Jurnal Teknik Mesin S-1, Vol. 5, No.

1, Tahun 2017
Online: http://ejournal-s1.undip.ac.id/index.php/jtm
_______________________________________________________________________________________
PERANCANGAN DAN UJI ALAT PENGOLAH SAMPAH PLASTIK JENIS LDPE
(LOW DENSITY POLYETHYLENE) MENJADI BAHAN BAKAR ALTERNATIF
*Taufan Landi1, Arijanto2
1
Mahasiswa Program Studi S-1 Departemen Teknik Mesin, Fakultas Teknik, Universitas Diponegoro
2
Dosen Departemen Teknik Mesin, Fakultas Teknik, Universitas Diponegoro
Jl. Prof. H. Soedarto, SH, Tembalang-Semarang 50275, Telp. +62247460059
*
Email: taufan.landi@gmail.com

Abstrak

Bahan plastik di dunia banyak dimanfaatkan manusia untuk berbagai aktifitas. Material plastik
beragam. Plastik mempunyai dampak negatif sehingga diperlukan proses recycling. Volume plastik
yang dapat diolah saat ini berkisar 4 %. Berbagai proses recycle telah dilakukan. Salah satu proses
recycle yang lebih menjanjikan dan mempunyai prospek yang baik adalah proses pengolahan bahan
limbah plastik menjadi bahan bakar alternatif. Tujuan penelitian ini adalah mengkonversi limbah
plastik menjadi bahan bahan bakar alternatif, mengetahui proses pengolahan sampah plastik, dan
mengetahui karakteristik bahan bakar yang dihasilkan oleh sampah plastik. Bahan limbah plastik
adalah LDPE (Low Density Polyethylene). Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan alat pirolisis
yang terdiri dari reaktor, pipa penghubung, kondensor, dan tempat penampungan minyak hasil
pirolisis. Metode penelitian ini adalah melakukan proses pirolisis pada temperatur 350oC, 500oC, dan
700oC dan waktu reaksi selama 0-60 menit. Dari hasil penelitian di dapatkan volume yang dihasilkan
dari tiga variasi temperatur 350oC, 500oC, dan 700oC adalah 140 ml, 210 ml, dan 365 ml. Densitas
yang dihasilkan dari tiga variasi temperature 350oC, 500oC, dan 700oC yaitu 0,7291 gr/ml, 0,7563
gr/ml, dan 0,7336 gr/ml. Nilai kalor yang dihasilkan dari tiga variasi temperature 350oC, 500oC, dan
700oC adalah 36,290 J/gr, 28,517 J/gr, dan 40,124 J/gr. Dari hasil densitas dan nilai kalor yang
dihasilkan bahan bakar hasil pirolisis nilai ini mendekati densitas dan nilai kalor pada minyak tanah
dan bensin. Dari hasil pengujian untuk suhu optimum diantara tiga variasi suhu yang dilakukan yaitu
pada suhu 700oC.

Kata kunci: plastik LDPE (Low Density Polyethylene), pirolisis,densitas, nilai kalor

Abstract

Plastics widely used in the world of human's activities. There are various types of plastic. Plastics have
a negative impact so that the necessary process of recycling. The volume of plastic that can be
processed at this time ranges from 4%. Various recycle process has been carried out. One of the more
promising recycle process and good prospects are the processing of plastics waste into alternative
fuels. The purpose of this study is to convert plastic waste into alternative fuel, the characteristics of
processing plastic waste, and the characteristics of the fuel produced by plastic waste. Plastic waste
material is LDPE (Low Density Polyethylene). This research was conducted by using the tools consists
of a pyrolysis reactor, connecting pipes, condensers, and shelters pyrolysis oil. This research method is
to perform the pyrolysis process at temperature of 350oC, 500oC, and 700°C and a reaction time of 0-
60 minutes. The result of volumes oil at temperature of 350oC, 500oC, and 700°C are 140 ml, 210 ml,
and 365 ml respectively. The density of oil at temperature of 350oC, 500oC, and 700°C are 0.7291 g /
ml, 0.7563 gr / ml, and 0.7336 gr / ml respectively. The calorific values of oil at temperature of
temperature 350oC, 500oC, and 700°C are 36.290 J / g, 28.517 J / g, and 40.124 J / g respectively. The
oil that were produced by pyrolysis were equal to kerosene and gasoline. The best temperature among
three variations is at 700 oC.

