Nama Kelompok:

1. Noventa Silia Putri 1713353021

2. Egia Vanesa Laina 1713353022
3. Sinta Pasilina 1713353023
4. M FirstaLucky Nando 1713353024
5. Ifa Kurniawati 1713353025
6. Faradiyan Kencana 1713353026
7. Astri Yulita Maharani 1713353027
8. Devi Rismawati 1713353028

MIELOBLAST
Dibawah pengaruh sitokin seperti G-CSF, sel progenitor Mieloid membentuk CFU-G. Sel
ini kemudiaN berdiferensiasi menjadi prekursor Mieloid secara morfologis : Mieloblast,
Promielosit, Mielosit, dan Metamielosit. Biasanya sel-sel ini tidak muncul didarah tepi.
Mieloblast lebih tepatnya sel besar (12-20 µm ) dan memiliki inti besar dengan kromatin halus
dan beberapa nukleolus. Tidak ada butiran sitoplasma. Sumsum tulang normal mengandung
hingga 5% dari Mieloblast. Pembelahan sel hasil Mieloblast di pembentukan Promielosit,
prekursor neutrofilik sedikit lebih besar dengan butiran disitoplasma. Sel-sel ini pada gilirannya
menimbulkan pembelahan sel untuk Mielosit, yang memiliki butiran lebih kecil (butiran
sekunder atau spesifik). Pada tahap ini Mielosit berdiferensiasi menjadi Neutrofil, Eosinofil, dan
Basofil. Pembelehan sel selanjutnya menghasilkan Metamielosit. Sel-sel ini bisa tidak membelah
lagi dan memiliki nukleus yang agak menjorok dan banyak butiran disitoplasma.
Antara Neutrofil matang dan Metamielosit, yang disebut “juvenille”,“tusukan” atau
“pita” bentuk diamati dimana nukleus belum sepenuhnya tersegmentasi. Sel-sel seperti itu terjadi
secara normal dalam darah perifer ( kurang dari 8% dari sirkulasi) dan meningkat dibawah
tekanan hemapoietik seperti selama infeksi.
Jumlah normal granulosit neutrofilik dalam darah perifer adalah sekitar 2500-7500 /µ.
Granulosit Neutrofilik memiliki inti padat yang terbelah menjadi dua-lima lobus dan sitoplasma
pucat. Sitoplasma mengandung banyakwarna; merah-muda butiran biru atau abu-abu biru. Dua
jenis butiran dapat dibedakan secara morfologis : butiran primer/azurofilik yang muncul pada
tahsp Promielosit, dan butiran sekunder akan muncul pada tahap selanjutnya. Butiran primer
mengandung myeloperoksidase, asam posfat,dan asam hidrolases, sedangkan lisozim, laktoferin
dan kolagenase ditemukan dibutiran sekunder. Semua butiran berasal dari lisosom.
Menurut penelitian sitokinetik, waktu yang diperlukan untuk pembelahan dan rasio
Mieloblast ke granulosit matang adalah 6-12 hari. Sudah diperkirakan bahwa 1,5 x 10⁹
granulosit/kg diproduksi setiap hari dalam organisme yang sehat. Sebagian besar sel ini tinggal
diberbagai tahap pematangan sumsum tulang, dimana mereka dapat dimobilisasi dalam kasus
hemapoiesis. Mengikuti pembebebasan mereka dari sumsum tulang,granulosit bersirkulasi
selama tidak lebih dari 12 jam dalam darah. Sekitar setengah dari granulosit hadir dalam aliran
darah ditemukan didalam sirkulasi, sedangkan setengah lainnya disimpan dalam sirkulasi yang
lain.
Menuju dinding pembuluh darah. Setelah granulosit berpindah dari sirkulasi menuju jaringan,
mereka bertahan hidup sekitar 5 hari ssebelum mereka mati ketika berperang dengan infeksi atau
sebagai sebuah hasil dari penuaan.
Fungsi utama dari granulosit (netrofil) adalah mengambil dan membunuh bakteri patogenik.
Langkah utama melibatkan proses kemotaksis, yang mana granulosit tertarik terhadap patogen.
Kemotaksis adalah insiasi oleh faktor kemotaksis yang dilepaskan dari jaringan yang terserang
atau komponen tambahan. Step selanjutnya adalah fagositosis atau sebuah konsumsi sebenarnya
dari bakteri, fungi atau partikel lain oleh granulosit. Sebuah pengakuan dan serapan darri sebuah
partikel asing membuat lebih mudah jika partikel di opsonisasi, yang mana telah selesai oleh
lapisan mereka dimana dengan sebuah antibodi atau komplemen. Partikel yang terlapisi
kemudian bergabung ke Fc atau C3b reseptor pada granulosit. Opsonisasi juga terkandung dalam
fagositosis dari bakteria atau patogen lain oleh monosit. Selama fagositosis sebuah gelembung
yang terbentuk dari fagositosis sel menuju enzim telah dilepaskan. Enzim-enzim tersebut,
mengandung kolagenasi, aminopeptidasi, dan lisozyme, memperoleh dari granula kedua dari
granulosit. Step akhir dalam sebuah proses fagositosis adalah membunuh dan mencerna patogen.
Ini diterima oleh keduanya yang tergantung pada oksigen dan jalur independen. Dalam reaksi
yang bergantung pada oksigen, superoxidasi, hidrogen peroksida, dan OH radikal seluruhnya
digenerasi dari oksigen dan NADPH. Sebuah reaktif oksigens spesies adalah beracun dan tidak
hanya kepada bakteri, tapi juga jaringan disekitarnya, menyebabkan kerusakan yang diamati
selama infeksi dan inflamasi.
1. Eosinofil
Eosinofil, yang merupakan 1-4% dari leukosit darah pripheral, mirip dengan neutrofil
tetapi dengan butiran kemerahan agak lebih intens. Dalam istilah absolut, jumlah
eosinofil hingga 400 / ul. Sel eosinofil pertama kali dapat dikenali pada tahap mielosit. .
eosinofil berperan dalam reaksi alergi, respons terhadap parasit, dan pertahanan
terhadap tumor tertentu.

