SISTEM SARAF

Makalah ini disusun untuk memenuhi tugas mata kuliah Fisiologi Hewan
Dosen Pengampu : Eva Fadilah, M.Pd

Disusun Oleh :

Kelompok 2

Abida Azzahra 11190161000046

Hamidah Fetri Ardiani 11190161000065

Hilma Arifah Roihan 11190161000078

Dinar Hidayah 11190161000083

JURUSAN PENDIDIKAN BIOLOGI

FAKULTAS ILMU TARBIYAH DAN KEGURUAN
UNIVERSITAS ISLAM NEGERI SYARIF HIDAYATULLAH
JAKARTA
2021

KATA PENGANTAR

1
 Puji dan syukur kami panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah memberikan
rahmat serta hidayah-Nya sehingga kami dapat menyelesaikan makalah yang berjudul
Sistem Saraf tepat pada waktunya. Adapun tujuan penulisan makalah ini adalah untuk
memenuhi tugas mata kuliah Fisiologi Hewan.

Terima kasih kepada dosen pengampu mata kuliah Fisiologi Hewan yaitu Eva
Fadilah, M.Pd. yang telah membimbing kami. Selain itu, kami juga mengucapkan banyak
terima kasih kepada semua pihak yang telah membantu kami dalam pembuatan makalah
ini. Dalam penyusunan makalah ini kami telah berusaha semaksimal mungkin mencari dan
mengolah informasi yang didapatkan sesuai dengan kemampuan kami. Namun tidak dapat
dipungkiri apabila di dalam makalah kami terdapat kesalahan dari segi teknik penulisan
maupun tata bahasa. Meskipun demikian, kami berusaha sebisa mungkin untuk
menyelesaikan makalah ini dengan baik.

Demikian semoga makalah ini dapat bermanfaat bagi pembaca, terutama

Mahasiswa Biologi UIN Jakarta. Kami menyadari sebagai seorang mahasiswa yang masih
dalam proses pembelajaran bahwasanya makalah yang kami susun masih terdapat banyak
kekurangan. Maka dari itu, kami mengharapkan kritik dan saran pembaca terhadap
makalah ini agar kedepannya kami dapat lebih baik lagi dalam penyusunan makalah.

Tangerang Selatan, 13 September 2021

Penyusun

2
 DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR ii
BAB I 1
PENDAHULUAN 1
3. Latar Belakang 1
4. Rumusan Masalah 1
5. Tujuan 1
BAB II 2
PEMBAHASAN 2
6. Evolusi Sistem Saraf Vertebrata 2
7. Sistem Saraf Verteberata : Ikhtisar dan Sistem Periferal 12
8. Sistem Saraf Vertebrata: Sistem Saraf Pusat 25
BAB III 30
PENUTUP 30
DAFTAR PUSTAKA 31

3
 BAB I

PENDAHULUAN

3. Latar Belakang
Sistem adalah sistem organ pada hewan yang terdiri atas serabut saraf yang
tersusun atas sel-sel saraf yang saling terhubung juga esensial untuk bagian sensoris
indrawi, aktivitas motorik yang disadari maupun aktivitas motorik yang tidak
disadari, serta esensial juga untuk homeostasis dan keseimbangan berbagai proses
fisiologis tubuh. Sistem saraf ini dikenal dengan jaringan paling rumit dan penting
karena terdiri dari jutaan sel saraf (neuron) yang saling terhubung dan bersifat vital
untuk perkembangan dan adaptasi dengan lingkungan.

Sistem saraf ini merupakan sistem yang terlibat dalam setiap proses regulasi
tubuh. Sistem saraf yag bersifat vital dalam hewan atau makhluk hidup lainnya ini
merupakan salah satu sistem kontrol di tubuh hewan, dengan dua sistem lainnya
yang diketahui adalah sistem endokrin serta beberapa juga menyebutkan sistem
imun. Peran sistem saraf yang penting dalam kemampuan untuk mengindra serta
bereaksi menjadi kata kunci pembahasan mengenai sistem saraf dalam makalah ini.

4. Rumusan Masalah
1. Apa yang dimaksud dengan sistem saraf?
2. Bagaimana evolusi yang terjadi pada sistem saraf di hewan vertebrata maupun
avertebrata?
3. Apa perbedaan dari sistem saraf otonom dengan sistem saraf somatik?
4. Bagaimana pembagian dari sistem saraf pada hewan?
5. Apa saja yang termasuk dalam tiga kelas neuron?
6. Apa saja bagian yang termasuk dalam sistem saraf pusat?

5. Tujuan
1. Memahami pengertian dari sistem saraf.
2. Menjelaskan proses evolusi yang terjadi dalam sistem saraf hewan vertebrata
maupun avertebrata.
3. Menganalisis perbedaan dari sistem saraf otonom dan sistem saraf somatik.
4. Mengidentifikasi klasifikasi dari sistem saraf pada hewan.
5. Mengidentifikasi bagian yang termasuk dalam sistem saraf pusat.

4
 BAB II

PEMBAHASAN

6. Evolusi Sistem Saraf Vertebrata

Sistem saraf merupakan salah satu sistem kontrol tubuh hewan, selain sistem
endokrin. Namun secara umum sistem saraf endokrin mengoordinasikan respons yang
lebih cepat dibandingkan dengan sistem endokrin (hormonal). Dengan bertambahnya
kompleksitas, sistem saraf dapat mengingat pengalaman masa lalu dan mengantisipasi
masa depan.
Meskipun sistem endokrin mengontrol banyak aspek fisiologi dan
perkembangan hewan, sistem kontrol lain-sistem saraf-berfungsi dengan kecepatan
yang menakjubkan untuk berbagi dalam pengaturan banyak proses yang sama dan
yang lainnya juga. Informasi mengenai peristiwa di satu bagian hewan ditransmisikan
hampir seketika ke bagian tubuh lainnya, melalui sinyal listrik (impuls saraf) yang
dibawa sepanjang neuron memanjang (sel saraf) dan diteruskan dari euron ke neuron
di sepanjang jalan. Ketika impuls saraf muncul di neuron, neuron itu dikatakan
"berapi". Istilah ini menyampaikan pengertian kecepatan, yang tepat, karena impuls
pada titik tertentu di sepanjang neuron berlangsung selama kira-kira satu milidetik.1
Fungsi utama sistem saraf pada hewan yaitu untuk menerjemahkan informasi
sensorik menjadi tekanan potensi (Aps) dengan cepat, dimana dapat menjadi proses
(terintegrasi) menjadi reson adaptif aktivasi efektor organ. V. Meskipun umpan balik
regulasi dapat terjadi secara lokal di dalam sel dan jaringan, sistem saraf memiliki
keuntungan: (1) menyediakan cepat regulasi jarak yang lebih jauh, dan (2)
mengoordinasikan banyak organ. Jika respon regulasi melibatkan pergerakan melalui
satu atau lebih kerangka efektor otot, responnya disebut perilaku. Jalur paling dasar
untuk mencapai ini dikenal sebagai refleks arc (lengkung refleks), dengan yang
paling sederhana memiliki sebuah neuron sensorik yang juga mengontrol sel efektor
secara langsung, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 5.1a.2

1 Khumar, Animal Physiology (New Delhi: Discovery Publishing House, 2007). hlm 278.
2 Sherwood, Animal Physiology (USA: Cengage Learning, 2012). hlm 148.

5
 Gambar 5.1 Contoh jalur saraf sederhana yang disebut refleks arcs, dengan modifikasi jalur dari otak
ditambahkan di (d).

Namun, sebagian besar lengkung refleks memiliki dua atau lebih neuron yang
terlibat, dengan informasi yang ditransmisikan melalui satu atau lebih sinapsis
perantara. Sinapsis intermediet merupakan bentuk paling sederhana dari
sebuah sistem saraf pusat (SSP), di mana sinyal lebih dari satu neuron dapat
terintegrasi. Kemampuan untuk memiliki banyak koneksi sinaptik diperbolehkan
untuk evolusi kontrol kompleks respons. Mengintegrasikan neuron dalam SSP juga
memungkinkan untuk perilaku mutakhir, yang melibatkan beberapa input sensorik
dan beberapa kontrol otot efektor.3

Karena keuntungan ini, evolusi SSP adalah tren utama dalam evolusi
hewan. Secara umum terkait dengan dua tren signifikan lainnya: (1) evolusi
sentralisasi longitudinal , asosiasi difus badan sel saraf menjadi tali saraf longitudinal
yang berbeda, serta (2) cephalization, konsentrasi neuron di kepala, bagian utama dari
tubuh hewan yang biasanya berurusan dengan lebih banyak informasi lingkungan
daripada bagian yang lain. Artinya, dari waktu ke waktu evolusi di banyak hewan
kelompok, komponen interneuronal semakin diperluas, membentuk interkoneksi yang
lebih kompleks terutama di ujung kepala sistem saraf, membentuk otak. Dari otak,
banyak jalur kontrol saraf menjadi dialihkan melalui tali saraf terpusat. Berkaitan
dengan evolusi ini adalah perolehan reseptor yang lebih khusus untuk merasakan

3 Ibid,. hlm. 148-149.

6
 lingkungan eksternal dan jalur informasi mereka melalui tali saraf ke otak untuk
pemrosesan.4

Hubungan antara jalur refleks sederhana dan SSP dengan cephalization.

