PENDAHULUAN
1.2 Tujuan
1. Untuk mengetahui kurva karakteristik the methanol fuel cell dan mencatat tegangan
maksimalnya
2. Untuk mengetahui cara kerja the methanol fuel cell
LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155
3. Untuk melihat diagram power curve dari methanol fuel cell
BAB II
DASAR TEORI
Pandangan aliphatik alkohol (metanol, etanol, propanol, butanol) memiliki penanganan dan
pembakaran properti yang layak mendapat perhatian mereka sebagai bahan bakar alternatif
dalam hak mereka sendiri, dan juga para agen yang menggunakan bahan bakar konvensional.
Sebagai bahan individu, bukan variabel yang bervariasi, keteguhan mereka komposisi dan sifat
membuat untuk kesederhanaan prediksi kinerja.
Ketika digunakan dalam mesin pembakaran, alkohol menawarkan kualitas tinggi anti-
ketukan dan beberapa keuntungan lain atas bensin konvensional. Dalam mesin yang
berkarburator, suhu yang tinggi panas dari alkohol diperban dalam peningkatan efisiensi yang
sangat besar (sebagai contoh, dari 76 sampai 82 persen).
Sikap rendah diri yang rendah juga ditunjukkan dengan titik didih tinggi dan titik-titik
kilat yang tinggi, yang keduanya melambangkan penanganan yang lebih besar. Karena massa
molekuler yang relatif jauh lebih kecil daripada yang ada di gas, uap alkohol lebih mudah
menguap ke atmosfer daripada berkumpul di daerah terpencil. Selain itu, konsentrasi yang lebih
besar akan uap yang diperlukan untuk memenuhi kebutuhan udara. Korek api ringan bercampur
dengan air, karena sifat alami dari kelompok OH, dan karena itu api alkohol dapat dipadamkan
dengan air.
Di sisi yang buruk, kandungan oksigen dari alkohol mengalami nilai yang sangat tinggi
dalam perbandingan dengan bahan bakar hidrokarbon. Dengan metanol, contohnya, massa atom
yang relatif menunjukkan setengah massa molekul yang akan dihuni oleh oksigen, dengan
aplikasi bernapas udara, bebas dari atmosfer.
Akan tetapi, rumus perbandingannya yang hemat udara tersebut adalah bahwa kandungan
energi dalam jumlah besar yang berdasarkan massa unit senyawa stoichiometri (alih-alih bahan
bakar saja) menjadi serupa dengan yang dimiliki hidrokarbon. Proporsi energi ini dapat terwujud
selama pembakaran terkendali, dalam kasus mesin pembakaran, dengan perlawanan untuk
memicu.
Sejak alkohol berkualitas tinggi, perbedaan antara kinerja mereka dan yang dari gasolin
konvensional di sebuah mesin dengan kapasitas yang diberikan berkurang. Panas laten yang
tinggi dari alkohol (dibandingkan dengan kira-kira 300 kJ/kg untuk sebuah gas yang khas)
membuat mulai sulit, dan mungkin memerlukan bahan bakar alternatif untuk tujuan pemanasan,
sebanding dengan penggunaan bahan bakar panas dengan T.V.O.
LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155
Dengan hidrokarbon, alkohol tidak biasanya memicu karat ketika permukaan metalik
yang dilindungi dari kontak dengan air dan udara. Akan tetapi, sebagai persyaratan hukum,
alkohol dibuat tidak enak karena dicampur dengan bahan-bahan seperti roh kayu (metanol yang
mentah) atau piridin, dan yang belakangan telah diperlihatkan untuk bertindak sebagai katalisnya
yang sangat kuat untuk asetat dan asam paracat, yang mengarah ke pembentukan gusi, dan
kristal-kristal hijau dari sulfat ferrous.
Perpaduan alkohol dengan gas yang retak cenderung mempercepat formasi gusi, tapi ini
umumnya dikendalikan dengan stabilisasi dengan inhibitor. Akan tetapi, ada yang akan
melarutkan simpanan gusi dalam tangki yang berisi bahan bakar konvensional, dan setiap
partikel kotoran atau karat yang dilepaskan dari dinding tangki dapat menyebabkan penyumbatan
saluran udara. Metanol tidak terlalu banyak menggunakan hidrokarbon, dan pemisahan
berlangsung di hadapan jumlah air yang banyak, terutama dengan pengurangan suhu.
