LAPORAN HASIL

PRAKTEK KERJA LAPANGAN (PKL)

Karakterisasi Konsentrat dan Destilat Sebagai Kontrol Proses

Evaporasi Limbah Radioaktif Cair di Instalasi Pengolahan
Limbah Radioaktif BATAN

Oleh :
I Nyoman Angga Kusuma (1608511026)

PROGRAM STUDI KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS UDAYANA
BUKIT JIMBARAN
TAHUN 2018
 LEMBAR PENGESAHAN PROGRAM STUDI

Karakterisasi Konsentrat dan Destilat Sebagai Kontrol Proses

Evaporasi Limbah Radioaktif Cair di Instalasi Pengolahan
Limbah Radioaktif BATAN

Oleh :
I Nyoman Angga Kusuma (1608511026)

Menyetujui

Pembimbing I Pembimbing II

(Dra. Emmy Sahara, M.Sc.(Hons) ) (Dr. Ida Ayu Gede Widihati, S.Si., M.Si)
NIP. 19650616199103 2 002 NIP. 19681231199603 2 003

Mengesahkan
Koordinator Program Studi Kimia
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Udayana

(Dr. Drs. I Made Sukadana, M.Si)

NIP. 196805041994021001

ii
 LEMBAR PENGESAHAN TEMPAT PKL

Karakterisasi Konsentrat dan Destilat Sebagai Kontrol Proses

Evaporasi Limbah Radioaktif Cair di Instalasi Pengolahan
Limbah Radioaktif BATAN

Oleh:

I Nyoman Angga Kusuma (1608511026)

Mengesahkan, Menyetujui,
Pimpinan/Direktur Pembimbing Lapangan
INSTANSI/PERUSAHAAN

(Ir. Husen Zamroni) (Ajrieh Setyawan, S.ST )

NIP. 19680301199307 1 001 NIP. 19871127200901 1 001

iii
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kehadapan Ida Sang Hyang Widhi Wasa / Tuhan Yang Maha Esa
atas rahmat-Nya sehingga laporan Praktek Kerja Lapangan (PKL) yang berjudul
Karakterisasi Konsentrat dan Destilat Sebagai Kontrol Proses Evaporasi Limbah
Radioaktif Cair di Instalasi Pengolahan Limbah Radioaktif , bertempat di Pusat
Teknologi Limbah Radioaktif (PTLR) Serpong, Badan Tenaga Nuklir Nasional
(BATAN) dapat terselesaikan dengan baik.
Laporan Praktek Kerja Lapangan ini disusun sebagai tanggung jawab penulis
kepada Pusat Teknologi Limbah Radioaktif (PTLR) Serpong, Badan Tenaga Nuklir
Nasional (BATAN) serta sebagai syarat yang harus dipenuhi dalam mata kuliah
Praktek Kerja Lapangan. Penulisan Laporan Praktek Kerja Lapangan ini berisi
tentang rangkuman kegiatan yang telah penulis lakukan di PTLR BATAN Serpong
Dalam rangka penyelesaian laporan Praktek Kerja Lapangan ini, penulis
banyak mengalami kesulitan karena kemampuan yang terbatas, tetapi atas bantuan,
bimbingan dan dorongan semangat yang diberikan dari berbagai pihak kepada
penulis maka laporan Praktek Kerja Lapangan ini dapat diselesaikan dengan baik.
Tak lupa juga penulis mengucapkan banyak terima kasih kepada :
1. Bapak Ir. Husen Zamroni, selaku kepala Badan Tenaga Nuklir Nasional
2. Bapak Ajrieh Setyawan, S.ST ., selaku Pembimbing Lapangan yang telah
membimbing selama Praktik Kerja Lapangan.
3. Bapak Dr. Drs. I Made Sukadana, M.Si., selaku Ketua Program Studi
KimiaUniversitas Udayana.
4. Dosen Pembimbing di Program Studi Kimia FMIPA Universitas Udayana.
5. Keluarga dan teman-teman yang membantu dalam pelaksanaan Praktek Kerja
Lapangan ini.
Dalam penulisan laporan Praktek Kerja Lapangan ini penulis menyadari bahwa
masih terdapat banyak kekurangan, oleh karena itu segala kritik dan saran yang
bersifat membangun sangat diharapkan oleh penulis demi kesempurnaan Laporan
Praktek Kerja Lapangan ini. Akhir kata penulis mengucapkan banyak terima kasih
kepada semua pihak yang memberikan dorongan dan dukungan atas selesainya
Laporan Praktek Kerja Lapangan ini.
Serpong, 8 Agustus 2018

Penulis

iv
 DAFTAR ISI
LAPORAN HASIL PRAKTEK KERJA LAPANGAN .......................................... i
LEMBAR PENGESAHAN PROGRAM STUDI ................................................... ii
LEMBAR PENGESAHAN TEMPAT PKL ...................................................................... iii
KATA PENGANTAR ...................................................................................................... iv
DAFTAR ISI....................................................................................................................... v
DAFTAR TABEL............................................................................................................. vii
DAFTAR GAMBAR ....................................................................................................... viii
DAFTAR LAMPIRAN ...................................................................................................... ix
RINGKASAN ..................................................................................................................... x
BAB I PENDAHULUAN ................................................................................................... 1
1.1 Sejarah Singkat Perusahaan..........................................................................1
1.2 Lokasi Perusahaan ........................................................................................1
1.3 Manajeman Perusahaan ................................................................................2
1.3.1 Struktur Organisasi ..........................................................................2
1.3.2 Visi, Misi, dan Motto Pusat Teknologi Limbah Radioaktif (PTLR)
.................................................................................................................3
1.4 Kedudukan dan Tugas Pokok .......................................................................4
1.5 Tujuan PKL ..................................................................................................5
1.6 Metode PKL .................................................................................................5
BAB II TINJAUAN PUSTAKA..............................................................................6
2.1 Limbah Radioaktif ........................................................................................6
2.1.1 Limbah Radioaktif Cair...................................................................7
2.1.2 Klasifikasi Limbah Radioaktif Cair ................................................8
2.1.3 Karakteristik Pengolahan Limbah Evaporasi ...................................8
2.2 Evaporasi ......................................................................................................9
2.2.1 Evaporator ......................................................................................10
2.2.2 Tujuan Evaporasi ...........................................................................11
2.3 Radionuklida ..............................................................................................11
2.4 Spektrometer Gamma .................................................................................13
2.5 Konduktivitas .............................................................................................15
2.6 Derajat keasaman (pH) ...............................................................................16
BAB III METODE DAN PEMBAHASAN ...........................................................17
3.1 Penyiapan Bahan atau Alat ........................................................................17
3.1.1 Bahan Penelitian.............................................................................17
3.1.2 Alat Penelitian ................................................................................17
3.2 Tempat Penelitian .......................................................................................17
3.3 Prosedur Penelitian .....................................................................................17
3.3.1 Tahap Pembuatan Ekstrak Kering dari Sampel Konsentrat ...........17
3.3.2 Pengukuran pH Sampel ..................................................................17
3.3.3 Pengukuran Konduktivitas .............................................................18
3.3.4 Analisis Radionuklida ....................................................................18
3.4 Hasil dan Pembahasan ................................................................................18

v
 3.4.1 Karakterisasi Limbah Radioaktif Cair............................................18
3.4.2 Karakterisasi Sampel Konsentrat ...................................................18
3.4.3 Konduktivitas dan pH Sampel Konsentrat .....................................21
3.4.4 Karakterisasi Sampel Destilat ........................................................21
3.4.5 Radionuklida Sampel Konsentrat dan Destilat ..............................22
BAB IV SIMPULAN DAN SARAN.....................................................................27
4.1 Simpulan ....................................................................................................27
4.2 Saran ...........................................................................................................27
Lampiran ................................................................................................................28

vi
 DAFTAR TABEL
Tabel 2.1 Karakterisasi Limbah Radioaktif Cair Sebelum Proses Evaporasi ..........9
Tabel 2.2 Isotop Radiocesium dan Waktu Paruh ...................................................12
Tabel 3.1 Sampel Konsentrat .................................................................................28
Tabel 3.2 Konduktivitas dan pH Sampel Konsentrat .............................................21
Tabel 3.3 Sampel Destilat.................................................................................................. 22
Tabel 3.4 Aktivitas Radionuklida Cs-137 ........................................................................... 23
Tabel 3.5 Aktivitas Radionuklida Co-60 ...............................................................25

