MAKALAH

BAHAN KONSTRUKSI TEKNIK KIMIA

“MATERIAL BERPORI DAN MATERIAL BERLAPIS”
Dosen Pengampu : Panca Nugrahini F, S.T., M.T

Disusun Oleh
Kelompok 9 :
Hotnauli Tri Damayanti Manullang (2015041046)
Ade Ayu Andiny (2015041056)
Wahyu Cristian Marpaung (2015041068)
Salsabila Salwa Yusriandi (2015041070)
Devi Amelia (2015041072)

JURUSAN TEKNIK KIMIA

FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS LAMPUNG
2021
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kami panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa, yang telah memberikan
karunianya kepada kami sehingga kami dapat meyelesaikan tugas makalah BAHAN
KONSTRUKSI TEKNIK KIMIA yang berjudul “Material Berpori dan Material Berlapis”.
Makalah ini dibuat untuk memenuhi tugas BAHAN KONSTRUKSI TEKNIK KIMIA. Pada isi
makalah ini disampaikan pengertian Material Berpori dan Material Berlapis serta kegunaan dari
Material Berpori dan Material Berlapis.
Penulis menyadari bahwa makalah ini tidak dapat terselesaikan tanpa
arahan,bimbingan,dan nasihat dari berbagai pihak yang telah mempermudah penulis
menyelesaikan tugas makalah ini dengna tepat waktu dan kepada ibu Panca Nugrahini F, S.T,
M.T. Selaku dosen pengampu mata kuliah Bahan Konstruksi Teknik Kimia serta sebagai pemberi
tugas makalah ini. Penulis menyadari bahwa makalah ini memiliki banyak kekurangan. Oleh
karena itu penulis sangat mengharapkan kritik maupun saran guna memperbaiki pembuatan
makalah selanjutnya.

Bandar Lampung, 2 Mei 2021

Kelompok 9

DAFTAR ISI

ii
 halaman
DAFTAR ISI.............................................................................................................................................iii
BAB I PENDAHULUAN..........................................................................................................................1
1.1 Latar Belakang..........................................................................................................................1
1.2 Rumusan Masalah.....................................................................................................................1
1.3 Tujuan........................................................................................................................................1
BAB II PEMBAHASAN............................................................................................................................2
2.1 Material Berpori........................................................................................................................2
2.2 Klasifikasi Material Berpori.....................................................................................................3
2.3 Karakterisasi Material Berpori................................................................................................4
2.4 Jenis-Jenis Material Berpori.....................................................................................................8
2.5 Kegunaan Material Berpori....................................................................................................24
2.6 Aplikasi Material Berpori.......................................................................................................25
2.7 Pengertian Material Berpori...................................................................................................25
2.8 Material Berlapis dan Berpori dengan Basis Bahan Anorganik..........................................25
2.9 Material Berlapis dan Berpoti dengan Basis Bahan Organik..............................................28
2.10 Sintesis dan Karakteristik Nanomaterial...............................................................................29
2.11 Bahan Berstruktut Berlapis....................................................................................................30
BAB III PENUTUP.................................................................................................................................39
3.1 Kesimpulan..............................................................................................................................39
DAFTAR PUSTAKA..............................................................................................................................40

iii
 BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Material Berpori telah berkembang sedemikian pesat karena memiliki keunggulan dalam berbagai
aplikasi yaitu sebagai katalis, adsorben, dan lain sebagainya. Pemilihan bahan dasarmaterial berpori
merupakan hal yang penting karena berperan sebagai building block. Salah satu bahan dasar
yangdiunggulkan adalah silika karena mempunyai sifat yang stabil secara termal, tidak berbahaya,
dan murah. Silikamerupakan salah satu bahan kimia berbentuk padatan yang banyak dimanfaatkan
sebagai adsorben, support katalis,media filter, dan komponen katalisator.
Silika merupakan bahan baku utama pada glass industry, keramik, industri refraktori dan bahan
baku yangpenting untuk produksi larutan silikat, silikon dan alloy. Rekayasa ukuran pori silika
diharapakan akan memberikan keseragaman ukuran pori sehingga dapat meningkatkan aktivitas dan
selektifitas katalis yang disupport, salah satucontohnya yaitu silika mesopori. Salah satu pemanfaatan
silika mesopori adalah sebagai support katalis. Support katalis memiliki sifat-sifatkhas antara lain;
support tidak larut dalam katalis yang digunakan, luas permukaan yang besar, stabil secara termal,dan
tidak mudah bereaksi (inert). Proses melekatkannya katalis pada support dinamakan grafting.
Grafting dilakukan bertujuan untuk mengheterogenkan katalis. Katalis heterogen ini memiliki
keunggulan diantaranya, mudah digunakan dalam berbagai media, mudah dalam pemisahan,
penggunaan ulang dan dapat mengurangidampak lingkungan.Proses grafting dikatakan berhasil jika
katalis dapat melekat pada support.

1.2 Rumusan Masalah

1. Apa itu material berpori?
2. Apa saja klasifikasi dan karakteristik material berpori?
3. Apa saja jenis-jenis material berpori?
4. Bagaimana kegunaan dan pengaplikasian material berpori?
5. Apa itu bahan berstrktur berlapis?

1.3 Tujuan
1. Mampu mendefinisikan material berpori.

1
 2. Mampu memahami klasifikasi dan karakteristik dari material berpori.
3. Mampu memahami jenis-jenis material berpori.
4. Mampu mendeskripsikan kegunaan dan pengaplikasian material berpori.
5. Mampu memahami dan mendefinisikan bahan berstruktur berlapis.

BAB II

PEMBAHASAN

2.1 Material Berpori

Material berpori (porous material) didefinisikan sebagai padatan yang mengandung pori. Pada
umumnya, bahan berpori memiliki porositas 0,2 – 0,95. Porositas menunjukkan fraksi volume pori
terhadap volume total. Material berpori digunakan dalam berbagai bidang aplikasi, seperti pemurnian air
minum dengan karbon aktif atau ceramic berpori, penggunaan di industri modern, misalnya penghilangan
pengotor dalam proses gas kemurnian tinggi untuk produksi semikonduktor. (Ishizaki et al., 1998)

Menurut IUPAC, bahan berpori dapat diklasifikasikan atas 3 kelompok yaitu bahan mikropori
(diameter ≥20 Å), bahan mesopori (diameter 20-500 Å) dan bahan makropori (diameter lebih besar dari
500 Å). Menurut jenis bahan yang digunakan dikenal dua macam bahan berpori, yaitu bahan berpori
organik dan bahan berpori anorganik.

Pori dikelompokkan menjadi dua jenis, yaitu pori terbuka (open pores) dan pori tertutup (closed
pores). Pori terbuka terhubung dengan permukaan luar bahan, sedangkan pori tertutup tidak terhubungan
dengan permukaan luar dan mungkin berisi cairan. Perbedaan morfologi antara pori terbuka dan pori
tertutup diilustrasikan seperti Gambar 1.

2
 Gambar 1: Skema ilustrasi perbedaan morfologi pori terbuka dan pori tertutup

(Ishizaki et al., 1998)

Logam berpori, keramik, dan glasess adalah material penting dalam aplikasi industri, kimia,
mekanika teknik, bioteknologi, dan elektronik. Kebanyakan aplikasi bahan berpori dalam industri
menggunaan bahan berpori terbuka. Bahan berpori untuk penyaring dan pengemban katalis dan bioreactor
membutuhkan fraksi tinggi dari porositas terbuka. Bahan berpori tertutup umumnya dipergunakan untuk
sonic dan termal insulator, atau struktur komponen low-specific-gravity. (Ishizaki et al., 1998)

2.2 Klasifikasi Material Berpori

Bahan berpori dipergunakan untuk banyak aplikasi. Bahan berpori dapat diklasifikasikan menurut
criteria berbeda-beda, seperti ukuran pori, bentuk pori, material dan metode produksinya. Klasifikasi
menurut ukuran pori dan bentuk pori berguna untuk dasar pertimbangan aplikasi dari bahan berpori
tersebut.

The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) telah merekomendasikan
klasifikasi bahan berpori menurut ukuran pori. Berdasarkan rekomendasi IUPAC, bahan berpori
diklasifikasikan menjadi tiga, yaitu mikropori, mesopori, dan makropori. Bahan berpori dengan ukuran
diameter pori < 2 nm diklasifikasikan sebagai mikropori, diameter pori 2 hingga 50 nm diklasifikasikan
sebagai mesopori, dan ukuran diameter pori > 50 nm diklasifikasikan sebagai makropori. Semua bahan
berpori hasil sintering diklasifikasikan sebagai material mesopori.

3
 Gambar 2: Klasifikasi bahan berpori berdasarkan ukuran diameter pori

(Ishizaki et al., 1998.)

Perbedaan aplikasi bahan berpori didasarkan atas perbedaan ukuran pori (pore sizes). Misalnya
pori skala atomic digunakan untuk pemisahan gas (gas sparation) atau katalis. Zeolit, silica gel,
intercalated layered material, dll digunakan dalam banyak aplikasi karena ukuran porinya dalam skala
atomic. Susunan morfologi pori setiap bahan berpori berbeda-beda dan tergantung metode
pembentukannya.

Gambar 3: Perbedaan morfologi susunan pori

2.3 Karakterisasi Material Berpori

Metode karakterisasi material berpori dilakukan dengan tujuan untuk mengetahui karakteristik
dari material berpori tersebut, seperti: pengukuran luas permukaan padatan, luas permukaan pori, besar
volume pori dan pengukuran porositas.

Metode – metode analisis material berpori diantaranya yaitu : metode langmuir, metode brunauer-
emmett-teller (BET), dan penggunaan Surface Area Analyzer (SAA).

1. Metode Langmuir
Pada tahun 1918, Langmuir menurunkan teori isoterm adsorpsi dengan menggunakan model
sederhana berupa padatan yang mengadsorpsi gas pada permukaannya. Model ini mendefinisikan
bahwa kapasitas adsorpsi maksimum terjadi akibat adanya lapisan tunggal (monolayer) adsorbat
di permukaan adsorben. Pendekatan Langmuir meliputi lima asumsi mutlak, yaitu:
 Gas yang teradsorpsi berkelakuan ideal dalam fasa uap.

4
  Gas yang teradsorpsi dibatasi sampai lapisan monolayer.
 Permukaan adsorbat homogen, artinya afinitas setiap kedudukan ikatan untuk molekul
gas sama.
 Tidak ada antaraksi lateral antar molekul adsorbat.
 Molekul gas yang teradsorpsi terlokalisasi, artinya mereka tidak bergerak pada
permukaan.

Gambar 4: Ilustrasi Adsorbsi dengan persamaan Langmuir

Dimana persamaan Langmuir ditulis sebagai berikut:

Dengan membuat kurva m.c / Xm terhadap Cakan diperoleh persamaan linear dengan intersep 1/a
dan kemiringan (b/a), sehingga nilai a dan bdapat dihitung, dari besar kecilnya nilai a dan
bmenunjukkan daya adsorbsi.

2. Metode brunauer-emmett-teller (BET)

Metode ini menganggap bahwa molekul padatan yang paling atas berada pada kesetimbangan
dinamis. Ini berarti jika permukaan hanya dilapisi oleh satu molekul saja, maka molekul-molekul
gas ini berada dalam kesetimbangan dalam fase uap padatan. Jika terdapat dua atau lebih lapisan,
maka lapisan teratas berada pada kesetimbangan dalam fase uap padatan. Bentuk isoterm
tergantung pada macam gas adsorbat,, sifat adsorben dan sturktur pori. Gejala yang diamati pada
adsorpsi isoterm berupa adsorpsi lapisan molekul tunggal, adsorpsi lapisan molekul ganda dan
kondensasi dalam kapiler. Persamaan BET dapat ditulis sebagai berikut:

5
3. Penggunaan Surface Area Analyzer (SAA)
Surface Area Analyzer (SAA) merupakan salah satu alat utama dalam karakterisasi
material. Alat ini khususnya berfungsi untuk menentukan luas permukaan material, distribusi pori

6
dari material dan isotherm adsorpsi suatu gas pada suatu bahan. Alat ini prinsip kerjanya
menggunakan mekanisme adsorpsi gas, umumnya nitrogen, argon dan helium, pada permukaan
suatu bahan padat yang akan dikarakterisasi pada suhu konstan biasanya suhu didih dari gas
tersebut. Alat tersebut pada dasarnya hanya mengukur jumlah gas yang dapat dijerap oleh suatu
permukaan padatan pada tekanan dan suhu tertentu. Secara sederhana, jika kita mengetahui
berapa volume gas spesifik yang dapat dijerap oleh suatu permukaan padatan pada suhu dan
tekanan tertentu dan kita mengetahui secara teoritis luas permukaan dari satu molekul gas yang
dijerap, maka luas permukaan total padatan tersebut dapat dihitung.

