Jurnal HPT Volume 3 Nomor 2

April 2015
ISSN : 2338 - 4336
UJI POTENSI JAMUR PELAPUK PUTIH DALAM BIOREMEDIASI
INSEKTISIDA KARBOFURAN

Imam Chanif, Syamsuddin Djauhari, Luqman Qurata Aini

Jurusan Hama dan Penyakit Tumbuhan, Fakultas Pertanian, Universitas Brawijaya
Jln. Veteran, Malang 65145.

ABSTRACT
Application of carbofuran insecticide in soil continuously generates residues that have a
negative impact for humans, non-target organism and microorganism. One method that
can be used to reduce the residue is bioremediation by using microbial agent such as
white rot fungi which widely used in bioremediation. The purpose of this study is to
determine the potency of white rot fungi in bioremediation of carbofuran insecticide.
The research was conducted by measuring the growth of white rot fungi and the
degradation of carbofuran insecticide. The results showed that two isolates of white rot
fungi (JPP1 and JPP2) could grow in medium containing carbofuran insecticide at
concentration of 100-400 gr/L. Both isolates of white-rot fungi could degrade the
content of carbofuran insecticide as much as 6-22%. Thus, it can be suggested that both
fungal isolates have potency as the agent for bioremediation of carbofuran insecticide.
Further analysis should be conducted to measure the ability of both fungal isolates in
degradation of active ingredient contained in the carbofuran insecticide.

Keywords: Carbofuran insecticide, white-rot fungi, bioremediation

ABSTRAK
Aplikasi insektisida karbofuran dalam tanah secara terus menerus menimbulkan residu
yang berdampak negatif pada manusia, organisme non target dan mikroorganisme.
Salah satu cara yang dapat digunakan untuk mengurangi residu insektisida adalah
bioremediasi menggunakan agen berupa mikroorganisme seperti jamur pelapuk putih
yang telah umum digunakan. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui potensi
jamur pelapuk putih dalam bioremediasi insektisida karbofuran. Penelitian dilakukan
dengan cara mengukur pertumbuhan jamur pelapuk putih (JPP) dan degradasi
kandungan insektisida karbofuran. Hasil penelitian menunjukkan dua isolat jamur
pelapuk putih (JPP1 dan JPP2) mampu tumbuh dalam media yang mengandung
insektisida karbofuran denga konsentrasi 100 – 400 gr/L. Kedua isolat JPP tersebut
dapat mendegradasi kandungan dari insektisida karbofuran sebanyak 6 – 22 %. Dapat
disimpulkan bahwa kedua isolat JPP berpotensi sebagai agen bioremediasi insektisida
karbofuran. Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut untuk mengetahui kemampuan kedua
isolat JPP dalam mendegradasi bahan aktif dalam insektisida karbofuran.

Kata Kunci: Insektisida Karbofuran, Jamur pelapuk putih, Bioremediasi

PENDAHULUAN petani yaitu pestisida dari golongan

karbamat yang terdiri dari karbofuran,
Pada saat ini permasalahan karbaril dan aldikarb (Sadjusi dan
pencemaran lingkungan terutama tanah Lukman, 2004). Sebanyak 2,5 juta kg
dan air banyak terjadi disekitar kita. karbofuran digunakan setiap tahun di
Pestisida yang banyak digunakan oleh Amerika Serikat dan 48% diantaranya