vii
 DAFTAR GAMBAR
Gambar 1.1 Struktur Organisasi PTLR ....................................................................3
Gambar 2.1 Limbah Radioaktif Cair Aktivitas Sedang ...........................................9
Gambar 2.2 Evaporator Sederhana ........................................................................11
Gambar 2.3 Skema Kerja MCA .......................................................................................... 14
Gambar 2.4 Diagram Perangkat Spektrometer Gamma .........................................15
Gambar 3.1 Grafik Hubungan Ekstrak Kering Rata-Rata dengan Waktu Pengambilan
Sampel............................................................................................................................... 19
Gambar 3.2 Grafik Hubungan Aktivitas Radionuklida Cs-137 dengan Waktu Pengambilan
Sampel............................................................................................................................... 23
Gambar 3.3 Grafik Hubungan Aktivitas Radionuklida Co-60 dengan Waktu Pengambilan
Sampel............................................................................................................................... 26

viii
 DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1 : Perhitungan .......................................................................................30
Lampiran 2 : Dokumenetasi Kegiatan....................................................................32

ix
 RINGKASAN
Limbah radioaktif adalah zat radioaktif dan bahan serta peralatan yang telah
terkena zat radioaktif atau menjadi radioaktif karena pengoperasian instalasi nuklir
dan fasilitas pemanfaatan zat radioaktif, yang tidak dapat digunakan lagi.
Pengolahan limbah radioaktif cair salah satunya dengan cara evaporasi. Evaporasi
adalah proses pemekatan dari suatu larutan , yaitu dengan mengubah zat pelarutnya
menjadi uap . Pada proses evaporasi limbah radioaktif, bahan radioaktif merupakan
komponen terbesar yang masuk ke dalam konsentrat, sedangkan hasil dari destilasi
pelarut yang teruapkan menjadi destilat. Karakterisasi konsentrat dan destilat
dilakukan dengan pengukuran konduktivitas, Ph,dan radionuklida. Ekstrak kering
dibuat dari konsentrat yang bertujuan sebagai kontrol proses evaporasi dimana
ekstrak kering rata-rata yang dihasilkan tidak boleh melebihi 250 g/L. Dari
pembuatan ekstrak kering didapatkan grafik yang menunjukkan hubungan ekstrak
kering rata-rata terhadap waktu pengambilan yang mengalami peningkatan,
dikarenakan semakin lama waktu evaporasi konsentrat yang diperoleh semakin
pekat. Pada pengukuran konduktivitas dan pH, diperoleh bahwa semakin pekat
konsentrat maka konduktivitasnya semakin tinggi ,sedangkan pH nya semakin
rendah . Sama halnya dengan konsentrat , konduktivitas destilat yang diperoleh
berbanding terbalik dengan pH. Radionuklida konsentrat dan destilat dianalisis
menggunakan spektrometer gamma multi channel analyzer . Konsentrat dianalisis
selama 10 menit sedangkan destilat dianalisis selama 1 jam , hal ini dikarenakan
pada konsentrat kecendrungan radionuklidanya lebih tinggi dibandingkan destilat
sehinga analisis pada destilat memerlukan waktu yang lebih lama. Dari analisis
dengan menggunakan spektrometer gama dilihat aktivitas radionuklida Cs-137, dan
Co-60. Dari grafik yang diperoleh aktivitas radionuklida pada konsentrat memenuhi
aktivitas limbah radioaktif proses evaporasi sedangkan pada destilat tidak
memenuhi yang berarti destilat hasil proses evaporasi bukan termasuk ketegori
limbah.
Kata kunci : Limbah Radioaktif Cair, Evaporasi, Konsentrat, Destilat,
Radionuklida

x
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Sejarah Singkat Perusahaan

Pemanfaatan tenaga nuklir di Indonesia di bidang industri, kesehatan dan
penelitian semakin berkembang sejalan dengan perkembangan jumlah penduduk,
teknologi, pengetahuan dan budaya yang terbukti secara nyata memberikan
kontribusi yang berarti bagi masyarakat Indonesia. Efisiensi proses produksi yang
tidak aka pernah mencapai 100% berdampak dihasilkannya limbah padat , cair dan
gas yang harus dikelola dengan bijaksana, artinya bahwa pengeolaan limbah
tersebut mampu mengoptimalkan tuntutan kepentingan masyarakat dan lingkungan
hidup.
Pusat Teknologi Limbah Radioaktif (PTLR) adalah salah satu unit kerja di
lingkungan Deputi Bidang Tenaga Energi Nuklir – BATAN yang mempunyai tugas
melaksanakan penelitian dan pengembangan teknologi pengelolaan limbah
radioaktif sesuai dengan Perka BATAN Nomor 14 Tahun 2013.
Instalasi Pengolahan Limbah Radioaktif diresmikan pertama kali oleh
Presiden RI Bpk. Soeharto pada tanggal 5 Desember 1988 di bawah satuan kerja
Pusat Teknologi Pengelolaan Limbah Radioaktif (PTPLR) - BATAN. Saat itu
BATAN masih berkepanjangan Badan Tenaga Atom Nasional. Selanjutnya,
melalui Keputusan Presiden Nomor 197 tahun 1998, nama Badan Tenaga Atom
Nasional diubah menjadi Badan Tenaga Nuklir Nasional. Dalam Undang-Undang
Nomor 10 Tahun 1997 tentang Ketenaganukliran Bab VI Pengelolaan Limbah
Radioaktif, Pasal 23 menyebutkan bahwa Pengelolaan Limbah Radioaktif
dilaksanakan oleh Badan Pelaksana dan dipertegas dalam PP Nomor 61 Tahun 2013
Tentang Pengelolaan Limbah Radioaktif. Kedudukan Badan Tenaga Nuklir
Nasional (BATAN) sebagai badan pelaksana juga dipertegas dengan Peraturan
Presiden 46 tahun 2013 tentang Badan Tenaga Nuklir Nasional.
1.2 Lokasi Perusahaan
PTLR berlokasi di BATAN Kawasan PUSPIPTEK Serpong (Sekarang Setu)
lebih tepatnya gedung 50 , Kota Tangerang Selatan, Provinsi Banten dengan luas
bangunan keseluruhan 4.440 m2 .

1
1.3 Manajemen Perusahaan
Organisasi PTLR dipimpin oleh seorang Pejabat Eselon II sebagai Kepala
Pusat dan terdiri dari satu Bagian dan enam Bidang yang dipimpin Pejabat Eselon
III. Selain itu, terdapat 2 unit setingkat Eselon IV yang bertanggung jawab langsung
kepada Kepala Pusat. Adapun kepala pusatnya dipimpin oleh Ir. Husen Zamroni.
Bagian dan bidang di PTLR batan antara lain : Bagian Tata Usaha (BTU), Bidang
Pengelolaan Limbah (BPL), Bidang Teknologi Pengolahan dan Penyimpanan
Limbah (BTPPL), Bidang Pengembangan Fasilitas Limbah (BPFL), Bidang Bidang
Keselamatan Kerja dan Operasi (BK2O). Dan bagian unit pada PTLR adalah Unit
Jaminan Mutu dan Pengamanan Nuklir.
1.3.1 Struktur Organisasi :
Sesuai dengan Peraturan Kepala BATAN Nomor
392/KA/XI/2005 tentang Organisasi dan Tata Kerja BATAN, untuk
menjalankan fungsinya, PTLR dilengkapi dengan struktur organisasi yaitu:
Bagian Tata Usaha, Bidang Teknologi Penyimpanan Lestari, Bidang
Teknologi Pengolahan Limbah, Dekontaminasi dan Dekomisioning, Bidang
Radioekologi Kelautan, Bidang Operasi Sarana Penunjang, Bidang
Pengolahan Limbah, Bidang Keselamatan dan Lingkungan, Unit Jaminan
Mutu, dan Unit Pengamanan Nuklir.

