DOI: 10.7860/JCDR/2016/22213.

8524
Artikel Asli Estimasi Sifat Antimikroba
n

e
Ekstrak Berair dan Beralkohol
S

o
l

a
Salvadora Persica (Miswak) pada Oral
m

Mikroba Patogen - Invitro Studi

di antara gigi. Potongan akar menjadi lunak saat direndam dalam
air. Ketika digunakan untuk membersihkan gigi, efek terapeutik
dan profilaksis dari tongkat kunyah ini mungkin karena
Salman Siddeeqh1, Amrita Parida2 , Maji Jose3, Vidya Pai4 pembersihan mekanis/ potensi pelepasan bahan kimia aktif
biologis, dan/atau kombinasi keduanya [3]. Perusahaan farmasi
kini telah mencoba memasukkan sifat tertentu dari ranting ini ke
ABSTRACT
dalam pasta gigi. Meskipun penelitian dan uji klinis telah
Pendahuluan: Ranting Salvadora persica tanaman(Miswak) telah
menunjukkan hasil yang menjanjikan pada efektivitas Siwak [4],
digunakan sebagai sarana kebersihan mulut sejak lama untuk
tetapi beberapa laporan tidak sesuai [5]. Oleh karena itu,
menyikat gigi. Meskipun penelitian dan uji klinis telah
penelitian ini dilakukan sebagai langkah untuk menilai dan
menunjukkan hasil yang menjanjikan pada efektivitas Siwak,
mengevaluasi aktivitas antimikroba ekstrak mentah Salvadora
tetapi beberapa laporan bertentangan.
persica (Miswak) terhadap mikroba patogen umum yang
Tujuan: Untuk mengevaluasi aktivitas antimikroba dari ekstrak menyebabkan karies gigi dan periodontitis.
air dan alkohol mentah Salvadora persica (Miswak) terhadap
patogen mikroba umum yang menyebabkan karies gigi dan
periodontitis.
dilakukan dengan metode difusi sumur agar dan metode
Bahan dan Metode: Sebuah studi prospektif durasi satu tahun pengenceran kaldu dua kali lipat.
dilakukan di Yenopoya kedokteran gigi dan perguruan tinggi,
Mangalore. Ranting Salvadora persica dikumpulkan dan ekstrak Hasil: Tidak ada hasil yang signifikan diperoleh ketika ekstrak air
alkohol dan air disiapkan menggunakan teknik standar. Sifat Salvadora persica diuji kecuali efek penghambatan minimum
antimikroba ekstrak terhadap patogen oral umum seperti terhadap Streptococcus mutans, Prevotella intermedia &
Streptococcus mutans, Streptococcus mitis, Candida albicans, Peptostreptococcus dan Candida albicans. Efek penghambatan
Lactobacillus acidophilus, Prevotella intermedia, & yang relatif signifikan dicatat sehubungan dengan ekstrak
Peptostreptococcus adalah alkohol Salvadora persica.
Kesimpulan: Meskipun secara komparatif kurang dari
klorheksidin yang merupakan agen antimikroba yang diketahui,
ekstrak alkohol Salvadora persica menunjukkan efek antimikroba
Pendahuluan terhadap patogen mikroba umum yang menyebabkan karies gigi
dan periodontitis yang menunjukkan potensi efek
Tanaman obat telah digunakan sejak lama karena aktivitas
antibakterinya yang cukup besar terhadap berbagai menguntungkan dari tanaman ini. Namun, penelitian lebih lanjut
mikroorganisme. Penggunaan tanaman tersebut untuk dengan prosedur ekstraksi yang lebih standar dan teknik
