Diterjemahkan dari bahasa Afrikans ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Salunkhe & Patil RJLBPCS 2018 www.rjlbpcs.com Publikasi Informatika Ilmu Hayati

Artikel Penelitian Asli DOI: 10.26479 / 2018.0406.43

EFEK HEPATOPROTECTIVE DARI EKSTRAK ETANOL ANDROGRAFIS

PANICULATATERHADAP TERINDUKSI THIOACETAMIDE
TOKSISITAS DALAM HATI TIKUS ALBINO
AJ Salunkhe*, RN Pati
Departemen Zoologi PG, Kolese Sadguru Gadage Maharaj, Karad, Maharashtra, India.

ABSTRAK:Pekerjaan ini dilakukan untuk memeriksa potensi hepatoprotektif ekstrak etanol

Andrographis paniculata. Seluruh ekstrak tumbuhan dariA. paniculatadigunakan untuk pengobatan
toksisitas yang diinduksi dalam hati tikus albino,Rattus norvegicusmenggunakan thioacetamide (TAA).
Toksisitas thioacetamide pada hewan dimanifestasikan oleh peningkatan yang signifikan dalam
tingkat bilirubin serum, ALP, SGPT, dan SGOT sementara penurunan protein hati yang signifikan.
Pemberian ekstrak etanolikA. paniculatapada dosis yang berbeda (200 mg dan 250 mg/kg bb
menunjukkan penurunan yang signifikan dalam kadar bilirubin serum, ALP, SGPT, dan SGOT tetapi
meningkatkan kadar protein di hati jika dibandingkan dengan tikus yang diinduksi. efek
hepatoprotektif dari ekstrak etanol atauA. paniculata.

KATA KUNCI:Thioacetamide, Hepatotoksisitas,A. paniculata, Efek perlindungan.

Penulis Koresponden: Ny. AJ Salunkhe *

Departemen Zoologi PG, Kolese Sadguru Gadage Maharaj, Karad, Maharashtra, India.
Alamat Email: salunkhearchana28@gmail.com

1. PERKENALAN
Penyakit hati adalah istilah yang digunakan untuk kumpulan kondisi, penyakit dan infeksi yang

mempengaruhi sel, jaringan, struktur atau fungsi hati. Ada sekitar 20.000 kematian yang dilaporkan setiap

tahun karena penyakit hati [1]. Konsumsi alkohol, paparan racun lingkungan, konsumsi obat berlebihan

menyebabkan hati dalam berbagai penyakit seperti hepatitis, sirosis dll. [2]. Thioacetamide adalah salah

satu bahan kimia beracun yang digunakan dalam sintesis senyawa organik seperti bahan kimia karet,

bahan pengawet, bahan pengikat silang, metalurgi, pestisida, dan obat-obatan [3]. Ini banyak digunakan

dalam studi fibrogenesis hati yang mendasari dan efek terapeutik dari potensi

© 2018 Publikasi Life Science Informatics All rights reserved

Peer review di bawah tanggung jawab Life Science Informatics Publications
2018 Nov - Des RJLBPCS 4 (6) Halaman No.549
Salunkhe & Patil RJLBPCS 2018 www.rjlbpcs.com Publikasi Informatika Ilmu Hayati
obat antifibrosis. Ini larut dalam air dan mudah diberikan secara oral dengan dilarutkan dalam air minum [4]. Ini

menyebabkan nekrosis sentrilobular yang parah dan juga menginduksi apoptosis dan infiltrasi sel inflamasi

periportal di hati. Inisiasi efek hepatotoksik TAA membutuhkan aktivasi metabolik [5] [6] [7]. Penggunaan obat

tradisional untuk manajemen penyakit meningkat secara global karena aksesnya yang mudah, risiko rendah,

biaya rendah dan efek samping yang minimal. Ada sekitar 80% penduduk dunia saat ini bergantung pada obat-

obatan herbal untuk kebutuhan kesehatan mereka [8]. Penduduk pedesaan terutama masyarakat dari kelompok

berpenghasilan rendah sebagian besar mengandalkan penggunaan obat-obatan herbal. Jumlah sediaan obat

juga telah disebutkan dalam ayurveda untuk pengobatan sejumlah penyakit termasuk gangguan hati [9].A.