Tentunya telah banyak teori dan model perhitungan yang dikembangkan para peneliti
untuk mengubah data yang dihasilkan alat ini berupa jumlah gas yang dijerap pada berbagai
tekanan dan suhu tertentu (disebut juga isotherm) menjadi data luas permukaan, distribusi pori,
volume pori dan lain sebagainya. Misalnya saja untuk menghitung luas permukaan padatan dapat
digunakan BET teori, Langmuir teori, metode t-plot, dan lain sebagainya. Yang paling banyak
dipakai dari teori – teori tersebut adalah BET (lihat pada kategori dasar teori).

Gambar 4: Contoh alat SAA

Gambar diatas adalah contoh alat SAA dari perusahaan Quantachrome dengan seri
Autosorb-1. Gambar A adalah port untuk keperluan degassing. Seri ini memiliki 2 port untuk
keperluan itu. Tampak satu port sedang dipakai untuk degassing sampel yang diletakkan dalam
tabung dan diselimuti bagian bawah tabung dengan mantel pemanas. Gambar B adalah port
analisa yang pada gambar baru tidak terpakai. Gambar C adalah kontainer untuk menampung zat
pendingin. Jika kita memakai gas nitrogen maka kita perlu memakai nitrogen cair dengan suhu
sekitar 77 K. Jika memakai penjerapan argon maka kita perlu argon cair. Sehingga mungkin ini
menjadi kendala juga ketika akan mengoperasikan alat ini di Indonesia yang belum punya banyak
instalasi gas dalam kondisi cairnya. Sedangkan gambar D adalah panel yang menunjukkan layout

7
 dari proses analisa dilengkapi indikator – indikator lampu yang dapat menandakan setiap valve
dalam posisi dibuka atau ditutup.

2.4 Jenis-Jenis Material Berpori

Material Berpori Alami

A. Batuan

Batuan merupakan kumpulan mineral yang telah membeku. Batuan juga merupakan
elemen kulit bumi yang menyediakan mineral-mineral anorganik melalui proses pelapukan dan
menghasilkan tanah. Batuan mempunyai komposisi mineral, sifat-sifat fisik, dan umur yang
bermacam-macam. Umumnya batuan merupakan gabungan dari dua mineral atau lebih. Mineral
adalah suatu zat anorganik yang mempunyai komposisi kimia dan struktur atom tertentu. Jumlah
mineral sangat banyak jenisnya ditambah dengan jenis kombinasinya.

1. Batuan Beku

Batuan beku merupakan batuan yang terbentuk karena adanya pembentukan magma dan lava
yang membeku. Magma merupakan batuan cair dan sangat panas yang berada di perut bumi
sedangkan lava merupakan magma yang mencapai permukaan bumi. Batuan beku terbagi
menjadi beberapa jenis, yaitu:

a. Batu Apung
Batu apung merupakan batu berwarna keabu-abuan, berpori-pori, bergelembung, ringan,
dan terapung dalam air. Batu apung terbentuk dari pendinginan magma yang berupa
gelembung-gelembung gas. Batu apung berfungsi untuk mengamplas atau menghaluskan
kayu. Di bidang industri, batu apung digunakan sebagai bahan pengisi (filler), isolator
temperatur tinggi, dan kegunaan-kegunaan lain.

Sumber: Google Images

8
b. Batu Obsidian
Batu obsidian merupakan batu yang berbentuk seperti kaca dan tidak terdapat kristal-
kristal. Batu ini terbentuk dari lava permukaan yang mendingin dengan cepat. Batu ini
berfungsi sebagai alat pemotong atau ujung tombak (pada zaman dahulu) dan bisa
dijadikan sebagai kerajinan.

Sumber: Google Images

c. Batu Granit
Batu granit merupakan batu yang terdiri dari kristal-kristal kasar, berwarna putih sampai
abu-abu, dan ada beberapa yang berwarna jingga, Batuan ini banyak di temukan di
pinggiran pantai atau sungai besar, atau bisa juga di dasar sungai. Batu ini terbentuk dari
pendinginan magma yang terjadi secara perlahan di bawah permukaan bumi. Batu ini
dapat digunakan sebagai ubin lantai

Sumber: Google Images

d. Batu Basalt
Batu basalt merupakan batuan yang terdiri dari kristal-kristal yang sangat kecil, berwarna
hijau keabu-abuan dan terdapat banyak lubang-lubang kecil. Batu basalt terbentuk dari

9
 pendinginan lava yanng mengandung gas akan tetapi gasnya telah menguap. Batu basalt
ini berfungsi sebagai bahan baku dalam industri poles, bahan bangunan, poondasi
bangunan atau jalan, dan lain sebagainya.

Sumber: Google Images

e. Batu Diorit
Batu diorit merupakan batu yang umumnya berwarna kelabu bercampur putih atau hitam
bercampur putih. Batu diorit terbentuk dari hasil peleburan lantai samudera. Batu diorit
berfungsi sebagai ornamen dinding atau pun lantai bangunan gedung. Bisa pula
digunakan sebagai bahan bangunan.

Sumber: Google Images

f. Batu Andesit
Batu andesit merupakan batuan yang bertekstur halus, berwarna abu-abu hijau atau sering
pula merah serta jingga. Batu andesit terbentuk dari lelehan lava gunung merapi yang
meletus, kemudian membeku tatkala suhu lava yang meleleh turun antara 900 sampai
dengan 1.100 Derajat Celcius. Batu andesit berfungsi sebagai ornamen pengindah
dinding rumah, dan pagar.

10
 Sumber: Google Images

g. Batu Gabro
Batu gabro merupakan batuan yang berwarna hitam, hijau, atau abu-abu gelap, tidak
terdapat rongga atau lubang udara maupun retakan-retakan di dalamnya. Mineral-
mineralnya terlihat secara jelas dan mineral yang besar menunjukkan bahwa mineral
tersebut terbentuk pada suhu pembekuan yang relatif lambat sehingga bentuk mineralnya
tampak besar-besar. Batuan ini terbentuk dari magma yang membeku di dalam gunung.
Batuan ini berfungsi sebagai bahan pelapis dinding.

Sumber: Google Images

2. Batuan Sedimen

Batuan sedimen merupakan batuan yang terbentuk karena pengendapan hasil pelapukan dan
pengikisan batuan yang hanyut oleh air atau terbawa oleh tiupan angin. Endapan ini menjadi
keras akibat tekanan atau terdapat zat-zat yang merekat pada bagian-bagian endapan tersebut.
Batuan sedimen terbagi menjadi beberapa jenis.

11
B. Tanah
Tanah adalah material yang terdiri dari agregat (butiran) mineral-mineral padat yang
tidak tersementasi (terikat secara kimia) satu sama lain dari bahan-bahan organik yang telah
melapuk (yang berpartikel padat) disertai zat cair juga gas yang mengisi ruang-ruang kosong
diantara partikel-partikel padat tersebut (Das, 1995). Selain itu dalam arti lain tanah merupakan
akumulasi partikel mineral atau ikatan antar partikelnya, yang terbentuk karena pelapukan dari
batuan (Craig,1991).
Tanah juga merupakan kumpulan-kumpulan dari bagian-bagian yang padat dan tidak
terikat antara satu dengan yang lain (diantaranya mungkin material organik) rongga-rongga
diantara material tersebut berisi udara dan air(Verhoef,1994).
Ikatan antara butiran yang relatif lemah dapat disebabkan oleh karbonat, zat organik, atau
oksida -oksida yang mengendap diantara partikel -partikel. Ruang diantara partikel -partikel dapat
berisi air, udara, ataupun yang lainnya (Hardiyatmo, 1992).
Tanah dapat didefinisikan sebagai akumulasi partikel mineral yang tidak mempunyai atau
lemah ikatan partikelnya, yang terbentuk karena pelapukan dari batuan. Diantara partikel-partikel
tanah terdapat ruang kosong yang disebut pori-pori yang berisi air dan udara. Ikatan yang lemah
antara partikel-partikel tanah disebabkan oleh karbonat dan oksida yang tersenyawa diantara
partikel tersebut, atau dapat juga disebabkan oleh adanya material organik. Bila hasil dari
pelapukan tersebut berada pada tempat semula maka bagian ini disebut sebagai tanah sisa (residu
soil). Hasil pelapukan terangkut ke tempat lain dan mengendap di beberapa tempat yang berlainan
disebut tanah bawaan (transportation soil). Media pengangkut tanah berupa gravitasi, angin, air,
dan gletsyer. Pada saat akan berpindah tempat, ukuran dan bentuk partikel dapat berubah dan
terbagi dalam beberapa rentang ukuran.Proses penghancuran dalam pembentukan tanah dari
batuan terjadi secara fisis atau kimiawi. Proses fisis antara lain berupa erosi akibat tiupanangin,
pengikisan oleh air dan gletsyer, atau perpecahan akibat pembekuan dan pencairan es dalam
batuan,sedangkan proses kimiawi menghasilkan perubahan pada susunan mineral batuan asal.
Salah satu penyebab adalah air yang mengandung asam alkali, oksigen dan karbondioksida
(Wesley, 1977).

Klasifikasi Tanah

Klasifikasi tanah adalah suatu sistem pengaturan beberapa jenis tanah yang berbeda-beda
tapi mempunyai sifat yang serupa ke dalam kelompok dan subkelompok berdasarkan
pemakaiannya. Sistem klasifikasi ini menjelaskan secara singkat sifat-sifat umum tanah yang

12
sangat bervariasi namun tidak ada yang benar-benar memberikan penjelasan yang tegas mengenai
kemungkinan pemakainya (Das, 1995).

Sistem klasifikasi tanah dimaksudkan untuk memberikan informasi tentang karakteristik

dan sifat-sifat fisik tanah serta mengelompokkannya sesuai dengan perilaku umum dari tanah
tersebut. Tanah-tanah yang dikelompokkan dalam urutan berdasarkan suatu kondisi fisik tertentu.
Tujuan klasifikasi tanah adalah untuk menentukan kesesuaian terhadap pemakaian tertentu, serta
untuk menginformasikan tentang keadaan tanah dari suatu daerah kepada daerah lainnya dalam
bentuk berupa data dasar. Klasifikasi tanah juga berguna untuk studi yang lebih terperinci
mengenai keadaan tanah tersebut serta kebutuhan akan pengujian untuk menentukan sifat teknis
tanah seperti karakteristik pemadatan, kekuatan tanah, berat isi, dan sebagainya (Bowles, 1989).

Menurut Verhoef (1994), tanah dapat dibagi dalam tiga kelompok:

 Tanah berbutir kasar (pasir, kerikil)

 Tanah berbutir halus (lanau, lempung)
 Tanah campuran

Perbedaan antara pasir/kerikil dan lanau/lempung dapat diketahui dari sifat-sifat material tersebut.

Lanau/lempung seringkali terbukti kohesif (saling mengikat) sedangkan material yang

berbutir (pasir, kerikil) adalah tidak kohesif (tidak saling mengikat). Struktur dari tanah yang
tidak berkohesi ditentukan oleh cara penumpukan butir (kerangka butiran). Sruktur dari tanah
yang berkohesi ditentukan oleh konfigurasi bagian-bagian kecil dan ikatan diantara bagian-bagian
kecil ini. Tanah dapat diklasifikasikan secara umum sebagai tanah tidak kohesif dan tanah
kohesif, atau tanah berbutir kasar dan berbutir halus (Bowles, 1989).

