1.

AMFETAMIN
Amfetamin merupakan salah satu obat bius yang dapat ditemukan dalam bentuk
pil, kapsul ataupun bubuk. Obat bius ini sebenarnya berguna untuk menstimulasikan
moodpengguna menjadi tinggi.
Amfetamin terdiri dari MDMA (methylen dioxy methamphetamin) dan
methamfetamin. MDMA atau ekstasi, contohnya adalah ineks berbentuk tablet atau pil
yang diminum. Meth-amfetamin, contohnya shabu-shabu berbentuk kristal yang
penggunaannya dengan cara dibakar, asapnya dihisap.
Amfetamindiindikasikan untuk penyakit kurang perhatian pada anak-anak
(disfungsi otak yang minimal, hiperaktivitas) sebagai narkolepsi, penekan nafsu makan,
hanya digunakan untuk jangka pendek (beberapa minggu) karena efek adiksinya. Adanya
rebound weight again menghilangkan manfaat ini. Efek samping dapat berupa kelemahan,
pusing, insomnia, disforia, tremor, sakit kepala, reaksi psikotik (jarang), palpitasi,
takikardi, hipertensi, diare atau kontipasi dan impoten. Penyalahgunaan dapat
menimbulkan ketergantungan obat.
Amfetamin pertama dibuat di Jerman pada akhir abad ke-19 tetapi baru dipatenkan
pada 1930-an. Pada 1940-an amfetamin mulai dipakai sebagai terapeutik untuk berbagai
macam kondisi medis seperti ayan, depresi dan untuk anak yang hiperkinetik. Merupakan
zat perangsang sintetik yang dapat berbentuk tablet, kapsul serta bentuk lainnya yang
digunakan untuk kepentingan medis. Efek amfetaminbiasanya hilang setelah 3-6 jam dan
pemakai dapat secara tiba-tiba menjadi lelah, suka marah, murung dan tidak bisa
konsentrasi, peningkatan kewaspadaan, peningkatan tenaga dan kegiatan, mengurangi
nafsu makan dan kepercayaan diri. Penggunaan jangka panjang dapat mengakibatkan
malnutrisi, kelelahan, depresi dan psikosis.

2. KLASIFIKASI AMFETAMINE
Amfetamine
Phenethylamine, Stimulant (Central), Sympathomimetic
C9H13N = 135.2
CAS—300-62-9
IUPAC Name : 1-Phenylpropan-2-amine
Synonyms : Amphetamine; desoxynorephedrine.
Proprietary Names : Elastonon; Fenopromin; Mydrial; Phenamine. Termasuk bahan
dari Biphetmaine dan Durophet.
Sifat Kimia : Cairan tidak berwarna, bergerak, mudah menguap. Ini menyerap
karbon dioksida dari udara membentuk karbonat kekerasan. Bp
2000 sampai 2030 . Larut 1 dalam 50 air; larut dalam etanol dan eter;
mudah larut dalam asam. pKa 9.9 [Baselt 2008]. Log P
(oktanol/air), 1,8 [Baselt 2008]. Hasil ekstraksi (klorobutana), 0,5.
2.1. TURUNAN AMFETAMINE
 Amfetamine Hydrochloride
C9H13N
HCl = 141.7
IUPAC Name 1-Phenylpropan-2-amine hydrochloride
 Amfetamine Phosphate
C9H13N, H3PO4 = 233.2
CAS—139-10-6
IUPAC Name : 1-Phenylpropan-2-amine; phosphoric acid
Synonyms : Amphetamine phosphate; monobasic racemic amphetamine
phosphate.
Proprietary Names : Dynaphenil; Monophos; Profetamine.
Chemical Properties : Bubuk kristal putih tanpa karakteristik leleh titik; itu sinter pada
1500 dan terurai pada 300o. Bebas larut dalam air; sedikit larut dalam
etanol; praktis tidak larut dalam benzena, kloroform dan eter.
 Amfetamine Sulfate
(C9H13N)2,H2SO4 = 368.5
CAS—60-13-9
IUPAC Name : 1-Phenylpropan-2-amine sulfuric acid
Synonym : Amphetamine sulfate
Proprietary Names :Benzedrine; Benzpropamine; Centramina; Fabedrine; Fenamin;
Phenaminum; Phenopromin; Sympamine. Termasuk bahan dari
Adderall, Epipropane and Ortenal.
Chemical Properties : Sifat Kimia Bubuk kristal putih. Mp di atas 300 o, dengan
dekomposisi. Larut 1 dalam 9 air dan 1 dalam 515 etanol; praktis
tidak larut dalam kloroform dan eter.
 Uji Kuantitatif
2.2 Analisa Kualitatif dan Kuantitatif
Analisis kualitatif dan kuantitatif dalam kimia adalah jenis utama teknik analisis yang
digunakan dalam kimia untuk menentukan komposisi kimia sampel secara kualitatif dan
kuantitatif. Itu perbedaan utama antara analisis kualitatif dan kuantitatif dalam kimia
adalah itu Analisis kualitatif dalam kimia memberikan ada atau tidaknya komponen kimia
yang berbeda dalam sampel sedangkan analisis kuantitatif dalam kimia memberikan
jumlah komponen kimia berbeda yang ada dalam sampel tertentu.