paniculataadalah salah satu tanaman obat yang paling populer. Hal ini umumnya dikenal sebagai 'raja pahit'

yang merupakan ramuan tahunan serupa dalam penampilan dan rasa seperti yang dari Neem,Azadirachtra

indica. Ini digunakan dalam beberapa sistem pengobatan tradisional di seluruh dunia [10]. Ini digunakan dalam

pengobatan saluran pencernaan, infeksi saluran pernapasan atas, herpes, demam, hepatitis, sakit tenggorokan

dan berbagai penyakit kronis dan menular lainnya [11]. Oleh karena itu, penelitian ini dirancang untuk

menyelidiki pengaruh ekstrak etanol seluruh tanamanA. paniculata terhadap thioacetamide menginduksi

hepatotoksisitas pada tikus albino dari kedua jenis kelamin.

2. BAHAN-BAHAN DAN METODE-METODE

2.1 Hewan
Tikus Wistar dewasa sehat (130 - 150gm) diperoleh dari Hindustan Antibiotic Ltd., Pune dan
diaklimatisasi di laboratorium di Sekolah Tinggi Farmasi Rajarambapu, Kasegaon selama dua
minggu (Regi. No. 209 / CPCSEA). Mereka diberi pakan tikus Amrut yang diperoleh dari Pranav
Agro Industries, Pvt. Ltd., Sangli dan air ad libitum. Semua tindakan investigasi dilakukan sesuai
dengan pedoman dari Komite Etik Hewan Kelembagaan.
2.2 Bahan Tanaman

A. paniculatamerupakan tanaman herba tahunan. Tumbuh lurus hingga ketinggian 30-110 cm. di tempat teduh

yang basah. Akarnya adalah akar tunggang. Batangnya ramping, berwarna hijau tua dan berbentuk bujur

sangkar. Daunnya sederhana, gundul, lanset, bilah tidak berbulu berukuran sekitar 4 - 12 cm. panjang dan lebar

1-3 cm. Bunganya kecil, berwarna putih dengan bintik ungu mawar di kelopaknya. Bunganya tersebar di aksila

dan terminal. Buahnya berbentuk kapsul sekitar 2 cm. panjang dan berisi biji berwarna kuning kecoklatan. Waktu

berbunga dan berbuah antara Mei hingga Oktober.

2.3 Persiapan larutan obat suntik

Solusi injeksi TAA (Sigma Aldrich, Swiss) disiapkan baru dengan melarutkan kristal TAA dalam air
suling steril dengan pengadukan konstan sampai semua kristal larut. Larutan TAA injeksi (200
mg/kg berat badan) diberikan secara intraperitoneal (ip) ke tikus tiga kali seminggu selama
sekitar 8 minggu [12].

© 2018 Publikasi Life Science Informatics All rights reserved

Peer review di bawah tanggung jawab Life Science Informatics Publications
2018 Nov - Des RJLBPCS 4 (6) Halaman No.550
Salunkhe & Patil RJLBPCS 2018 www.rjlbpcs.com Publikasi Informatika Ilmu Hayati
2.4 Pengumpulan bahan tanaman dan ekstraksi

2.4.1 Pengumpulan bahan tanaman

A. paniculatatanaman diperoleh dari Kebun Raya Krishna Mahavidyalaya Rethare BK. Itu disahkan
oleh Dr. CB Salunkhe, Departemen Botani, Krishna Mahavidyalaya Rethare BK. Spesimen voucher

(Nomor Koleksi KMR 1719) telah disimpan di laboratorium kami untuk referensi di masa mendatang.

2.4.2 Persiapan ekstrak

Seluruh bahan tanaman yang baru dikumpulkan dariA. paniculatadicuci dan dikeringkan selama sekitar 45

hari dan mengalami maserasi untuk membentuk bubuk kasar yang digunakan untuk ekstraksi. Bahan

tanaman bubuk diekstraksi dengan etanol 50% dengan menggunakan Soxhlet Apparatus. Ekstrak

dipekatkan dan dikeringkan pada suhu 600c dan disimpan pada 40c.untuk studi lebih lanjut. Solusi segar

dariA. paniculata disiapkan pada saat percobaan.

2.5 Desain eksperimental

Tikus albino berumur tiga sampai lima bulan dari kedua jenis kelamin dengan berat sekitar 130 - 150 gram secara acak

dibagi menjadi empat kelompok, memiliki delapan tikus di setiap kelompok.

