Besi adalah unsur kimia dengan simbol Fe (dari bahasa Latin: ferrum) dan nomor atom 26.

Ini adalah
logam pada seri transisi pertama. Ini adalah massa elemen paling umum di Bumi, membentuk
banyak inti luar dan dalam Bumi. Ini adalah elemen keempat yang paling umum di kerak bumi.
Kelimpahannya di planet-planet berbatu seperti Bumi disebabkan oleh produksi melimpah dengan
fusi di bintang-bintang bermassa tinggi, di mana ia merupakan elemen terakhir yang dihasilkan
dengan melepaskan energi sebelum runtuhnya supernova yang kejam, yang menghancurkan besi ke
angkasa.

Seperti unsur-unsur kelompok 8 lainnya, ruthenium dan osmium, besi ada dalam berbagai tingkat
oksidasi, −2 hingga +7, meskipun +2 dan +3 adalah yang paling umum. Besi unsur terjadi di
meteoroid dan lingkungan rendah oksigen lainnya, namun reaktif terhadap oksigen dan air.
Permukaan besi yang baru muncul berkilauan abu-abu keperakan, tetapi mengoksidasi di udara
normal untuk memberikan oksida besi terhidrasi, umumnya dikenal sebagai karat. Tidak seperti
logam yang membentuk lapisan oksida pasif, oksida besi menempati lebih banyak volume daripada
logam dan dengan demikian mengelupas, memaparkan permukaan baru untuk korosi.

Logam besi telah digunakan sejak zaman kuno, meskipun paduan tembaga, yang memiliki suhu leleh
lebih rendah, digunakan bahkan lebih awal dalam sejarah manusia. Besi murni relatif lunak, tetapi
tidak dapat diperoleh dengan peleburan karena secara signifikan mengeras dan diperkuat oleh
kotoran, terutama karbon, dari proses peleburan. Sebagian karbon tertentu (antara 0,002% dan
2,1%) menghasilkan baja, yang mungkin sampai 1000 kali lebih keras daripada besi murni. Logam
besi mentah diproduksi di blast furnace, dimana bijihnya dikurangi dengan coke menjadi pig iron,
yang memiliki kadar karbon tinggi. Penyempurnaan lebih lanjut dengan oksigen mengurangi kadar
karbon ke proporsi yang benar untuk membuat baja. Paduan baja dan besi yang dibentuk dengan
logam lain (baja paduan) sejauh ini merupakan logam industri yang paling umum karena memiliki
banyak sifat yang diinginkan dan batuan bantalan besi berlimpah.

Senyawa kimia besi memiliki banyak kegunaan. Besi oksida yang dicampur dengan serbuk aluminium
dapat dinyalakan untuk membuat reaksi termite, digunakan dalam bijih pengelasan dan pemurnian.
Besi membentuk senyawa biner dengan halogen dan kalkogen. Di antara senyawa organologamnya
adalah ferrocene, senyawa sandwich pertama ditemukan.

Besi memainkan peran penting dalam biologi, membentuk kompleks dengan molekul oksigen dalam
hemoglobin dan mioglobin; dua senyawa ini adalah protein transportasi oksigen umum pada
vertebrata. Besi juga merupakan logam di situs aktif dari banyak enzim redoks penting yang
berhubungan dengan respirasi sel dan oksidasi dan pengurangan pada tumbuhan dan hewan. Pada
manusia dewasa laki-laki adalah sekitar 3,8 gram zat besi, dan 2,3 gram pada wanita, untuk siapa
besi didistribusikan di hemoglobin dan seluruh tubuh. Besi merupakan unsur penting dalam
metabolisme ratusan protein dan enzim yang terlibat dalam beragam fungsi tubuh, seperti
pengangkutan oksigen, sintesis DNA, dan pertumbuhan sel. [5]
Sifat mekanik besi dan paduannya dapat dievaluasi menggunakan berbagai tes, termasuk uji Brinell,
uji Rockwell dan uji kekerasan Vickers. Data pada besi sangat konsisten sehingga sering digunakan
untuk mengkalibrasi pengukuran atau membandingkan tes. [7] [8] Namun, sifat mekanik besi
dipengaruhi secara signifikan oleh kemurnian sampel: murni, kristal tunggal dari besi sebenarnya
lebih lembut daripada aluminium, [6] dan besi yang diproduksi industri paling murni (99,99%)
memiliki kekerasan 20-30 Brinell. [ 9] Peningkatan kandungan karbon akan menyebabkan
peningkatan yang signifikan dalam kekerasan dan kekuatan tarik besi. Ketahanan maksimum 65 Rc
dicapai dengan kandungan karbon 0,6%, meskipun paduan memiliki kekuatan tarik rendah. [10]
Karena kelembutan dari besi, jauh lebih mudah untuk bekerja dibandingkan dengan rutenium dan
osmium yang lebih berat. [11]

Volume molar vs tekanan untuk besi α pada suhu kamar

Karena signifikansinya untuk inti planet, sifat fisik besi pada tekanan dan suhu tinggi juga telah
dipelajari secara ekstensif. Bentuk besi yang stabil dalam kondisi standar dapat dikenakan tekanan
hingga ca. 15 GPa sebelum berubah menjadi bentuk tekanan tinggi, seperti yang dijelaskan pada
bagian selanjutnya.

Diagram fase dan alotrop

Artikel utama: Alotrop besi

Besi merupakan contoh allotropy dalam logam. Setidaknya empat bentuk besi allotropic dikenal
sebagai α, γ, δ, dan ε; pada tekanan dan suhu yang sangat tinggi, beberapa bukti eksperimental
kontroversial ada untuk fase β stabil. [12]

Diagram fasa tekanan rendah dari besi murni

Ketika besi cair mendingin melewati titik beku 1538 ° C, ia mengkristal menjadi δ allotrope, yang
memiliki struktur kristal kubik berpusat badan (bcc). Saat mendingin lebih lanjut hingga 1394 ° C, ia
berubah menjadi alotrop γ-besi, struktur kristal kubik berpusat muka (fcc), atau austenit. Pada 912 °
C dan di bawahnya, struktur kristal kembali menjadi alotrop bα-besi bcc. Akhirnya, pada 770 ° C
(tatanan besi Curie, Tc) perubahan tatanan besi berubah dari paramagnetik menjadi feromagnetik.
Ketika melewati suhu Curie, besi tidak mengubah strukturnya, tetapi "domain magnetik" muncul, di
mana setiap domain mengandung atom besi dengan putaran elektronik tertentu. Dalam besi yang
tidak bermagnet, semua putaran elektronik atom dalam satu domain memiliki orientasi sumbu yang
sama; Namun, elektron dari domain tetangga memiliki orientasi lain dengan hasil pembatalan timbal
balik dan tidak ada medan magnet. Dalam besi termagnetisasi, spin elektronik dari domain sejajar
dan efek magnet diperkuat. Meskipun setiap domain mengandung miliaran atom, mereka sangat
kecil, sekitar 10 mikrometer. [13] Hal ini terjadi karena dua elektron yang tidak berpasangan pada
setiap atom besi berada dalam orbital dz2 dan dx2 - y2, yang tidak menunjuk secara langsung pada
tetangga terdekat dalam kisi kubik yang berpusat pada tubuh dan karena itu tidak berpartisipasi
dalam ikatan logam; dengan demikian, mereka dapat berinteraksi secara magnetis satu sama lain
sehingga spin mereka sejajar. [14]

Pada tekanan di atas sekitar 10 GPa dan suhu beberapa ratus kelvin atau kurang, α-besi berubah
menjadi struktur heksagonal dekat-sesak (hcp), yang juga dikenal sebagai ε-besi; fase γ-suhu tinggi
juga berubah menjadi ε-besi, tetapi melakukannya pada tekanan yang lebih tinggi. Fase β, jika ada,
akan muncul pada tekanan minimal 50 GPa dan suhu minimal 1500 K dan memiliki struktur
ortorombik atau hcp ganda. [12] Fase-fase tekanan tinggi dari besi ini penting sebagai model
endmember untuk bagian padat inti planet. Inti inti Bumi umumnya dianggap sebagai paduan besi-
nikel dengan struktur ε (atau β). [15] Agak membingungkan, istilah "β-besi" kadang-kadang juga
digunakan untuk merujuk ke besi α di atas titik Curie, ketika berubah dari menjadi ferromagnetik
menjadi paramagnetik, meskipun struktur kristalnya tidak berubah. [14]

