung jumlah partikel yang benar.

Persamaan (1.3) mengikuti dari (1.1), dan menjamin bahwa distribusi sesuai dengan nilai U yang
benar. Semua kondisi dari macrostate (N, U, V) sekarang diambil perawatan.

1.5.3 Menghitung kondisi mikro

Selanjutnya kita perlu menghitung jumlah kondisi mikro yang konsisten dengan setiap set yang valid
nomor distribusi. Biasanya, dan terutama untuk sistem besar, setiap distribusi {nj} akan dikaitkan
dengan sejumlah besar kondisi mikro. Nomor ini kita panggil t ({nj}). Ketergantungan t pada {nj}
adalah masalah kombinasi murni. Hasil sangat berbeda untuk perakitan partikel terlokalisasi (di
mana partikel berada dibedakan berdasarkan lokasi mereka) dan untuk perakitan partikel seperti gas
(di mana partikel secara fundamental tidak bisa dibedakan). Karenanya detail statistik untuk Partikel
terlokalisasi dan untuk gas diperlakukan di bawah dalam bab-bab terpisah.

1.5.4 Distribusi rata-rata

Alasan untuk menghitung kondisi mikro adalah bahwa, sesuai dengan dalil probabilitas yang sama
dari semua kondisi mikro, angka t ({nj}) adalah bobot statistik distribusi {nj}. Oleh karena itu kita
sekarang pada prinsipnya dapat membuat rata-rata tertimbang yang benar atas semua kemungkinan
distribusi untuk menentukan distribusi rata-rata {nj} av. Dan ini rata-rata distribusi, menurut postulat
kami, adalah yang menggambarkan termal distribusi kesetimbangan.

1.6 CONTOH AMODEL

Sebelum diskusi lebih lanjut tentang sifat-sifat sistem besar, kasus realistis di termodinamika, mari
kita selidiki sifat-sifat sistem model kecil menggunakan metodologi bagian sebelumnya.

1.6.1 Perakitan sederhana

Makrostat yang kami anggap adalah kumpulan N = 4 partikel yang dapat dibedakan. Kita beri label
empat partikel A, B, C, dan D. Energi total U = 4ε, dengan ε adalah konstanta (yang nilainya
tergantung pada V).

Langkah I. Masalah mekanis harus dipecahkan untuk memberikan kemungkinan kondisi satu
partikel.Kami mengambil solusi untuk menjadi keadaan (non-degenerate) energi 0, ε, 2ε, 3ε,. . .

Untuk kenyamanan kami memberi label status ini j = 0, 1, 2,. . . dengan εj = jε.

Langkah II. Menentukan angka distribusi sebagai {nj}, dengan j = 0, 1, 2,. . . , kami perhatikan itu

setiap distribusi yang diijinkan harus dipenuhi

nj = 4;

njεj = 4ε (mis.
nj j = 4)

Dengan demikian ada lima distribusi yang mungkin:

Distribusi n0 n1 n2 n3 n4 n5. . .

1 3 0 0 0 1 0. . .

2 2 1 0 1 0 0. . .

3 2 0 2 0 0 0. . .

4 1 2 1 0 0 0. . .

5 0 4 0 0 0 0. . .

Langkah III. Sebuah keadaan mikro menentukan keadaan masing-masing dari empat partikel. Kita
harus hitung jumlah microstate ke masing-masing dari lima distribusi. Untuk mengambil distribusi 1
sebagai contoh, kita dapat mengidentifikasi empat kemungkinan kondisi mikro:

(i) A dalam keadaan j = 4; B, C dan D dalam kondisi j = 0

(ii) B dalam keadaan j = 4, yang lain dalam keadaan j = 0

(iii) C dalam keadaan j = 4, yang lain dalam keadaan j = 0

(iv) D dalam keadaan j = 4, yang lain dalam keadaan j = 0

Oleh karena itu t (1) = 4. Demikian pula orang dapat bekerja (latihan untuk pembaca?) Angkanya dari
keadaan mikro untuk empat distribusi lainnya. Jawabannya adalah t (2) = 12, t (3) = 6, t (4) = 12, t (5)
= 1. Penting bahwa distribusi yang menyebarkan partikel antara negara-negara sebanyak mungkin
memiliki kondisi mikro yang paling, dan dengan demikian

(Langkah IV) adalah yang paling memungkinkan. Jumlah total kondisi mikro sama dengan jumlah t
(1) + t (2) + t (3) + t (4) + t (5), yaitu = 35 dalam contoh ini. (Selain itu. Formula umum untuk situasi ini
dikembangkan dalam Lampiran A dan kami akan melakukannya memanfaatkannya dalam Bab 2.
Hasilnya

t ({nj}) = N!

nj! (1.4)

dimana penyebutnya

nj! mewakili produk yang diperluas

n0! n1! n2! . . . nj! . . .. Hasil untuk t (1) mengikuti dari (1.4) sebagai 4! / 3 !, ketika satu pengganti 0!
= 1 dan 1! = 1. Nilai t lainnya mengikuti dengan cara yang sama.)