83
 Chanif et al., Uji Potensi jamur pelapuk putih dalam bioremediasi insektisida...
digunakan untuk jagung (Thelin dan
Gianessi, 2000 dalam Indraningsih, 2008).
Petani di Indonesia menggunakan
insektisida karbofuran pada saat sebelum
penanaman tanaman dengan cara
dibenamkan dalam tanah untuk mencegah
hama serangga dan nematoda yang
menyerang tanaman (Sadjusi dan
Lukman, 2004).
Aplikasi insektisida karbofuran
dalam tanah secara terus menerus
menyebabkan dampak yang negatif pada
manusia, organisme non target dan
mikroorganisme. Indraningsih (2008)
melaporkan bahwa aplikasi insektisida
karbofuran secara intensif pada lahan
sawah menyebabkan residu insektisida
pada beras dan daging. Selain itu Bacman
dan Clark (1977) juga melaporkan bahwa
pemberian insektisida karbofuran pada
tanaman kacang tanah dapat menurunkan
populasi jamur mikoriza Glomus sp.
setelah 30 hari penanaman.
Berdasarkan uraian diatas, perlu
adanya upaya untuk mengurangi residu
dari insektisida karbofuran tersebut. Salah
satu alternatif yang dapat ditempuh yaitu
dengan cara bioremediasi. Bioremediasi
adalah proses detoksifikasi bahan kimia
berbahaya dalam tanah atau lingkungan
lainnya dengan menggunakan
mikroorganisme atau tanaman atau enzim
mikroba (Angga, 2009). Mikroba yang
sering digunakan dalam proses
bioremediasi adalah bakteri, jamur,
khamir, dan alga. Dalam proses degradasi,
mikroba menggunakan senyawa kimia
yang beracun tersebut untuk pertumbuhan
dan reproduksi melalui berbagai proses
oksidasi (Munir, 2006).
Salah satu jenis jamur yang sering
digunakan adalah Jamur Pelapuk Putih
(JPP). JPP dapat digunakan sebagai agena
hayati bioremediasi pada berbagai tingkat
kontaminasi. Jamur pelapuk putih dapat
mendekontaminasi polutan tunggal
maupun campuran karena menghasilkan
enzim ekstraselular oksidatif seperti
84
lakase dan peroksidase yang dapat
memulai degradasi senyawa polimer
aromatik kompleks. JPP diketahui dapat
digunakan sebagai agen bioremediasi
terhadap herbisida (Santi et al, 2007). Dari
uraian di atas perlu dilakukan penelitian
untuk mengetahui bagaimana potensi dari
jamur pelapuk putih dalam mendegradasi
senyawa kimia dari insektisida
karbofuran.
BAHAN DAN METODE
Penelitian dilaksanakan di
Laboratorium Penyakit Tanaman, Jurusan
Hama dan Penyakit Tumbuhan, Fakultas
Pertanian Universitas Brawijaya Malang
pada bulan Maret sampai dengan
September 2014.
Bahan yang digunakan dalam
penelitian ini adalah media cair PD
(Potato Dextrose), media padat PDA
(Potato Dextrose Agar), insektisida
karbofuran dengan merek dagang Furadan
3GR, dan jamur pelapuk putih yang
diisolasi dari Tahura Cangar Kabupaten
Malang yang diberi kode isolat JPP1 dan
JPP2. Alat yang digunakan adalah cawan
Petri, labu erlenmeyer, gelas ukur, labu
ukur, corong, jarum ose, bunsen, kertas
saring halus, timbangan analitik,
autoclave, sentrifuge, mesin gojog, pipet,
Laminar Air Flow Cabinet (LAFC), dan
spektrofotometer (Merck Spectroquant
Pharo 300, Darmstadt, Germany).
Metode penelitian menggunakan
Rancangan Acak Lengkap Faktorial (RAL
Faktorial) dengan dua faktor perlakuan
yang terdiri dari tiga jenis isolat jamur dan
lima konsentrasi insektisida, sehingga
didapatkan 15 kombinasi perlakuan.
Masing-masing perlakuan diulang
sebanyak tiga kali.
Isolasi dan Perbanyakan Jamur
Pelapuk Putih
Jamur pelapuk putih diisolasi dan
diperbanyak pada media PDA. Substrat
Jurnal HPT Volume 3 Nomor 2 April 2015