• Analisa Kuantitatif
Analisis kimia kuantitatif bertujuan untuk mengetahui jumlah suatu unsur atau senyawa
dalam suatu cuplikan atau contoh. Beberapa laboratorium mengunakan istilah analisis
kimia kuantitatif sebagai analisis penetapan kadar (PK).
Teknik yang digunakan dalam analisis kimia kuantitatif didasarkan pada: penampilan
kuantitatif reaksi-reaksi kimia yang cocok / pengukuran banyaknya pereaksi yang
diperlukan untuk menyempurnakan reaksi atau pemastian banyaknya reaksi, pengukuran
sifat-sifat kelistrikan, pengukuran sifat optik tertentu, dan kombinasi pengukran optik atau
listrik dan reaksi kimia kuantitatif.
Contoh metode analisis kimia kuantitatif adalah gravimetri dan titrimetri. Pada analisis
gravimetri, zat yang akan ditetapkan terlebih dahulu diubah menjadi suatu endapan yang
tidak larut kemudian dikumpulkan dan ditimbang. Pada analisis titrimetri, zat yang akan
ditetapkan kadarnya dibiarkan bereaksi dengan suatu pereaksi yang ditambahkan sebagai
larutan standar, kemudian volume larutan standar yang diperlukan agar reaksi sempurna
diukur. Contoh analisis kimia kuantitatif gravimetri adalah penentuan kadar kapur dalam
air.