Namun klasifikasi ini terlalu umum sehingga memungkinkan terjadiidentifikasi yang

sama untuk tanah-tanah yang hampir sama sifatnya.

Ada beberapa macam sistem klasifikasi tanah yang umumnya digunakan sebagai hasil
pengembangan dari sistem klasifikasi yang sudah ada. Beberapa sistem tersebut
memperhitungkan distribusi ukuran butiran dan batas-batas Atterberg, sistem-sistem tersebut
adalah sistem klasifikasi tanah berdasarkan AASHTO (American Association of State Highway
and Transportation Official) dan sistem klasifikasi tanah berdasarkan USCS (UnifiedSystem
Clasification Soils)

13
Klasifikasi Tanah Berdasarkan Sistem Unified (USCS)

Sistem klasifikasi tanah ini yang umum digunakanuntuk pekerjaan dalam bidang teknik sipil,
seperti bendungan, pondasi bangunan dan konstruksi yang sejenis. Klasifikasi tanah berdasarkan
Sistem Unified, maka tanah dikelompokkan dalam (Das, 1995) :

Tanah butir kasar (coarse-grained-soil) yaitu tanah berbutir kasardengankurang dari 50% dari
berat total tanah adalah lolos ayakan No. 200. Simbol dari kelompok ini dimulai dengan huruf
awal G atau S. G adalah untuk kerikil (gravel) dan S untuk pasir (sand) atau tanah berpasir.

Tanah berbutir halus (fine-grained-soil) yaitu tanah bernutir halus denganlebih dari 50% dari
berat total tanah adalah lolos ayakan No. 200. Simbol dari kelompok ini dimulai dengan huruf
awal M untuk lanau (moum atau silt), C untuk lempung (clay), dan O untuk tanah
organik(organic soils), serta PT digunakan untuk tanah gambut (peatsoils).

Klasifikasi Tanah Berdasarkan AASHTO

Dalam sistem ini tanah dikelompokkan menjadi tujuh kelompok besar yaitu A-1 sampai dengan
A-7. Tanah yang termasuk dalam golongan A-1, A-2, dan A-3 masuk dalam tanah berbutir kasar
dimana 35% atau kurang dari jumlah tanah yang lolos ayakan No. 200. Sedangkan tanah yang
masuk dalam golongan A-4, A-5, A-6, dan A-7 adalah tanah berbutir halus. (Sukirman, 1992).

Sistem klasifikasi ini didasarkan pada kriteria:

Ukuran butiran

Kerikil adalah bagian tanah yang lolos ayakan diameter 75 mm dan tertahan pada ayakan No.
200. Pasir adalah tanah yang lolos ayakan No.10 (2 mm) dan tertahan ayakan No. 200 (0,075
mm). Lanau dan lempung adalah yang lolos ayakan No. 200.

14
 Plastisitas

Tanah berlanau mempunyai indeks plastis sebesar 10 atau kurang. Tanah berlempung bila indeks
plastisnya 11 atau lebih.

Bila dalam contoh tanah yang akan diklasifikasikan terdapat batuan dengan ukuranlebih besar
dari 75 mm, maka batuan tersebut harus dikeluarkan dahulu tetapi persentasenya harus tetap
dicatat.

C. Zeolit
Zeolit merupakan salah satu material berpori yang banyak diaplikasikan di berbagai
bidang. Material zeolit memiliki peran penting bagi manusia karena sifat-sifat uniknya, yaitu : (i).
sifat unik yang muncul akibat keunikan struktur mikroporinya yang membuat zeolit dapat
berperanan sebagai penyaring molekul yang secara luas dipergunakan dalam bidang katalis, (ii).
Struktur zeolit tersedia dalam jumlah besar yang bervariasi dari sistem pori yang paling sempit
hingga pori yang cukup besar yang berguna untuk reaksi katalisasi molekul-molekul dengan berat
molekul tinggi, (iii). Sintesis zeolit mudah untuk dikontrol guna menghasilkan zeolit dengan
komposisi dan ukuran pori dalam kisaran yang cukup luas, (iv). Zeolit memiliki kemampuan
sebagai material pengemban bagi bermacam-macam kation logam yang memiliki sifat katalis
(Arryanto, 2006).
Mineral zeolit telah dikenal sejak tahun 1756 oleh Cronstedt ketika menemukan Stilbit
yang bila dipanaskan seperti batuan mendidih (boiling stone) karena dehidrasi molekul air yang
dikandungnya. Pada tahun 1954 zeolit diklasifikasi sebagai golongan mineral tersendiri, yang saat
itu dikenal sebagai molecular sieve materials.
Pada tahun 1984 Professor Joseph V. Smith ahli kristalografi Amerika Serikat mendefinisikan
zeolit sebagai:

"A zeolite is an aluminosilicate with a framework structure enclosing cavities occupied by large
ions and water molecules, both of which have considerable freedom of movement, permitting ion-
exchange and reversible dehydration".

Dengan demikian, zeolit merupakan mineral yang terdiri dari kristal alumino silikat
terhidrasi yang mengandung kation alkali atau alkali tanah dalam kerangka tiga dimensi. Ion-ion
logam tersebut dapat diganti oleh kation lain tanpa merusak struktur zeolit dan dapat menyerap
air secara reversible.

15
Struktur Kimia Zeolit

Zeolit merupakan sumber mineral yang banyak terkandung di bumi Indonesia yang
pemanfaatnnya belum optimal. Menurut Hamdan (1992) zeolit adalah hidrat alumina-silika yang
mempunyai struktur kerangka tiga dimensi. Struktur zeolit dibentuk oleh tetrahedral alumina
(AlO4-) dan silica (SiO4-) dengan rongga yang di dalamnya terisi oleh ion-ion logam alkali atau
alkali tanah dan dikelilingi oleh air.

Struktur kristal zeolit dimana semua atom Si dan Al dalam bentuk tetrahedra (TO 4)
disebut Unit Bangun Primer, zeolit hanya dapat diidentifikasi berdasarkan Unit Bangun Sekunder
(UBS) sebagaimana terlihat pada Gambar 5.7.

Gambar. Tetrahedra alumina dan silika (TO4) pada struktur zeolit

Bentuk kristal zeolit relatif teratur dengan rongga yang saling berhubungan ke segala arah
menyebabkan permukaan zeolit menjadi sangat luas sehingga baik bila digunakan sebagai
absorben.

Gambar. Struktur kerangka zeolit (Hashimoto, 2003)

16
 Menurut Gambar 5.8, zeolit mengandung kerangka (framework) tetrahedral [SiO 4]4- dan
[AlO4]5-, yang terikat pada sisinya melalui sharing atom oksigen. Gabungan SiO 2 dan AlO2
menghasilkan sisi muatan negatif pada pusat tetrahedral aluminium. Sistem kerangka zeolit
memiliki rongga-rongga yang dimensinya diperkirakan sebesar 0,2 hingga 1 nm. Dalam rongga
ini, molekul air dan kation-kation yang lain akan menetralisir muatannya yang menyebabkan
zeolit dapat berfungsi sebagai penukar kation. Rumus umum zeolit adalah :

M x / n {( AlO2 ) x ( SiO 2 ) y } zH 2 O
di mana M adalah kation dengan muatan n yang menetralkan muatan kerangkanya dan
dapat digantikan oleh kation lain melalui proses pertukaran kation dan z adalah jumlah molekul
air yang terhidrat. Rumus tersebut menunjukkan struktur satu unit sel dari zeolit dan bagian di
dalam kurung menunjukkan komposisi kerangkanya (Arnelli, 2004).

Aplikasi Zeolit

a. Bidang proses industri

Berdasarkan sifat sorpsinya terhadap gas dan hidrasi molekul air, zeolit digunakan untuk
pengeringan pada berbagai produk industri. Molekul uap air dapat diserap sebanyak 8-10
g dengan 100 g klinoptilolit dibandingkan 3 g dan 1,2 g oleh Al 2O3 dan gel silika dengan
berat yang sama pada kondisi 1,33 atm dan 25oC.
Dalam bidang katalis, sorben Al 2O3 biasanya digunakan tetapi akhir-akhir ini juga
digunakan zeolit A dalam industri petrokimia pada proses isomerisasi, hidro sulforisasi,
hidrocracking, hidrogenasi, reforming, dehidrasi, dehidrogenasi dan de-alkilasi, cracking
parafin, disportion toluen/benzen dan xylen. Zeolit mordenite klinoptilolit sering
digunakan, sedangkan zeolit sintetik terutama digunakan jenis ZSM-5 dan zeolit A (Las,
2006).

b. Bidang pertanian dan lingkungan

Zeolit digunakan sebagai "soil conditioning" yang dapat mengontrol dan menaikkan pH
tanah serta kelembaban tanah. Dalam pengalaman petani di Jepang, penambahan zeolit
pada pupuk tanaman bervariasi dari 15-63% terutama untuk tanaman apel dan gandum.
Penambahan zeolit pada pupuk kandang ternyata juga akan meningkatkan proses
nitrifikasi. Pada saat ini bidang pertanian merupakan pemakai zeolit terbesar di

17
 Indonesia. Disamping untuk "slow release fertilizer", zeolit juga digunakan untuk sebagai
carrier pestisida/herbisida dan fungisida (Las, 2006).

c. Absorben
Struktur terbuka zeolit memudahkan molekul-molekul kecil terabsorbsi ke dalam
strukturnya, ukuran dan bentuk molekul yang terabsorbsi akan dipengaruhi oleh geometri
pori. Zeolit A dengan pori relatif kecil dapat menyerap molekul seperti air dan oksigen
tetapi untuk molekul lebih besar seperti etanol tidak dapat terserap.
Tipe kation yang berada dalam pori dapat juga mempengaruhi dimenasi molekul yang
akan diabsorbsi. Penggantian natrium dalam zeolit A dengan calsium yan lebih kecil akan
meningkatkan dimensi efektif pori sehingga dapat mengabsorbsi gas metana (Weller,
1994).

d. Pertukaran ion (Ion-exchange)

Kation dalam rongga zeolit berinteraksi secara lemah dengan kerangka zeolit sehingga
dapat terjadi pertukaran ion pada kondisi temperatur kamar. Ion natrium dalam zeolit A
tertukar secara cepat dengan kalsium dalam lartutan berair.
Na-Zeolit A + ½Ca2+(aq) à Ca0,5-Zeolit A + Na+(aq)
Karakteristik khusus pertukaran ion dalam zeolit ditentukan oleh ukuran pori dan
lingkungan koordinasi yang ada dalam zeolit. Proses pertukaran ion digunakan secara
luas dalam pelembuatan air (water softener) dan “detergent baru mikro” (Weller, 1994).

e. Katalisis
Derivate zeolit asam, H-zeolit adalah katalis yang sangat bagus dan banyak digunakan di
industri. Bentuk H-Zeolit mungkin diperoleh dari pertukaran ion dengan asam. Seringkali
karena kerangka zeolit terserang secara pelan-pelan oleh larutan asam, H-zeolit diperoleh
melalui pertukaran dengan ion ammonium kemudian diikuti pemanasan sampai
temperatur 500oC (Weller, 1994).

Na-zeolit NH4-zeolit H-zeolit

f. Sebagai bahan penyusun detergen (detergent builder)

Dengan kerangka silica alumina yang memiliki sisi aktif negatif pada sisi alumina dan
kation kecil dan mobilitasnya tinggi berada dalam pori, zeolit dapat berfungsi sebagai
penukar kation. Zeolit banyak digunakan sebagai zat additive dalam detergen pencuci

18
 yang sering disebut sebagai zat pembangaun (builders), dimana dalam detergen pencuci
zeolit berperan untuk menangkap ion-ion kalsium dan magnesium guna menurunkan
tingkat kesadahan air (Arryanto, 2006).

Material Berpori Buatan

A. Semen
Semen adalah serbuk atau tepung yang terbuat dari kapur dan material lainnya yang
dipakai untuk membuat beton, merekatkan batu bata ataupun membuat tembok (KBBI, 2008).

