Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di: https://www.researchgate.

net/publication/44655590

noda Trichrome Mallory mungkin menunjukkan tingkat diferensial sintesis

RNA di eutopik dan ektopik endometrium

Pasal  di  Folia Histochemica et Cytobiologica · Juni 2010

DOI: 10.2478 / v10042-008-0106-4 · Sumber: PubMed

CITATION Semua konten yang mengikuti halaman ini diunggah oleh Krzysztof Szymanowski pada 10 Januari 2016. Pengguna telah meminta

1 peningkatan dari file yang diunduh.

5 penulis, termasuk: BACA

176
Krzysztof Szymanowski
Poznan University of Medical Sciences
48 PUBLIKASI    260 Kutipan   
Miroslaw Andrusiewicz
LIHAT PROFIL Poznan University of Medical Sciences 51 PUBLIKASI   471 KUTIPAN   

LIHAT PROFIL

Beberapa penulis publikasi ini juga mengerjakan proyek terkait berikut:

Imunomodulasi dalam perang dengan endometriosis Lihat proyek

FOLIA HISTOCHEMICA
ET CYTOBIOLOGICA
Vol. 48, No. 1, 2010
hlm. 148-152

Pewarnaan Trichrome Mallory dapat menunjukkan laju

diferensial sintesis RNA pada endometrium eutopik dan
ektopik

Maria Wo³uñ-Cholewa1, Krzysztof Szymanowski2, Miros³aw Andrusiewicz1,

Anna Szczerba1 dan Jerzy B. Warcho³1
1
Departemen Biologi Sel, K.Marcinkowski University of Medical Sciences, Poznañ, Polandia
2
Departemen Kesehatan Ibu dan Anak, K.Marcinkowski University of Medical Sciences, Poznañ,
Polandia

Abstrak: Pewarnaan rangkap tiga Mallory adalah teknik histokimia yang digunakan terutama untuk menganalisis ikat
jaringan dan kelenjar dan jaringan lain. Kami telah menjelaskan perbedaan pewarnaan nukleus antara endometrium eutopik
dan ektopik serta hiperplasia endometrium dan adenokarsinoma menggunakan metode Mallory. Perbedaan ultrastruktur
antara endometrium eutopik dan ektopik telah terdeteksi. Dalam endometrium normal dan hiperplastik, keberadaan inti sel
stroma dengan peningkatan afinitas terhadap biru anilin telah diamati. Afinitas telah menghilang setelah jaringan
pencernaan dengan RNase. Dalam kasus endometriosis, terlepas dari jenis sel, nukleus telah menunjukkan afinitas dengan
oranye G. Efek serupa pada adenokarsinoma telah dicatat. Studi ultrastruktural telah menunjukkan bahwa dalam
endometrium normal stroma mengandung sel dengan inti sel eukromatik dan kerapatan elektron rendah. Pada
endometriosis, inti sel heterokromatik yang ada di stroma dan di dalam kelenjar telah terdeteksi. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa teknik Mallory dapat menjadi alat yang berguna untuk mengenali perbedaan antara endometrium
eutopik dan ektopik. Afinitas untuk anilin biru pada endometrium normal dan hiperplastik kemungkinan besar terjadi
karena peningkatan sintesis RNA. Berdasarkan pewarnaan Mallory, kesamaan antara hiperplasia dan endometrium yang
tidak berubah berbeda dengan hasil pewarnaan serupa yang diperoleh pada kasus adenokarsinoma dan endometriosis
mungkin disarankan.
Kata kunci: pewarnaan trikrom Mallory, biru anilin, endometriosis, ultrastruktur.
Pendahuluan
Endometriosis (endometrium ektopik) banyak
dijumpai pada wanita pada masa kematangan seksual.
Ini mempengaruhi 3-10% wanita usia reproduksi. Di
antara pasien infertil dan wanita dengan nyeri di
panggul, penyakit ini bahkan lebih sering ditemukan
dan ditemukan pada 20-90% kasus [1,2].
Endometriosis adalah adanya epithe lium dan
stroma endometrium di luar rongga rahim. Paling
sering terdeteksi di dalam pelvis, pertama di ovarium
dan di peritoneum viseral pelvis. Serupa dengan
endometrium khas, fokus endometriotik menunjukkan
perubahan siklik dengan perdarahan sebagai respons
terhadap rangsangan hormonal [2].
Korespondensi: M. Wo³uñ-Cholewa, Dept. of Cell Biology,
University of Medical Sciences, Rokietnicka 5D, 60-806 Poznañ,
Polandia; tel .: (+4861) 8547186; fax: (+4861) 8547169, e-mail:
doskon@amp.edu.pl
Dalam praktek klinis, endometriosis didiagnosis
menggunakan laparoskopi atau laparotomi [2]
bersama dengan biopsi dan konfirmasi selanjutnya
dari lesi khas dengan pemeriksaan histopatologi.
Teknik histokimia menggunakan sifat kromofilik
selektif untuk diagnosis diferensial. Pewarnaan
histokimia asam dan alkali yang diterapkan
memungkinkan untuk membedakan antara sel
basofilik, aci dophilic atau chromophobic. Dalam
beberapa kasus afinitas dari setiap pewarnaan dan
prinsip pewarnaan sel belum cukup dikenali. Namun,
metode pewarnaan non-spesifik [3] dapat memberikan
alat diagnosis yang berguna untuk mengenali
perubahan patologis, yang mengarah untuk
membedakannya dari jaringan normal.
Metode, yang memungkinkan untuk membedakan
sel sekretori, melibatkan teknik deteksi serat jaringan
ikat. Pewarnaan Mallory termasuk dalam teknik yang
umum digunakan di mana tiga pewarna: biru anilin,
oranye G dan asam fuchsin digabungkan [4,5].
Pewarnaan multi-pewarna ini memiliki kemampuan
berbeda