membersihkan gigi secara rutin dan mengobati berbagai canggih diperlukan untuk mengetahui bahan kimia yang tepat
penyakit mulut telah lama menjadi bagian dari budaya India. yang bertanggung jawab atas sifat antimikroba dari ekstrak
Salvadora persica, umumnya dikenal sebagai Miswak, adalah tumbuhan.
ranting yang telah digunakan sebagai tongkat kunyah sejak
berabad-abad untuk menyikat gigi sebagai satu-satunya cara
praktik kebersihan mulut di beberapa komunitas [1]. Salvadora Kata kunci: Ekstrak Tumbuhan, Fitoterapi,Kebersihan Mulut
persica, adalah semak cemara bercabang baik, biasanya
ditemukan di daerah kering di India, sering di tanah salin. Hal ini Bahan dan Metode
diyakini memiliki kegunaan yang bervariasi dan secara
tradisional digunakan untuk epilepsi, penyakit kudis, batuk, I. Pembuatan Ekstrak Beralkohol dan Berair [4]
rematik dll. Penelitian telah melaporkan bahwa ekstrak siwak Penelitian dilakukan setelah mendapat izin dari komite etik
memiliki berbagai sifat biologis, termasuk efek antibakteri, Universitas Yenepoya, Mangaluru. Durasi studi adalah satu tahun
antijamur, dan anti-plasmodial yang signifikan [2]. Batang dan yang dilakukan pada 2014-15. Ranting kering Salvadora Persica
akar tanaman ini seperti spons dan dapat dengan mudah terjepit dibeli dari toko medis Ayurveda resmi di Mangaluru, Karnataka.
 Ranting-ranting tersebut kemudian dihaluskan menggunakan
blender listrik rumah tangga. Lima puluh gram bubuk tanaman
dimasukkan ke dalam bidal peralatan Soxhlet. Itu dilengkapi
dengan labu alas bulat ukuran yang sesuai dengan 250 ml etanol
absolut, dan bagian atas dilengkapi dengan kondensor untuk
ekstrak alkohol dan dengan air dalam labu alas bulat untuk
ekstrak air. Filtrat dipekatkan menggunakan rotary evaporator.
Ekstrak dipindahkan ke dalam botol bersih dan disimpan pada
suhu 40C sampai digunakan lebih lanjut. Hasil dari 50 gram
ranting siwak adalah tujuh gram. Ekstrak air dan alkohol
dilarutkan dalam Dimethyl Sulfoxide (DMSO) untuk menyiapkan
konsentrasi yang berbeda yaitu, 200µg/ml, dan 400µg/ml dan
Salman Siddeeqh et al., Estimasi Sifat Antimikroba Salvadora Persica Ekstrak(Miswak) pada Patogen Mikroba Oral www.jcdr.net
Koleksipaper point diteteskan ke dalam 20 ml kaldu Brain-Heart reaksi dianggap sebagai kontrol. Kecuali tabung kontrol, 50µl
Infusion (BHI) yang digunakan sebagai media transport . Sampel inokulum kultur standar ditambahkan ke setiap tabung reaksi.
yang dikumpulkan ditempatkan dalam ruang anaerobik atau
inkubator. Setelah 48 jam inkubasi, mereka ditempatkan pada
berbagai media selektif dan nonselektif seperti agar darah
domba, agar coklat dan SDA, secara manual di bawah kondisi
aseptik yang ketat dalam ruang aliran udara laminar. Setelah
periode inkubasi aerob/anaerob selama 24 jam, cawan kultur
diperiksa untuk koloni. Setiap koloni diidentifikasi dengan
morfologi koloni, pewarnaan gram, uji katalase, produksi pigmen