Meskipun hewan yang lebih kompleks memang memiliki otak terpusat, nemun tidak
ada hewan yang sepenuhnya memusatkan kontrol kepala atas semua fungsinya.
Karena fenomena waktu tunda untuk regulasi umpan balik, Otak yang terpusat tidak
selalu diperlukan dan bahkan dapat merusak beberapa jenis regulasi saraf.5

Sebuah contoh sederhana – refleks penarikan pada mamalia Di sini, stimulus yang
berpotensi membahayakan kulit seperti panas yang hebat memicu sensor panas dan
nyeri, yang mengirimkan potensial aksi ke sinaps dan neuron yang mengintegrasikan
tulang belakang (SSP) yang kemudian mengirimkan sinyal kembali ke otot rangka,
efektor, yang kemudian dengan cepat menarik daerah yang distimulasi menjauh dari
panas. Jika refleks ini diatur oleh kontrol kepala yang sepenuhnya terpusat, sinyal
harus sampai ke otak akan melewati lebih banyak sinapsis, sebelum otot dapat
diaktifkan. Pada saat itu, kulit akan terbakar parah. Dengan demikian, regulasi saraf
lanjutan melibatkan kontrol terdistribusi, dengan fungsi homeostatis umum yang
sederhana biasanya tetap pada tingkat refleks melalui tali saraf pusat (atau secara fisik
dekat dengan daerah otak) dengan jumlah sinapsis yang minimal. Namun, kegunaan
otak berperan dalam situasi lain, seperti antisipasi. Misalnya, berdasarkan pengalaman
luka bakar di masa lalu, otak dapat mendeteksi objek yang berpotensi panas dari
kejauhan dan memicu anggota badan (atau tubuh) untuk menjauh sebelum sensor
kulit mendeteksi panas yang menyakitkan.6

Hewan tanpa neuron (Spons)

Spons adalah satu-satunya hewan tanpa neuron. Namun beberapa spons

bereaksi terhadap rangsangan eksternal dalam mode refleks. Jalur listrik dianggap
sebagai retikulum trabekula, sebuah syncytium (sekelompok sel yang bergabung

4 Ibid,. hlm. 149.

5 Ibid,. hlm. 150.
6 Ibid,. hlm. 151.

7
 bertindak sebagai satu unit fungsional) yang menghubungkan semua bagian spons.
Retikulum tidak terbuat dari neuron sejati. Namun, spons mengandung beberapa gen
yang terkait dengan produksi protein yang terlokalisasi pada membran pascasinaps
saraf. Dalam sistem saraf yang lebih kompleks, protein ini secara khas menambatkan
reseptor neurotransmiter di membran. Penyisipan gen spons larva ke dalam embrio
katak atau larva lalat buah menghasilkan generasi neuron tambahan.7

Jaring saraf adalah sistem saraf yang paling sederhana dan ditemukan di
sebagian besar hewan

Sistem saraf paling sederhana yang ada (dengan neuron sejati) adalah jaring
saraf pada Cnidaria (seperti hydra, anemon laut, dan jeli) (Gambar 5-2a, b).

Gambar 5.2 Jaring saraf anemon laut, Cnidarian. (A) Anemon hidup. (b) Diagram jaring saraf dengan
sensorik dan sel kontraktil. Jenis sel tertanam dalam epitel antara epidermis luar dan lapisan tengah
seperti ubur-ubur (mesoglea) dari dinding tubuh. (c) Model kemungkinan asal saraf sistem dalam
Cnidarian. Sebuah sel multifungsi (seperti yang ditemukan di beberapa ubur-ubur larva) dengan tubuh
sensorik yang memicu dirinya sendiri wilayah kontraktil (panel kiri) mungkin telah terbelah menjadi
terpisah sel-sel sensorik dan otot dengan interneuron penghubung.

Terdiri dari: jaringan difus neuron tanpa sentralisasi atau cephalization.

Meskipun struktur jaring saraf relatif sederhana dan tersebar, tidak boleh dianggap
primitif melainkan strategi evolusi yang berhasil yang memungkinkan kelangsungan
hidup hewan yang tersebar luas ini. Jaring saraf meluas ke seluruh tubuh hewan,
memantau lingkungan melalui neuron sensorik yang responsif terhadap rangsangan
mekanis, kimia, dan terkadang cahaya. Gerak dikendalikan oleh neuron motorik yang
bersinaps pada sel otot, yang merangsang gerakan sederhana dinding tubuh dan
tentakel; misalnya, pada ubur-ubur, jaring terutama memerintahkan dinding tubuh
untuk perlahan berkontraksi dan mengembang untuk berenang dan tentakel bergerak

7 Ibid., hlm. 152.

8
 melalui air. Akson dari neuron sensorik terkadang membuat koneksi langsung ke
motorneuron, yang kemudian mengaktifkan otot dengan sedikit atau tanpa integrasi.
Tetapi dalam beberapa kasus, ada interneuron perantara, yang mengintegrasikan
informasi.8

Neuron Hydra terus-menerus terkelupas di ekstremitas, sehingga neuron

individu terus berubah posisi relatif mereka satu sama lain. Neuron baru dibentuk oleh
diferensiasi dari sel induk, dan sinapsis terbentuk di mana neuron saling bersilangan.
Untuk alasan ini, eksitasi yang berasal dari satu neuron menyebar ke segala arah
sepanjang beberapa jalur. Sel-sel sensorik terletak di epidermis sedemikian rupa
sehingga hewan dapat merespons rangsangan eksternal dari segala arah.9

Kepadatan neuron di jaring saraf lebih tinggi di daerah kepala dan kaki hydra
dibandingkan dengan kolom tubuhnya, tetapi tidak cukup untuk memberi label salah
satu dari daerah ini sebagai pusat integrasi dalam arti SSP. Namun, tidak semua
neuron hydra berada dalam jaring difus. Beberapa neuron terkonsentrasi dalam
kumpulan yang terdefinisi dengan baik, yang diyakini penting dalam respons perilaku
refleks sederhana. Perilaku makan, misalnya, melibatkan interkoneksi antara neuron
sensorik di tentakel dan sel epitel kontraktil yang melapisi tentakel dan mengelilingi
mulut. Ketika reseptor sensorik bersentuhan dengan item makanan potensial,
selanjutnya sinyal menghasilkan respons refleks yang pada akhirnya menarik
makanan ke dalam mulut. Bundel ini mungkin mewakili prekursor evolusi sistem
saraf pusat.10

Jaring saraf ditemukan tidak hanya di Cnidaria. Setiap filum, termasuk

chordata, memiliki jaring saraf difus yang dipertahankan sejak tahap evolusi awal.
Pada vertebrata, jaring berbentuk pleksus saraf (jaringan saraf yang terjalin), terletak
di dinding usus, yang bertanggung jawab untuk mendorong digesta (makanan yang
diproses) di sepanjang usus (halaman 661). Pada beberapa hewan, jaring saraf
mungkin memiliki sensori fungsi, sedangkan di lain, jaring saraf digunakan untuk
memodulasi aktivitas organ dengan melepaskan neurotransmiter atau neuromodulator.
Dan dalam beberapa kasus, jaring saraf dapat digunakan untuk mengoordinasikan

8 Ibid., hlm. 152-153.

9 Ibid., hlm. 153.
10 Ibid., hlm.154.

9
 perilaku seperti penggerak. Di dalam moluska, misalnya, jaring saraf motorik
dikaitkan dengan jalur refleks lokal.11

