JURNAL 1

Kromatografi lapis tipis (KLT) adalah teknik kromatografi yang digunakan untuk memisahkan
campuran. Kromatografi ditemukan oleh M. Tswett pada tahun 1906. Kromatografi lapis tipis
dilakukan pada lembaran kaca, plastik, atau aluminium foil, yang dilapisi dengan lapisan tipis
bahan adsorben, biasanya silika gel, aluminium oksida, atau selulosa (kertas blotter). ). Lapisan
adsorben ini dikenal sebagai fase diam. Setelah sampel diaplikasikan pada pelat, pelarut atau
campuran pelarut (dikenal sebagai fase gerak) ditarik ke atas pelat melalui aksi kapiler. Karena
analit yang berbeda naik ke pelat KLT dengan kecepatan yang berbeda, pemisahan tercapai.

Kromatografi lapis tipis dapat digunakan untuk: Memantau kemajuan reaksi,

mengidentifikasi senyawa yang ada dalam zat tertentu, menentukan kemurnian suatu zat.
Pemisahan senyawa didasarkan pada kompetisi zat terlarut dan fase gerak untuk tempat
pengikatan pada fase diam. Misalnya, jika silika gel fase normal digunakan sebagai fase diam,
itu dapat dianggap polar. Mengingat dua senyawa yang berbeda polaritasnya, senyawa yang
lebih polar memiliki interaksi yang lebih kuat dengan silika dan oleh karena itu lebih mampu
menghilangkan fase gerak dari tempat pengikatannya.

Akibatnya, senyawa yang kurang polar bergerak lebih tinggi ke atas pelat
(menghasilkan nilai Rf yang lebih tinggi). Jika fase gerak diubah menjadi pelarut atau
campuran pelarut yang lebih polar, lebih mampu menghilangkan zat terlarut dari tempat
pengikatan silika dan semua senyawa pada pelat KLT akan bergerak lebih tinggi ke atas pelat.
Praktis ini berarti bahwa jika Anda menggunakan campuran etil asetat dan heptana sebagai fase
gerak, menambahkan lebih banyak etil asetat menghasilkan nilai Rf yang lebih tinggi untuk
semua senyawa pada pelat KLT. Mengubah polaritas fase gerak biasanya tidak akan
menghasilkan urutan terbalik dari senyawa pada pelat KLT.
Prinsip KLT 1: Kromatografi lapis tipis menggunakan pelat kaca tipis yang dilapisi dengan
aluminium oksida atau silika gel sebagai fase padat. Fase gerak adalah pelarut yang dipilih
sesuai dengan sifat-sifat komponen dalam campuran. Prinsip KLT adalah distribusi senyawa
antara fase tetap padat (lapisan tipis) yang diterapkan pada pelat kaca atau plastik dan fase
gerak cair (pelarut eluting) yang bergerak di atas fase padat. Sejumlah kecil senyawa atau
 campuran diterapkan ke titik awal tepat di atas bagian bawah pelat KLT.
Pelat kemudian dikembangkan di ruang berkembang yang memiliki kolam dangkal pelarut tepat
di bawah tingkat di mana sampel diterapkan. Pelarut ditarik melalui partikel di piring melalui
aksi kapiler, dan sebagai pelarut bergerak di atas campuran masing-masing senyawa baik akan
tetap dengan fase padat atau larut dalam pelarut dan bergerak ke atas piring. Apakah senyawa
bergerak ke atas pelat atau tetap di belakang tergantung pada sifat fisik senyawa individu dan
dengan demikian bergantung pada struktur molekulnya, terutama gugus fungsi. Aturan kelarutan
"Seperti Dissolves Like" diikuti. Semakin mirip sifat fisik senyawa dengan fase gerak, semakin
lama senyawa tersebut akan bertahan dalam fase gerak. Fase gerak akan membawa senyawa
yang paling mudah larut paling jauh ke atas pelat KLT. Senyawa yang kurang larut dalam fase
gerak dan memiliki afinitas yang lebih tinggi terhadap partikel pada pelat KLT akan tetap berada
di belakang

