Laporan Kasus Rhinitis Atrofi
Laporan Kasus Rhinitis Atrofi
RHINITIS ATROFI
Disusun Oleh :
Agatha Kartika (07120110045)
Pembimbing :
dr. Pulo Raja Soaloon Banjarnahor, Sp.THT
DAFTAR ISI
DAFTAR ISI.....................................................................................................................2
LAPORAN KASUS......................................................................................................4
Identitas Pasien................................................................................................................4
Anamnesis..........................................................................................................................4
Keluhan Utama.................................................................................................................4
Keluhan Tambahan..........................................................................................................4
Riwayat Penyakit Sekarang.............................................................................................5
Riwayat Penyakit Dahulu................................................................................................6
Riwayat Penyakit Keluarga.............................................................................................6
Riwayat Alergi...................................................................................................................6
Riwayat Operasi................................................................................................................6
Riwayat Transfusi Darah.................................................................................................7
Riwayat Kebiasaan...........................................................................................................7
Riwayat Ekonomi, Lingkungan dan Sosial....................................................................7
Anamnesis Sistem / Review of System.....................................................................7
Pemeriksaan Fisik...........................................................................................................8
Pemeriksaan Penunjang yang Dilakukan.............................................................13
Resume..............................................................................................................................14
Diagnosis...........................................................................................................................15
Diagnosis Kerja...............................................................................................................15
Diagnosis Banding...........................................................................................................16
Pemeriksaan Penunjang / Anjuran Lainnya.......................................................20
Penatalaksanaan............................................................................................................23
Prognosis…………………………………………………………………...……………24
TINJAUAN PUSTAKA...........................................................................................25
Rhinitis atrofi..................................................................................................................25
Definition.........................................................................................................................25
Synonyms.........................................................................................................................25
History..............................................................................................................................25
Etiology............................................................................................................................26
Predisposing Factors.......................................................................................................26
Pathophysiology..............................................................................................................27
2
Epidemiology...................................................................................................................27
Classification...................................................................................................................28
Clinical Features.............................................................................................................28
Management:...................................................................................................................31
Conclusion.......................................................................................................................34
DAFTAR PUSTAKA.................................................................................................35
3
LAPORAN KASUS
IDENTITAS PASIEN
Nama : Ny. U
Jenis Kelamin : Perempuan
Tanggal Lahir : 10 Juni 1956
Usia : 58 tahun
Status : Sudah Menikah
Pekerjaan : Ibu Rumah Tangga
Agama : Islam
Alamat : Kp. Cibunar Kompa RT 002 / RW 001
Kel. Cibunar / Kec. Parung Panjang
Tangerang 16360
No. Rekam Medis : RSUS 00-63-12-06
ANAMNESIS
Anamnesis dilakukan secara autoanamnesis terhadap pasien langsung dan juga alloanamnesis
terhadap anak pasien, pada Selasa, 27 Januari 2015 pukul 10.30 di Poliklinik THT Rumah
Sakit Umum Siloam (RSUS).
Keluhan Utama :
Hidung tersumbat yang semakin memburuk sejak 8 hari sebelum datang ke rumah sakit.
Keluhan Tambahan :
Tidak bisa mencium aroma bau
Hidung meler
Sering tercium bau busuk dari hidung yang dirasakan oleh orang-orang di sekitarnya
4
Riwayat Penyakit Sekarang :
Pasien datang dengan keluhan hidung tersumbat (mampet) yang semakin
memburuk sejak 8 hari sebelum datang ke rumah sakit. Hidung tersumbat sebenarnya
sudah dirasakan sejak lama (sekitar 3 tahun yang lalu), yang dialami setiap jangka waktu
tertentu dan hilang timbul. Hidung tersumbat awalnya dirasakan pada 1 lubang hidung,
namun sekarang menjadi dirasakan pada kedua lubang hidung. Hidung tersumbat
dirasakan sepanjang hari secara terus menerus (pagi, siang, dan sore) dan dirasakan setiap
hari. Dalam 1 minggu terakhir ini, hidung tersumbat yang dirasakannya semakin parah.
Tidak ada faktor yang mencetuskan, memperberat ataupun memperingan keluhan hidung
tersumbat yang dialami oleh pasien ini.
Hidung meler juga dialami oleh pasien sejak 12 hari sebelum datang ke rumah
sakit. Cairan / ingus yang keluar dari hidung konsistensinya kental, berwarna putih agak
kehijauan, dan tidak ada darah. Volume ingus setiap keluar sekitar ½ sendok teh. Tidak
ada faktor yang memperberat ataupun memperingan gejala hidung meler yang dialami
pasien.
