Mekanisme Sensorik

BAB R

16

Informasi tentang dunia luar diterima melalui reseptor atau organ indera dan diintegrasikan sedemikian
rupa sehingga menghasilkan respon yang bermakna. Dalam integrasi informasi sensorik, semua
bagian khusus termasuk sistem saraf dan sistem reseptor-efektor terlibat. Informasi ini diproses melalui
mekanisme saraf yang rumit. Reseptor bertanggung jawab untuk mengumpulkan informasi sensorik
yang lebih tepat dan lengkap, sedangkan efektor berkaitan denganpelaksanaan efektif dari reaksi
sistem saraf terhadap informasi semacam itu.
Setiap organ indera adalah kelompok sel yang terorganisir di sekitar sekelompok sel reseptor
yang dikhususkan untuk menerima jenis rangsangan tertentu. Ada dua jenis alat indera:
sederhana dan kompleks. Jenis organ indera sederhana seperti sensilla terjadi pada arthropoda
yang mengandung sedikit sel saraf. Jenis organ indera yang kompleks terdiri dari beberapa
jaringan saraf dan non-saraf dalam satu organ. Ini termasuk organ indra khusus vertebrata seperti
penglihatan, audisi (pendengaran), pengecap dan penciuman. Mata kita merespons gelombang
cahaya dengan panjang gelombang tertentu, telinga kita terhadap getaran di udara, indera perasa
dan organ penciuman (penciuman) kita terhadap zat kimia. Tetapi persepsi rangsangan spesifik
bukanlah fungsi independen dari reseptor saja.
Sebuah studi tentang mekanisme sensorik sangat menarik bagi kami karena fungsi sistem saraf
bergantung pada mekanisme tersebut. Fungsi saraf disesuaikan dengan masukan sensorik yang juga
bertanggung jawab untuk mengatur keseluruhan aktivitas sistem saraf pusat. Dalam bab ini, tujuan
kami adalah mempelajari mekanisme sensorik yang terlibat dalam persepsi berbagai jenis rangsangan.
Dalam konteks ini, pembaca disarankan untuk mempelajari struktur neuron dan fisiologi transmisi
impuls melalui saraf yang akan sangat berharga dalam pemahaman reseptor.mekanisme.

16.1 KLASIFIKASI ЯECEPTOЯS

Titik kontak antara sistem saraf dan lingkungan adalah sel reseptor. Sebuah reseptor
 Sensorik 335
MecPanisms
sel mungkin ada secara mandiri atau di luar organ indera dan dapat mendeteksi paling mudah hanya
rangsangan tertentu untuk yang khusus. Ketika rangsangan yang efektif mengenai sel sensorik
yang sesuai, ia menghasilkan dorongan untuk dikomunikasikan ke sistem saraf. Ini disebut
transduksi sensorik. Impuls bergerak ke arah tertentu dengan kecepatan tertentu tergantung
pada kualitas dan durasi stimulus.
Ada beberapa jenis reseptor dalam tubuh hewan dan ini telah diklasifikasikan dengan berbagai
cara oleh penulis yang berbeda. Klasifikasi tertua, berdasarkan posisinya di dalam tubuh, mengenali
dua jenis reseptor-exteroceptors dan enteroceptors. Eksteroseptor merespons rangsangan seperti
cahaya, suhu, dan nyeri, sedangkan enteroseptor yang terletak di dalam tubuh merespons perubahan
internal sepertikonsentrasi ion hidrogen, tekanan osmotik, dan tegangan oksigen.
Reseptor juga dapat diklasifikasikan menurut sumber stimulusnya. Ini adalah:
exteroceptorsterletak di permukaan tubuh yang responsif terhadap rangsangan yang berasal
dari lingkungan; proprioseptor yang terletak di bagian tubuh yang lebih dalam yang peka
terhadap posisi tubuh; dan enteroseptor yang terletak di lapisan sistem pencernaan dan
responsif terhadap rangsangan yang datang dari dalam tubuh organisme. Klasifikasi
reseptor seperti yang dikemukakan oleh Parker, berdasarkan sifat stimulus, diberikan di
bawah ini:
(1) Kemoreseptor: Reseptor yang merespons rangsangan oleh bahan kimia disebut
sebagai kemoreseptor. Mereka termasuk: (a) reseptor penciuman; dan (b) reseptor
gustatory (rasa).
(2) Mekanoreseptor: Mereka menanggapi rangsangan mekanis dari berbagai modalitas dan
termasuk: (a) reseptor otot; (b) reseptor tekanan kulit; (c) reseptor gravitasi; (d) reseptor
audio;dan (e) nosiseptor.
(3) Radioreseptor: Ini dieksitasi oleh efek energi radiasi seperti panas dan cahaya, dan adalah: (a)
fotoreseptor; dan (b) termoreseptor.

16.2 CHEMOЯECEPTOЯS
Kemoreseptor menanggapi rangsangan kimiawi dan membantu hewan tersebut menemukan
makanan, menemukan pasangan, dan melarikan diri dari musuh. Ada dua jenis reseptor kimia -
reseptor penciuman dan reseptor rasa. Pada hewan paling sederhana seperti invertebrata, indra
kimiawi tersebar luas di seluruh tubuh dan peran pasti mereka dalam kemoresepsi dapat
dipastikan dengan mempelajari sifat alamirespon terhadap bahan kimia tertentu.
Olfa + tory Яe + eptors
Reseptor penciuman terutama berkaitan dengan indra penciuman. Pada vertebrata, reseptor
penciuman dipersarafi oleh saraf kranial pertama dan terdiri dari sekelompok reseptor yang
sangat terspesialisasi yang merespons bahan kimia yang mudah menguap. Organ-organ indera
ini bervariasi dalam detail struktural pada hewan yang berbeda, tetapi secara umum mereka
terdiri dari sekelompok neuron yang terletak di dekat permukaan tubuh. Setiap neuron
mengirimkan filamen dendritik panjang ke beberapa ruang yang mungkin berupa papilla lubang,
seperti pasak atau seperti rambut. Organ indera seperti lubang hadir pada mamalia sedangkan
organ indera seperti pasak atau seperti rambut adaditemukan sebagian besar pada arthropoda.
PENERIMA OLAHRAGA DI VERTEBRATES: Indra penciuman pada vertebrata terletak di
daerah hidung. Kami dapat menjelaskan di sini indra penciuman manusia yang memberikan
dasar pemahaman yang baik. Bagian penciuman di hidung dibatasi oleh epitel atau mukosa
penciuman. Mukosa mengandung sel basal, sel pendukung dan sel bipolar olfaktorius (Gbr.
16.1). Sel bipolar adalah sel penciuman neurosecretory aktual yang memiliki proses seperti
rambut di ujung bebasnya. Sel-sel ini memiliki dendrit, yang disebut batang olfaktorius, yang
melampaui epitel olfaktorius.

Bulu mata

Dendrite

Sel reseptor
Sel yang mendukung
Retikulum
endoplasma

Membran
basal
Akson

Gambar 16.1 Diagram yang menunjukkan sel bipolar dari epitel olfaktorius pada vertebrata.