Langkah IV. Nilai rata-rata setiap nomor distribusi sekarang dapat diperoleh oleh rata-rata sama atas
setiap kondisi mikro, siap dihitung sebagai rata-rata tertimbang lima distribusi yang mungkin
menggunakan nilai t sebagai bobot. Contohnya

(n0) av = (n (1)

0 t (1) + n (2)

0 t (2) + · · ·) /

= (3 × 4 + 2 × 12 + 2 × 6 + 1 × 12 + 0 × 1) / 35

= 60/35 = 1.71

Demikian pula untuk n1, n2 dll. Akhirnya memberi {nj} av = (1,71, 1,14, 0,69, 0,34, 0,11, 0, 0.)

Hasilnya tidak seperti kurva eksponensial jatuh, hasil umum untuk besar majelis yang akan kita
peroleh dalam bab berikutnya.

1.6.2 Rakitan komposit

Kami sekarang secara singkat mempertimbangkan perakitan model empat-partikel sebagai dua-
bagian komposit assembly. Kami mengambil sebagai macrostate awal situasi yang lebih ketat dari
sebelumnya. Membiarkan kita anggap bahwa dua partikel A dan B membentuk satu sub-rakitan,
yang secara termal diisolasi dari sub-rakitan kedua yang terdiri dari partikel C dan D; dan itu nilai
energi internal adalah UAB = 4ε, UCD = 0. Macrostate awal ini lebih sepenuhnya ditentukan dari
situasi di bagian 1.6.1, karena pembagian energi antara AB dan CD sudah diperbaiki. Jumlah total
keadaan mikro sekarang hanya lima daripada 35. Ini muncul sebagai mengikuti. Untuk CD sub-
rakitan kita harus memiliki j = 0 untuk kedua partikel, satu-satunya cara untuk mencapai UCD = 0.
Karenanya CD = 1 dan {nj} = (2, 0, 0, 0, 0, ...). (Hasil ini sesuai dengan distribusi suhu rendah, seperti
yang akan kita lihat nanti, bahwa semua partikel berada pada kondisi terendah). Untuk sub-
perakitan, ada lima status mikro untuk diberikan UAB = 4ε. Dalam notasi [j (A), j (B)] mereka adalah
[4, 0], [0, 4], [3, 1], [1, 3], [2, 2]. Karenanya AB = 5 dan {nj} = (0.4, 0.4, 0.4, 0.4, 0.4, 0, 0,..). (Ini
sekarang suhu tinggi distribusi, dengan negara-negara menjadi lebih merata.)

Untuk menemukan jumlah keadaan mikro dari setiap rakitan dua bagian komposit, nilai-nilai untuk
dua sub-majelis harus disatukan bersama. Hal ini karena untuk setiap microstate dari satu sub-
rakitan, sub-rakitan lainnya dapat berada di mana saja salah satu microstates-nya. Oleh karena itu
dalam hal ini kita memiliki = AB · CD = 5, seperti yang dinyatakan sebelumnya.

Sekarang mari kita tempatkan dua sub-rakitan dalam kontak termal satu sama lain, sementara masih
tersisa terisolasi dari sisa alam semesta. Ini menghilangkan pembatasan pembagian energi 4: 0
antaraAB dan CD, dan macrostate kembali ke tepatnya sama seperti pada bagian 1.6.1. Ketika
keseimbangan tercapai, ini kemudian menyiratkan distribusi dalam bentuk sedang (dan suhu). Tetapi
yang paling penting adalah yang baru nilai (yaitu 35). Salah satu cara untuk memahami peningkatan
besar (dan memang cara lain untuk menghitungnya) adalah dengan menghargai bahwa kondisi
mikro dengan UAB = 3ε, 2ε, ε, 0 sekarang dapat diakses selain 4ε; dan juga untuk UCD. Jadi kita bisa
amati dari contoh ini bahwa penyesuaian internal dari sistem terisolasi menuju keseimbangan
keseluruhan meningkatkan jumlah microstate yang dapat diakses.

1.7 ENTROPY STATISTIK DAN MIKROSTAT

Pertama, sepatah kata tentang entropi. Entropi diperkenalkan dalam termodinamika seperti itu
fungsi bayangan kondisi sistem yang terkait dengan hukum kedua termodinamika. Inti dari gagasan
ini menyangkut arah ('panah waktu') dari proses spontan atau alami, yaitu proses yang ditemukan
terjadi dalam praktik. Contoh yang bagus adalah pencampuran gula dan pasir. Mulailah dengan
hidangan yang mengandung a tumpukan diskrit masing-masing zat. Gula dan pasir kemudian bisa
dicampur dengan mengaduk, tetapi proses terbalik memisahkan kembali zat dengan un-pengadukan
(pengadukan dalam arah yang berlawanan?) tidak dalam prakteknya terjadi. Un-mixing seperti itu
hanya bisa dicapai dengan kecerdikan yang luar biasa. Dalam proses alami, hukum kedua memberi
tahu kita bahwa entropi S dari alam semesta (atau sistem terisolasi) tidak pernah berkurang. Dan
dalam proses pencampuran itu entropi meningkat. ('Kecerdikan luar biasa' akan melibatkan
peningkatan entropi yang lebih besar di tempat lain di alam semesta.) Semua ini adalah pernyataan
probabilitas, bukan karena kebutuhan - pada prinsipnya dimungkinkan untuk memisahkan gula dan
pasir campuran dengan aduk, tetapi itu hampir mustahil. Dan termodinamika adalah ilmu tentang
kemungkinan!