(kayu) beserta jamur yang menempel pada saring digunting bentuk lingkaran dengan
kayu dipotong + 0,5 cm. Permukaan diameter 9 cm. Kertas saring ditimbang
substrat dibersihkan dengan perendaman dengan menggunakan timbangan analitik
dalam larutan klorox (NaOCl 2%), untuk berat awal (m0). Selanjutnya
alkohol 70% dan aquades steril. Jamur miselium dipisahkan dengan media cair
dan substrat ditiriskan pada tissue steril, dengan cara disaring menggunakan kertas
setelah itu jamur dan substrat ditanam saring tersebut. Setelah itu miselium pada
pada media PDA pada cawan Petri. kertas saring dikeringkan dalam oven
Biakan diinkubasi selama 7 hari. Jamur pada suhu 70ºC selama 1 – 1,5 jam.
pelapuk putih yang tumbuh pada media Kertas saring dan miselium ditimbang
PDA dimurnikan dalam media baru. dengan timbangan analitik (m1),
kemudian dihitung dengan menggunakan
Persiapan Media Pengujian rumus:
Media cair PD sebanyak 1L M = m1 − m0
dimasukkan ke dalam labu erlenmeyer, Keterangan :
kemudian dicampur dengan masing- M = Massa miselium jamur
masing insektisida karbofuran sebanyak m0 = Berat kertas saring
100, 200, 300, dan 400 gr. Media cair PD m1 = Berat kertas saring + miselia Jamur
yang sudah tercampur dengan insektisida Pelapuk Putih
karbofuran ditutup dengan kapas dan Berat kering yang didapatkan
alumunium foil, setelah itu disterilisasi digunakan untuk mengetahui pengaruh
dengan menggunakan autoclave dengan insektisida karbofuran terhadap
suhu 121ºC dan tekanan 1 atm. pertumbuhan jamur pelapuk putih dengan
Pengujian Potensi Jamur Pelapuk Putih menggunakan rumus hambatan
Untuk Mendegradasi Insektisida pertumbuhan yang dinyatakan dalam
Karbofuran persen. Berikut rumus hambatan
Jamur pelapuk putih diinokulasi pertumbuhan (HPR):
BKo – BP
pada media cair yang mengandung HPR = × 100%
insektisida karbofuran secara aseptik BKo
Keterangan:
dalam LAFC. Sebagai pembanding
BKo = Biomassa Koloni Kontrol
digunakan kontrol yang mengandung
BP = Biomassa Koloni Perlakuan
insektisida karbofuran tanpa inokulum
jamur pelapuk putih, serta medium PD
Pengamatan Biodegradasi Insektisida
yang mengandung inokulum jamur
dalam Medium Cair
pelapuk putih tetapi tanpa ada
Metode yang digunakan adalah
penambahan insektisida karbofuran.
metode menurut Santi (2005) dengan
Untuk memperoleh biomassa, kultur
modifikasi. Pengukuran biodegradasi
jamur ditumbuhkan selama tiga hari pada
insektisida karbofuran dilakukan dengan
temperatur ruang dan digojog dengan
cara mengukur nilai kandungan awal dan
kecepatan 100 rpm. Setelah 3 hari
akhir dari insektisida karbofuran.
dikeluarkan dari mesin gojog dan
a. Pengukuran Kandungan Awal
diinkubasi selama 21 hari.
Insektisida Karbofuran
Pengukuran Biomassa Jamur dan Sebelum dilakukan pengukuran
Potensi Jamur Pelapuk Putih dalam kandungan insektisida karbofuran pada
Mendegradasi Insektisida Karbofuran. media, ditentukan blanko untuk
Prosedur penimbangan berat kering pembacaan spektrofotometer dengan
(biomassa) miselia jamur yaitu kertas menggunakan larutan etanol 70%.