Reseptor bau menerima rangsangan dari bau yang datang dari sumber jauh yang secara
perlahan mengembangkan potensi generator dalam sel bipolar. Sel bipolar memiliki fungsi ganda:
berfungsi sebagai asel reseptor serta sel ganglion. Tapi, bagaimana membedakan bau yang
berbeda? Sangat sedikit yang diketahui tentang pengertian diskriminasidalam penciuman.
Tujuh kategori bau primer telah diidentifikasi: yaitu kamper, musky, floral, pepperminty, ethereal,
menyengat, dan busuk.Meskipun setiap reseptor memiliki tingkat spesifisitas tertentu dalam
mengidentifikasi bau tertentu, namun tumpang tindih mungkin saja terjadi. Namun,
spesifisitas sel reseptor mampu memberikan petunjuk yang cukup bagi otak untuk
melakukan diskriminasi. Teori stereokimia telah diajukan untuk menjelaskan diskriminasi
bau. Teori tersebut mendalilkan bahwa zat berbau busuk adalah zat yang mudah menguap
dan setiap zat memiliki konfigurasi molekul tertentu. Untuk mengenali tujuh bau primer yang
berbeda, setidaknya ada tujuh jenis sel penciuman yang masing-masing mampu mengenali
molekul dengan konfigurasi tertentu. Tentu saja, secara morfologis reseptor semacam itu
sulit untuk diidentifikasi.
 PENERIMA OLAHRAGA DI INVERTEBRATES: Reseptor penciuman ditemukan di
bagian bawah invertebrata juga tetapi tersebar di seluruh kulit. Reseptor semacam itu selalu
dari jenis primitif dan tidak memiliki sinaps antara sel reseptor dan serat saraf yang
bergabung dengan sistem saraf. Reseptor bau anemon laut memiliki sifat yang menunjukkan
kepekaan terhadap makanan dan zat lain yang ada di air. Namun, reseptor primitif jenis ini
ditemukan di semua hewan.
Custatory Яe + eptors
Organ pengecap atau pengecap terdiri dari kuncup pengecap yang terletak terutama di bagian
dorsum lidah. Mereka juga ditemukan di epiglotis, langit-langit lunak, dan faring. Struktur kuncup
pengecap cukup seragam pada vertebrata, dan masing-masing terdiri dari sekumpulan sel
neurosensori dan sel pendukung yang tersusun dalam struktur berbentuk piala yang tertanam
dalam epitel berlapis (Gbr. 16.2), Sel pendukung membentuk penutup luar sedangkan
neurosensori sel tetap berada di interior. Setiap sel neurosensori panjang dan sempit dengan
rambut berasa tipis di ujung bebasnya dan serabut saraf sensorik di dasarnya. Rambut rasa
seperti silia dan menonjol ke dalam depresi yang disebut pori rasa pada mamalia. Pada beberapa
hewan, rambut menonjol di atas permukaan epitel. Dalam kasus seperti itu, pori-pori rasa tidak
ada.

Pori

Epitel

Sel reseptor

Rasa tunas Serat saraf

Membran
basal

Gambar 16.2 Taste buds pada vertebrata.

Kuncup pengecap tersebar luas pada ikan, terletak di mulut, faring, rongga cabang,
permukaan luar kepala, dan bahkan ada di seluruh permukaan tubuh. Pada vertebrata, indera
perasa dipersarafi oleh saraf kranial kedelapan, kesembilan dan kesepuluh yang membawa
serabut perasa ke medula. Beberapa serat perasa berakhir di nukleus di luar saluran soliter di
dalam medula.Sensasi rasa dibawa ke talamus dan korteks serebral.
. Pada manusia, empat sensasi utama rasa telah dikenali; rasanya manis, asin, pahit dan
asam. Kualitas ini bergantung pada fungsi reseptor spesifik yang didistribusikan di area tertentu di
lidah. Reseptor untuk
rasa manis kebanyakan terletak di ujung lidah, untuk rasa pahit di bagian akar, dan untuk rasa
asam dan rasa asin di sisi lidah.
Karena indera perasa dipersarafi oleh neuron yang masuk dari pangkal, kemungkinan besar
serabut saraf dirangsang secara langsung oleh zat terlarut yang masuk ke pori perasa. Bagian
dalam indera perasa negatif ke luar dengan perbedaan potensial sekitar 70 mV. Stimulasi indera
perasa terjadi ketika proses seperti rambut menjadi peka yang mungkin terjadi ketika zat dalam
larutan bersentuhan dengan indera perasa mengubah potensi menjadi kurang negatif. Besarnya
potensi reseptor berbanding lurus dengan intensitas stimulus; yaitu konsentrasi zat yang
meningkatkan laju penembakan. Tingkat penembakan neuron sensorik meningkat dengantingkat
peningkatan rangsangan.

16.3 MECHANOЯECEPTOЯS
Mekanoreseptor menanggapi rangsangan mekanis dari berbagai modalitas. Ini termasuk rasa
otot, rasa keseimbangan, sentuhan dan pendengaran. Jenis paling sederhana dari
mechanorceptores adalah reseptor tekanan atau sentuhan yang terletak di kulit dan merespons
rangsangan yang dipancarkan oleh gerakan atau tekanan yang diberikan oleh suatu objek
terhadap reseptor. Indera pendengaran atau audisi diadaptasi untuk merekam gangguan mekanis
dari sumber manapun melalui media yang terdiri dari udara, air atau tanah. Reseptor gravitasi
menanggapi setiap penyimpangan dalam orientasi benda dalam kaitannya dengan
bidanggravitasi.
Mus + le Яe + eptors
Otot vertebrata memiliki jenis sel reseptor khusus yang menyampaikan respons ke sistem saraf
pusat saat otot diregangkan atau rileks. Selain kemunculannya di otot, reseptor juga dapat terjadi
pada persendian atau tendon. Reseptor persendian memiliki indra posisi, sedangkan reseptor
tendon membantu menjaga otot dalam batas fungsional. Keduanya tidak memiliki indra otot.
Reseptor otot penting karena terletak di tubuh otot yang dekat dengan serat otot intrafusal (Bab
17). Serabut otot intraafus adalah serabut lurik tetapi berbeda dari serabut tersebut karena
memiliki ujung saraf sensorik dan suplai motorik. Sebuah spindle otot khas vertebrata terdiri dari
serabut otot intrafusal dengan ujung saraf sensorik (Gbr. 16.3).
Kumparan otot menunjukkan respons yang siap terhadap peregangan. Ketika reseptor
diregangkan, neuron motorik diaktifkan untuk menghasilkan impuls sehingga otot menunjukkan
respons pemendekan. Saat otot memendek, aktivasi otot berkurang, menyebabkan berkurangnya
eksitasi di neuron motorik. Rcflexes vertebrata sederhana adalah contoh terbaik dari mekanisme ini di
mana sumsum tulang belakang memberikan kendali. Namun, sistem ini juga di bawah kendali pusat-
pusat yang lebih tinggi untuk menghasilkan gerakan sukarela. Dalam kasus seperti itu, impuls dari
pusat yang lebih tinggi diteruskan ke neuron motorik dari serabut otot intrafusal (gamma motoneuron)
yang menyebabkan serabut berkontraksi secara bertahap. Spindel juga mengandung serat otot
ekstrafusal (alpha motoneurons) yang dipengaruhi oleh aktivitas gamma motoneuron. Gerakan
sukarela yang lambat dihasilkan oleh aktivasi motoneuron gamma dan alfa. Aktivitas otot yang hebat
disebabkan oleh alfa motoneuron, sedangkan pada posisi stabil gamma motoneuron mengontrol
aktivitas otot.
 Alfa motoneuron Luar
biasa
serat

Neuron
reseptor Serat
gelendo intraafus
ng

Gamma
motoneuron

Kapsul spindel
otot

Neuron
reseptor organ
tendon

Urat
daging
organ

Gambar 16.3 Serabut otot intraafus dengan ujung saraf sensorik.