(Goodger, 1975)
Tiga kelas utama bahan bakar fosil adalah batu bara, minyak, dan gas alam. Bahan bakar lain,
seperti minyak shale, minyak pasir lepasan, dan derivatif bahan bakar fosil agak berbeda, tetapi
mereka masih dianggap sebagai bahan bakar fosil dan umumnya dilumphkan di bawah satu dari
tiga kategori bahan bakar fosil utama.
Semua bahan bakar fosil diproduksi dari fosil senyawa karbohidrat. Senyawa ini, dengan
formula senyawa Cx(H20)y, diproduksi oleh tanaman hidup dalam proses fotosintesis saat mereka
mengkonversi langsung energi surya menjadi energi kimia. Sebagian besar bahan bakar fosil
diproduksi selama zaman karbon di zaman paleozoik di bumi, sekitar 325 juta tahun yang lalu.
Setelah tanaman mati, karbohidrat dikonversi oleh tekanan dan panas, dan tidak adanya oksigen,
menjadi senyawa hidrokarbon dengan formula cair umum CxHy.
Meskipun senyawa hidrokarbon hanya terdiri dari karbon dan hidrogen, beberapa
molekul yang lebih kompleks dan atom hidrogen yang sama atom dapat diatur dalam struktur
yang berbeda untuk menghasilkan senyawa yang memiliki sifat kimia dan fisik yang berbeda.
Atom hidrogen hanya memiliki satu elektron dan oleh karena itu perlu berbagi elektron
tambahan untuk mengisi bagian dalam kulit K yang paling dalam. Ini berarti bahwa hidrogen
memiliki senyawa kimia ±1 dan bahwa itu akan berbagi satu ikatan dengan atom lain dalam
molekul organik.
Atom karbon memiliki enam electron dan karena itu, kulit bagian dalam benar-benar
terisi dengan dua elektron, dan meninggalkan empat elektron di dalam kulit L. Sejak delapan
elektron dibutuhkan untuk mengisi peluru L, karbon memiliki satu baris kimia dari ±4 dan akan
berbagi empat elektron atau obligasi dengan atom lainnya dalam molekul.
Ada tiga kelompok besar hidrokarbon, hidrokarbon alphatik, hidrokik alicyclic, dan
hidrokarbon aromatik. Hidrokarbon yang kuat adalah senyawa rantai dan sebagian besar bahan
LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155
bakar fosil dari bahan bakar fosil jatuh ke dalam kelompok besar ini. Dua kelompok hidrokarbon
besar lainnya adalah hidrokarbon cincin.
Istilah "jenuh" dan "jenuh" kadang-kadang digunakan untuk senyawa hidrokarbon.
Hidrokarbon yang jenuh adalah jumlah pon tersebut yang hanya ada ikatan tunggal di antara
atom-atom karbon. Hidrokarbon tak jenuh memiliki setidaknya dua atom karbon yang berbagi
obligasi ganda. Ikatan hidrokarbon yang kuat atau rantai hidrokarbon lebih dibagi ke dalam tiga
bagian, yaitu alkana, alkena, dan alkin hidrokarbon. Alkana hidrokarbon juga disebut seri
parafin, adalah kumpulan hidrokarbon rantai yang jenuh. Formula kimia umum nya adalah
C n H n +2.
Beberapa senyawa yang disebutkan di atas dapat dikenali sebagai komponen utama dari
bahan bakar umum. Metana dan etana terdiri dari sebagian besar gas alam, propana dan butana
membuat gas metana cair, dan oktan adalah senyawa umum dalam bensin. Sebagai jumlah atom
karbon di molekul meningkat, pecahan hidrogen, dan hidrokarbon menjadi kurang menguap.
Empat senyawa pertama adalah gas pada suhu ruang dan tekanan dan keseimbangan yang
terdaftar adalah cairan. Beberapa molekul-molekul yang dirantai adalah padat.
Sebagaimana ditunjukkan sebelumnya, struktur yang tepat dari molekul hidokarbon
sangat mempengaruhi sifat kimiawi dan fisiknya. Jika awalan "n ", singkatan normal, muncul di
depan nama hidrokarbon, itu berarti bahwa semua atom karbon terhubung dalam satu rantai
panjang. Awalan "iso" di depan nama hidrokarbon berarti bahwa ada cabang-cabang karbon
atom, yang biasanya terdiri dari kelompok metil (CH3-), yang terhubung ke jaringan utama.