85
 Chanif et al., Uji Potensi jamur pelapuk putih dalam bioremediasi insektisida...

Etanol digunakan sebagai blanko karena Analisis Data

merupakan pengencer dari media Data yang didapatkan selanjutnya
campuran insektisida yang akan dianalisis secara statistik dengan
dihitung nilai absorbansinya. menggunakan analisis ragam (ANOVA)
Selanjutnya menentukan panjang dan apabila didapatkan pengaruh nyata
gelombang yang akan digunakan, untuk pada perlakuan, maka dilanjutkan analisis
penelitian ini digunakan panjang dengan uji jarak berganda Duncan pada
gelombang 400 nm. Masing-masing taraf 5%.
larutan pada tiap perlakuan maupun
kontrol diambil sebanyak 5 ml, HASIL DAN PEMBAHASAN
kemudian diekstraksi dengan
penambahan 5 ml etanol 70%. Isolasi dan Identifikasi
Pengukuran nilai absorbansi dilakuan Hasil isolasi dari sampel kayu yang
dengan cara memasukkan ekstrak sudah mati di hutan Tahura Cangar
karbofuran kedalam kuvet sebanyak 3 Kabupaten Malang didapatkan dua isolat
ml, dan dilakukan pengukuran nilai jamr pelapuk putih yang diberi nama JPP1
absorbansi dengan menggunakan dan JPP2. Masing-masing JPP diislasi dari
spektrofotometer. jenis substrat (kayu) yang berbeda dan
b. Pengukuran Kandungan Akhir memiliki ciri-ciri badan buah yang
Insektisida Karbofuran dan Pembuatan berbeda pula. Berdasarkan pengamatan
Kurva Degradasi Insektisida. morfologi secara mikroskopis, isolat JPP2
Pengukuran kandungan akhir dari memiliki ciri yang merujuk pada spesies
insektisida karbofuran dilakukan Phanerochaete chrysosporium. Menurut
setelah inkubasi selama 21 hari. Jamur Burshdall (1981), ciri-ciri dari P.
dipisahkan dari media cair dengan chrysosporium yaitu warna hifa hyalin
disaring, media jamur yang sudah dengan dinding hifa tipis sampai dengan
disaring dilakukan pengukuran tebal dan terdapat klamidospora pada
kandungan insektisida karbofuran yang ujung hifa. Hasil pengamatan mikroskopis
tersisa pada media dengan tersebut masih perlu dilakukan identifikasi
menggunakan spektrofotometer. Cara lebih lanjut dengan mengamati struktur
pengukuran kandungan insektisida badan buah dari jamur tersebut. Ciri-ciri
karbofuran sama dengan pengukuran yang ditunjukkan pada isolat JPP1 belum
awal. cukup untuk menentukan jenis jamur
Nilai absorbansi yang didapatkan karena belum ditemukan spesies yang
dari pengukuran kandungan awal dan merujuk pada ciri-ciri tersebut.
akhir menggunakan spektrofotometer
selanjutnya digunakan untuk membuat Biomassa Jamur Pelapuk Putih.
kurva regresi linier. Kurva tersebut Berdasarkan hasil analisis ragam
digunakan untuk menghitung biomassa jamur menunjukkan bahwa
kandungan insektisida karbofuran dan perlakuan jenis isolat JPP dan konsentrasi
tingkat degradasi insektisida insektisida karbofuran berpengaruh nyata
karbofuran dengan menghitung terhadap biomassa jamur pelapuk putih.
pengurangan antara kandungan awal Rata-rata biomassa JPP1 lebih tinggi
dan akhir kandungan insektisida dibandingkan dengan isolat JPP2
karbofuran pada media. (Phanerochaete sp.).

86
Jurnal HPT Volume 3 Nomor 2 April 2015

Gambar 1. Substrat (kayu) yang Ditumbuhi Jamur Pelapuk Putih; A. Substrat JPP1 dan
B. Substrat Phanerochaete sp.

Gambar 2. Gambar Mikroskopis Jamur Pelapuk Putih Isolat JPP2; A. Hifa dan
Klamidospora pada Isolat JPP2; B. Hifa dan Klamidospora Phanerochaete
chrysosporium (Burdsall, 1981).

Tabel 1. Rerata Biomassa Jamur Pelapuk Putih.

Perlakuan Biomassa (gr)
Isolat
JPP1 0,353 a
Phanerochaete sp. 0,166 b
Konsentrasi Insektisida (gr/ L)
0 (Kontrol) 0,242 ab
100 0,279 b
200 0,282 b
300 0,370 b
400 0,124 a
Keterangan : Angka yang diikuti dengan huruf yang sama tidak berbeda nyata berdasarkan hasil uji
Duncan pada taraf 5%.

87
 Chanif et al., Uji Potensi jamur pelapuk putih dalam bioremediasi insektisida...

Biomassa jamur yang diperlakukan Pengaruh Insektisida Karbofuran

dengan insektisida karbofuran dengan Terhadap Pertumbuhan Jamur
konsentrasi 400 gr/l lebih rendah Pelapuk Putih
dibanding perlakuan konsentrasi Hasil analisis persentase hambatan
insektisida yang lain. Biomassa pada pertumbuhan relatif (HPR) menunjukkan
pemberian insektisida karbofuran pada pemberian insektisida karbofuran dengan
semua konsentrasi tidak berbeda nyata konsentrasi 100 – 300 gr/L menghasilkan
dengan kontrol. Dapat disimpukan bahwa nilai HPR negatif pada kedua isolat JPP,
pemberian insektisida karbofuran sampai artinya pemberian insektisida karbofuran
dengan konsentrasi 400 gr/l tidak tidak menghambat tetapi justru
mengurangi pertumbuhan JPP. Biomassa meningkatkan petumbuhan JPP.
pada pemberian insektisida karbofuran Pemberian insektisida karbofuran pada
dengan konsentrasi 400 gr/l lebih redah konsentrasi 400 gr/L menghasilkan nilai
dibanding pada konsentrasi yang lain HPP positif, sehingga disimpulkan bahwa
menunjukkan bahwa terjadi pada konsentrasi insektisida 400 gr/L
penghambatan pertumbuhan oleh terjadi peghambatan pertumbuhan JPP.
insektisida karbofuran pada konsentrasi Menurut Santi (2005) kemampuan jamur
tersebut. Hal tersebut diduga karena suplai pelapuk putih untuk tumbuh pada media
karbon yang berlebihan dari insektisida yang mengandung insektisida diduga
karbofuran akan menimbulkan efek disebabkan karena adanya kemampuan
penghambatan terhadap pertumbuhan jamur pelapuk putih dalam menghasilkan
(Judoamidjojo et al., 1989 dalam enzim-enzim ekstraseluler oksidatif
Suherman, 2000). sehingga dapat memanfaatkan sumber
karbon dari insektisida untuk
pertumbuhan jamur.