2. ANALISIS KUANTITATIF
Tiga metode untuk analisis GC-FID kuantitatif ATS disediakan di bawah ini:
metode standar tunggal (A) dan metode standar (B dan C). Metode A dan B tidak
memerlukan derivatisasi, sedangkan metode C membutuhkan silylation.
Metode A: metode standar Tunggal , metode A cocok untuk pemeriksaan ATS
secara kuantisasi. Metode Ini melibatkan persiapan larutan standar ATS dengan
konsentrasi yang sama dengan konsentrasi analit.
Pembuatan larutan baku internal (IS): timbang akurat sekitar 25 mg standar
(misalnya, n-tetradecane atau lainnya n-alkana dengan bahkan jumlah atom
karbon, atau difenilamin) dan di larutkan dalam 25 ml pelarut pengekstrak
(misalnya, kloroform). Jika standar internal solusi digunakan untuk ekstraksi,
konsentrasi sasaran sebaiknya disiapkan dalam rentang instrumen linear (tidak
lebih dari 0,5 mg / ml).
Persiapan standar ATS dan solusi sampel : ATS standar dan larutan sampel harus
mengikuti prosedur yang diuraikan di atas untuk analisis kualitatif, dengan
menggunakan larutan standar internal untuk ekstraksi dari ATS standar dan
sampel, sebagai berikut: (A) ATS standar di Timbang akurat sekitar 25 mg garam
ATS standar (s) masukkan kedalam volumetrik labu 25 ml dan addkan sampai
tanda dengan air. pipet secara akurat sebuah aliquot dari 1 sampai 5 ml larutan ini
ke dalam 10 ml gelas tutup tabung. Tambahkan larutan 5% natrium hidroksida
sampai pH 10. Kemudian tambahkan 5 ml larutan baku internal.
Tutup dan membalikkan tabung reaksi setidaknya 10 kali atau vortex selama 1
menit dan biarkan berdiri sampai lapisan terpisah. Dengan menggunakan pipet
tetes, pindahkan lapisan pelarut yaitu natrium sulfat anhidrat ke dalam botol GC.
Menganalisis larutan standar dalam rangkap tiga atau lebih. (B) sampel ATS
(sample diketahui ATS) Timbang akurat 25-150 mg sampel, tergantung pada
kemurnian, untuk mendapatkan konsentrasi akhir sekitar 1 mg / ml garam analit,
larutkan menggunakan labu volumetric 25 ml dan addkan sampai tanda air.
Sampel diantisipasi kemurnian ditentukan secara empiris. pipet secara akurat
sebuah aliquot dari 1 sampai 5 ml larutan ini ke dalam 10 ml gelas tutup tabung.
Tambahkan larutan 5% natrium hidroksida sampai pH 10. Kemudian tambahkan 5
ml larutan baku internal. Tutup dan membalikkan tabung reaksi setidaknya 10 kali
atau vortex selama 1 menit dan biarkan berdiri sampai lapisan terpisah. Dengan
menggunakan pipet tetes, pindahkan lapisan pelarut yaitu natrium sulfat anhidrat

Persentase Isi obat dalam sampel dapat dihitung dengan menggunakan rumus:

C st A ats/is
ATS % = x x 100
C ats C st /is
ATS (%) = Isi ATS diketahui (sebagai dasar atau garam, = kemurnian sampel)

CST = Konsentrasi ATS larutan standar (mg / ml), yang telah dipersiapkan bawah
(a), di atas (=berat standar ATS murni per mili-pelarut liter)

CATS = Konsentrasi ATS larutan sampel yang tidak diketahui (mg / ml),
yang telah dipersiapkan di bawah (b), di atas (= berat diketahui ATS
sampel per mililiter pelarut).

AATS / IS = Jumlah kawasan Puncak yang tidak diketahui ATS dibagi dengan luas
puncak standar internal (sebaiknya, rata-ratadikerjakan secara duplo)

Ast/IS = Jumlah Luas puncak standar ATS dibagi dengan jumlah luas puncak dari
standar internal (rata-rata penentuan rangkap tiga)
A. KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS (KLT)

KLT telah menjadi salah satu teknik yang paling umum digunakan untuk
pemisahan dan identifikasi obat. Hal ini cepat (analisis tidak lebih lama dari tiga
puluh menit), sensitif (sub-miligram kuantitas analit diperlukan), sangat fleksibel
dalam fase gerak baik stasioner, dan bisa menerima berbagai macam zat, di dasar
dan garam bentuk, mulai dari paling polar dengan bahan non-polar yang paling.
Hal ini juga setuju untuk varietas teknik visualisasi, dan itu adalah murah.
Meskipun keuntungan nyata dari TLC, di banyak negara, tidak diterima sebagai
suatu teknik untuk identifikasi obat.

Pelat KLT (Fase Stasioner)

Lapisan: gel G Silica dengan ketebalan lapisan 0,25 mm, dan mengandung
indikator, yang berfluoresensi di bawah sinar UV panjang gelombang 254 nm

Catatan: Pelat disiapkan oleh analis harus diaktifkan sebelum digunakan dengan
menempatkan mereka ke dalam oven untuk setidaknya 10 sampai 30 menit pada
suhu 120 °C. Pelat kemudian disimpan dalam desikator lemak bebas silika biru
gel. Aktivasi panas biasanya tidak diperlukan untuk lapisan ikatan kimia (pelat
komersial).