I: Grup kontrol:Tikus menerima injeksi intraperitoneal air suling (0,5 ml) selama delapan minggu. II:
Kelompok yang diinduksi:Tikus yang diberi injeksi intraperitoneal larutan thioacetamide segar
dengan dosis 200 mg/kg berat badan tiga kali seminggu selama delapan minggu.

III: Kelompok perlakuan - I:Tikus Induksi yang diberi ekstrak etanolA. paniculataper oral dengan dosis

200 mg/kg berat badan tiga kali seminggu selama delapan minggu.

IV: Kelompok perlakuan - II:Tikus Induksi yang diberi ekstrak etanolA. paniculataper oral dengan dosis

250 mg/kg berat badan tiga kali seminggu selama delapan minggu.

2.6 Pengambilan sampel darah

Setelah percobaan, tikus dipuasakan selama 12 jam. dan dikorbankan dengan dislokasi serviks. Sampel darah

diambil langsung dari jantung yaitu ventrikel kiri dan dibiarkan menggumpal pada suhu kamar. Setelah

pembekuan supernant dikumpulkan dengan hati-hati dan disentrifus pada 3000 rpm selama sekitar 15 menit

dan serum yang diperoleh di bagian atas tabung dikumpulkan untuk percobaan lebih lanjut.

2.6 Metode biokimia

i) Kandungan protein total dari jaringan hati diperkirakan dengan metode Lowry [13].

ii) Serum SGOT, SGPT, ALP dan bilirubin total diperkirakan dengan menggunakan kit komersial.

3. HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil yang diperoleh pada pemeriksaan ini ditunjukkan pada tabel dan diilustrasikan secara grafis pada

gambar.1, 2, 3 dan 4. Tingkat SGOT, SGPT, ALP dan bilirubin pada kelompok kontrol adalah 106,3 ± 5,981

IU / L, 38,92 ± 2.096 IU/L, 122.4 ± 4.5084 IU/L dan 0.28 ± 0.08366 IU/L yang ditemukan meningkat secara

moderat pada kelompok induksi hingga 558.94 ± 6.499 IU/L, 95.62 ± 1.9422 IU/L, 219 ± 5 IU/L dan 0.82 ±

0,0836 IU/L masing-masing. Kadar protein hati pada kelompok kontrol adalah 246,6 ± 6,348

© 2018 Publikasi Life Science Informatics All rights reserved

Peer review di bawah tanggung jawab Life Science Informatics Publications
2018 Nov - Des RJLBPCS 4 (6) Halaman No.551
Salunkhe & Patil RJLBPCS 2018 www.rjlbpcs.com Publikasi Informatika Ilmu Hayati
mg / gm berat jaringan basah yang ditemukan menurun hingga 117 ± 10,44 mg / gm berat jaringan

basah setelah keracunan dengan TAA dimana penurunannya sangat signifikan. Peningkatan kadar

SGOT, SGPT, ALP dan bilirubin pada tikus yang diinduksi TAA ditemukan menurun dengan

peningkatan dosis ekstrak etanolik.A. paniculatadimana nilainya masing-masing adalah 335,4 ± 6,455

IU/L, 55,08 ± 2,984 IU/L, 174 ± 3,542 IU/L dan 0,53 ± 0,04358 IU/L pada dosis 200 mg/kg bb dan 290,7

± 6,422 IU/ L, 47,23 ± 2.463 IU/L, 137 ± 2.1213 IU/L dan 0.24 ± 0.06374 IU/L masing-masing pada dosis

250 mg/kg bb Kadar protein hati yang ditemukan menurun (246,6 ± 6,348 mg/gm menjadi 117 ±

10,44) pada hewan dari kelompok yang diinduksi dibandingkan dengan kelompok kontrol ditemukan

pulih dan meningkat (117 ± 10,44mg / gm menjadi 158,7 ± 4,256 mg / gm berat jaringan basah pada

dosis 200 mg / kg bb dan menjadi 224,2 ± 3,193 mg/gm berat tisu basah dengan dosis 250 mg/kg bb)

setelah pemberian ekstrak etanolA. paniculata.

Tabel: Menunjukkan pengaruh ekstrak etanolikA. paniculataterhadap kadar protein, SGOT, SGPT,

ALP dan bilirubin pada kelompok tikus yang berbeda.