Isooktan yang muncul di sini disebut 22,4-trimetana karena ada tiga kelompok metil
(trimethyl) yang dipasang pada rantai pentana dasar (pentane) pada kedua (2), kedua (2), dan
keempat (4) posisi atom carbon-atom. Kedua molekul ini memiliki rumus kimia dasar yang
sama, C8H18, tapi mereka memiliki sifat kimia dan fisik yang sangat berbeda.
Alkena dan alkin cabang dari aliphatic hidrokarbon adalah hidrokarbon yang tidak jenuh.
Alkena hidrokarbon, yang juga disebut seri olefin, memiliki sebuah ikatan karbon-atom ganda
dalam rantai. Rumus umum untuk grup ini adalah CnH2n, dan beberapa senyawa khas adalah
ethylene (C2H4), propylene (C3H6) butene (C4H8), pentene (C5H10), dan hexene (C6H12). Alkin
hidrokarbon, yang juga disebut seri acetylene, memiliki satu ikatan karbon tiga karbon dalam
rantai hidrokarbon. Rumus umum untuk grup ini adalah CnH2(n-1), dan beberapa senyawa khas
adalah acetylene (C2H2) dan ethylacetylene (C4H6). (Culp,
1979)
Alkohol merupakan komponen utama yang diperlukan dalam reaksi produksi biodiesel, Alkohol
diperlukan dalam jumlah berlebih, baik dalam reaksi esterifikasi maupun reaksi transesterifikasi.
Jenis alkohol yang digunakan sebagai reaktan menentukan besarnya konversi biodiesel yang
diperoleh. Berikut ini berbagai jenis alkohol yang sering dipergunakan dalam proses produksi
LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155
biodiesel. Sebelum teknologi berkembang, metanol (CH3OH atau MeOH) dihasilkan dari kayu
sebagai produk samping dari pembuatan arang. Itulah sebabnya metanol juga dikenal sebagai
"wood alcohol".
Pada zaman sekarang metanol dihasilkan dari syngas, gas alam, refinery-off gas, batu
bara, atau minyak. Reaksi yang terjadi ialah
2 H 2+CO →CH 3 OH ..........................................................................................................
(2.1)
Komposisi syngas dari batu bara atau dari gas alam dapat sama jika H 2/CO memiliki rasio yang
sama. Metanol juga dapat dihasilkan dari biomassa dengan reaksi oksidasi parsial.
Metanol mempunyai tingkat toksisitas yang tinggi. Metanol memiliki densitas sebesar
0,792 g/ml. Titik leleh metanol ialah -104 ℃ dan titik didihnya yaitu 64,7 ℃. Metanol sedikit
larut dalam air, eter, dan etanol dengan kelarutan kurang dari 10%. Metanol murni sangat mudah
terbakar dan pada suhu 30℃, tekanan 1 atm metanol berada dalam fase cair.
Dalam pembuatan biodiesel, diperlukan alkohol sebagai salah satu reaktannya. Alkohol
diperlukan dalam jumlah yang berlebih untuk menggeser keseimbangan reaksi ke arah produk.
Oleh karena itu, keberadaan alkohol sangat penting dalam reaksi transesterifikasi maupun
esterifikasi.
Metanol merupakan jenis alkohol yang paling diminati dalam proses produksi biodiesel.
Hal ini disebabkan metanol memiliki reaktivitas yang paling tinggi di antara alkohol jenis
lainnya. Sifat reaktif metanol terkait dengan rantai atom C yang dimilikinya. Rantai atom C
alkohol yang semakin pendek akan memperkecil hambatan sterik saat penyerangan gugus
karbonil trigliserida berlangsung.
Kelebihan metanol sebagai bahan baku biodiesel antara lain harga metanol relatif lebih
murah, metanol lebih mudah direcovery, dan kelarutan dalam minyak yang cukup baik
dibandingkan jenis alkohol lainnya. Kelemahannya metanol sangat beracun dan metanol kering
sangat korosif terhadap campuran aluminium.
Biodiesel juga dapat diproduksi dari reaksi transesterifikasi etanol. Penggunaan
supercritical ethanol dalam produksi biodiesel mengakibatkan konversi yang lebih tinggi
daripada metanol. Hal ini dikarenakan parameter kelarutan etanol lebih dekat dengan parameter
kelarutan minyak.
Reaksi ini berjalan pada suhu dan tekanan yang tinggi, yaitu pada 573 K dan 20 Mpa.