Tekanan Яe + eptors
Reseptor tekanan terdiri dari dua jenis: eksternal dan internal. Reseptor tekanan eksternal terjadi
sebagai benda kecil yang didistribusikan ke seluruh kulit dan memiliki ujung saraf aferen. Mereka
ditemukan di lapisan luar serta di lapisan kulit yang lebih dalam. Reseptor tekanan internal memiliki
banyak ujung saraf bercabang yang meluas ke serat otot. Pemutusan serat adalah reseptor tekanan
yangbersemangat oleh kontraksi otot.
Beberapa jenis reseptor tekanan telah dijelaskan pada hewan yang meliputi reseptor
regangan krustasea, spindle otot amfibi, dan sel mamalia-ianpacinian.
Sel-sel Pacinian adalah reseptor tekanan khas yang ditemukan di lapisan kulit yang lebih
dalam, di mesentaris visera, di jaringan ikat tendon, otot, dan persendian. Setiap sel adalah
struktur besar, panjang sekitar 1 mm, dan terdiri dari sejumlah lapisan ikat yang mengelilingi
massa granular tipis yang memiliki terminal bebas saraf nonmyelinated (Gbr. 16.4) Ruang antara
lapisan ikat diisi dengan cairan yang membantu dalam mentransmisikan perubahan tekanan ke
ujung saraf non myelinated. Selubung mielin memanjang untuk jarak tertentu di sel darah dan
satu simpulterjadi sel.
Saraf telanjang yang berakhir di sel darah pacinian dapat tereksitasi dengan gerakan yang sangat
kecil seperti 0,5 µ untuk durasi 0,1 msec. Sel-sel dapat dieksitasi oleh arus listrik juga dan respon listrik
dalam bentuk potensial generator yang bertingkat. Jika terjadi gangguan mekanis
Gambar 16.4 Sel darah Pacinian.

Jika diterapkan pada suatu titik, potensi generator yang dihasilkan terus membusuk bila diukur
pada jarak dari titik stimulus. Jika serat telanjang distimulasi pada dua titik yang dipisahkan oleh
jarak tertentu (sekitar 0,5 mm), arus generator tunggal yang besar dihasilkan sebagai efek aditif.
Cravity Яe + eptors
Reseptor gravitasi juga disebut sebagai reseptor kesetimbangan yang merespons perubahan
posisi atau orientasi benda sehubungan dengan medan gravitasi. Statocyst dari krustasea adalah
mechanoreceptors khusus yang berkaitan dengan reaksi terhadap medan gravitasi. Statocyst
adalah organ seperti kantung yang dilapisi oleh sel sensorik dan memiliki inti pusat yang terbuat
dari statolith (otolith). Sel-sel sensorik memiliki rambut sensorik atau membran transduksi di ujung
bebasnya. Dengan stimulus mekanis, statolit menghasilkan getaran di rambut dan informasi ini
ditransmisikan melalui sel sensorik ke sistem saraf dan hewan menjadi sadar akan posisinya
sehubungan dengan gravitasi. Statokista adalah organ yang sangat primitif secara filogenetik
yang ditemukan di rongga usus, cacing pipih, dan krustasea. Sebelumnya, mereka seharusnya
memiliki fungsi pendengaran,disamakan dengan struktur seperti saccule dan utricle telinga
bagian dalam hewan tingkat tinggi.
Labirin membran vertebrata selain berfungsi sebagai organ pendengaran juga berperan sebagai
organ keseimbangan. Ini terdiri dari dua kantung, sakulus dan utriculus bersama dengan tiga kanal
setengah lingkaran yang berasal dari utriculus (Gbr. 16.5). Kanal setengah lingkaran ini
berorientasitegak lurus satu sama lain. Kantung-kantung tersebut dihubungkan oleh saluran
dan diisi dengan cairan endolimfatik. Setiap kanal setengah lingkaran memiliki ampula di
salah satu ujungnya yang dilengkapi dengan deretan sel yang membawa silia yang tertanam
dalam cupula agar-agar tunggal. Gerakan rotasi menyebabkan cupula bergerak, menggeser
rambut yang pada gilirannya merangsang saraf. Di ruang di bawah kanal berbentuk
setengah lingkaran, ada tiga tambalan sel rambut lagi, masing-masing membawa otolith.
Otolith utriculus berkaitan dengan rangsangan gravitasi dan posisi tubuh.
Audio Яe + eptors
Reseptor pendengaran atau suara merespons getaran yang dihasilkan di media sekitarnya yang terdiri
dari udara, air, atau bumi. Organ neuromast ikan dan saluran gurat sisi adalah yang paling
primitifreseptor suara yang menerima rangsangan getaran melalui media cair. Dalam
perjalanan evolusi, sistem gurat sisi anterior seharusnya memunculkan labirin membran
 saluran setengah lingkaran Labirin membran

Superior kanal setengah lingkaran Labirin bertulang

Kanalis setengah
lingkaran
posterior Saluran edolimfatik
Setengah Cochlea
lingkaran Utricle
lateral Saccule

Ampulla
Fenestra ovalis

Saluran koklea

Gambar 16.5 Diagram menunjukkan labirin membran.