Istilah semen berasal dari bahasa Latin, yaitu caementum yang artinya bahan perekat.
Semen sudah dikenal pada zaman Mesir kuno pada abad ke 5. Pada saat itu semen dibuat dari
kalsinasi atau pembakaran batu kapur yang digunakan untuk membangun piramida dan bangunan
besar lainnya. Sedangkan bangsa Romawi dan Yunani kuno membuat semen menggunakan slag
vulkanik yang berasal dari gunung berapi. Slag vulkanik dicampur dengan kapur gamping
(Quicklime) serta gypsum yang kemudian disebut sebagai Pozzolan Cement (Rahadja, 1990).

Semen merupakan suatu bahan yang bersifat hidrolis, yaitu bahan yang akan mengalami
proses pengerasan pada pencampurannya dengan air ataupun larutan asam. Bahan dasar semen
terdiri dari tiga macam, yaitu clinker/terak semen sebanyak 70% sd 95% (hasil olahan
pembakaran batu kapur, pasir silika, pasir besi dan tanah liat), gypsum 5% dan material tambahan
lain (batu kapur, pozzolan, abu terbang dan lain-lain).

Semen merupakan salah satu bahan perekat yang jika dicampur dengan air mampu
mengikat bahan-bahan padat seperti pasir dan batu menjadi suatu kesatuan kompak. Sifat
pengikatan semen ditentukan oleh susunan kimia yang dikandungnya. Adapun bahan utama yang
dikandung semen adalah kapur (CaO), silikat (SiO2), alumunia (Al2O3), ferro oksida (Fe2O3),
magnesit (MgO), serta oksida lain dalam jumlah kecil (Rahadja, 1990).

Jenis-jenis Semen 

Menurut Standar Nasional Indonesia (SNI), semen dibagi menjadi beberapa jenis, yaitu sebagai
berikut:

 Portland Cemen. Adalah jenis yang paling umum dari semen dalam penggunaan umum di
seluruh dunia karena merupakan bahan dasar beton dan plesteran semen.

19
  Super Masonry Cemen. Semen ini lebih tepat digunakan untuk konstruksi perumahan
gedung, jalan dan irigasi yang struktur betonnya maksimal K225. Dapat juga digunakan
untuk bahan baku pembuatan genteng beton, hollow brick, paving block, tegel dan bahan
bangunan lainnya.
 Oil Well Cemen (OWC). Merupakan semen khusus yang lebih tepat digunakan untuk
pembuatan sumur minyak bumi dan gas alam dengan konstruksi sumur minyak bawah
permukaan laut dan bumi. Untuk saat ini jenis OWC yang telah diproduksi adalah class
G, HSR (High Sulfat Resistance) disebut juga sebagai BASIC OWC. Bahan aditif dapat
ditambahkan/dicampurkan hingga menghasilkan kombinasi produk OWC untuk
pemakaian pada berbagai kedalaman dan temperatur. 
 Semen Putih. Digunakan untuk pekerjaan penyelesaian (finishing), sebagai filler atau
pengisi. Semen jenis ini dibuat dari bahan utama kalsit (calcite) limestone murni. 
 Hidropobic cement. Hidrophobic cement adalah klinker yang di giling dengan tambahan
asam oleat atau asam streat. 
 Waterproofed cement. Semen yang digunakan di Inggris yang terbuat dari semen
Portland yang ditambahkan calsium, aluminium, atau serat logam lainnya. 
 Semen alumina. Semen alumina terbuat dari batu kapur dicampur dengan bauksit dengan
kadar campuran 60-70% (batu kapur), dan 30-40% (bauksit). Campuran dibakar pada
suhu 1.600 derajat C dalam tungku listrik sampai cair, kemudian hasil pembakaran tadi di
tambahkan gips.
 Portland Pozzolan Cement. Adalah semen hidrolis yang dibuat dengan menggiling
clinker, gypsum dan bahan pozzolan. Produk ini lebih tepat digunakan untuk bangunan
umum dan bangunan yang memerlukan ketahanan sulfat dan panas hidrasi sedang,
seperti: jembatan, jalan raya, perumahan, dermaga, beton massa, bendungan, bangunan
irigasi dan fondasi pelat penuh. 
 Portland Composite Cement. Digunakan untuk bangunan-bangunan pada umumnya,
sama dengan penggunaan OPC dengan kuat tekan yang sama. PCC mempunyai panas
hidrasi yang lebih rendah selama proses pendinginan dibandingkan dengan OPC,
sehingga pengerjaannya akan lebih mudah dan menghasilkan permukaan beton/plester
yang lebih rapat dan lebih halus.

Berdasarkan aplikasinya, Portland Cemen dibagi menjadi beberapa tipe, yaitu sebagai
berikut:

20
1) Portland Cement Type I (Ordinary Portland Cement). Semen portland tipe I
merupakan jenis semen yang paling banyak dibutuhkan oleh masyarakat luas dan
dapat digunakan untuk seluruh aplikasi yang tidak membutuhkan persyaratan khusus.
Ordinary Portland Cement adalah Semen Portland yang dipakai untuk segala macam
kontruksi apabila tidak diperlukan sifat–sifat khusus, misalnya ketahanan terhadap
sulfat, panas hidrasi, dan sebagainya. 
2) Portland Cement Type II (Moderate Sulfat Resistance). Semen Portland Tipe II
merupakan semen dengan panas hidrasi sedang atau di bawah semen Portland Tipe I
serta tahan terhadap sulfat. Semen ini cocok digunakan untuk daerah yang memiliki
cuaca dengan suhu yang cukup tinggi serta pada struktur drainase. Semen Portland
tipe II ini disarankan untuk dipakai pada bangunan seperti bendungan, dermaga dan
landasan berat yang ditandai adanya kolom-kolom dan dimana proses hidrasi rendah
juga merupakan pertimbangan utama. 
3) Portland Cement Type III (High Early Strength Portland Cement). Jenis ini
memperoleh kekuatan besar dalam waktu singkat, sehingga dapat digunakan untuk
perbaikan bangunan beton yang perlu segera digunakan atau yang acuannya perlu
segera dilepas. Selain itu juga dapat dipergunakan pada daerah yang memiliki
temperatur rendah, terutama pada daerah yang mempunyai musim dingin. Kegunaan
pembuatan jalan beton, landasan lapangan udara, bangunan tingkat tinggi, bangunan
dalam air yang tidak memerlukan ketahanan terhadap sulfat. 
4) Portland Cement Type IV (Low Heat Of Hydration). Tipe semen dengan panas
hidrasi rendah.Semen tipe ini digunakan untuk keperluan konstruksi yang
memerlukan jumlah dan kenaikan panas harus diminimalkan. Oleh karena itu semen
jenis ini akan memperoleh tingkat kuat beton dengan lebih lambat ketimbang
Portland tipe I. Tipe semen seperti ini digunakan untuk struktur beton masif seperti
dam dengan gravitasi besar dimana kenaikan temperatur akibat panas yang dihasilkan
selama proses curing merupakan faktor kritis. Cocok digunakan untuk daerah yang
bersuhu panas.
5) Portland Cement Type V (Sulfat Resistance Cement). Semen portland yang dalam
penggunaannya memerlukan ketahanan tinggi terhadap sulfat. Cocok digunakan
untuk pembuatan beton pada daerah yang tanah dan airnya mempunyai kandungan
garam sulfat tinggi. Sangat cocok untuk instalasi pengolahan limbah pabrik,
konstruksi dalam air, jembatan, terowongan, pelabuhan,dan pembangkit tenaga
nuklir.

21
 Bahan Baku Semen

 Batu Kapur (Limer Stone) 

Batu Kapur merupakan sumber utama senyawa Kalsium. Batu kapur murni umumnya merupakan
kalsit atau aragonit yang secara kimia keduanya dinamakan CaCO3. Kalsium karbonat (CaCO3)
di alam sangat banyak terdapat di berbagai tempat. Kalsium karbonat berasal dari pembentukan
geologis yang pada umumnya dapat dipakai untuk pembuatan semen Portland sebagai sumber
utama senyawa Ca. Batu kapur murni biasanya berupa Calspar (kalsit) dan aragonite. Senyawa
Karbonat dan Magnesium dalam batu Kapur umumnya berupa dolomite (CaMg(CO3)2. Dalam
proses pembuatan Semen, CaCO3 akan berubah menjadi oksida Kalsium (CaO) dan dolomite
berubah bentuk menjadi kristal oksida magnesium (MgO) bebas/Periclase.

 Tanah Liat (Tanah Liat) 

Tanah Liat (Al2O3.K2O.6SiO2.2H2O) merupakan bahan baku semen yang mempunyai sumber
utama senyawa silikat dan aluminat dan sedikit senyawa besi. Tanah liat memiliki berat molekul
796,40 g/gmol dan secara umum mempunyai warna cokelat kemerah-merahan serta tidak larut
dalam air. Dalam jumlah amat kecil kadang-kadang juga didapati senyawa-senyawa alkali (Na
dan K) yang dapat mempengaruhi mutu semen.

Bahan Baku Penunjang 

Bahan baku penunjang adalah bahan mentah yang dipakai hanya apabila terjadi
kekurangan salah satu komponen pada pencampuran bahan mentah. Pada umumnya, bahan baku
korektif yang digunakan mengandung oksida silika, oksida alumina dan oksida besi yang
diperoleh dari pasir silika (silica sand) dan pasir besi (iron sand).

Pasir Silika (silica sand). Pasir silika digunakan sebagai pengkoreksi kadar SiO2 dalam
tanah liat yang rendah. Pasir Besi (iron sand). Pasir besi digunakan sebagai pengkoreksi kadar
Fe2O3 yang biasanya dalam bahan baku utama masih kurang.

Bahan Tambahan

22
 Gypsum. Di dalam proses penggilingan terak ditambahkan bahan tambahan Gipsum
sebanyak 4-5%. Gipsum dengan rumus kimia CaSO4.2H2O merupakan bahan yang harus
ditambahkan pada proses pengilingan klinker menjadi semen. Fungsi gypsum adalah mengatur
waktu pengikatan daripada semen atau yang dikenal dengan sebutan retarder.

Abu Terbang (Fly Ash). Abu terbang adalah bagian dari sisa pembakaran batubara pada
boiler pembangkit listrik tenaga uap yang berbentuk partikel halus amorf dan bersifat Pozzolan
yang dapat bereaksi dengan kapur pada suhu kamar dengan media air membentuk senyawa yang
bersifat mengikat.

Keramik

Makna keramik adalah suatu hasil seni dan teknologi untuk menghasilkan barang dari
tanah liat yang dibakar, seperti gerabah, genteng, porselin dan lain sebagainya. Namun tidak
semua keramik terbuat dari tanah liat.

Adapun bahan keramik yakni SiO2, AI2O3, CaO, MgO, K2O, Na2O. Dapat dilihat dari
unsur-unsur tersebut terdapat dua paduan antara logam dan non logam. Sehingga keramik juga
dapat diartikan sebagai bahan padat anorganik yang merupakan paduan dari unsur logam dan juga
non logam.

Klasifikasi keramik

Perlu diketahui bahwa keramik pada prinsipnya terbagi atas keramik tradisional dan
keramik halus, adapun penjelasan dari masing-masing pembagian keramik tersebut dapat
diuraikan sebagai berikut :

 Keramik tradisional
Keramik tradisional adalah keramik yang dibuat dengan menggunakan bahan alam, seperti
kuarsa, kaolin dan lain-lain. Adapun contoh dari keramik tradisional yakni barang pecah belah
(dinnerware), keperluan rumah tangga (tile, bricks) dan industri (refractory).

 Keramik halus
Keramik halus atau dalam bahasa inggris fine ceramics adalah keramik yang dibuat dengan
menggunakan oksida-oksida logam, seperti AI2O3, ZrO2, MgO dan lain-lain. Penggunaan

23
 elemen tersebut digunakan untuk pemanas, semikonduktor, komponen turbin dan juga sangat
berguna dalam bidang medis.

