Gaya-Gaya Kimia - FINAL

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand
1. Definisi Gaya-gaya Kimia

2. Jarak antar inti
3. Ikatan Kimia Primer (ikatan ion, kovalen dan
logam)
4. Interaksi intermolekular (interaksi ion-dipol,
interaksi dipol-dipol, interaksi dipol-dipol
terinduksi, interaksi dipol seketika-dipol
terinduksi)
5. Gaya tolakan
6. Ikatan hidrogen dan Gaya London
7. Molekul hidrat dan klatrat
8. Pengaruh gaya kimia terhadap sifat-sifat fisika
(titik leleh, titik didih dan kelarutan)

Titik
leleh
Tegangan Titik
permukaan didih Gaya tarik
Sifat- Berhubungan menarik
dengan
sifat antar
molekul
fisika
Kelarutan Penguapan
Viskositas Kelarutan

Defenisi secara umum :
Suatu bentuk interaksi kimia

yang terjadi antara atom atau
ion dalam molekul atau antar
molekul
 Untuk mengerti hubungan antara titik didih
dan titik leleh relatif dari senyawa-senyawa,
memerlukan pengertian tentang gaya-gaya
intra dan inter molekul
 Gaya-gaya antar molekul penting untuk
beberapa alasan , contoh kelarutan dan
tekanan uap dijelaskan dengan gaya-gaya
inter molekul
 Faktor yang sama yang berkaitan dengan
gaya2 antar molekul seperti kelarutan dan
reaktifitas

Gaya-gaya
kimia
Sekunder (interaksi kimia

Primer antar molekul)
1. Interaksi ion – dipol

1. Ikatan ion 2. Interaksi dipol – dipol
2. Ikatan kovalen 3. Interaksi dipol – dipol terinduksi

4. Interaksi dipol terinduksi – dipol sekejap
3. Ikatan logam 5. Ikatan hidrogen
6. Gaya london
7. Gaya tolakan

 Kekuatan relatifnya yang berkaitan
dengan penambahan dan
pengurangan jarak
 Jarak merupakan faktor penting untuk

semua interaksi kimia
 Harus diketahui jarak antar atom

 Ukuran dari atom bebas tidak dapat ditentukan
karena kita tidak dapat menentukan lokasi
elektron disekitar inti
 Ukuran atom hanya dapat diperkirakan dengan
beranggapan bahwa :
Jari-jari atom adalah ½ jarak antar inti atom-
atom dalam suatu zat padat

 Jari-jari ini terjadi jika dua atom didekatkan tanpa
energi kinetik maka kedua atom akan terganggu
dan menempel satu sama lain
Gaya
London
tanpa energi kinetik rvdw = ½ jarak

antar inti

 Jari – jari van der Waals nilainya akan
berbeda pada padatan murni dan dalam
bentuk molekul.
contoh : XeF4 r vdw = 170 pm
Xe murni padat = 218 pm
 Jari- jari akan berbeda dalam lingkungan

yang berbeda
 Dlm XeF4 elektron pada Xe terinduksi oleh
keelektronegatifan atom F

Na+ Cl-
 Tidak dapat diukur secara lansung, tapi dapat

diukur berdasarkan jarak antar ion dalam alkali
halida.
 Perbedaannya dengan jari-jari van der walls

terletak pada gaya tarikan bukan pada gaya
tolakan
 Tak berubah walaupun lingkungannya berbeda.

Contoh : LiF, NaCl, KCl dll.

2r
kovalen
2r
. . vdw
 Setengah jarak antar inti saat terjadi
tumpangsuh yang maksimum.
 Terjadi pada senyawa yang memiliki ikatan kovalen
 Didapatkan secara tidak langsung melalui
pengurangan jari2 kovalen unsur B dlm ikatan
heteropolar untuk mendapatkan jari2 atom A
Contoh : molekul HF, F2

Jarak antar ion dalam molekul F2 = 142 pm. Jarak ini
lebih pendek dari jumlah dua jari-jari van der Waals.
Perbedaan , karena adanya sedikit tumpang tindih
awan elektron atom F dalam pembentukan ikatan F-F.