Kelompok Hewan

Diperlakukan (A.paniculata)
Parameter Kontrol Diinduksi
200 mg / kg BB 250 mg / kg BB

protein
246,6 ± 6,348 117 ± 10,44 *** 158,7 ± 4,256 *** 224,2 ± 3,193***
mg / gm

SGOT IU / L 106,3 ± 5.981 558,94 ± 6.499 ** 335.4 ± 6.455 ** 290,7 ± 6.422 **

SGPT IU / L 38,92 ± 2,096 95,62 ± 1,9422 ** 55,08 ± 2.984 * 47,23 ± 2,463 *

137 ± 2.1213 **
ALP IU / L 122.4 ± 4.5084 219 ± 5 ** 174 ± 3.542 **

Bilirubin IU / L 0,28 ± 0,08366 0,82 ± 0,0836 ** 0,53 ± 0,04358 ** 0,24 ± 0,06374 **

Setiap nilai adalah rata-rata dari 6 penentuan individu, ± menunjukkan SD

* * * P < 0,001 sangat signifikan, ** P < 0,01 cukup signifikan, * P < 0,05 signifikan,
NSP>0,05 Tidak signifikan

© 2018 Publikasi Life Science Informatics All rights reserved

Peer review di bawah tanggung jawab Life Science Informatics Publications
2018 Nov - Des RJLBPCS 4 (6) Halaman No.552
Salunkhe & Patil RJLBPCS 2018 www.rjlbpcs.com Publikasi Informatika Ilmu Hayati

600

500
Tingkat SGOT dan SGPT di IU / L

400

300
SGOT
200 SGPT

100

0
Kontrol Diinduksi 200 mg / kg 250 mg / kg

Kelompok Eksperimental

Gambar 1: Menunjukkan kadar SGOT dan SGPT pada kelompok tikus yang berbeda

0.9

0.8

0,7
Kadar bilirubin dalam IU/L

0.6

0,5

0.4

0,3

0.2

0.1

0
Kontrol Diinduksi 200 mg / kg 250 mg / kg
Kelompok eksperimen

Gambar 2: Menunjukkan kadar bilirubin pada kelompok tikus yang berbeda

© 2018 Publikasi Life Science Informatics All rights reserved

Peer review di bawah tanggung jawab Life Science Informatics Publications
2018 Nov - Des RJLBPCS 4 (6) Halaman No.553
Salunkhe & Patil RJLBPCS 2018 www.rjlbpcs.com Publikasi Informatika Ilmu Hayati
250

200
Tingkat ALP dalam IU / L

150

100

50

0
Kontrol Diinduksi 200 mg / kg 250 mg / kg
Kelompok eksperimen

Gambar 3: menunjukkan tingkat ALP pada kelompok tikus yang berbeda

300

250
Tingkat protein dalam mg / gm

200

150

100

50

0
Kontrol Diinduksi 200 mg / kg 250 mg / kg
Kelompok eksperimen

Gambar 4: menunjukkan tingkat protein pada kelompok tikus yang berbeda

DISKUSI
Dalam penelitian ini, efek hepatoprotektif ekstrak etanolA. paniculatadiuji terhadap hepatotoksisitas

yang diinduksi thioacetamide pada tikus putih. Tes fungsi hati dipertimbangkan untuk mengetahui

efek hepatoprotektif tanaman. Penilaian fungsi hati dapat dievaluasi dengan menentukan enzim

serum [14]. Lebih lanjut ia menyatakan bahwa aktivitas hepatoprotektif dapat ditentukan dengan

mengukur aktivitas enzim fungsi hati seperti AST, ALT, ALP, dan biokimia.

© 2018 Publikasi Life Science Informatics All rights reserved

Peer review di bawah tanggung jawab Life Science Informatics Publications
2018 Nov - Des RJLBPCS 4 (6) Halaman No.554
Salunkhe & Patil RJLBPCS 2018 www.rjlbpcs.com Publikasi Informatika Ilmu Hayati
parameter seperti bilirubin dan protein total pada tikus albino. TAA adalah toksin yang paling sering

digunakan untuk menginduksi hepatotoksisitas pada hewan percobaan untuk menginduksi berbagai

tingkat kerusakan hati seperti sirosis nodular, proliferasi sel hati, produksi pseudolobulus dan nekrosis sel

parenkim [15]. Matahari dkk. [16], Madani dkk [17] dan Muhammad dkk. [18] juga menyatakan bahwa TAA

digunakan sebagai hepatotoksin yang menginduksi nekrosis hati melalui pembentukan radikal bebas.