Keywords: Plastic LDPE (Low Density Polyethylene), pyrolysis, density, calorific value

NOMENKLATUR
ρ Densitas kg/l
𝑸𝒔 Nilai kalor cal
m massa kg
s waktu sekon
V volume ml
o
T suhu C
J Energi kg.m2/s2

JTM (S-1) – Vol. 5, No. 1, Januari 2017:1-8 1

 Jurnal Teknik Mesin S-1, Vol. 5, No. 1, Tahun 2017
Online: http://ejournal-s1.undip.ac.id/index.php/jtm
_______________________________________________________________________________________
Kotak CD, sendok dan garpu plastik, gelas plastik, atau
6 PS (Polystyrene) tempat makanan dari styrofoam, dan tempat makan plastik.
Botol susu bayi,plastik kemasan, gallon air minum, suku
Other (O), jenis plastik lainnya selain cadang mobil, alat-alat rumah tangga, komputer, alat-alat
7 dari no.1 hingga 6 elektronik, sikat gigi, dan mainan lego

2.3. Sifat thermal bahan plastik

Pengetahuan sifat thermal dari berbagai jenis plastik sangat penting dalam proses pembuatan dan daur ulang
plastik. Sifat-sifat thermal yang penting adalah titik lebur (Tm), temperatur transisi (Tg) dan temperatur dekomposisi.
Temperatur transisi adalah temperatur di mana plastik mengalami perengganan struktur sehingga terjadi perubahan dari
kondisi kaku menjadi lebih fleksibel. Di atas titik lebur, plastik mengalami pembesaran volume sehingga molekul
bergerak lebih bebas yang ditandai dengan peningkatan kelenturannya. Temperatur lebur adalah temperatur di mana
plastik mulai melunak dan berubah menjadi cair. Temperatur dekomposisi merupakan batasan dari proses pencairan.
Jika suhu dinaikkan di atas temperatur lebur, plastik akan mudah mengalir dan struktur akan mengalami dekomposisi.
Dekomposisi terjadi karena energi thermal melampaui energi yang mengikat rantai molekul. Secara umum polimer akan
mengalami dekomposisi padabsuhu di atas 1,5 kali dari temperaturntransisinya [2].Data sifat termal yang penting pada
proses daur ulang plastik bisa dilihat pada Tabel 2 sebagai berikut:

Tabel 2. Data temperatur transisi dan temperatur lebur plastik [2]

Jenis Bahan Tm (oC) Tg (oC) Temperatur Proses

Maks (oC)
PP 168 5 80
HDPE 134 -110 82
LDPE 330 -115 260
PA 260 50 100
PET 250 70 100
ABS - 110 85
PS - 90 70
PMMA - 100 85
PC - 150 246
PVC - 90 71

2.4. Pirolisis
Pirolisis berasal dari kata Pyro (Fire/Api) dan Lyo (Loosening/Pelepasan) untuk dekomposisi termal dari suatu
bahan organik. Pirolisis merupakan suatu bentuk penguraian bahan organik secara kimia melalui pemanasan tanpa atau
sedikit oksigen atau reagen lainnya. Proses pirolisis atau devolatilisasi merupakan proses perengkahan plastik pada suhu
tinggi dimulai pada temperature sekitar 230oC [3]. Perengkahan plastik pada suhu tinggi adalah proses paling sederhana
untuk daur ulang plastik. Pada senyawa yang berderajat polimerisasi tinggi, pirolisis merupakan reaksi depolimerisasi
dan pada suhu tinggi mengikuti mekanisme radikal bebas. Reaksi ini melalui tiga tahap yaitu, tahap memulai, tahap
perambatan dan tahap penghentian. Pada proses ini material polimer atau plastik dipanaskan pada suhu tinggi. Proses
pemanasan ini menyebabkan struktur makro molekul dari plastik terurai menjadi molekul yang lebih kecil dan
hidrokarbon rantai pendek terbentuk. Produk yang dihasilkan berupa fraksi gas, residu padat dan fraksi cair yang
mengandung parafin, olefin, napthan, dan aromatis. Hasil proses pirolisis ini dipengaruhi oleh jenis dan karakteristik
bahan baku yang digunakan ,waktu dan suhu proses [4].