Titik leleh dari besi secara eksperimen terdefinisi dengan baik untuk tekanan kurang dari 50 GPa.
Untuk tekanan yang lebih besar, penelitian menempatkan titik triple γ-ε-cair pada tekanan yang
berbeda dengan puluhan gigapascals dan 1000 K di titik leleh. Secara umum, simulasi komputer
dinamika molekuler dari eksperimen peleburan besi dan gelombang kejut menyarankan titik lebur
yang lebih tinggi dan kemiringan yang lebih curam dari kurva leleh daripada percobaan statis yang
dilakukan dalam sel-sel anvil berlian. [16] Titik leleh dan titik didih dari besi, bersama dengan entalpi
atomisasi, lebih rendah daripada unsur-unsur 3d sebelumnya dari skandium ke kromium,
menunjukkan kontribusi berkurang dari elektron 3d untuk ikatan logam karena mereka tertarik lebih
dan lebih ke inert inti oleh nukleus, [17] Namun, mereka lebih tinggi dari nilai-nilai untuk mangan
unsur sebelumnya karena unsur itu memiliki sub-pixel 3d setengah penuh dan akibatnya d-
elektronnya tidak mudah terdelokalisasi. Tren yang sama ini muncul untuk ruthenium tetapi bukan
osmium. [11]

Isotop

Artikel utama: Isotop besi

Besi alami terdiri dari empat isotop stabil: 5.845% dari 54Fe, 91.754% dari 56Fe, 2.119% dari 57Fe
dan 0.282% dari 58Fe. Dari isotop stabil ini, hanya 57Fe yang memiliki putaran nuklir (- 1⁄2). Nuclide
54Fe secara teoritis dapat mengalami penangkapan elektron ganda hingga 54Cr, tetapi prosesnya
tidak pernah diamati dan hanya batas bawah pada paruh waktu 3,1 × 1022 tahun telah ditetapkan.
[18]

60Fe adalah radionuklida yang telah punah selama paruh waktu yang panjang (2,6 juta tahun). [19]
Itu tidak ditemukan di Bumi, tetapi produk pembusukan utamanya adalah cucunya, nuklida 60Ni
yang stabil. [18] Banyak dari pekerjaan di masa lalu pada komposisi isotop besi telah difokuskan
pada nukleosintesis dari 60Fe melalui studi meteorit dan pembentukan bijih. Dalam dekade terakhir,
kemajuan dalam spektrometri massa telah memungkinkan deteksi dan kuantifikasi menit, variasi
yang terjadi secara alami dalam rasio isotop stabil besi. Sebagian besar dari pekerjaan ini didorong
oleh Bumi dan komunitas ilmu planet, meskipun aplikasi untuk sistem biologi dan industri sedang
bermunculan. [20]
Pada fase meteorit Semarkona dan Chervoni Kut, korelasi antara konsentrasi 60Ni, cucu dari 60Fe,
dan kelimpahan isotop besi stabil memberikan bukti adanya 60Fe pada saat pembentukan Tata
Surya. Mungkin energi yang dilepaskan oleh peluruhan 60Fe, bersama dengan yang dirilis oleh 26Al,
berkontribusi pada pelebaran ulang dan diferensiasi asteroid setelah pembentukan mereka 4,6
miliar tahun yang lalu. Kelimpahan 60Ni hadir dalam materi luar angkasa dapat membawa wawasan
lebih jauh ke asal dan sejarah awal Tata Surya. [21]

Isotop besi yang paling melimpah 56Jadi sangat menarik bagi para ilmuwan nuklir karena merupakan
titik akhir nukleosintesis yang paling umum. [22] Karena 56Ni (14 partikel alfa) mudah dihasilkan dari
nukleus ringan dalam proses alfa dalam reaksi nuklir dalam supernova (lihat proses pembakaran
silikon), ini adalah titik akhir rantai fusi di dalam bintang yang sangat masif, karena penambahan
partikel alfa lainnya, menghasilkan 60Zn, membutuhkan lebih banyak energi. 56Ni ini, yang memiliki
waktu paruh sekitar 6 hari, tercipta secara kuantitas di bintang-bintang ini, namun segera meluruh
oleh dua emisi positron berturut-turut di dalam produk peluruhan supernova di awan gas supernova
yang tersisa, pertama ke radioaktif 56Co, dan kemudian ke stabil 56Jadi. Dengan demikian, besi
adalah unsur yang paling melimpah di inti raksasa merah, dan merupakan logam yang paling
melimpah di meteorit besi dan di inti logam padat seperti Bumi. [23] Ini juga sangat umum di alam
semesta, relatif terhadap logam stabil lainnya dengan berat atom yang kira-kira sama. [23] [24] Besi
adalah unsur keenam yang paling melimpah di alam semesta, dan elemen refraktori yang paling
umum. [25]

Meskipun perolehan energi kecil lebih lanjut dapat diekstraksi dengan mensintesis 62Ni, yang
memiliki energi pengikatan sedikit lebih tinggi daripada 56Fe, kondisi dalam bintang tidak sesuai
untuk proses ini. Elemen produksi supernova dan distribusi di Bumi sangat menguntungkan besi
daripada nikel, dan bagaimanapun juga, masih memiliki massa per nukleon lebih rendah dari pada
62Ni karena fraksi proton yang lebih tinggi. [26] Oleh karena itu, unsur yang lebih berat dari besi
membutuhkan supernova untuk pembentukannya, melibatkan penangkapan neutron cepat dengan
memulai inti 56Fe. [23]

Di masa depan jauh dari alam semesta, dengan asumsi bahwa peluruhan proton tidak terjadi, fusi
dingin yang terjadi melalui terowongan kuantum akan menyebabkan inti cahaya dalam materi biasa
bergabung menjadi inti 56Fe. Fisi dan emisi alpha-partikel kemudian akan membuat peluruhan inti
berat menjadi besi, mengubah semua benda massa bintang menjadi bola dingin dari besi murni. [27]

Besi meteorit, serupa dalam komposisi dengan inti dalam dan luar Bumi

Kejadian

Lihat juga: Kategori: mineral besi

Jalan Ochre di Roussillon

Logam atau besi asli jarang ditemukan di permukaan bumi karena cenderung mengoksidasi, tetapi
oksida yang meresap dan mewakili bijih utama. Sementara itu membuat sekitar 5% dari kerak bumi,
baik inti dalam dan luar Bumi diyakini sebagian besar terdiri dari paduan besi-nikel yang merupakan
35% dari massa Bumi secara keseluruhan. Besi adalah unsur yang paling melimpah di Bumi, tetapi
hanya unsur keempat terbanyak di kerak Bumi, setelah oksigen, silikon, dan aluminium. [28]
Sebagian besar besi dalam kerak ditemukan dikombinasikan dengan oksigen sebagai mineral oksida
besi seperti hematit (Fe2O3), magnetit (Fe3O4), dan siderit (FeCO3). Banyak batuan beku juga
mengandung mineral sulfida pyrrhotite dan pentlandite. [29] [30]

Ferropericlase (Mg, Fe) O, larutan padat periclase (MgO) dan wüstite (FeO), menghasilkan sekitar
20% volume mantel bawah Bumi, yang menjadikannya fase mineral paling melimpah kedua di
wilayah tersebut. setelah silikat perovskit (Mg, Fe) SiO3; Ini juga merupakan tuan rumah utama besi
di mantel bawah. [31] Di bagian bawah zona transisi mantel, reaksi γ- (Mg, Fe) 2 [SiO4] ↔ (Mg, Fe)
[SiO3] + (Mg, Fe) O mengubah γ-olivin menjadi campuran perovskit dan ferropericlase dan
sebaliknya. Dalam literatur, fase mineral dari mantel bawah ini juga sering disebut magnesiowüstite.
[32] Peroksida silikat bisa membentuk hingga 93% mantel bawah, [33] dan bentuk besi magnesium,
(Mg, Fe) SiO3, dianggap sebagai mineral paling banyak di Bumi, menghasilkan 38% volumenya. [ 34]