Menurut Ambrose et al. [19] dan Neal dan Halpert [20] toksisitas TAA adalah karena pembentukan

thioacetamide-5-oksida yang bertanggung jawab untuk perubahan permeabilitas sel, peningkatan

konsentrasi intraseluler Ca++, peningkatan volume inti dan pembesaran nukleolus dan penghambatan

aktivitas mitokondria yang akhirnya menyebabkan kematian sel. Dalam sebagian besar studi tingkat enzim

seperti SGOT, SGPT, ALP dan katalase dianggap sebagai tes fungsi hati. Sesuai Drotman dan Lawhorn [21]

peningkatan kadar enzim serum merupakan indikasi kebocoran seluler dan hilangnya integritas fungsional

membran sel di hati. TAA menyebabkan peningkatan kadar SGOT, SGPT, ALP dan Bilirubin serum secara

signifikan yang membentuk toksisitas hati [22]. Achliya dkk. [23] telah benar melaporkan bahwa bilirubin

adalah indikator konvensional penyakit hati. Menurut Rajesh dkk. [24] peningkatan kadar bilirubin adalah

tes yang sangat sensitif untuk mendukung integritas fungsional hati dan tingkat keparahan nekrosis.

Peningkatan kadar bilirubin yang diamati dalam penyelidikan ini mungkin sesuai dengan pandangan yang

dikemukakan oleh Rajesh et al. Zaragoza dkk. [25] telah melaporkan bahwa AST dan bilirubin adalah enzim

penanda hati serum meningkat pada tikus mabuk TAA Bassi et al. [26] juga menemukan peningkatan

signifikan pada ALT, AST dan LDH pada tikus yang diberi thioacetamide. Peningkatan kadar AST dan

peroksidasi lipid juga telah dilaporkan pada tikus yang diobati dengan TAA oleh Sun et al. [27]. Dalam

penelitian ini, peningkatan signifikan pada SGOT, SGPT, ALP dan bilirubin terlihat pada tikus setelah

keracunan dengan TAA bila dibandingkan dengan tikus kontrol. Peningkatan kadar serum AST, ALT dan

GGT mencerminkan hilangnya integritas struktural hati [28]. Menurut mereka, enzim-enzim ini dilepaskan

ke dalam aliran darah dengan adanya degenerasi hepatoseluler dan perubahan nekrotik yang

mengakibatkan peningkatan kadar enzim-enzim ini dalam serum darah. Dalam penelitian ini, peningkatan

signifikan yang diamati pada tingkat enzim di atas mungkin disebabkan oleh pembentukan pseudolobulus

dan perubahan nekrotik yang dihasilkan dalam hepatosit hati pada tikus yang mabuk TAA. Ramasamy [29]

telah melaporkan bahwa protein adalah konstituen organik penting yang memainkan peran vital. dalam sel

hewan dalam proses interaksi antara media intra dan ekstraseluler. Menurut dia, penipisan yang diamati

pada tingkat protein pada tikus yang diberi kadmium mungkin karena metabolisme mereka untuk

membebaskan energi selama keracunan. Protein memainkan peran utama dalam sintesis enzim

detoksifikasi mikrosomal yang membantu detoksifikasi racun yang masuk ke dalam tubuh hewan.

Penurunan tingkat protein dalam hati tikus mabuk TAA juga telah diperhatikan dalam penyelidikan ini yang

mungkin karena peran mereka dalam sintesis enzim detoksifikasi dalam sel-sel hati. Menurut Abiola dkk.

[30] pengurangan sintesis protein di hati tikus Wistar yang diinduksi asetaminofen ditemukan meningkat

secara signifikan pada tikus yang diberi perlakuan sebelumnya denganMomordica

© 2018 Publikasi Life Science Informatics All rights reserved

Peer review di bawah tanggung jawab Life Science Informatics Publications
2018 Nov - Des RJLBPCS 4 (6) Halaman No.555
Salunkhe & Patil RJLBPCS 2018 www.rjlbpcs.com Publikasi Informatika Ilmu Hayati
charantia. Dalam penelitian sebelumnya yang dilakukan oleh sebagian besar peneliti disebutkan
bahwa peningkatan kadar sebagian besar enzim hati pada tikus yang diracuni dengan bahan toksik

tertentu ditemukan menurun setelah perlakuan dengan ekstrak bahan tanaman tertentu sedangkan

penurunan kadar protein meningkat. Kumar dkk. [31] telah melaporkan bahwa pemberianTrianthema

portulacastrumterhadap tikus yang diberi thioacetamide menunjukkan penurunan yang signifikan

dalam kadar serum AST, ALT dan bilirubin bila dibandingkan dengan tikus yang diobati dengan

thioacetamide. Menurut Muthulingam et al. [32] penurunan tingkat protein pada tikus yang diobati