Gambar 1.1 Struktur organisasi PTLR

2
 1.3.2 Visi Misi dan Motto Pusat Teknologi Limbah Radioaktif
(PTLR)
Dalam melaksanakan kegiatan Pusat Tenknologi Limbah
Radioaktif (PTLR) Badan Tenaga Nuklir Nasional (BATAN) berpedoman
pada visi dan misi sebagai lembaga induk yaitu :
Visi :
• Menjadi sentra pengembangan teknologi dan pelayanan pengelolaan
limbah radioaktif.
Misi :
• Meningkatkan penguasaan teknologi pengelolaan limbah radioaktif
dengan cara melaksanakan peneltian, pengembangan, dan penerapa
teknologi sesuai dengan kebutuhan perkembangan teknologi,
peraturan perundangan dan persyaratan.
• Meningkatkan kualitas layanan pengelolaan limbah radioaktif
secara selamat, aman, handal dan berwawasan lingkungan bagi
pemangku kepentingan dengan cara menerapkan standar layanan
dan SMM pengolahan limbah radioaktif.
• Meningkatkan pemahaman dan penerimaan masyarakat pada
pengelolaan limbah radioaktif dengan cara melaksanakan
pembinaan pengelolaan limbah radioaktif.
Adapun Motto dari Pusat Teknologi Limbah Radioaktif adalah :
• Pengelolaan limbah radioaktif yang menjadi pioneer, efektif,
disiplin, unggul dan inovatif.
1.4 Kedudukan dan Tugas Pokok
Pusat Teknologi Limbah Radioaktif (PTLR) adalah salah satu unit kerja di
lingkungan Deputi Bidang Pengembangan Teknologi Daur Bahan Nuklir dan
Rekayasa–BATAN yang dibentuk berdasarkan Undang-Undang Nomor 10 Tahun
1997 tentang Ketenaganukliran dan Keppres Nomor 178 Tahun 2000 tentang
Susunan Organisasi dan tugas Lembaga Pemerintah Non Departemen (LPND) yang
dijabarkan dalam Peraturan Kepala BATAN Nomor 392/KA/XI/2005. PTLR
berlokasi di BATAN Kawasan Puspiptek Serpong, Tangerang.

3
 Pusat Teknologi Limbah Radioaktif Serpong mempunyai tugas
melaksanakan pengembangan teknologi pengelolaan limbah radioaktif
berdasarkan peraturan dan kebijakan yang ditetapkan oleh Kepala BATAN. Untuk
penyelenggaraan tugas tersebut PTLR Serpong mempunyai fungsi :
a) Melaksanakan pengembangan dan teknologi penyimpanan lestari,
b) Melaksanakan pengembangan dan teknologi pengolahan limbah,
dekontaminasi dan dekomisioning fasilitas nuklir,
c) Melaksanakan penelitian dan pengembangan dibidang radioekologi
kelautan,
d) Melaksanakan pengolahan limbah,
e) Melaksanakan pengendalian keselamatan kerja dan keselamatan
lingkungan,
f) Melaksanakan urusan tata usaha,
g) Melaksanakan program jaminan mutu, dan
h) Melaksanakan pengamanan nuklir.
1.5 Tujuan PKL
a. Tujuan Umum
Adapun tujuan umum dari PKL ini adalah sebagai berikut :
1. Memenuhi persyaratan kuliah pada semester V (lima).
2. Mengaplikasikan ilmu pengetahuan yang didapat selama perkuliahan.
3. Dapat terjun langsung ke lapangan sebelum nantinya memasuki dunia
kerja.
b. Tujuan Khusus
Adapun tujuan khsus dari PKLini adalah sebagai berikut :
1. Mengetahui proses evaporasi beserta produk yang dihasilkan dan
karakterisasi produk proses evaporasi tersebut dengan mengukur
konduktivitas, ph , dan radionuklida.
1.6 Metode PKL
a. Observasi
Data diperoleh dengan mengamati aktivitas yang berlangsung, terutama
yang berkaitan dengan proses evaporasi, produk yang dihasilkan pada proses

4
evaporasi ,serta fasilitas yang ada di Pusat Teknologi Limbah Radioaktif
(PTLR).
b. Diskusi dan Wawancara
Berkomunikasi langsung melalui diskusi dan wawancara dengan
pembimbing lapangan, penguji dan penyelia di Pusat Teknologi Limbah
Radioaktif (PTLR).
c. Pengumpulan Data Sekunder
Data sekunder diperoleh baik dari pustaka maupun internet mengenai
proses evaporasi limbah radioaktif, penentuan konsentrat kering dan penentuan
radionuklida,konduktivitas, beserta ph sebagai data pelengkap dan pendukung.

5
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Limbah Radioaktif

Limbah radioaktif adalah zat radioaktif yang sudah tidak dapat digunakan
lagi, atau bahan serta peralatan yang terkena zat radioaktif atau menjadi radioaktif
dan sudah tidak dapat difungsikan. Dari segi besarnya aktivitas limbah radioaktif
dibagi menjadi limbah radioaktif aktivitas tinggi, aktivitas sedang dan aktivitas
rendah.Dari umurnya dibagi menjadi limbah radioaktif umur paruh panjang dan
umur paruh pendek, sedangkan dari bentuk fisiknya dibagi menjadi limbah
radioaktif padat, cair dan gas. (Suaedih Edih, 2016)
Limbah radioaktif (LRA) yang dihasilkan dari penggunaan tenaga nuklir,
berdasarkan konsentrasi dan asalnya dikelompokkan menjadi HLW (High Level
Waste) dan LLW (Low Level Waste).
HLW dihasilkan dari pemisahan uranium dan plutonium dari bahan bakar
bekas pada fasilitas olah ulang. Sebagian besar radionuklida HLW berasal dari
unsur hasil belahan yang diperoleh dari proses ekstraksi uranium dan plutonium
hasil penguraian bahan bakar bekas. Limbah ini disebut limbah radioaktif cair
tingkat tinggi yang akan distabilkan dengan cara vitrifikasi (blok gelas) sebagai
LRA tingkat tinggi (HLW).
Sedangkan LLW (Low Level Waste) terdiri dari :
a) Limbah PLTN
Limbah PLTN adalah limbah yang dihasilkan dari proses dismantling dan
pengoperasian PLTN, terutama nuklida yang memancarkan beta dan gamma
dengan waktu paruh pendek.
b) Limbah uranium
Limbah uranium adalah limbah yang dihasilkan dari proses konversi dan
fabrikasi bahan bakar serta dari mesin sentrifugal pada saat proses pengayaan.
Jenis limbah ini mempunyai waktu paruh yang sangat panjang walaupun
aktivitas radiasinya rendah dan tidak dapat disimpan pada fasilitas
penyimpanan tanah dangkal.

6
c) Limbah yang berasal dari fasilitas radioisotop dan laboratorium
Aplikasi radioisotop mencakup bidang yang sangat luas, misalnya dalam
bidang kedokteran (diagnostik dan terapi), farmasi (sebagai perunut), serta
industri. Dari kegiatan tersebut dihasilkan limbah radioaktif. Sedangkan
limbah yang berasal dari laboratorium (pusat riset, universitas, swasta) yang
berhubungan dengan penelitian seperti penggunaan sumber radiasi, bahan
bakar reaktor, fasilitas pengolahan bahan bakar, disebut sebagai limbah
laboratorium. ( Ensiklopedi Teknologi Nuklir-BATAN, 2014).
2.1.1 Limbah Radioaktif Cair
Limbah radioaktif cair adalah limbah yang berbentuk cairan dapat
berasal dari air cucian peralatan yang terkontaminasi atau cairan zat radioaktif
yang sengaja dibuang. Limbah cair dibedakan menjadi aqueous dan organik,
sedangkan limbah padat dibedakan menjadi tekompaksi - tidak terkompaksi
dan terbakar – tidak terbakar (Anung Pujiyanto dan Sunarhadijoso, 2007).
Pada fasilitas produksi radioisotop, limbah radioaktif cair dihasilkan
dari proses pelindihan atau pendinginan material, dalam jumlah kecil akan
mengandung pengotor yang bersifat radioaktif sehingga bersifat aktif. Di
bidang kesehatan, limbah radioaktif cair antara lain hasil ekskresi pasien yang
mendapat terapi atau diagnostik kedokteran nuklir. Zat radioaktif yang
digunakan pada umumnya berumur paruh pendek (< 100 hari), misalnya 125I,
131 99m 32
I, Tc, P, sehingga cepat mencapai kondisi stabil. Fasilitas penelitian
di bidang kesehatan juga memberikan kontribusi limbah radioaktif cair
melalui hasil ekskresi binatang percobaan. Dengan umur paruh sangat
pendek, maka penanganan limbah radioaktif tersebut dilakukan dengan
menampung sementara sebelum dilepas ke badan air (Alfiyan dan Yus
Rusdian, 2003).
Limbah radioaktif cair untuk jenis organik kebanyakan diproduksi
oleh fasilitas penelitian, yang dapat terdiri dari: minyak pompa vakum,
pelumas, dan larutan sintilasi. Zat radioaktif yang terkandung pada umumnya
3
H dan sebagian kecil 14C, 125I dan 35S.
Dalam pengelolaan limbah cair tersebut harus diperhitungkan pula
aktivitas konsentrasi zat radioaktif yang digunakan, terutama jika zat