Ganglia sederhana dan cincin saraf berevolusi untuk perilaku yang lebih
kompleks

Lingkaran saraf yang lebih rumit dapat ditemukan di medusa (bentuk

berenang bebas seperti scyphozoan atau ubur-ubur sejati, kubomedusa atau ubur-ubur
kotak, dan hidromedusa larva hidroid seperti ubur-ubur). Pada hewan simetri radial
ini, sebuah distribusi struktur sensorik lebih dari 360 derajat penuh menguntungkan
karena tidak ada arah optimal dari informasi sensorik mana yang diterima. Simetri
radial sering dikaitkan dengan (1) cincin saraf atau “otak cincin”, dan (2) (pada
beberapa hewan ini) neuron terpilih dipadatkan menjadi ganglia sederhana. Sebuah
ganglion (tunggal dari ganglia) adalah sekelompok badan sel saraf, seringkali dengan
fungsi terkait. Seperti bundel hydra, ganglia dan cincin mewakili langkah-langkah
sentralisasi antara jaring saraf dan otak sejati.12

Hydromedusa Aglantha menggunakan dua: cincin alat pacu jantung bagian

dalam yang mengontrol renang normal dan lambat, dan cincin luar di margin lonceng
yang mengontrol perilaku. Cincin saraf juga ditemukan pada simetri radial
echinodermata (bintang laut, bulu babi, dan sebagainya). Hewan-hewan ini dianggap
lebih maju daripada Cnidaria, dan nenek moyang mereka memiliki simetri bilateral
dengan SSP. Tapi mungkin karena mereka "mengembalikan" simetri radial, mereka
juga secara independen mengembangkan sistem cincin saraf. Di bintang laut,
kesejajaran dengan hydromedusae bahkan lebih mencolok karena bintang laut
memiliki bintik mata primitif di ujung lengannya yang mengirimkan informasi
tentang cahaya ke cincin pusat.13

SSP sejati pertama kali berevolusi dengan simetri bilateral

Hewan simetris radial tidak memiliki sebuah SSP sejati, meskipun mereka
mungkin memiliki beberapa sentralisasi dalam bentuk bundel, ganglia dan cincin.
Hanya ketika kita berkembang menjadi hewan simetris bilateral seperti
platyhelminths (cacing pipih, cacing pita, dan sebagainya). Sistem saraf (PNS),

11Ibid., hlm.155.
12 Ibid,. hlm.156.
13 Ibid., hlm.157.

10
 jaringan komunikasi yang membentang antara SSP dan seluruh bagian tubuh hewan.
Cacing pipih merupakan tahap awal dalam evolusi SSP. Mereka memiliki dua ganglia
anterior dari yang bercabang dua tali saraf utama dengan neuron lateral yang
menghubungkan dua tali saraf dan memproyeksikan ke berbagai daerah tubuh. Secara
kolektif, ganglia dapat dianggap sebagai otak yang belum sempurna karena berfungsi
sebagai pusat integrasi untuk jalur saraf tertentu. Ganglia di dalam kepala cacing pipih
mengoordinasikan sinyal yang muncul dari sensorik organ seperti bintik mata. Tali
saraf longitudinal berevolusi untuk mentransmisikan sinyal motorik ke efektor yang
terletak bilateral di sepanjang tubuh hewan yang memanjang.14

Kemajuan evolusioner berikutnya ditemukan di SSP ganglion yang lebih

kompleks, karakteristik yang lebih maju protostomia seperti annelida, artropoda, dan
beberapa moluska. Pada hewan tersegmentasi, SSP terdiri dari rantai ganglia
segmental. Berkas akson berpasangan, disebut penghubung, menghubungkan satu
ganglia ke tetangganya. Umumnya, ada satu ganglion untuk setiap segmen tubuh
toraks dan perut, meskipun beberapa arthropoda menunjukkan fusi sekunder dari
beberapa ganglia ini. Ganglia di setiap segmen mengkhususkan diri dalam
mengoordinasikan fungsi regional setiap segmen tubuh, yaitu kaki, sayap, ekor atau
perut, dan struktur di kepala.15

bi

Gambar 5.3 Sistem saraf bilateral dari beberapa nonvertebrata.

14 Ibid,. hlm. 158.

15 Ibid,. hlm. 159.

11
 Ganglia Arthropoda terdiri dari kulit luar dan dalam inti. Di beberapa ganglia,
hampir semua badan sel neuron terletak di kulit, dengan wilayah tengah mengandung
kontak sinaptik dan kumpulan proses saraf (disebut neuropil). Pengepakan neuron pra
dan pasca sinaptik bercabang menjadi neuropil padat mengurangi penundaan
transmisi yang merupakan karakteristik hewan dengan jaring saraf difus.16

Otak sejati berevolusi di ujung anterior hewan kompleks

Wilayah paling anterior SSP menjadi lebih besar dan mengandung kelompok
neuron yang cukup besar, yang berkontribusi pada evolusi yang disebut superganglion
atau otak yang ditemukan pada nonvertebrata yang lebih kompleks. Posisi anterior
otak diyakini sebagai adaptasi evolusioner yang dihasilkan dari kecenderungan kepala
hewan simetris bilateral untuk bergerak maju, sehingga informasi sensorik yang baru
diperoleh tentang lingkungan awalnya terdeteksi di wilayah anterior. Beberapa
informasi sensorik kemudian diintegrasikan di otak, dan sinyal perintah dikirim untuk
memodulasi fungsi efektor tertentu, terutama otot rangka. Sekali lagi, dalam logika
kontrol hierarkis terdistribusi, respons dasar paling sederhana tetap diatur pada tingkat
"lebih rendah" dari SSP di sebagian besar hewan, tetapi cephalization memungkinkan
untuk fungsi yang lebih kompleks seperti memproses informasi sensorik yang
kompleks, belajar dan memori, dan akhirnya kesadaran diri.17

Sebagai contoh, otak serangga terdiri dari tiga pasang lobus, protocerebrum,
yang menginervasi senyawa mata dan ocelli dan juga merespon input olfaktorius,
deutocerebrum, yang mempersarafi antena, dan tritocerebrum, yang mempersarafi
usus depan dan labrum (bibir atas). Pusat-pusat ini memproses informasi sensorik
untuk seluruh tubuh koordinasi, seperti bergerak menuju makanan yang berbau
sumber.18

Otak paling kompleks ditemukan di cephalopoda moluska (cumi-cumi, sotong,

nautiloid, dan gurita) dan pada vertebrata. Secara umum, evolusi lebih menyukai
penambahan struktur baru ke otak daripada modifikasi yang sudah ada. Struktur yang
lebih primitif telah mempertahankan fungsi dasarnya dan, pada vertebrata, berlapis di
bawah yang baru berevolusi. Tetapi juga dapat menyebabkan perilaku mal adaptif.

16 Ibid,. hlm. 160.

17 Ibid,. hlm.160.
18 Ibid,. hlm.161.

12
 Proporsi relatif dari suatu wilayah tertentu di otak menunjukkan kepentingan relatif
dari fungsi itu bagi hewan.19

Otak protostom, seperti annelida dan artropoda, berevolusi secara independen

dari otak deuterostom (misalnya, chordata). Namun, studi terbaru oleh Detlev Arendt
dan rekan mungkin telah menggulingkan ide ini. Mereka memeriksa ekspresi
microRNAs (pengatur ekspresi gen) dan juga 42 gen penting untuk perkembangan
otak di otak annelida laut, serangga, dan vertebrata. Mereka menemukan bahwa waktu
dan lokasi mikroRNA dan gen sangat mirip pada ketiga hewan tersebut. Jadi,
cephalization mungkin telah dimulai hanya sekali dalam sejarah evolusi.20

Otak Cephalopoda memiliki struktur yang kompleks mendukung perilaku

kompleks

Tren ilustratif dari cephalization dan centralization diawetkan pada

cephalopoda. Moluska pada umumnya memiliki dua tali saraf di setiap sisi tubuhnya
(berbeda dengan tali saraf tunggal pada banyak jenis hewan lainnya. Di sepanjang tali
terdapat beberapa pasang ganglia. Ganglia paling anterior bergabung dan membesar
pada beberapa spesies, membentuk otak yang pada kebanyakan moluska berukuran
kecil. Namun, pada cephalopoda, ganglia yang bergabung ini sangat diperbesar dan
diatur menjadi serangkaian lobus khusus yang tersusun rapat . Otak memiliki banyak
kesamaan dengan vertebrata: Keduanya memiliki lobus dengan lipatan kompleks, dan
keduanya menghasilkan pola gelombang listrik yang serupa. Pusat memori visual dan
taktil yang berbeda juga telah diidentifikasi di otak cephalopoda, dan satu area, lobus
vertikal, terlibat dalam pembelajaran. tugas. Atribut vertebrata lain, spesialisasi di
belahan otak (hal. 194), juga telah ditunjukkan di gurita. Misalnya, gurita, yang
mengandalkan monokular visi, mendukung satu mata di atas yang lain.21