Gangguan penciuman sudah dialami pasien sejak 4 bulan yang lalu. Pasien
menjadi lebih sulit dalam mencium dan membedakan aroma / bau yang ada di sekitarnya.
Semakin hari, gangguan penciumannya semakin bertambah parah dari sebelumnya.
Sebelum berobat ke dokter, pasien tidak meminum obat apapun untuk mengurangi
gejala-gejala yang dialaminya tersebut. Pasien juga mengaku tidak pernah berkonsultasi ke
dokter mengenai keluhan-keluhan yang terdapat dalam hidungnya tersebut. Ia hanya
berobat ke dokter untuk mengkontrol penyakit Diabetes Mellitusnya saja.
5
126 mg/dl), kadar gula darah sewaktu (≥ 200 mg/dl) dan juga tekanan darahnya (170/120
mmHg). Sampai saat ini, pasien rutin meminum obat yang diberikan oleh dokter secara
teratur, yaitu obat Metformin untuk DM nya dan Nifedipine untuk hipertensinya. Pasien
juga selalu mengkontrol kadar gula darah dan tekanan darahnya ke dokter setiap 3 bulan
sekali. Pasien tidak memiliki riwayat penyakit lain seperti asma, jantung, ginjal, kanker,
dan yang lainnya.
Suami pasien (berusia 60 tahun) sehat-sehat saja dan tidak memiliki riwayat
penyakit apapun. Begitu juga dengan tiga orang anaknya (berusia 35, 40 dan 45 tahun)
tidak memiliki penyakit apapun dan sehat-sehat saja.
Riwayat Alergi :
Pasien tidak memiliki riwayat alergi terhadap makanan, obat maupun benda-benda
tertentu.
Riwayat Operasi :
Pada 2 tahun yang lalu yaitu tahun 2013, pasien pernah dioperasi katarak pada
kedua matanya di sebuah rumah sakit di Tangerang. Lama perawatan pasca operasi yaitu 2
hari. Saat ini, kedua matanya sudah membaik.
Riwayat Kebiasaan :
6
Pasien tidak memiliki kebiasaan merokok, mengkonsumsi minuman beralkohol,
maupun NAPZA. Namun, memang sejak dulu pasien mengaku sering mengkonsumsi
makanan manis (seperti kue, buah-buahan yang diberi gula terlalu banyak) dan makanan
asin yang berlebihan. Tetapi, sejak didiagnosis menderita Diabetes Mellitus dan hipertensi,
pasien sudah mengurangi kebiasaan makan tersebut.
Di sekitar tempat tinggal pasien, ada beberapa tetangga pasien yang mengalami
gejala seperti yang dialami oleh pasien seperti hidung tersumbat, hidung meler yang
kronik, namun mereka juga sudah berobat ke dokter. Suami pasien tidak memiliki gejala
yang sama seperti yang dialami oleh pasien. Begitu juga dengan anak-anak dan cucu
pasien juga tidak memiliki gejala yang sama seperti pasien.
• Sistem Kardiovaskular : nyeri dada (-), sesak nafas (-), mengi (-), sianosis (-), jantung
berdebar (-).
• Sistem Respiratoris : hidung tersumbat (+/+), hidung meler (+/+), anosmia (+/+),
bau busuk dari hidung (+/+), suara bindeng (-), batuk (-), pilek (-), sakit tenggorokan
(-), bersin (-), sesak nafas (-).
7
• Sistem Gastrointestinal : mual (-), muntah (-), diare (-), konstipasi (-), nyeri perut (-),
perut membuncit (-), feses berlendir (-), feses berdarah (-).
• Sistem Urogenital : frekuensi buang air kecil normal, warna air kencing bening.
• Sistem Muskuloskeletal : pegal linu (-), badan lemas (-), deformitas (-), nyeri otot (-),
bengkak (-), kaku sendi (-), memar (-).
• Sistem Integumentum : bintik merah (-), kulit kering (-), kulit pucat (-), sianotik (-),
kulit kemerahan (-).
PEMERIKSAAN FISIK
Keadaan umum : tampak sakit ringan (masih bisa berjalan).
Kesadaran : Compos Mentis (GCS 15)
Tanda - tanda vital
o Nadi : 80 x / menit (regular, isi cukup)
o Tekanan darah : tidak diukur
o Laju pernafasan : tidak diukur
o Suhu tubuh (axilla) : tidak diukur
Status Generalis
o Kepala
Rambut : persebaran rambut merata, botak (-), rontok (-), berminyak (-),
ketombe (-), rambut hitam, lurus, tebal.
Struktur tulang : tidak tampak deformitas.
o Wajah
Kulit : oedem (-), sianosis (-), ikterik (-), pucat (-).