atau telinga bagian dalam yang bagaimanapun, sangat berkembang pada mamalia baik dari
sudut pandang struktural maupun fungsional.
SISTEM GARIS LATERAL: Sistem gurat sisi adalah mekanisme pendengaran yang rumit
pada ikan, siklostom, dan amfibi air. Ikan yang hidup di kedalaman laut yang sangat dalam
tidak dapat mengandalkan penglihatan, oleh karena itu dilengkapi dengan sistem
pendengaran yang dengannya mereka dapat merasakan suara.sebuah jarak. Organ reseptor
adalah neuromast yang terdiri dari sel neurosensori dan sel pendukung. Setiap sel
neurosensori memiliki proses tipis rambut di ujung bebasnya dan serat saraf di pangkal.
Pada sebagian besar ikan bertulang rawan dan tulang, neuromast tenggelam di kulit menjadi
cekungan, alur, dan kanal, sedangkan pada cyclostomes, beberapa ikan dan amfibi akuatik,
neuromast terletak di permukaan kulit, terutama di kepala. Saluran gurat sisi mengandung
lendir dan terbuka di permukaan kulit dengan pori-pori kecil. Selain neuromast, sistem gurat
sisi memiliki reseptor lain, seperti organ lubang dan ampula Lorenzini (elasmobranch).
Reseptor gurat sisi mendeteksi pergerakan arus air dan memberikan informasi mengenai
posisi tubuh dalam kaitannya dengan lingkungan.
Sistem gurat sisi dibangun sedemikian rupa sehingga suara yang terbawa air mampu
mengaktifkan reseptor. Untuk melakukannya, reseptor dihubungkan dengan struktur yang
memungkinkan persepsi suara dengan meningkatkan berat jenis reseptor. Ikan dengan kantung
udara dapat menggunakannya untuk pendengaran. Gelombang suara akan merangsang dinding
kantung udara untuk menghasilkan gerakan yang cukup banyak. Reseptor pendengaran yang
sebenarnya terletak di labirin yang menerima getaran suara dari kandung kemih. Transmisi
getaran dimungkinkan baik dengan perluasan kandung kemih ataumelalui ossicles Weberian
yang merupakan modifikasi dari vertebra anterior.
 THE MAMALIAN TELINGA: Sistem pendengaran mamalia sangat berkembang dan
terdiri dari telinga luar, telinga tengah, dan telinga bagian dalam. Telinga luar hanyalah
lipatan kulit yang membantu menangkap dan memusatkan gelombang suara. Telinga tengah
bertanggung jawab untuk mengalirkan gelombang suara dari udara ke labirin telinga bagian
dalam.
Telinga luar mencakup bagian yang melebar yaitu pinna dan telinga saluran pendengaran
eksternal yang juga dikenal sebagai meatus auditorius. Pinna berfungsi untuk mengumpulkan
gelombang suara dan mengarahkannya ke meatus auditorius. Meatus pendengaran adalah
bagian tubular yang mengarah kemembran timpani.
Telinga tengah atau timpani adalah struktur bulat telur yang memisahkan saluran
pendengaran dari rongga timpani. Ini dipersarafi oleh cabang saraf mandibula. Rongga
timpani adalah rongga tulang temporal yang berbentuk tidak teratur yang mengandung tiga
ossicles yang dapat digerakkan. yaitu maleus. incus dan stapes. Getaran suara di timpanum
dikomunikasikan ke maleus, kemudian ke incus dan akhirnya ke stapes yang cocok dengan
fenestra ovalis (Gbr. 16.6). Bagian eustachius menghubungkan rongga telinga tengah
dengan faring. Bagian ini mempertahankan tekanan udara yang sama di kedua sisi
timpanum. Telinga tengah mentransfer gelombang suara dari udara ke labirin, jika tidak
maka tidak mutlak penting untuk pendengaran. Ini juga membantu melindungi labirin dari
cedera.
Telinga bagian dalam terdiri dari labirin tulang yang terdiri dari ruang depan, koklea, dan kanal
setengah lingkaran. Labirin tulang memiliki di dalamnya labirin membran yang dipisahkan dari
dinding tulang oleh cairan yang disebut perilimfe. Labirin membran juga mengandung cairan,
endolimf, dan cabang saraf akustik yang halus di dindingnya. Ruang depan terletak di belakang
koklea dan berkomunikasi dengan telinga tengah melalui fenestra ovalis. Membranlabirin terdiri
dari dua kantung, yang dikenal sebagai sakulus dan utriculus. Sebuah kanal kecil, duktus
endolymphaticus, terlepas dari dinding posterior sakulus. Dinding bagian dalam memiliki dua
kantung

Berbentuk Utricle
Vetibulocochlear
setengah
sar
lingkara
n kanal

Ossicles
di telinga tengah
Vestibular
cabang

Cabang
koklea

Saccule

Koklea
Meatus
pendengaran
eksternal

Tabung eustachius

Ara. 16.6 Struktur telinga bagian dalam.

sel kolumnar dengan rambut khusus seperti proses yang memproyeksikan ke dalam endolimf.
Utriculusmengandung kristal kecil kalsium karbonat yang disebut otolith.
Rumah siput adalah komponen utama telinga bagian dalam yang menerima gelombang suara
melalui telinga tengah. Ini menyerupai cangkang siput yang memiliki kanal spiral. Rumah
siput dibagi oleh membran basilar menjadi dua ruang, yang atas disebut scala vestibuli dan
ruang bawah yang disebut scala tympani (Gbr. 16.7). Puncak koklea memiliki lubang kecil
yang disebut helicotrema yang menghubungkan dua scalae. Helikotrema membantu
menyamakan perbedaan tekanan antara dua saluran koklea. Terletak di antara dua skala,
terdapat koklea membran yang bagian bawahnya mendukung struktur sensitif suara, yaitu
organ korti. Organ corti terdiri dari sel berbentuk batang dan sel rambut berjumlah sekitar
1.700 yang tersusun dalam empat baris sepanjang koklea. Ini meluas ke endolimfa media
skala. Sel-sel rambut tidak bersentuhan dengan membran tektorial. Saat membran basilar
bergetar, sel-sel rambut diregangkan dan dikendurkan secara bergantian. Sel-sel rambut
juga memiliki kontak sinaptik dengan sejumlah neuron yang terletak di ganglion spiral yang
mengirimkan serat akson ke otak di saraf vestibulocochlear. Silia sensorik dari ujung bebas
sel rambut juga berhubungan erat dengan organ corti.
Ada tiga kanal tulang setengah lingkaran terletak di atas dan di belakang ruang depan
dan berkomunikasi dengannya melalui lima lubang. Salah satu ujung setiap tabung
membesar membentuk ampula. Reseptor sensorik sebenarnya terletak di ampula yang
berupa sel kolumnar yang memiliki rambut fleksibel yang menonjol di endolimf. Sel-selnya
dilapisi dengan zat agar-agar

Sementar
a
tulang

Perilymph
Membran
vestbular Scala vestbuli
Endolimfe
Medi
Saraf
a Membran
koklea
Scala tektorial

Membra
n basilar
Sel
ganglion
spiral
Organ
Scala tympani
dari
corti

Perilymph

Gambar 16.7 Diagram yang menunjukkan penampang koklea mamalia.