2.5. Sifat asap cair

1) Sifat fisis
a. Densitas
Densitas atau massa jenis adalah pengukuran massa setiap satuan volume benda. Semakin tinggi massa jenis suatu
benda, maka semakin besar pula massa setiap volumenya. Massa jenis rata-rata suatu benda adalah total massa dibagi
dengan total volumenya. Sebuah benda yang memiliki massa jenis yang lebih tinggi akan memiliki volume yang
lebih rendah daripada benda bermassa sama yang memiliki massa jenis lebih rendah [5].

JTM (S-1) – Vol. 5, No. 1, Januari 2017:1-8 3

 Jurnal Teknik Mesin S-1, Vol. 5, No. 1, Tahun 2017
Online: http://ejournal-s1.undip.ac.id/index.php/jtm
_______________________________________________________________________________________
Satuan SI massa jenis adalah kg/m3. Massa jenis berfungsi untuk menentukan suatu zat karena setiap zat memiliki
massa jenis yang berbeda. Suatu zat berapapun massanya dan berapapun volumenya akan memiliki massa jenis yang
sama. Massa jenis berbagai fluida dapat dilihat pada tabel berikut :

Tabel 3. Massa jenis berbagai fluida [3]

No Jenis Minyak Massa Jenis (kg/L)
1. Bensin 0.68
2. Alkohol Alkil 0.79
3. Air Laut 1.025
4. Raksa 13.6
o
5. Air (4 C) 1
6. Darah 1.05
7. Udara 1.29
8. Minyak Tanah 0.78-0.81

2) Sifat kimia
a. Nilai kalor
Nilai kalor rendah (LHV, Lower Heating Value ) adalah jumlah energi yang dilepaskan dalam proses pembakaran
suatu bahan bakar dimana kalor laten dari uap air tidak diperhitungkan atau setelah terbakar temperatur gas
pembakaran dibuat 150oC. Pada temperature ini air berada dalam kondisi fasa uap. Jika jumlah kalor laten uap air
diperhitungkan atau setelah terbakar temperatur gas hasil pembakaran dibuat 25oC maka akan diperoleh nilai kalor
atas (HHV, High Heating Value). Pada temperature ini air akan berada dalam kondisi fasa cair.
Nilai kalor bahan bakar dapat diketahui dengan menggunakan bom kalorimeter. Bahan bakar yang akan diuji nilai
kalornya dibakar menggunakan kumparan kawat yang dialiri arus listrik dalam bilik yang disebut bom dan
dibenamkan di dalam air. Bahan bakar yang bereaksi dengan oksigen akan menghasilkan kalor, hal ini menyebabkan
suhu kalorimeter naik. Untuk menjaga agar panas yang dihasilkan dari reaksi bahan bakar dengan oksigen tidak
menyebar ke lingkungan luar maka kalorimeter dilapisi oleh bahan yang bersifat isolator [5].
Nilai kalor dari berbagai macam bahan bakar dapat dilihat pada tabel berikut ini :

Tabel 4. Nilai kalor dari berbagai macam bahan bakar [3]

No Bahan Bakar Nilai Kalor (kJ/g)
1. Minyak Tanah 43
2. Bensin 47.3
3. Aseton 29
4. Batubara 15-27
5. Kokas 28-31
6. Minyak diesel 44.8
7. Arang 29.6
8. Butana 49.5
9. Alkohol 96% 30
10. Hidrogen 141.79
3. Metode Penelitian
3.1. Merancang dan membuat alat
Perancangan alat pada Gambar 2 disesuaikan dengan fungsi, karakteristik dan lingkungan dimana proses
berlangsung. Alat pengolah sampah plastik ini terdiri dari reaktor utama yang terbuat dari plat besi berbentuk persegi
panjang, kondensat sebagai pendingin uap, kompor gas sebagai alat pembakaran tempat penampungan sebagai
penampung minyak hasil pirolisis. Tabung utama merupakan tabung pemanas tempat sampah plastik di bakar.
hidrokarbon. Uap yang dihasilkan dari pembakaran diambil dan didinginkan melalui kondensat sampai cair dan menjadi
minyak plastik yang kemudian ditampung di wadah penampungan.