7
radioaktif yang digunakan untuk tujuan penandaan umumnya mempunyai
konsentrasi aktivitas sangat tinggi sehingga harus dipisahkan dengan zat
radioaktif yang mempunyai konsentrasi aktivitas rendah (Irwan Santoso,
Bambang Sugito, Tri Salyo, Suparno, 2012).
2.1.2 Klasifikasi Limbah Radioaktif Cair
Menurut standar IAEA, limbah radioaktif cair diklasifikasikan
menjadi :
a) Golongan I
Konsentrasi radionuklida sama atau lebih rendah dari 10-6 Ci/m3. Tidak
diolah dan langsung dibuang ke lingkungan.
b) Golongan II
Limbah radioaktif dengan konsentrasi radionuklida lebih tinggi dari 10-6
Ci/m3 dan sama atau lebih rendah dari 10-3 Ci/m3. Diolah dengan metode
biasa (evaporasi, penukar ion, dan secara kimia) dan tidak diperlukan
penahan radiasi untuk peralatan.
c) Golongan III
Limbah radioaktif dengan konsentrasi radionuklida lebih tinggi dari 10-3
Ci/m3 dan sama atau lebih rendah dari 0,1 Ci/m3. Diolah dengan metode
biasa (evaporasi, penukar ion, dan secara kimia) dan diperlukan penahan
radiasi untuk peralatan.
d) Golongan IV
Limbah radioaktif dengan konsentrasi radionuklida lebih tinggi dari 0,1
Ci/m3 dan sama atau lebih rendah dari 104 Ci/m3. Diolah dengan metode
biasa (evaporasi, penukar ion, dan secara kimia) dan diperlukan penahan
radiasi untuk peralatan.
e) Golongan V
Limbah cair dengan konsentrasi radionuklida lebih tinggi dari 104 Ci/m3.
Sebelum diolah, disimpan, dan diperlukan pendinginan.
2.1.3 Karakteristik Pengolahan Limbah Evaporasi
Pengolahan limbah dengan metode evaporasi biasanya
diperuntukkan bagi limbah radioaktif cair yang memiliki karakteristik
tertentu, diantaranya :

8
 a) Aktivitas < 2×10-2 Ci/m3 dan > 10-6 Ci/m3
b) pH limbah harus berada di daerah netral yaitu 7
c) Ektrak kering tidak melebihi 5 g/L
d) Ekstrak Kering hasil pemekatan < 250 g/L
e) Tidak terdapat senyawa organik yang mudah meledak, misalnya
tributil fosfat

Gambar 2.1 Limbah radioaktif cair aktivitas sedang

Adapun karakteristik limbah radioaktif cair di Pusat Teknologi
Limbah Radoaktif Cair sebelum proses evaporasi di tampilkan pada tabel
berikut :
Tabel 2.1 Karakteristik Limbah Radioaktif Cair Sebelum Proses
Evaporasi
No Karakteristik Hasil Analisis
1 Radionuklida Cs-137 : 3,56×10-4 Ci/m3
Co-60 : 1,33×10-4 Ci/m3
2 pH 5,94
3 Ektrak Kering 1,8 g/l
4 Konduktivitas 1805 µs/cm

2.2 Evaporasi
Evaporasi adalah proses pemekatan larutan dari kandungan bahan atau
komponen bahan menggunakan uap panas. Istilah demikian juga digunakan sebagai

9
perlakuan untuk memekatkan larutan limbah cair. Metode tersebut sedikit mahal,
karena alat yang digunakan terbuat baja tahan karat untuk mencegah berkaratnya
mesin uap, ketika terdapat keaasaman dan kandungan garam yang tinggi. Namun
dalam skala laboratorium, proses evaporasi dapat dilakukan seperti proses distilasi.
Cara ini dapat digunakan untuk mengolah limbah yang ativitasnya rendah dan
sedang dengan jumlah yang cukup besar.
Evaporasi merupakan salah satu cara untuk proses reduksi volume limbah
radioaktif cair. Volume direduksi dalam evaporator atau seperangkat peralatan
proses penguapan cairan. Uap yang terbentuk dipisahkan dan diembunkan,
sehingga menghasilkan embunan yang disebut sebagai destilat. Selain destilat juga
dihasilkan konsentrat. Konsentrat mengandung semua unsur radioaktif dalam
limbah cair.
Alat yang digunakan untuk mengevaporasi adalah evaporator, evaporator
adalah perubahan fasa dari cairan menjadi gas tanpa mendidih secara bertahap.
Molekul-molekul dari cairan apapun akan terus bergerak secara konstan. Kecepatan
molekul rata-rata tergantung pada suhu, tetapi molekul individu dapat bergerak
lebih cepat atau lebih lambat dari rata-rata. Pada suhu di bawah titik didih, molekul
lebih cepat mendekati permukaan cairan mungkin memiliki energi yang cukup
untuk melarikan diri sebagai molekul gas. Karena hanya molekul cepat yang dapat
melarikan diri, kecepatan rata-rata molekul yang tersisa berkurang, menurunkan
suhu cairan, yang tergantung pada kecepatan rata-rata molekul. (Salimin Z.,
Daryoko M., Supardi. 1982).
2.2.1 Evaporator
Prinsip kerja evaporator adalah dengan menambahkan kalor atau panas
yang bertujuan untuk memekatkan suatu larutan yang terdiri dari zat pelarut yang
memiliki titik didih yang rendah dengan pelarut yang memiliki titik didih yang
tinggi sehingga pelarut yang memiliki titik didih yang rendah akan menguap dan
hanya menyisahkan larutan yang lebih pekat dan memiliki konsentrasi yang tinggi.

10
 Gambar 2.2 Evaporator sederhana
2.2.2 Tujuan Evaporasi
Evaporasi bertujuan untuk memekatkan larutan yang terdiri dari zat
terlarut dan pelarut yang mudah menguap. Kebanyakan proses evaporasi
menggunakan pelarut air. Evaporasi dilakukan dengan menguapkan sebagian dari
pelarut, sehingga didapatkan larutan zat cair pekat yang konsentrasinya lebih tinggi.
Perlu diketahui bahwa evaporasi tidak sama dengan pengeringan. Dalam evaporasi,
sisa penguapan adalah zat cair dengan viskositas tinggi dan bukan zat padat. Selain
itu, evaporasi juga berbeda dengan destilasi, karena uapnya komponen tunggal.
Meskipun uap tersebut merupakan campuran, pada proses evaporasi ini hanya
berlangsung untuk pemekatan larutan, bukan pembuatan zat padat atau kristal.
Dalam proses evaporasi terjadi pemisahan fase menjadi fraksi-fraksi
2.3 Radionuklida
Radionuklida atau radioisotop adalah isotop dari zat radioaktif.
Radionuklida mampu memancarkan radiasi. Radionuklida dapat terjadi secara
alamiah atau sengaja dibuat oleh manusia dalam reaktor penelitian. Produksi
radionuklida dengan proses aktivasi dilakukan dengan cara menembaki isotop stabil
dengan neutron di dalam teras reaktor. Proses ini lazim disebut irradiasi neutron,
sedangkan bahan yang disinari disebut target atau sasaran. Neutron yang
ditembakkan akan masuk ke dalam inti atom target sehingga jumlah neutron dalam

11
inti target tersebut bertambah. Peristiwa ini dapat mengakibatkan ketidakstabilan
inti atom sehingga berubah sifat menjadi radioaktif.
Secara garis besar di alam ini terdapat 2 jenis radionuklida, yaitu
radionuklida alam dan radionuklida buatan. Radionuklida alam bisa dikelompokkan
menjadi radionuklida primordial, radiasi kosmik dan radionuklida kosmogenik.
Radionuklida buatan dapat dikelompokkan menjadi radionuklida yang muncul
karena pembangkitan listrik tenaga nuklir, radionuklida yang diproduksi untuk
kedokteran, industri, ataupun radionuklida yang muncul akibat percobaan nuklir.
Pada tahun 1860, Gustav Kirchoff dan Robert Bunsen menemukan cesium
nonradioaktif dalam mineral perairan di Jerman. Cesium adalah logam perak
keabuan dan mudah ditempa yang ditemukan di alam sebagai cesium-133.Cesium
adalah logam terberat diantara logam alkali yang memiliki 11 isotop radioaktif
utama, tetapi hanya 3 isotop yang memiliki umur paruh panjang, sehingga perlu
mendapat perhatian lebih dalam penangannya. Tiga isotop tersebut adalah cesium-
134, cesium 135 dan cesium-137. Masing-masing radiocesium tersebut meluruh
dengan memancarkan partikel beta, dan umur paruh berkisar antara 2 sampai 3 juta
tahun .
Tabel 2.2 Isotop Radiocesium dan Waktu Paruh
Isotop Umur Aktivitas Model Energi radiasi
paruh spesifik peluruhan Alpha Beta Gamma
(tahun) (Ci/g) (α) (β) (γ)
Cs-134 2,1 1300 β, γ - 0,16 1,6
Cs-135 2,3 0,0012 β - 0,067 -
Cs-137 30 88 β, γ - 0,19 -

Radionuklida Co-60 mengalami peluruhan radioaktif dengan mengemisikan

partikel beta serta radiasi gamma yang kuat dengan energi gamma 1173 dan 1332,5
keV. Waktu paruh Co-60 adalah 5,27 tahun. Pemanfaatan Co-60 juga semakin luas
di berbagai bidang di antaranya sebagai radioterapi di dunia medis baik sebagai
implant maupun sumber radiasi eksternal. Radioterapi merupakan suatu metode
pengobatan penyakit kanker atau tumor yang menggunakan teknik penyinaran dari
zat radioaktif maupun radiasi pengion yang berasal dari pesawat akselerator linier
atau pesawat sinar-X energi medium.