dan uji aerotoleransi, dll
. Isolat diawetkan dalam kaldu BHI dan kaldu RCM dengan
subkultur serial setiap 72 jam selama periode penelitian.
Kemurnian kultur kaldu dari setiap mikroorganisme dikonfirmasi
dengan pemeriksaan mikroskopis dari apusan yang diwarnai
dengan gram, budidaya organisme pada media agar darah
domba dan digunakan sebagai inokulum untuk uji antibakteri.
Organisme kariogenik seperti Streptococcus mutans,
Streptococcus mitis dan Lactobacilli dan patogen periodontal
seperti Peptostreptococcus dan Prevotella intermedia serta
Candida albicans dipelajari.
Persiapan Inokulum
Kultur murni organisme diemulsikan dalam kaldu BHI yang
kemudian diinkubasi pada suhu 37˚C selama 24 jam. Suspensi
diencerkan dengan menambahkan kaldu BHI steril untuk
mencocokkan/mendapatkan kekeruhan yang setara dengan
standar Mc Farland 0,5 5X105CFU/ml. Suspensi tersebut
digunakan sebagai inokulum untuk menguji pengaruh ekstrak
kasar dengan metode difusi agar dan untuk menentukan
Konsentrasi Hambat Minimum (KHM) dan Konsentrasi
Bakterisida Minimum (MBC) ekstrak dengan metode
pengenceran kaldu [6].
Analisis Antimikroba dari Ekstrak
Skrining antibakteri dilakukan dengan menggunakan metode
difusi agar yang dijelaskan oleh Lino dan Deogracious dengan
sedikit modifikasi [7]. Inokulum yang baru disiapkan dioleskan ke
seluruh permukaan plat Muller Hinton Agar menggunakan kapas
steril. Lima sumur berdiameter 6mm dibor dalam media dengan
bantuan penggerek gabus steril berdiameter 6mm dan diberi
label dengan benar dan lima puluh mikroliter konsentrasi yang
berbeda (200µg/ml dan 400µg/ml) ekstrak tumbuhan dan volume
positif yang sama. dan kontrol negatif diisi ke dalam sumur
dengan bantuan mikropipet. Klorheksidin digunakan sebagai
kontrol positif. Air suling digunakan sebagai kontrol untuk
ekstrak air dan DMSO. Pelat dengan tutup tertutup dibiarkan
selama beberapa waktu sampai ekstrak menyebar dalam
medium. Plate diinkubasi pada suhu 37°C selama 24 jam. Zona
hambat diukur dengan menggunakan skala [7].
Berbagai pengenceran ekstrak yang memiliki aktivitas antibakteri
pada pengujian sebelumnya diambil dalam tabung reaksi steril
untuk menentukan KHM. Kaldu nutrisi yang baru disiapkan
digunakan sebagai pengencer. Ekstrak kasar diencerkan dengan
digunakan untuk analisis mikroba.
II. Penilaian Sifat Antimikroba
Pengumpulan & isolasi organisme uji Organisme
uji dikumpulkan dari pasien yang mengunjungi klinik gigi
Yenopoya, Mangalore untuk perawatan. Informed consent
diambil dari pasien setelah menjelaskan rincian penelitian.
Organisme kariogenik dikumpulkan dengan mengikis karies
lunak dari kavitas karies gigi yang terkena menggunakan
ekskavator dan patogen periodontal dari poket periodontal
menggunakan paper point. Setelah
Jurnal Penelitian Klinis dan Diagnostik. 2016 Sep, Vol-10(9): FC13-FC16 13
metode pengenceran dua kali lipat. Kaldu nutrisi dalam tabung
Tabung diinkubasi pada suhu 37°C selama 24 jam