8
Mata : pupil bulat (+/+), gerakan kedua bola mata baik, kedua sclera
putih, konjungtiva pucat (-/-), gerak kedua bola mata normal,
visual acuity kedua mata normal, reflex cahaya normal.
Alis : gundul (-/-).
Hidung : kedua lubang hidung simetris, masih dalam 1 alignment,
septum lurus, polip (-/-), benda asing (-/-), sekret (+/+),
mukosa atrofi (+/+), mukosa hiperemis (-/-).
Telinga : lubang telinga normal, ketajaman pendengaran normal, sekret
(-/-), serumen (-/-), membran timpani intact, tidak ada nyeri
tekan tragus, tidak ada nyeri tekan mastoid.
Mulut : halitosis (-), mulut kering (-), lidah merah & bersih, karies (-),
gigi ompong (-), gusi berdarah (-), sariawan (-), faring
hiperemis (-).
Tenggorokan : tonsil T1-T1 tenang, uvula terletak di tengah, faring hiperemis
(-).
Bibir : cyanotic (-), sariawan (-), pecah-pecah (-), bibir kering (-).
Leher : tidak ada pembesaran kelenjar getah bening dan tiroid, kaku
kuduk (-), massa (-), otot leher simetris kiri dan kanan, trakea
teraba di tengah.
9
Posterior
Inspeksi : pernafasan simetris saat statis dan dinamis, tidak ada
deformitas, scar, lesion, rash.
Palpasi : tactile vocal fremitus dirasakan sama antara paru kanan dan
kiri, lordosis (-), kifosis (-), skoliosis (-).
Perkusi : sonor pada seluruh bagian paru
Auskultasi : suara nafas vesicular, ronchii (-/-), wheezing (-/-), stridor (-/-),
gallop (-/-), murmur (-/-).
o Abdomen
Inspeksi : cembung, distensi (-), scar (-), dilatasi vena (-), striae (-), rash
(-), lesi (-).
Auskultasi : bising usus meningkat pada masing-masing kuadran (30 x /
menit), borgborigmi (-), metallic sound (-).
Palpasi : tidak ada nyeri tekan pada palpasi ringan dan dalam, tidak ada
massa, tidak ada pembesaran hati, limfa dan ginjal.
Perkusi : timpani pada seluruh region abdomen, asites (-), peritonitis
lokalis (-), traube’s space timpani, shifting dullness (-).
10
Liang telinga luar / Tidak penuh serumen Tidak penuh serumen
Canalis Auricular
Externa (dgn otoskop) :
Mukosa Hiperemis (-) Hiperemis (-)
Sekret / Discharge (-) (-)
b. Hidung
Kanan Kiri
Deformitas (-) (-)
Nyeri tekan :
Pangkal hidung (-) (-)
Pipi (-) (-)
11
(dengan rhinoskop dan endoskop)
c. Tenggorokan
Pemeriksaan nasoendoskopi :
12
13
Gambar : mukosa hidung kiri pasien yang telah diambil krustanya.
RESUME
Pasien datang dengan keluhan hidung tersumbat di kedua hidung yang semakin
memburuk sejak 8 hari sebelum datang ke rumah sakit. Hidung tersumbat sudah dialami
sejak lama (3 tahun yang lalu), dan dirasakan sepanjang hari secara terus-menerus. Tidak ada
faktor yang memperingan / memperberat. Pasien juga menjadi tidak bisa mencium aroma bau
di kedua hidung sejak 4 bulan lalu. Namun, orang-orang di sekitarnya sering mencium aroma
bau busuk dari lubang hidung pasien sejak 1 bulan sebelum pasien datang ke rumah sakit,
walaupun pasien sama sekali tidak bisa merasakannya. Dari hidung pasien juga sering meler
cairan / sekret yang agak kental berwarna putih kehijauan sejak 12 hari lalu. Pasien sama
sekali belum pernah berobat ke dokter untuk mengatasi gejala-gejala yang dialami pada
hidungnya. Ia hanya berkonsultasi ke dokter mengenai penyakit DM dan hipertensi yang
dimilikinya sejak 12 tahun yang lalu. Pasien tidak memiliki kebiasaan mengkonsumsi rokok,
alkohol dan NAPZA. Namun, pasien memang memiliki kebiasaan mengkonsumsi makanan
manis (kue dan gula) dan makanan yang terlalu asin. Pasien tidak memiliki riwayat alergi.