Fisika statistik memungkinkan seseorang untuk mendiskusikan entropi dalam hal probabilitas secara
langsung dan cara sederhana. Kami akan mengadopsi dalam buku ini definisi statistik untuk entropi
sistem yang terisolasi

dengan kB sama dengan konstanta Boltzmann 1,38 × 10−23 JK − 1. Definisi ini memiliki sejarah lama,
yang berasal dari karya Boltzmann tentang teori kinetik gas di abad terakhir, dan (1.5) muncul di
batu nisan Boltzmann. Hubungan itu dikembangkan lebih lanjut oleh Planck dalam studinya tentang
radiasi panas - awal kuantum teori. Secara logis mungkin (1.5) adalah hasil turunan dari statistik
fisika. Namun demikian ideal sentral sedemikian rupa sehingga masuk akal untuk
memperkenalkannya pada tahap ini, dan memperlakukannya sebagai a definisi entropi sejak awal.
Kami akan secara bertahap melihat bahwa S yang didefinisikan memiliki semua sifat entropi
termodinamika yang biasa. Apa yang telah kami amati sejauh ini tentang perilaku tentu konsisten
dengan hubungan ini dengan entropi.

1. Seperti disebutkan di atas, untuk sistem terisolasi merupakan proses alami, mis. Yang secara
spontan terjadi ketika sistem mencapai keseimbangan keseluruhan, tepatnya satu dalam dimana
entropi termodinamik meningkat. Dan kita telah melihat dalam contoh bagian 1.6 yang juga
meningkat dalam jenis proses ini. Oleh karena itu hubungan langsung antara S dan disarankan, dan
terlebih lagi yang meningkat secara monoton, di perjanjian dengan (1.5).

2. Untuk rakitan komposit, terdiri dari dua sub-rakitan 1 dan 2 katakan, kita miliki ditunjukkan pada
bagian 1.6.2 bahwa jumlah keadaan mikro dari seluruh rakitan diberikan oleh = 1 · 2. Perilaku yang
diperlukan dari entropi termodinamika tentu saja S = S1 + S2, dan hubungannya (1,5) konsisten
dengan ini; memang logaritma adalah satu-satunya fungsi yang akan memberikan hasil. (Ini adalah
Planck asli ‘bukti’ dari (1.5).)

3. Korelasi antara entropi dan jumlah microstate yang dapat diakses (mis. pada dasarnya ukuran
gangguan) adalah yang sangat menarik. Ini menafsirkan yang ketiga hukum termodinamika
menyarankan bahwa semua materi yang datang ke keseimbangan akan memesan pada nol mutlak
dalam arti bahwa hanya satu microstate akan diakses (= 1 sesuai dengan S = 0, nol alami untuk
entropi). Kemudian dalam buku ini, kita akan melihat lebih banyak bukti yang mendukung (1.5), final
uji adalah bahwa hasil yang diperoleh menggunakannya benar, misalnya persamaan keadaan gas
ideal (Bab 6), dan hubungan entropi dengan suhu dan panas (Bab 2).

1.8 RINGKASAN

Dalam bab ini, ide-ide utama dari pendekatan statistik untuk memahami termal properti
diperkenalkan. Ini termasuk:

1. Metode statistik diperlukan sebagai jembatan antara termodinamika (terlalu umum) dan mekanik
(terlalu rinci).

2. Jembatan ini mudah diakses jika kita membatasi diri pada sistem yang bisa dianggap sebagai
kumpulan partikel yang berinteraksi lemah.

3. Tiga cara untuk menentukan sistem seperti itu digunakan. Macrostate berkorespondensi untuk
spesifikasi termodinamika, berdasarkan pada beberapa kendala eksternal. Itu microstate adalah
deskripsi mekanis lengkap, memberikan semua pengetahuan yang mungkin tentangnya konfigurasi
internal. Di antara ini adalah gagasan statistik distribusi partikel yang memberikan lebih banyak
detail daripada macrostate, tetapi lebih sedikit dari microstate.

4. Jumlah microstate yang menggambarkan macrostate yang diberikan memainkan sentral

wewenang. Asumsi dasarnya adalah bahwa semua kondisi mikro (yang dapat diakses) sama-sama
memungkinkan.

5. Jika kita mendefinisikan entropi sebagai S = kB ln, maka ini adalah awal yang baik dalam pencarian
kita "mengerti" termodinamika.