Deposito besi yang besar ditemukan dalam formasi besi. Formasi geologi ini adalah jenis batuan
yang terdiri dari lapisan tipis berulang oksida besi yang bergantian dengan pita serpih dan rembesan
yang miskin zat besi. Formasi besi banded ditetapkan pada waktu antara 3,700 juta tahun yang lalu
dan 1.800 juta tahun yang lalu. [35] [36]

Senyawa besi yang disebutkan telah digunakan sebagai pigmen (bandingkan oker) sejak zaman
sejarah dan berkontribusi juga terhadap warna berbagai formasi geologi, misalnya Buntsandstein
(Bunter Inggris, sandstein berwarna). [37]

Besi menunjukkan sifat kimia karakteristik dari logam transisi, yaitu kemampuan untuk membentuk
variabel oksidasi menyatakan berbeda dengan langkah satu dan koordinasi yang sangat besar dan
kimia organologam: memang, itu adalah penemuan senyawa besi, ferrocene, yang merevolusi yang
terakhir lapangan di tahun 1950an. [44] Besi kadang-kadang dianggap sebagai prototipe untuk
keseluruhan blok logam transisi, karena kelimpahan dan peran besar yang dimainkannya dalam
kemajuan teknologi kemanusiaan. [45] Ke-26 elektronnya diatur dalam konfigurasi [Ar] 3d64s2, di
mana elektron 3d dan 4s relatif dekat dalam energi, dan dengan demikian ia dapat kehilangan
sejumlah variabel elektron dan tidak ada titik yang jelas di mana ionisasi lebih lanjut menjadi tidak
menguntungkan. [11 ]

Besi membentuk senyawa terutama di +2 dan +3 bilangan oksidasi. Secara tradisional, senyawa besi
(II) disebut ferrous, dan besi (III) senyawa ferric. Besi juga terjadi pada tingkat oksidasi yang lebih
tinggi, mis. kalium ferrate ungu (K2FeO4), yang mengandung besi dalam keadaan oksidasi +6.
Meskipun besi (VIII) oksida (FeO4) telah diklaim, laporan tersebut tidak dapat direproduksi dan
spesies semacam itu (setidaknya dengan besi dalam keadaan oksidasi +8) telah ditemukan sebagai
komputasi yang tidak mungkin. [46] Namun, salah satu bentuk anionik [FeO4] - dengan besi dalam
keadaan oksidasi +7, bersama dengan besi (V) -peroksida isomer, telah terdeteksi oleh spektroskopi
inframerah pada 4 K setelah cocondensation atom-atom Fe yang dilumuri laser dengan campuran
O2 / Ar. [47] Besi (IV) adalah zat antara yang umum terjadi pada banyak reaksi oksidasi biokimia. [48]
[49] Banyak senyawa organologam mengandung oksidasi formal dari +1, 0, −1, atau bahkan −2.
Status oksidasi dan sifat ikatan lainnya sering dinilai dengan menggunakan teknik spektroskopi
Mössbauer. [50] Banyak senyawa campuran valensi mengandung kedua pusat besi (II) dan besi (III),
seperti magnetit dan biru Prusia (Fe4 (Fe [CN] 6) 3). [49] Yang terakhir digunakan sebagai cetak biru
"biru" tradisional. [51]

Besi adalah yang pertama dari logam transisi yang tidak dapat mencapai keadaan oksidasi
kelompoknya +8, meskipun rutenium dan osmium rutenium yang lebih berat dapat, dengan
rutenium memiliki lebih banyak kesulitan daripada osmium. [14] Ruthenium menunjukkan kimia
kationik berair di negara oksidasi rendah mirip dengan besi, tetapi osmium tidak, mendukung
keadaan oksidasi tinggi di mana ia membentuk kompleks anionik. [14] Faktanya, pada paruh kedua
dari rangkaian transisi 3d ini, kemiripan vertikal di bawah kelompok bersaing dengan kesamaan
horisontal besi dengan tetangganya kobal dan nikel dalam tabel periodik, yang juga bersifat
feromagnetik pada suhu kamar dan berbagi kimia yang serupa. Dengan demikian, besi, kobalt, dan
nikel terkadang dikelompokkan bersama sebagai triad besi. [45]

Beberapa bubuk kuning kenari duduk, sebagian besar dalam benjolan, pada kaca arloji laboratorium.

Besi terhidrasi (III) klorida, juga dikenal sebagai besi klorida

Senyawa besi yang dihasilkan pada skala terbesar di industri adalah besi (II) sulfat (FeSO4 · 7H2O)
dan besi (III) klorida (FeCl3). Yang pertama adalah salah satu sumber besi yang paling tersedia (II),
tetapi kurang stabil terhadap oksidasi udara daripada garam Mohr ((NH4) 2Fe (SO4) 2 · 6H2O).
Senyawa besi (II) cenderung teroksidasi menjadi senyawa besi (III) di udara. [49]

Tidak seperti banyak logam lain, besi tidak membentuk amalgam dengan merkuri. Akibatnya,
merkuri diperdagangkan dalam botol standar 76 pon (34 kg) yang terbuat dari besi. [52]

Besi sejauh ini merupakan unsur paling reaktif dalam kelompoknya; Ini bersifat piroforik bila dibagi
dengan halus dan mudah larut dalam asam encer, memberi Fe2 +. Namun, ia tidak bereaksi dengan
asam nitrat pekat dan asam pengoksidasi lainnya karena pembentukan lapisan oksida kedap air,
yang tetap dapat bereaksi dengan asam hidroklorida. [14]

Senyawa biner

Besi bereaksi dengan oksigen di udara untuk membentuk berbagai senyawa oksida dan hidroksida;
yang paling umum adalah besi (II, III) oksida (Fe3O4), dan besi (III) oksida (Fe2O3). Besi (II) oksida
juga ada, meskipun tidak stabil pada suhu kamar. Meskipun nama mereka, mereka sebenarnya
adalah semua senyawa non-stoikiometri yang komposisinya bervariasi. [53] Oksida ini adalah bijih
utama untuk produksi besi (lihat bloomery dan blast furnace). Mereka juga digunakan dalam
produksi ferit, media penyimpanan magnetik yang berguna di komputer, dan pigmen. Sulfida yang
paling dikenal adalah pirit besi (FeS2), juga dikenal sebagai emas bodoh karena kilau emasnya. [49]
Ini bukan senyawa besi (IV), namun sebenarnya adalah besi (II) polisulfida yang mengandung Fe2 +
dan S2-

2 ion dalam struktur sodium klorida yang terdistorsi. [53]

Diagram pourbaix besi

Besi ferrous dan ferric halida sudah terkenal, kecuali ferric iodide. Halida besi biasanya timbul dari
pengolahan logam besi dengan asam hidrohalat yang sesuai untuk memberikan garam terhidrasi
yang sesuai. [49]

Fe + 2 HX → FeX2 + H2 (X = F, Cl, Br, I)

Besi bereaksi dengan fluorin, klorin, dan bromin untuk menghasilkan halida besi yang sesuai, klorida
besi menjadi yang paling banyak komune.