12
2.4 Spektrometer Gamma (γ)
Pengujian kemurnian radioisotop dilakukan dengan alat spektroskopi
gamma dengan menggunakan alat analisis saluran ganda (Multi Channel Analyzer-
MCA). MCA merupakan alat untuk menganalisis radioisotop pemancar sinar
gamma baik secara kualitatif maupun kuantitatif. Setiap radioisotop memancarkan
sinar gamma yang khas yang dapat dilihat dari energi sinar gamma pada energi
spektrum spesifik yang dihasilkan. Jenis unsur yang terkandung pada sampel
kemudian diidentifikasi berdasarkan puncak-puncak energi yang terdapat pada
spektrum energi radiasi yang dipancarkan. Analisis dilakukan dengan mengamati
spektrum karateristik radioisotop yang dihasilkan dari interaksi antara radiasi
dengan materi detektor. Detektor yang digunakan adalah detektor HPGe (High
Purity Germanium). Detektor ini dibuat dari bahan germanium (Ge) yang
tercangkok dalam litium (Li) sehingga membentuk detektor semikonduktor Ge(Li)
yang tersedia dalam berbagai ukuran dan bentuk, dengan volume hingga beberapa
puluh cm3. Energi celah (Eg) pada germanium yang cukup rendah (0,67 eV),
menyebabkakan bahan ini dapat berfungsi sebagai pemantau radiasi hanya pada
temperatur yang sangat rendah. Untuk keperluan pendinginan biasanya diperlukan
nitrogen cair, sehingga pemantau Ge(Li) beroperasi pada temperatur -196oC. Meski
seperti itu, detektor ini banyak dimanfaatkan untuk spektrometri radiasi gamma
karena memiliki Z (nomor atom) yang cukup tinggi. Ge memiliki kepekaan yang
cukup baik terhadap radiasi gamma. Kelebihan lain dari detektor ini adalah
linearitasnya pada daerah energi yang sangat lebar (Zubaidah, dkk., 2015).

Gambar 2.3 Skema kerja MCA

Foton-γ yang dpancarkan oleh zat radoaktif berinteraksi dengan detektor .
Interaksi foton-γ dengan detektor akan menghasilkan signal pulsa. Tinggi pulsa

13
yang dihasilkan detektor bersesuaian dengan energi foton γ yang mengenai
detektor. Selanjutnya pulsa-pulsa tersebut diproses secara elektronik, pulsa yang
dihasilkan detektor akan diperkuat atau lebih tepat dipertinggi (amplified) dan
dibentuk dalam penguat awal dan kemudian dalam penguat (amplifier). Pulsa yang
telah dibentuk dan diperkuat itu dikirim menuju penganalisis salur ganda (Multi
Channel Analyzer) yang dapat memilah-milahkan pulsa-pulsa menurut tingginya.
Pulsa dengan tinggi tertentu akan dicatat daerahnya dalam salur dengan nomor salur
tertentu. Data numerik hasil pencacahan tersebut setiap saat diakumulasikan dalam
salur itu sampai waktu pencacahan selesai. Sebagai hasilnya, secara analog dapat
dilihat spektrum- γ pada layar penganilisis salur ganda atau melalui plotter. Data
numerik dapat juga dikeluarkan melalui printer. Sistem pembentukan spektrum
semacam ini disebut analisis tinggi pulsa ( Susetyo W, 1988).

Gambar 2.4 Diagram perangkat spektrometer gamma

2.5 Konduktivitas
Konduktivitas atau daya hantar listrik (DHL) merupakan ukuran dari
kemampuan larutan untuk menghantarkan arus listrik. Semakin banyak garam-
garam terlarut yang dapat terionisasi, semakin tinggi pula nilai DHL. Selain itu,
bilangan valensi dan konsentrasi ion-ion terlarut sangat berpengaruh terhadap nilai
DHL. Asam, basa dan garam merupakan penghantar listrik yang baik, sedangkan
bahan organik (sukrosa dan benzene) yang tidak dapat mengalami disosiasi
merupakan penghantar listrik yang jelek (Effendi, 2003).

14
 Daya hantar listrik suatu larutan bergantung pada jenis dan konsentrasi ion
di dalam larutan. Daya hantar listrik berhubungan dengan pergerakan suatu ion di
dalam larutan ion yang mudah bergerak mempunyai daya hantar listrik yang besar.
Bila arus listrik dialirkan dalam suatu larutan mempunyai dua elektroda, maka daya
hantar listrik berbanding lurus dengan luas permukaan elektroda dan berbanding
terbalik dengan jarak kedua elektroda (Bassett. 1994). Pengukuran nilai
konduktivitas dapat diukur menggunakan konduktometer. Konduktometer adalah
alat yang digunakan untuk menentukan daya hantar suatu larutan. Prinsip kerja
konduktometer adalah elektroda diberi gaya listrik yang akan menggerakan ion-
ion dalam larutan, ion-ion akan bergerak dari potensial tinggi ke potensial rendah.
Dari pergerakan ion tersebut akan menghasilkan arus listrik. Semakin banyak ion
yang bergerak maka arus listrik semakin besar sehingga nilai konduktivitas yang
terbaca oleh konduktometer juga semakin besar .
2.6 Derajat Keasaman (pH )
pH atau derajat keasaman digunakan untuk menyatakan tingkat keasaman
atau basa yang dimiliki oleh suatu zat, larutan atau benda. pH normal memiliki nilai
7 sementara bila nilai pH >7 menunjukkan zat tersebut memiliki sifat basa
sedangkan nilai pH <7 menunjukkan keasaman. Inidikator asam basa dapat diukur
dengan pH meter yang bekerja berdasarkan prinsip elektrolit atau konduktivitas
suatu larutan ( Adi R, 2006)
Asam dan basa adalah besaran yang sering digunakan untuk pengolahan
sesuatu zat, baik di industri, maupun kehidupan sehari-hari. Pada industri kimia,
keasaman merupakan variabel yang menentukan mulai dari pengolahan bahan
baku, menentukan kualitas produksi yang diharapkan sampai pengendalian limbah
industri agar dapat mencegah pencemaran pada lingkungan.Pada pengolahan
limbah radioaktif khususnya pada produk evaporasi akan meningkatkan nilai
keasaman karena limbah radioaktif adalah bersifat asam .Semakin lama proses
evaporasi semakin pekat konsentrat yang diperoleh sehingga keasaman semakin
meningkat (Zainus Salimin, 1999).

15
 BAB III
KARAKTERISASI KONSENTRAT DAN DESTILAT

3.3 Penyiapan Bahan dan Alat

3.3.1 Bahan Penelitian
Bahan penelitian yang digunakan adalah limbah radioaktif cair khususnya
produk proses evaporasi berupa konsentrat dan destilat yang diambil dari glove box
(untuk konsentrat) dan tangki destilat (untuk destilat) di Instalasi Pengolahan
Limbah Radioaktif.
3.3.2 Alat Penelitian
Peralatan yang digunakan dalam penelitian ini adalah Konduktometer, pH
meter, dan Multi Chanel Analyzer , pipet volume, ball filler, gelas beker, penangas
elektrik, Timbangan.
3.2 Tempat Penelitian
Seluruh materi dan analisis didapatkan dan dilakukan di Laboratorium
penelitian Instalasi Pengolahan Limbah Radioaktif.
3.3 Prosedur Penelitian
3.3.1 Tahap Pembuatan Ekstrak Kering dari Sampel Konsentrat
Sampel konsentrat diambil dari tangki pengeluaran konsentrat melalui
glove box. Sampel didiamkan untuk mendinginkan suhu hasil proses evaporasi
konsentrat. Terlebih dahulu ditimbang 3 buah gelas beker kosong 100 ml,
kemudian 10 ml sampel dipipet dan dimasukkan ke dalam masing-masing gelas
beker 100 ml.
Sampel dipanaskan di dalam penangas elektrik sampai tepat kering yang
ditandai dengan ektrak yang berwarna putih . Setelah itu ditimbang ektrak kering
yang diperoleh sehingga didapatkan berat ekstrak kering. Prosedur diulang
sebanyak sampel yang dianalisis.
3.3.2 Pengukuran pH Sampel
Sampel disiapkan, kalibrasi alat dilakukan terlebih dahulu dengan
menggunakan buffer dengan pH 4,7 dan 10 . Elektroda yang akan digunakan dibilas
dengan aquadest dan dikeringkan dengan tisu, lalu dicelupkan ke dalam