Namun, pasien tinggal di sebuah rumah yang terletak di sebelah tempat pembakaran kotoran
sapi. Sebelum pensiun, pasien memang seorang pedagang warung yang berjualan di depan
rumahnya sehingga ia sering terpapar asap pembakaran kotoran sapi tersebut. Pemeriksaan
fisik telinga dalam batas normal. Namun pada rhinoskopi anterior dan endoskopi, ditemukan
mukosa hidung yang atrofi, terdapat sekret kental berwarna putih kehijauan dan terdapat
krusta-krusta berwarna hijau kekuningan yang berbau busuk. Pemeriksaan fisik tenggorokan
dalam batas normal. Pemeriksaan radiologi dan histopatologi tidak dilakukan.
DIAGNOSIS
15
wanita yang sudah mengalami menopause, maka ia akan mengalami
defisiensi estrogen. Defisiensi estrogen diduga dapat menimbulkan atrofi
pada mukosa-mukosa rongga tubuh, seperti rongga hidung, rongga vagina,
dan lainnya.1 Pasien ini berusia 58 tahun dan sudah mengalami menopause
sejak 7 tahun yang lalu, sehingga kemungkinan besar rhinitis atrofi yang
dideritanya berasal dari defisiensi estrogen yang dialaminya.
Terpaparnya pasien dengan polusi asap pembakaran kotoran sapi selama
bertahun-tahun dengan intensitas yang sering. Diduga, asap pembakaran
kotoran hewan (sampah organik) mengandung gas beracun ammonia yang
dapat menimbulkan kerusakan (atrofi) dari mukosa hidung yang menghirup
gas beracun tersebut.2
Rhinitis atrofi yang diderita oleh pasien ini termasuk dalam grade yang moderate,
karena selain terdapat krusta, juga sudah terdapat anosmia (gangguan penciuman)
dan juga terdapat bau busuk yang keluar dari hidung pasien yang sering tercium
oleh orang-orang yang ada di sekitar pasien.
Diagnosis Banding :
1. Rhinitis Infeksi
Pengkajian :
Gejala pada pasien rhinitis infeksi mirip dengan rhinitis atrofi yaitu hidung
tersumbat dan hidung meler. Rhinitis infeksi biasanya disebabkan oleh virus
atau bakteri. Lendir pada pasien rhinitis infeksi juga bisa berwarna putih (bila
disebabkan oleh virus) ataupun hijau kental (bila disebabkan oleh bakteri).
Namun biasanya pada rhinitis infeksi bisa disertai dengan bersin-bersin, sakit
tenggorokan, dan batuk. Pada rhinitis infeksi juga biasanya tidak terdapat bau
busuk yang berasal dari lubang hidung pasien. Selain itu, rhinitis infeksi juga
biasanya gejalanya ringan, hanya sebentar (maksimal 1 minggu) dan dapat
sembuh sendiri tanpa obat. Namun, pada pasien ini terdapat bau busuk yang
tercium dari kedua lubang hidung dan gejala yang muncul sudah bertahun-
tahun serta tidak sembuh sendiri. Selain itu, pada rhinoskopi anterior, mukosa
hidung pasien dengan rhinitis infeksi biasanya hiperemis, bisa terdapat edema,
dan tidak terdapat krusta. Namun pada mukosa hidung pasien ini terdapat
krusta-krusta yang kering, dan tidak ada hiperemis & edema pada mukosa
16
hidungnya. Oleh karena itulah, diagnosis rhinitis infeksi untuk pasien ini
kurang tepat.
2. Rhinitis Alergi
Pengkajian :
Gejala-gejala yang timbul karena rhinitis alergi juga bersifat kronik dan
berulang seperti rhinitis atrofi. Namun, gejala khas rhinitis alergi biasanya
berupa gatal-gatal pada hidung dan bersin-bersin, walaupun kadang terdapat
juga hidung tersumbat, hyposmia dan rhinorrhea seperti pada rhinitis atrofi.
Namun, lendir yang keluar pada pasien rhinitis alergi biasanya sangat encer
dan banyak. Selain itu, pasien rhinitis alergi juga memiliki riwayat alergi
terhadap debu, tungau, makanan (susu, telur, ikan, udang, kacang-kacangan,
coklat) dan juga obat-obatan seperti penisilin. Pada pasien dengan rhinitis
alergi juga biasanya ditemukan tanda-tanda seperti allergic shiner (bayangan
gelap di bagian bawah mata akibat stasis vena sekunder karena obstruksi
hidung), allergic salute (menggosok-gosok hidung yang gatal dengan
punggung tangan), dan allergic crease (garis melintang di sepertiga bawah
dorsum nasi). Sedangkan pada pasien ini, tidak terdapat riwayat alergi, tidak
terdapat tanda-tanda allergic shiner, allergic salute, dan allergic crease serta
tidak mengalami bersin-bersin serta gatal-gatal pada hidung, sehingga
diagnosis rhinitis alergi untuk pasien ini kurang tepat. Untuk lebih akurat,
dapat dilakukan pemeriksaan IgE dan eosinophil. Juga tes alergi (patch test /
prick test untuk menentukan apakah pasien memiliki alergi terhadap bahan-
bahan tertentu). Kemudian, bila terdapat peningkatan IgE dan eosinophil,
maka diagnosis rhinitis alergi lebih tepat.