JURNAL 2

PRINSIP KLT
Kromatografi lapis tipis menggunakan pelat kaca tipis yang dilapisi aluminium oksida atau silika
gel sebagai fase padat. Fase gerak adalah pelarut yang dipilih sesuai dengan sifat-sifat komponen
dalam campuran. Prinsip KLT adalah distribusi senyawa antara fase tetap padat yang diterapkan
pada pelat kaca atau plastik dan fase gerak cair, yang bergerak di atas fase padat. Sejumlah kecil
senyawa atau campuran diterapkan ke titik awal tepat di atas bagian bawah pelat KLT. Pelat
kemudian dikembangkan di ruang berkembang yang memiliki kolam dangkal pelarut tepat di
bawah tingkat di mana sampel diterapkan. Pelarut ditarik melalui partikel di piring melalui aksi
kapiler, dan sebagai pelarut bergerak di atas campuran masing-masing senyawa baik akan tetap
dengan fase padat atau larut dalam pelarut dan bergerak ke atas piring. Apakah senyawa
bergerak ke atas pelat atau tetap di belakang tergantung pada sifat fisik senyawa individu dan
dengan demikian bergantung pada struktur molekulnya, terutama gugus fungsi. Aturan kelarutan
"Seperti Dissolves Like" diikuti. Semakin mirip sifat fisik senyawa dengan fase gerak, semakin
lama senyawa tersebut akan bertahan dalam fase gerak. Fase gerak akan membawa senyawa
yang paling mudah larut paling jauh ke atas pelat KLT. Senyawa yang kurang larut dalam fase
gerak dan memiliki afinitas yang lebih tinggi terhadap partikel pada pelat KLT akan tetap berada
di belakang
JURNAL 3

Keuntungan TLC

TLC sangat mudah digunakan dan masuk akal. Siswa dapat ditunjukkan metode ini dan
menerapkan standar komparatifnya ke sistem kromatografi lainnya. Ada sedikit bahan yang
dibutuhkan untuk TLC (chamber, kaca arloji, slender, plate, dissolvable, pensil, dan sinar UV).
Oleh karena itu, setelah pelarut terbaik ditemukan, dapat dihubungkan ke prosedur yang berbeda,
misalnya, kromatografi cairan eksekusi tinggi. KLT dapat digunakan untuk menjamin kemurnian
suatu senyawa. Tidak sulit untuk memeriksa keutamaan menggunakan sinar UV. Bukti yang
dapat dikenali dari sebagian besar campuran harus dimungkinkan pada dasarnya dengan
memeriksa nilai penulisan Rf. Anda dapat menyesuaikan kondisi kromatografi dengan mudah
untuk membangun peningkatan untuk penentuan segmen tertentu.

KekuranganTLC

TLC tidak memiliki stasioner yang panjang. Akibatnya, panjang partisi dibatasi kontras dengan
metode kromatografi lainnya. Selain itu, sejauh mungkin satu ton lebih tinggi. Jika Anda
memerlukan batas pengenal yang lebih rendah, seseorang harus menggunakan prosedur
kromatografi lainnya. TLC bekerja sebagai kerangka kerja terbuka, sehingga elemen, misalnya,
kelembaban dan suhu dapat menjadi akibat dari kromatogram Anda [4].

JURNAL 4

Kromatografi lapis tipis

Kromatografi lapis tipis (KLT) dan kromatografi lapis tipis kinerja tinggi (HPTLC) – sekarang
juga disebut kromatografi planar –, seperti semua teknik kromatografi, didasarkan pada proses
distribusi bertingkat. Proses ini melibatkan: adsorben yang sesuai (fase diam), pelarut atau
campuran pelarut (fase gerak atau eluen), dan molekul sampel. Untuk kromatografi lapis tipis,
adsorben dilapisi sebagai lapisan tipis pada penyangga yang sesuai (misalnya pelat kaca,
poliester atau lembaran aluminium). Pada lapisan ini campuran zat dipisahkan dengan elusi
dengan pelarut yang sesuai. Prinsip TLC dikenal selama lebih dari 100 tahun sekarang). 10 KLT
adalah teknik kromatografi yang digunakan untuk memisahkan campuran yang tidak mudah
menguap.11 Kromatografi lapis tipis dapat digunakan untuk memantau kemajuan suatu reaksi,
mengidentifikasi senyawa yang ada dalam campuran tertentu, dan menentukan kemurnian suatu
zat. Contoh spesifik dari aplikasi ini meliputi: menganalisis ceramide dan asam lemak, deteksi
pestisida atau insektisida dalam makanan dan air, menganalisis komposisi pewarna serat dalam
forensik, pengujian kemurnian radiokimia radiofarmasi, atau identifikasi tanaman obat dan
konstituennya.12 Kromatografi lapis tipis dilakukan pada lembaran kaca, plastik, atau aluminium
foil, yang dilapisi dengan lapisan tipis bahan penyerap, biasanya silika gel, aluminium oksida
(alumina), atau selulosa. Lapisan adsorben ini dikenal sebagai fase diam.