Ukuran tipe pelat: 20x20 cm, 20 x 10 cm, 10 x 5 cm (10 x 5 cm pelat harus

digunakan dengan sisi 10 cm vertikal di tangki KLT).

Sistem Pelarut (Fase Gerak)

Sistem A : Methanol 100

Konsentrat amonia 1.5
Sistem B : Ethyl acetate 85
methanol 10
Konsentrat amonia 5
Sistem C : Cyclohexane 75

Toluene 15

Diethylamine 10
 Metode

Sistem Pelarut
Siapkan sistem pelarut seakurat mungkin dengan menggunakan pipet dan mengukur
silinder. Biarkan sistem pelarut dalam tangki TLC untuk sementara waktu cukup
untuk memungkinkan saturasi fasa uap yang akan dicapai sebelum analisis (dengan
tangki kertas berlapis penyerap, ini memakan waktu sekitar 5 menit).
Persiapan standar ATS dan solusi sampel
Bentuk standar dan sampel, garam atau dasar, tidak penting. Entah bentuk akan
memuaskan. Karena sifat dasar pelarut berkembang, senyawa bermigrasi.
ATS solusi standar: harus disiapkan pada konsentrasi sekitar 2 mg / ml dalam
metanol. Harus disimpan dalam gelap dan tempat yang dingin.
Solusi sampel ATS (ATS sampel tidak diketahui): solusi Sampel harus disiapkan
pada konsentrasi sekitar 5mg/ml dalam metanol. Dalam kasus-kasus, di mana
kemurnian ATS diduga menjadi sangat rendah karena pemalsuan, mungkin
diperlukan untuk mempersiapkan solusi sampel lebih terkonsentrasi (sepuluh kali
lebih terkonsentrasi solusi yang disarankan sebagai titik awal). Untuk sampel ATS
dalam bentuk selain bubuk, solusi sampel harus disiapkan sebagai berikut:
Tablet: menggiling sejumlah tablet (setelah rencana pengambilan sampel
umum) sampai menjadi bubuk halus dan menyiapkan solusi bubuk.
Kapsul: Keluarkan isi dari sampel yang representatif dari kapsul (berikut
rencana pengambilan sampel umum) dan mempersiapkan solusi bubuk.
Larutan encer: Spot langsung, atau setara 5mg/ml, jika konsentrasi dari ATS
diketahui.
Penotolan sampel
Letakkan kedua 1 µL dan 5 µL tempat larutan sampel, bersama-sama
dengan 2 µL dari larutan standar (s) ke pelat KLT (Kontrol negatif harus diterapkan
ke pelat). Spotting harus dilakukan dengan hati-hati, tanpa merusak permukaan pelat
tersebut.
Titik awal yang dijalankan yaitu, "garis bercak," harus 2 cm dari bagian
bawah piring. Jarak antara aplikasi sampel (tittk bercak) harus minimal 1 cm, dan
bintik-bintik tidak harus ditempatkan lebih dekat dari 1,5 cm ke tepi sisi pelat. Untuk
menghindari noda menyebar selama pengembangan, ukuran dari sampel tempat
harus sekecil mungkin (≤2 mm).
 Biarkan tempat kering, dan tempat piring ke pelarut jenuh TLC (kejenuhan
dari fasa uap dicapai dengan menggunakan bantalan pelarut jenuh atau kertas saring
sebagai lapisan tangki). Lepaskan piring dari tangki pembangunan segera setelah
pelarut mencapai garis pembangunan ditandai sebelumnya; jika tidak, bintik-bintik
menyebar akan terjadi.
Metode / Visualisasi reagen analit Target dan hasil
A. sinar UV pada 254 nm metode Universal. Banyak zat, termasuk ATS,
memberikan bintik-bintik ungu di piring dinyatakan hijau neon.
B. Ninhydrin reagen amina primer dan sekunder dilampirkan ke atom karbon
alifatik, seperti amphetamine dan methamphetamine, mengakibatkan violet
atau bintik-bintik merah muda.
C. diasamkan kalium Sensitif reagen umum. Kebanyakan primer dan sekunder
amina reagen iodoplatinate memberikan tempat biru muda.
D. Fast Black K primer dan amina sekunder memberikan yang warna berbeda-
beda dari violet (amina primer) ke oranye atau oranye-merah (amina
sekunder).
E. Marquis Perbedaan antara reagen tersubstitusi dan cincin tersubstitusi ATS.
F. Fluorescamine reagen (Fluram) reagen Sensitif untuk amina primer.
Direkomendasikan untuk deteksi konsentrasi rendah amina primer.
G. Simon reagen. Reagen umum untuk amina sekunder (efedrin dan
pseudoephedrine tidak bereaksi).
H. Dragendorff ragent. Reagen umum untuk alkaloid dan basa nitrogen.

