MAKALAH

SENYAWA GOLONGAN PIRIDINA

Anggota kelompok 5 :

1. Lusi oktariana
2. Merli wulandari
3. Sarima
4. Yesi puspita sari

KEMENTERIAN KESEHATAN REPUBLIK INDONESIA

POLITEKNIK KESEHATAN BENGKULU
PRODI DIII FARMASI
2018/2019
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kami ucapkan kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat serta
hidayah kepada kita semua, sehingga berkat karunia-Nya kami dapat
menyelesaikan  makalah “PIRIDINA”.
Penulisan makalah ini merupakan salah satu tugas dan persyaratan untuk menyelesaikan
tugas mata kuliah Kimia Farmasi di Poltekkes kemenkes Bengkulu
Dalam penulisan makalah ini, kami tidak lupa mengucapkan terima kasih kepada semua
pihak khususnya para anggota kelompok yang telah membantu dalam menyelesaikan tugas
makalah ini sehingga selesai tepat waktu dan tidak lupa juga kami ucapkan terima kasih
kepada dosen pembimbing mata kuliah kimia farmasi
Kami berharap semoga makalah ini dapat bermanfaat bagi penulis sendiri maupun kepada
pembaca umumnya.

Penulis
Bengkulu,16 september 2019
 BAB 1
PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang

Piridin adalah dasarnya heterosiklik senyawa jenis azine. Piridin berasal dari

benzena melalui penggantian gugus CH oleh atom N. Struktur Pyridine analog
dengan struktur benzena, karena ini terkait dengan penggantian gugus CH oleh N.
Perbedaan utama meliputi berangkat dari geometri heksagonal reguler sempurna
karena adanya atom hetero, lebih spesifik, ikatan nitrogen-karbon yang lebih
pendek, Penggantian atom hidrogen di bidang cincin dengan pasangan elektron
yang tidak terbagi, seperti di bidang cincin, yang terletak di orbital hibrid sp2, dan
tidak terlibat dalam sextet p-elektron aromatik. Nitrogen ini menyatukan pasangan
yang bertanggung jawab untuk sifat dasar piridina, Dipole permanen yang kuat
dapat dilacak ke elektronegativitas yang lebih tinggi dari atom nitrogen dibandingkan
dengan atom karbon.

1.2. Rumusan Masalah

1.      Apakah pengertian senyawa piridina?

2.      Bagaimana analisa gugus ungsi senyawa golongan piridina?
3.      Bagaiman reaksi dan identifikasi senyawa golongan piridina?

1.3. Tujuan

1.      Untuk mengetahui pengertian piridina.

2.      Untuk mengetahui gugus fungsi piridina
3.      Untuk mengetahui reaksi dan identiikasi piridina
 BAB II
PEMBAHASAN

A. Pengertian

Piridina adalah sebuah senyawa organik heterosiklik yang berbentuk cincin aromatik

sederhana. Rumus kimianya adalah C5H5N. Senyawa ini dipakai sebagai bahan
pemula di agrokimia dan farmasi, dan merupakan bahan pelarut dan reagent yang
penting. Strukturnya mirip dengan benzena, di mana sebuah gugus CH di dalam
cincin aromatis yang terdiri dari enam atom diganti dengan nitrogen. Senyawa ini
berbentuk cairan tidak berwarna yang berbau aroma khas seperti ikan. Cincin
piridina banyak terdapat diberbagai senyawa-senyawa penting,
termasuk nikotinamida.

Sifat Fisika
Piridina adalah cairan tak berwarna yang mendidih pada suhu 115,2 °C dan
membeku pada suhu −41,6 °C. Berat jenisnya, 0,9819 g/cm3, sangat dekat
dengan air, dan indeks refraktif 1,5093 pada panjang gelombang 589 nm dan suhu
20 °C.[1] Penambahan sampai 40 mol% air pada piridina perlahan-lahan mengurangi
titik bekunya dari −41.6 °C ke −65.0 °C.[2] Momen dipol elektrik molekular 2.2 debye.
[3]

Cincin pyridine terjadi di beberapa senyawa penting, termasuk vitamin niacin,

pyridoxine, serta azines.
Seorang ahli kimia Skotlandia, Thomas Anderson menemukan piridin di 1849 sebagai
salah satu senyawa yang membentuk minyak tulang. Setelah dua tahun, Anderson
menurunkan pyridine murni dengan distilasi fraksional dari minyak tulang. Ini adalah
cairan alkalin yang sangat mudah terbakar, tidak berwarna, larut dalam air, lemah
dengan bau yang tidak enak seperti ikan.

Pyridine selalu digunakan sebagai prekursor farmasi dan agrokimia dan juga merupakan
reagen dan pelarut penting. Pyridine dapat ditambahkan ke etanol jika Anda ingin
membuatnya tidak layak untuk konsumsi manusia. Hal ini juga berlaku dalam produksi
obat antihistamin mepyramine dan tripelennamine, secara in vitro sintesis DNA, dalam
produksi sulfapyridine (obat untuk mengobati infeksi virus dan infeksi bakteri), serta
bakterisida, herbisida, dan penolak air.