mengandung otolith. Otolith adalah partikel halus kalsium karbonat yang bergetar di rambut.
Gerakan rambut memulai refleks yang menjaga keseimbangan melawan gravitasi. Sel-sel rambut
terhubung keserat cabang vestibular dari saraf vestibulocochlear (cabang VIII).
Proses pendengaran: Gelombang suara bergerak di udara dengan kecepatan sekitar 1.100 kaki
per detik. SanaAda tiga sifat penting suara: nada, intensitas, dan kualitas. Pitch ditentukan oleh
jumlah getaran per detik; semakin besar getarannya, semakin besar pula nada. Intensitas atau
kenyaringan suara bergantung pada amplitudo gelombang. Intensitas yang lebih tinggi terkait
dengan amplitudo gelombang yang lebih besar. Properti ketiga dari suara adalah kualitas atau
timbre yang bergantung pada nada. Kualitasnya bervariasi tergantung sumbernya. Misalnya,
kualitas suara yang dihasilkan biola bisa jadimudah dibedakan dari suara gitar dari nadanya.
Semua benda yang menghasilkan suara bergetar dan mentransfer getarannya ke udara
tempat mereka bersentuhan. Getaran diambil oleh udara dan memasuki meatus auditorius dan
membuat membran timpani bergetar. Getaran suara kemudian berkomunikasi dengan ossicles
telinga, lalu ke perilymphdan akhirnya menjadi endolimfe labirin membran. Gerakan dalam
cairan merangsangujung saraf di organ corti tempat impuls dikirim ke pusat akustik.
Koklea sangat sensitif dalam mendeteksi dan membedakan berbagai frekuensi suara.
Memilikitelah dibuktikan bahwa saraf tidak dapat melakukan impuls lebih dari 1000 per detik, tetapi
beberapa mamalia serta manusia mampu membedakan frekuensi yang berkisar hingga 20.000 cps.
Bukti eksperimental telah diperoleh yang menunjukkan fungsi koklea sebagai penganalisis frekuensi
yang memilah suara frekuensi tinggi untuk merangsang reseptor tertentu yang merespons frekuensi
tertentu. Teori pendengaran: Rumah siput telah disarankan sebagai organ penganalisis frekuensi
suara.
Fungsi koklea dikaitkan dengan membran basilar yang merespon variasi rentang frekuensi.
Beberapa teori telah dikemukakan untuk menjelaskan prinsip ini.
(1) Teori resonansi: Teori ini diajukan oleh Helmholtz pada tahun 1868 dengan menggunakan
prinsip resonansi. Karena koklea berfungsi sebagai penganalisis suara, membran basilar
adalah membran yang dipengaruhi oleh rentang nada. Membran basilar memiliki sejumlah
serat, sebanyak 24.000 yang melintang di atasnya dan panjangnya bervariasi. Serabut
pendek berada di pangkal dan yang panjang di puncak koklea. Getaran suara di timpanum
yang disebabkan oleh nada tinggi menyebabkan serat pendek bergetar, sedangkan getaran
nada rendah menggetarkan serat panjang di puncak. Telinga manusia dapat membedakan
sekitar 10.000 nada suara. Hal ini dimungkinkan karena membran basilar dengan hampir
15.000 seratnya memiliki mekanisme yang paling efisien untuk membedakan nada.suara.
(2) Teori gelombang perjalanan: Dalam teori resonansi, terlihat bahwa serat dalam
membran basilar beresonansi pada frekuensi yang berbeda. Tetapi penelitian terbaru
telah menetapkan bahwa setiap serat di membran tidak dapat beresonansi sendiri,
karena masing-masing bergabung dengan serat yang berdekatan. Oleh karena itu,
disarankan bahwa gelombang suara yang timbul dari perilimfe membentuk gelombang
perjalanan di sepanjang membran basilar dari dasar menuju puncak. Gelombang
perjalanan kemudian mencapai amplitudo maksimumnya untuk menyebabkan
perpindahan membran tergantung pada frekuensi, dan akhirnya menghilang saat
gelombang mencapai bagian atas koklea di mana membran lebih fleksibel dan cocok
untuk merespon frekuensi yang lebih rendah (Gbr. 16.8 ).
 Perpindahan maksimum

Helikotrema

Ujung Ujung
basal apikal

2032

Gambar 16.8 Pola perpindahan maksimum membran basilar yang disebabkan oleh gelombang suara yang berjalan.

(3) Teori tempat: Teori resonansi Helmholtz tidak menjelaskan korespondensi apa pun antara
frekuensi dan respons. Ini telah memberi ruang bagi teori lain, yang dikenal sebagai teori
Tempat. Percobaan dengan marmot telah menunjukkan bahwa ada daerah tertentu untuk
persepsi suara di sepanjang membran basilar yang merespons frekuensi suara tertentu.
Frekuensi yang lebih tinggi (4100 cps) mungkin dapat merusak membran di bagian putaran
basal koklea, sedangkan frekuensi rendah (200 cps) dapat menyebabkan kerusakan pada
putaran ketiga koklea. Kerusakan terjadi di lokasi di mana frekuensi suara menunjukkan
efek yang lebih besar. Teori tersebut mendalilkan bahwa diskriminasi frekuensi disebabkan
oleh eksitasi ujung saraf serabut koklea di daerah tertentu dari organ corti atas dasar
nada.diskriminasi dan masukan dikenali oleh sistem saraf pusat.
Pendengaran pada vertebrata lain: Telinga mamalia sangat terspesialisasi, sedangkan
pada vertebrata lain cukup sederhana. Ikan tidak memiliki telinga tengah atau koklea dan
reseptor pendengaran pada hewan ini adalah labirin yang seharusnya merupakan modifikasi
dari sistem gurat sisi. Banyak ikan yang memiliki kantung udara, memanfaatkannya untuk
penerimaan suara. Kandung kemih terhubung ke labirin baik dengan perpanjangan atau
dengan menghubungkan mekanis rantai tiga tulang belakang yang dikenal sebagai osikel
Weberian. Suara yang terbawa air dapat menstimulasi udara di kandung kemih yang
mengirimkan suara ke labirin. Sebuah tusukan di kandung kemih menurunkan rentang
frekuensi persepsi suara. Dalam banyak kasus, gelombang suara ditransmisikan ke statocyst
(sacculus) yang merupakan bagian dari labirin. Ikan Elasmobranch hampir tuli.
Telinga amfibi, reptil dan burung hanya memiliki satu tulang di telinga tengahnya yaitu
columella auris. Pada amfibi, koklea diwakili oleh lagena, struktur kecil yang menonjol dari
sakulus. Katak dapat mendengar nada 50 hingga 10.000 cps dan dapat membedakan beberapa
suara dengan burukfrekuensi.
Reptil juga memiliki proyeksi kecil dari sakulus. Kadal merespons suara dengan cukup baik.
Ular, bagaimanapun, tidak memiliki timpani dan columella hadir yang menempel pada kuadrat.
Ular tidak dapat mendengar suara yang terbawa udara tetapi menanggapi gelombang suara yang
dibawa dari darat yang mencapai tengkorak.
Burung dapat mendengar suara dengan frekuensi dan intensitas yang berbeda dengan
efisiensi yang sama seperti burung mamalia melakukannya, meskipun telinga tengah burung
hanya memiliki satu ossicle.
Kelelawar dan lumba-lumba telah mengembangkan mekanisme ekolokasi yang paling luar
biasa, suatu metode orientasi akustik. Prinsipnya identik dalam kedua kasus tersebut. Prinsip
pendengaran pada kelelawar diibaratkan sebagai sistem radar. Mereka memanfaatkan gema,
dengan tidak adanya penglihatan, tidak hanya untuk mendeteksi keberadaan objek di lingkungan
tetapi juga untuk menentukan jarak dan arah dengan akurasi yang luar biasa. Suara yang
dikeluarkan oleh kelelawar merupakan suara ultrasonik yang diluar kemampuan pendengaran kita
karena memiliki panjang gelombang yang pendek dan memantulkan gema yang kuat. Kelelawar
juga menemukan jalan mereka dengan mendengarkandengan gema suara mereka sendiri
(18.000 hingga 30.000 cps).
Mendengar pada invertebrata: Di antara invertebrata, serangga memiliki organ pendengaran
yang berkembang dengan baik. Lokasi mereka di tubuh bervariasi dalam kelompok yang berbeda.
Organ indera mekanis untuk penerimaan suara terletak di bagian proksimal antena nyamuk
jantan berupa organ Jhonston. Ini didorong oleh perubahan tekanan di udara ditambah dengan
gelombang suara. Antena diatur dalam getaran oleh suara yang dihasilkan oleh betina yang
memberikan rangsangan untuk kawin. Pada beberapa belalang, jangkrik dan ngengat, tibia
masing-masing kaki depan terdiri dari selaput yang menutupi serangkaian sel sensorik atau
skolopodia. Serangga ini menghasilkan suara yang dikenali oleh spesiesnya sendiri. Mereka
dapat mendeteksi suara dengan frekuensi lebih tinggi yang biasanya tidak terdeteksi oleh telinga
manusia. Di beberapa hemipteran (jangkrik dan koriksid) organ serupa ditemukan di perut yang
peka terhadap persepsi suara nada sangat tinggi (frekuensi tinggi). Kumbang, kecoa dankupu-
kupu dapat mendeteksi suara yang berasal dari darat melalui kaki mereka.