3. Rhinitis Vasomotor
Pengkajian :
Pasien dengan rhinitis vasomotor juga sama-sama tidak memiliki riwayat
alergi seperti pada pasien dengan rhinitis atrofi. Gejala khas rhinitis vasomotor
juga sama dengan rhinitis atrofi, yaitu hidung tersumbat dan hidung meler.
Namun, biasanya hidung tersumbat yang dialami oleh pasien dengan rhinitis
17
vasomotor biasanya bergantian kiri dan kanan, bergantung dari posisi pasien,
dan juga gejala hidung tersumbat akan lebih memburuk pada pagi hari saat
bangun tidur. Sedangkan, pada pasien ini hidung tersumbat dialami pada
kedua lubang hidung secara bersamaan dan tidak ada waktu tertentu yang
memperburuk gejalanya. Selain itu, pada rhinitis vasomotor juga biasanya
gejala yang muncul sering dicetuskan oleh rangsangan tertentu seperti asap /
rokok, bau yang menyengat, perubahan suhu dan kelembaban udara,
stress/emosi. Sedangkan, pada rhinitis atrofi gejala yang muncul tidak
dicetuskan oleh apapun, melainkan timbul sepanjang hari dan terus-menerus.
Pada rhinoskopi anterior dari pasien dengan rhinitis vasomotor biasanya
ditemukan edema mukosa hidung, konka yang berwarna merah gelap atau
pucat, dan permukaan konka yang licin atau berbenjol. Namun pada pasien ini
tidak terdapat itu semua, melainkan hanya terdapat krusta dan sedikit sekret
berwarna putih kehijauan. Oleh karena itulah, diagnosis rhinitis vasomotor
untuk pasien ini kurang tepat.
18
Pengkajian :
Pada pasien dengan polip hidung juga dapat mengalami rhinitis dengan gejala
hidung tersumbat, hyposmia, dan hidung meler, sama seperti yang dialami oleh
pasien ini. Namun mekanisme hidung tersumbat yang dialami oleh pasien
dengan polip berbeda dengan pasien rhinitis atrofi. Pada pasien dengan rhinitis
akibat polip, pada rhinoskopi anterior dan endoskopi ditemukan massa bulat
berwarna putih keabuan yang menyumbat masuknya aliran udara ke dalam
hidung. Sedangkan, pada pasien ini, rongga hidungnya longgar, tidak ada
sumbatan, melainkan hanya terdapat kerusakan mukosa hidung (yang
mengakibatkan hilangnya sel goblet) dan krusta-krusta yang kering (akibat
kerusakan mukosa) sehingga ujung saraf olfaktori pun rusak dan pasien
menjadi merasa hidungnya tersumbat. Pasien dengan polip hidung juga
biasanya memiliki riwayat alergi dan riwayat penyakit atopi seperti asma,
rhinitis alergi. Kemudian, biasanya gejala pada pasien dengan polip bisa
disertai dengan gejala sinusitis seperti nyeri tekan pada wajah, wajah terasa
penuh akibat polip yang menyumbat aliran sinus. Namun, pada pasien ini tidak
ada tanda-tanda sinusitis dan tidak ada riwayat alergi dan riwayat penyakit
atopi, sehingga diagnosis rhinitis dengan polip pun tersingkirkan.
1. Pemeriksaan radiologi :
Pada pasien ini tidak dilakukan pemeriksaan radiologi apapun, namun agar lebih kuat
dalam menegakkan diagnosis, sebaiknya dapat dilakukan pemeriksaan radiologi
seperti :
X-Ray Hidung
Pada pasien rhinitis atrofi, biasanya pada X-Ray hidung akan ditemukan3 :
Lateral bowing dari nasal turbinate / concha hidung.
Hypoplasia dari sinus maxillary.
19
CT Scan Hidung
Pada pasien rhinitis atrofi, biasanya pada CT Scan hidung akan ditemukan3 :
Penebalan mukoperiosteal dari sinus paranasal.
Batas-batas osteomeatal complex yang menjadi tidak jelas.
Lateral bowing dari nasal turbinate / concha hidung.
Rongga hidung yang lebih lebar dengan erosi pada dinding lateral hidung.
Hypoplasia dari sinus maxillary.
Atrofi dari inferior turbinate dan middle turbinate.