JTM (S-1) – Vol. 5, No. 1, Januari 2017:1-8 4

Physical Chemistry 2015, 5(1): 1-5
DOI: 10.5923/j.pc.20150501.01

Density and Partial Molar Volume of

Cetyltrimethylammonium Bromide in the Presence
and Absence of KCl and NaCl in Aqueous Media at
Room Temperature
Ajaya Bhattarai*, Sujeet Kumar Chatterjee, Kabita Jha

Department of Chemistry, Mahendra Morang Adarsh Multiple Campus, Tribhuvan University, Biratnagar, Nepal

Abstract The density of cetyltrimethylammonium bromide in pure water and in the presence of KCl and NaCl at room
temperature are reported. The concentrations of cetyltrimethylammonium bromide are varied from (0.013 to 0.0002) mol L-1.
Both the salts have a concentration of 0.01 M. The density of cetyltrimethylammonium bromide in presence of KCl is higher
than NaCl. On the basis of the obtained results of density measurements, the critical micelle concentration (cmc), degree of
dissociation (α) and partial molar volume of cetyltrimethylammonium bromide in pure water and in the presence of KCl and
NaCl are determined. The obtained cmc values are also analyzed with those accounted on the basis of the surface tension data
from the previous paper [1]. It is observed that the partial molar volume of surfactant increases with increase in concentration.
The lesser value of partial molar volumes of cetyltrimethylammonium bromide is noticed in the presence of KCl than NaCl.
Keywords Cetyltrimethylammonium bromide, KCl, NaCl, Density, Partial molar volume, Degree of dissociation

is the structure of a surfactant [5].

1. Introduction
When the surfactants are mixed with water they distort the
structure of water and thereby increase the free energy of the
system. Therefore, they concentrate at the surface and are so
orientated that their hydrophobic groups “turn away” from
the solvent, and the free energy of the solution is minimized.
On the other hand, the distortion of the solvent structure can
also be decreased by aggregation of the surface-active
molecules into micelles with their hydrophobic groups
directed towards the interior of the micelle, and their
hydrophilic groups directed towards the solvent.
Micellization is therefore an important mechanism in
relation to adsorption at interfaces for removing hydrophobic
groups from their contact with water, reducing thereby the
free energy of the system [2-4]. Since the properties of
surfactant solutions change markedly when micelle
formation occurs, many investigations have been focused on
determining the values of the cmc in various systems and
many studies have been carried out to elucidate the factors
that determine the cmc value at which micelle formation
becomes significant, especially in aqueous media. The most
important factor known to affect the cmc in aqueous solution
* Corresponding author:
bkajaya@yahoo.com (Ajaya Bhattarai)
Published online at http://journal.sapub.org/pc
Copyright © 2015 Scientific & Academic Publishing. All Rights Reserved
Volumetric, viscometric, and other thermodynamic data
provide valuable information regarding solute-solvent,
solute-solute, and solvent-solvent interactions [6, 7]. Among
various physical parameters, density and partial molar
volume have been recognized are the quantities that are
sensitive to structural changes occurring in solutions [8]. The
partial molar volume, VA , is defined by Wandrey et al. [9], as
the following equation;
VA = (∂V / ∂n)T , p (1)
Where, ∂V represent a change in total volume and n as the
number of moles. The partial molar volume is often provided
in units of partial molar volume (cm3/mol). If there is
concentration dependence, the partial molar volumes have to
be extrapolated to concentration zero using one of the
following two equations which calculate the apparent
volume at the finite concentrations, c [9, 10]
1 1 ρ
ν = − ( − 1) (2)
ρ0 c ρ0
With c in g cm-3 or
M 10 3 ρ
VA = − ( − 1) (3)
ρ0 c ρ0
where, M is the molecular weight of the
cetyltrimethylammonium bromide, ρ 0 is the density of the
2 Ajaya Bhattarai et al.: Density and Partial Molar Volume of Cetyltrimethylammonium Bromide
in the Presence and Absence of KCl and NaCl in Aqueous Media at Room Temperature