TAA telah meningkat setelah pemberian oral ekstrakPleurotus florida.Pengurangan kadar

transaminase yang meningkat telah dilaporkan oleh Muthulingam et al. [33] pada tikus yang diberi

alakson setelah pemberian oral ekstrak Astercantha longifolia.Madubuike dkk. [34] telah melaporkan

penurunan yang signifikan dalam kadar serum ALP, AST dan ALTin CCl4tikus albino yang diinduksi

setelah pengobatan dengan ekstrak etanol Jateropha tanjorensis.Gogoi dkk. [35] juga melaporkan

hasil serupa pada tikus albino yang diberikan CCl4. Menurut mereka pengobatan tikus dengan ekstrak

kulit buahGarsina morellamengakibatkan penurunan kadar AST, ALT dan ALP secara signifikan dan

peningkatan produksi kadar protein total secara tergantung dosis. Penurunan tingkat enzim hati dan

bilirubin dan peningkatan tingkat protein dalam hati diamati dalam penelitian ini setelah pemberian

oral ekstrak etanolA. paniculatasesuai dengan laporan yang disebutkan oleh pekerja sebelumnya

dalam jenis studi tersebut. Ekstrak etanol dariA. paniculatamungkin mengandung flavonida dan

alkaloid yang mungkin memiliki aktivitas hepatoprotektif.

KESIMPULAN
Hasil yang diperoleh dalam penyelidikan ini dengan jelas menunjukkan efek hepatoprotektif dari

ekstrak etanolA. paniculataterhadap hepatotoksisitas yang diinduksi thioacetamide pada tikus putih.

PENGAKUAN
Penulis mengucapkan terima kasih kepada Kepala Sekolah dan Kepala, PG Dept. Zoology, SGM College, Karad, yang

telah menyediakan fasilitas yang diperlukan selama bekerja.

KONFLIK KEPENTINGAN
Para penulis menyatakan tidak ada konflik

kepentingan. REFERENSI

1. Bhardwaj A, Khatri P, Soni ML. Obat Hepatoprotektif Herbal Ampuh: Sebuah Tinjauan. Jurnal

Penelitian Ilmiah Tingkat Lanjut.2011;2 (2): 15-20.

2. Sharma A, Charkraborti KK dan Handa SS, aktivitas antihepatotoksik dari beberapa formulasi herbal

India dibandingkan dengan silymarin. Fitoterapi. 1991, 62.229-235.

Kadir FA, Othman F, Abdulla MA, Hussan F, Hassandarvish P. Efek dariTinospora crispapada sirosis
hati yang diinduksi thioacetamide pada tikus. India J Pharmacol. 2011; 43 (1): 64.

4. Salguero Palacios R, Roderfeld M, Hemmann S, Rath T, Atanasova S, Tschuschner A,

Gressner OA, Weiskirchen R, Graf J, Roeb E. Aktivasi sel stelata hati dikaitkan dengan
© 2018 Publikasi Life Science Informatics All rights reserved
Peer review di bawah tanggung jawab Life Science Informatics Publications
2018 Nov - Des RJLBPCS 4 (6) Halaman No.556
Salunkhe & Patil RJLBPCS 2018 www.rjlbpcs.com Publikasi Informatika Ilmu Hayati
ekspresi sitokin dalam fibrosis hati yang diinduksi thioacetamide pada tikus. Investigasi laboratorium.

2008; 88.1192-1203.

5. Wang T, Shankar K, Ronis M, Mehendale H. Peningkatan hepatotoksisitas dan hasil toksik thioacetamide

pada tikus diabetes yang diinduksi streptozotocin. Toksikologi dan farmakologi terapan. 2000; 166:

92-100.