Contoh: HF
Jarak ikatan H-H = 74 pm → r kov = 37 pm
F-F =142 pm → r kov = 71 pm
108 pm
Hasil percob. = 92 pm kelebihan 16 pm (sumbangan ionik)
 Menurut Schomaler & Stevenson

Jari-jari Kovalen =
dAB = rA + rB - 9 ∆x
∆x = perbedaan keelektronegatifan

 Terbentuk akibat overlap orbital atom yang
simetri dan tingkat energi yang
sama/berdekatan
 Sangat kuat, tapi lebih lemah dari ikatan ion
 Makin kecil atomnya makin kuat ikatannya
 Makin polar ikatannya kekuatan ikatannya
makin kuat
 Energi Ikatan 250-400 kJ/mol

Contoh :
P–P Energi ikatan = 200 kJ/mol

C–C = 346 kJ/mol
H–H = 432 kJ/mol
 Kepolaran ikatan , menaikkan kekuatan

ikatan
Si – F Energi ikatan = 565kJ/mol
 Tolakan elektron valensi, memperlemah

ikatan
:N–N: = 167 kJ/mol
:F–F: = 155 kJ/mol

Na+ Cl-
 Terjadi antar dua spesies bermuatan positif dan
negatif
 Memiliki gaya elektostatik
 Memiliki ikatan yang kuat
 Diperlukan energi yang tinggi untuk memutuskannya
 Titik didih dan titik leleh yang tinggi
Energi pasangan ion dapat dihitung melalui persamaan :
 
e Z Z 4 Z = muatan ion
r = jarak antar ion
E Єo = koefisien ekstensi molar
e = muatan elektron
4 π r ε0
 Disebabkan oleh gaya tarik elektrostatik antara
elektron-elektron yg terdelokalisasi (yg membentuk
awan-awan elektron) dengan inti atom yg
bermuatan positif.
 Berbeda dari ikatan dalam zat lain
 Tidak ada kontribusi ionik
Al
NA= 13
1s2 2s2 2p6 3s2 3p1

Gaya-gaya
kimia
Primer (Ikatan Sekunder (Interaksi kimia

kimia) antar molekul)
1. Interaksi ion – dipol

1. Ikatan ion 2. Interaksi dipol – dipol
2. Ikatan kovalen 3. Interaksi dipol – dipol terinduksi

4. Interaksi dipol terinduksi – dipol sekejap
3. Ikatan logam 5. Ikatan hidrogen
6. Gaya london
7. Gaya tolakan

INTERAKSI ION-DIPOL
 momen dipol : µ = q+q-. r’
 Interaksi ion-dipol terjadi antara ion dengan
senyawa yang memiliki dipol
 Momen dipol dapat terpengaruh jika diletakkan
dalam medan listrik
 Energi interaksi ion-dipol :
r
 
 [Z Z ] μ
E
4 π r2 ε0 Z+
-q +
Contoh : r’
ion F- ….. Cl+ - F-
Ti3+ dalam H2O

Gaya ion-dipol sangat penting dalam larutan ion
dengan pelarut polar seperti kation logam dalam
pelarut air atau pelarut polar lainnya. Kation logam
akan tersolvasi dalam air dan interaksi antara kation
logam dengan air bisa menjadi kuat.
Contoh:
hidrasi molekul NaCl dalam molekul air.

 Untuk
sistim Ti3+/ H2O interaksinya dapat
digambarkan sebagai berikut :
H δ+
Ti3+..................O δ-
H δ+
 Jika
momen dipol H2O 1,87 Debye, jarak
antar oksigen dan Ti3+ kira-kira 250 pm
maka energi interaksinya -260 kj/mol.
Jumlah ini hampir sama dengan energi ikatan
kovalen

 Interaksi ini sering disebut interaksi Keesom
atau gaya Keesom.
 Yaitu gaya tarik antara molekul-molekul polar.
 Terjadi antara dua molekul dengan dipol yang
permanen

 Dalam fasa cair, molekul-molekul polar
cendrung membentuk susunan dimana
pusat muatan positifnya sangat dekat
dengan pusat muatan negatif molekul-
molekul polar lainnya. Sebaliknyanya, pusat
muatan negatifnya dekat dengan pusat
muatan positif molekul-molekul polar yang
lain seperti