Senyawa koordinasi

Kedua enansiomorph dari ion ferrioxalate

Banyak senyawa koordinasi zat besi yang diketahui. Anion enam koordinat khas adalah
hexachloroferrate (III), [FeCl6] 3−, ditemukan dalam garam campuran tetrakis (methylammonium)
hexachloroferrate (III) klorida. [57] [58] Kompleks dengan banyak ligan bidentat memiliki isomer
geometrik. Misalnya, trans-klorohidridobis (bis-1,2- (difenilfosfino) etana) besi (II) kompleks
digunakan sebagai bahan awal untuk senyawa dengan Fe (dppe) 2 moiety. [59] [60] Ion ferrioksal
dengan tiga ligan oksalat (ditunjukkan di sebelah kanan) menampilkan kiralitas heliks dengan dua
geometri non-superposabel berlabel Λ (lambda) untuk sumbu sekrup dan Δ (delta) untuk sumbu
sekrup kanan, sesuai dengan Konvensi IUPAC. [55] Kalium ferrioksalat digunakan dalam aktinometri
kimia dan bersama dengan garam natriumnya mengalami fotoreduksi yang diterapkan pada proses
fotografi gaya lama. Dihidrat dari besi (II) oksalat memiliki struktur polimer dengan ion oksalat
oksitatif yang menjembatani antara pusat-pusat besi dengan air kristalisasi yang terletak
membentuk tutup masing-masing oktahedron, seperti yang digambarkan di bawah ini. [61]

Bola-dan-tongkat model rantai dalam struktur kristal besi (II) oksalat dihidrat

biru Prussia
Biru prusia, Fe4 [Fe (CN) 6] 3, adalah yang paling terkenal dari kompleks sianida besi.
Pembentukannya dapat digunakan sebagai tes kimia basah sederhana untuk membedakan antara
larutan Fe2 + dan Fe3 + karena mereka bereaksi (masing-masing) dengan potasium ferricyanide dan
potassium ferrocyanide untuk membentuk biru Prusia. [49]

Tes thiocyanate positif darah merah untuk besi (III)

Kompleks besi (III) sangat mirip dengan kromium (III) kecuali preferensi besi (III) untuk donor O
bukan ligan N-donor. Yang terakhir cenderung agak lebih tidak stabil daripada besi (II) kompleks dan
sering berdisosiasi dalam air. Banyak kompleks Fe-O menunjukkan warna intens dan digunakan
sebagai tes untuk fenol atau enol. Misalnya, dalam uji klorida besi, digunakan untuk menentukan
keberadaan fenol, besi (III) klorida bereaksi dengan fenol untuk membentuk kompleks violet dalam:
[55]

3 ArOH + FeCl3 → Fe (OAr) 3 + 3 HCl (Ar = aryl)

Di antara kompleks halida dan pseudohalida, kompleks fluoro besi (III) adalah yang paling stabil,
dengan [FeF5 (H2O)] 2− tidak berwarna yang paling stabil dalam larutan berair. Chloro kompleks
kurang stabil dan mendukung koordinasi tetrahedral seperti pada [FeCl4] -; akhirnya, [FeBr4] - dan
[FeI4] - mengurangi diri dengan mudah menjadi besi (II). Tiosianat adalah uji umum untuk kehadiran
besi (III) karena membentuk darah merah [Fe (SCN) (H2O) 5] 2+. Seperti mangan (II), kebanyakan
kompleks besi (III) berputar tinggi, pengecualiannya adalah pada ligan yang tinggi dalam rangkaian
spektroskopi seperti sianida. Contoh dari kompleks besi spin-rendah (III) adalah [Fe (CN) 6] 3−. Ligan
sianida dapat dengan mudah dipisahkan dalam [Fe (CN) 6] 3−, dan karenanya kompleks ini beracun,
tidak seperti kompleks besi (II) [Fe (CN) 6] 4− yang ditemukan dalam warna biru Prusia, [55] yang
tidak melepaskan hidrogen sianida kecuali bila asam encer ditambahkan. [56] Besi menunjukkan
sejumlah besar keadaan spin elektronik, termasuk setiap nilai bilangan kuantum spin yang mungkin
untuk elemen d-blok dari 0 (diamagnetik) sampai 5/2 (5 elektron tidak berpasangan). Nilai ini selalu
setengah dari jumlah elektron yang tidak berpasangan. Kompleks dengan nol sampai dua elektron
yang tidak berpasangan dianggap berputar rendah dan yang memiliki empat atau lima dianggap
berputar tinggi. [53]

Besi (II) kompleks kurang stabil daripada besi (III) kompleks tetapi preferensi untuk ligan O-donor
kurang ditandai, sehingga misalnya [Fe (NH3) 6] 2+ dikenal sementara [Fe (NH3) 6] 3 + tidak. Mereka
memiliki kecenderungan untuk dioksidasi menjadi besi (III) namun hal ini dapat dimoderasi dengan
pH rendah dan ligan spesifik yang digunakan. [56]

Kompleks sianida secara teknis bersifat organologam namun lebih penting adalah kompleks karbonil
dan sandwich dan sandwich setengah sandwich. Senyawa besi utama (0) adalah besi pentakarbonil,
Fe (CO) 5, yang digunakan untuk memproduksi serbuk besi karbonil, bentuk besi metalik yang sangat
reaktif. Termolisis besi pentakarbonil memberikan klaster trinuklear, triiron dodecacarbonyl. Reagen
Collman, disodium tetracarbonylferrate, adalah reagen yang berguna untuk kimia organik; Ini
mengandung zat besi dalam keadaan oksidasi -2. Cyclopentadienyliron dicarbonyl dimer
mengandung besi dalam keadaan oksidasi +1 yang langka. [62]

Ferrocene adalah senyawa yang sangat penting dalam sejarah awal cabang kimia organologam, dan
sampai hari ini besi masih merupakan salah satu logam terpenting di bidang ini. [63] Ini pertama kali
disintesis pada tahun 1951 selama usaha untuk mempersiapkan fulvalena (C10H8) dengan dimerisasi
oksidatif siklopentadiena; produk yang dihasilkan ditemukan memiliki formula molekul C10H10Fe
dan dilaporkan menunjukkan "stabilitas luar biasa". [64] Penemuan ini memicu minat substansial
dalam bidang kimia organologam, [65] [66] sebagian karena struktur yang diusulkan oleh Pauson dan
Kealy (ditunjukkan di sebelah kanan) tidak sesuai dengan model ikatan yang ada sebelumnya dan
tidak menjelaskan stabilitas yang tak terduga. Akibatnya, tantangan awal adalah menentukan
struktur ferrocene secara pasti dengan harapan agar ikatan dan sifatnya kemudian dapat dipahami.
Struktur roti mengejutkan yang mengejutkan, [Fe (η5-C5H5) 2], [65] disimpulkan dan dilaporkan
secara independen oleh tiga kelompok pada tahun 1952: Robert Burns Woodward dan Geoffrey
Wilkinson menyelidiki reaktivitas untuk menentukan struktur [67] dan mendemonstrasikan
ferrocene mengalami reaksi serupa dengan molekul aromatik khas (seperti benzena), [68] Ernst Otto
Fischer menyimpulkan struktur sandwich dan juga mulai mensintesis logam lain termasuk
kobaltosen; [69] Eiland dan Pepinsky memberikan konfirmasi kristalografi sinar-X dari sandwich
struktur. [70]

Menerapkan teori ikatan valensi ke ferrocene dengan mempertimbangkan pusat Fe2 + dan dua
anion siklopentadienida (C5H5-), yang diketahui bersifat aromatik sesuai dengan peraturan Huckel
dan karenanya sangat stabil, memungkinkan prediksi yang benar dari geometri molekul. Setelah
teori orbital molekul berhasil diterapkan dan model Dewar-Chatt-Duncanson diusulkan, [71] alasan
untuk stabilitas ferrocene yang luar biasa menjadi jelas. [72] Ferrocene bukan senyawa organologam
pertama yang dikenal - garam Zeise, K [PtCl3 (C2H4)] · H2O dilaporkan pada tahun 1831 [73] [74] dan
penemuan Mond Ni (CO) 4 terjadi pada tahun 1888, [75] tapi ternyata Penemuan ferrocene yang
memulai kimia organologam sebagai area kimia yang terpisah. Sangat penting bahwa Wilkinson dan
Fischer berbagi Hadiah Nobel Kimia 1973 untuk karya perintis mereka, dilakukan secara independen,
tentang kimia senyawa organik organologam, yang disebut sandwich ". [76] Ferrocene sendiri dapat
digunakan sebagai tulang punggung ligan, mis. 1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene (dppf).
Ferrocene sendiri bisa dioksidasi menjadi kation ferrocenium (Fc +); Pasangan ferrocene /
ferrocenium sering digunakan sebagai referensi dalam elektrokimia. [66]

Metallocenes seperti ferrocene dapat dibuat dengan mereaksikan cyclopentadiene yang baru pecah
dengan besi (II) klorida dan basa. [77] Ini adalah zat aromatik dan mengalami reaksi substitusi
daripada reaksi penambahan pada ligan siklopentadienil. Sebagai contoh, asilasi Friedel-Crafts dari
ferrocene dengan anhidrida asetat menghasilkan asetilferin [78] seperti asilasi benzena
menghasilkan asetofenon dalam kondisi yang sama.

