Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.
com
Dermatologi Klinis, Kosmetik dan Investigasi
Artikel Teks Lengkap Akses Terbuka
Pola dermoskopi pitiriasis versikolor
Mahesh Mathur*
Prakash Acharya*
Alina Karki
Nisha KC
Jyoti Shah
Departemen Dermatologi, Sekolah Tinggi
Ilmu Kedokteran, Bharatpur, Nepal
* Para penulis ini berkontribusi sama untuk
pekerjaan ini
Korespondensi: Prakash Acharya
Dermatology, College of Medical Sciences,
Post Box 23, 44200 Bharatpur, Chitwan,
Nepal
Telp +977 981 323 3174
Email prakashacharya888@gmail.com
kirimkan manuskrip Anda|www.dovepress.com
MerpatiTekan
http://doi.org/10.2147/CCID.S195166
Merpatitekan
membuka akses ke penelitian ilmiah dan medis
PENELITIAN ASLI
Artikel ini diterbitkan dalam jurnal Dove Press berikut:
Dermatologi Klinis, Kosmetik dan Investigasi
Latar belakang:Pityriasis versicolor (PV) pada dasarnya adalah diagnosis klinis yang
ditandai dengan bercak hipopigmentasi atau hiperpigmentasi pada kulit. Dermoskopi
semakin populer sebagai prosedur noninvasif untuk diagnosis berbagai kelainan
pigmentasi dan inflamasi. Namun, bukti langka ada pada pola dermoskopik PV.
Objektif:Untuk menggambarkan fitur dermoscopic lesi hipopigmentasi dan
hiperpigmentasi PV.
Metode:Gambaran dermoskopi dari lesi PV yang terletak di bagian tubuh yang berbeda dievaluasi
secara retrospektif untuk adanya kriteria yang telah ditentukan.
Hasil:Sebanyak 178 lesi dari 125 pasien dilibatkan dalam penelitian di antaranya 164 lesi
hipopigmentasi dan 14 lesi hiperpigmentasi. Pigmentasi tidak seragam adalah fitur
dermoscopic yang paling umum terlihat pada kedua lesi hipopigmentasi (n=152, 92,68%)
dan lesi hiperpigmentasi (n=14, 100%). Sisik terlihat pada 142 lesi hipopigmentasi
(86,56%) dan 13 lesi hiperpigmentasi (92,86%). Penskalaan patchy lebih sering terjadi
pada lesi hipopigmentasi (n=95, 57,92%) sedangkan penskalaan pada alur lebih sering
terjadi pada dermoskopi lesi hiperpigmentasi (n=5, 35,71%). Punggungan dan alur yang
tidak mencolok dan hiperpigmentasi perilesional adalah gambaran signifikan lainnya
yang terlihat pada dermoskopi lesi.
Kesimpulan:Sepengetahuan kami, ini adalah studi pertama yang menggambarkan fitur
dermoskopik PV pada sejumlah besar pasien. Deskripsi fitur baru ini menambah informasi
berharga dan dapat membantu menetapkan dermoskopi sebagai alat bantu penting untuk
diagnosis PV. Kata kunci:dermoskopi, dermatoskopi, panu, diagnosis, tambalan hipopigmentasi
pengantar
Pitiriasis versikolor (PV) atau tinea versikolor adalah infeksi jamur pada lapisan superfisial
kulit yang disebabkan oleh:Malasseziaragi. Secara klinis ditandai dengan hiperpigmentasi
atau hipopigmentasi, lesi bulat hingga oval yang biasa ditemukan pada batang tubuh,
lengan atas, dan wajah.1Meskipun beberapa pasien mungkin mengeluh pruritus ringan,
penyakit ini sering tanpa gejala. Para pasien biasanya mencari konsultasi medis untuk
penampilan kosmetik yang terkait dengan kondisi ini.2
PV biasanya merupakan diagnosis klinis dan pemeriksaan mikroskopis berguna
ketika diagnosis tidak pasti.3Pemeriksaan mikroskopis dari slide yang disiapkan
dengan kalium hidroksida mengungkapkan karakteristik "penampilan spageti dan
bakso" yang mewakili hifa dan spora jamur.3Daftar diagnosis banding
luas dan mencakup gangguan seperti vitiligo, pityriasis rosea, dermatitis seboroik,
pityriasis alba, chloasma, tinea corporis, eritrasma, sifilis sekunder, papillomatosis
konfluen dan retikulat, pityriasis rotunda, dan pinta.2
Dermoskopi muncul sebagai alat yang berguna untuk diagnosis noninvasif dari
berbagai kelainan dermatologis.4Namun, dengan pengecualian laporan kasus
Dermatologi Klinis, Kosmetik, dan Investigasi 2019:12 303–309 303
© 2019 Mathur dkk. Karya ini diterbitkan dan dilisensikan oleh Dove Medical Press Limited. Persyaratan lengkap dari lisensi ini tersedia di https://www.dovepress.com/terms. php
dan menggabungkan Creative Commons Attribution – Non Commercial (unported, v3.0) Lisensi (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/). Dengan mengakses
bekerja Anda dengan ini menerima Persyaratan. Penggunaan non-komersial atas karya tersebut diizinkan tanpa izin lebih lanjut dari Dove Medical Press Limited, asalkan karya tersebut diatribusikan dengan benar. Untuk izin penggunaan
komersial dari karya ini, silakan lihat paragraf 4.2 dan 5 dari Ketentuan kami (https://www.dovepress.com/terms.php).
Mathur dkk Merpatitekan