Sebagian besar senyawa kimia, meskipun tidak diproduksi dari piridin, mengandung
struktur cincin. Senyawa tersebut termasuk vitamin B seperti piridoksin dan niasin,
nikotin, produk tanaman yang mengandung nitrogen, dan obat anti-tuberkulosis yang
dikenal sebagai isoniazid. Pyridine secara historis diproduksi sebagai produk sampingan
dari gasifikasi batubara dan dari tar batubara. Namun, permintaan yang meroket untuk
piridin menyebabkan pengembangan metode produksi ekonomis dari amonia dan
asetaldehida, dan lebih dari 20,000 ton diproduksi per tahun di seluruh dunia.
B. Gugus fungsi piridina

Kelas Gugus Rumus awalan akhiran contoh

kimiawi
kimia

piridin Piridil RC5H4N 4-piridil -piridin Nikotin

(piridin-4-yl)

3-piridil
(piridin-3-yl)

2-piridil
(piridin-2-yl)

C. Reaksi dan identifikasi piridina

Reaksi dari piridin
Reaksi berikut dapat diprediksi untuk piridina dari struktur elektroniknya:
1. Heteroatom membuat piridin sangat tidak reaktif terhadap reaksi substitusi
aromatik elektrofilik normal. Sebaliknya, piridin rentan terhadap serangan
nukleofilik. Piridina mengalami reaksi substitusi elektrofilik (SEAr) lebih enggan
tetapi substitusi nukleofilik (SNAr) lebih mudah daripada benzena.
2. Pereaksi elektrofilik menyerang lebih baik di Natom dan di bC-atom, sementara
reagen nukleofilik menyukai atom a dan cC.
Adisi elektrofilik pada Nitrogen
Dalam reaksi yang melibatkan pembentukan ikatan menggunakan pasangan elektron
bebas pada cincin nitrogen, seperti protonasi dan quaternization, piridin berperilaku
sama seperti alifatik tersier atau amina aromatik.
Ketika piridin bereaksi sebagai basa atau nukleofil, ia membentuk kation piridinium di
mana sextet aromatik dipertahankan, dan nitrogen memperoleh muatan positif
formal.

Protonasi pada Nitrogen

Piridina membentuk kristal, seringkali bersifat higroskopis, mengandung banyak

asam protik.

Nitrasi pada Nitrogen

Ini terjadi dengan reaksi piridin dengan garam nitronium, seperti nitronium
tetrafluoroborate. Agen nitrat protik seperti asam nitrat, tentu saja, secara eksklusif
mengarah pada protonasi-N.

Asilasi pada nitrogen

Asam klorida dan asam arilsulfonat bereaksi cepat dengan piridin menghasilkan
garam 1-asil- dan 1-arilsulfonilpiridinium dalam larutan.
Alkil halida dan sulfat bereaksi dengan mudah dengan piridin memberikan garam
piridinium kuartener.
 BAB III
PENUTUP

A.   Kesimpulan
       Berdasarkan pembahasan yang telah diuraikan maka dapat diambil
beberapa poin kesimpulan diantaranya :
1.      Piridina adalah sebuah senyawa organik heterosiklik yang berbentuk cincin
aromatik sederhana. Rumus kimianya adalah C5H5N. Senyawa ini dipakai sebagai
bahan pemula di agrokimia dan farmasi, dan merupakan
bahan pelarut dan reagent yang penting. Strukturnya mirip dengan benzena, di
mana sebuah gugus CH di dalam cincin aromatis yang terdiri dari
enam atom diganti dengan nitrogen. Senyawa ini berbentuk cairan tidak berwarna
yang berbau aroma khas seperti ikan. Cincin piridina banyak terdapat diberbagai
senyawa-senyawa penting, termasuk nikotinamida.

B.  Saran
       Senyawa organik sangat sering kita temui di alam. Maka kita harus lebih mengenal
dan mempelajari senyawa-senyawa tersebut meskipun tidak semua, karena alam
ini sangat kaya. Dengan makalah ini penulis menyarankan, untuk menambah
pengetahuan tentang senyawa golongan piridina, karena dengan kita lebih
mengetahui senyawa alam akan menambah rasa syukur kita kepada pencipta-Nya.
 DAFTAR PUSTAKA
Nomenklatur Kimia Organik: Rekomendasi IUPAC dan Nama-nama Pilihan 2013
(Buku Biru). Cambridge: Royal Society of Chemistry. 2014. p. 141.

Anderson, T. (1851). "Ueber mati Producte der trocknen Destilan thierischer

Materien" [Pada produk penyulingan kering hewan]. Annalen der Chemie und
Pharmacie. 80: 44.

Sherman, AR (2004). "Pyridine". Di Paquette, L. Ensiklopedia Reagen untuk Sintesis

Organik. e-EROS (Ensiklopedia Reagen untuk Sintesis Organik). New York: J. Wiley
& Sons.

Behr, A. (2008). Angewandte homogen Katalyse. Weinheim: Wiley-VCH. p. 722.