Tidak ada + i + eptors

Ini bertanggung jawab untuk rangsangan berbahaya. Meskipun nosiseptor bukanlah reseptor
khusus, nosiseptor berbentuk ujung saraf telanjang bercabang halus yang terletak di lapisan kulit
yang lebih dalam yang menyediakan sarana mekanisme perlindungan dalam menanggapi
eksitasi. Ujung saraf ini memiliki distribusi punctiform dan disebut oleh Sherrington sebagai
nosiseptor. Sensasi nyeri disebabkan ketika ujung saraf halus tereksitasi dengan cara apa pun
secara kimiawi, mekanis, cedera, mencubit, dll. Akibat beberapa kerusakan pada jaringan tubuh,
nyeri terjadi. Reseptor nyeri mungkin terletak di kulit, otot, persendian, tendon, dll. Nyeri juga
disebabkan oleh distensi usus, saluran empedu, ureter, dan kejang otot dan saluran pencernaan
karena mengganggu suplai darah.
Ketika nyeri terjadi, impuls ditransmisikan ke talamus melalui spinothalamic lateral traktat. Jenis
dan intensitas nyeri dirasakan oleh korteks serebral. Hipotalamus juga ikut merasakan nyeri.
Dalam kasus tertentu, nyeri viseral tidak terlokalisasi di organ tetapi dirasakan di permukaan
organtubuh. Jenis nyeri ini disebut nyeri rujukan.
KELAPARAN: Perasaan lapar adalah sensasi itu diproyeksikan ke daerah perut,
biasanya sebelum makan. Rasa lapar yang dirasakan karena kontraksi perut yang kosong.
Untuk membangkitkan sensasi lapar, reseptor yang ada di selaput lendir dirangsang. Jika
makanan tidak diambil, rasa lapar akan meningkat dan dapat menyebabkan kelelahan dan
sakit kepala.
 16.4 ЯADIOЯECEPTOЯS
Radioreseptor terletak di permukaan tubuh dan termasuk reseptor penglihatan dan suhu dirangsang
oleh kekuatan lingkungan langsung seperti cahaya, panas dan dingin.
Photore + eptors
Hampir semua spesies hewan memiliki kemampuan merespon cahaya. Cahaya dalam
bentuk radiasi elektromagnetik yang bergerak dalam gerakan seperti gelombang. Organ
visual hewan menunjukkan kepekaan terhadap panjang gelombang yang berbeda. Misalnya,
banyak serangga sensitif terhadap sinar ultraviolet dekat, sedangkan organ visual
kebanyakan vertebrata, termasuk manusia, merespons panjang gelombang yang berada
dalam kisaran terlihat (0,4 hingga 0,8 µm).
Jenis kepekaan visual yang paling sederhana telah ditemukan pada protozoa tertentu yang
memiliki pigmen fotosensitif. Euglena memiliki bercak fotosensitif, stigma, yang tersusun dari
butiran pigmen. Bahkan protoplasma memiliki sifat umum dalam merespon cahaya. Dibanyak
hewan, sel khusus atau organel yang peka terhadap cahaya ditemukan. Ini termasuk
chromataphores dari echinodermata, krustasea, ikan, amfibi dan reptil.
Selain menunjukkan kepekaan terhadap cahaya, sebagian besar filum hewan memiliki
visual yang terorganisir dengan baik organ — mata, yang membantu dalam persepsi citra suatu
objek. Mata ditemukan di banyak spesies filum Platyhelminthes, Nematehelminthes, Annelida,
Mollusca, Arthropoda dan di semua vertebrata. Mata terdiri dari sel fotoreseptor yang merasakan
kualitas cahaya tertentu sepertiintensitas dan warna.
Sistem visual pembentuk citra semua hewan pada prinsipnya serupa, meskipun berbeda
detail struktural. Untuk menjelaskan prinsip pembentukan bayangan, pertama-tama kita akan
menjelaskan mamaliamata.
STRUKTUR MATA MAMALIA: Mata mamalia adalah organ khusus yang memiliki bola
mata hampir bulat yang terletak di orbit. Pergerakan bola dikendalikan oleh satu set enam
otot ekstrinsik yang diberi nama sesuai dengan daerah di mana mereka dimasukkan. Bola
mata terdiri dari tiga lapis. Lapisan terluar adalah lapisan sklerotik (Gbr. 16.9), yang terbuat
dari jaringan ikat fibrosa yang padat. Ini adalah mantel pelindung dan buram. Di depan
sklera diubah menjadi kornea bagian kaca transparan yang ditutupi oleh konjungtiva
transparan dan pembuluh darah tipis. Mantel tengah disebut mantel koroid. Ini terdiri dari
jaringan ikat yang sangat vaskular dengan beberapa sel pigmen. Pada hewan nokturnal
tertentu, koroid terdiri dari lapisan pemantul yang bersinar di malam hari. Di depan, koroid
terpisah dari lapisan sklerotik membentuk iris. Iris berpigmen pada mamalia. Lapisan mata
yang paling dalam disebut retina yang merupakan lapisan saraf tipis yang sensitif terhadap
cahaya yang mengandung epitel sensorik. Serabut saraf optik berasal dari retina. Gambar-
gambar terbentuk pada lapisan ini dan karenanya sebanding dengan pelat film kamera.
Di belakang iris adalah lensa bikonveks transparan yang melekat pada badan siliaris.
Lensamembagi mata menjadi dua ruang, ruang antara kornea dan lensa adalah ruang anterior dan
ruang di belakang lensa adalah ruang posterior. Kamar-kamar ini diisi dengan cairan encer; ruang
anterior berisi aqueous humor, dan yang posterior berisi seperti jelly transparanhumor tajam.
 Ruang
Tubuh siliaris
Posterior berair Skierotik
Ruang anterior
Retina

Kornea

Lensa Koroid

Fove

a
Iris

Saluran optik

Seperti kaca

Gambar 16.9 Struktur mata mamalia.