solvent, ρ is the density of the solution and c is the 3. Results and Discussion
-1
equivalent concentration in mol L .
The densities for the cetyltrimethylammonium bromide in
In order to calculate partial molar volumes, the solution
the absence and presence of NaCl and KCl in pure water at
densities are measured for cetyltrimethylammonium
room temperature is depicted in Figure 1. Figure 1 shows the
bromide in pure water and in the presence of NaCl and KCl
variation of densities of the investigated solutions as a
at the room temperature.
function of the surfactant concentrations. From this figure it
In this work, the results are reported for density
is evident that the densities exhibit almost increase with
measurements on cetyltrimethylammonium bromide, a
increasing concentration within the concentration range
cationic surfactant, in the presence and absence of salts
investigated here. Our density data of
(NaCl and KCl) at room temperature. The aim of the present
cetyltrimethylammonium bromide in the presence of
work is to analyze the influence of concentration and salts on
salts(NaCl and KCl) in pure water is found to be higher than
cetyltrimethylammonium bromide in aqueous media for
the density of cetyltrimethylammonium bromide in pure
density and also see the influence of concentration and salts
water. The increase in density with the addition of KCl is in
for partial molar volumes for cetyltrimethylammonium
agreement with literature [14]. Moreover, the density of
bromide.
cetyltrimethylammonium bromide in pure water in the
Therefore, the purpose of our article is to compare the cmc
presence of KCl is higher than NaCl.
of cetyltrimethylammonium bromide in the presence of salts
There are several methods to obtain cmc. We found very
on the basis of surface tension measurements [1] with
less literature [15] regarding the calculation of cmc from
density methods and the calculation of degree of dissociation
density measurement. So, we are using density methods to
for cetyltrimethylammonium bromide in the presence of
get the cmc. The intersection between two straight lines give
salts.
the cmc. The degree of dissociation, α, which is the ratio of
slopes above and below the cmc in the dependence density
versus surfactant concentration and is given by
2. Experimental
α = S2/S1 (3)
Triply distilled water with a specific conductance less than
where S1 is the pre-cmc slope and S2 is the post-cmc slope
10-6 S.cm-1 at 308.15 K was used for the preparation of the
[16]. The surfactant has shown the largest pre-cmc slopes
solution.
and smallest post-cmc slopes leading to the smallest degrees
Cetyltrimethylammonium bromide was purchased from
of dissociation (Table 1 and 2).
Loba Chemical Private Limited, India and it was
recrystallised several times until no minimum in the surface Table 1. The pre-cmc slope (S1) and post-cmc slope (S2) for CTAB System
from density measurement in Pure water and in presence of NaCl and KCl at
tension-concentration plot was observed and its critical room temperature
micellar concentration (cmc) agreed with the literature value
[11]. Both the salts (NaCl and KCl) was purchased from Pure Water NaCl KCl
Ranbaxy India Ltd and making the solution of same S1 , S2 S1 , S 2 S1 , S2
concentration of 0.01 M.
0.304, 0.020 0.286, 0.023 0.278, 0.026
To measure density the pycnometeric method was used.
The stock solutions were freshly prepared for each
Table 2. Critical micelle concentratiom (cmc) and degree of dissociation,
concentration series to avoid problems of aging and α, obtained from density methods of cetyltrimethylammonium bromide in
microorganism contamination, which was found to occur pure water and the presence of NaCl and KCl at room temperature
with diluted surfactant solutions [12]. The densities of
Water 0.01 mol L-1 0.01 mol L-1
solutions were determined by the use of Ostwald-Sprengel NaCl KCl
type pycnometer of about 10 cm3 capacity. The sample T (K)
cmc cmc cmc
solution was transfused into the pycnometer by using a (mM), α (mM), α (mM), α
medical syringe. The mass of the pycnometer was measured
with electronic balance and the density was calculated. 301.15 K 1.00, 0.066 0.93, 0.080 0.81, 0.094
Density measurements are believed to be precise within ±
0.00005, which is satisfactory for our purpose. In order to It is observed that pre-cmc slopes of
avoid moisture pickup, all solutions were prepared in a cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) decrease more in
dehumidified room with utmost care. In all cases, the KCl than NaCl whereas post-cmc slopes increase more in
experiments were performed at least in three replicates. KCl than NaCl (Table 1).
The partial molar volume was calculated from the From our previous paper [1] it appears that there are sharp
equation (3) by using molecular weight of break points on surface tension (γ) vs logC curves, which
cetyltrimethylammonium bromide(M) is 364.43, the density correspond to the critical micelle concentration (cmc) of the
of the solvent (pure water) 0.996237 at 301.15K which was surfactant and the cmc values of cetyltrimethylammonium
obtained from the literature [13]. bromide in the absence and presence of NaCl and KCl in
 Raimon Pengolahan Ai” ‹•„ƒŠ ƒ„‘”ƒ–‘”‹—• å