dan pengamatan pribadi,4,5tidak ada penelitian yang dilakukan
untuk menggambarkan fitur dermoscopic PV untuk
pengetahuan kita.
Tujuan dari penelitian kami adalah untuk menggambarkan pola
dermoscopic dari lesi PV yang hipopigmentasi dan hiperpigmentasi.
pengalaman dokter kulit. Variabel-variabel ini termasuk
pigmentasi yang tidak seragam, batas yang berbatas tegas,
hiperpigmentasi perilesional, tonjolan dan alur yang tidak
mencolok, penskalaan dan vaskularisasi. Lebih dari satu
gambar diambil dari satu pasien hanya jika pola dermoskopi
berbeda terlihat.

Bahan dan metode

Ini adalah penelitian berbasis rumah sakit retrospektif yang
dilakukan di departemen dermatologi College of Medical
Sciences, Bharatpur, Nepal, dari April 2018 hingga September
2018. Penelitian ini dilakukan sesuai dengan deklarasi Helsinki
dan disetujui oleh komite etik institusional . Para pasien
dijelaskan tentang penelitian dan persetujuan tertulis
diperoleh dari semua pasien yang disertakan sebelum
prosedur penelitian. Semua kasus yang dicurigai secara klinis
yang diagnosisnya dikonfirmasi dengan pemeriksaan kalium
hidroksida (KOH) dimasukkan dalam penelitian ini. Pasien yang
tidak menyetujui penelitian dan mereka yang memiliki riwayat
aplikasi topikal dalam waktu enam bulan sebelum evaluasi
dermoskopi dikeluarkan dari penelitian.
Gambar dermoskopik diambil menggunakan
dermoskop genggam Firefly DE300 (Firefly Global, MA, USA)
yang terpasang pada MacBook Pro 2013 (Apple Inc., CA,
USA) dalam mode terpolarisasi pada pembesaran 10x
tanpa media kontak. Dua dermoscopists independen (MM,
PA) menganalisis pola dermoscopic pada gambar. Karena
kurangnya literatur yang menjelaskan pola dermoscopic
PV, variabel dermoscopic dipilih berdasarkan literatur yang
diterbitkan untuk gangguan pigmentasi lainnya dan
Hasil
Sebanyak 125 pasien yang memiliki PV dilibatkan dalam
penelitian ini. Sebuah dominasi laki-laki (n=74, 59,2%)
dengan laki-laki: perempuan rasio 1,45:1 diamati. Para
pasien berusia antara 3 dan 68 tahun dengan usia rata-rata
23,21 tahun. Dari total 178 lesi yang dievaluasi dari pasien
ini, 164 lesi mengalami hipopigmentasi dan 14 lesi
mengalami hiperpigmentasi. Delapan puluh enam dari 178
lesi (48,31%) terletak di badan, 55 (30,9%) di ekstremitas
dan 37 (20,79%) di wajah. Fitur dermoskopik dari lesi yang
terlihat dalam penelitian ini ditunjukkan pada Tabel 1, dan
beberapa pola umum diilustrasikan pada Gambar 1.
Pigmentasi tidak seragam (Gambar 2-5) adalah gambaran
dermoskopi yang paling umum terlihat pada lesi hipopigmentasi
(n=152, 92,68%) dan lesi hiperpigmentasi (n=14, 100%). Di antara
berbagai pola penskalaan (Gambar 3), penskalaan tidak merata
(Gambar 3A) lebih sering diamati pada lesi hipopigmentasi (n=95,
57,92%) sedangkan penskalaan pada alur (Gambar 3B) lebih sering
terjadi pada dermoskopi lesi hiperpigmentasi. (n=5, 35,71%).
Tonjolan dan alur yang tidak mencolok (Gambar 2A, 3A, D, dan 4),
hiperpigmentasi perilesional (Gambar 2A, 3A, dan 4A) dan
bervariasi