kemudian diperiksa pertumbuhannya. Pertumbuhan dikonfirmasi
dengan mengamati kekeruhan. Satu ml kultur bakteri dipipet
dari campuran yang diperoleh dalam penentuan tabung MIC
yang tidak menunjukkan pertumbuhan dan disubkultur ke Muller
Hinton Agar dan diinkubasi pada suhu 37oC selama 24 jam.
Konsentrasi di mana tidak ada koloni tunggal bakteri setelah
inkubasi diambil sebagai KHM [7].
Analisis statistik
Hasil yang diperoleh dianalisis secara statistik menggunakan uji
Kruskal Wallis dan uji Mann-Whitney U. Semua analisis statistik
dilakukan dengan menggunakan software SPSS versi 15.0.
Tingkat signifikansi ditetapkan pada p < 0,05.
HASIL
Dengan dua konsentrasi ekstrak air yang berbeda (200µg/ml dan
400µg/ml), bakteri kariogenik yang diuji tidak menunjukkan zona
hambat kecuali Streptococcus mutans pada 400µg/ml yang
memberikan zona hambat 13mm. Patogen periodontal, ketika
mengalami konsentrasi ekstrak air yang sama, baik Prevotella
Intermedia dan Peptostreptococcus, memberikan zona hambat
sebesar 6mm dan 6,67mm dan 12,67mm dan 10,67mm pada
konsentrasi masing-masing 200 dan 400µg/ml. Hanya
konsentrasi yang lebih tinggi menunjukkan zona hambat 6mm
terhadap Candida albicans sedangkan 200µg/ml tidak
menunjukkan efek apapun.
Ketika organisme yang sama menjadi sasaran ekstrak alkohol
dengan konsentrasi yang sama, zona penghambatan yang
signifikan dicatat terutama pada konsentrasi 400µg/ml. Bakteri
kariogenik Lactobacillus acidophillus, Streptococcus mutans dan
Streptococcus mitis memberikan zona hambat masing-masing
sebesar 10,67 mm, 17,33 mm dan 8,67 mm pada konsentrasi
400µg/ml. Patogen periodontal yaitu Prevotella dan
Peptostreptococcus
menunjukkan zona hambat masing-masing sebesar 11,33 mm
dan 10 mm pada konsentrasi 200µg/ml dan 16,67 mm dan
16,63 mm pada konsentrasi 400µg/ml. Candida juga
menunjukkan zona hambat 10,67 mm pada 400µg/ml dan 6,33
mm pada 200µg/ml. Analisis statistik dari hasil menunjukkan
peningkatan yang signifikan pada efek dari 200µg/ml menjadi
400µg/ml pada ekstrak air dan alkohol (nilai p <0,05). Demikian
pula ekstrak alkohol menunjukkan efek yang lebih tinggi secara
signifikan dibandingkan dengan ekstrak air (p-value <0,05)
[Tabel/Gambar-1].
Ketika efek pada patogen yang berbeda dibandingkan, dicatat
bahwa kedua ekstrak memiliki efek signifikan pada patogen
periodontal dibandingkan dengan yang lain [Tabel/Gambar-1].
Rekaman MIC dan MBC ditunjukkan pada [Tabel/Gbr-2].
PEMBAHASAN
Tumbuhan merupakan sumber penting obat terapeutik dan
 masyarakat suku dan etnis sangat bergantung pada produk orang di daerah pedesaan negara-negara berkembang [8]. Efek
alami ini untuk kebutuhan perawatan kesehatan mereka. obat yang bermanfaat dari bahan tanaman termasuk aktivitas
Menurut WHO, obat-obatan herbal melayani kebutuhan antibakteri biasanya dihasilkan dari produk sekunder
kesehatan sekitar 80% penduduk dunia, terutama bagi jutaan