Normalnya :
20
2. Pemeriksaan Histopatologi :
Pada pasien ini, tidak dilakukan pengambilan / biopsy mukosa hidung dan juga
pemeriksaan histopatologinya. Namun, agar lebih akurat dalam mendiagnosis,
sebaiknya dapat dilakukan pengambilan biopsy dari mukosa hidung dan melakukan
pemeriksaan histopatologi. Biasanya, pada rhinitis atrofi, hasil biopsinya
menunjukkan adanya3 :
Perubahan mukosa hidung, yaitu yang normalnya berbentuk ciliated
pseudostratified columnar epithelium, berubah menjadi squamous epithelium
pada permukaan atas mukosa hidung.
Hilangnya / berkurangnya jumlah dan ukuran sel goblet pada epitel mukosa
hidung yang menghasilkan mucin.
Pelebaran pembuluh darah kapiler.
Normalnya :
21
Histologi dari mukosa hidung yang normal : yang terdiri atas epitel berlapis gepeng
(stratified squamous epithelium) di bagian bawah dan epitel bertingkat lonjong bersilia
(ciliated pseudostratified columnar epithelium) dengan sel goblet di permukaan.5
5. Pemeriksaan Seroimunologik :
Rhinitis atrofi juga bisa disebabkan oleh penyakit autoimun, sehingga dapat dilakukan
pemeriksaan ANA (Antinuclear Antibody). Bila hasilnya positif, berarti terdapat
autoantibodi dalam tubuh pasien dan kemungkinan besar rhinitis atrofi yang dialami
oleh pasien ditimbulkan dari penyakit autoimun yang dimilikinya. Dapat juga
dilakukan pemeriksaan C3 dan C4. Bila hasilnya dibawah nilai normal, maka berarti
terdapat penyakit autoimun pada pasien.
22
PENATALAKSANAAN
1. Irigasi hidung :
Irigasi hidung berfungsi untuk membersihkan bagian hidung dari debu dan kotoran,
mencegah radang dan infeksi pada rongga hidung
Irigasi hidung dapat menggunakan ½ sendok teh garam (NaCl) yang dicampur
dengan 200 ml air hangat. Lalu, disemprotkan ke dalam hidung dengan
menggunakan spuit 10 ml, sebanyak 2 semprot.
Irigasi hidung dapat dilakukan sebanyak 2-3 kali dalam sehari.
Pilihan lain selain NaCl bisa juga : Natrium bicarbonate ataupun Natrium diborate.
2. Antibiotik (Ciprofloxacin) :
Infeksi yang terdapat pada rhinitis atrofi biasanya ditimbulkan oleh bakteri
Klebsiella ozaenae. Bakteri ini paling sensitive terhadap antibiotik Ciprofloxacin.
Oleh karena itu, antibiotik inilah yang dipilih untuk pengobatan rhinitis atrofi.
Dosis Ciprofloxacin yang diberikan 2 x 500 mg, diberikan selama 5 hari sampai
tanda infeksi (lendir / hidung meler) mereda.
5. Operasi :
Turbinoplasty : memindahkan mukosa yang baik dipindahkan ke mukosa yang
rusak.
PROGNOSIS
Quo ad vitam : dubia ad bonam
23
Quo ad functionam : dubia
Quo ad sanationam : dubia
FIFE
TINJAUAN PUSTAKA
RHINITIS ATROFI
DEFINITION
Atrophic rhinitis is defined as a chronic nasal disease characterised by progressive atrophy of
the nasal mucosa along with the underlying bones of turbinates. There is also associated
presence of viscid secretion which rapidly dries up forming foul smelling crusts. This fetid
odor is also known as ozaena. The nasal cavity is also abnormally patent. The patient is
fortunately unaware of the stench emitting from the nose as this disorder is associated with
24
merciful anosmia. This disease is rather rare in developed countries, but are rather common in
developing countries. Now a days it is more common as a sequelae of medical interventions.
Overzealous turbinate surgery has been implicated as a probable iatrogenic cause.
SYNONYMS
The following are the various terminologies used to indicate the same condition:
1. Rhinitis sicca
2. Dry rhinitis
3. Ozena
HISTORY
It was Spenser Watson of London who first coined the term Ozena to describe this condition.
He was the first to describe clinical features of this disease. He classified this disease into
mild, moderate and severe varieties. Mild variety of atrophic rhinitis according to Watson is
characterized by heavy crusting. These crusts can easily be removed by nasal douching.
Moderate variety features anosmia and stench emanating from the nasal cavity. Severe
variety is invariably caused by syphilis. Bone destruction and cosmetic deformities of nose is
rather common in this variety. In 1876 Dr Bernhard Fraenkel first described the classic triad
of symptoms which was virtually diagnostic of this disorder. This triad is still known as
Fraenkel’s triad in his honor include: Fetor, Crusting and Atrophy of nasal structures. Frank
Bosworth in 1881 noted that “Breath from these patients were not only unpleasant but
virtually unbearable. The sufferer perse was mercifully unaware because of the presence of
anosmia.”