CNS cephalopoda menunjukkan susunan terdistribusi hierarkis yang telah kita

bahas sebelumnya. Memang, satu ulang sen studi mengungkapkan bahwa lengan
gurita mengandung program motorik sederhana yang sepenuhnya independen dari
otak. Artinya, gerakan stereotip tertentu yang digunakan sehari-hari, seperti
menjangkau dan kemudian meringkuk di sekitar hewan mangsa, terjadi bahkan pada

19 Ibid,. hlm. 162.

20 Ibid,. hlm 163.
21 Ibid,. hlm. 164.

13
 lengan yang dirangsang dikeluarkan dari hewan. Dengan demikian, otak mungkin
melihat mangsanya, mengirimkan perintah "pergi" ke lengan, dan "jangkauan dan
ambil" lokal. program di lengan itu sendiri melakukan sisanya. Sekali lagi, ini
menghindari penundaan umpan balik ke otak yang memungkinkan mangsa untuk
melarikan diri.22

Otak besar cephalopoda terlibat langsung dalam proses yang lebih kompleks.
Bukti kontroversial menunjukkan bahwa gurita dapat belajar seefektif beberapa
mamalia dan bahkan mungkin dapat belajar dengan mengamati gurita lain. Selain itu,
gurita dan sotong individu tampaknya "menemukan" perilaku unik yang tidak
ditemukan pada spesies lain, menunjukkan bahwa perilaku seperti itu mungkin bukan
bawaan. Otak cumi-cumi, sotong, dan gurita juga mengendalikan yang rumit susunan
kromatofora di kulitnya. Sel-sel pigmen dengan berbagai warna ini dapat secara
neuronal (dan karenanya dengan cepat) diperluas atau dikontrak untuk menampilkan
pola warna yang berbeda.23

Meskipun kesamaan antara Cephalopoda dan vertebrata otak, mereka jelas

berevolusi secara independen, karena detail struktur sangat berbeda. Misalnya,
Cephalopoda otak melilit kerongkongan bukannya berbaring di tempurung kepala.
Sebuah contoh dari sifat evolusi yang seringkali tidak logis, ini bukanlah “desain”
yang sangat baik karena duri hewan pemangsa sebenarnya dapat menembus otak
cephalopoda jika mereka terjebak di kerongkongan.24

Beberapa sistem saraf menunjukkan plastisitas

Cara hewan bertindak dan bereaksi tergantung pada pemrosesan neuron yang
terorganisir dan terpisah. Selain rasio ukuran tubuh otak, faktor kunci lain dalam
kompleksitas pemrosesan ini adalah perubahan selama perkembangan dan penuaan.
Banyak nonvertebrata sistem saraf tampaknya memiliki pemrosesan "terprogram"; itu
adalah, struktur sel saraf yang mendasari perilaku relatif tetap setelah mereka
terbentuk. Namun, cephalopoda dan vertebrata memiliki sistem saraf dengan tingkat
plastisitas tertentu (struktur sel yang dapat dimodifikasi, terutama jumlah sinaptik
koneksi, cabang aksonal dan dendritik, dan neuron). Ketika sistem saraf yang belum

22 Ibid,. hlm. 165.

23 Ibid,. hlm. 166.
24 Ibid,. hlm. 167

14
 matang berkembang sesuai dengan rencana genetiknya, neuron dan sinapsis yang
berlebihan akan terjadi terbentuk di sebagian besar vertebrata. Tergantung pada
rangsangan eksternal dan sejauh mana jalur ini digunakan, beberapa dipertahankan,
mapan, dan bahkan ditingkatkan dengan cabang baru dan koneksi, sedangkan yang
lain dihilangkan. Sekali gugup sistem telah matang, modifikasi yang sedang
berlangsung masih terjadi sebagai hewan terus belajar dari rangkaian pengalamannya
yang unik, meskipun kurang mudah. Kemampuan neuron untuk merespon secara
struktural terhadap penggunaan dan rangsangan yang masuk adalah dasar untuk
bentuk pembelajaran tertentu serta untuk regenerasi sistem saraf. Sistem saraf pada
hewan kompleks dengan demikian mewakili jaringan sel hidup yang dapat
dimodifikasi sepanjang hidup.25

7. Sistem Saraf Verteberata : Ikhtisar dan Sistem Periferal

Seperti halnya hewan bilateral pada umumnya, sistem saraf vertebrata secara
fungsional diatur menjadi saraf pusat (SSP) dan sistem saraf tepi (PNS).di vertebrata,
SSP terdiri dari otak dan sumsum tulang belakang, dan PNS terdiri dari serabut saraf
yang membawa informasi antara SSP dan bagian tubuh lainnya (pinggiran) (Gambar
5-5). Berbeda dengan organisasi arthropoda SSP, yang terdiri dari otak dan ganglia
yang terputus-putus dihubungkan oleh penghubung, SSP vertebrata muncul dari
tabung saraf dan diatur ke dalam kolom kontinu badan sel neuron dan bundel akson
yang beragam. Ada beberapa kesamaan, bagaimanapun, di cabang-cabang vertebrata
itu PNS memiliki pola tersegmentasi (Tabel 5-1). Sebagian besar neu-badan sel ronal
terkandung di dalam SSP. Namun, PNS juga termasuk ganglia (juga dalam pola
tersegmentasi) yang mengandung badan sel dari sebagian besar neuron sensorik dan
beberapa neuron efektor nonmotor. PNS dibagi lagi menjadi divisi aferen dan eferen.
Divisi aferen (a adalah dari iklan, "menuju," seperti sebelumnya; dan ferent,
"membawa") membawa informasi dari sensor ke CNS, menilainya lingkungan
eksternal dan memberikan laporan status tentang aktivitas internal yang diatur oleh
sistem saraf. Dalam bab berikutnya, pada fisiologi sensorik, kami fokus pada aferen
ini divisi. Pembagian eferen (e adalah dari ex, "dari," seperti dalam exit)
mentransmisikan instruksi dari SSP ke organ efektor otot, kelenjar, dan organ lain
yang melaksanakan ders untuk membawa tindakan yang diinginkan. Saraf eferen
sistem pada gilirannya memiliki dua atau tiga komponen (Gambar 5-5).26

25 Ibid,. hlm. 168.

15
 1. Serabut sistem saraf otonom, yang mempersarafi otot polos, otot jantung, kelenjar,
dan organ nonmotorik lainnya (seperti jaringan adiposa coklat, hal. 746, dan beberapa
organ kekebalan, hal. 488). Pada kebanyakan vertebrata, Sistem ini selanjutnya
dibagi lagi menjadi saraf simpatik sistem saraf dan sistem saraf parasimpatis,
keduanya yang mempersarafi sebagian besar organ viseral. Tidak semua vertebrata
memiliki subdivisi yang jelas, sebagaimana dibuktikan dalam lamprey di mana
simpatis dan parasimpatis divisi sulit dibedakan. Dalam hagfi sh, autosistem saraf
nomic kurang berkembang.
2. Sistem saraf somatik, yang terdiri dari serat-serat dari neuron motorik yang mensuplai
otot rangka.
3. Selain SSP dan PNS, sistem saraf enteriktem adalah jaringan saraf yang luas di
dinding saluran pencernaan. saluran tive. Aktivitas pencernaan dikendalikan oleh
auto- sistem saraf nomic dan sistem saraf enterik sebagai juga oleh hormon. Sistem
saraf enterik dapat bertindak secara independen dari sisa sistem saraf tetapi juga
dipengaruhi oleh serat otonom yang berakhir di neuron terik. Kadang-kadang sistem
saraf enterik adalah dianggap sebagai komponen ketiga dari saraf otonom sistem,
yang memasok organ pencernaan saja.27
Sistem somatik kadang-kadang disebut sukarela sistem, sedangkan sistem
otonom dan enterik sering disebut tidak sukarela. Namun, istilah-istilah ini didasarkan
pada biologi manusia. Untuk vertebrata lain, lebih akurat untuk katakan saja bahwa
sistem somatik (motor) mengontrol reflex dan tindakan nonreflex otot rangka yang
lebih kompleks, sedangkan sistem lain mengoperasikan semua efek persarafan
lainnya. organ, umumnya secara independen dari daerah otak yang lebih tinggi
terlibat dalam penggerak, pembelajaran, dan memori. Itu juga penting untuk
menyadari bahwa semua "sistem saraf" ini adalah benar-benar subdivisi dari sistem
saraf tunggal yang terintegrasi. Mereka adalah divisi sewenang-wenang berdasarkan
perbedaan dalam struktur, letak, dan fungsi dari berbagai macam bagian dari
keseluruhan sistem saraf.28

Tiga kelas neuron adalah aferen neuron, neuron eferen, dan interneuron

26 Ibid,.
27 Ibid,.
28 Ibid,.

16
 Tiga kelas neuron membentuk sistem saraf: aferen neuron, neuron eferen, dan
interneuron. Divisi utama dari PNS terdiri dari neuron aferen, yang dibentuk berbeda
dari neuron eferen dan interneurons (Gambar 5-6).29

*Jalur saraf otonom yang efektif terdiri dari rantai dua neuron antara SSP dan organ efektor.