 Dalam posisi ini gaya tarik antara molekul-
molekul lebih kuat dari pada gaya tolaknya.
 Karena dalam fasa cair molekul-molekul

selalu bergerak dan bertumbukan satu
dengan yang lain, maka posisi molekul
molekul selalu berubah namun pusat
muatan positif dari suatu molekul tetap
berdekatan dengan pusat muatan negatif
molekul yang lain, begitu sebaliknya.
Contoh :
HCl , ClF Cl δ+ Fδ-........................Clδ+ F δ-

 Interaksi dipol-dipol lebih lemah dari interaksi ion
dipol
 Energi Interaksi dipol-dipol :

- 2 μ1μ 2
E 3
4π r ε o
 Energi ini sesuai untuk susunan kepala-ekor dalam
gambar a), tetapi susunan yang mungkin adalah
susunan anti paralel seperti gambar b).
-
+
+
-
Susunan kepala ekor

Anti paralel

INTERAKSI ION-DIPOL TERINDUKSI
 Partikel bermuatan/ion jika dimasukan dlm molekul non
polar akan terjadi gangguan thd awan e- atom/molekul
netral sehingga akan timbul dipol (dipol terinduksi).
 Terjadi interaksi antara ion dgn dipol terinduksi
 Energi interaksinya :
Z α 2
E 4
α = kemampuan ion mempolarisasi
2r

 Suatu dipol yang dapat menimbulkan dipol
lain dengan cara yang sama seperti dalam
spesies non polar
 Energi interaksinya :
μ α 2
µ = momen dipol terinduksi
E 6
r
 Interaksi sangat lemah
Contoh : HCl dengan Ar

 Molekul yang tidak punya momen dipol yang
tetap
 Diakibatkan karena ketidakseimbangan
distribusi elektron sementara
 Energi interaksinya:
 2μ µ = rata2 momen dipol sesaat

E 6
r
Contoh : He 1s2
Sangat singkat dan lemah

 Ditemukan oleh ahli fisika kebangsaan
Jerman-Amerika “Fritz london”
 Gaya inter molekulernya rendah
 Gaya ini penting untuk spesies non polar
 Bergantung pada jarak dan masa
molekulnya
 Gaya akan bertambah jika berat molekul

bertambah

Tabrakan antar atom dapat mengganggu awan
e- shg timbul dipol sekejap yang dapat
menimbulkan gangguan pada spesies yang
berdekatan, kemudian terjadi gaya tarik
menarik yg sangat lemah.
Energi nya sebesar:
 3 I α2
Awan Awan E 6
elektron
atom A
elektron
atom B r
I = energi ionisasi
α = kepolaran

 Terjadi saat elektron bertumpang tindih
 Gaya tolakan diperlukan untuk menghitung
gaya tarik menarik
 Besarnya gaya tolakan :
k
E n
k = konstanta
n = konstanta Born (5-12)

V = Gaya Van der Waals,
N = bilangan Avogadro,
C = konstanta dan
d = jarak antar ion
Terjadi untuk molekul yang tidak memiliki polarisasi ikatan seperti O2 dan
kelompok alkana.
Gaya ini terjadi karena elektron dalam molekul berada dalam gerak cepat.
Pada waktu yang cepat, elektron terdistribusi tidak merata, sehingga muncul
ujung yang bermuatan positif dan yang lainnya bermuatan negatif. Dipol
sesaat ini dapat menarik dipol yang sama pada molekul yang kedua.
Sehingga munculah Gaya Van Der Waals yang lemah.

Lbh panjang drpd H – Y normal
 ∂-X – H∂+ ----- Y

Atom kaya elektron seperti:
F, O, N atau anion
Ikatan hidrogen
F, O, N,
Cl , S
 Disebabkan oleh gaya tarik menarik elektrostatik

antara H dan Y, baik dalam molekul (intramolekul)
maupun antar molekul.
 Termasuk interaksi ion-dipol/dipol-dipol yang

jaraknya lebih pendek

 Energi interaksi utama berasal dari interaksi
elektrostatik
 Secara makroskopi pengaruhnya dapat
terlihat pd kenaikan titik didih dan titik leleh
 Pada tingkat molekular dapat dilihat dari
pengurangan jarak antar atom