Mikroorganisme AE- 400 AE - 400 AE- 400 AE-400 WE- 400 WE- 400 WE- 400 AE-200 AE - 200 WE - 200
Dengan dengan WE dengan dengan dengan dengan dengan dengan dengan dengan
WE - 200 AE kontrol AE– WE- 200 kontrol WE kontrol kontrol
400 -200 200 200

Lactobacilli 0,034* 0,034* 0,034* 0,043* 1.000 1.000 0,034* 1.000 0,034* 0,034*

Prevotella 0,068 0,034 * 0,043 * 0,043 * 0,197 0,034 * 0,197 0,034 * 1,000 0,034 *
intermedia

Streptococcus 0.046 * 0.034 * 0.034 * 0.043 * 0.037 * 0.037 * 0.046 * 1.000 0.034 * 0.034 *
mutans

Candida albicans 0.034 * 0.034 * 0.034 * 0.043 * 0.025 * 0.025 * 0.034 * 1.000 0,034 0,034*

Peptostreptococcus 0,046* 0,046* 0,037* 0,037* 0,317 0,043* 0,317 0,034* 1.000 0,034*

Streptococcus mitis 0,034* 0,034* 0,034* 0,043* 1.000 1.000 0,034* 1.000 0,034* 0,034*

[Tabel/Gbr-1]: Uji Mann-Whitney untuk ekstrak alkohol dan air dari Salvadoraa persica.
*p-nilai signifikan (<0,05)
AE- Ekstrak Beralkohol, WE – Ekstrak Air, Kontrol – Kontrol Positif Chlorhexidine.

14 Jurnal Penelitian Klinis dan Diagnostik. 2016 Sep, Vol-10(9): FC13-FC16

www.jcdr.net Salman Siddeeqh et al., Estimasi Sifat Antimikroba Salvadora Persica Ekstrak(Miswak) pada Mikroba Patogen Oral
antimikroba. Tanin membentuk lapisan di atas email dengan efek
Mikroorganisme MIC MBC astringennya, sehingga memberikan perlindungan terhadap
karies gigi. Kumarin bekerja dengan merangsang makrofag.
S. mutans 12,5 25 Terpenoid dan minyak atsiri bekerja melawan bakteri, jamur,
virus dan protozoa dengan menyebabkan gangguan membran
S.mitis 200 400 [10]. Alkaloid juga menunjukkan sifat antimikroba [12]. Lektin dan
polipeptida bertindak mungkin melalui pembentukan saluran ion
Lactobacillus 200 200
di membran mikroba [13,14] atau penghambatan kompetitif
Candida 000 000 adhesi protein mikroba ke host reseptor polisakarida [10].
Senyawa lain yang memiliki sifat antimikroba adalah poliamina
Peptostreptococcus 12,5 25 [15], isotiosianat [16,17] tiosulfinat [18], dan glukosida [19,20].