Interpretasi
Setelah visualisasi, menandai tempat (misalnya, dengan pensil), dan
menghitung faktor retardasi (Rf) nilai-nilai:
Jarak migrasi: dari asal ke pusat zona analit (spot)
Rf =
Pengembangan jarak: dari asal pelarut depan.

Hal ini sangat umum untuk mengekspresikan faktor retensi sebagai Rf x 100,
disebut sebagai HRF.
Hasil
Bandingkan warna dan nilai-nilai Rf sampel ATS. Nilai Rf untuk beberapa
ATS diberikan dalam Tabel 2.
 Tabel 2. Nilai Rf sering ditemui ATS dan adulterants TLC sistem

NAMA ATS TLC sistem

A B C
Amphetamine 0.48 (0.43) 0.37 (0.43) (0.20)
Chatinone 0.66 0.56
DOB 0.37 0.32 (0.13)
DOET 0.36 0.32 (0.24)
DMA 0.37 0.33 0.19
N-ethylamfetamin 0.47 0.37 (0.47)
Methamphetamine 0.35 (0.31) 0.22 (0.42) (0.28)
MDA 0.36 (0.39) 0.33 (0.42) (0.18)

NAMA ATS TLC sistem

A B C
MDMA 0.31 (0.33) 0.21 (0.39) (0.24)
MMDA 0.40 0.31
PMA 0.41 (0.73) 0.33 (0.43) (0.23)
STP / DOM 0.35 (0.51) 0.31 (0.41) (0.15)
TMA 0.35 0.20
EPHEDRINE (0.30) (0.25) (0.05)
CAFFEIN (0.52) (0.52) (0.03)

Nilai Rf dalam kurung telah diperoleh dengan menggunakan pelat silika diresapi
dengan metanol KOH (0,1 mol / l).

Catatan analitis

Penting bahwa standar referensi ATS dijalankan secara bersamaan di piring yang
sama. Atau, reproducibility dapat secara signifikan ditingkatkan dengan
menggunakan senyawa referensi dan dikoreksi nilai Rf (Rfc). Untuk tujuan
identifikasi, baik nilai Rf dan warna bercak setelah penyemprotan dengan reagen
visualisasi yang berbeda harus selalu dipertimbangkan.
 Daftar Pustaka

1. Rozak, A. 2006. Remaja dan Bahaya Narkoba. Jakarta: Prenada Media

Group.
2. Nurhaeni, H., Sumiati., Dinarti. dan Aryani. R. 2009. Kesehatan Jiwa Remaja
dan Konseling. Jakarta: Trans Info Media. Halaman: 98 – 100.
3. Munaf, S. 1994. Catatan Kuliah Farmakologi. Bagian II. Jakarta: Buku
Kedokteran EGC.
4. Clark, R.C. & Mayer, R.E. 2008. E-Learning and The Science Of Instruction:
Proven Guidelines For Consumers and Designers of Multimedia Learning,
Secound Edition. San Francisco: John Wiley & Sons, Inc.