Penelitian membuktikan bahwa pembuatan bidiesel dari etanol dan minyak goreng bekas dengan
waktu yang sama jenis dan jumlah katalis perbandingan 3,6:1 menggunakan katalis 0,1% H2SO4
pada suhu 73℃ selama 40 jam memberikan yield sebesar 66,9%. Jika menggunakan metanol,
suhu reaksinya 65℃ dan mengahasilkan yield sebesar 79,3%. Yield ini lebih kecil daripada jika
kita menggunakan metanol sebagai alkohol rentang waktu yang sama jenis dan jumlah katalis
LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155
yang sama. Jika menggunakan metanol, suhu reaksinya 65℃ dan mengahasilkan yield sebesar
79,3%.
Kelebihan penggunaan etanol sebagai bahan bakar diproduksi dari hasil pertanian.
Biodiesel yang diperoleh dari etanol secara kimia merupakan asam lemak atil ester yang
memiliki lubrisitas lebih baik daripada asam lemak metil ester yang sudah diketahui sebelumnya.
Maka yang dapat disimpulkan dengan hal ini bahwa waktu dan suhu mempengaruhi.
Kelemahannya emisi CO yang dihasilkan asam lemak etil ester lebih besar daripada asam metil
ester dan harga etanol lebih mahal daripada metanol.
(Budiman, 2017)
Salah satu reaksi alkohol yang sangat berharga adalah reaksi oksidasi membentuk senyawa
karbonil sedangkan reduksi karbonil akan menghasilkan alkohol. Oksidasi alkohol
mengakibatkan hilangnya satu atau lebih atom hidrogen (hydrogen-o) yang terikat pada atom yag
mempunyai gugus -OH. Alkohol primer mempunyai dua hydrogen-α yang salah satu atau
keduanya dapat dilepaskan,sehingga alkohol primer berubah menjadi aldehida atau asam.
Oksidasi alkohol primer menghasilkan aldehida atau asam karboksilat sangat bergantung
pada pemilihan pereaksi dan kondisi reaksinya. Metode yang baik membuat alcohol dalam skala
laboratorium adalah menggunakan piridium klorokromat (PCC, C5H6NCrO3Cl,Cl) dalam pelarut
diklorometana. Oksidator yang juga banyak dipakai adalah pereaksi Jones (CrO 3 dalam asam
sulfat), yang akan mengakibatkan alkohol primer menjadi asam karboksilat. Alkohol sekunder
akan dioksidas dengan keton. Oksidasi dalam skala besar dan murah sering menggunakan
natrium dikromat dalam larutan asam asetat.
Eter merupakan senyawa yang mempunyai dua gugus alkil, aril atau visil yang terikat
dengan atom oksigen yang sama, dan dapat berupa reaksi terbuka maupun rantai tertutup.
Pemberian nama eter adalah dengan menyebut kedua gugus yang berikatan dengan oksigen dan
ditambah dengan kata eter. Jika senyawanya lebih kompleks, maka pemberian nama
menggunakan turunan dari alkohol.
Apabila kedua gugus alkil identic, maka disebut eter simetris (dietil eter,disopropil eter),
sedangkan jika kedua gugus alkilnya berbeda, maka dinamakan eter asimetris (i-butil metil eter).
Ikatan R-O-R tidakmembentuk sudut 180̊ sehingga momen dipolnya tidak saling meniadakan.
Oleh karena itu, eter masih mempunyai momen dipol. Kecilnya momen dipol eter tidak banyak
mempengaruhi titik didihnya, dimana titik didih eter kurang lebih sama dengan senyawa alkane
yang mempunyai berat molekul relatif sama. Namun demikian, eter masih dapat larut dalam air
(dietil eter dan n-butil alcohol mempunyai kelarutan dalam air kira kira 8 gr per 100 gr air. Ini
disebabkan karena adanya ikatan hidrogen antara eter dan air.
Alkoksida bereaksi secara SN2 dengan substrat yang mempunyai gugus pergi (leaving
group) yang baik. Substrat tersebut dapat berupa alkil halide, alkil sulfonate, dan dialkil sulfat.
LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155
Karena alkoksida dan alkil halide keduanya dapat dibuat dari alcohol,maka sintesis Wiliamson
untuk menghasilkan eter memakai dua jenis alkohol. Untuk membuat eter asimetri ,kita
mempunyai pilihan dan kombinasi dua pereaksi dimana reaksi yang satu lebih baik dari yang
lainnya. Contohnya untuk pemberian t-butil etil eter.