STRUKTUR RETINA: Retina cukup halus dan paling sensitif terhadap sinar cahaya. Ini
menerima gambar dari objek eksternal dan mentransfer kesan tersebut ke pusat visual di
korteks serebral. Retina terdiri dari tiga set neuron yang diatur sedemikian rupa sehingga
badan sel dan prosesnya membentuk tujuh lapisan (Gbr. 16.10). Ia memiliki dua membran
pembatas, satu bersentuhan dengan lapisan vitreous, dan lapisan kedua menandai batas
luar lapisan batang dan kerucut. Ada satu lapisan berpigmen antara lapisan batang dan
kerucut dan lapisan koroid. Lapisan terakhir (ketujuh) disebut lapisan batang dan kerucut
yang peka cahaya. Lapisan ini mengubah energi cahaya menjadi impuls saraf yang
disalurkan ke cabang saraf optik.
Untuk mencapai lapisan reseptor peka cahaya (lapisan ketujuh), cahaya harus melewati kornea,
aqueous humor, lensa, vitreous humor, dan lapisan retinal. Lapisan reseptor memiliki daerah khusus
kecil yang disebut fovea yang hanya berisi batang dan kerucut. Batang dan kerucut merupakan dua
yang berbedajenis reseptor visual berbeda dalam struktur dan fungsinya. Masing-masing
memiliki peran penting dalam visi. Mikroskopi elektron telah terungkapstruktur halus dari batang
dan kerucut ini (Gbr. 16.11). Dimulai dari luar mata, setiap batang memiliki lima bagian: (1) ruas
luar yang mengandung pigmen penglihatan; (2) batang; (3) segmen dalam yang mengandung
nukleus, tetesan minyak, dan mitokondria; (4) tangkai dengan neurofibril, dan (5) tangkai sinaptik.
Kerucut memiliki susunan histologis yang sama dengan batang, tetapi berbeda secara fisiologis
karena memiliki spesialisasi untuk menerimalampu dengan panjang gelombang berbeda.
Distribusi batang dan kerucut di retina tidak seragam. Pada manusia, seperti kitapergi dari
fovea ke pinggiran retina, jumlah kerucut berkurang sementara proporsi batang meningkat sampai
hanya batang yang ada di pinggiran. Pada hewan nokturnal, retina terutama terdiri dari
'batang,sedangkan pada hewan tertentu yang aktif pada siang hari hanya yang terbentuk
kerucut.
 Epit ented
pigm elium

Prosedan
dur kerucut
batan
g sel

Batan sel

g
Lapis plexiform
Keruc
an
luar
ut
Bipola r sel

Lapis plexiform
an
dala
m
Gangl sel ion

Saraf serat
Optik lapisa
serabut n
saraf

Gambar 16.10 Struktur retina menampilkan tujuh lapisan dengan badan selnya.

Batang penting untuk penglihatan dalam cahaya redup karena dirangsang oleh sangat
sedikit cahaya dan sebagian besar panjang gelombang spektrum tampak. Namun, mereka
tidak dapat menghasilkan sensasi warna. Pigmen fotosensitif rhodopsin ada di dalam batang
yang dihilangkan warnanya oleh cahaya dan diregenerasi dalam gelap. Karena regenerasi
yang lambat, fotosensitifitas batang secara bertahap meningkat sehingga menimbulkan
adaptasi gelap. Untuk regenerasi rhodopsin, vitamin A dan nikotinamida sangat penting.
Dengan tidak adanya kedua vitamin ini, menyebabkan rabun senja.
Kerucut sangat penting untuk penglihatan warna dalam penerangan cahaya terang.
Berlawanan denganbatang, kerucut membutuhkan cahaya terang agar bersemangat. Di daerah
fovea retina, hanya ada kerucut dan masing-masing memiliki serabut saraf sendiri. Kerucut juga
mengandung pigmen fotosensitifyang sejauh ini belum diisolasi dalam diri manusia. Namun,
pigmen ini dianggap mirip dengan rhodopsin. Ada tiga jenis tongkat, masing-masing memiliki
pigmen tertentu yang membuatnya peka terhadap warna merah, hijau atau biru.
FISIOLOGI VISI: Mata berfungsi seperti kamera di mana retina bertindak sebagai film
pelat tempat bayangan dibentuk oleh pembiasan. Sinar cahaya dipantulkan dari objek yang
terlihat dan difokuskan pada batang dan kerucut retina dari mana impuls ditransmisikan ke
saraf optik. Informasi dari saraf optik diteruskan ke pusat visual di lobus oksipital
 Segmen
luar

Kantung batang

Menghubun Filamen siliaris

gkan silia

Membran
permukaan
sentriol

Segmen Retikulum endoplasma

dalam

Mitokondria

Gambar 16.11 Struktur elektronmikroskopis dari struktur halus batang dan kerucut.

otak besar melalui beberapa stasiun relay. Saat mata difokuskan pada objek dekat, kerucut fovea
digunakan. Fovea adalah bagian terpenting untuk penglihatan akut. Dalam kasus cahaya terang, objek
difokuskan langsung pada fovea. Namun, dalam cahaya redup, mata menunjukkan perbedaan untuk
fokusgambar ke bagian perifer dan sensitif retina.
FORMASI GAMBAR: Sinar cahaya dari objek terfokus dengan jelas pada retina sehingga
batang dan kerucut fotoreseptif terstimulasi. Alat dioptrik dibentuk oleh kornea, aqueous humor,
lensa dan vitreous humor yang semuanya transparan. Alat dioptrik berkaitan dengan pemfokusan
gambar pada retina. Peran terpenting dalam penglihatan dikontribusikan oleh kornea dan lensa.
Kornea membantu menempatkan gambar pada retina, sedangkan lensa bertanggung
jawabmembuat penyesuaian untuk fokus yang tajam.
Dalam kondisi istirahat, mata normal difokuskan untuk melihat sesuatu pada jarak 20 hingga
30 kaki atau jauh. Mata seperti itu disebut mata emmetropik. Jika seorang individu emmetropik
ingin melihat objek dekat, dia harus melakukan beberapa upaya untuk menyesuaikan lensa agar
fokus pada objek dekat. Proses penyesuaian ini disebut akomodasi. Untuk mencapai ini,
konveksitas lensa diubah dengan menggunakan otot siliaris. Untuk objek yang lebih dekat, lensa
menjadi lebih cembung. Gambar terbalik terbentuk di retina.
Penglihatan oleh kedua mata bertanggung jawab atas penglihatan binokular. Ini menciptakan
efek stereoskopik. Penglihatan teropong dimungkinkan karena kualitas mata tertentu, yaitu.
konvergensi (menggerakkan mata ke dalam), akomodasi, perubahan ukuran pupil, dan refraksi.
Perubahan ukuran murid bertanggung jawab untuk akomodasi. Karena pembiasan, bayangan
yang terbentuk di retina terbalik. Namun bagi mata, benda tersebut tidak tampak terbalik. Ini
dimungkinkan olehsensasi visual yang terjadi di otak.
 VISI WARNA: Penglihatan warna pada vertebrata bergantung pada tiga pigmen, masing-
masing menanggapi panjang gelombang tertentu yang sesuai dengan wilayah spektrum biru,
hijau dan merah. Ini telah memunculkan teori trikromasi yang menurutnya pigmen ini berada
secara terpisah di kerucut. Itupigmen secara individu atau kolektif bertanggung jawab atas
berbagai penglihatan warna.
Beberapa teori telah dikemukakan untuk menjelaskan penglihatan warna yang meliputi teori-
teori negatif after image, pencampuran warna dan buta warna, dll. Namun, sejauh ini teori-teori
tersebut belum ada yang mampu menjelaskan fenomena penglihatan warna secara memuaskan.
Berbagai jenis buta warna telah dijelaskan berdasarkan teori trikomatik. Ada tiga jenis individu
dengan buta warna parsial; beberapa buta terhadap merah, beberapa hijau dan yang lainnya
pada warna biru.
Konsep penglihatan warna telah dijelaskan dengan sangat memuaskan oleh teori Young
Helmholtz. Menurut teori ini, ada tiga jenis kerucut. Beberapa kerucut sensitif terhadap warna
merah, beberapa hijau dan lainnya terhadap warna biru. Warna-warna primer ini dapat
digabungkan dalam berbagai proporsi untuk menghasilkan semua warna spektrum. Telah
dibuktikan bahwa retina mengandung tiga jenis opsin yang terbatas pada kerucut yang berbeda.
Spektrum serapan masing-masing opsin telah ditemukan dengan puncak pada panjang
gelombang 435, 540 dan 565 nanometer (n) yang mendekati tiga warna primer. Cahaya dengan
panjang gelombang tertentu akan merangsang kerucut dari satu jenis tertentu untuk
menghasilkan penglihatan warna tertentu. Namun, batangnya kurang dalam menghasilkan
sensasi warna. Warnapenglihatan dimungkinkan dalam iluminasi tinggi sehingga kerucut
terlibat. Dalam iluminasi redup, sensasi warna tidak dihasilkan karena kerucut tidak
digunakan dalam penglihatan.
Seperti yang telah dikatakan, batang dan kerucut adalah sel fotoreseptor yang
mengubah radiasi elektromagnetik menjadi impuls saraf. Bagaimana ini tercapai? Kami
sekarang memiliki gambaran yang cukup bagus tentang bagaimana fotoreseptor berperilaku
ketika sinar cahaya jatuh ke atasnya.
Batang dan kerucut berisi empat jenis opsin. Opsin adalah protein yang menghasilkan
rhodopsin dan tiga jenis iodopsin setelah bergabung dengan kromatofor yang disebut retinal 11-
cis.Batangnya mengandung rhodopsin dan kerucutnya mengandung iodopsin. Ketika cahaya
jatuh pada kromatofor retinal, ia diisomerisasi dari 11-cis ke bentuk trans. Perubahan
tersebut mampu merangsang batang untuk membangkitkan potensi generator di reseptor
untuk menghasilkan impuls di neuron aferen. Rhodopsin diubah menjadi lumirhodopsin yang
tidak stabil dan mudah diubah menjadi metarhodopsin. Metarhodopsin terpecah menjadi
scotopsin dan retinene yang berinteraksi dan meregenerasi rhodopsin. Langkah ini
membutuhkan vitamin A. Jika kondisi kekurangan vitamin berlangsung regenerasi rhodopsin
akan kecil dan penglihatan akan terganggu.
VISI DI INVERTEBRATES: Banyak invertebrata memiliki mata sederhana dengan, lensa
(misalnya dinoflagellata, medusa, cacing, dll.), Tetapi bukti apakah suatu citra terbentuk di
dalamnya agak kurang. Cephalopoda dan arthropoda, bagaimanapun, dilengkapi dengan
mata dengan mekanisme pembentukan gambar yang absolut. Beberapa serangga bahkan
diberikan penglihatan yang membedakan warna (misalnya lebah madu, kupu-kupu dan
banyak lalat dipteran). Di sini kami akan menjelaskan struktur mata arthropoda. Meskipun
berbeda dengan vertebrata, sistem visualnya pada prinsipnya sama.
Artropoda tingkat tinggi dewasa memiliki mata majemuk. Setiap mata terdiri dari sejumlah besar
lubang kecil atau ommatidia yang memiliki kerucut bias dan sekelompok sel reseptor yang terdiri
dari retinula (Gambar.16.12).
 Lensa
kornea
Iris sel
Pigmen Kerucut pigmen
sel kristal Sel
pigmen
Sel retinal
pigmen
retinal