6. Ramaiah S, Apte U, Mehendale H. Induksi sitokrom P4502E1 meningkatkan cedera hati thioacetamide

pada tikus yang dibatasi dietnya. Metabolisme dan Disposisi Obat. 2001; 29: 1088-95.

7. Chilakapati J, Korrapati MC, Hill RA, Warbritton A, Latendresse JR. Toksikokinetik dan toksisitas
thioacetamide sulfoxide: metabolit thioacetamide. Toksikologi. 2007; 230: 105-116.
8. Polasa K, Nirmala K, Jahe. Perannya dalam metabolisme xenobiotik. Banteng ICMR. 2003; 33 (6): 57-63.

9. Kumar, T., Chandrashekar, KS, Tripathi, DK, Nagori, K., Murni, S., Agrawal, S., & Ansari, T.
J. Standardisasi Gokshuradichurna ": Formulasi Poliherbal Ayurveda. Jurnal Penelitian
Kimia dan Farmasi.2011.3(3), 742-749.
10. Niranjan, A., Tewari, S., Lehri, A. Aktivitas Biologi Kalmegh (Andrographis paniculata Nees)
dan prinsip-prinsip aktifnya-A review. Jurnal Produk Alami dan sumber daya India. 2010; 1 (2):
125-135.
11. Chopra, R., Nayar, S. dan Chopra, I. Daftar Istilah Tanaman Obat India. NISCOM, CSIR, New Delhi,

India 18. 1956.

12. Mohammed A, Alshawsh M, Ameen A, Salmah I, Zahra A. Efek hepatoprotektif dari Orthosiphon

stamineusekstrak pada sirosis hati yang diinduksi thioacetamide pada tikus. Hibah Malaysia,
2009; 182: 1-14.
13. Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Pengukuran protein dengan reagen folin fenol.
J Bio Kimia. 1951; 193: 265-275.
14. Gogai N, Gogoi A, Neog B, Baruah D, Singh KD. Aktivitas antioksidan dan hepatoprotektif dari
ekstrak kulit buahGarcinia Morella(Gaertn.) Desr. Jurnal Produk dan Sumber Daya Alam India.
2017; Penuh. 8 (2), 132-139.
15. Mitra SK. Efek perlindungan HD-03, formulasi herbal, terhadap berbagai agen hepatotoksik pada
tikus. J. Etnofarmaka. 1998; 63: 181-186.

16. Sun F, Hayami S, Ogiri Y. Evaluasi stres oksidatif berdasarkan hidroperoksida lipid, vitamin c dan vitamin e

selama apoptosis dan nekrosis yang disebabkan oleh thioacetamide pada hati tikus. Biochimica dan

Biophysica Acta. 2000; 1500 (2): 181–185.

17. Madani H, Asgari S, Naderi G, Talebol M. Efek hepatoprotektif dariChichorium intybueL. pada toksisitas hati

pada tikus. Dalam bahasa Persia. J Med. Tanaman. 2006; 5: 38-32.

18. Mohammed A, Alshawsh M, Ameen A, Salmah Ismail dan Zahra A. Efek hepatoprotektif dari

Orthosiphon stamineusekstrak pada sirosis hati yang diinduksi Thioacetamide pada tikus. Hibah

Malaysia. 2009; 182: 1- 14.

© 2018 Publikasi Life Science Informatics All rights reserved

Peer review di bawah tanggung jawab Life Science Informatics Publications
2018 Nov - Des RJLBPCS 4 (6) Halaman No.557
Salunkhe & Patil RJLBPCS 2018 www.rjlbpcs.com Publikasi Informatika Ilmu Hayati
19. Ambrose AM, Perbuatan F, Melainkan LJ. Studi lebih lanjut tentang toksisitas thioacetamide pada tikus.

ProcSocEXpBiol Med.1950; 74: 134-140.

20. Neal RA, Halpert J. Toksikologi senyawa thionosulfur. Annu Rec Pharmacol Toksikol. 1982;
22: 321-339.
21. Drotman R, Lawhorn G. Enzim serum merupakan indikator kerusakan hati akibat bahan kimia. Obat

ChemToxicol. 1978; 1: 163-171.