100,00%
80,00%
Persentase (%)

60,00%
40,00%
20,00%
0,00%
-20,00%
-40,00%
-60,00%
-80,00%
100 gr/L 200 gr/L 300 gr/L 400 gr/L
JPP 1 -7,45% -20,08% -56,33% 32,77%
Phanerochaete sp. -30,89% -10,15% -47,01% 79,43%

Gambar 3. Grafik Persentase Hambatan Pertumbuhan Relatif (HPR %)Isolat

JPP 1 dan JPP 2 Pada Media Cair PD yang Ditambahkan Karbofuran
dengan Konsentrasi100, 200, 300, dan 400gr/l.

88
Jurnal HPT Volume 3 Nomor 2 April 2015

Biodegradasi Insektisida Karbofuran oksidasi dengan menggunakan oksigen

Hasil perhitungan nilai absorbansi (Thurston, 1994). Menurut Matsumura
didapatkan perbedaan antara kandungan (1975) reaksi oksidasi dapat
insektisida sebelum inokulasi dan sesudah mempengaruhi toksisitas dari insektisida
inokulasi. Pada kedua perlakuan isolat JPP karbamat.
(JPP1 dan Phanerochaete sp) kandungan Berdasarkan hasil tersebut dapat
insektisida karbofuran pada media lebih disimpulkan bahwa jamur pelapuk putih
kecil dari pada kontrol. Persentase memiliki potensi dalam mendegradasi
penurunan kandungan pada semua insektisida karbofuran. Dari hasil
perlakuan juga positif, artinya terjadi penelitian ini belum dapat dipastikan
penurunan kandungan insektisida apakah bahan aktif dari insektisida
karbofuran pada perlakuan kedua isolat karbofuran tersebut juga terdegradasi oleh
JPP maupun semua konsentrasi insektisida aktivitas jamur pelapuk putih. Hal tersebut
karbofuran. Dapat disimpulkan bahwa karena pengukuran dengan
terdapat aktivitas degradasi kandungan spektrofotometer terbatas hanya dapat
insektisida karbofuran oleh jamur pelapuk mengukur tingkat kekeruhannya saja
putih isolat JPP1 maupun Phanerochaete belum dapat mengukur kandungan bahan
sp. Jamur pelapuk putih mampu aktif dari insektisida karbofuran.
mendegradasi insektisida karena mampu
menghasilkan enzim ekstraseluler KESIMPULAN
oksidatif seperti enzim lakase yang
Hasil penelitian disimpulkan bahwa
memiliki peranan dalam mendegradasi
jamur pelapuk putih isolat JPP1 maupun
warna (Christian et al., 2007). Selain itu
Phanerochaete sp. mampu tumbuh pada
enzim ekstraseluler oksidatif ini dapat
media yang mengandung insektisida
juga mendegradasi senyawa aromatik dan
karbofuran dengan konsentrasi
non-aromatik dengan beberapa reaksi
Tabel 2. Kandungan Insektisida Karbofuran pada Media PD
Isolat Konsentrasi Kandunga Kandunga Penurunan Persentas
(gr/l) n n Kandungan e
Insektisida Insektisida Insektisida Penuruna
Awal (gr) Akhir (gr) (gr) n
Kontrol 0 1,28 1,35 -0,07 -5%
Tanpa 100 1,33 1,57 -0,24 -18%
Isolat 200 1,35 1,51 -0,16 -12%
300 1,36 1,63 -0,27 -20%
400 1,42 1,87 -0,45 -31%
JPP1 0 1,43 1,10 0,33 23%
100 1,45 1,15 0,30 20%
200 1,47 1,25 0,22 15%
300 1,53 1,20 0,33 22%
400 1,54 1,32 0,22 14%
Phanerochaete 0 1,51 1,25 0,26 18%
sp. 100 1,51 1,34 0,17 11%
200 1,52 1,36 0,16 11%
300 1,53 1,37 0,16 10%
400 1,54 1,44 0,10 6%