© Polish Histochemical et Cytochemical Society Folia

Histochem Cytobiol. 2010: 48 (1): 148 (148-152)
10.2478 / v10042-008-0106-4
Pewarnaan Trichrome Mallory pada endometrium eutopik dan ektopik 149

tiating sejumlah besar struktur jaringan. Serat kolagen
ditunjukkan dengan warna biru tua, jaringan ikat yang
mengandung kolagen berwarna biru, eritrosit
berwarna oranye, dan kromatin, nuklei, sitoplasma
basofilik, dan sitoplasma sel otot terlihat dalam warna
merah. Pewarnaan Mallory saat ini digunakan untuk
mendeteksi banyak komponen jaringan di beberapa
organ [4,5].
Dalam makalah ini kami menjelaskan perbedaan
pewarnaan inti antara endometrium ektopik ujung
eutopik menggunakan metode triple-chrome Mallory.
Hasil yang diperoleh dari pewarnaan Mallory
dibandingkan dengan hasil yang dicatat pada kasus
hiperplasia endometrium dan adenokarsinoma. Selain
itu, perbedaan ultrastruktural antara endometrium
eutopik dan ektopik dikonfirmasi dengan
menggunakan mikroskop elektron transmisi.
di dewaxed dalam xylene dan direhidrasi dalam seri etanol
bertingkat.
Pewarnaan Mallory trichrome. Sampel endometrium eutopik
dan ektopik, difiksasi dalam PFA 4% dan diproses seperti yang
dijelaskan di atas, dipotong menjadi dua mikron. Bagian jaringan
setelah dewaxing dan rehydrating diwarnai sesuai dengan prosedur
trikrom Mallory. Pewarnaan dilakukan dalam dua solusi. Pada
awalnya, bagian jaringan diwarnai dalam larutan asam fuchsin
(Sigma) 1% dalam air suling. Langkah kedua termasuk pewarnaan
ulang dalam larutan 0,5% anilin biru (Sigma), 2% oranye G
(Sigma), dan 2% asam oksalat (Sigma) dalam air suling. Langkah
standar mengikuti yang dijelaskan oleh Bloom dan Fawcett [3].
Pencernaan enzimatik. Sebelum bagian pewarnaan diinkubasi
selama 5 jam pada suhu 37 ° C dengan 0,4 mg / ml RNAse A
(Sigma) dalam air suling pH 6,8 atau dalam 0,2 mg / ml DNAse II
(Sigma) dalam 0,03 M buffer fosfat pH 7,0, diaktifkan dengan
0,06% magnesium klorida atau 0,1% tripsin (Sigma) dalam 0,01
buffer fosfat pH 7,6. Bagian kontrol yang berdekatan diinkubasi
dalam buffer fosfat tanpa enzim4.