PENGOLAHAN AIR LIMBAH LABORATORIUM TERPADU

DENGAN SISTEM KONTINYU

INTEGRATED LABORATORY WASTE WATER TREATMENT

WITH CONTINUE SYSTEM

Raimon
Balai Riset dan Standardisasi Industri Palembang
Jalan Kapten A. Rivai No. 92/1975 Palembang 30135
e-mail: raimon_pdg@yahoo.co.id
Diajukan: 2 Februari 2011; Disetujui: 21 Juni 2011

Abstrak

Penelitian pengolahan air limbah laboratorium dengan mengaplikasikan alat pengolahan

air limbah laboratorium secara terpadu dengan sistem kontinyu telah dilakukan. Air limbah
yang digunakan sebagai objek penelitian adalah air limbah pengujian COD. Variabel
dalam penelitian ini adalah faktor pengenceran (fp) dengan komposisi sebagai berikut :
50:100 (fp.2), 40:100 (fp.2,5), 20:100 (fp.5) dan 10:100 (fp.10). Hasil penelitian
menunjukkan bahwa alat pengolahan air limbah laboratorium secara terpadu bekerja
optimum pada faktor pengenceran 2,5 kali (fp.2,5) sampai 5 kali (fp.5). Pada kondisi ini
diperoleh nilai persentase penyisihan polutan Zat padat terlarut (TDS), Amoniak (NH3-N),
logam Besi (Fe), Krom Total (Cr-Total) dan Mangan (Mn) masing-masing sekitar 90 -
95%, dengan derajat keasaman (pH) akhir air limbah laboratorium sekitar 6 - 7.

Kata Kunci : Limbah B3, faktor pengenceran, koagulasi, adsorpsi dan pertukaran ion

Abstract

The study of laboratory wastewater processing by application of integrated wastewater

processing equipment using continous system had been done. The wastewater used in
this study was wastewater for COD testing. Variables in this study were dilution factor (fP)
with the following compositions : 50:100 (fp.2), 40:100 (fp.2.5), 20:100 (fp.5) and 10:100
(fp.10). The results showed that equipment of integrated laboratory wastewater
processing had optimum perfomance at dilution factor of 2.5 (fp.2.5) to 5 (fp.5). This
condition produced the pollutant elimination percentage value of Total Dissolved Solids
(TDS), Ammonium (NH3-N), Iron (Fe), Total Chrome (Cr-total) and Mangaan (Mn)
respectively in the ranges of 90-95% with the final acidity level (pH) of laboratory
wastewater in the range of 6-7.

Keywords : B3 wastes, dilution factor, coagulation, adsorption, and ion exchange

PENDAHULUAN kuantitatif merupakan data yang dapat

Laboratorium merupakan tempat
kegiatan riset ilmiah, eksperimen,
pengujian ataupun pelatihan ilmiah.
Berdasarkan sistem manajemen
laboratorium atau ISO 17025:2008,
laboratorium dibagi menjadi dua
kelompok, yaitu laboratorium kalibrasi
dan laboratorium pengujian.
Khusus laboratorium pengujian,
data yang diperoleh dari hasil pengujian
baik pengujian secara kualitatif maupun
ditelusuri, juga digunakan sebagai
proses hukum. Berbagai kegiatan dapat
dilakukan di laboratrorium pengujian,
mulai dari persiapan contoh sampai
dengan kegiatan pengujian. Alur
kegiatan pengujian di laboratorium
membutuhkan bahan-bahan kimia utama
dan pendukung. Jenis bahan kimia
utama yang umum digunakan antara lain
bahan kimia bersifat asam, basa, serta
bahan kimia organik dan anorganik.
Beberapa jenis asam dan basa yang