Seperti besi telah digunakan untuk waktu yang lama, ia memiliki banyak nama berbeda dalam
bahasa yang berbeda. Sumber simbol kimianya Fe adalah kata Latin ferrum, dan turunannya adalah
nama-nama elemen dalam bahasa Roman (misalnya, fer Prancis, hierro Spanyol, dan ferro Italia dan
Portugis). [80] Kata ferrum sendiri mungkin berasal dari bahasa Semit, melalui Etruscan, dari akar
yang juga memunculkan bahasa Inggris Kuno "kuningan". [81] Kata bahasa Inggris pada dasarnya
berasal dari bahasa Proto-Germanic * isarnan, yang juga merupakan sumber dari nama Jerman
Eisen. Itu kemungkinan besar dipinjam dari Celtic * isarnon, yang pada akhirnya berasal dari Proto-
Indo-Eropa * adalah- (e) ro- "kuat, suci" dan akhirnya * eis "kuat", mereferensikan kekuatan besi
sebagai logam. [82] Kluge mengaitkan * isarnon dengan Illyric dan ira Latin, 'murka' [4]) Nama Balto-
Slavia untuk besi (misalnya, Rusia железо [zhelezo]) adalah satu-satunya yang datang langsung dari
Proto-Indo-Eropa * ghelgh - "besi". [83] Dalam banyak bahasa ini, kata untuk besi juga dapat
digunakan untuk menunjukkan benda-benda lain yang terbuat dari besi atau baja, atau secara kiasan
karena kekerasan dan kekuatan logam. [84] The Chinese tiě (traditional 鐵; simplified 铁) berasal
dari Proto-Sino-Tibet * hliek, [85] dan dipinjam ke bahasa Jepang sebagai tetsu, yang juga memiliki
bacaan asli kurogane "black metal" (mirip dengan bagaimana besi direferensikan dalam bahasa
Inggris pandai besi). [86]

Besi termasuk unsur-unsur yang tak diragukan lagi diketahui dunia kuno. [87] Ini telah berhasil, atau
dikerjakan, selama ribuan tahun. Namun, benda-benda besi yang sangat tua jauh lebih langka
daripada benda-benda yang terbuat dari emas atau perak karena mudahnya besi berkarat. [88]

Kepala harpa besi dari Greenland. Tepi besi meliputi harpun narwhaltusk menggunakan besi
meteorit dari meteorit Cape York, salah satu meteorit besi terbesar yang diketahui.

Manik-manik yang terbuat dari besi meteorik pada 3500 SM atau sebelumnya ditemukan di Gerzah,
Mesir oleh G. A. Wainwright. [89] Manik-manik mengandung nikel 7,5%, yang merupakan tanda
tangan dari asal meteorik karena besi yang ditemukan di kerak bumi umumnya hanya mengandung
sedikit pengotor nikel. Besi meteorik sangat dihormati karena asalnya di langit dan sering digunakan
untuk menempa senjata dan peralatan. [89] Misalnya, belati yang terbuat dari besi meteorik
ditemukan di makam Tutankhamun, mengandung proporsi besi, kobal, dan nikel yang serupa
dengan meteorit yang ditemukan di daerah tersebut, yang didepositkan oleh hujan meteor kuno.
[90] [91] [92 ] Barang-barang yang kemungkinan terbuat dari besi oleh orang Mesir berasal dari 3000
hingga 2500 SM. [88] Meteorit iron terbilang lunak dan ulet dan mudah ditempa dengan kerja dingin
tetapi bisa menjadi getas ketika dipanaskan karena kandungan nikelnya. [93]

Produksi zat besi pertama dimulai pada Zaman Perunggu Tengah namun butuh waktu beberapa
abad sebelum besi mengundurkan diri perunggu. Sampel besi lebur dari Asmar, Mesopotamia dan
Tall Chagar Bazaar di Suriah utara dibuat antara 3000 dan 2700 SM. [94] Orang-orang Het
mendirikan sebuah kerajaan di Anatolia utara-tengah sekitar tahun 1600 SM. Mereka tampaknya
menjadi yang pertama memahami produksi besi dari bijihnya dan menganggapnya tinggi dalam
masyarakat mereka. [95] Orang Het mulai mencium besi antara 1500 dan 1200 SM dan praktek
menyebar ke seluruh Timur Dekat setelah kekaisaran mereka jatuh pada 1180 SM. [94] Periode
berikutnya disebut Zaman Besi.

Artifak besi peleburan ditemukan di India yang berasal dari tahun 1800 sampai 1200 SM, [96] dan di
Levant sekitar 1500 SM (menunjukkan peleburan di Anatolia atau Kaukasus). [97] [98] Dugaan
referensi (membandingkan sejarah metalurgi di Asia Selatan) untuk besi di Veda India telah
digunakan untuk klaim penggunaan yang sangat awal dari besi di India masing-masing hingga saat ini
teks seperti itu. Istilah rigveda ayas (logam) mungkin mengacu pada tembaga dan perunggu,
sementara besi atau śyāma ayas, secara harfiah adalah "logam hitam", pertama disebutkan dalam
Atharvaveda post-rigvedic. [99]

Beberapa bukti arkeologis menunjukkan besi dilebur di Zimbabwe dan Afrika tenggara pada awal
abad ke-8 SM. [100] Pekerjaan besi diperkenalkan ke Yunani pada akhir abad ke-11 SM, yang
menyebar dengan cepat ke seluruh Eropa. [101]

Penyebaran pekerja besi di Eropa Tengah dan Barat dikaitkan dengan ekspansi Celtic. Menurut Pliny
the Elder, penggunaan besi umum terjadi di era Romawi. [89] Produksi besi tahunan Kekaisaran
Romawi diperkirakan 84750 t, [102] sementara China Han yang sama padat penduduknya dan
kontemporer menghasilkan sekitar 5000 t. [103] Di Cina, besi hanya muncul sekitar 700-500 SM.
[104] Peleburan besi mungkin telah diperkenalkan ke China melalui Asia Tengah. [105] Bukti awal
penggunaan tanur tiup di China berasal dari abad ke-1 Masehi, [106] dan tungku kubah digunakan
pada awal periode Perang Amerika (403-221 SM). [107] Penggunaan tungku blast dan cupola tetap
tersebar luas selama dinasti Song dan Tang. [108]

Selama Revolusi Industri di Inggris, Henry Cort mulai menyempurnakan besi dari besi kasar menjadi
besi tempa (atau besi batang) menggunakan sistem produksi yang inovatif. Pada 1783 ia
mematenkan proses puding untuk memperbaiki bijih besi. Itu kemudian diperbaiki oleh orang lain,
termasuk Joseph Hall. [109]

General properties

Appearance lustrous metallic with a grayish

tinge

Standard atomic 55.845(2)[1]

weight (Ar, standard)

Iron in the periodic table

 Hy
dr
og
en
Lit Be
hi ryl
u liu
m m
So Ma
di gn
u esi
m um

Po Ca Sc Tita
tas lci an niu
siu um diu m
m m

Ru Str Ytt Zir

bi ont riu con
di iu m ium
u m
m
Ca Ba La C Pra Ne ProSa Eu Ga Te Dy Ho Er Th Yt Lut Haf
esi riu nth er seo od me maro dol rbi spr lmi bi uliuter eti niu
u m an iu dy ym thi riu piu ini u osi um u m bi um m
m um m miu iu um m m um m um m u
m m m

Fr Ra Ac T ProtUr Ne Pl A Cu Be CalEinFe Me N La Rut

an diu tin ho acti ani ptu ut me riu rk ifo steir nde ob wr herf
ciu m iu ri niu um niu on ric m eli rni niu mi levi eli enc ordi
m m u m m iu iu u um m u um u iu um
m m m m m m m
manganese ← 