Divisi utama dari PNS terdiri dari neuron aferen, yang dibentuk berbeda dari
neuron eferen dan interneurons (Gambar 5-6). Pada ujung perifernya, sebuah saraf
aferenron memiliki reseptor sensorik (Bab 6) yang menghasilkan aksi potensial
sebagai respons terhadap jenis stimulus tertentu. (reseptor saraf tidak boleh
dikacaukan dengan reseptor khusus reseptor protein yang mengikat pembawa pesan
kimia di membran plasma semua sel.) Sel aferen-neuron tubuh, yang tidak memiliki
input dendrit dan prasinaptik, terletak berdekatan dengan sumsum tulang belakang di
ganglion (di akar saraf tulang belakang). Akson perifer yang panjang, biasanya
disebut serat aferen, memanjang dari reseptor ke sel badan sel, dan akson sentral
pendek keluar dari badan sel ke dalam sumsum tulang belakang. Potensial aksi
dimulai pada reseptor ujung akson perifer sebagai respons terhadap stimulus adalah
menyebar di sepanjang akson perifer dan akson sentral melindungi sumsum tulang
belakang. Terminal akson sentral diambang dan bersinaps dengan neuron lain di
dalam tulang belakang kabel, menyebarkan informasi tentang stimulus. Affer neuron
ent terletak terutama di dalam PNS: hanya sebagian kecil ujung akson pusatnya

29 Ibid,.

17
 menonjol ke dalam tulang belakang kabel untuk menyampaikan sinyal dari perifer ke
SSP.30

Neuron eferen juga terletak terutama di PNS (Gambar 5-6). Badan sel neuron
eferen berasal dari SSP, di mana banyak input prasinaptik yang terletak di pusat
ambang mereka untuk mempengaruhi output mereka ke efektor organ. Akson eferen
(serat eferen) meninggalkan SSP ke jalur jalan mereka ke otot atau kelenjar yang
mereka persarafi, menyampaikan keluaran terintegrasi mereka agar organ efektor
dapat bekerja sempurna. (Jalur otonom sebenarnya terdiri dari dua rantai neuron
antara SSP dan organ efektor.) 31

Interneuron terletak seluruhnya di dalam SSP. Pada mamalia, sekitar 99%

dari semua neuron termasuk dalam kategori ini. manusia CNS diperkirakan memiliki
100 miliar interneuron. Neuron ini, yang merupakan neuron integrator yang kita lihat
di awal bab ini, melayani dua peran utama. Pertama, sebagai namanya menyiratkan,
mereka terletak di antara (antar, "antara") neuron aferen dan eferen dan penting dalam
interaksi gratifikasi respons perifer terhadap informasi periferal, seperti: Anda lihat
dengan penarikan refleks. NS semakin kompleks tindakan yang diperlukan, semakin
besar jumlah interneuron sela antara pesan aferen dan respon eferen. Kedua, pada
vertebrata yang paling maju,interkoneksi antara interneuron itu sendiri bertanggung
jawab atas fenomena abstrak yang terkait dengan "pikiran", seperti perencanaan,
ingatan, kreativitas, kecerdasan, dan motivasi. Kegiatan-kegiatan ini adalah fungsi
yang paling sedikit dipahami dari sistem saraf. Dengan pengenalan singkat ini untuk
jenis neuron dan lokasinya di berbagai divisi tentang sistem saraf, sekarang mari kita
mengalihkan perhatian kita ke sistem saraf otonom dan SSP, diikuti berikutnya bab
dengan diskusi tentang fungsi sensorik dari PNS konversi stimulus lingkungan
menjadi Tindakan potensi.32

TABEL 5-1 Perbandingan system saraf Arthropoda dan Vertebrata

Arthropod Nervous Vertebrate Nervous System

System
Otak anterior atau ganglion, dengan ganglia Otak anterior dengan sumsum tulang

30 Ibid,.
31 Ibid,.
32 Ibid,.

18
di tubuh segmen dihubungkan oleh belakang
berpasangan memiliki percabangan segmental
kumpulan serat ikat pola

tali saraf bersifat ventral, Tali saraf pusat adalah dorsal, hol-
padat, dan asal ganda rendah, dan berkembang dari satu tabung
saraf

Ganglia adalah entitas yang terpisah Ganglia adalah kumpulan neuro-

dalam SSP badan sel akhir di luar CNS

Divisi eferen dari PNS vertebrata mengontrol aktivitas berbagai organ efektor

Divisi eferen dari PNS adalah link komunikasi dimana SSP mengontrol
aktivitas otot, kelenjar, dan organ efektor lain yang melakukan tindakan, seperti:
melakukan koreksi umpan balik. Output eferen biasanya masuk menyebabkan
gerakan atau sekresi. Banyak dari eferen ini output diarahkan untuk mempertahankan
homeostasis, tetapi beberapa tidak. Misalnya, output eferen ke kerangka otot juga
diarahkan pada perilaku nonhomeostatik,seperti bermain. (Penting untuk menyadari
bahwa banyak efektor organ juga tunduk pada kontrol hormonal dan/atau intrinsic
mekanisme kontrol.)33

Berapa banyak neurotransmiter yang berbeda yang akan Anda tebak?

dilepaskan dari berbagai terminal saraf eferen untuk memperoleh dasarnya semua
respon organ efektor dikendalikan? Jawabannya: Hanya dua—asetilkolin (ACh) dan
norepi- nefrin (NE). Bertindak secara independen, neurotransmiter ini membawa efek
yang beragam seperti sekresi saliva, kontraksi kandung kemih, dan gerakan otot
rangka (motorik). Efek ini adalah contoh utama bagaimana hal yang sama pembawa
pesan kimia dapat menimbulkan banyak tanggapan dari berbagai jaringan, tergantung
pada spesialisasi efek organ (prinsip "kunci yang sama, kunci yang berbeda")34.

33 Ibid,.
34 Ibid,.

19
 Cabang simpatis dan parasimpatis sistem otonom mempersarafi sebagian besar
visceral organ untuk mengontrol fungsi visceral esensial

Secara fungsional, sistem saraf otonom terlibat dalam banyak fungsi fisiologis
dasar yang penting untuk kelangsungan hidup vertebrata. Secara khusus, ia mengatur
aktivitas visceral aktivitas biasanya di luar bidang kontrol otak yang lebih tinggi,
seperti sirkulasi, pencernaan, termoregulasi, dan pupil ukuran (untuk beberapa nama),
dan informasi aferen yang timbul dari jeroan (organ dalam) biasanya tidak mencapai
lebih tinggi tingkat otak (tingkat kesadaran pada manusia). Contoh visi informasi
aferen seral termasuk masukan dari baroreseptor tor yang memantau tekanan darah
dan masukan dari kemoreseptor yang memantau kandungan protein atau lemak dari
makanan yang dicerna makanan. Input ini digunakan untuk mengarahkan aktivitas
autoneuron eferen nomik.35

Sistem simpatis meningkatkan respons yang mempersiapkan vertebrata untuk

fisik yang berat aktivitas dalam menghadapi keadaan darurat atau stres lainnya. situasi
penuh, seperti ancaman fisik dari lingkungan. Sistem parasimpatis, sebaliknya,
mendominasi dalam situasi yang tenang dan santai. Sistem parasimpatis
mempromosikan jenis fungsi tubuh ini sambil melambat menurunkan aktivitas yang
ditingkatkan oleh simpatis sistem.36

Jalur saraf otonom terdiri dari rantai dua neuron

Setiap jalur saraf otonom memanjang dari SSP ke organ yang dipersarafi
terdiri dari rantai dua neuron (Gambar5-8) (kecuali medula adrenal; Anda akan
belajar lebih banyak tentang pengecualian ini nanti). Badan sel neuron pertama dalam
seri ini terletak di CNS. Aksonnya, pragangl serat onic, bersinaps dengan badan sel
neuron kedua, yang terletak di dalam ganglion di luar SSP. Akson dari neuron kedua,
serat postganglionik, mempersarafi organ efektor.serabut saraf simpatis berasal dari
toraks dan daerah lumbal sumsum tulang belakang . Kebanyakan simpatiSerat
preganglionik pada burung dan mamalia sangat pendek, bersinaps dengan badan sel
neuron postganglionic dalam ganglia paravertebral (para, "dekat") yang terletak rantai
ganglion yang menyedihkan (batang simpatis) yang terletak di sepanjang edua sisi
sumsum tulang belakang (Gambar 5-7 dan 5-9). Panjang, pasca serat ganglion yang