IKATAN HIDROGEN
INTRA MOLEKUL
IKATAN HIDROGEN
INTER MOLEKUL
IKATAN HIDROGEN
INTER MOLEKUL
1,2 - DIHIDROKSI
BENZEN
I,4 – DIHIDROKSI
BENZEN
 Air adalah contoh ikatan Hidrogen yang
sempurna.
 Dlm protein
 Ikatan hidrogen pada alkohol.
 Dalam hidrat terjadi ikatan hidrogen dgn
anion atau molekul itu sendiri
 Hidrat dgn molekul netral juga dapat
terjadi

CH3OH
NH3
H2O

Contoh………….lanjutan
Ikatan hidrogen antar molekul H2O dalam es

Jenis ikatan Jarak Jarak peng Jarak Jarak peng
perhit amatan perhit amatan
A B A…….B A………B H……B H……..B

F – H ….F 270 240 260 120
O – H….O 280 270 260 170
O – H….F 280 270 260 170
O – H….N 290 280 270 190
O – H….Cl 320 310 300 220
N – H.…O 290 290 260 200

H
 Secara teori jarak Cl – O adalah:

r = rVDW Cl- + rVDW O + 2r H
= 330 s/d 350 pm
 Dari percobaan dlm H3O+Cl- jari-jari Cl – O = 295 pm
Z H X
 Pengurangan jarak berasal dari jari2 van der Walls

 Ikatan hidrogen seperti diatas biasanya linear
 Ikatan hidrogen yg lebih panjang tdk simetri

 Ikatan hidrogen yg dibentuk oleh ion fluorida
/ asam organik tertentu berbentuk simetri,
lebih pendek dan kuat
∆H = -155 kJ/mol

Ikatan hidrogen
dalam H2O cair
∆H = -25 kJ/mol
 Energi pemutusan Ikatan hidrogen:

E = k.µH…..B . (∆I)/r
µH…..B = momen ikatan
∆I = energi ionisasi
r = jarak ikatan

 Hidrat : molekul air yang terdapat dalam
kristal zat padat
 Kristal zat padat dgn ukuran kation dan anion
tdk seimbang, tdk stabil, anion besar dg
muatan yg tinggi akan tolak menolak. Adanya
molekul air, akan membentuk kisi2 yg stabil.
 Jika senyawa hidrat dipanaskan di atas 100
˚C, molekul air akan lepas  senyawa
anhidrat.

 3 cara molekul air berikatan pada hidrat:
(a) melalui oksigen yg terikat ke kation
(b) melalui hidrogen yg terikat ke anion
(c) kombinasi (a) dan (b)

 MgSO4.7H2O
 Na2CO3.10H2O
 CuSO4.5H2O
 Na4XeO6.H2O

 Formula hidrat MgSO4.7H2O and Na2CO3.10H2O
dapat juga dituliskan sebagai MgSO4(H2O)7 dan
Na2CO3(H2O)10.
 Tidak semua hidrat memiliki formula sederhana
seperti contoh tersebut. Contoh hidrat dari
cadmium sulfat, memiliki 2.66 molekul air untuk
tiap molekul CdSO4. Hidrat tersebut biasanya
dituliskan (CdSO4)3(H2O)8.
 Ketika kita akan menentukan formula hidrat, perlu
diingat bahwa formula hidrat tidak selalu
sederhana.

 Klatrat, berasal dari bahasa latin Clathratus:
tertutup atau terlindungi oleh kisi-kisi.
 Molekul asing tertahan dalam struktur yg
besar, dan tdk diikat secara kimia disebut
klatrat

 Molekul asing terperangkap dan terikat dlm
struktur yang besar

Pembentukan senyawa klatrat
Senyawa ini merupakan senyawa yang terbentuk karena

terperangkapnya suatu atom atau molekul kecil dalam ruang
kosong dalam suatu kisi kristal senyawa lain. Apabila senyawa
kuinol (1,4 dihidroksi benzena) bercampur dengan gas mulia
dikristalkan pada tekanan 10-40 atmosfer, maka gas mulia itu
akan terperangkap dalam ruang kosong berdiameter 4 Å
dalam kisi kristal beta kuinol. Apabila kristal ini dilarutkan,
maka ikatan hidrogen yang ada akan rusak dan gas mulia
yang terperangkap itu akan lepas. Untuk gas mulia seperti Ar,
Kr, dan Xe dapat membentuk senyawa klatrat dalam es (air
padat), dan sering disebut gas mulia terhidrat, yang memiliki
perbandingan H2O : gas mulia = 6 : 1.
• Intramolecular forces are bonding forces
These forces exist within each molecule.
They influence the chemical properties
of the substance.
• Intermolecular forces are nonbonding forces