Atomic number (Z) 26

Group group 8

Period period 4

Element category   transition metal

Block d-block

Electron configuration [Ar] 3d6 4s2

Electrons per shell 2, 8, 14, 2

Physical properties

Phase at STP solid
Melting point 1811 K (1538 °C, 2800 °F)

Boiling point 3134 K (2862 °C, 5182 °F)

Density (near r.t.) 7.874 g/cm3

when liquid (at m.p.) 6.98 g/cm3

Heat of fusion 13.81 kJ/mol

Heat of vaporization 340 kJ/mol

Molar heat capacity 25.10 J/(mol·K)

Vapor pressure

P (Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k

at T (K 1728 1890 2091 2346 2679 3132
)

Atomic properties

Oxidation states −4, −2, −1, +1,[2] +2, +3, +4, +5,

 +6, +7[4] (an amphotericoxide)
[3]

Electronegativity Pauling scale: 1.83

1st: 762.5 kJ/mol
Ionization energies
2nd: 1561.9 kJ/mol

3rd: 2957 kJ/mol

(more)

Atomic radius empirical: 126 pm

Covalent radius Low spin: 132±3 pm

High spin: 152±6 pm

Spectral lines
 Miscellanea

Crystal structure body-centered cubic (bcc) 

a=286.65 pm

Crystal structure face-centered cubic (fcc) 

between 1185–1667 K

Speed of soundthin rod 5120 m/s (at r.t.) (electrolytic)

Thermal expansion 11.8 µm/(m·K) (at 25 °C)

Thermal conductivity 80.4 W/(m·K)

Electrical resistivity 96.1 nΩ·m (at 20 °C)

Curie point 1043 K

Magnetic ordering ferromagnetic

Young's modulus 211 GPa

Shear modulus 82 GPa

Bulk modulus 170 GPa

Poisson ratio 0.29

Mohs hardness 4

Vickers hardness 608 MPa

Brinell hardness 200–1180 MPa

CAS Number 7439-89-6

History

Discovery before 5000 BC

Main isotopes of iron

Iso- Abun- Half- Decay Pro-

tope dance life(t1/2) mode duct
Fe
54
5.85% stable
Fe
55
syn 2.73 y ε 55
Mn
Fe
56
91.75% stable
 Fe
57
2.12% stable
Fe
58
0.28% stable
β−
Fe
59
syn 44.6 d 59
Co
Fe
60
trace 2.6×10  y
6
β − 60
Co
RUBBER

Karet alam, juga disebut karet India atau caoutchouc, seperti yang awalnya diproduksi, terdiri dari
polimer dari senyawa organik isoprena, dengan kotoran kecil dari senyawa organik lainnya,
ditambah air. Malaysia dan Indonesia adalah dua produsen karet terkemuka. Bentuk poliisoprena
yang digunakan sebagai karet alam diklasifikasikan sebagai elastomer.

Saat ini, karet dipanen terutama dalam bentuk lateks dari pohon karet atau lainnya. Lateksnya
adalah koloid yang lengket dan lunak yang ditarik dengan membuat sayatan di kulit kayu dan
mengumpulkan cairan dalam pembuluh dalam proses yang disebut "penyadapan". Lateks kemudian
disuling menjadi karet siap untuk pengolahan komersial. Di area utama, lateks dibiarkan
menggumpal di cangkir koleksi. Benjolan menggumpal dikumpulkan dan diolah menjadi bentuk
kering untuk pemasaran.

Karet alam digunakan secara luas dalam banyak aplikasi dan produk, baik sendiri atau dalam
kombinasi dengan bahan lain. Dalam sebagian besar bentuknya yang berguna, ia memiliki rasio
peregangan yang besar dan ketahanan tinggi, dan sangat tahan air. [1]

Elastisitas

Artikel utama: Elastisitas karet

Bagian ini membutuhkan kutipan tambahan untuk verifikasi. Tolong bantu memperbaiki artikel ini
dengan menambahkan kutipan ke sumber terpercaya. Materi yang tidak aman dapat ditantang dan
dihapus. (Agustus 2015) (Pelajari bagaimana dan kapan menghapus pesan template ini)

Dalam skala mikroskopis, karet yang rileks adalah kumpulan rantai kerutan yang tidak teratur dan
berubah-ubah. Dalam karet membentang, rantai hampir linier. Kekuatan restorasi adalah karena
banyaknya konformasi keriput yang lebih linier. Untuk pengobatan kuantitatif, lihat rantai ideal,
untuk lebih banyak contoh lihat gaya entropik.

Pendinginan di bawah suhu transisi kaca memungkinkan perubahan konformasi lokal namun
penataan ulang secara praktis tidak mungkin dilakukan karena penghalang energi yang lebih besar
untuk gerakan terpadu rantai yang lebih panjang. Elastisitas karet "Beku" rendah dan hasil regangan
dari perubahan kecil pada panjang dan sudut ikatan: ini menyebabkan bencana Challenger, ketika
cincin ala Amerika yang tidak rata gagal untuk bersantai untuk mengisi celah yang melebar. [14]
Transisi kaca cepat dan reversibel: gaya menyala kembali pada pemanasan.

Rantai paralel karet yang diregangkan rentan terhadap kristalisasi. Ini membutuhkan waktu karena
belokan rantai yang dipilin harus bergerak keluar dari jalan kristal yang sedang tumbuh. Kristalisasi
telah terjadi, misalnya, kapan, setelah berhari-hari, balon mainan yang meningkat ditemukan layu
pada volume yang tersisa relatif besar. Jika disentuh, ia menyusut karena suhu tangan cukup untuk
melelehkan kristal.
Vulkanisasi karet menciptakan ikatan disulfida antara rantai, yang membatasi derajat kebebasan dan
menghasilkan rantai yang mengencangkan lebih cepat untuk strain tertentu, sehingga meningkatkan
gaya elastis konstan dan membuat karet lebih keras dan kurang dapat diperluas.

Malodour

Depot penyimpanan karet mentah dan pengolahan karet dapat menghasilkan malodour yang cukup
serius untuk menjadi sumber keluhan dan protes kepada mereka yang tinggal di sekitarnya. [15]

Kotoran mikroba berasal selama pengolahan karet blok. Kotoran ini rusak selama penyimpanan atau
degradasi termal dan menghasilkan senyawa organik yang mudah menguap. Pemeriksaan senyawa
ini menggunakan kromatografi gas / spektrometri massa (GC / MS) dan kromatografi gas (GC)
menunjukkan bahwa senyawa tersebut mengandung sulfur, amonia, alkena, keton, ester, hidrogen
sulfit, nitrogen, dan asam lemak rendah molekul (C2-C5 ). [16] [17]

Bila konsentrat lateks dihasilkan dari karet, asam sulfat digunakan untuk koagulasi. Ini menghasilkan
sulfida hidrogen malodourous. [17]

Industri ini dapat mengurangi bau tak sedap ini dengan sistem scrubber. [17]

Riasan kimia

Struktur kimia cis-polyisoprene, konstituen utama karet alam. Sintetis cis-polyisoprene dan cis-
polyisoprene alami berasal dari berbagai prekursor, isopentenil pirofosfat dan isoprena.

Lateks adalah polimer cis-1,4-polyisoprene - dengan berat molekul 100.000 sampai 1.000.000
dalton. Biasanya, sebagian kecil (sampai 5% massa kering) dari bahan lain, seperti protein, asam
lemak, resin, dan bahan anorganik (garam) ditemukan pada karet alam. Polyisoprene juga dapat
dibuat secara sintetis, menghasilkan apa yang kadang-kadang disebut sebagai "karet alam sintetis",
namun rute sintetis dan alami berbeda. [1] Beberapa sumber karet alam, seperti gutta-percha,
terdiri dari trans-1,4-polyisoprene, isomer struktural yang memiliki sifat serupa.