Tabel 1Frekuensi variabel dermoscopic pada lesi pityriasis versicolor

Variabel dermoskopik Lesi hipopigmentasi (n=164) Lesi hiperpigmentasi (n=14)

Pigmentasi tidak seragam Perbatasan 152 (92,68) 14 (100)

berbatas jelas Hiperpigmentasi 26 (15,85) 2 (14.29)
perilesional Lengkungan dan alur yang 56 (34.15) 0 (0)
tidak mencolok 145 (88,41) 12 (85,71)

penskalaan 142 (86,58) 13 (92.86)

tambal sulam 95 (57,93) 4 (28,57)
alur* 47 (28,66) 7 (50)
Membaur 14 (8.54) 5 (35,71)
Periferal 9 (5.49) 0 (0)
Perifolikular 13 (7.93) 1 (7.14)

Pola pembuluh darah

Pembuluh bercabang linier 14 (8.54) 0 (0)

Pembuluh putus-putus 4 (2.44) 0 (0)

Catatan:Hasil disajikan sebagai nilai absolut (n) dan persentase ditunjukkan dalam tanda kurung. *Jumlah dalam kategori ini juga mencakup lesi dengan sisik yang tidak
merata atau menyebar yang memiliki sisik secara simultan di dalam alur.

304 kirimkan manuskrip Anda|www.dovepress.com Dermatologi Klinis, Kosmetik, dan Investigasi 2019:12
MerpatiTekan
Merpatitekan Mathur dkk

Gambar 1Ilustrasi yang menggambarkan fitur dermoscopic dari lesi hipopigmentasi khas pityriasis versicolor.

Gambar 2 (A)Dermoskopi (perbesaran asli 10x) dari lesi hipopigmentasi yang menunjukkan pigmentasi yang tidak seragam, tonjolan dan alur yang tidak mencolok, hiperpigmentasi
perilesional (panah putih) dan penskalaan yang tidak merata (panah hitam). (B)Dermoskopi (perbesaran asli 10x) dari lesi hiperpigmentasi menunjukkan pigmentasi yang tidak seragam.

pola vaskular (Gambar 4) adalah fitur dermoskopik
lain dari lesi.
Diskusi
Malasseziaragi adalah anggota flora kulit normal yang
mungkin terkait dengan penyakit kulit yang berbeda
seperti PV, malassezia folliculitis, dermatitis seboroik,
ketombe dan dermatitis atopik dalam kondisi yang
menguntungkan.6Akaza dkk6dalam studi mereka tentang
kulit Malasseziamikrobiota menunjukkan bahwa jumlah
kutanMalasseziaspesies bervariasi menurut jenis kelamin
dan bagian tubuh karena perbedaan sifat sebum dan
keringat. Mereka melaporkan bahwa peningkatan jumlah
hidupMalasseziasel selama musim panas mungkin menjadi
alasan peningkatan insiden PV selama bulan-bulan musim
panas dan di daerah tropis.
PV biasanya merupakan diagnosis klinis karena
penampilan klinis yang khas dan distribusi lesi.3Namun,
kasus atipikal dapat menimbulkan dilema diagnostik
pada dokter yang tidak berpengalaman.2Penelitian ini
menjelaskan berbagai fitur yang diamati dalam
dermoskopi dari lesi PV yang hipopigmentasi dan
hiperpigmentasi.
Dermoskopi PV tidak dijelaskan dengan baik dalam literatur.
Kehadiran sisik halus dalam dermoskopi lesi PV telah dilaporkan
oleh Zhou et al5dan Errichetti dan Stinco4. Zhou dkk5
menggambarkan kemampuan dermatoskop untuk
memvisualisasikan sisik halus pada lesi PV yang dapat membantu
membedakan PV dari gangguan hiperpigmentasi lainnya.
Dalam penelitian kami, pigmentasi tidak seragam
dalam lesi adalah fitur dermoscopic yang paling umum
terlihat pada kedua hipopigmentasi dan hiperpigmentasi.