16
sampel.Setelah diperoleh nilai pH yang stabil, hasil yang terbaca pada pH meter
kemudian dicatat.
3.3.3 Pengukuran Konduktivitas
Sampel konsentrat daan destilat disiapkan, alat konduktometri dihidupkan.
Sebelum dilakukan pengukuran konduktivitas ,elektroda yang akan digunakan
dibilas dengan aquadest dan dikeringkan dengan tisu, lalu dicelupkan ke dalam
sampel . Butuh waktu lama untuk mempeproleh nilai DHL yang konstan. Hasil
yang terbaca pada konduktometer kemudian dicatat dan elektroda dibilas kembali.
3.3.4 Analisis Radionuklida
Sampel dalam botol disiapkan terlebih dahulu, kemudian botol dicuci dan
dikeringkan dengan menggunakan tissue. Sampel kemudian diletakkan di dalam
detektor. Pengukuran aktivitas 500 mL sampel konsentrat memerlukan waktu 10
menit, sedangkan pengukuran aktivitas sampel destilat memerlukan waktu 1 jam.
Hasil yang didapatkan di save di dalam komputer kemudian di print.
3.4 Hasil dan Pembahasan
3.4.1 Karakterisasi Limbah Radioaktif Cair
Limbah radioaktif cair didefinisikan sebagai limbah radioaktif dalam
wujud cair atau air cucian benda terkontaminasi , cairan zat percobaan, cairan dari
laboratorium yang termasuk bahan bakar bekas. Limbah radioaktif cair pada
proses evaporasi memiliki karakterisasi Aktivitas < 2×10-2 Ci/m3 dan > 10-6 , pH
limbah berada di daerah netral yaitu 7, ektrak kering tidak melebihi 5 g/L, Esktrak
Kering Hasil Pemekatan < 250 g/L , dan tidak terdapat senyawa organik yang
mudah meledak, misalnya tributil fosfat.
3.4.2 Karakterisasi Sampel Konsentrat
Proses evaporasi menghasilkan produk berupa konsentrat dan destilat.
Keberlangsungan proses evaporasi dapat dilihat dari konsentrat dan destilat yang
dihasilkan. Pada konsentrat dibuat ektrak kering sebagai kontrol proses
evaporasi.Pembuatan ekstrak kering berguna untuk mengetahui seberapa pekat
konsentrat yang dihasilkan agar tidak melebihi batas maksimum yaitu 250 g/L
sehingga proses evaporasi tetap dijalankan. Pada destilat hanya diukur
konduktivitas, pH, dan radionuklida. Sampel diambil 3 kali disetiap harinya dengan
rentanan waktu yaitu pengambilan pertama pada jam 11 pagi, pengambilan kedua

17
jam 2 siang, dan pengambilan ketiga jam 5 sore. Ektrak kering yang dibuat pada
masing-masing sampel diulangi sebanyak 3 kali sehingga didapatkan rata-rata
ekstrak kering pada setiap sampel konsentrat .Dari masing-masing sampel
konsentrat dibuatkan tabel ektrak kering rata-rata, konduktivitas dan pH sebagai
berikut :
Tabel 3.1 Sampel Konsentrat
Waktu Ekstrak Kering Rata-Rata 3 Konduktivitas
Tanggal (Jam) juli 2018 (g/L) ms/cm PH
1 120,26 97,8 4,26
3 Juli
2018 2 136,3 101,6 4,06
3 148,93 122,0 3,85
Ekstrak Kering Rata-Rata 4
juli 2018 (g/L)
1 - - -
4 Juli
2018 2 135,93 111,6 3,87
3 129,61 107,2 3,87
Ekstrak Kering Rata-Rata 5
juli 2018 (g/L)
1 137,35 116,2 3,63
5 Juli
2018 2 148,4 143,5 3,5
3 148,8 110,6 3,92
Ekstrak Kering Rata-Rata 9
juli 2018 (g/L)
1 142,56 115,4 3,73
9 Juli
2018 2 151,03 130,2 3,38
3 149,7 113,6 3,88
Ekstrak Kering Rata-Rata 10
juli 2018 (g/L)
1 147,56 119,0 3,8
10 Juli
2018 2 149,83 212,0 3,78
3 - - -

18
 Dari tabel di atas dapat dibuat grafik yang menunjukkan hubungan antara
waktu pengambilan sampel dengan ekstrak kering rata-rata sebagai berikut :

160

140
Ekstrak Kering Rata-Rata g/L
120

100

80

60

40

20

0
0 1 2 3 4
Pengambilan ke

Gambar 3.1 Grafik Hubungan ekstrak kering rata-rata

dengan waktu pengambilan sampel
Ekstrak Kring Rata2 3 juli 2018 (g/L) Ekstrak Kring Rata2 4 juli 2018 (g/L)
Ekstrak Kring Rata2 5 juli 2018 (g/L) Ekstrak Kring Rata2 9 juli 2018 (g/L)
Ekstrak Kring Rata2 10 juli 2018 (g/L)

Proses evaporasi yaitu proses pemekatan terhadap suatu larutan dimana

didapatkan hubungannya dengan ektrak kering yang dihasilkan. Semakin lama
waktu proses evaporasi maka ektrak kering yang dihasilkan juga semakin besar
karena kepekatan dari larutan awal yang dievaporasi semakin meningkat . Pada
tangggal 3 Juli 2018 didapatkan ektrak kering rata-rata pada jam 11 adalah sebesar
120.26 g/L, pada jam 2 sebesar 136.3 g/L, dan pada jam 5 sebesar 148.93 g/L. Dari
grafik terlihat bahwa pada tanggal 3 juli 2018 untuk pengambilan sampel jam 11
siang , 2 siang dan 5 sore sudah memenuhi teori yaitu mengalami penigkatan dan
prasyarat untuk ektrak kering yang didapat agar proses evaporasi berlangsung yaitu
<250 g/L juga memenuhi syarat.
Pada tanggal 4 juli sampel jam 2 siang diperoleh ektrak kering rata-rata
sebesar 135.93 g/L , pada jam 5 diperoleh sebesar 129.61 g/L. Dilihat pada grafik
hubungan waktu dengan massa rata-rata ektrak kering pada tanggal 4 juli
mengalami penurunan, hal ini disebabkaan karena pada pengambilan sampel pada
jam 5 sore terjadi pengumpanan kembali pada proses evaporasi sehingga jumlah
volume cairan menigkat ,sehingga ektrak kering yang diperoleh lebih sedikit.

19
 Pada tanggal 5 juli didapatkan ekstrak kering rata-rata pada jam 11 sebesar
137.35 g/L, pada jam 2 sebesar 148.4 g/L, dan pada jam 5 sebesar 148.8 g/L. Dari
grafik ekstrak kering rata-rata tanggal 5 juli 2018 jam 11 pagi, 2 siang dan 5 sore
mengalami kenaikan yang sesudah sesuai dengan teori dan menandakan konsentrat
yang terbentuk semakin pekat . Untuk ektrak kering rata-rata yang dihasilkan masih
<250 g/L sehingga proses evaporasi masih dapat berlangsung.
Untuk sampel tanggal 9 juli didapatkan ekstrak kering jam 11 sebesar
142.56 g/L , jam 2 sebesar 151.03 g/L, dan pada jam 5 sebesar 149.7 g/L . Dari nilai
ektrak kering pada setiap waktunya didapatkan grafik yang mengalami kenaikan
pada jam 2 dan mengalami penurunan pada jam 5 yang disebabkan karena terjadi
pengumpanan proses evaporasi sehingga pelarutnya lebih banyak dibandingkan
konsentrat yang menyebabkan nilai ekstrak keringnya lebih kecil daripada sampel
pada jam 2 .
Pada sampel tanggal 10 Juli hanya diambil sampel jam 11 pagi dan jam 2
siang , untuk jam 5 proses evaporasi sudah dihentkan karena semua limbah sudah
diolah. Untuk sampel jam 11 didapatkan ekstrak kering rata-rata sebesar 147.56
g/L, dan jam 2 sebesar 149.83 g/L. Dari nilai tersebut sesuai dengan teori
didapatkan grafik ekstrak kering rata-rata menglamami kenaikan.
Dari data yang diperoleh didapatkan hubungan antara lama proses
evaporasi ( banyaknya ekstrak kering ) dengan konduktivitas, yaitu semakin lama
proses evaporasi maka ekstrak kering yang dihasilkan juga semakin meningkat dan
begitu juga dengan konduktivitasnya akan semakin besar. Hal tersebut dikarenakan
semakin lama proses evaporasi maka semakin banyak pelarut yang mengalami
penguapan sehingga akan meningkatkan jumlah konsentrat yang dihasilkan dimana
konsentrat tersebut banyak mengandung garam-garam terlarut yang dapat
terionisasi selain itu juga disebabkan total dissolved solution (total padatan terlarut)
yang berupa konsentrasi jumlah ion kation dan anion yang terdapat di dalam limbah
radioaktif cair.