These forces exist between molecules.
They influence the physical properties
of the substance.

 titik didih
 titik leleh
 kelarutan.
 Untuk dapat mengerti hubungan antara gaya-gaya
kimia dan sifat-sifat fisika seperti titik didih dan titik
leleh perlu membandingkan energi ikatan spesies
dalam keadaan uap dan dalam kristal.
 Kristal yang dibentuk hanya melalui gaya dispersi
London akan meleleh pada temperatur yang rendah
dan menghasilkan larutan yang mudah menguap.

 He titik didih -269 oC
 CH4 titik didih -162 oC
 BF3 titik didih -101 oC
 SF3 menyublim -64 oC
 Ni(CO)4 titik didih 43 oC

 Di dalam zat cair polar seperti air, amonia cair, asam
sulfat dan kloroform molekulnya bergabung melalui
interaksi dipol-dipol dan ikatan hidrogen.
 Dalam keadaan cair molekul-molekul H2O, NH3 dan

HF berikatan hidrogen yang kuat sehingga
mempunyai titik didih yang tinggi.
 Senyawa-senyawa ion biasanya ditandai dengan gaya

elektrostatik yang sangat kuat untuk mengikat ion-
ionnya.

◦ NaF titik leleh 997 ºC
◦ MgO titik leleh 2800 ºC
 Kenaikan muatan ion cendrung menaikkan

energi kisi kristal untuk senyawa yang
dominan ion dan akan menaikan titih leleh
dan titik didih
 Menurut aturan Fajan kenaikan muatan
menyebabkan kenaikkan kovalensi terutama
bagi kation-kation kecil dan anion-anion
besar.

o Grafit menyublim pada 3700 oC
o Silikon dioksida meleleh pada 1710 oC dan mendidih pada
2200 oC
 Spesies yang berikatan kovalen lebih kuat dalam

padatan tetapi berikatan kovalen lebih lemah
dalam fasa gas, titik didih dan titik lelehnya bisa
tinggi sekali
O
Si Si
P P P
P P P P 2n P P
P P P

o KF titik leleh 880 ºC
o AgF titik leleh 435 ºC
o KCl titik leleh 776 ºC
o AgCl titik leleh 455 ºC
o KBr titik leleh 730 ºC
o AgBr titik leleh 434 ºC
 Naiknya ikatan kovalen dapat menurunkan titik

leleh zat padat kristal seperti yang terlihat dibawah
ini.
 Sifat ikatan kovalen perak halida lebih besar dari
pada kalium halida. Ini menyebabkan kestabilan
molekul AgX lebih rendah dari KX

 Gaya-gaya yang terlibat dalam interaksi
antara pelarut dengan zat terlarut adalah
gaya dispersi London yang relatif lemah.
 Adanya gaya-gaya ini menyebabkan fasa
yang terkondensasi berbeda dari campuran
gas ideal

 Di dalam larutan gas ideal yang mempunyai
∆H campuran = 0 pada temperatur konstan,
perubahan energi bebasnya disusun dalam
bentuk entropi yaitu :
∆G = ∆H - T∆S
∆G = - T∆S untuk ∆H = 0
 Perubahan entropi pembentukan jenis larutan
ini adalah :
∆S = -R (nA ln xA + nB ln xB)
 xA dan xB = fraksi mol zat terlarut dan
pelarut.

 Di dalam larutan, ion-ion akan terpisah oleh
molekul molekul pelarut yang mempunyai
konstanta dielektrikum yang tinggi ( H2O =
81,7 Єo). Akibatnya gaya tarik menarik antar
ion menjadi kecil.
 Ada dua faktor yang ikut menyumbang

terhadap harga entalpi solvasi :
1. Kemampuan pelarut untuk terkoordinasi
dengan baik melalui tarik menarik dipol pada
ion-ion zat terlarut.
2. Jenis ion yang terlibat dan ukuran
partikelnya.