Masalah etika. Studi ini disetujui oleh Badan Peninjau Etik

Bahan dan metode setempat. Semua pasien yang berpartisipasi dalam penelitian ini
Pengumpulan dan persiapan sampel endometrium. Sampel memberikan persetujuan tertulis mereka.
jaringan dari endometria normal diperoleh selama histerektomi
dari 8 wanita yang didiagnosis dengan neoplasia intra-epitel
© MasyarakatPolandia
serviks. Fragmen endometriosis ovarium dari 15 wanita (usia: 28- Histokimia dan SitokimiaFolia Histochem Cytobiol. 2010: 48 (1): 149 ()
42 tahun, median: 35) dikumpulkan selama laparoskopi atau 148-15210.2478 / v10042-008-0106-4
laparotomi dengan biopsi lesi. Diagnosis endometriosis dipastikan Analisis statistik. Uji chi-square (software STATISTICA ver.5,
dengan pemeriksaan histopatologi jaringan. Semua wanita yang Statsoft, Krakow, Polandia) digunakan untuk membandingkan
diperiksa (dengan atau tanpa endometriosis) memiliki siklus rasio pewarnaan dengan anilin biru dengan inti sel non-pewarnaan
menstruasi yang teratur dan tidak mengalami pengobatan hormonal dari endometria eutopik dan ektopik. Nilai P <0,05 dianggap
setidaknya selama 6 bulan sebelum operasi. Spesimen diambil signifikan.
selama fase sekresi dari siklus menstruasi, dikonfirmasi dengan
pengukuran kadar hormon serum. Spesimen jaringan bedah Mikroskop elektron. Untuk analisis mikroskop elektron,
diperoleh di Departemen Kesehatan Ibu dan Anak, Universitas spesimen jaringan endometrium eutopik dan ektopik direndam
Ilmu Kedokteran Poznan. Sampel jaringan yang dikumpulkan pada suhu 20 ° C selama minimal 2 jam, dalam larutan fiksatif
dicuci dengan PBS bebas kalsium untuk menghilangkan residu yang mengandung 8% glu taraldehida (Taab, Berkshire, UK) dan
darah, dan diinkubasi dalam media budidaya F-12 DMEM / Ham 8% paraformaldehida (Merck, Darmstadt, Jerman ) disangga
yang bebas serum (Sigma, St. Louis, USA). Beberapa sampel dengan buffer fosfat 0,1 M (Merck), pH 7,3. Setelah perendaman,
jaringan difiksasi dalam 4% buffered paraformaldehyde (PFA), pH spesimen dipotong dan diinkubasi semalaman dalam larutan
7.4 (Sigma), diproses dan ditanam parafin. fiksatif, dibilas selama 60 menit dalam buffer fosfat 0,1 M, pH 7,3,
Selain itu, bagian jaringan yang tertanam parafin arsip dari dalam0,1 M
endometriosis ovarium (n = 15), adenokarsinoma endometrium (n dan di-postfiks dalam 2% OsObuffer fosfat 4 selama 2
= 4) dan hiperplasia endometrium tanpa atipia (n = 1) digunakan jam (Merck). Spesimen didehidrasi dalam etanol, diwarnai blok
untuk pewarnaan trikrom Mallory (usia pasien: 32-45 tahun , dengan alkoholik uranyl asetat dan tertanam dalam media Spurr
median 35). Sebelum pewarnaan trichrome Mallory, bagian serial (Merck). Setelah kontras, ultrastruktur sel epitel dan fibroblas
diperiksa dengan menggunakan JEOL 100 Transmission Electron
Microscope [6].
Hasil
Pewarnaan trikrom Mallory pada inti sel endometrium
eutopik dan ektopik menunjukkan afinitas variabel
terhadap pewarna yang diterapkan. Inti sel dalam
endometrium normal menunjukkan afinitas yang kuat
terhadap anilin biru (77% ± 11 inti sel biru) (Gbr. 1a),
yang terlihat sangat jelas pada sel stroma. Sedangkan,
inti sel dari sel epitel menunjukkan ciri khas untuk