Dermatologi Klinis, Kosmetik, dan Investigasi 2019:12 kirimkan manuskrip Anda|www.dovepress.com

305
MerpatiTekan
Mathur dkk Merpatitekan

Gambar 3Dermoskopi (perbesaran asli 10x) menunjukkan pola skuama yang berbeda pada pityriasis versicolor. (SEBUAH)Penskalaan tidak merata pada lesi hipopigmentasi. (B)Penskalaan
difus pada lesi hiperpigmentasi dengan adanya penskalaan simultan di alur. (C)Penskalaan perifer. (D)Penskalaan perifollicular. (E)Scaling di alur. Perhatikan pigmentasi yang tidak seragam
pada semua lesi, hiperpigmentasi perilesional padaSEBUAH)dan punggung bukit dan alur yang tidak mencolok di (A), (D).

lesi. Ini ditandai dengan area yang lebih terang dan
lebih gelap di dalam lesi. Batas berbatas tegas yang
memisahkan lesi dari kulit normal hanya terdapat pada
15,85% (n=26) lesi hipopigmentasi dan 15,28% (n=2) lesi
hiperpigmentasi. Temuan ini konsisten dengan
pengamatan yang dilakukan oleh Errichetti et al4yang
menggambarkan area putih yang berbatas tegas pada
lesi hipopigmentasi pada PV dibandingkan dengan lesi
vitiligo gutata yang berbatas tegas. Selain itu, kami
menemukan bahwa lesi tampak menyebar secara radial
dari folikel rambut dan seiring perkembangannya, lesi
tersebut bergabung dengan lesi lain untuk membentuk
bentuk yang berbeda. Fenomena satelit juga diamati di
mana lesi yang lebih besar dikelilingi oleh lesi yang lebih
kecil (Gambar 5).
Hiperpigmentasi perilesional atau marginal adalah
fitur lain yang dicatat pada lesi hipopigmentasi
diamati dalam penelitian kami. Kumar Jha dkk7
melaporkan fitur ini di 23,3% dari lesi vitiligo stabil
dan repigmentasi dan menggambarkannya sebagai
ciri khas vitiligo repigmentasi. Frekuensi serupa
(34,15%) tercatat pada lesi hipopigmentasi PV dalam
penelitian kami. Frekuensi fitur ini dalam PV belum
dilaporkan dalam literatur.
Adanya sisik merupakan temuan dermoskopik lain yang
menonjol pada lesi hipopigmentasi dan hiperpigmentasi dalam
penelitian kami. Penskalaan tambal sulam ringan adalah jenis
penskalaan yang paling sering diikuti oleh penskalaan difus
yang lebih parah. Sisik putih di alur hadir baik sebagai pola
penskalaan yang terisolasi atau secara bersamaan hadir
dengan pola penskalaan yang tidak merata atau menyebar.
Pola penskalaan lain yang dicatat dalam penelitian kami adalah
penskalaan perilesional dan penskalaan perifollicular. Pola
penskalaan perilesional juga dapat terlihat