22. Das K, Kathiriya A, Kumar EP, Benson MK, Einstein J. Evaluasi aktivitas hepatoprotektif
ekstrak air dan etanolOxalis corniculataterhadap intoksikasi tikus yang diinduksi
thioacetamide. 2011; 22 (2): 412-417
23. Achliya GS, Wadodkar SG, Dorle AK. Evaluasi efek hepatoprotektif dariAmalkadi ghrita terhadap

kerusakan hati yang diinduksi karbon tetraklorida pada tikus. Jurnal Etnofarmakologi. 2004; 90:

229-232.
24. Rajesh MG, Latha MS. Evaluasi awal aktivitas antihepatotoksik Kamilari, formulasi
poliherbal. Jurnal Ethanopharmacology. 2004; 91: 99-104.
25. Zaragoza A, Andres D, Sarrion D, Cascales M. Potensiasi hepatotoksisitas thioacetamide oleh
pretreatment Fenobarbital pada tikus. Inducibility sistem monooxygenase FAD dan efek usia.
Interaksi Kimia dan Biologis. 2005; 124: 87-101.
26. Bassi AM, Canepa C, Maloberti G, Casu A, Nanni G. Pengaruh beban vitamin A setelah keracunan

thioacetamide akut pada dolichol, isoprenoid dan konten retina dalam sel hati tikus yang terisolasi.

Toksikologi. 2004; 199: 97-107.

27. Sun F, Hayami S, Ogiri Y. Evaluasi stres oksidatif berdasarkan hidroperoksida lipid, vitamin c dan vitamin e

selama apoptosis dan nekrosis yang disebabkan oleh thioacetamide pada hati tikus. Biochimica dan

Biophysica Acta. 2000; 1500 (2): 181–185.

28. Nakae D, Konishi Y, Farber JL. Peran radikal oksigen dalam hepatotoksisitas aflatoksin B1 dan
dimetil nitrosamin. Asosiasi Kanker Proc Jap. 1987; 38.44.

29. Ramasamy M. Efek sevin pada asam amino bebas darah ikanSarotherodon mossambicus.
Lingkungan dan Ekologi. 1987; 5 (4): 633-637.
30. Abiola T, Akinyode OA, Oduwole R, Egbeolu o. Penilaian aktivitas profilaksis ekstrak
etanolikMomordica charantiadaun terhadap kerusakan hati yang diinduksi
acetaminophen pada tikus Wistar. Biokimia Farmakol. 2017: 6: 3.
31. Kumar G, Sharmila G, VanithaPappa P, Sundararajan M, Rajasekara Pandian M. Aktivitas
hepatoprotektif dariTrianthema portulacastrumL. terhadap keracunan parasetamol dan
thioacetamide pada tikus albino. Jurnal Ethanopharmacology. 2004; 92: 37-40.
32. Muthulingam M, Savio PD, Seeli TS, Indra N, Sethupathy S. Peran terapeutik jamur merang
Pleurotus florida(mont.) pada thioacetamide menginduksi hepatotoksisitas pada tikus. Jurnal
Internasional Penelitian Saat Ini. 2010; 5:041-046.

© 2018 Publikasi Life Science Informatics All rights reserved

Peer review di bawah tanggung jawab Life Science Informatics Publications
2018 Nov - Des RJLBPCS 4 (6) Halaman No.558
Salunkhe & Patil RJLBPCS 2018 www.rjlbpcs.com Publikasi Informatika Ilmu Hayati
33. Muthilingam M. Khasiat antidiabetes ekstrak daunAsteracantha longifolia(Lin.) Sekali lagi. pada

penderita diabetes yang diinduksi aloksan pada tikus Wistar albino jantan. Jurnal Internasional

Penelitian Farmasi dan Biomedis. 2010; 1 (2): 28 - 34.

34. Gideon MK, Omeh YN, Matthew IA. Aktivitas hepatoprotektif ekstrak metanol Jarak pagar
dalam hepatotoksisitas yang diinduksi karbon tetraklorida. Arsip penelitian Ilmu
Terapan.2015; 7 (5): 45-48.
35. Gogai N, Gogoi A, Neog B, Baruah D, Singh KD. Aktivitas antioksidan dan hepatoprotektif dari
ekstrak kulit buahGarcinia Morella(Gaertn.) Desr. Jurnal Produk dan Sumber Daya Alam India.
2017; Penuh. 8 (2), 132-139.

© 2018 Publikasi Life Science Informatics All rights reserved

Peer review di bawah tanggung jawab Life Science Informatics Publications
2018 Nov - Des RJLBPCS 4 (6) Halaman No.559