Energi bebas Gibbs

Dari Wikipedia, ensiklopedia bebas Dalam termodinamika, energi bebas Gibbs (nama yang
direkomendasikan IUPAC: energi Gibbs atau fungsi Gibbs) adalah potensi termodinamika
yang mengukur kerja "berguna" atau memulai proses yang diperoleh dari sistem
termodinamika isotermal dan isobarik.Secara teknis, energi bebas Gibbs adalah jumlah
maksimum pekerjaan non-ekspansi yang dapat diekstraksi dari sistem tertutup, dan
maksimum ini hanya dapat dicapai dalam proses yang sepenuhnya dapat dibalik. Ketika
suatu sistem berubah dari keadaan awal yang terdefinisi dengan baik ke keadaan akhir
yang terdefinisi dengan baik, energi bebas Gibbs ΔG sama dengan pekerjaan yang
dipertukarkan oleh sistem dengan lingkungannya, lebih sedikit kerja gaya tekan, selama
transformasi sistem yang dapat dibalikkan. dari kondisi awal yang sama ke kondisi akhir
yang sama. [1].

Potensi termodinamika :

Energi internal U (S, V)

Helmholtz energi bebasA (T, V) = U - TS

EnthalpyH (S, p) = U + pV

Gibbs energi bebasG (T, p) = U + pV – TS

Energi Gibbs juga merupakan potensi kimia yang diminimalkan ketika suatu sistem
mencapai kesetimbangan pada tekanan dan suhu yang konstan. Dengan demikian, ini
adalah kriteria nyaman spontanitas untuk proses dengan tekanan dan suhu konstan.

Energi bebas Gibbs, awalnya disebut energi yang tersedia, dikembangkan pada tahun
1870-an oleh fisikawan matematika Amerika Willard Gibbs. Pada tahun 1873, dalam
catatan kaki, Gibbs mendefinisikan apa yang disebutnya "energi yang tersedia" dari tubuh
sebagai berikut:

“Jumlah terbesar pekerjaan mekanis yang dapat diperoleh dari jumlah tertentu dari suatu
zat tertentu dalam keadaan awal tertentu, tanpa meningkatkan volume totalnya atau
membiarkan panas mengalir
ke atau dari benda-benda eksternal, kecuali seperti pada penutupan proses dibiarkan
dalam kondisi

awal mereka”

Keadaan awal tubuh, menurut Gibbs, seharusnya sedemikian rupa sehingga "tubuh dapat
dibuat untukmelewatinya ke keadaan energi yang hilang melalui proses yang dapat
dibalik." Dalam magnum opus 1876-nya, On the Equilibrium of Heterogeneous Substances,
analisis grafis dari sistem kimia multi-fase, ia menggunakan pemikirannya tentang energi
bebas kimia secara penuh.

Definisi

Energi bebas Gibbs, didefinisikan sebagai:

G=U+pV-TS

yang sama dengan

G=H-TS

dimana:

"U adalah energi internal (SI Unit: joule)"

p adalah tekanan (SI Unit: pascals) "

V adalah volume (SI Unit: m3)"

T adalah suhu (SI Unit: kelvin) "

S adalah entropi (SI Unit: joule per kelvin) „

H adalah entalpi (SI Unit: joule)

Ekspresi untuk perubahan reversibel sangat kecil dalam energi bebas Gibbs, untuk sistem
terbuka, dikenakan operasi kekuatan eksternal Xi, yang menyebabkan parameter eksternal
sistem ai berubah dengan jumlah dai, diberikan oleh

k n
dG= Vdp-SdT+ ∑ μidNi+ ∑ Xidai+ …..
I=1 i=1

Μi adalah potensi kimiawi dari komponen kimia ke-i. (Satuan SI: joule per partikel [2] atau
joule per mol[1]) "Ni adalah jumlah partikel (atau jumlah mol) yang menyusun komponen
kimia ke-i.

Willard Gibbs '1873 grafik energi (energi bebas)

yang tersedia, yang menunjukkan bidang yang tegak lurus

terhadap sumbu v (volume) dan melewati titik A,

yang mewakili keadaan awal tubuh. MN adalah

bagian dari permukaan energi yang hilang. Qε dan Qη

adalah bagian dari bidang η = 0 dan ε = 0,

dan oleh karena itu sejajar dengan sumbu ε (internal

energi) dan η (entropi) masing-masing.

AD dan AE adalah energi dan entropi tubuh

dalam keadaan awalnya, AB dan AC energinya

tersedia (energi bebas Gibbs

) dankapasitasnya untuk entropi (jumlah di mana

entropi tubuh dapat ditingkatkan tanpa mengubah

energi dari tubuh atau meningkatkan

volumenya) masing-masing.

Dalam ekspresi sangat kecil, istilah yang melibatkan potensi kimia bertanggung jawab atas
perubahan energi bebas Gibbs yang dihasilkan dari masuknya partikel. Dengan kata lain,
ini berlaku untuk sistem terbuka saja. Untuk sistem tertutup, istilah ini dapat dibatalkan.

Sejumlah ketentuan tambahan dapat ditambahkan, tergantung pada sistem tertentu yang
dipertimbangkan. Selain dari pekerjaan mekanik, suatu sistem juga dapat melakukan
banyak jenis pekerjaan lain. Misalnya, dalam ekspresi sangat kecil, energi kerja kontraktil
yang terkait dengan sistem termodinamika yang merupakan serat kontraktil yang lebih
pendek dengan jumlah -dl di bawah gaya f akan menghasilkan istilah fdl yang ditambahkan.
Jika sejumlah energi -de diperoleh oleh sistem pada potensial listrik Ψ, pekerjaan listrik
yang terkait dengan ini adalah -Ψde, yang akan dimasukkan dalam ekspresi sangat kecil.
Ketentuan kerja lainnya ditambahkan sesuai persyaratan sistem. [3]

Setiap kuantitas dalam persamaan di atas dapat dibagi dengan jumlah zat, diukur dalam
mol, untuk membentuk energi bebas Gibbs molar. Energi bebas Gibbs adalah salah satu
fungsi termodinamika yang paling penting untuk karakterisasi suatu sistem. Ini adalah
faktor dalam menentukan hasil seperti tegangan sel elektrokimia, dan konstanta
kesetimbangan untuk reaksi reversibel. Dalam isotermal, sistem isobarik, energi bebas
Gibbs dapat dianggap sebagai kuantitas "dinamis", karena ia merupakan ukuran yang
representatif dari efek persaingan dari kekuatan penggerak enthalpik dan entropik yang
terlibat dalam proses termodinamika.

Ketergantungan suhu energi Gibbs untuk gas ideal diberikan oleh persamaan Gibbs-
Helmholtz dan ketergantungan tekanannya diberikan oleh:

G G0 p
= +kTIn 0
N N p

jika volumenya diketahui daripada tekanan maka itu menjadi:

G G0 v0
= +kTIn
N N v

atau lebih mudah sebagai potensi kimianya:

G p
=μ=μ0 + RT ∈
N po

Dalam sistem yang tidak ideal, fugacity berperan.