ETIOLOGY
The etiology of this problem still remains obscure. Numerous pathogens have been associated
with this condition, the most important of them are:
1. Coccobacillus
25
2. Bacillus mucosus
4. Diptheroid bacilli
5. Klebsiella ozaenae.
These organisms despite being isolated from the nose of diseased patients have not
categorically been proved as the cause for the same.
PREDISPOSING FACTORS
1. Chronic sinusitis, considered atrophic rhinitis to be infective in nature. He reported
atrophic rhinitis in 7 children of a family after a child with atrophic rhinitis spent a night
in their house. Common organism isolated from nasal cavities of these children was
Klebsiella ozenae
3. Nutritional deficiencies: Bernat in 1965 demonstrated that 50% of patients with atrophic
4. Syphilis.
6. Heredity: This was first reported by Barton and Sibert (Autosomal dominent pattern of
inheritance identified).
7. Autoimmune disease. If total ANA, anti-DNA and RNP were positive, indicating the
presence of an autoimmune process.
8. Developmental: Hagrass reported shortened Antero Posterior nasal lengths and poor
maxillary antral pneumatization in patients with atrophic rhinitis.
26
PATHOPHYSIOLOGY
The exact pathophysiologic mechanism is still unknown in atrophic rhinitis. However,
as supported by the literature, exposure to flour dust and smoke may have facilitated
colonization of the nasal mucosa by Klebsiella ozaenae in our patient and an autoimmune
process leading to atrophic rhinitis with iron deficiency was initiated.1
EPIDEMIOLOGY
Atrophic rhinitis is still a common disease in developing countries, whereas it is
unusual in US and other developed countries. The disease appears to be endemic in
subtropical and temperate regions like South Asia, Africa, Eastern Europe and the
Mediterranean, and the patients are usually poor and live in unhygienic conditions. There is a
slight female predominance to. The patient in the present study was a woman living in poor
conditions. Mickiewicz et al. found atrophic rhinitis in workers exposed to phosphorite and
apatite dusts.1
Age of onset:
Usually atrophic rhinitis commences at puberty.
Sex predilection:
CLASSIFICATION
Primary atrophic rhinitis: This classic form of atrophic rhinitis is supposed to arise de
novo. Primary atrophic rhinitis occurs in a previously healthy nose. This is in facta
diagnosis of exclusion. This type of atrophic rhinitis is common in China, India and
Middle East. In almost all these patients Klebsiella ozenae has been isolated.
Secondary atrophic rhinitis: This is the most common form of atrophic rhinitis seen
in developed countries. In this type the predisposing cause is clearly evident.
Secondary atrophic rhinitis occurs most commonly as a late postoperative
complication following excessive surgical destruction of the nasal mucous membrane.
Common causes of secondary atrophic rhinitis include:
27
Surgical procedures involving nose and paranasal sinuses – They include
turbinectomies, sinus surgeries, maxillectomy etc.
Irradiation
Trauma
Granulomatous diseases: Include Sarcoidosis, Leprosy and Rhinoscleroma
Infections: This includes tuberculosis and syphilis
CLINICAL FEATURES
The presenting symptoms are commonly nasal obstruction and epistaxis.
Anosmia i.e. merciful may be present making the patient unaware of the smell emanating
from the nose. These patients may also have pharyngitis sicca. Choking attacks may also be
seen due to slippage of detached crusts from the nasopharynx into the oropharynx. These
patients also appear to be dejected and depressed psychologically.
Clinical examination of these patients show that their nasal cavities filled with
foul smelling greenish, yellow or black crusts, the nasal cavity appear to be enormously
roomy. When these crusts are removed bleeding starts to occur.
Nasal obstruction present in the roomy nasal cavity’s of atrophy rhinitis patient,
because the nasal cavity is filled with sensory nerve endings (trigeminal nerve) close to the
nasal valve area. These receptors sense the flow of air through this area thus giving a sense of
freeness in the nasal cavity. These nerve endings are destroyed in patients with atrophic
rhinitis thus depriving the patient of this sensation. In the absence of these sensation the nose
feels blocked.
28
Radiologic features of atrophic rhinitis:
1. Plain x-rays : show lateral bowing of nasal walls, thin or absent turbinates and
hypoplastic maxillary sinuses.
2. CT scan findings:
Mucoperiosteal thickening of paranasal sinuses
Loss of definition of osteomeatal complex due to resorption of ethmoidal bulla and
uncinate process
Hypoplastic maxillary sinuses
Enlargement of nasal cavity with erosion of the lateral nasal wall.