teknik ini afinitas dengan orange G (Gbr. 1a, inti sel
oranye). Namun demikian, dalam semua kelenjar
endometrium normal hanya beberapa inti sel epitel
yang diwarnai dengan warna biru anilin (Gbr. 1a).
Dalam kasus endometrium ektopik, penerapan teknik
Mallory menunjukkan adanya inti sel oranye dan biru
di kelenjar (masing-masing 66% ± 7 dan 34% ± 5)
serta di stroma (59% ± 8 dan 41%) ± 5 masing-
masing; Gbr. 1b). Analisis statistik dari hasil yang
diperoleh untuk kelenjar dan sel stroma menunjukkan
perbedaan yang signifikan dalam jumlah inti sel
150 M. Wo³uñ-Cholewa et al.
diwarnai biru pada endometria eutopik dan ektopik.
Untuk setiap tipe sel nilai p kurang dari 0,05.
Pada tahap penelitian selanjutnya, bagian parafin
dicerna secara enzimatis dengan ribonuklease A,
deoksiribonuklease II dan tripsin. Setelah pencernaan
dengan inti sel ribonuklease dari bahan yang dianalisis
benar-benar kehilangan afinitasnya dengan biru anilin.
Semua inti sel, apa pun jenisnya, diwarnai dengan
oranye G (Gbr. 1c). Pra-pengobatan dengan DNase
dan tripsin tidak menyebabkan perubahan apapun
pada pewarnaan inti sel.
Setelah itu kami memutuskan untuk memeriksa
efek pewarnaan Mal lory pada kasus hipertrofi
endometrium dan karsinoma endometrium. Dalam inti
sel hipertrofi endometrium ditemukan menunjukkan
afinitas yang kuat ke garis biru ani (Gbr. 1d). Efek
pewarnaan tidak tergantung pada jenis sel yang
diwarnai. Sedangkan pada karsino ma endometrium,
inti sel epitel bermanifestasi kuat dengan oranye G,
sedangkan inti sel stroma diwarnai dengan oranye G
dan biru anilin (Gbr. 1e).
Studi ultrastruktural pada endometria eutopik dan
ektopik dihasilkan dari perbedaandari Mallory
pewarnaan trichrome. Dalam endometrium normal,
stroma mengandung sel-sel dengan inti sel ekromatik
dan kerapatan elektron rendah (Gambar 2a dan 2b).
Sebagian besar sel epitel memiliki peningkatan rasio
nukleositoplasma dan nukleus dengan jumlah
heterokromatin yang tinggi. Pada endometriosis, inti
sel heterokromatik hadir baik di stroma maupun
kelenjar dan memiliki bentuk yang tidak beraturan
(Gambar 2c dan 2d).
Diskusi
Dalam beberapa publikasi [7-9] kesamaan dalam
struktur histologis endometrium yang terletak di luar
mukosa uterus
Gambar. 1. Pewarnaan trikrom Mallory pada endometrium (a)
eutopik tanpa RNase A, (b) ektopik, (c) RNase eutopik diobati, (d)
hiper plasia endometrium tanpa atipia dan (e) karsinoma
endometrium. Inti sel dalam endometrium normal dan sel stroma
bermanifestasi ke anilin biru. Beberapa inti sel epitel menunjukkan
keterkaitan dengan G oranye (ditunjukkan dengan panah). Dalam
© Polish Histochemical et Cytochemical Society Folia
Histochem Cytobiol. 2010: 48 (1): 150 (148-152)
10.2478 / v10042-008-0106-4
Pewarnaan Trichrome Mallory pada endometrium eutopik dan ektopik 151
endometrium ektopik, keberadaan inti sel oranye dan biru di dalam
kelenjar dan juga di stroma diamati. Dalam kasus pencernaan
dengan ribonuklease A semua nuklei diwarnai dengan oranye G.
Pada hiperplasia endometrium tanpa atip ia inti sel menunjukkan
afinitas ke biru anilin. Inti sel epitel karsinoma endometrium
menunjukkan afinitas yang kuat hanya pada jingga G sedangkan inti
sel sel stroma diwarnai dengan jingga G dan biru anilin.