306 kirimkan manuskrip Anda|www.dovepress.com Dermatologi Klinis, Kosmetik, dan Investigasi 2019:12
MerpatiTekan
Merpatitekan
Gambar 4Dermoskopi (perbesaran asli 10x) menunjukkan pola vaskular yang berbeda pada pitiriasis versikolor. (SEBUAH)Pembuluh bercabang linier (panah hitam). (B) Pembuluh putus-
putus (panah putih). Perhatikan hiperpigmentasi perilesional pada (SEBUAH),penskalaan periferal di (B)dan pegunungan dan alur yang tidak mencolok di keduanya (SEBUAH)dan (B).
Gambar 5Dermoskopi (perbesaran asli 10x) menunjukkan distribusi radial
dari lesi dari folikel rambut dan lesi satelit (panah hitam).
pada lesi pityriasis rosea dan sifilis sekunder yang
merupakan salah satu diagnosis banding penting
dari PV.8
Lesi hiperpigmentasi ditandai dengan jumlah organisme yang
lebih banyak dan infiltrat inflamasi yang lebih jelas dibandingkan
dengan lesi hipopigmentasi.9Dalam penelitian kami, kami
menemukan bahwa jenis penskalaan difus lebih sering terlihat
pada lesi hiperpigmentasi dibandingkan dengan lesi
hipopigmentasi (35,71% vs 8,54%). Peningkatan keparahan
penskalaan pada lesi hiperpigmentasi ini mungkin menunjukkan
bahwa aktivitas penyakit dapat dikorelasikan dengan
Dermatologi Klinis, Kosmetik, dan Investigasi 2019:12
Mathur dkk
jumlah scaling pada lesi. Kasus gagal ginjal kronis (laki-laki 68
tahun) dan kasus lain lupus eritematosus sistemik (perempuan
32 tahun) yang menggunakan steroid oral untuk penyakit
mereka menunjukkan scaling luas pada lesi PV di wajah dan
badan, masing-masing (Gambar 6). Malasseziaterletak di dalam
stratum korneum di mana respon imun mungkin minimal;
namun, telah disarankan bahwa pasien yang menerima
kortikosteroid oral atau pasien immunocompromised mungkin
memiliki infeksi jamur superfisial yang lebih umum atau parah.
2Ini bisa menjelaskan penskalaan luas pada lesi individu
dengan gangguan kekebalan dalam penelitian kami.
Sisik halus pada lesi PV tidak mudah terlihat dengan mata
telanjang.3Demikian pula, penskalaan perifolikular dan perilesional juga
sulit dinilai tanpa bantuan. Seperti yang terlihat dalam penelitian kami,
dermoskopi dapat menjadi alat yang berguna untuk menunjukkan skala
tersebut dan memberikan petunjuk penting untuk membedakan PV dari
gangguan pigmentasi lainnya seperti vitiligo, pityriasis alba dan
hipomelanosis makula progresif yang tidak memiliki skala.3,10Namun,
sisik halus telah dilaporkan sebagai temuan yang kurang umum dalam
dermoskopi hipomelanosis gutata idiopatik.11
Dalam penelitian kami, tonjolan dan alur kulit yang tidak
mencolok adalah temuan dermoskopi umum lainnya yang terlihat
pada lesi hipopigmentasi dan hiperpigmentasi. Meskipun umum,
temuan ini belum dilaporkan atau diukur dalam literatur.
Pola vaskular yang terlihat di dalam lesi lebih jarang
terlihat dalam penelitian kami dibandingkan dengan pola
dermoskopik lainnya. Hanya lesi hipopigmentasi yang
menunjukkan fitur ini. Dengan tidak adanya riwayat
aplikasi topikal, ini mungkin karena reaksi inflamasi yang
sedang berlangsung terhadap agen penyebab.
kirimkan manuskrip Anda|www.dovepress.com
307
MerpatiTekan
Mathur dkk
Gambar 6Dermoskopi (perbesaran asli 10×) menunjukkan pola penskalaan difus dalam kasus (SEBUAH)gagal ginjal kronis dan (B)lupus eritematosus sistemik menggunakan kortikosteroid
oral.
Keterbatasan
Lesi yang dievaluasi dalam penelitian kami sebagian besar berasal
dari individu berkulit gelap dari kulit Fitzpatrick tipe IV dan V. Lesi
pada individu berkulit terang dapat menunjukkan karakteristik
dermoskopik yang berbeda. Kami hanya memasukkan kasus-kasus
yang dikonfirmasi dengan pemeriksaan KOH; Namun, pemeriksaan
KOH tidak 100% sensitif untuk PV.12Hal ini dapat mengakibatkan
pengecualian fitur yang terlihat pada lesi KOH-negatif.
Keterbatasan lain dari penelitian kami adalah tidak adanya
kelompok kontrol.
Kesimpulan
Kami menjelaskan pola dermoskopik baru pada lesi PV yang
hipopigmentasi dan hiperpigmentasi. Fitur penting seperti pola