Karet alam adalah elastomer dan termoplastik. Setelah karet divulkanisir, berubah menjadi
termoset. Sebagian besar karet dalam penggunaan sehari-hari divulkanisir ke titik di mana ia berbagi
sifat keduanya; Yaitu, jika dipanaskan dan didinginkan, itu terdegradasi tapi tidak hancur.

Sifat akhir dari barang karet tidak hanya bergantung pada polimer, tetapi juga pada pengubah dan
pengisi, seperti karbon hitam, factice, kapur sirih dan lainnya.
Biosintesis

Partikel karet terbentuk di sitoplasma sel penghasil lateks khusus yang disebut latisifer dalam
tanaman karet. [18] Partikel karet dikelilingi oleh membran fosfolipid tunggal dengan ekor hidrofobik
yang mengarah ke dalam. Membran memungkinkan protein biosintesis diasingkan pada permukaan
partikel karet yang sedang tumbuh, yang memungkinkan unit monomer baru ditambahkan dari luar
biomembran, namun berada di dalam lacticifer. Partikel karet adalah entitas enzimatik aktif yang
mengandung tiga lapisan bahan, partikel karet, biomembran dan unit monomer bebas.
Biomembrane dipegang erat pada inti karet karena muatan negatif yang tinggi sepanjang ikatan
rangkap tulang belakang polimer karet. [19] Unit monomer bebas dan protein terkonjugasi
membentuk lapisan luar. Prekursor karet adalah isopentenil pirofosfat (senyawa allylic), yang
memanjang dengan kondensasi Mg2 + -dependen dengan aksi rubber transferase. Monomer
menambahkan ujung pirofosfat polimer yang tumbuh. [20]

Proses tersebut memindahkan terminal pirofosfat berenergi tinggi. Reaksi menghasilkan polimer cis.
Langkah inisiasi dikatalisis oleh prenyltransferase, yang mengubah tiga monomer isopentenil
pirofosfat menjadi farnesyl pirofosfat. [21] Farnesyl pyrophosphate dapat mengikat karet transferase
untuk memanjang polimer karet baru.

Isopentenil pirofosfat yang dibutuhkan diperoleh dari jalur mevalonate, yang berasal dari asetil-KoA
dalam sitosol. Pada tanaman, isoprena pirofosfat juga dapat diperoleh dari jalur 1-deox-D-xyulose-5-
phosphate / 2-C-methyl-D-eritritol-4-fosfat dalam plasmid. [22] Rasio relatif unit inisiator farfortil
pirofosfat dan monomer pemanjangan isoprenil pirofosfat menentukan tingkat sintesis partikel baru
versus pemanjangan partikel yang ada. Meskipun karet diketahui diproduksi hanya oleh satu enzim,
ekstrak dari host lateks banyak protein dengan berat molekul kecil dengan fungsi yang tidak
diketahui. Protein mungkin berfungsi sebagai kofaktor, karena laju sintetis menurun dengan
penghilangan penuh. [23]

Produksi

Karet umumnya dibudidayakan di perkebunan besar. Gambar tersebut menunjukkan tempurung

kelapa yang digunakan untuk mengumpulkan lateks, di perkebunan di Kerala, India.

Hampir 28 juta ton karet diproduksi pada tahun 2013, dimana sekitar 44% alami. Karena sebagian
besar adalah sintetis, yang berasal dari minyak bumi, harga karet alam ditentukan, sebagian besar,
oleh harga minyak mentah global yang berlaku. [24] [25] [26] Asia adalah sumber utama karet alam,
terhitung sekitar 94% dari produksi pada tahun 2005. Tiga produsen terbesar, Thailand, Indonesia
(2,4 juta ton) [27] dan Malaysia, menyumbang sekitar 72% dari seluruh produksi karet alam. Karet
alam tidak dibudidayakan secara luas di benua asalnya di Amerika Selatan karena keberadaan hawar
daun Amerika Selatan, dan predator alami lainnya.

Penanaman

Karet lateks diekstraksi dari pohon karet. Masa ekonomis pohon karet di perkebunan sekitar 32
tahun - sampai 7 tahun fase belum matang dan fase produktif sekitar 25 tahun.
Kebutuhan tanah dikeringkan dengan baik, tanah yang lapuk terdiri dari laterit, jenis laterit, tipe
sedimen, tanah merah atau aluvial nonlaterit.

Kondisi iklim untuk pertumbuhan optimum pohon karet adalah:

Curah hujan sekitar 250 sentimeter (98 in) terdistribusi secara merata tanpa musim kemarau yang
ditandai dan dengan setidaknya 100 hari hujan per tahun

Kisaran suhu sekitar 20 hingga 34 ° C, dengan rata-rata bulanan 25 hingga 28 ° C

Atmosfer kelembaban sekitar 80%

Sekitar 2000 jam sinar matahari per tahun dengan kecepatan enam jam per hari sepanjang tahun

Tidak ada angin kencang

Banyak klon hasil tinggi telah dikembangkan untuk penanaman komersial. Klon ini menghasilkan
lebih dari 2.000 kg karet kering per hektar per tahun, dalam kondisi yang ideal.

Koleksi

Seorang wanita di Sri Lanka memanen karet, sekitar tahun 1920

Di tempat-tempat seperti Kerala dan Sri Lanka di mana kelapa berada dalam kelimpahan, tempurung
kelapa setengahnya digunakan sebagai wadah pengumpulan lateks. Gelas-gelas gerabah atau
cangkir-cangkir aluminium atau plastik menjadi lebih umum di Kerala dan negara-negara lain.
Cangkir didukung oleh kawat yang mengelilingi pohon. Kawat ini menggabungkan pegas sehingga
bisa meregang saat pohon tumbuh. Lateks itu masuk ke dalam cangkir dengan "corot" galvanis yang
masuk ke kulit kayu. Penyadapan biasanya terjadi pada pagi hari, ketika tekanan internal pohon
tertinggi. Penyadap yang baik dapat mengetuk pohon setiap 20 detik pada sistem setengah spiral
standar, dan ukuran "tugas" harian umum adalah antara 450 dan 650 pohon. Pohon biasanya
disadap pada hari alternatif atau ketiga, meski banyak variasi waktu, panjang dan jumlah potongan
yang digunakan. "Penyadap akan membuat garis miring pada kulit kayu dengan kapak kecil.
Potongan miring ini memungkinkan lateks mengalir dari saluran yang terletak di bagian luar atau
lapisan dalam kulit kayu (kambium) dari pohon. Karena kambium mengendalikan pertumbuhan
pohon, pertumbuhan berhenti jika dipotong Dengan demikian, penyadapan karet menuntut akurasi,
sehingga sayatan tidak akan terlalu banyak mengingat ukuran pohon, atau terlalu dalam, yang bisa
menghambat pertumbuhannya atau membunuhnya. "[28]

Adalah biasa untuk mengetuk pannel setidaknya dua kali, kadang tiga kali, selama hidup pohon.
Kehidupan ekonomi pohon tergantung pada seberapa baik penyadapan dilakukan, karena faktor
kritisnya adalah konsumsi kulit kayu. Sebuah standar di Malaysia untuk penyadapan harian alternatif
adalah 25 cm (vertikal) konsumsi kulit per tahun. Tabung yang mengandung lateks di kulit naik ke
spiral ke kanan. Untuk alasan ini, pemotongan sadapan biasanya naik ke kiri untuk memotong lebih
banyak tabung.

Pohon-pohon menetes lateks selama sekitar empat jam, berhenti karena lateks menggumpal secara
alami pada potongan penyadapan, sehingga menghalangi tabung lateks di kulit kayu. Penyadap
biasanya beristirahat dan makan setelah menyelesaikan pekerjaan penyadapan mereka, kemudian
mulai mengumpulkan cairan "lateks lapangan" sekitar tengah hari.

Field coagula

Coagula lapangan campuran.