Alkoksida selain bersifat nukleofiik juga merupakan basa kuat, dan cenderung terjadi
reaksi eliminasi menghasilkan alkena. Eter merupakan senyawa yang relatif karena stabil dengan
basa, oksidator, dan pereduksi. Padahal kita mengkehendaki reaksi substitusi. Oleh karena itu,
sangat riskan jika menggunakan alkil halide tersier. Eter merupakan senyawa yang relatif karena
stabil dengan basa, oksidator, dan pereduksi. (Riswiyanto,2010)
BAB III
METODOLOGI PERCOBAAN
A V R
+ + - -
+ -
Methanol
Air (H2O)
1. Diatur peralataan seperti gambar diatas. Diatur saklar rotary pada perlengkapan
pengukuran beban pada kondisi “OPEN”.
2. Dipasang nozzle ke dalam botol berisi larutan methanol 0.25 M dan isi tangki sel bahan
bakar sampai meluap. Pastikan tidak ada gelembung-gelembung udara tertinggal di
dalam tangki dengan cara mengisi tangki penuh sempurna. Kemudian tutup aaliran
stoppers.
3. Dikalibrasi terdahulu dengan menunggu 5-10 menit dengan saklar rotary pada posisi
“OPEN” sampai tegangan 0,5 V. Kemudian ditunggu 3 menit lagi dengan saklar rotary
pada posisi “OPEN” sebelum kita memulai percobaan. Sel bahan bakar sekarang siap
digunakan dengan kondisi optimal.
4. Dimulai pada posisi saklar rotary “OPEN” (tegangan off-load), kemudian diturunkan
hambatan perlahan dengan memutar saklar rotary ke kanan dimulai dari 200Ω, 100Ω,
50Ω, 10Ω, 5Ω, 3Ω, 1Ω, Lamp Lampe, dan Motor.
5. Dicatat tegangan dan arus pada masing-masing posisi saklar dengan selang waktu 60
detik.
LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155
6. Setelah dicatat data untuk kurva karakteristik, reset saklar rotary pada posisi “OPEN”.
Jika kita sudah menyelesaikan percobaan, lepas stopper dari tangki dan dibersihkan
tangki dari larutan methanol yang tersisa.
DAFTAR PUSTAKA
Medan, 09 Oktober
2019
Asisten Praktikan
Kurva :
LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155
0.25
0.25
0.22
0.2 0.2
Tegangan (V)
0.15 0.15
0.1 0.09
0.08 0.07
0.05 0.05 0.06
0.04 0.04 0.04 0.04
0.01 0.02 0.02 0.01
00
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Arus (A)
Kurva :
LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155
0.25
0.25
0.22
0.2 0.2
Tegangan (V)
0.15 0.15
0.1 0.09
0.08 0.07
0.05 0.05 0.06
0.04 0.04 0.04 0.04
0.01 0.02 0.02 0.01
00
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Arus (A)
4. Gambar diagram daya/arus (PI) dan hitung konsumsi daya motor dan masukkan nilai
tersebut kedalam diagram PI !
Jawab :
Tabel
Tegangan (V) Arus (I) Daya (V.I)
0,25 0,00 0
0,20 0,01 0,002
0,15 0,02 0,003
0,08 0,04 0,0032
0,04 0,05 0,002
0,02 0,06 0,0012
0,09 0,04 0,0036
0,07 0,04 0,0028
0,22 0,01 0,0022
Kurva :
0.07
0.06
0.05
Daya (Watt)
0.04
0.03
0.02
0.01
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Current (A)
Dari diagram PI, titik operasi maksimum motor tidak optimum. Hal ini dikarenakan sel
bahan bakar methanol memberikan daya kurang dari kemampuannya dari daya yang
sebenarnya.
LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155
BAB V
5.1 Kesimpulan
1. Dari percobaan didapatkan kurva karakteristiknya,yaitu :
LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155
0.2 0.2
0.15 0.15
0.1 0.09
0.08 0.07
0.05 0.05 0.06
0.04 0.04 0.04 0.04
0.01 0.02 0.02 0.01
00
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Arus (A)
0.07
0.06
0.05
Daya (Watt)
0.04
0.03
0.02
0.01
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Current (A)
Load
Measureme
nt Box
Load
Tissue Measurement
Box
Corong
Stopwatch
Methanol
Methanol
Fuel Cell
LABORATORIUM ZAT PADAT/SOLAR ENERGI I
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Sumatera Utara
Jln. Bioteknologi No.1 Kampus USU, Medan 20155
3.3.2 Visio
Methanol
Fuel Cell Load
Botol larutan (dengan Measurement Box
metanol (0.25M) stopper)
Tisu Stopwatch
(dengan corong)