Bahan pembuat keramik

Dalam membuat keramik terdapat bahan bahan tertentu yang dipergunakan oleh pembuat
keramik tersebut dengan 3 macam bahan (triaxial), yakni tanah liat, pasir dan feldspar yang akan
dijelaskan berikut dibawah ini :

 Tanah liat (clay)

Di dalam tanah liat terdapat empat kandungan utama yakni kaolinite, halloysite, montmorillinote
dan illite. Dengan adanya perbedaan kandungan tanah liat maka akan menghasilkan sifat yang
berbeda-beda pula. Sifat yang penting dalam tanah liat adalah plastisitas yang artinya kemampuan
untuk dibentuk tanpa mudah retak, kemampuan untuk dilebur (fusibilitas), bahan baku pasir
(kwarsa) dan sebagai bahan non plastik (fungsi).

 Pasir
Bahan baku pasir berfungsi sebagai bahan pengisi, namun jika penambahan terlalu banyak silikat
dalam pasir maka akan menyebabkan keretakan pada saat pembakaran berlangsung.

 Feldspar
Bahan baku feldspar berfungsi sebagai bahan pengikat dalam pembuat keramik serta menurunkan
temperatur pembakaran. Ada beberapa jenis bahan feldspar yang diantaranya adalah K-feldspar,
Na-feldspar dan Ca-feldspar.

Sifat keramik

Sifat yang umum dan mudah sekali dilihat secara fisik pada kebanyakan jenis keramik
adalah rapuh. Hal seperti ini dapat kita temukan pada keramik jenis tradisional seperti barang
pecah belah, gerabah, gelas, kendi dan lain sebagainya. Sifat rapuh ini tidak berlaku pada jenis
keramik tertentu, terutama jenis keramik hasil sintering dan campuran sintering antara keramik
dengan logam. Sifat lain keramik yang sangat menarik adalah adanya ketahanan terhadap suhu
tinggi.

24
 2.5 Kegunaan Material Berpori
Kegunaan material berpori yaitu sebagai filtrasi (penyaringan) oleh arang aktif, mekanika
(akustik, geomekanika, mekanika tanah, mekanika batuan), teknik (teknik perminyakan, bio-remediasi,
teknik konstruksi), geosains (hidrogeologi, geologi perminyakan, geofisika), biologi dan biofisika,
material sains, dan lain lain.

2.6 Aplikasi Material Berpori

Aplikasi dari material berpori banyak sekali, berdasarkan tingkat ukuran porinya. Beberapa
aplikasi material berpori adalah penyaring (filter), katalis, bioreactor, sel, grinding wheels, sensor gas,
pemisah gas (gas separator), elektroda, porous metal bearings, termal insulator, kapasitor, impact energy
absorbers, heater and heat exchangers, molds, dan surgical implants (Ishizaki, et al., 1998).

2.7 Pengertian Material Berpori

Sampai saat ini dikalangan para ahli material definisi nanomaterial masih belum ada
kesepakatan, namun terminology nanomaterial sendiri sering dikaitkan dengan material yang memiliki
struktur berdimensi 1-100 nm serta sifat-sifat yang berbeda secara tipikal dengan molekul atau material
dalam keadaan meruahnya. Realisasi nanomaterial memerlukan pendekatan nanoteknologi.
Nanoteknologi didefiniskan sebagai sintesis dan aplikasi ide dari sains dan rekayasa ke pemahaman dan
produksi alat dan material baru. Nanomaterial telah diinvestigasi lebih dari satu dekade secara
multidisiplin dan interdisiplin melalui berbagai pendekatan nanoteknologi (Chow, et.al, 1996).

Ilmu kimia, khususnya kimia material, sebagai suatu cabang ilmu pengetahuan yang berhubungan
dengan sintesis material juga telah berperan dan memberi kontribusi signifikan terhadap kemajuan terkini,
terutama dalam kontrol dan pemberian sifat-sifat unik nanomaterial. Kebanyakan riset nanomaterial
dewasa ini memfokuskan pada desain struktur, beberapa struktur nanomaterial, khususnya yang berbasis
ikatan lemah dan sistem organik (nanosupramolecular materials), dirancang melalui pendekatan crystal
engineering (nanoteknologi) di mana ikatan lemah dan komplementaritasnya, rekognisi molekul, self-
assembly, preorganisasi serta self-replication memainkan peranan yang penting. Sebagai akibatnya,
praktek nanomaterial cenderung menjadi suatu aktifitas interdsipliner yang memerlukan penguasaan
prosedur riset kimia, fisika, biologi, matematika dan rekayasa yang memadai. Dengan rekayasa Kristal
berbagai jenis material berpori dan berlapis dengan dimensi nano telah berhasil disintesis, diidentifikasi
sifat-sifatnya dan telah diterapkan dalam industri, bidang kedokteran, farmasi, pertanian dan sebagainya
(Chow, et,al., 1996; Lehn, 1995).

25
 2.8 Material Berlapis dan Berpori dengan Basis Bahan Anorganik

Nanomaterial jenis ini dibangun dari komponen-komponen anorganik. Dari kelompok

nanomaterial berlapis yang secara meluas dipelajari antara lain clay, hidrotalsit, layered titanium (IV)
phosphate dan vanadium pentoxide gel sedangkan dari kelompok nanomaterial berpori antara lain zeolit,
pillared clay dan silica, Di Kluster Material, Jurusan Kimia FMIPA UGM, beberapa nanomaterial yang
menjadi fokus penelitian antara lain clay, hidrotalsit, zeolite, silica dan pillared clay. Saya pribadi lebih
berkonsentrasi kepada riset tentang clay, pillared clay, silica dan zeolite (Figueras, 1988, Wijaya, 1993).

Clay atau sering juga disebut nanoclay, merupakan senyawa aluminosilikat berarsitektur lapis
dengan kation-kation antarlapis yang umumnya dapat dipertukarkan. Bentonit merupakan istilah
perdagangan untuk sejenis clay yang mengandung montmorilonit (smektit) lebih dari 85%. Jenis clay ini
ditemukan hampir di seluruh wilayah Indonesia dengan deposit tinggi. Fragmen sisa umumnya
merupakan campuran dari mineral kuarsa atau kristobalit, feldspar, kalsit, gipsum, kaolinit, plagioklas,
illit dan sebagainya (Figueras, 1988, Wijaya, 1993).

Secara struktural, montmorilonit memiliki struktur tiga lapis dengan lapisan oktahedral alumina
sebagai pusat, tertumpuk di antara dua lapisan tetrahedral silika. Komposisi montmorilonit di dalam suatu
bentonit berbeda-beda tergantung pada proses pembentukannya di alam dan asal daerah bentonit itu.
Sifat-sifat umum dari bentonit antara lain: Berwarna dasar putih dengan sedikit kecoklatan atau
kemerahan atau kehijauan, tergantung pada jumlah dan jenis fragmen-fragmen mineralnya, memiliki sifat
fisik sangat lunak, ringan, mudah pecah, berasa seperti sabun, mudah menyerap air dan melakukan
pertukaran ion. Berdasarkan komposisi kation-kation di dalam antar lapis bentonit yang mempengaruhi
sifat mengembangnya, bentonit diklasifikasikan atas dua golongan besar yaitu:Natrium-bentonit (swelling
bentonite). Bentonit jenis ini mengandung ion Na+ yang relatif lebih banyak dibandingkan ion Ca2+ dan
Mg2+ dan mempunyai sifat mengembang bila terkena air, sehingga dalam suspensinya menambah
kekentalan. Bentonit ini sering disebut sebagai bentonit Wyoming. Kalsium-bentonit (non-swelling
bentonite).Bentonit jenis ini mengandung ion Ca2+ dan Mg2+ yang relatif lebih banyak dibandingkan ion
Na+ dan sedikit menyerap air. Bila didispersikan ke dalam air bentonit ini akan cepat mengendap.
Montmorilonit memiliki kombinasi sifat pertukaran ion, interkalasi dan kemampuan dapat mengembang.
Kapasitasnya sebagai penukar ion adalah dasar dari sifat interkalasi dan kemampuan mengembangnya.
Berdasarkan kemampuan mineral untuk berinteraksi dengan bermacam-macam kation dan molekul netral,
maka hampir semua proses interkalasi mungkin dapat terjadi. Sifat terpenting dari montmorilonit dalam
desain sebagai adsorben dan katalis adalah kemampuannya untuk mengembang, yang dipengaruhi oleh

26
sifat agen pengembang, kation penukar, muatan lapisan dan lokasi muatan lapisan. Montmorilonit juga
dapat mengadsorpsi senyawa organik polar atau yang bersifat ionik di antara lapisannya. Adsorpsi
senyawa organik membentuk material organik-anorganik dari montmorilonit. Basal spacing dari material
ini tergantung pada ukuran dan kerapatan molekul organic (Figueras, 1988, Wijaya, 1993).

Seperti juga clay, zeolit merupakan mineral yang kelimpahannya tinggi dan tersebar luas di
Indonesia. Mineral ini ditemukan lebih dari 200 tahun yang lalu oleh Cronstedt di dalam bebatuan yang
digunakan sebagai bahan bangunan. Spesies baru ini adalah suatu aluminosilikat kristalin berpori yang
kemudian diberi nama zeolite atau batu yang dapat mendidih. Mordenit merupakan salah satu anggota
group zeolit yang penyebarannya di alam cukup banyak. Mordenit termasuk kelompok zeolit mikropori
(nanopori)dengan struktur kristal orthorombik dengan kanal-kanal atau saluransaluran terbuka yang
memungkinkan air dan ion-ion berukuran besar keluar dan masuk saluran-saluran tersebut. Ukuran
saluran-saluran tersebut beragam sehingga mordenit dapat berfungsi sebagai penyaring molekular dan
adsorben. Selain mordenit, klinoptilolit merupakan anggota group zeolit yang juga banyak dijumpai di
alam. Klinoptilolit merupakan kristal monoklinik dengan tingkat kekerasan 3,5 sampai 4 serta memiliki
resistensi panas yang tinggi (Hamdan,1992; May, 2006).

Pillared clay adalah jenis material berpori hasil modifikasi clay. Secara kimiawi pillared clay
didefinisikan sebagai derivat smektit yang kation-kationnya telah ditukar dengan kation-kation berukuran
meruah dan kation-kation tersebut berperan sebagai pilar atau tiang penyangga misel. Beberapa macam
kation telah dan dapat digunakan sebagai agen pemilar antara lain: ion-ion alkilamonium, amina bisiklis
dan beberapa kation kompleks. Pillared clay menawarkan suatu rute dalam preparasi klas baru molecular
sieves. Ukuran pori yang dapat dibentuk melalui pemilihan pilar dapat mencapai 2 nm, suatu ukuran yang
melebihi ukuran pori zeolit yang dikenal saat ini. Di samping ukuran pori, pillared clay memiliki luas
permukaan spesifik, volume total pori dan stabilitas termal yang komparabel terhadap zeolit. Stabilitas
termal pillared clay dapat mencapai temperatur 500 oC. Berbeda dengan zeolit, pillared clay memiliki
distribusi ukuran pori yang lebih lebar dengan bentuk relatif kurang homogen yang disebabkan oleh natur
semi-kristalin pillared clay itu sendiri (Kato,1991; Maes, 1995).

Silika merupakan material berpori dengan komponen utama silisium dan oksigen. Silika gel
adalah contoh popular material silika. Silika gel memiliki rumus kimia SiO2, suatu bahan yang serupa
dengan penyusun pasir. Perbedaan antara silika gel dan pasir adalah bahwa pasir berstruktur kristalin dan
tidak berpori, sedangkan silica gel memiliki struktur non-kristalin dan sangat berpori. Silika gel bersifat
amorphous adsorptive dengan karakteristik kimia yang stabil dan memiliki struktur pori yang tidak

27
seragam. Senyawa silica tergolong dalam material nanopori karena dimensi porinya rata-rata di bawah
100 nm (Maes, 1995).