Benjolan petani kecil di sebuah pabrik yang mengisi kembali

Empat jenis koagula lapangan adalah "cuplump", "treelace", "benjolan petani kecil" dan "potongan
bumi". Masing-masing memiliki sifat yang berbeda secara signifikan. [29] Beberapa pohon terus
menetes setelah pengumpulan mengarah ke sejumlah kecil "gumpalan piala" yang dikumpulkan
pada penyadapan berikutnya. Lateks yang menggumpal pada potongan juga dikumpulkan sebagai
"renda pohon". Gumpalan pohon dan piala menyatu menyumbang 10-20% dari karet kering yang
dihasilkan. Lateks yang menetes ke tanah, "memo bumi", juga dikumpulkan secara berkala untuk
memproses produk kelas rendah.

Cup benjolan

Benjolan cangkir adalah bahan yang digumpalkan yang ditemukan dalam cangkir koleksi ketika
penyadap berikutnya mengunjungi pohon untuk mengetuknya lagi. Ia muncul dari lateks yang
menempel ke dinding cangkir setelah lateks terakhir dituangkan ke dalam ember, dan dari lateks
yang menetes keluar sebelum pembuluh pembawa lateks dari pohon menjadi tersumbat.
Kemurniannya lebih tinggi dan nilainya lebih besar dari tiga jenis lainnya.

Karet, zat elastis yang diperoleh dari eksudasi tanaman tropis tertentu (karet alam) atau berasal dari
minyak bumi dan gas alam (karet sintetis). Karena elastisitas, ketahanan, dan ketangguhannya, karet
adalah konstituen dasar ban yang digunakan dalam kendaraan otomotif, pesawat terbang, dan
sepeda. Lebih dari separuh dari semua karet yang dihasilkan masuk ke ban mobil; sisanya masuk ke
bagian mekanis seperti mounting, gasket, ikat pinggang, dan selang, serta produk konsumen seperti
sepatu, pakaian, furnitur, dan mainan.

Ban truk dilepas dari cetakannya.

Ban truk dilepas dari cetakannya.

© Charlie Westerman
Unsur kimia utama dari karet adalah elastomer, atau "polimer elastis," molekul berantai besar yang
dapat ditarik hingga sangat panjang namun memulihkan bentuk aslinya. Elastomer umum pertama
adalah poliisoprena, dari mana karet alam dibuat. Dibentuk dalam organisme hidup, karet alam
terdiri dari padatan tersuspensi dalam cairan susu, yang disebut lateks, yang bersirkulasi di bagian
dalam kulit kayu dari banyak pohon dan semak tropis dan subtropis, tetapi terutama Hevea
brasiliensis, pohon kayu lunak tinggi yang berasal dari Brasil. . Karet alam pertama kali secara ilmiah
dideskripsikan oleh Charles-Marie de La Condamine dan François Fresneau dari Perancis setelah
sebuah ekspedisi ke Amerika Selatan pada tahun 1735. Ahli kimia Inggris Joseph Priestley
memberikannya nama karet pada 1770 ketika ia menemukan itu dapat digunakan untuk menggosok
pensil tanda. Kesuksesan komersial utamanya datang hanya setelah proses vulkanisasi ditemukan
oleh Charles Goodyear pada tahun 1839.

Karet alam terus memegang tempat penting di pasar saat ini; ketahanannya terhadap penumpukan
panas membuatnya berharga untuk ban yang digunakan pada mobil balap, truk, bus, dan pesawat
terbang. Namun demikian, itu merupakan kurang dari setengah karet yang diproduksi secara
komersial; sisanya adalah karet yang diproduksi secara sintetis melalui proses-proses kimia yang
sebagian dikenal pada abad ke-19 tetapi tidak diterapkan secara komersial sampai paruh kedua abad
ke-20, setelah Perang Dunia II. Di antara karet sintetis yang paling penting adalah karet butadiena,
karet stirena-butadiena, neoprene, karet polisulfida (thiokols), karet butil, dan silikon. Karet sintetis,
seperti karet alami, dapat dikeraskan dengan vulkanisasi dan diperbaiki dan dimodifikasi untuk
tujuan khusus dengan penguatan dengan bahan lain.

Sifat penting dari polimer yang digunakan untuk memproduksi karet komersial utama tercantum
dalam tabel.

Properti dan aplikasi elastomer penting secara komersial

* E = bagus, G = bagus, F = adil, P = miskin

suhu transisi gelas tipe polimer

(° C) suhu leleh (° C) tahan panas * tahan minyak * tahan luntur * produk dan aplikasi khas

polyisoprene (karet alam, karet isoprena) −70 25 P P Ban E, pegas, sepatu, perekat

kopolimer stirena-butadiena (karet stirena-butadiena) -60 - P P G ban menginjak, perekat, ikat

pinggang

polybutadiene (butadiene rubber) −100 5 P P F tapak ban, sepatu, ban berjalan

kopolimer akrilonitril-butadien (karet nitril) -50 sampai -25 - G G F selang bahan bakar, gasket

kopolimer isobutilena-isoprena (karet butil) -70 -5 F P F pelapis ban, strip jendela

monomer ethylene-propylene (EPM), monomer ethylene-propylene-diene (EPDM) −55 - F P F segel

fleksibel, isolasi listrik

polychloroprene (neoprene) −50 25 GG Selang, ikat pinggang, pegas, gasket

polysulfide (Thiokol) −50 - F E F segel, gasket, propelan roket

silika polydimethyl siloxane (silicone) -125 -50 G F F, gasket, implan bedah

fluoroelastomer -10 - E E F O-cincin, segel, gasket

elastomer poliakrilat -15 sampai -40 - Selang G G F, ikat pinggang, stempel, kain dilapisi

polyethylene (diklorinasi, chlorosulfonated) −70 - GG F O-ring, seal, gasket

stirena-isoprena-stirena (SIS), stirena-butadiena-stirena (SBS) blok kopolimer −60 - P P F komponen

otomotif, sepatu, perekat

EPDM-polypropylene blend −50 - F P F shoes, penutup fleksibel

Pohon karet

Secara komersial, karet alam diperoleh hampir secara eksklusif dari Hevea brasiliensis, sebuah
pohon yang berasal dari Amerika Selatan, dimana tumbuh liar sampai ketinggian 34 meter (120
kaki). Dibudidayakan di perkebunan, pohonnya tumbuh hanya sekitar 24 meter (80 kaki) karena
karbon, yang diperlukan untuk pertumbuhan, juga merupakan unsur penting karet. Karena hanya
karbon dioksida di atmosfer yang dapat mensuplai karbon ke pabrik, unsur tersebut harus dijatah di
antara dua kebutuhan ketika pohon tersebut dalam produksi aktif. Juga, dengan dedaunan terbatas
pada bagian atas pohon (untuk memudahkan penyadapan), asupan karbon dioksida lebih sedikit
daripada di pohon liar. Pohon, semak, dan tanaman herba lainnya menghasilkan karet, namun
karena tidak ada yang membandingkan efisiensi dengan Hevea brasiliensis, ahli botani industri telah
memusatkan usaha mereka secara eksklusif pada spesies ini.

pohon karet

pohon karet

Lateks disadap dari pepohonan di perkebunan karet dekat Kuala Lumpur, Malaysia.

P. Morris / Ardea London

Dalam budidaya Hevea, kontur alami tanah diikuti, dan pepohonan terlindungi dari angin. Tanaman
penutup ditanam berdekatan dengan pohon-pohon karet menahan air hujan di tanah miring dan
membantu untuk menyuburkan tanah dengan memperbaiki nitrogen atmosfer. Teknik hortikultura
standar, seperti pembibitan yang tumbuh dari batang bawah yang kuat dan cangkok di atasnya,
penyerbukan tangan, dan perbanyakan vegetatif (kloning) untuk menghasilkan produk yang seragam
secara genetik, juga digunakan.

Hevea hanya tumbuh di daerah tropis dan subtropis yang terdefinisi dengan baik di mana embun
beku tidak pernah ditemukan. Curah hujan tahunan yang berat sekitar 2.500 mm (100 inci) sangat
penting, dengan penekanan pada musim semi basah. Sebagai konsekuensi dari persyaratan ini, area
tumbuh terbatas. Asia Tenggara terletak sangat baik untuk budaya karet; demikian juga bagian dari
Asia Selatan dan Afrika Barat. Budidaya Hevea di Brasil, habitat aslinya, hampir hancur akibat
penyakit busuk awal abad ke-20.