35 Ibid,.
36 Ibid,.

20
 berasal dari rantai ganglion berakhir pada organ efektor. Beberapa serat praganglion
melewati rantai ganglion tanpa bersinaps dan berakhir kemudian secara ganglia
kolateral yang menyedihkan terletak sekitar setengah jalan antara SSP dan organ yang
dipersarafi, dengan serat postganglionic menempuh sisa jarak. Grup yang tidak biasa
ganglia ditemukan pada burung, disebut sebagai usus atau Remak'ssaraf, terdiri dari
saraf simpatis dan parasimpatis poin. Saraf ini terletak di sepanjang seluruh alirr=an
saluran mentalis dari duodenum ke kloaka.37

Serabut praganglion parasimpatis muncul dari craniumnial (otak) dan area

sakral (sumsum tulang belakang bawah) dari SSP. (Beberapa saraf kranial
mengandung serat parasimpatis.) serat panjang dibandingkan dengan preganglionik
simpatik serat karena mereka tidak berakhir sampai mereka mencapai terminal
ganglia yang terletak di atau dekat organ efektor. Postingan yang sangat singkat serat
ganglion berakhir pada sel-sel organ itu sendiri.38

Pelepasan serat pascaganglion parasimpatis asetilkolin; yang simpatik

melepaskan norepinefrin

Serabut otonom pascaganglion tidak berakhir di satu pembengkakan terminal

seperti tombol sinaptik. Sebagai gantinya, terminal cabang serat otonom mengandung
banyak pembengkakan, atau varises, yang secara bersamaan melepaskan
neurotransmitter over area yang luas dari organ yang dipersarafi daripada pada sel
tunggal. Pelepasan neurotransmitter difus ini, ditambah dengan fakta bahwa setiap
perubahan yang dihasilkan dalam aktivitas listrik menyebar ke seluruh massa otot
polos atau jantung melalui gap junction (lihat hal. 66), berarti seluruh organ sebagai
gantinya sel-sel diskrit biasanya dipengaruhi oleh aktivitas otonom.39

37 Ibid,.
38 Ibid,.
39 Ibid,.

21
GAMBAR 5-9 Sistem saraf otonom.

Sistem saraf simpatis, yang berasal dari daerah thoracolumbar dari sumsum
tulang belakang, memiliki serat preganglionik kolinergik pendek (pelepas
asetilkolin)dan serat postganglionik adrenergik panjang (pelepas norepinefrin). Sistem
Saraf Parasimpatik, yang berasal dari otak dan daerah sakral medula spinalis,
memiliki serat preganglionik kolinergik yang panjang. dan serat postganglionik
kolinergik pendek. Dalam kebanyakan kasus, simpatis dan parasimpatis serat
postganglionik keduanya menginervasi organ efektor yang sama. Medula adrenal
adalah modifikasi ganglion simpatis, yang melepaskan epinefrin dan norepinefrin ke
dalam darah. kolinergik nikotinik reseptor terletak di ganglia otonom dan medula
adrenal dan merespons ACh yang dilepaskan oleh semua serat praganglion otonom.
Reseptor kolinergik muskarinik terletak pada efek otonom dan merespons ACh yang
dilepaskan oleh serat pascaganglion parasimpatis. 1, 2, 1, 2 reseptor adrenergik adalah
bervariasi pada efek otonom dan secara berbeda merespons norepinefrin yang
dilepaskan oleh serat postganglionik simpatik dan epinefrin yang dilepaskan oleh
medula adrenal. Medula adrenal, suatu kelenjar endokrin, adalah bagian yang
dimodifikasi dari sistem saraf simpatik. Kelenjar adrenal, yang terletak di atas ginjal
di setiap sisi (iklan, "di sebelah"; ginjal, "ginjal"), adalah kelenjar endokrin yang ang
terdiri dari bagian luar, korteks adrenal, dan bagian dalam, medula adrenal. Medula
adrenal adalah ganglion simpatis yang dimodifikasi yang tidak menimbulkan serat

22
 glionik. Sebaliknya, pada stimulasi oleh serat praganglion yang berasal dari SSP, ia
mengeluarkan hormon secara langsung ke dalam darah.40

Beberapa jenis reseptor yang berbeda tersedia untuk setiap neurotransmiter

otonom

Karena masing-masing neurotransmiter otonom dan meduler Hormon

merangsang aktivitas di beberapa jaringan tetapi menghambat aktivitas- aktivitas pada
orang lain, tanggapan tertentu harus bergantung pada spesialisasi sel-sel jaringan
daripada pada sifat-sifat bahan kimia itu sendiri. Pengikatan neurotransmitter ke
reseptor menginduksi respon spesifik jaringan, sebagai berikut:

1. reseptor nikotinik kolinergik. Dua jenis asetilko- reseptor garis

(kolinergik)—nikotinik dan muskarinik telah diidentifikasi berdasarkan tanggapan
mereka terhadap obat tertentu (Tabel 5-4). Reseptor nikotinik (aktivitas yang
dipengaruhi oleh nikotin turunan tanaman tembakau) adalah ditemukan pada badan
sel postganglionik di semua sistem otonom ganglia. Reseptor nikotinik merespons
asetilkolin dilepaskan dari simpatis dan parasimpatis serat praganglion. Pengikatan
ACh ke reseptor ini membawa pembukaan saluran kation nonspesifik di sel
postganglionik yang memungkinkan lewatnya kedua Na+ dan K+. Karena gradien
elektrokimia yang lebih besar untuk Na+ daripada K+, lebih banyak Na+ yang masuk
ke dalam sel daripada K+ daun, mendepolarisasi sel postganglionik.
2. Reseptor muskarinik kolinergik (diaktifkan oleh jamur racun muscarine) ditemukan
pada sel efektor membran (otot polos, otot jantung, dan kelenjar). Mereka mengikat
dengan ACh dilepaskan dari parasimpatis serat postganglionik tetik. Ada lima subtipe
dari reseptor muskarinik, yang semuanya terkait dengan G pro- protein yang
mengaktifkan sistem pengirim pesan kedua yang memimpin terhadap respon sel
target.
3. Reseptor adrenergik. Ada dua kelas utama reseptor adrenergik untuk norepinefrin dan
epinefrin. berdasarkan kemampuan berbagai obat untuk memulai makan atau
mencegah respon di organ efektor. reseptor ditunjuk sebagai reseptor alfa dan beta
dengan subklasifikasi lebih lanjut dari 1 dan 2 dan 1.41

40 Ibid,.
41 Ibid,.

23
TABEL 5-4 Lokasi Nikotinik dan Muskarinik Reseptor kolinergik

Jenis Situs Reseptor Menanggapi

Reseptor Asetilkolin
Dirilis dari:

Nicotinic Semua ganglia otonom Simpatik dan

Receptors parasimpatis
Pelat ujung motor rangka- praganglionik
serat otot tal serat

Beberapa badan sel SSP dan Neuron motorik

dendrit
Beberapa terminal prasinaps
SSP

Muscarinic Sel efektor (jantung Parasimpatis

Receptors otot, otot polos, pascaganglionik
kelenjar) serat

Beberapa badan sel SSP dan Beberapa terminal prasinaps

dendrit SSP

Banyak daerah dari sistem saraf pusat adalah terlibat dalam pengendalian
aktivitas otonom

Pesan dari SSP dikirim ke otot jantung, otot polos, kelenjar, dan efek otot nonskeletal
lainnya. melalui saraf otonom, tetapi daerah mana dari SSP? mengatur output otonom?
Kontrol otonom dari efek ini faktor dimediasi oleh refleks dan melalui lokasi pusat
kendali. Mundur satu langkah lebih jauh, akhirnya diformasi yang dibawa ke SSP melalui
aferen viseral adalah digunakan untuk menentukan output yang sesuai melalui sistem
otonom eferen ke efektor untuk mempertahankan homeostasis.42