Silika gel ditemukan dan dipatenkan oleh seorang professor kimia bernama Walter A. Patrick dari
Universitas John Hopkins, Baltimore, Maryland pada tahun 1919. Silika gel telah digunakan dalam
Perang Dunia I sebagai bahan adsorben pada masker gas. Silika gel memiliki sifat tidak berbau, tidak
berasa, tidak beracun, inert, netral dan mempunyai kemampuan sorpsi yang tinggi terhadap air sehingga
dapat mengurangi kelembaban udara. Selain itu silika gel juga memiliki stabilitas kimiawi, luas
permukaan spesifik serta kekuatan mekanik yang tinggi (Kalapathi, 1998).

2.9 Material Berlapis dan Berpoti dengan Basis Bahan Organik

Formasi material berlapis dan berpori dengan basis bahan-bahan organik melalui metode
rekognisi molekul telah dikembangkan sejak lama namun baru dua dasawarsa ini menjadi lebih popular
setelah Lehn (1995) mengembangkan konsep rekognisi molekul. Rekognisi molekul sering diartikan
sebagai pengikatan kimiawi dengan suatu tujuan tertentu (binding with a certain purpose). Secara lebih
luas rekognisi molekul didefinisikan sebagai the energy and the information involved in the binding and
selection of substrate by a given receptor molecule (Lehn, 1995). Dalam rekognisi molekul, ikatan kimia
lemah atau ikatan sekunder, seperti ikatan hidrogen, interaksi van der Waals, interaksi dipol dan synthon
sebagai fragmen supramolekul yang merupakan hasil komplementaritas ikatan lemah memainkan peran
yang sangat krusial. Melalui ikatan-ikatan kimia lemah yang komplementer dan synthon berbagai macam
struktur nanomaterial berlapis dan berpori dapat didesain dengan akurasi yang cukup tinggi. Di antara
ikatan-ikatan kimia lemah tersebut ikatan hidrogen merupakan ikatan terkuat (beberapa mendekati 100
(kJ/mol) dan pengarah ikatan terpercaya dalam desain nanomaterial berlapis dan berpori, sehingga ikatan
ini paling banyak digunakan dalam rancangbangun struktur nanomaterial. Ikatan hidrogen adalah suatu
interaksi atraktif antara suatu donor proton dan dan suatu akseptor proton. Gugus-gugus donor proton
yang paling sering digunakan adalah C-H, N-H,O-H,S-H, P-H ,F-H,Cl-H, Br-H dan I-H, sedangkan dari
gugus akseptor proton adalah N, O, P,S,F, Cl, Br dan I (Lehn,1995).

Secara prinsip dalam rekayasa nanosupramolekul berlapis dan berpori pemilihan bentuk dan
ukuran pasangan molekul yang komplementer serta adanya dua atau lebih sub unit ikatan hydrogen akan
sangat menentukan arsitektur final dan karakteristik nanomaterial. Beberapa contoh nanosupramolekul
berlapis dan berpori yang terbentuk dari jalinan ikatan hidrogen rumit antara lain imidazolium-
dimesylamida, 1-Adamantylammonium-dimesylamida, 2,6-diamino-4-pyridil-1,3,5-triazin-1-ium-

28
dimesylamida, 2,4,6-Triamino-1,3,5-triazinium-dimesyalmida. Senyawa-senyawa ini diketahui memiliki
struktur berlapis dan 2,6-Dimethylpyridiniumdimesylamida,2,6-Diamino-4-oxo-3,4-dihidro-pirimidin-1-
iumdimesylamida,acet-amidinium-2-thioxo-2,3-dihidro-pirimidin-2-umdimesyalamida teridentifikasi
memiliki struktur berpori dengan dimensi rata-rata di bawah 100 nm (Wijaya, 1999).

Sementara ini teknik crystal engineering hanya mampu memprediksi dengan cukup akurat pada
level satuan asimetriknya saja. Namun demikian, teknik ini telah terbukti memberi kontribusi yang
signifikan dalam desain nanomaterial berbasis ikatan hydrogen dengan diversitas rajutan yang luas dan
kompleks.

Nanomaterial lain yang termasuk kelompok nanomaterial berlapis dan berpori berbasis bahan
organik antara lain grafit dan fulerena (Gambar 3 (c) dan (d)). Grafit adalah alotrof karbon dan tergolong
nanomaterial berlapis karena tersusun dari lapisan-lapisan yang dibentuk oleh cincin heksagonal karbon
dengan jarak sekitar 0,35 nm satu sama lain (Ismunandar, 2006). Seperti grafit, fulerena juga termasuk
alotrof karbon yang secara konseptual adalah lembaran graphene yang tergulung menjadi bola dengan
ukuran pori di bawah 100 nm (Generalic,2004).
2.10 Sintesis dan Karakteristik Nanomaterial

Metode sol-gel, interkalasi dan inklusi adalah metode preparasi yang sangat sering digunakan
pada sintesis nanomaterial berlapis dan berpori. Metode ini juga digunakan untuk preparasi material
derivat nanomateral berpori dan berlapis, misalnya nanokomposit. Metode sol-gel adalah metode
preparasi padatan dengan teknik temperature rendah yang melibatkan transisi dari suatu sistem dengan
partikel-partikel mikroskopik yang terdispersi dalam suatu cairan (sol) menjadi material makroskopik
(gel) yang mengandung cairan. Pada saat cairan menguap maka yang tertinggal adalah material keras
seperti gelas.

Sol-gel merupakan material amorf dan tidak memiliki dimensi pori yang seragam. Sintesis sol-gel
umumnya melalui tahap-tahap hidrolisis dan kondensasi. Sebagai contoh proses pembuatan nanosilika
dengan teknik sol-gel dapat dituliskan sebagai berikut:

Parameter yang harus diperhatikan pada sintesis sol-gel adalah pH. Perubahan pH akan mengakibatkan
perubahan jejaring dan group ruang (space group) nanomaterial (Ismunandar, 2006).

29
 Interkalasi adalah insersi reversibel spesies tamu ke dalam material berlapis dengan tetap
mempertahankan fitur inang (Kato,1991). Inklusi adalah terminologi untuk insersi spesies tamu ke dalam
material berpori. Interkalasi termasuk reaksi temperatur rendah atau Chimie Douce di mana topotaktik
reaktan masih dipertahankan dalam produknya. Pertukaran ion juga termasuk dalam kelompok reaksi
Chimie Douce (Ismunandar, 2006). Teknik interkalasi, pertukaran ion atau inklusi ini disukai karena
relatif mudah dan memiliki reprodusibilitas yang cukup tinggi. Pillared clay disintesis melalui teknik
pertukaran ion dan interkalasi bermacam-macam oksida, seperti Al2O3, Fe2O3, TiO2 dan Cr2O3 ke
dalam antara lapis atau galeri clay sehingga terbentuk pori-pori dengan dimensi tertentu. Fenomena dasar
yang digunakan dalam preparasi pillared clay adalah pertukaran kation interlamelar dengan spesies
kationik meruah yang berfungsi sebagai “prop” untuk menjaga agar struktur tetap terbuka (Wijaya, 1993;
Widihati,1999).

Melalui proses hidrolisis dan dehidrasi secara perlahan-lahan kationik-kationik meruah akan
terkonversi menjadi oksida-oksida stabil yang berfungsi sebagai penyangga antarlapis clay. Ukuran pori,
luas permukaaan spesifik, stabilitas termal, jejari pori dan volume total pori yang terbentuk ditentukan
dari ukuran pilar yang terbentuk dan spasi di antara pilar dalam galeri clay serta jenis kation meruah yang
digunakan. Karakteristik pillared clay ini dapat diidentifikasi melalui metode analisis X-ray
diffractometry, electron microscopy, porosimetry dan analisis termal. Determinasi dimensi dan distribusi
pori didasarkan kepada studi isotherm adsorpsi-desorpsi nitrogen pada 77 K. Morfologi permukaan
nanomaterial dianalisis dengan metode electron microscopy, dimensi pilar dan galeri ditentukan dengan
metode X-ray diffractometry dan respon panas dalam bentuk reaksi eksoterm atau endoterm dan/atau
kehilangan berat karena panas diukur dengan metode thermal analysis (Wijaya, 1993; Widihati,1999).

Kokristalisasi antara dua spesies yang berkomplementer merupakan teknik dalam crystal
engineering yang paling popular dalam sintesis nanomaterial atau nanosupramolekul berpori dan berlapis
dengan basis bahan-bahan organik. Kokristalisasi adalah pengkristalan bersama spesies kimia di dalam
pelarut tertentu. Produk kokristalisasi adalah Kristal tunggal. Melalui seleksi secara cermat, kristal
tunggal terbaik diambil kemudian dianalisis menggunakan teknik analisis X-ray single crystal. Dari studi
X-ray single crystal, arsitektur final kristal dapat diungkap.

Polimerisasi secara in situ adalah salah satu teknik preparasi nanokomposit dari material berlapis.
Teknik polimerisasi ini biasanya diawali dengan pertukaran ion antara monomer dengan exchangeable
cations atau dengan interkalasi monomer secara langsung ke dalam antar lapis atau pori-pori matriks
kemudian diikuti dengan polimerisasi in situ.

30
 Polimerisasi secara in situ ini menyebabkan perubahanperubahan sifat produk (nanokomposit)
secara dramatis, misalnya perubahan konduktivitas dan kepolaran matriks. Keberhasilan polimerisasi
dapat diidentifikasi antara lain dengan menggunakan teknik analisis X-ray diffractometry, IR-
Spectrophotometry dan analysis termal.

2.11 Bahan Berstruktut Berlapis

Bahan berstruktur lapis memiliki struktur berlapis-lapis. Contoh bahan berlapis yang popular adalah
montmorillonit yang terdapat dalam bahan galian mineral bentonit. Bahan berlapis umumnya mampu
menginterkalasi senyawa-senyawa organik, ion ataupun senyawa-senyawa anorganik. Selain itu bahan-
bahan berlapis digunakan pulasebagai adsorben, pemucat, katalis dan bahan fotofungsional. Dewasa ini
dikenal dua macam bahan berlapis, yaitu bahan organik berlapis dan bahan anorganik berlapis [1,3, 6,
12].

1. Bahan Organik Berstruktur Lapis

Bahan berstruktur organik lapis dapat disintesis berdasarkan prinsip-prinsip recognition yaitu
seleksi dan pengikatan suatu substrat dengan suatu reseptor. Sebagai kekuatan perekat antara kedua
spesies tersebut digunankan interaksiinteraksi lemah seperti ikatan hidrogen, van der Waals, dipol-
dipol dan sebagainya. Desain, strategi dan teknik pembuatan bahan, khususnya kristal, sering disebut
dengan Crystal Engineering. Dengan crystal engineering akan dapat diramalkan sifat-sifat serta
bentuk kristal yang dibuat, misalnya kristal berstruktur lapis atau pori. Untuk suatu perencanaan
kristal yang rasional, digunakan ikatan hidrogen kuat seperti O-H…O dan N-H..O, namun demikian
beberapa ikatan lemah seperti CH…O dan C-H…N juga dapat digunakan. Dalam makalah ini akan
dipaparkan bahan organic berlapis yang disintesis dengan perekat ikatan hidrogen kuat N-H…N
(Ding, Z, Kloprogge, J.T and Prost, R.L., 2001).

Bahan berstruktur lapis berbahan dasar senyawa-senyawa organik dapat disintesis antara lain dari
senyawa imidazol dan dimesylamina yang menghasilkan suatu garam onium
imidazoliumdimesylamidat dengan rentang titik lebur 120-122oC. Reaksi dilakukan secara equimolar
pada temperatur kamar dalam suatu labu gelas dengan

31
menggunakan pelarut methanol. Produk berupa kristal tunggal diperoleh setelah larutan reaktan
didinginkan pada temperatur kurang lebih –30oC selama beberapa hari. Produk kristal tunggal ini
selanjutnya dianalisis dengan X-ray difractometry untuk kristal tunggal. Struktur asimetris dan
packing structure dalam arah sumbu –z dapat dilihat pada gambar 1. Kation imidazolium mempunyai
dua donor NH. Donor N(2)-H(1) membentuk ikatan hidrogen yang relatif kuat dengan panjang (H(1)
…N(1) adalah 204(3) pm, serta sudut ikatan N(2)-H(1)…N(1) sebesar 164(3). Di sisi lain N(3)-H
membentuk ikatan hidrogen tiga pusat dengan atom O dari anion dimesylamida. Kedua ikatan
Hidrogen tersebut memiliki panjang ikatan dan sudut ikatan yang relatif dekat (Ding, Z, Kloprogge,
J.T and Prost, R.L., 2001).