18
 Jurnal Dinamika Penelitian Industri Vol. 22 No. 2 Tahun 2011
nitrogen. Senyawa ini dalam media air
limbah laboratorium dapat bersumber
dari penggunaan bahan kimia yang
digunakan atau akibat reaksi kimia yang
terjadi dalam media air limbah
laboratorium itu sendiri. Polutan
senyawa nitrogen dalam media air
limbah laboratorium umumnya dalam
bentuk larutan, sehingga metoda yang
efektif untuk pemisahah yaitu secara
kimiawi (Crittenden, 2005 dan Ginting,
1992).
Penambahan zat koagulan alum
sulfat merupakan salah satu proses yang
sederhana dan efektif untuk pemisahan
polutan Zat padat terlarut dan Amoniak.
Akibat penambahan zat koagulan,
polutan zat padat terlarut dan amoniak
akan ikut mengumpal, sehingga ukuran
partikelnya menjadi lebih besar. Proses
selanjutnya endapan yang terbentuk
turun kebawah, sedangkan bagian
larutan yang lain tetap mengalir pada
bagian atas (Kaul 2004 dan Wentz,
1995).
Pengenceran dapat mempengaruhi
hasil suatu pengolahan air limbah
laboratorium. Karena prinsip
pengenceran merupakan proses
berkurangnya rasio zat terlarut di dalam
larutan akibat penambahan pelarut.
Secara teknis dijelaskan bahwa
pengenceran adalah mencampurkan
larutan pekat (konsentrasi tinggi) dengan
cara menambahkan pelarut agar
diperoleh volume akhir yang lebih besar.
Pengenceran merupakan suatu cara
atau metoda yang diterapkan pada suatu
senyawa dengan jalan menambahkan
pelarut yang bersifat netral, lazim
digunakan yaitu aquades dalam jumlah
tertentu (Baroroh, 2004 dan Brady,
1999)
Faktor pengenceran (fp) pada
gambar 2 terlihat fp.2 disebut kode 1,
fp.2,5 disebut kode 2, fp.5 disebut kode
3 dan fp.10 disebut kode 4. Pengaruh
pengenceran terhadap pengurangan
polutan Zat padat terlarut dan Amoniak
dalam air limbah laboratorium terjadi
perubahan yang signifikan berkisar pada
faktor pengenceran (fp) 2,5 hingga 5 kali.
Persentase penyisihan polutan untuk Zat
padat terlarut dan Amoniak naik cukup
tajam dari 60 % hingga 80 %. Pada
Hal. 18 - 27
kondisi pengenceran 50:100 (fp,2)
kemampuan penurunan polutan Zat
padat terlarut dan Amoniak pada proses
koagulasi belum optimal. Hal ini
disebabkan jumlah analit Zat padat
terlarut dan Amoniak masih berada pada
posisi yang masih pekat, sehingga
kemampuan zat koagulan untuk
mengikat analit atau polutan tersebut
belum optimal. Zat koagulan alum sulfat
dengan rumus kimia Al2(SO4)3 yang
dalam media air limbah dapat bermuatan
positif dan negatif, sehingga zat ini dapat
mengikat Zat padat terlarut dan Amoniak
yang bermuatan posotif dan negatif,
sehingga zat padat terlarut akan
membentuk gumpalan yang ukurannya
lebih besar (Kaul, 2004 dan Brady,
1999). Pada saat posisi faktor
pengenceran 2 kali kemampuan reaksi
zat koagulan alum alum sulfat belum
optimal, karena kosentrasi media air
limbah laboratorium masih pekat.
Akibatnya reaksi antara zat koagulan
alum sulfat dengan analit Zat padat
terlarut dan Amioniak belum optimal.
Posisi faktor pengenceran diatas 5
kali, perubahan penurunan polutan Zat
padat terlarut dan Amoniak tidak
menunjukkan perubahan angka yang
signifikan. Karena pada kondisi ini media
air limbah laboratorium dalam keadaan
encer, sehingga kemampuan zat
koagulan alum sulfat bereaksi dengan
polutan Zat padat terlarut dan Amoniak
mengalami penurunan.
B. Efektifitas faktor pengenceran
terhadap penurunan polutan zat
padat terlarut dan amoniak setelah
proses filtrasi kimia
Parameter Uji TDS dan Amoniak
Persentase Penyisihan Polutan
120
100
80 TDS
(%)
60 Amoniak
40
20
0
1 2 3 4
Faktor Pengenceran
Gambar 3. Efektivitas penurunan polutan zat
padat terlarut dan amoniak.
23