24
 1. Beberapa refleks otonom, seperti buang air kecil, buang air besar, dan ereksi,
terintegrasi di sumsum tulang belakang (reflex) tingkat, tetapi semua refleks tulang
belakang ini dapat dikendalikan oleh tingkat yang lebih tinggi (mengikuti desain dasar
Gambar 5-1e).
2. Medula di dalam batang otak adalah wilayah yang paling bertanggung jawab
langsung untuk output otonom. Pusat untuk mengendalikan kardiovaskular,
pernapasan, dan pencernaan aktivitas melalui sistem otonom terletak di sana.
Beberapa di antaranya juga tunduk pada kontrol yang lebih tinggi (seperti menahan
nafas).
3. Hipotalamus memainkan peran penting dalam mempertahankan stabilitas lingkungan
internal (misalnya, suhu, osmotik, homeostasis energi), dan dalam mengintegrasikan
respon otonom, somatik, dan endokrin yang secara matematis mengiringi berbagai
emosi dan perilaku negara bagian. Misalnya, peningkatan denyut jantung, tekanan
darah, pasti, dan aktivitas pernapasan yang terkait dengan tampilan agresi atau
ketakutan dibawa oleh hipotalamus bekerja melalui medula.43

TABEL 5-5 Perbandingan Sistem Saraf Otonom dan Somatik

Fitur Sistem Saraf Otonom Sistem Saraf Somatik

Asal Otak atau tanduk lateral Tanduk ventral sumsum

sumsum tulang belakang tulang belakang untuk
sebagian besar; pasokan
itu-
Otot-otot di kepala berasal
dari otak

Jumlah Neuron dari Asal di Rantai dua neuron Neuron tunggal (neuron
SSP ke Organ Efektor (preganglionik dan motorik)
pascaganglionik)

42 Ibid,.
43 Ibid,.

25
Organ Dipersarafi Otot jantung, otot polos, Otot rangka
eksokrin dan beberapa
kelenjar endokrin

Jenis Persarafan Sebagian besar organ efektor Organ efektor hanya

Sebagian besar organ efektor
Neurotransmitter di Effector
organ
dipersarafi secara ganda oleh dipersarafi oleh neuron
dua cabang antagonis dari motorik
sistem ini (simpatis).
tetik dan parasimpatis)
Mungkin asetilkolin Hanya asetilkolin
(terminal parasimpatis)
atau norepinefrin (terminal
simpatik)

Efek pada Organ Efektor Entah stimulasi atau Stimulasi saja

penghambatan (aksi (penghambatan hanya
antagonis dari dua cabang) mungkin secara terpusat
melalui IPSPs pada badan
sel neuron motorik)

Jenis Kontrol Di bawah kendali refleks; Tunduk pada kontrol

mungkin secara sukarela refleks dan nonrefleks
setuju
dikendalikan dengan teknik
dan pelatihan biofeedback

Pusat Tinggi Terlibat dalam Sumsum tulang belakang, Sumsum tulang belakang,
Kontrol medula, hipotalamus, korteks motorik, inti basal,
prefrontal serebelum,
korteks asosiasi batang otak

26
 Neuron motorik adalah jalur umum terakhir

Dendrit neuron motorik dan badan sel dipengaruhi oleh banyak input
prasinaptik yang konvergen, baik rangsang maupun hambatan. Beberapa dari input ini
adalah bagian dari jalur refleksi tulang belakang. cara yang berasal dari reseptor
sensorik perifer. Yang lain adalah bagian dari jalur menurun yang berasal dari dalam
otak. Area otak yang mengontrol otot rangka gerakan termasuk daerah motorik
korteks, basal nukleus, serebelum, dan batang otak. Neuron motorik dianggap sebagai
jalur umum terakhir cara karena satu-satunya cara bagian lain dari saraf sistem yang
dapat mempengaruhi aktivitas otot rangka adalah dengan bertindak neuron motorik
ini. Tingkat aktivitas dalam neuron motoric dan keluaran selanjutnya ke serat otot
rangka saraf bergantung pada keseimbangan relatif EPSP dan IPSP yang ditimbulkan
oleh input prasinapsnya yang berasal daridari berbagai situs ini di otak. Sistem
somatik dianggap di bawah kendali otak, tetapi banyak dari aktivitas otot rangka yang
melibatkan postur, keseimbangan, dan gerakan stereotip dikendalikan pada tingkat
yang lebih rendah tingkat, mengikuti logika sistem hierarkis. Sebuah simpul otak
hewan brate dapat membuat keputusan untuk memulai berjalan, tetapi otak besar itu
sendiri biasanya tidak mengontrol kontraksi dan relaksasi bergantian dari otot-otot
yang terlibat, karena gerakan ini dikoordinasikan oleh otak bagian bawah pusat seperti
otak kecil, batang otak, atau tulang belakang (karenanya kisah terkenal tentang seekor
ayam yang berlarian bahkan setelah itu kepala telah terputus. 44

Gambar 5-11 Sel glial dari sistem saraf pusat mamalia. Sel glia terdiri dari astrosit,
oligodendrosit, mikroglia, dan sel ependimal.

44 Ibid,.

27
 8. Sistem Saraf Vertebrata: Sistem Saraf Pusat

Sistem saraf pusat (CNS) pada vertebrata terdiri atas otak dan sumsum tulang
belakang, menerima impuls atau rangsangan lingkungan internal maupun eksternal
dari neuron aferen (sensorik). Sistem saraf pusat memilih dan memproses rangsangan
tersebut kemudian memberikan arahan yang sesuai di sistem saraf tepi (PNS), dimana
sistem saraf tepi itu sendiri bekerja secara dua arah─menghantarkan rangsangan dari
sensorik serta memberikan arahan ke otot ataupun kelenjar untuk menghasilkan
respons yang diinginkan─beberapa sejenis sekresi ataupun gerakan. Secara umum,
sistem saraf bertindak melalui potensial aksinya untuk mengontrol respons cepat
tubuh yang diarahkan untuk mempertahankan homeostasis.45

Sel yang terdapat di dalam sistem saraf pusat adalah sel glia atau neuroglia,
berfungsi sebagai jaringan ikat sistem saraf pusat dan menyokong kebutuhan dari sel
neuron baik dalam segi fisik maupun metabolik. Berbeda dengan neuron, sel glia
tidak menghantarkan impuls saraf, walau begitu mereka penting dalam kelangsungan
hidup sistem saraf pusat. Sel glia memiliki empat tipe sel utama, di antaranya yaitu
astrosit, oligodendrosit, sel ependimal, dan mikroglia.46

45 Sherwood, Animal Physiology (…. : ….) hlm. 167

46 Ibid

28
 Astosit merupakan sel glia yang memiliki fungsi beragam, di antaranya adalah
memberikan dukungan struktural bagi neuron dan meregulasi konsentrasi ion dan
neurotransmitter ekstraseluler. Astrosit yang terdapat di sebelah neuron aktif
menyebabkan pembuluh darah di dekatnya melebar sehingga meningkatkan aliran
darah ke area tersebut dan memungkinkan neuron memperoleh oksigen juga glukosa
secara lebih cepat. Selama perkembangan, astrosit menginduksi sel-sel yang melapisi
kapiler di SSP untuk membentuk sambungan erat. Hal tersebut menghasilkan
penghalang darah otak atau blood brain barrier, yang membatasi lalu lintas sebagian
besar zat ke dalam sistem saraf pusat. Adanya BBB ini memberikan kontrol yang
ketat terhadap lingkungan kimiawi ekstraseluler otak dan sumsum tulang belakang.47

Oligodendrosit memiliki beberapa tonjolan memanjang yang masing-masing

melilit secara spiral di sekitar bagian akson interneuronal untuk membentuk lapisan
myelin, mirip dengan yang dibual oleh sel Schwann di sistem saraf tepi. Sel
ependimal berfungsi sebagai sel induk saraf dengan potensi tidak hanya membentuk
sel glial, melainkan juga pembentukan neuron baru. Selanjutnya ada mikroglia yang
berfungsi untuk mempertahankan kekebalan sistem saraf pusat, atau dengan kata lain
mikroglia merupakan sel imun pada sistem saraf pusat. 48

Empat hal utama yang membantu melindungi SSP vertebrata dari cedera yaitu :

a. Sistem saraf diselubungi oleh struktur tulang yang keras. Tulang kranium yang
membungkus otak, dan tulang punggung yang mengelilingi sumsum tulang
belakang.
b. Adanya 3 lapisan meninges yang melindungi dan berada di antara tulang penutup
dan jaringan saraf. 3 lapisan itu di antaranya adalah dua mater (lapisan paling luar),
arachnoid mater (lapisan tengah), dan pia mater (lapisan dalam).
c. Otak “mengambang” di bantalan cairan khusus yang disebut dengan cairan
serebrospinal (CSF). Fungsi utama dari CSF ini adalah sebagai cairan penyerap
goncangan untuk meminimalkan kerusakan otak saat mengalami gerakan yang
tiba-tiba dan menggelegar. Selain melindungi otak dari trauma mekanis, CSF
memainkan peran penting dalam pertukaran material antara sel saraf dan cairan
interstisial yang mengelilingi otak.