Bila dipandang dari arah sumbu-z, tampak bahwa barisan supermolekul-supermolekul tersebut
membentuk suatu struktur supramolekul berlapis. Dari ikatan hidrogen N-H…N/O terbentuk lapisan
kation-kation yang paralel terhadap bidang 101 seperti yang terlihat pada gambar 1. Di samping itu
interaksi Car-H…O dengan H…O yang berjarak relatif pendek, yaitu 240 pm, ikut pula menstabilkan
lapisan tersebut.

Dalam struktur supramolekul tersebut, donor dalam kation maupun akseptor dalam anion terlibat
semua dalam pembentukan ikatan hidrogen. Selain itu, adanya ikatan C-H…O dalam arah sumbu-y
yang berasal dari gugus metil memberi kontribusi pula terhadap stabilitas struktur. Namun demikian,
dari struktur tersebut belum berhasil ditentukan jarak antarlapisnya . Data kristalografis senyawa
supramolekul ini dirangkum dalam tabel 1 dan 2 [28,29,30,31] (Ding, Z, Kloprogge, J.T and Prost,
R.L., 2001).

2. Bahan Anorganik Berstruktur Lapis

Montmorillonit merupakan mineral lempung berstruktur lapis dengan tipe 2:1. Lempung
Montmorillonit memiliki lapisan-lapisan silikat bermuatan negatif dengan kation-kation di dalam
antarlapisnya dan memiliki kemampuan mengembang, sifat penukar ion dan luas permukaan yang
besar sehingga kajian proses-proses katalitik foto fungsional dan adsorpsi pada permukaannya sangat
menarik untuk dipelajari . Agar unjuk kerja montmorillonit meningkat, bahan tersebut perlu
dimodifikasi terlebih dahulu. Modifikasi dilakukan dengan cara memanaskan (fisik) atau secara
kimiawi dengan penambahan asam sulfat atau asam khlorida atau gabungan keduanya. Pengasaman
dan pemanasan akan membersihkan antarlapis dari bahan-bahan organic atau mineral lain yang tidak
diperlukan [13,14,15,22,24] (Ding, Z, Kloprogge, J.T and Prost, R.L., 2001).

32
 Material Anorganik Berlapis adalah material anorganik yang memiliki lapisan-lapisan bermuatan
negatif dengan kation-kation di dalam antar lapisnya dan memiliki kemampuan mengembang dan
sifat penukar ion dan luas permukaan yang besar (Wijaya, 2002).
Klasifikasi Material Anorganik Berlapis:

 Kaolin-Serpentine Group
Salah satu mineral lapisan T:O, 1:1 serpentine, kelompok kaolin terdiri dari satu lembar
tetrahedral yang terkondensasi untuk satu lapisan oktahedral tunggal dan mineral ini sebagisan
besar memiliki diameter 7,1-7,3 Å.struktur Kaolin ideal adalh [(Al 4Si4O10) (OH)8 ] dengan lapisan
oktahedral yang dari jenis gibsit, struktur serpentin ideal adalah [Mg 6Si4O10] (OH)8 dengan lembar
oktahedral dari jenis brukit. Sub kelompok kaolin terdiri dari tiga politype (pengaturan susunan
yang berbeda) kaolinit, dickite dan nacrite serta halosit (Scot, M dkk,2004).
 Pyrophyilite-Talk Group
Semua mineral (TOT) 2:1 mineral berisi satu lapisan oktahedral pusat terkondensasi untuk dua
lembar tetrahedral pararel melalui aspek oksigen silika T untuk OH oktahedral hidroksil. Rumus
strukur ideal Pyrophilite dan Talk [Al4Si8O20] (OH)4 dan [Mg6Si8O20] (OH)4 masing-masing
memiliki jarak diameter 9,1-9,4Å. Antar lapisan tertarik oleh gaya van der waals dan oksigen
yang diikat sangat hidrofobik dan setiap muatan digunakan oleh subsitusi tetrahedral yang
sebagian besar dinetralkan oleh oktahedral (Scot, M dkk,2004).
 Smectite Group
Mineral smektit mengandung lapisan 2:1 TOT, tetapi mereka berbeda dari pyrophylite-talc dalam
jumlah yang lebih signifikan dari subsitusi isomorf berlangsung. Cukup untuk menaikan muatan
per sel unit 0,5-1,2. Muatan negatif yang timbul dari hal ini diimbangi dengan interlayer, kation
terhidrasi (terutama, K, Na, Ca dan Mg). Interaksi muatan agak menyebar karena sebagian besar
muatan muncul dari subsitusi isomorf dalam lapisan oktahedral. Karena itu kation terhidrasi
secara longgar dipegang dan mudah dipertukarkan. Selain itu, sejumlah besar air dapat ditampung
di antara lapisan yang menimbulkan komponen pembengkakan yang memberikan smectit, selain
itu molekul organik polar tertarik oleh kation dapat ditukar dan diinterkalasi, yang menyebabkan
penumpukan. Dari semua mineral lempung, smectit adalah yang menjadi salah satu yang menarik
dalam kimia untuk modifikasi dan aplikasi (Scot, M dkk,2004).
 Vermiculite Group
Mineral ini sangat mirip dengan 2:1 smectit TOT kecuali lapisan mereka dengan kepadatan
muatan yang lebih tinggi (1,2-1,8) karena tingkat yang lebih besar dari subsitusi isomorf, yang
timbul terutama dari pengganti tetrahedral. Sementara air dan molekul organik polar akan

33
 terinterkalasi, penumpukan lebih terbatas daripada bagian smectite. Dalam mineral alami kation
penukar adalah Mg dengan sejumlah kecil Ca dan Na. Vermicuilite yang trioktahedral dan sering
terbentuk sebagai kristal besar dengan morfologi platy, mirip dengan mika. Meskipun mereka
lebih lembut dan mengandung air interlayer. Sehubungan dengan mika induk dari mana mereka
berasal muatan lapisan negatif vermiculites lebih rendah dari besi teroksidasi (Scot, M dkk,2004).
 Illite Group
Illite tersusun 2:1 mineral lempung TOT oktahedral untuk sebagian besar tetapi mereka
nonexpanding. Hal ini karena muatan per sel unit pada sekitar 1,8 timbul terutama dari subsitusi
tetrahedral dan kation dipertukarkan adalah ion K, interlayer K sangat cocok ke bagian ditrigonal
dari muatan oksigen dasar. Oksigen kemudian menyusun pararel dengan ion K tertanam ke
permukaanya dan gaya elektrostatik yang kuat illite mengandung K kurang dan lebih banyak air
dari mika aslinya (Scot, M dkk,2004).
 Mica dan Brittle Group
Mineral ini perbandinganya 2:1 TOT, berbagai isomorf tersubsitusi menghasilkan puluhan mika
spesifik dan mika rapuh dibagi menjadi sub kelompok trioktahedral. Mika biasanya memiliki K
atau kation tukar Na, sementara di miak yang rapuh kation interlayer utama adalah Ca. Kepadatan
muatan mika yang tinggi dan rapuh mengarah ke gaya elektrostatik yang begitu kuat sehingga
interlayer molekul polar tidak ada dan mereka akibat pengaruh nonswelling (Scot, M dkk,2004).
 Palygorskite-spiolite Group
Mineral ini berserat perbandinganya 2:1 TOT lempung unik karena mereka memiliki struktur
saluran yang dihasilkan dari inversi berulang dari lapisan silikat. Oleh karena itu mereka tidak
memiliki lapisan oktahedral terus menerus. Palygorskite mineral menunjuka struktur lorong,
strktur ini telah dijelaskan sebagai pita 2:1 unit phyllosilicat yang dihubungkan pada SiO4 inversi
tetrahedral tentang ikatan Si-O-Si. Sudut ini menghubungkan pita menghasilkan kerangka kerja
yang relatif terbuka saluran sejajar dengan tepi pita dan disepanjang sumbu serat. Lebar pita
berisi lima dan delapan lokasi oktahedral per unit struktural untuk palygorskite dan sepiolite
masing-masing. Speiolite memiliki saluran sedikit lebih lebar. Sepiolite trioktahedral terutama
dengan Mg di lapisan tersebut, sedangkan rasio Mg untuk kation trivalen dapat bervariasi 3:1-1:3
membuat mereka lebih kepada dioktahedral (Scot, M dkk,2004)
 Klorite-Group
Unit struktural mineral klorite terdiri dari lapisan 2:1 dengan muatan negatif seimbang dengan
selembar hidroksida bermuatan positif oktahedral dalam interlayer. Dua jenis lapisan oktahedral
dalam 2:1 lapisan TOT dan lainya diantara mereka.di dalam di-trioktahedral, kedua jenis lapisan

34
 oktahedral yang di-trioktahedral masing-maisng memiliki lapisan 2:1 dioktahedral dan interlayer
trioktahedral(Scot, M dkk,2004).

Struktur Material Anorganik Berlapis

Setiap mineral lempung mengandung dua jenis lembaran, tetrahedral (T) dan oktahedral (O),
masing-masing atom silikon dikelilingi oleh empat atom oksigen dan kation silikon tetrahedral
terkoordinasi terkait dengan satu sama lain melalui ikatan kovalen sharing oksigen. Oksigen-oksigen
membentuk bidang dasar dan oksigen apikal tersisa dengan lapisan kation lain (Scot, M dkk,2004).

Unit tetrahedral mengatur sebagi jaringan heksagonal, dengan penyusun dasar lapisan oksigen
yang memiliki kation (biasanya alumunium atau magnesium) yang dikoordinasikan dengan enam
oksigen atau hidrogen dan unit-unit kovalen dihubungkan menjadi struktur lapisan lain(Scot, M
dkk,2004)

Zeolit merupakan mineral berstruktur pori yang tersusun atas dasar tetrahedral SiO 4 dan AlO4.
TetrahedraL yang berdekatan terikat pada sudutnya melalui atom oksigen menghasilkan
makromolekul anorganik dengan struktur tiga dimensi dengan saluran-saluran berdimensi 0,2 sampai
1nm (mikropori). Kerangka struktur zeolit merupakan kristal tetrahedral dari atom-atom oksigen
dengan silicon (SiO4)4- atau oksigen dengan alumunium (AlO 4)5-. Tetrahedral-tetrahedral tersebut
berhubungan satu dengan lainya membentuk kerangka tiga dimensi, dengan atom oksigen sebagai
penghubung antara tetrahedral satu dengan tetrahedral lainya. Di dalam pori-pori tersebut proses
adsrpsi, pertukaraan ion dan katalisis terjadi (Karna, 2002).

Sifat-Sifat Material Anorganik Berlapis

Material Anorganik berlapis dapat menginterkalasi senyawa-senyawa organik, ion ataupun

senyawa-senyawa anorganik lainya, selain itu bahan-bahan anorganik berlapis dapat berfungsi
sebagai adsorben, pemucat, katalis dan bahan fotofungsional. Sifat penukar ion dan luas permukaan
yang besar sehingga kemampuan proses-proses katalitik, fotofungsional dan adsorpsi sangat
berpengaruh (Karna, 2002).