20
3.4.3 Konduktivitas dan pH Sampel Konsentrat
Hasil pengukuran konduktivitas dan pH sampel konsentrat dibuatkan
tabel sperti di bawah ini :
Tabel 3.2 Konduktivitas dan pH Sampel Konsentrat
Waktu Konduktivitas
Tanggal (Jam) ms/cm PH
1 97,8 4,26
3 Juli 2018 2 101,6 4,06
3 122,0 3,85

1 - -
4 Juli 2018 2 111,6 3,87
3 107,2 3,87

1 116,2 3,63
5 Juli 2018 2 143,5 3,5
3 110,6 3,92

1 115,4 3,73
9 Juli 2018 2 130,2 3,38
3 113,6 3,88

1 119,0 3,8
10 Juli 2018 2 212,0 3,78
3 - -

Adapun hubungan konduktivitas dengan derajat keasaman (pH) adalah

semakin pekat konsentrat yang diperoleh , semakin tinggi konduktivitasnya yang
ditandai pH semakin rendah (asam). Hal itu dikarenakan salah satu karakteristik
limbah radioaktif cair setelah dilakukan proses evaporasi adalah bersifat korosif
yang artinya bersifat asam. Semakin tinggi konduktivitas maka konstentrat tersebut
semakin asam , dimana semakin kuat keasaman maka semakin mudah terionisasi di
dalam pelarutnya sehingga daya hantar listriknya juga semakin tinggi.
3.4.4 Karakterisasi Sampel Destilat
Destilat adalah hasil penguapan pelarut pada limbah radioaktif cair proses
evaporasi. Sampel destilat dikarakterisasi dengan cara mengukur konduktivitas, pH
dan radionuklida. Pengambilan sampel destilat dilakukan bersamaan dengan
pengambilan sampel konsentrat , hanya saja bersifat kondisional dikarenakan

21
sampel destilat tidak berpengaruh besar di dalam proses evaporasi khsusnya pipa-
pipa evaporator.
Untuk destilat didapatkan konduktivitas dan derajat keasamannya dalam
tabel berikut :
Tabel 3.3 Sampel Destilat
Tanggal Pengambilan Konduktivitas( µs/cm) pH
1 04,0 6,6
3 Juli 2018 2 03,1 6,75

1 03,3 6,56
4 Juli 2018 2 03,3 6,67
3 03,8 6,98

1 02,9 7,99
5 Juli 2018 2 09,3 7,78
3 0,85 8,61

1 03,3 6,73
9 Juli 2018 2 04,3 6,28

10 Juli 2018 1 03,8 7,4

Dari tabel dapat dilihat bahwa konduktivitas destilat rendah ,terbaca jika
satuan konduktometer µs/cm , selin itu pH destilat cenderung netral. Dapat
dikategorikan destilat hasil proses evaporasi limbah radioaktif cair bukan termasuk
limbah radioaktif lagi sehingga proses evaporasi dapat dikatakan berhasil.
3.4.5 Radionuklida Sampel Konsentrat dan Destilat
Pada pengukuran radionuklida yang dilihat adalah aktivitas dari Cs-137
dan Co-60 dikrenakan nuklida tersebut bukan termasuk nuklida alam sehingga
keberadaannya di dalam sampel konsentrat maupun destilat merupakan salah satu
pengindikasi limbah radioaktif cair. Adapun karakteristik limbah radioaktif adalah
memiliki aktivitas : 10-6 Ci/m3 < aktivitas < 2×10-2 Ci/m3 .

22
Hasil pengukuran aktivitas sampel konsentrat dengan menggunakan spektrometer
gamma dapat dilihat pada tabel berikut :
Tabel 3.4 Aktivitas Radionuklida Cs-137
Tanggal Pengambilan Aktivitas Radionuklida Cs-137 3Juli (Ci/m3)
1 1,068×10-3
3 Juli 2018 2 1,0496×10-3
3 1,3636×10-3
Aktivitas Radionuklida Cs-137 4Juli (Ci/m3)
1 -
4 Juli 2018 2 1,0834×10-3
3 1,1048×10-3
Aktivitas Radionuklida Cs-137 5Juli (Ci/m3)
1 1,1226×10-3
5 Juli 2018 2 1,137×10-3
3 1,2152×10-3
Aktivitas Radionuklida Cs-137 9Juli (Ci/m3)
1 1,2452×10-3
9 Juli 2018 2 1,1826×10-3
3 1,2676×10-3
Aktivitas Radionuklida Cs-137 10Juli (Ci/m3)
1 1,2328×10-3
10 Juli 2018 2 1,3202×10-3
3 -

23
 Dari tabel tersebut dapat dibuat grafik yang menunjukkan hubungan
aktivitas radionuklida Cs-137 terhadap waktu pengambilan sampel sebagai berikut:
0,0016
0,0014
0,0012
Aktivitas Ci/m3 0,001
0,0008
0,0006
0,0004
0,0002
0
0 1 2 3 4
Pengambilan ke
Gambar 3.2 Grafik hubungan aktivitas radionuklida Cs-137
dengan waktu pengambilan sampel
Aktivitas Radionuklida Cs-137 3 Juli Aktivitas Radionuklida Cs-137 4 Juli

Aktivitas Radionuklida Cs-137 5 Juli Aktivitas Radionuklida Cs-137 9 Juli

Aktivitas Radionuklida Cs-137 10 Juli

Grafik tersebut memperlihatkan aktivitas radionuklida Cs-137 per 500 ml

pada sampel konsentrat jam 11 siang, 2 siang, dan 5 sore tanggal 3 juli, 4 juli, 5 juli,
9 juli dan 10 juli 2018. Dari grafik tersebut terlihat bahwa aktivitas radionuklida
memiliki hubungan yang hampir sama dengan ektrak kering. Hal ini membuktikan
bahwa proses evaporasi mempengaruhi karakterisktik produk evaporasi khususnya
besar kecilnya aktivitas radionuklida.Semakin lama proses evaporasi , semakin
pekat konsentrat yang diperoleh yang berpengaruh semakin tinggi aktivitas
radionuklida tetapi masih dalam batas prasyarat aktivitas limbah radioaktif cair.
Pada tanggal 4 juli jam 11 dan 10 juli jam 5 tidak terdapat pengambilan sampel .
Aktivitas radionuklida semakin meningkat seiring lamanya proses evaporasi, hal
ini dikarenakan semakin pekat konsentrat yang diperoleh, semakin banyak aktivitas
radionuklida yang terdeteksi (berhasil dicacah) oleh spektrometer gamma sehingga
grafik yang diperoleh meningkat. Namun terdapat fluktuasi yaitu pada tanggal 9
juli dikarenakan terdapat pengumpanan atau penambahan limbah yang dievaporasi.
Hal ini dapat dilihat dari data pada evaporator sistem yaitu persentase volumenya
meningkat.