47 Campbell, NA, dll, Biologi Edisi Kedelapan Jilid 3 (Jakarta: Erlangga), hlm. 239 – 240.
48 Sherwood, Animal Physiology (…. : ….) hlm. 169

29
 d. Adanya blood brain barrier yang sangat selektif membatasi akses material yang
terbawa oleh darah ke dalam jaringan otak yang rentan. BBB melindungi otak dari
fluktuasi kimia di dalam barah dan meminimalkan kemungkinan adanya zat
berbahaya yang terbawa oleh darah dan berpotensi masuk ke dalam jaringan saraf
pusat. Dilihat dari sisi negatif, BBB dapat membatasi penggunaan obat untuk
pengobatan gangguan otak dan sumsum tulang belakang dikarenakan banyak obat
yang tidak mampu menembus penghalang (BBB) tersebut. 49
3.1 Otak
a. Batang Otak
Batang otak berfungsi dalam homeostasis, koordinasi gerakan, dan konduksi
informasi ke/dari pusat otak yang lebih tinggi. Batang otak dewasa terdiri dari
otak tengah (midbrain), pons, dan medulla oblongata. Medula dan spons memiliki
fungsi utama dalam mentransfer informasi antara SST dan otak tengah serta otak
depan. 50
Medula dan spons juga membantu mengoordinasi gerakan tubuh yang
berskala besar, contohnya berlari atau memanjat. Selain itu, ada otak tengah yang
mengandung pusat-pusat untuk penerimaan serta pengintegrasian beberapa tipe
informasi sensoris. Otak tengah dapat mengirimkan informasi sensoris berkode di
sepanjang neuron ke wilayah spesifik otak depan.51
b. Serebelum
Serebelum berkembang dari bagian otak belakang dan berfungsi dalam
mengoordinasikan gerakan juga keseimbangan. Serebelum menerima informasi
sensoris mengenai posisi persendian dan panjang otot serta masukan dari sistem
auditori dan visual. Selain itu, serebelum juga memonitor perintah motorik yang
dikeluarkan oleh serebrum.52
c. Otak Depan
Otak depan memiliki dua sub divisi utama─diesenfalon embrionik dan
serebrum. Diesenfalon berkembang menjadi tiga wilayah otak dewasa, yaitu
thalamus, hipotalamus, dan epitalamus. Talamus adalah pusat masukan utama
untuk informasi sensoris yang menuju serebrum. Selanjutnya ada epitalamus yang
mengandung salah satu dari sejumlah gugusan kapiler yang menghasilkan cairan

49 Ibid., hlm. 169 – 170.

50 Campbell
51 Ibid.,

52 Ibid.,

30
 serebrospinal dari darah. Terakhir, hipotalamus yang lebih kecil dibandingkan
talamus ini adalah wilayah otak terpenting untuk mengontrol homeostasis.
Hipotalamus adalah sumber hormon pituitari posterior dan hormon pelepas yang
bekerja di pituitari anterior.53
Selain diesenfalon, di otak depan terdapat serebrum yang dimana proses
informasi pada manusia sebagian besar terjadi di dalamnya. Serebrum terbagi
menjadi hemisfer serebrum kanan dan kiri. Masing-masing serebrum terdiri dari
kortreks serebral, substansi putih di dalam, serta kelompok neuron yang disebut
dengan nukleus basal. Nukleus basal ini berperan penting dalam perencanaan
serta pembelajaran urutan gerakan.54
3.2 Sumsum Tulang Belakang

Sumsum tulang belakang adalah jaringan saraf silinder yang panjang dan ramping
yang memanjang dari batang otak. Sumsum tulang belakang tertutup oleh pelindung
kolumna vertebral yang memanjang ke posterior melalui kanal vertebral. Saraf tulang
belakang berpasangan muncul dari sumsum tulang belakang melalui ruang yang
terbentuk di antara lengkungan tulang. Jumlah segmen sumsum tulang belakang
berbeda antar spesies, hewan panjang memiliki lebih banyak segmen jika
dibandingkan dengan hewan pendek.55

Perbedaan antara saraf dengan neuron adalah saraf merupakan bagian dari sistem
saraf peripheral dimana beberapa ada yang tipe saraf aferen dan ada juga saraf eferen.
Saraf tertutup oleh jaringan ikat dan mengikuti jalur yang sama. Sedangkan neuron
adalah sel saraf yang dikhususkan untuk memulai, menyebarkan, juga mengirimkan
sinyal, biasanya terdiri dair sel tubuh, dendrit, dan akson.56

Seperti yang diketahui, terdapat gerakan yang disebut dengan gerak refleks.
Sebuah refleks yang terintegrasi di sumsum tulang belakang tanpa keterlibatan otak
disebut dengan refleks tulang belakang. Seringkali koneksi saraf yang menghasilkan
gerakan berpola atau berulang-ulang itu dikarenakan keterlibatan dari sumsum tulang
belakang.57

53 Ibid.,
54 Ibid.,
55 Sherwood

56 Ibid.,

57 Ibid.,

31
 Sumsum tulang belekang memiliki dua materi: materi abu-abu dan materi putih..
Materi abu-abu sebagian besar terdiri dari sel tubuh yang padat, dendrit, dan sel glial.
Lainnya, serabut saraf bermielin (akson) membentuk materi putih; penampilan putih
tersebut disebabkan oleh lipid (lemak) yang merupakan komposisi dari mielin. Materi
abu-abu dapat disebut sebagai “komputer” dari SSP, sedangkan materi putih disebut
sebagai “kabel” yang menghubungkan komputer satu sama lain. Integrasi input saraf
dan inisiasi output saraf terjadi di sinapsis di dalam materi abu-abu. Materi abu-abu di
sumsum tulang belakang membentuk wilayah berbentuk kupu-kupu di bagian dalam
dan dikelilingi oleh materi putih. 58

58 Sherwood

32
 BAB III

PENUTUP

Sistem saraf merupakan salah satu sistem kontrol tubuh hewan, selain sistem
endokrin. Fungsi utama sistem saraf pada hewan yaitu untuk menerjemahkan
informasi sensorik dengan cepat menjadi potensi aksi, dimana dapat diproses
(diintegrasi) menjadi respons adaptif aktivasi efektor organ. Seperti halnya hewan
bilateral pada umumnya, sistem saraf vertebrata secara fungsional diatur menjadi
saraf pusat (SSP) dan sistem saraf tepi (PNS). di vertebrata, SSP terdiri dari otak dan
sumsum tulang belakang, dan PNS terdiri dari serabut saraf yang membawa informasi
antara SSP dan bagian tubuh lainnya.

Divisi utama dari PNS terdiri dari neuron aferen, yang dibentuk berbeda dari
neuron eferen dan interneurons. Sistem saraf pusat (CNS) pada vertebrata terdiri atas
otak dan sumsum tulang belakang. Sistem saraf pusat memilih dan memproses
rangsangan tersebut kemudian memberikan arahan yang sesuai di sistem saraf tepi,
(PNS dapat menghantarkan rangsangan dari sensorik serta memberikan arahan ke otot
ataupun kelenjar untuk menghasilkan respons yang diinginkan). Sel yang terdapat di
dalam sistem saraf pusat adalah sel glia atau neuroglia. Empat hal utama yang
membantu melindungi SSP vertebrata dari cedera di antaranya adalah sistem saraf
diselubungi oleh struktur tulang (tulang kranium) yang keras. Adanya 3 lapisan
meninges yang melindungi, di antaranya adalah dua mater (lapisan paling luar),
arachnoid mater (lapisan tengah), dan pia mater (lapisan dalam). Selanjutnya, otak
“mengambang” di bantalan cairan khusus yang disebut dengan cairan serebrospinal
(CSF), dan terakhir adanya blood brain barrier yang sangat selektif membatasi akses
material yang terbawa oleh darah ke dalam jaringan otak yang rentan.

33
 DAFTAR PUSTAKA

Campbell, N.A. Biologi Edisi Kedelapan Jilid 3. Jakarta: Penerbit Erlangga, 2008.

Khumar, Ashok. Animal Physiology. New Delhi: Discovery Publishing House, 2007.

Sherwood, Lauralee, Hillar Klandorf and Paul Yancey. Animal Physiology. USA:
Thomson/Brooks/Cole, 2005.

34