Kelimpahan Material Anorganik Berlapis di Alam

 Lempung/Bentonit

35
 Material anorganik berpori yang secara giat dipelajari adalah lempung terpilar pilared clay,
lempung dapat dibedakan berdasarkan strukturnya :
Saponit: Mgnn+ (SixAl6)IV (Mg6)VIO20 (OH, F)4
Montmorilonit: (Na0,8+ K0,3+ Ca0,12+) (SiXO)IV (Al3,1+3 Fe0,2+3 Mg0,2+2)VI O2(OH)4
Hectorit: Na0,3 (Si4)IV (Mg3,Li3) VI O10 (OH)2
(Fatimah,2012)
 Zeolit
Zeolit merupakan mineral berstruktur pori dengan satuan pembangun dasar adalah tetrahedaral
SiO4 dan AlO4. Secara representatif komposisi kimia zeolit adalah :
Dimana A adalah kation dengan muatan m, (x+y) adalah jumlah tetrahedral per satuan sel sel
zeolit terdiri dan x/y disebut perbandingan Si/Al. Rumus tersebut menunjukan bahwa zeolit
terdiri dari kation-kation yang bersifat dapat dipertukarkan dan menetralkan muatan kerangka,
kerangka alumina-silika dan molekul-molekul air dalam rongganya (Wijaya, 2002).

Sintesis Material Anorganik Berlapis

 Lempung Terpilar
Pilarisasi adalah penyisipan molekul, ion atau senyawa berukuran besar dari rigid ke dalam antar
lapis senyawa berstruktur lapis seperti lempung (montmorilonit/bentonit) sehingga terbentuk
suatu bahan berstruktur pori dengan sifat-sifat fisika kimia yang baik. Pilarisasi menjadi mungkin
apabila terjadi kombinasi yang tepat antara lempung dan spesies pemilar (Wijaya, 2002).
Menurut Wijaya dkk (2006) pilarisasi pembentukan oksida besi pada permukaan antar lapis
montmorilonit (Fe203 Monmoriloni)t menggunakan kation kompleks besi polihidroksi
mengakibatkan luas permukaan spesifik dari 69,71 menjadi 126,49 m2/g, volume total pori
menjadi sebesar 107, 89 ml/Å/gr yang membentuk struktur house of card.

Karakterisasi Material Anorganik Berlapis

 Instrumrntasi Difraksi Sinar X

Difraksi sinar x dapat menentukan jenis suatu material berpori berdasarkan pola difraksi yang
khas dari jenis material berpori tersebut pada difraktogram. Pola difraksi suatu Montmorilonit
mengacu pada prosedur oleh Rightor et al (1991), Difraktogram yang dihasilkan menunjukan
adanya puncak-puncak yang muncul pada sudut difraksi (2ө =5,91 (d001 =14,95 Å) dan 2ө

36
 =19,92 (d001=4,45 Å) yang merupakan daerah karakteristik mineral montmorilonit, sedangkan
analisis X-RD pada Fe2O3-Montmorilonit menunjukan puncak pada 2 ө= 5,91 yang
mengindikasikan terbentuknya rumah kartu yang dapat teramati pada sudut 2 ө yang kecil dengan
intensitas yang rendah (Wijaya, 2005).
 Analisis spektrofotometer inframerah
Analisis mengunakan spektrofotometer adalah untuk menunjukan suatu gugus fungsi atau ligan
yang terikat pada suatu material anorganik berdasarkan serapan pada bilangan gelombang
tertentu. Spektra FTIR yang menunjukan serapan pada bilangan gelombang 3627,9 cm-1 yang
merupakan vibrasi regang H-O-H dari molekul air yang memiliki ikatan hidrogen lemah dengan
permukaan Si-O, bilangan gelombang 3435 cm-1 merupakan serapan khas O-H yang terserap,
diman serpan tersebut adalah serapan yang khas yang nampak untuk semua anggota
smektit.gelombang 522,7 cm-1 adalah serapan karakteristik Si-O-Al (Al oktahedral, sedangkan
pita serapan pada bilngan gelombang 464,8 cm-1 merupakan vibrasi tekuk Si-O-Si (Wijaya,
2005).
 Analisis Fluorosensi sinar-x
Analisis flurosensi sinar-x digunakan untuk mengetahui kandungan logam tertentu di dalam
montmorilonit, pada Fe2O3-Montmorilonit menunjukan Fe yang terkandung adalah 5,21% (b/b)
besi. Adanya logam besi merupakan subsitusi isomorfik atom Fe menggantikan atom Al di dalam
lembaran oktahedral. Subsitusi yang terjadi mengakibatkan montmorilonit mengalami kelibihan
muatan negatif sehingga mempunyai sifat dapat menarik kation-kation pada permukaan setelah
interkalasi menunjukan kandunagn besi sebesar 25,9% (b/b) atau lebih 20% (b/b) dibandingkan
dengan montmorilonit asal. Hal ini menunjukan bahwa telah terjadi penyisipan oksida besi ke
dalam montmorilonit relatif berhasil (Wijaya, 2005).
 Analissi UV-Visible
Hasil karakterisasi dengan menggunakan difusi reflektansi UV-Visible.
Grafik K/S menujukan koefisien sinar yang diserap oleh padatan oksida besi (Fe2O3) maupun
komposit Fe2O3-Montmorilonit dibandingkan sinar yang dihamburkan. Panjang gelombang yang
memberikan serapan maksimum untuk Fe2O3 maupun komposit Fe2O3-Montmorilonit. Panjang
gelombang tersebut merupakan adsorption edge (λg) yang dapat digunakan untuk menghitung
energi celah pita (band gap) dengan rumus seperti:
Hasil yang diperoleh bahwa oksida besi lebih banyak terdistribusi di permukaan montmorilonit,
hal tersebut dikarenakan mudahnya besi teroksidasi teroksidasi hingga terdistribusi di permukaan
dan menjelaskan terbentuknya produk interkalasi dengan struktur rumah kartu yang menyebabkan
terbentuknya mesopori (Wijaya, 2005).

37
 Analisis surface area
Analisis serapan gas digunakan untuk mengetahui luas permukaan dan distribusi pori suatu
padatan dengan metode BET.
 Analisis SEM
Hasil analisis SEM adalah untuk memperlihatkan permukaan suatu material anorganik.Hasil
analisis SEM pada Fe2O3-Montmorilonit menunjukan pemebentukan Fe 2O3 di dalam antar lapis
maupun permukaan montmorilonit yang mengubah morfologiberdasarkan terlihatnya bobgkahan-
bongkahan putih yang besar kemungkinan adalah Fe 2O3 berdasarkan nilai kenaikan band gap
energi yang relatif kecil (Wijaya, 2005).

Aplikasi Material Anorganik Berpori

Material berpori dan berlapis sebagai pendukung photofungsional materials dan adsorben :
inkulasi senyawa fotokromik azobenzena ke dalam pori-pori AlO 3-Montmorilonit Bahan berpori dan
berlapis sebagai pendukung senyawa non-linear optik lempung terpilar sebagai bahan
fotofungssional dan adssorben, Inklusi p-Nitroanilin ke dalam lempung terpilar TiO 2

 Bahan berpori dan berlapis sebagai katalis

 Bahan berpori dan berlapis sebagai fotokatalis
 Bahan berpori dan berlapis sebagai bahan penukar ion
 Zeolit dapat digunakan dalam bidang pertanian sebagai pengatur kelembapan tanah
 kedokteran gigi sebagai campuran bubuk pasta
 bidang bangunan sebagai campuran semen
 bidang lingkkungan untuk pengolahan air, penanganan limbah radioaktif dan penanganan udara
tercemar
 industri kertas
 industri deterjen dan sabun
 industri minyak bumi
 bahan pemucat CPO (Crude Palm Oil)

(Wijaya, 2002)

38
Konklusi dan Perspektif ke Depan Nanomaterial Berpori dan Berlapis

Di depan telah kita paparkan beberapa fakta tentang natur yang unik dan multifungsi dari
nanomaterial berbasis bahan organik dan anorganik, Prioritas riset kami terletak pada produk material
hasil self-assembly antara spesies organik atau anorganik dengan matriks anorganik. Melalui seleksi
secara hati-hati spesies tamu dan inang serta dengan pengontrolan interaksi spesies tamu dan inang sifat-
sifat derivat dapat secara ekstrim diubah sehingga dapat diaplikasikan untuk berbagai macam tujuan. Ke
depan dengan dimotivasi dan terinspirasi oleh keberhasilan mendesain nanomaterial berpori dan berlapis
serta insersi spesies tamu ke dalam galeri atau pori nanomaterial, diharapkan berbagai tipe senyawa
interkalasi dan inklusi baru dengan fungsi-fungsi yang lebih spesifik akan dapat disintesis.

Dalam hal riset nanomaterial berlapis, keberhasilan mengkonversi padatan berlapis menjadi
padatan nanopori dengan sifat-sifat mikrostruktur dan adsorptif baru telah ditindaklanjuti dan
dikembangkan terus, namun pengontrolan yang berpresisi tinggi terhadap orientasi dan distribusi spesies
tamu di dalam antarlapis masih merupakan harapan dan akan terus dipelajari di masa datang.

Studi dinamika antarmuka, khususnya dinamika cairan molekular dan polimer dalam ruang
terbatas, seperti antar lapis atau pori nanomaterial telah meningkatkan atensi teoritik dan eksperimental,
karena hasil kajian ini memiliki implikasi saintifik dan rekayasa yang luas. Studi dinamika antarmuka
juga relatif sangat sulit dikerjakan karena sifat menyatu antara fasa spesies tamu yang meruah dengan
antarmuka nanomaterial yang menyebabkan hingga saat ini hanya sedikit aparatus analitik yang mampu
mengungkap dinamika tersebut dengan ketelitian tinggi. Dengan mengingat keterbatasan alat analisis
yang ada, pendekatan dari ranah kimia komputasi melalui modeling dan simulasi kiranya akan banyak
membantu dan menjadi solusi alternatif masalah tersebut (Figueras, 1988; Chow, et.al., 1995).

Dalam era kimia hijau dewasa ini (Santosa, 2009), nanomaterial berlapis dan berpori serta semua
derivatnya dituntut pula memiliki karakteristik hijau (biodegradable dan renewable). Oleh karena ituriset-
riset yang berorientasi kepada rekayasa smart-eco nanomaterial harus selalu menjadi prioritas para
peneliti. Melalui pemanfaatan bahan-bahan baku sintetik maupun bahan-bahan baku yang berbasis local
genius material yang bersifat ramah lingkungan dan relative mudah diperoleh di sekitar kita, maka
kiranya mimpi indah kita bersama tentang pewarisan dunia yang lebih hijau kepada anak cucu kita akan
segera menjadi realita.

39
40
 BAB III

PENUTUP

3.1 Kesimpulan

Material berpori (porous material) didefinisikan sebagai padatan yang mengandung pori. Pada
umumnya, bahan berpori memiliki porositas 0,2 – 0,95. Menurut IUPAC, bahan berpori dapat
diklasifikasikan atas 3 kelompok yaitu bahan mikropori (diameter ≥20 Å), bahan mesopori (diameter 20-
500 Å) dan bahan makropori (diameter lebih besar dari 500 Å). Pori dikelompokkan menjadi dua jenis,
yaitu pori terbuka (open pores) dan pori tertutup (closed pores). Berdasarkan rekomendasi IUPAC, bahan
berpori diklasifikasikan menjadi tiga, yaitu mikropori, mesopori, dan makropori. Jenis-jenis material
berpori ada dua, yaitu material berpori alami dan material berpori buatan.
Kegunaan material berpori yaitu sebagai filtrasi (penyaringan) oleh arang aktif, mekanika
(akustik, geomekanika, mekanika tanah, mekanika batuan), teknik (teknik perminyakan, bio-remediasi,
teknik konstruksi), geosains (hidrogeologi, geologi perminyakan, geofisika), biologi dan biofisika,
material sains, dan lain lain. Beberapa aplikasi material berpori adalah penyaring (filter), katalis,
bioreactor, sel, grinding wheels, sensor gas, pemisah gas (gas separator), elektroda, porous metal
bearings, termal insulator, kapasitor, impact energy absorbers, heater and heat exchangers, molds, dan
surgical implants.

Bahan berstruktur lapis memiliki struktur berlapis-lapis. Bahan berlapis umumnya mampu
menginterkalasi senyawa-senyawa organik, ion ataupun senyawa-senyawa anorganik. Pada saat ini
dikenal dua macam bahan berlapis, yaitu bahan organik berlapis dan bahan anorganik berlapis.

41
DAFTAR PUSTAKA

42