dan di endometrium lokalisasi normal telah
didokumentasikan, bertentangan dengan beberapa
kasus klinis, di mana epitel kelenjar ektopik berbeda
dalam fungsi dan morfologi dari sel endometrium
normal. Anomali yang paling sering dijelaskan telah
dijelaskan oleh perkembangan awal endometriosis
atau oleh mekanisme yang mengarah ke
endometriosis. Usia wanita yang terkena
endometriosis juga dianggap penting, yang
dikonfirmasi oleh identitas struktural dan fungsional
dari endometrium dan epitel kelenjar ektopik [1,9,10].
Tidak ada publikasi yang menjelaskan kesesuaian
teknik histokimia yang mungkin bermanfaat.
alat lengkap untuk diagnosis perubahan patologis pada
endometriosis. Metode yang diterapkan sekarang
didasarkan pada analisis perbedaan tingkat ekspresi
gen yang dipilih antara jaringan normal dan jaringan
patologis. Dibutuhkan pendekatan baru untuk
membedakan endometrium eutopik dan ektopik.
Sayangnya penggunaan kadar CA125 sebagai penanda
spesifik endometriosis belum terbukti. Studi semacam
itu membutuhkan dukungan finansial yang signifikan
dan sangat memakan waktu [11].
Dalam studi ini kami telah memutuskan untuk
menerapkan metode pewarnaan trikrom klasik
menurut Mallory dalam kasus endometrium eutopik
dan ektopik. Konsisten dengan efek pewarnaan
Mallory, sekretori
Gambar. 2. nuklei pada (a, b)
Ultrastruktureutopik dan (c, d) endometria ektopik.
Dalam kasus endometrium normal,
stroma mengandung sel dengan ekromat
ic dan inti selkerapatan elektron rendah
dengandengan jumlah heterokromatin tinggi. Pada
© Polish Histochemical et Cytochemical Society Folia
Histochem Cytobiol. 2010: 48 (1): 151 (148-152)
10.2478 / v10042-008-0106-4
152 M. Wo³uñ-Cholewa et al.
Perbedaan pewarnaan mencerminkan kandungan
variabel DNA dan protein dalam inti sel dan
perubahan yang bergantung pada protein dalam
struktur DNA [12]. Delgado dan rekan kerja [13]
menemukan juga bahwa perbedaan pewarnaan inti sel
dengan warna biru anilin asam tercermin pada
integritas membran yang terganggu.
Dalam penelitian kami, keberadaan inti sel dengan
peningkatan afinitas terhadap anilin biru telah diamati
sebagian besar di stroma endometrium normal.
Berbeda dengan itu, hanya beberapa sel epitel yang
menunjukkan afinitas terhadap anilin biru dan telah
diwarnai secara khas untuk teknik Mal lory, serta
dalam kasus endometrium hipertrofik. Pada
endometriosis, baik dalam bahan yang baru saja
ditanamkan maupun dalam sampel arsip, peningkatan
jumlah sel terlepas dari tipe dengan afinitas ke oranye
G telah terdeteksi yang serupa dengan hasil dari
adenokarsinoma. Pengamatan menunjukkan kesamaan
antara jaringan yang terkena hipertrofi sederhana dan
endometrium normal. Terlebih lagi, adenokarsinoma
dan endometriosis, memiliki noda yang sama, yang
tampaknya menunjukkan karakter yang sama dari
kedua jenis jaringan.
Dalam penelitian ini efek pencernaan enzimatik
dengan tiga enzim [4,5] telah dilakukan. Hanya ribonu
clease A pencernaan telah ditemukan mempengaruhi
sifat kromofilik inti sel di endometrium. Setelah
perlakuan seperti itu, semua inti sel telah diwarnai
kuat dengan warna oranye G. Hal ini menunjukkan
bahwa sel dengan inti sel yang diwarnai biru
menunjukkan peningkatan sintesis RNA. Untuk