Prevotella 200 400

Ketika digunakan sebagai tongkat kunyah, selain bahan kimia
biologis aktif, efek menguntungkan dari siwak bisa karena efek
pembersihan mekanis komponen berserat. Jumlah besar silika
terdeteksi di S. persica abu berkontribusiMiswak's tindakan
[Tabel/Gbr-2]: Konsentrasi Penghambatan Minimum (KHM) dan Konsentrasi mekanisdalam penghapusan plak [21]. Namun, tidak ada literatur
Bakterisida Minimum (MBC) Salvadoraa Persica ekstrakterhadap bakteri uji yang yang cukup mengenai kemanjuran pembersihan mekanis siwak,
berbeda. dibandingkan dengan sikat gigi manual atau elektrik. Studi saat
ini tersedia sering kekurangan rincian spesifik mengenai waktu,
hadir dalam tanaman meskipun, biasanya tidak dikaitkan
durasi, dan frekuensi penggunaannya yang mencegah penilaian
dengan senyawa tunggal tetapi kombinasi dari metabolit [9]. yang berarti dari efek pembersihan mekanis siwak pada
Berbagai bahan kimia dalam ekstrak siwak, seperti natrium kesehatan mulut. Peningkatan produksi air liur ketika tongkat
klorida, kalium klorida, salvadourea, Salvadoraine, saponin, kunyah dibiarkan di dalam mulut untuk beberapa waktu juga
tanin, vitamin C, silika, dan resin, glikosida sianogenik atau bertanggung jawab untuk meningkatkan pembersihan dan
lignan, alkaloid, terpenoid, oleat, linoleat, dan asam stearat pemeliharaan kesehatan mulut [3].
mungkin bertanggung jawab untuk efek antimikroba dan
pembersihan Miswak [4]. Sementara membandingkan kemanjuran metode ekstraksi yang
berbeda, ekstrak alkohol Salvadora Persica, menunjukkan zona
Meskipun mekanisme pasti bagaimana komponen aktif bahan
hambat yang lebih baik dibandingkan dengan ekstrak air.
tanaman berkontribusi terhadap aktivitas antibakteri tidak Pengamatan ini sesuai dengan temuan Maria et al., dan
diketahui, efek antimikroba mungkin melalui salah satu Doughari et al., yang melaporkan efek antibakteri yang kuat dari
mekanisme seperti penghambatan sintesis dinding sel, ekstrak alkohol tanaman yang diuji dibandingkan dengan ekstrak
kerusakan membran sel, penghambatan sintesis asam nukleat, air [7,9]. Perbedaan aktivitas ekstrak alkohol dan air mungkin
penghambatan sintesis protein dll. Fitokimia antimikroba yang disebabkan oleh berbagai tingkat kelarutan konstituen aktif
berguna dapat dibagi menjadi beberapa kategori seperti fenolat, dalam
polifenol, flavon, flavonoid, flavonol, kuinon, tanin, kumarin, dua pelarut ini. Dari pengamatan ini kita dapat menyimpulkan
terpenoid, minyak esensial, alkaloid, lektin dan polipeptida dll., bahwa alkohol relatif merupakan pelarut yang lebih efisien
[10]. Senyawa fenolik mengerahkan sifat antimikroba dengan daripada air untuk ekstraksi senyawa bioaktif Salvadora Persica
menyebabkan penghambatan enzim, mungkin melalui interaksi daripada air. Perbedaan potensi dan keragaman senyawa yang
dengan kelompok sulfhidril [11]. Kuinon mungkin bekerja pada diekstraksi dengan menggunakan pelarut organik dan air juga
adhesin, polipeptida dinding sel dan enzim yang terikat telah dilaporkan sebelumnya [9]. Namun, berbeda dengan hasil
membran. Mereka juga menghilangkan mikroorganisme dari kami, satu penelitian yang dilakukan di Irak telah menunjukkan
substrat [11]. Flavon, flavonoid, dan kompleks flavonol dengan bahwa ekstrak air lebih kuat daripada bentuk alkohol dalam
protein bakteri dan dinding sel dan menunjukkan aktivitas