Histopathological features:
29
1. Metaplasia of ciliated columnar nasal epithelium into squamous epithelium.3
MANAGEMENT:
Conservative:
Nasal douching – The patient must be asked to douche the nose atleast twice a day
with a solution prepared with:
Sodium bicarbonate – 28.4 g
Sodium diborate – 28.4 g
Sodium chloride – 56.7 g
The crusts may be removed by forceps or suction. 25% glucose in glycerin drops can
be applied to the nose thus inhibiting the growth of proteolytic organism.
30
In patients with histological type I atrophic rhinitis oestradiol in arachis oil 10,000
units/ml can be used as nasal drops.
Kemecetine antiozaena solution – is prepared with chloramphenicol 90mg, oestradiol
dipropionate 0.64mg, vitamin D2 900 IU and propylene glycol in 1 ml of saline.
Potassium iodide can be prescribed orally to the patient in an attempt to increase the
nasal secretion.
Systemic use of placental extracts have been attempted with varying degrees of
success.
Antibiotic (Ciprofloxacin) that is sensitive for Klebsiella ozaenae.
Surgical management:
Submucous injections of paraffin, and operations aimed at displacing the lateral nasal
wall medially. This surgical procedure is known as Lautenslauger’s operation.
Recently teflon strips, and autogenous cartilages have been inserted along the floor
and lateral nasal wall after elevation of flaps.
Wilson’s operation – Submucosal injection of 50% Teflon in glycerin paste.
Repeated stellate ganglion blocks have also been employed with some success
Young’s operation – This surgery aims at closure of one or both nasal cavities by
plastic surgery. Young’s method is to raise folds of skin inside the nostril and suturing
these folds together thus closing the nasal cavities. After a period of 6 to 9 months
when these flaps are opened up, the mucosa of the nasal cavities have found to be
healed. This can be verified by postnasal examination before revision surgery is
performed. Modifications of this procedure has been suggested (modified Young’s
operation) where a 3 mm hole is left while closing the flaps in the nasal vestibule.
This enables the patient to breath through the nasal cavities. It is better if these
surgical procedures are done in a staged manner, while waiting for one nose to heal
before attempting on the other side.3
31
1. Wide roomy 2. Infiltration of Xylocaine
nasal cavity. epinephrine for hydro edema at
medial nasal wall.
32
9. Suturing of Mucosal 10. Placement of thin polythene
flap tube to maintain 3 mm hole
33
There is no satisfactory treatment for atrophic rhinitis. The mainstays of conservative
treatment are the removal of crusts from the nose and the use of antibiotics. Ciprofloxacin
therapy, endoscopic removal of the crusts and long-term nasal irrigation hopefully could be
successful enough in the management of atrophic rhinitis patient.1
CONCLUSION
Atrophic rhinitis is an uncommon disorder in many parts of the world. This has led to
controversies in regards to every portion of the disease, from etiology to management.
Current understanding suggests that this is a single condition which may arise either
primarily from yet unconfirmed factors, or results secondarily from insult to the nasal
cavities. The treatment of this condition often involves multiple treatment modalities; and can
be local, systemic, or surgical. Since cases are rare, no formal recommendations for treatment
exist, and care must be tailored to the needs or desires of the patient. In cases of doubt,
however, it is useful to remember the course of the disease process. Atrophic rhinitis has been
noted to resolve or lessen dramatically, typically during the fifth decade of life. When
considering the timing or consequence of therapies, this should always be tempered with the
understanding that the patient is likely to undergo resolution or improvement with a tincture
of time.4
DAFTAR PUSTAKA
1. Yucel A, Aktepe O, Derekoy FS. Atrophic rhinitis : A case report. Turk J Med Sci.
2003 July 28; 33:405-407.
2. Hamilton TD, Roe JM, Hayes CM, Jones P, Pearson GR, et al. Contributory and
exacerbating roles of gaseous ammonia and organic dust in the etiology of atrophic
rhinitis. Clin Diagn Lab Immunol. 1999 March 6; 2:199-203.
34
4. Cowan A. Atrophic rhinitis. Grand Rounds Presentation. 2005 March 2; 5:1-7.
6. Sinha V, Chhaya VA, Barot DA, Patel P, Patil S, Parmar V, et al. Modified Young’s
Operation for the Treatment of Atrophic Rhinitis. World Articles in Ear, Nose,
Throat. 2010. http://www.waent.org/archives/2010/Vol3-2/20100910-atrophic-
rhinitis/atrophic-rhinitis-manuscript.htm. Accessed February 15, 2015.
35