membuktikan saran tersebut dilakukan pewarnaan
dengan acridine orange. Hal ini memungkinkan jenis
sel membedakan tergantung pada keberadaan DNA
dan RNA [data tidak ditampilkan]. Sama halnya
dengan teknik Mallory, perbedaan isi RNA telah
terdeteksi dan dikonfirmasi ketergantungan pada jenis
endometrium.
Untuk memperjelas perbedaan cara pewarnaan inti
sel yang diteliti dalam penelitian ini, studi
endometriosis,sel heterokromatik
intitelah ada baik di
stroma maupun di dalam kelenjar.sel ini
Intimemiliki bentuk yang tidak beraturan.
inti sel telah diwarnai dengan oranye G [4,5]. Selain
itu, inti sel menunjukkan afinitas yang kuat terhadap
garis biru ani. Hasil yang diperoleh memanifestasikan
konsistensi tertentu dengan yang diperoleh
sebelumnya. Kovaks dan rekan kerja [12] menerapkan
teknik pewarnaan trikroma yang didefinisikan sebagai
astrin, mirip dengan metode Mallory. Dalam
penelitian mereka, perbedaan pola pewarnaan yang
semula diasumsikan dalam inti sel hati dan pankreas
dicatat. Itu tergantung pada bentuk kromatin inti.
Selain itu, penulis menemukan bahwa stimulasi sel
dengan pilocarpine atau prednisolone menghasilkan
pewarnaan biru yang lebih kuat pada inti sel.
Percobaan berikutnya dengan pencernaan enzimatik
dari jaringan yang dipelajari menyarankan bahwa
ultrastruktur pada endometrium normal dan
endometriosis telah dilakukan. Endometrium eutopik
telah menunjukkan peningkatan jumlah sel dengan inti
sel ekromatik. Dalam sel endometrium ektopik dengan
heterokromatin padat elektron telah terdeteksi.
Untuk menjelaskan hasil yang diperoleh, kondisi
inti sel pada saat melakukan percobaan telah
dipertimbangkan. Inti sel yang diwarnai dengan warna
biru anilin mungkin telah terlibat dalam proses
transkripsi. Meningkatnya jumlah RNA
mempengaruhi penyerapan struktur sel dan, akibatnya,
inti sel diwarnai dengan warna biru menggunakan
teknik Mallory. Akibatnya inti sel diwarnai dengan
warna berbeda dari yang diharapkan.
Efek pewarnaan dan perbedaan yang dihasilkan
antara endometrium eutopik dan ektopik memerlukan
penelitian lebih lanjut. Dapat diasumsikan bahwa
alasan dari hasil ini mencerminkan adanya molekul
biru anilin -NH2 dan grup -NH +. Dalam lingkungan
asam (pH <3,0) mereka
© Polish Histochemical et Cytochemical Society
Folia Histochem Cytobiol. 2010: 48 (1): 152 ()
148-15210.2478 / v10042-008-0106-4
Melihat statistik publikasi
menjalani protonisasi dan, oleh karena itu, mereka
dapat mengikat secara selektif ke RNA bermuatan
negatif yang baru disintesis. Di sisi lain, dalam fase
non-transkriptif kelompok asam nukleat anionik
digabungkan dengan protein inti dan berinteraksi
dengan oranye G. Kesimpulannya, afinitas inti sel
tertentu dengan oranye G atau anilin biru mungkin
disebabkan oleh peningkatan transkripsi [ 4,5].
Penelitian saat ini telah menunjukkan bahwa teknik
histologis klasik, yang dilupakan saat ini, dapat
memberikan cara yang mudah dan ekonomis untuk
membedakan aktivitas transkripsi inti sel dalam
jaringan normal dan jaringan yang diubah secara
patologis yang memungkinkan diagnosis lesi yang
cepat secara paralel.
Pengakuan: Studi ini didukung sebagian oleh Komite Nasional
untuk Penelitian Ilmiah, memberikan No .: NN 407 084 836 dan
NN 407 109 533.