Sel Retina
Rhabdom

Membran basal
Serat
(Sebuah) saraf (b
)

Gambar 16.12 Struktur mata majemuk artropoda.

Pada arthropoda, cahaya yang jatuh pada kornea masuk ke dalam kerucut kristal dari mana
ia diarahkan ke fotoreseptor yang disebut rhabdomeres. Kerucut kristal dikelilingi oleh sel pigmen
yang bersama dengan kerucut kristal bertindak sebagai pupil. Sel pigmen membantu dalam
mengatur intensitas cahaya yang seharusnya jatuh pada rhabdom. Setiap ommatidium terdiri dari
beberapa rhabdom dan mata majemuk dibentuk oleh kumpulan ommatidia dalam jumlah besar.
Rhabdom adalah komponen sel sensorik. Setiap ommatidium dipotong dari tetangganya dengan
selubung sel pigmen bergerak yang disusun dalam dua seri. Rangkaian luar yang terletak di
sepanjang kerucut kristal disebut iris dan rangkaian bagian dalam yang memisahkan rhabdom
disebut sel pigmen retinal.
Dalam kerja mata majemuk, setiap ommatidium memberikan gambar terpisah dari sebagian
kecil dari objek yang dilihat. Beberapa potongan gambar dari objek dikumpulkan untuk membentuk
gambar mosaik danpenglihatan seperti itu disebut penglihatan mozaik. Dalam cahaya terang,
sel pigmen bergerak keluar dengan cara mengisolasi ommatidia yang berdekatan sehingga
sinar cahaya yang mengenai kornea secara miring, diserap oleh sel pigmen tanpa
menghasilkan efek visual. Namun sinar cahaya yang jatuh tegak lurus pada kerucut
mencapai rhabdomere menghasilkan efek visual, dan citra yang terbentuk merupakan
mozaik dari beberapa komponen. Karena setiap ommatidium merespons sebuah fragmen
kecil dari objek total, gambar fragmentaris tersebut disatukan untuk membentuk satu gambar
dengan metode apposition.
Dalam cahaya redup, sel pigmen bermigrasi sedemikian rupa sehingga mereka tidak
memotong ommatidia tetangga dan bahkan sinar miring yang jatuh di atasnya mampu
membentuk titik gambar. Akibatnya terbentuk gambar superposisi yang tentunya kurang
tajam.
Thermore + eptors
Meskipun reseptor suhu ditemukan pada semua hewan, mereka memiliki bir yang paling baik dipelajari
pada manusia. Mereka terjadi di dalam maupun di luar tubuh dan didistribusikan dalam bentuk
tambalan yang tersebar. Dua jenis reseptor termo, yaitu reseptor sensitif panas atau organ ujung
Ruffini dan reseptor sensitif dingin atau lampu ujung Krause telah diidentifikasi. Reseptor peka panas
diaktifkan oleh suhu yang lebih tinggi dari kulit dan mengembangkan frekuensi maksimum dalam
perambatan impuls antara 37 dan 40 ° C. Reseptor sensitif dingin diaktifkan oleh suhu lebih rendah
dari kulit dan menghasilkanpotensial aksi frekuensi yang lebih tinggi karena suhu diturunkan ke
25 ° C.
353Hewan 9Pisiologi

Pada invertebrata, termoreseptor biasanya ditemukan pada antena, bagian mulut, atau kaki dan
menunjukkan fluktuasi yang luas dalam sensitivitas suhu. Pada vertebrata, mereka sebagian besar
tersebar di permukaan kulit. Di antara homeoterm, reseptor suhu didistribusikan ke seluruh permukaan
tubuh sebagai ujung saraf bebas. Bagaimanapun, mereka hadir dalam konsentrasi berat di lidah.
Untuk pengaturan suhu yang efektif di homeotherm, reseptor suhu eksternal mengintegrasikan
informasi dengan reseptor internal dan ini dicapai melalui hipotalamus yang
memungkinkanpenyesuaian yang melibatkan seluruh tubuh.