2. Basophil
Basofil terlihat lebih jarang daripada eosinofil; dalam kondisi normal. kurang dari 100
sel / ul ditemukan dalam darah perifer. Basaofil memiliki reseptor untuk imunoglobulin
(ig) E dan, dalam sitoplasma, butiran gelap yang khas menutupi inti. degranulasi hasil
basofil dari pengikatan igE dan reaksi alergi atau anafilaksis berhubungan dengan
relese histamin dan heparin.
3. Sel mast
Sel mast mirip dengan basofil, sel mast berasal dari sumsum tulang CD34 "nenek
moyang, memiliki reseptor untuk igE dan menyimpan histamin. sel mast biasanya
bermigrasi ke dan matang dalam jaringan ikat. sel mast berpartisipasi dalam reaksi
alergi dan imunologis.

4. Monosit
Seperti yang telah disebutkan, monosit berasal dari sel progenitor myeloid (CFU-GM),
yang mereplikasi dan berdiferensiasi menjadi monosit dan, kemudian, makrofag di
bawah pengaruh faktor pertumbuhan tertentu. Setelah komitmen terhadap garis
keturunan monosit telah dibuat, sel melewati tahap monoblas dan promonosit yang
berbeda sebelum berkembang menjadi monosit matang. Monosit yang bersirkulasi
adalah 2-6% dari semua leukosit (dalam jumlah absolut 200-800 / μL). Monosit lebih
besar dari sebagian besar sel darah lainnya (diameter 15-20 pm). Sitoplasma berlimpah
dan bernoda biru, dengan banyak vakuola halus. Butiran halus sering hadir. Nukleus
besar dan sering diindentasi dengan kromatin rumpun. Monosit dan makrofag (lihat
“Makrofag”) dapat fagositosis patogen, antigen yang ada, dan mengeluarkan banyak
sitokin,

5. Makrofag
Setelah beberapa jam transit dalam darah, monosit bermigrasi ke jaringan yang
berbeda, di mana mereka berdiferensiasi menjadi makrofag. Makrofag lebih besar dari
monosit, dan memiliki nukleus oval, nukleolus yang menonjol, sitoplasma biru, dan
vesikula fagositik. Berbagai jenis makrofag (mis., Sel Kupfer di hati, makrofag alveolar
di paru-paru, osteoklas di tulang, makrofag di sumsum tulang, makrofag peritoneum)
dikenal sebagai komponen sistem retikulo-endotelial. Makrofag berumur panjang
(rentang hidup setidaknya 10 hari atau lebih lama) dan mengeluarkan banyak sitokin,
enzim, dan penghambat enzim. Sitokin utama yang disekresikan oleh makrofag adalah
tumor necrosis factor (TNF) -α, IL-1α, dan IL-1β (monokines). Makrofag giat
berfagositosis dan membunuh bakteri dan patogen lainnya. Selain itu, makrofag
memiliki fungsi imunologis (penyajian antigen) dan dapat membunuh sel tumor. Fungsi
penting makrofag adalah untuk menghilangkan puing-puing (fungsi pemulung) dan
untuk mengatur proliferasi sel stroma.

6. Sel Dendritik
Keberadaan dan fungsi sel dendritik (D.C. pada Gambar 1.1) baru saja dikenali. Sel
dendritik hadir di banyak jaringan, termasuk di kulit (di mana mereka dikenal sebagai
sel Langerhans), di saluran udara, di jaringan limfoid, di organ padat, dan di dalam
darah dan sumsum tulang. Secara morfologis, mereka muncul sebagai sel mononuklear
besar dengan proses bintang. Fungsi utama sel dendritik adalah untuk menyajikan
antigen. Sebagian besar jenis sel dendritik berasal dari sel progenitor hematopoietik.
Beberapa, seperti sel dendritik folikular, berasal dari sel limfoid atau stroma. Metode
untuk membudidayakan dan memperluas sel dendritik manusia baru-baru ini telah
dikembangkan. Sel dendritik dapat tumbuh dari sel progenitor sumsum tulang CD34 +
atau dari monosit darah CD14 +. Sitokin GM-CSF dan IL-4 dibutuhkan pada awal
kultur dan pematangan sel selanjutnya adalah di bawah pengaruh faktor turunan
monosit. Sel dendrit dewasa memiliki profil penanda karakteristik: mereka sangat
mengekspresikan antigen leukosit manusia kelas II (HLA) serta molekul co-stimulator
dan adhesi. in vivo, sel-sel dendritik menangkap dan memproses antigen, bermigrasi ke
organ limfoid, dan mengeluarkan banyak sitokin untuk memulai respons imun, sel-sel
dendritik menstimulasi limfosit B- dan T- yang diam. mereka sangat stimulator respons
sel-T; sejumlah kecil sel dendritik dan kadar antigen yang rendah menginduksi
kekebalan sel-T yang kuat. dalam keadaan tertentu, sel dendritik juga dapat mentolerir
organisme terhadap antigen sendiri, sehingga mencegah reaksi autoimun. sebuah
pendekatan baru yang bertujuan untuk mengatasi imunitas antitumor defisiensi dari
pasien kanker baru-baru ini telah dijelaskan di mana sel-sel dendritik dipersiapkan
dengan antigen tumor kemudian dimasukkan kembali ke dalam pasien.