 Gas-gas yang bersifat non polar seperti N2 atau
hampir non polar seperti NO memiliki titik didih
rendah karena gaya antar molekulnya yang
lemah
 Hal ini menyebabkannya tidak larut dalam air
dan titik didihnya berkorelasi dengan kelarutan
dalam air tersebut
 Gas non polar sebagian besar memiliki nilai
kelarutan kecil, kecuali jika gas ini berinteraksi
kimia dengan solven, seperti O2 dalam darah
atau CO2 dalam air (membentuk HCO3-)

 Agar suatu zat dapat larut ada 3 tahapan:
1. Partikel solut harus terpisah satu sama lain
2. Beberapa partikel solven harus terpisah untuk
memberi ruang bagi partikel solut
3. Partikel solut dan solven harus bercampur menjadi
satu
 Energi akan diserap saat terjadi pemisahan
partikel sebaliknya energi akan dilepas ketika
partikel bergabung dan tertarik satu sama lain
 Kesimpulannya pelarutan akan disertai perubahan
entalpi

 Perkirakan solven yang mana akan
melarutkan lebih baik untuk solut berikut
1. NaCl dalam metanol (CH3OH) atau dalam
propanol (CH3CH2CH2OH)
2. Etilen glikol (OHCH2CH2OH) dalam heksan

(CH3CH2CH2CH2CH2CH3) atau dalam air
3. Dietil eter (CH3CH2OCH2CH3) dalam air atau

dalam etanol
Gaya ini dikemukakan pertama kali oleh Johannes van der Waals (1837-1923). Gaya
van der Waals merupakan gaya tarik menarik listrik yang relatif lemah akibat
kepolaran molekul yang permanen atau terinduksi. Kepolaran permanen terjadi akibat
kepolaran di dalam molekul, sedangkan kepolaran tidak permanen terjadi akibat
molekul terinduksi oleh partikel lain yang bermuatan sehingga molekul bersifat polar
sesaat secara spontan.
Konsep gaya tarik menarik antar molekul ini digunakan untuk menurunkan persamaan
zat-zat yang berada dalam fase gas. Gaya ini terjadi karena adanya gaya tarik menarik
antara inti atom dengan elektron atom lain yang disebut gaya tarik menarik
elektrostatis (gaya coulomb) yang umumnya terdapat pada senyawa polar. Pada
molekul non polar gaya van der Waals timbul karena adanya dipol-dipol sesaat atau
gaya London.
Berdasarkan kepolaran partikelnya gaya van der Waals dibagi menjadi:
1.Interaksi ion-dipol (molekul polar)
2.Interaksi dipol-dipol
3.Interaksi ion-dipol terinduksi
4.Interaksi dipol-dipol terinduksi


Gaya-Gaya Kimia - FINAL

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi Asli:

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Gaya-Gaya Kimia - FINAL

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

1. Definisi Gaya-gaya Kimia

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Suatu bentuk interaksi kimia

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Sekunder (interaksi kimia

1. Interaksi ion – dipol

2. Ikatan kovalen 3. Interaksi dipol – dipol terinduksi

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

 Jarak merupakan faktor penting untuk

 Harus diketahui jarak antar atom

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

tanpa energi kinetik rvdw = ½ jarak

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

 Jari- jari akan berbeda dalam lingkungan

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

 Tidak dapat diukur secara lansung, tapi dapat

 Perbedaannya dengan jari-jari van der walls

 Tak berubah walaupun lingkungannya berbeda.

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Contoh : molekul HF, F2

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

 Menurut Schomaler & Stevenson

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

P–P Energi ikatan = 200 kJ/mol

 Kepolaran ikatan , menaikkan kekuatan

 Tolakan elektron valensi, memperlemah

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Energi pasangan ion dapat dihitung melalui persamaan :

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Primer (Ikatan Sekunder (Interaksi kimia

1. Interaksi ion – dipol

2. Ikatan kovalen 3. Interaksi dipol – dipol terinduksi

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

 Karena dalam fasa cair molekul-molekul

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

 Energi Interaksi dipol-dipol :

Susunan kepala ekor

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

 2μ µ = rata2 momen dipol sesaat

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

 Gaya akan bertambah jika berat molekul

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

 ∂-X – H∂+ ----- Y

 Disebabkan oleh gaya tarik menarik elektrostatik

 Termasuk interaksi ion-dipol/dipol-dipol yang

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand

Tim Dosen Kimia Anorganik Unand