 menghambat mikroorganisme [4]. Dalam sebuah penelitian yang penangkapan radikal bebas yang efisien dan kapasitas
dilakukan oleh Almas K terlihat bahwa bahkan ekstrak alkohol antioksidan [7].
Salvadora persica (diperoleh dari Pakistan) tidak memiliki efek
penghambatan pada Streptococcus mutans, Staphylococcus BATASAN
aureus dan Candia albicans [5]. Dia mengaitkan hal ini dengan Sehubungan dengan bahan tanaman, efek antimikroba yang
fakta bahwa dia membutuhkan waktu hampir satu bulan untuk menguntungkan dapat dikaitkan dengan konstituen kimia aktif
menguji aktivitas antimikroba ekstrak, sehingga ekstraknya tidak Itu di luar cakupan penelitian kami untuk mengisolasi prinsip
segar, pada saat percobaan yang dapat menyebabkan hilangnya aktif. Studi lebih lanjut diperlukan untuk menampilkan rincian
aktivitas antimikroba. komponen aktif di Salvadora persica, mekanisme kerja bahan
Dalam penelitian ini, hasil menunjukkan bahwa ekstrak alkohol kimia ini serta potensinya dalam kombinasi dengan ekstrak
Salvadoraa persica pada konsentrasi 400µg/ml lebih efektif tumbuhan lain.
melawan bakteri anaerob (laktobasilus, Peptostreptokokus)
daripada aerob fakultatif (streptokokus). Bakteri anaerob secara KESIMPULAN
inheren lebih sensitif terhadap zat antimikroba daripada aerob; Penelitian kami telah mengkonfirmasi efek menguntungkan
ini bisa menjadi alasan di balik pengamatan di atas. antimikroba dari ekstrak alkohol Salvadora persica. Namun,
Banyaknya parameter ekstrinsik dan intrinsik mempengaruhi sehubungan dengan tanaman ini, mekanisme alternatif efek
penghambatan yang dihasilkan oleh ekstrak tumbuhan terhadap sinergis dari berbagai bahan alami bila digunakan dalam
organisme tertentu. Variabel difusabilitas ekstrak tumbuhan kombinasi atau bila digunakan bersama dengan antibiotik lain
dalam media agar juga dapat mempengaruhi zona hambat. Sifat harus dipertimbangkan sebagai bidang penelitian di masa
antibakteri mungkin tidak menunjukkan sebagai zona inhibisi depan.
sebanding dengan kemanjurannya jika ada penurunan
difusabilitas [9]. Oleh karena itu, nilai MIC dan MBC, konsentrasi Referensi
terendah zat antibakteri yang diperlukan untuk menghasilkan [1] Wu CD, Darout IA, Skaug N. Stik kunyah: sikat gigi alami yang tak lekang oleh
waktu untuk membersihkan mulut. Tinjau J Periodontal Res.
kultur steril juga telah dihitung di sini. Demonstrasi aktivitas 2001;36(5):275-84.
antibakteri terhadap bakteri uji merupakan indikasi bahwa zat [2] Khatak M, Khatak S, Siddqui AA, Vasudeva N, Aggarwal A, Aggarwal P.
antibiotik alternatif dalam tanaman ini dapat digunakan untuk Salvadoraa persica. PhcogRev.2010;4:09-14.
pengembangan agen antibakteri baru di masa depan. Nilai MIC [3] Almas K, Nasir H, Bagieh A. Efek antimikroba dari ekstrak kulit kayu dan pulp
dari Miswak, Salvadoraa persica. Surat Biomedis. 1999;60:71-75. [4] Al-Bayati FA,
dan MBC rendah yang diamati terhadap bakteri ini menunjukkan Sulaiman KD. Aktivitas antimikroba in vitro Salvadoraa persica L. ekstrak terhadap
bahwa ekstrak tumbuhan memiliki potensi untuk mengobati beberapa patogen mulut terisolasi di Irak. Turki J Biol. 2008;32(1):57–62.
penyakit yang timbul dari bakteri patogen secara efektif. [5] Almas K. Efek antimikroba dari tujuh jenis stik kunyah Asia yang berbeda. Trop
Odontostomatol. 2001;24(96):17-20.
Ada kemungkinan bahwa bahan tanaman ini juga dapat
berkontribusi terhadap kesehatan mulut melalui aktivitas