24
 Sama halnya dengan aktivitas Cs-137, aktivitas Co-60 juga mengalami
kenaikan seiring lamanya proses evaporasi . Kehilangan pelarut di dalam limbah
radioaktif cair pada proses evaporasi menyebabkan volume cairan dalam tanki
penampung akhir konsentrat semakin sedikit, sedangkan konsentrat yang diperoleh
semakin pekat, tetapi jika terdapat pengumpanan atau penambahan limbah ke dalam
tanki evaporasi maka akan meningkatkan volume sehingga grafik yang diperoleh
akan mengalami fluktuasi dalam hal ini aktivitasnya akan mengalami penurunan.
Konsentrat hasil proses evaporasi yang mengandung radionuklida akan
terakumulasi seiring bertambahnya waktu dan banyaknya pelarut limbah radioaktif
yang mengalami penguapan , sehingga pada spektrometer gamma (MCA) akan
meningkaktkan pencacahan terhadap radionuklida Co-60. Semakin lama waktu
pada proses evaporasi tanpa penambahan limbah radioaktif (pengumpanan) maka
semakin tinggi aktivitas radionuklida Co-60 dengan masih dalam rentanan aktivitas
limbah radioaktif cair yaitu < 2×10-2 Ci/m3 dan > 10-6.
Aktivitas radionuklida Co-60 pada sample konsentrat dapat dilihat pada tabel
berikut :
Tabel 3.5 Aktivitas Radionuklida Co-60
Tanggal Pengambilan Aktivitas Radionuklida Co-60 3Juli (Ci/m3)
1 1,5536×10-3
3 Juli 2018 2 1,6658×10-3
3 2,2066×10-3
Aktivitas Radionuklida Co-60 4Juli (Ci/m3)
1 -
4 Juli 2018 2 1,912×10-3
3 1,9088×10-3
Aktivitas Radionuklida Co-60 5Juli (Ci/m3)
1 2,084×10-3
5 Juli 2018 2 2,1388×10-3
3 2,4274×10-3
Aktivitas Radionuklida Co-60 9Juli (Ci/m3)
1 2,5894×10-3
9 Juli 2018 2 2,3866×10-3
3 2,7614×10-3
Aktivitas Radionuklida Co-60 10Juli (Ci/m3)
1 2,7172×10-3
10 Juli 2018 2 2,9724×10-3
3 -

25
 Dari tabel tersebut dapat dibuat grafik yang menunjukkan hubungan
aktivitas radionuklida Co-60 terhadap waktu pengambilan sampel sebagai
berikut :
0,0035

0,003

0,0025
Aktivitas Ci/m3

0,002

0,0015

0,001

0,0005

0
0 1 2 3 4
Pengambilan ke
Gambar 3.3 Grafik hubungan aktivitas radionuklida Co-60 dengan waktu
pengambilan sampel
Aktivitas Radionuklida Co-60 3 Juli Aktivitas Radionuklida Co-60 4 Juli
Aktivitas Radionuklida Co-60 5 Juli Aktivitas Radionuklida Co-60 9 Juli
Aktivitas Radionuklida Co-60 10 Juli

Untuk sampel destilat , dari hasil pengukuran spektrometer gamma ,

aktivitas yang berhasil dicatat adalah di luar rentangan aktivitas limbah
radioaktif sehingga sampel destilat dikategorikan bukan limbah radioaktif.

26
 BAB IV
SIMPULAN DAN SARAN

4.1 Simpulan
Dari hasil yang diperoleh dapat disimpulkan bahwa :
1. Semakin lama waktu evaporasi maka semakin tinggi massa ekstrak
kering yang diperoleh dan semakin meningkat aktivitas radionukida
Cs-137 beserta Co-60 .
2. Semakin lama waktu evaporasi, semakin meningkat konduktivitas
sedangkan pH yang diperoleh semakin kecil.
4.2 Saran
Pada pengambilan sampel untuk konsentrat maupun destilat, sebaiknya
dilakukan ketika level kolom penenang dalam keadaan maksimal.

27
 DAFTAR PUSTAKA

Adi,R., 2006, Klasifikasi Kinerja Tingkat Keasamaan dan Berat Jenis Pada
Ujicoba Susu Hewani Segar Berbasis Pc, Institut Teknologi
Sepuluh November, Surabaya

Alfiyan Mokhamad., Yus Rusdian Akhmad, 2003, Strategi Pengelolaan

Limbah Radioaktif di Indonesia Ditinjau Dari Konsep Cradle To
Grave, Pusat Teknologi Limbah Radioaktif-BATAN (ISSN : 1410-
6086).
Anung Pujiyanto dan Sunarhadijoso Soenarjo,2007 “Perlakuan Limbah
Radioaktif Cair Hasil Proses Fisi (RFW) menggunakan Matriks
campuran Silika Gel dengan Kalium Heksasianoferat (II)-Tembaga
(II) Klorida”, Prosiding Seminar Nasional Sains dan Teknologi
Nuklir, PTNBR Bandung.
BAPETEN,1999, Baku Tingkat Radioaktivitas Di Lingkungan, SK. Ka.
Bapeten No.02/Ka-BAPETEN/V-99 , Jakarta.
Fendra Nicola, 2015, Hubungan Antara Konduktivitas, TDS (Total
Dissolved Solid) dan TSS (Total Suspended Solid) Dengan Kadar
Fe2+ Dan Fe Total Pada Air Sumur Gali, Universitas Jember, Jawa
Timur.
Fujitaka, K., Cosmic Radiation, NIRS, 4-9-1 Anagawa, Inaga, Chiba
263-8555, Japan.
IAEA, 2000, Management of Radioactive Waste from the Use of
Radioactive Material in Medicine, Industry, Agriculture, Research
and Education, TECDOC 1183, Vienna.
Irwan Santoso dkk, 2012 ,Proses Pengolahan Limbah Radioaktif Cair
Secara Evaporasi dan Sementasi,Pusat Teknologi Limbah
Radioaktif-BATAN (ISSN : 0852-2979).
Mardini dkk, 2005,Analisis Limbah Radioaktif Cair dan Semi Cair,Pusat
Teknologi Limbah Radioaktif, Serpong.

28
Salimin Z., Daryoko M., Supardi, 1982, Proceedings Kolokium Teknologi
Elemen Bakar Nuklir, Teknologi Reaktor dan Penggunaan Reaktor
“Pra Rancangan Evaporator untuk Pengolahan Limbah Radioaktif
Cair Fasilitas Reaktor dan Laboratorium – Laboratorium di PPBMI
BATAN”; Bandung.
Suaedih Edih, 2016, Limbah Radioaktif, Program Studi Teknik
Industri,Fakultas Teknik, Universitas Pamulang, Tangerang
Selatan.
Susetyo, W, 1988, "Spektrometri Gamma dan Penerapannya Dalam
Analisis Pengaktifan Neutron" ,. Gadjah Mada University Press.
Yamamoto ,Y ,1968, ”Design And Operation Of Evaporator For
Radioactive Wastes”, Technical Reports Series No.87, IAEA,
Vienna.
Zainus Salimin,1999, Evaporasi Limbah Radioaktif Cair Yang
Mengandung Detergen Dengan Anti buih Minyak Silikon,
Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah Teknologi Pengolahan
Limbah I, Serpong 10-11 Desember 1999 (ISSN : 1410-6086)
Zainus Salimin, 2013 Instalasi Pengolahan Limbah Radioaktif, Pusat
Teknologi Limbah Radioaktif dan PLTN, Diktat Pendidikan dan
Pelatihan Pengelolaan Limbah Radioaktif, Pusdiklat, BATAN.

29
 LAMPIRAN
Perhitungan ekstrak :
3 juli 2018 Jam 11.00
Massa Gelas bekker kosong 1 : 50.085 gram
2 : 44.304 gram
3 : 61.345 gram
Masssa gelas bekker kosong + ekstrak kering 1 : 51.226 gram
2 : 45.539 gram
3 : 61.345 gram
Massa ekstrak kering 1 : 51.226-50.085 = 1.141 gram
2 : 45.539-44.304 = 1.235 gram
3 : 62.577-61.345 = 1.232 gram

(1.141 + 1.235 + 1.232)gram

Ekstrak kering rata-rata = = 1.2026 gram
3

1.2026
Ekstrak kering rata-rata (g/L) = 10
× 1000 = 120.26 (g/L)

30
Dengan cara yang sama diperoleh ekstrak kering rata-rata sebagai berikut :
Tanggal Waktu (Jam) Ekstrak Kring Rata2 3 juli 2018 (g/L)
11 120,26
3 Juli 2018 14 136,3
17 148,93
Ekstrak Kring Rata2 4 juli 2018 (g/L)
11 -
4 Juli 2018 14 135,93
17 129,61
Ekstrak Kring Rata2 5 juli 2018 (g/L)
11 137,35
5 Juli 2018 14 148,4
17 148,8
Ekstrak Kring Rata2 9 juli 2018 (g/L)
11 142,56
9 Juli 2018 14 151,03
17 149,7
Ekstrak Kring Rata2 10 juli 2018
(g/L)
11 147,56
10 Juli 2018 14 149,83
17 -

31
Lampiran 2 : Dokumentasi Kegiatan

Dokumentasi Keterangan

Sampel konsentrat

Pembuatan ektrak kkering

sampel konsentrat

Ekstrak kering sampel

konsentrat

32
 Pengukuran konduktivitas dan
pH sampel konsentrat

Sampel destilat

Pengukuran aktivitas
radionuklida

33