89
 Chanif et al., Uji Potensi jamur pelapuk putih dalam bioremediasi insektisida...
100-400 gr/L. Isolat JPP1 dan
Phanerochaete sp. dapat mendegradasi
kandungan insektisida karbofuran sebesar
6 – 22 %. Kedua isolat Isolat JPP1 dan
Phanerochaete sp. berpotensi dalam
mendegradasi insektisida karbofuran.
Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut
untuk mengetahui apakah kedua isolat JPP
mampu mendegradasi kandungan bahan
aktif dari insektisida karbofuran.
DAFTAR PUSTAKA
Angga. 2009. Pemanfaatan Mikroba
Dalam Bioremediasi. Diunduh
Tanggal 14 Juni 2013 dari
http://kampunghejo. blogspot.com.
Bacman dan E. M. Clark. 1977. Effect Of
Carbofuran And other Pesticides
On Vesicular Arbuscular
Mycorhyzae In Peanut.
Department of Botany And
Microbiology, Agriculuture
Experiment Station, Auburn
University. Alabama. USA.
Burdsall, H. H. 1981. The Taxonomy Of
Sporotrichum Pruinosum And
Sporotrichum Pulverulentum/
Phanerochaete Chrysosporium.
Madison. U.S. Department of
Agriculture, Forest Service.
Christian1, H., Edy S., Tomy A.,
Ferdian1T. S., Sri H. S. 2007.
Seminar Nasional Kemampuan
Pengolahan Warna Limbah Tekstil
oleh Berbagai Jenis Fungi dalam
Suatu Bioreaktor. Institut
Teknologi Sepuluh November.
Surabaya.
Hariyono. 2007. Uji Antagonis Beberapa
Isolat Trichoderma sp. secara In
vitro terhadap Ganoderma sp.
Penyebab Penyakit Akar Merah
pada Akasia (Acacia mangilum).
Skripsi.FP-UB. Malang.
90
Indraningsih. 2008. Pengaruh Insektisida
Karbamat Terhadap Ternak dan
Produknya. Wartazoa Vol. 18 No.
2 Th. 2008. Balai Besar Penelitian
Veteriner. Bogor.
Judoamidjojo, M., A.A. Darwis, dan E.
Gumbira-Said. 1989. Teknologi
Fermentasi. Rajawali Press.
Jakarta.
Matsmura, F. 1975. Toxicology of
Insecticides. Plenum Press. New
York.
Munir, E. 2006. Pemanfaatan Mikroba
Dalam Bioremediasi Suatu
Teknologi Alternatif Untuk
Pelestarian Lingkungan. Pidato
Pengukuhan Jabatan Guru Besar
Tetap dalam Bidang Mikrobiologi
pada Fakultas Matematika dan
Ilmu Pengetahuan Alam,
Universitas Sumatera Utara.
Medan.
Santi, L. P. 2005. Tesis Potensi Sejumlah
Isolat Fungi Pelapuk Putih Untuk
Bioremediasi Herbisida Dalam
Tanah. Sekolah Pasca Sarjana
Institut Pertanian Bogor. Bogor.
Santi, L. P., Lisdar I. S., & Didiek, H. G.
2007. Potensi Fungi Pelapuk Putih
Asal Lingkungan Tropik Untuk
Bioremediasi Herbisida. Balai
Penelitian Bioteknologi
Perkebunan Indonesia. Bogor.
Suherman, A. D. 2000. Bioremediasi
Pestisida Organofosfat Diazonin
Secara Ex Situ dengan
Menggunakan Mikroba Indigenous
dari Areal Persawahan. Skripsi
Fakultas Pertanian Institut
Pertanian Bogor. Bogor.
Thurston, C. F. 1994. The Structure and
Function of Fungal Lacasse.
Mikrobiol 140: 19-26.