Jurnal Penelitian Klinis dan Diagnostik. 2016 Sep, Vol-10(9): FC13-FC16 15

Salman Siddeeqh et al., Estimasi Sifat Antimikroba Salvadora Persica Ekstrak(Miswak) pada Patogen Mikroba Oral www.jcdr.net

[6] Koneman EW, Allen SD, Janda WM, Schreckenberger PC, Winn WC. Atlas
berwarna dan buku teks mikrobiologi diagnostik. 5th ed. JB Philadelphia:
Lippincott Company Press; 1997. hlm.110–45.
[7] Cyriac MB, Pai V, Varghese I, Shantaram M, Jose M. Sifat antimikroba Areca
Catechu ekstrak kulit(pinang) terhadap patogen oral umum. IJRAP.
2012;3(1).
[8] Sarma R, Devi R. Survei etnofarmakologis dari garcinia pedunculata roxb.
buah di enam distrik berbeda di Assam, India. IJPSI (Online). 2015;4(1):20-28. [9]
Jose M, Cyriac MB, Pai V, Varghese I, Shantaram M. Sifat antimikroba
dari Cocos nucifera (kelapa) sekam: Ekstrapolasi untuk kesehatan mulut. J
Nat Sci Biol Med. 2014;5(2):359-64.
[10] Cowan MM. Produk tanaman sebagai agen antimikroba. Clin Microbiol Rev.
1999;12(4):564.
[11] Kazmi MH, Malik A, Hamid S, Akhtar N, Ali SN. Turunan anantrakuinon dari
Cassia italica. Fitokimia. 1994;36:761–63.
[12] Omulokoli, E, Khan B, Chhabra SC. Aktivitas antiplasmodial dari empat
tanaman obat Kenya. J. Etnofarmaka. 1997;56:133–37.
[13] Terras FRG, Schoofs HME, Thevissen HME, Osborn RW, Vanderleyden J,
Cammue BPA, dkk. Sinergisitas peningkatan aktivitas antijamur gandum dan
barley thionin oleh albumin 2S lobak dan minyak lobak dan oleh inhibitor
tripsin barley. Fisiol Tumbuhan. 1993;103:1311-19.
KHUSUS KONTRIBUTOR:
[14] Zhang, Y, Lewis K. Fabatins: peptida tanaman antimikroba baru. FEMS
Microbiol Lett 1997;149:59–64.
[15] Flayeh KA, Sulaiman KD. Aktivitas antimikroba fraksi aminamentimun (Cucumis
sativusekstrak). J Appl Mikrobiol. 1987; 3:275–79.
[16] Dornberger K, Bockel V, Heyer J, Schonfeld C, Tonew M, Tonew E. Studi
tentang isothiocyanates erysolin dan sulforaphan dari Cardaria draba.
Farmasi. 1975;30:792–96.
[17] Iwu MM, Unaeze NC, Okunji CO, Corley DG, Sanson DR, Tempesta MS.
Isothiocyanates aromatik antibakteri dari minyak esensial akar Hippocratea
welwitschii. Int J Pharmacogn. 1991;29:154–58.
[18] Tada M, Hiroe Y, Kiyohara S, Suzuki S. Nematicidal dan konstituen antimikroba
dari Allium grayi Regel dan Allium fistulosum L. var. cespitosum. Pertanian
Biol Chem. 1988;52:2383–85.
[19] Murakami A, Ohigashi H, Tanaka S, Tatematsu A, Koshimizu K.
Sianoglucosides pahit dari Lophira alata. Fitokimia. 1993;32:1461-66. [20] Rucker
G, Kehrbaum S, Sakulas H, Lawong B, Goeltenboth F. Acetylene glukosida dari
Microglossa pyrifolia. Planta Med. 1992;58:266– 69. [21] Halawany HS. Ulasan
tentang Siwak (Salvadoraa persica) dan pengaruhnya terhadap berbagai aspek
kesehatan mulut. Saudi Dent J. 2012;24(2):63–69.

1. Asisten Profesor, Departemen Patologi Mulut dan Mikrobiologi, Century Dental College, Kasargod, Kerala, India. 2. Asisten Profesor,
Departemen Farmakologi, Kasturba Medical College, Mangaluru, Universitas Manipal, Manipal, Karnataka, India. 3. Profesor, Departemen
Patologi Mulut dan Mikrobiologi, Yenepoya Dental College, Mangaluru, Karnataka, India. 4. Profesor dan Kepala, Departemen
Mikrobiologi, Yenepoya Medical College, Mangaluru, Karnataka, India.

NAMA, ALAMAT, ID E-MAIL DARI PENULIS YANG SESUAI:

Dr. Amrita Parida,
Asisten Profesor, Departemen Farmakologi, Kasturba Medical College, Universitas Manipal,
Light House Hill Road, Mangalore, Karnataka-575001, India. E-mail: Tanggal Pengajuan: Jun 21, 2016 Tanggal Peer Review: Jul 27, 2016 Tanggal
amrita_parida@yahoo.com Penerimaan: Aug 17, 2016 Tanggal Penerbitan: Sep 01, 2016

Keuangan ATAU KEPENTINGAN BERSAING LAINNYA: Tidak ada.

16 Jurnal Penelitian Klinis dan Diagnostik. 2016 Sep, Vol-10(9): FC13-FC16