Referensi
[1] Bondza PK, Maheux R, Akoum A. Wawasan tentang disfungsi
endometrium terkait endometrio sis : ulasan. Depan Biosci
(Elite Ed). 2009; 1: 415-28.
[2] Wolun-Cholewa M, Butowska W, Fischer N, Warchol W,
Nowak-Markwitz E. Terapi foto dinamis yang dimediasi oleh
asam 5-aminolevulinic dari sel epitel primer endometriotik
manusia. Photomed Laser Surg. 2009; 27: 295-301.
[3] Bloom W dan Fawcett Don W. Buku teks histologi. Edisi ke-
10. Philadelphia, PA: WB Saunders; 1975.
[4] Chieffi-Baccari G, Marmorino C, Minucci S, Di Matteo L,
pewarnaan d'Istria M. Mallory dapat menunjukkan kecepatan
diferensial sintesis RNA: II. Pengamatan komparatif dalam
inti vertebrata. Eur J Histochem. 1992; 36: 187-96.
[5] Chieffi Baccari G, Marmorino C, Minucci S, Di Matteo L,
Varriale B, d'Istria M, Pewarnaan Chieffi G. Mallory dapat
menunjukkan laju diferensial sintesis RNA: I. Siklus
musiman di kelenjar harderian hijau katak (Rana esculenta).
Eur J Tokemnya. 1992; 36: 81-90.
[6] Wasko R, Wolun-Cholewa M, Bolko P, Kotwicka M.
Pengaruh bromocriptine pada apoptosis sel dan proliferasi
dalam kultur sel GH3. Neuro Endocrinol Lett. 2004; 25: 223-
8.
[7] Matthews CJ, Redfern CP, Hirst BH, Thomas EJ. Karakterisasi
sel epitel dan stroma manusia yang dimurnikan dari
endometrium dan endometriosis dalam kultur jaringan.
Pupuk Ster il. 1992; 57: 990-7.
[8] Ulangi DB. Apakah Sampson salah? Steril Pupuk. 2002; 78:
686-93.
[9] Vinatier D, Cosson M, Dufour P. Apakah endometriosis
merupakan penyakit percobaan endome? Berbagai Reprod
Eur J Obstet Gynecol. 2000; 91: 113-25.
[10] Campbell IG & Thomas EJ. Endometriosis: gen kandidat.
Reprod Hum. 2001; 7: 15-20.
[11] Winkel CA. Evaluasi dan manajemen wanita dengan
endometriosis. Obstet Gynecol. 2003; 102: 397-408. [12] Kovács
P, Csaba G, Balogh G. Deteksi status fungsi inti sel yang berbeda
dengan teknik pewarnaan trikrom baru. Acta Histochem. 1982; 71:
73-5. [13] Delgado NM, Sánchez-Vázquez ML, Hernández O,
Reyes R. Korelasi antara destabilisasi membran sperma oleh
heparin dan pewarnaan biru anilin sebagai indeks integritas
membran. Arch Androl. 1998; 40: 147-52.

Dikirim: 3 Agustus 2009

Diterima setelah tinjauan: 17 Januari 2010