penskalaan, pola pigmentasi, dan pola batas lebih baik
divisualisasikan dengan dermatoskop. Pola-pola ini dapat berguna
untuk membedakan PV dari kelainan lain yang serupa. Pola
penskalaan juga dapat digunakan sebagai ukuran untuk menilai
tingkat keparahan penyakit dan mungkin membantu dokter untuk
memutuskan bentuk pengobatan. Kami menyimpulkan dengan
mengatakan bahwa penelitian ini menambahkan informasi baru ke
fitur dermoscopic PV dan dapat menetapkan dasar untuk studi
lebih lanjut pada populasi yang lebih besar dan lebih beragam
dengan kelompok kontrol.
ucapan terima kasih
Terima kasih kami yang tulus kepada Dr. Ayush Jha
yang meninjau fitur dermoscopic selama fase revisi
naskah ini dan Mr. Sishir Bhusal yang merevisi
bahasa Inggris selama proses revisi.
308 kirimkan manuskrip Anda|www.dovepress.com
MerpatiTekan
Merpatitekan
Penyingkapan
Para penulis melaporkan tidak ada konflik kepentingan dalam pekerjaan ini.
Referensi
1. Pedrosa AF, Lisboa C, Rodrigues AG.Malasseziainfeksi: teka-teki
medis.J Am Acad Dermatol.2014;71(1):170–176. doi:10.1016/
j.jaad.2013.12.022
2. Gupta AK, Bluhm R, Summerbell R. Pitiriasis versikolor.J Eur Acad
Dermatol Venereol.2002;16(1):19–33. doi:10.1046/j.1468-3083.
2002.00378.x
3. Renati S, Cukras A, Bigby M. Pityriasis versikolor.BMJ.2015;350:
h1394. doi: 10.1136/bmj.h1394
4. Errichetti E, Stinco G. Dermoscopy dalam dermatologi umum:
gambaran praktis.Dermatol Ada (Heidelb).2016;6(4):471–507. doi:
10.1007/s13555-016-0141-6
5. Zhou H, Tang XH, De Han J, Chen MK. Dermoskopi sebagai alat
tambahan untuk diagnosis pitiriasis versikolor.J Am Acad Dermatol.
2015;73(6):e205–e206. doi:10.1016/j.jaad.2015.08.058
6. Akaza N, Akamatsu H, Sasaki Y, dkk. Yg berhubung dgn kulitMalasseziamikrobiota
subyek sehat berbeda berdasarkan jenis kelamin, bagian tubuh dan musim.J Dermatol.
2010;37(9):786–792. doi:10.1111/j.1346-8138.2010.00913.x
7. Kumar Jha A, Sonthalia S, Lallas A, Chaudhary RKP. Dermoskopi pada
vitiligo: diagnosis dan seterusnya.Int J Dermatol.2018;57(1):50–54. doi:
10.1111/ijd.13795
8. Tognetti L, Sbano P, Fimiani M, Rubegni P. Dermoscopy tanda Biett
dan diagnosis banding dengan ruam makulo-papular annular
dengan scaling.Indian J Dermatol Venereol Leprol.2017;83 (2):270–
273. doi:10.4103/0378-6323.196318
9. Galadari I, El-Komy M, Mousa A, dkk. Tinea versikolor: investigasi
histologis dan ultrastruktural dari perubahan pigmentasi.Int J Dermatol.
1992;31(4):253–256. doi: 10.1111/j.1365-4362.1992.tb03565.x
10. Schwartz RA. Infeksi jamur superfisial.Lanset.2004;364
(9440):1173–1182. doi:10.1016/S0140-6736(04)17107-9
11. Errichetti E, Stinco G. Dermoskopi hipomelanosis gutata
idiopatik.J Dermatol.2015;42(11):1118–1119. doi:10.1111/
jde.2015.42.issue-11
12. Shah A, Koticha A, Ubale M, Wanjare S, Mehta P, Khopkar U.
Identifikasi dan spesiasiMalasseziapada pasien yang secara klinis
diduga menderita pitiriasis versikolor.India J Dermatol.2013;58
(3):239. doi:10.4103/0019-5154.110841
Dermatologi Klinis, Kosmetik, dan Investigasi 2019:12
Merpatitekan Mathur dkk

Dermatologi Klinis, Kosmetik dan Investigasi Merpatitekan

Publikasikan karya Anda di jurnal ini

Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology adalah jurnal online Sistem manajemen manuskrip sepenuhnya online dan mencakup sistem peer-
internasional, peer-review, akses terbuka yang berfokus pada penelitian review yang sangat cepat dan adil, yang semuanya mudah digunakan.
klinis dan eksperimental terbaru dalam semua aspek penyakit kulit dan Kunjungi http://www.dovepress.com/testimonials.php untuk membaca kutipan
intervensi kosmetik. Jurnal ini terindeks di CAS. nyata dari penulis yang diterbitkan.

Kirimkan naskah Anda di sini:https://www.dovepress.com/clinical-cosmetic-and-investigational-dermatology-journal

Dermatologi Klinis, Kosmetik, dan Investigasi 2019:12 kirimkan manuskrip Anda|www.dovepress.com

309
MerpatiTekan