LAJU REAKSI

(TINJAUAN MIKROSKOPIS)

Dr. Budiman Anwar, M.Si.

Program Studi Kimia UPI
2020
TEORI TUMBUKAN & KONSENTRASI
Prinsip dasar teori tumbukan adalah bahwasanya partikel-
partikel harus bertumbukan terlebih dahulu agar terjadi reaksi.
Akan tetapi, jumlah tumbukan bukan satu-satunya factor yang
menentukan laju reaksi.
Peningkatan kosentrasi reaktan akan menimbulkan jumlah
tumbukan yang lebih banyak, sehingga meningkatkan laju reaksi.
Bila kita menambahkan partikel A, enam tumbukan A-B (3  2)
mungkin terjadi, bukan lima (3 + 2). Begitu pula bila kita
tambahkan partikel B, Sembilan tumbukan A-B (3  3) mungkin
terjadi, bukan hanya enam (3 + 3). Dengan demikian, teori
tumbukan menjelaskan mengapa kita mengalikan konsentrasi
dalam hukum laju.
(Silberberg & Amateis, Chemistry-The Molecular Nature of Matter
and Change, 7th, 2015)

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

Untuk setiap reaksi yang berlangsung, teori tumbukan untuk laju reaksi menyatakan
bahwa tiga kondisi harus tercapai:
1. Molekul-molekul yang bereaksi harus bertumbukan satu sama lain.
2. Molekul-molekul yang bereaksi harus bertumbukan dengan energi yang cukup untuk
memutuskan ikatan.
3. Molekul-molekul harus bertumbukan dengan arah/posisi yang tepat.
(Anwar, B. Master Book Kimia, 1st, 2018)

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

SUHU & TETAPAN LAJU
Suhu mempunyai pengaruh yang dramatis
terhadap laju reaksi. Pada umumnya, bila suhu
dinaikkan 10 °C, laju reaksi akan meningkat
dua hingga tiga kali.
Data eksperimen menunjukkan bahwa k
meningkat secara eksponensial seiring
meningkatnya T. Hal ini dinyatakan dengan
persamaan Arrhenius:

(Anwar, B. Master Book Kimia, 1st, 2018) BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016
ENERGI AKTIVASI
Agar menjadi efektif, tumbukan antara partikel-
partikel harus melampaui energi ambang tertentu.
Bila partikel-partikel bertumbukan secara efektif,
partikel-partikel tersebut akan mencapai suatu
keadaan teraktivasi. Perbedaan enegi antara
reaktan dan keadaan teraktivasi disebut energi
aktivasi (Ea) untuk reaksi tersebut, yaitu suatu energi
ambang yang harus dilampaui oleh tumbukan
molekul agar terjadi reaksi.
Makin rendah energi aktivasi, reaksi semakin
cepat.
(Silberberg & Amateis, Chemistry-The Molecular
Nature of Matter and Change, 7th, 2015)
BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016
SUHU & TEORI TUMBUKAN
Peningkatan suhu menyebabkan peningkatan
energi kinetik partikel. Hal ini menyebabkan
tumbukan lebih sering terjadi dan laju reaksi
meningkat.
Pada suhu yang lebih tinggi, fraksi tumbukan
yang mempunyai energi yang sama dengan
(atau lebih dari) Ea meningkat. Sehingga laju
reaksi meningkat.

(Silberberg & Amateis, Chemistry-The

Molecular Nature of Matter and Change, 7th,
2015)

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

MENGHITUNG ENERGI AKTIVASI
Ea dapat dihitung dari persamaan Arrhenius:

Bila data tersedia pada dua suhu yang berbeda:

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

RESPONSE

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

RESPONSE

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

PENGARUH STRUKTUR MOLEKUL TERHADAP LAJU
Agar tumbukan antara partikel menjadi efectif, haruslah
mempunyai energi yang cukup dan arah relatif yang sesuai
antara partikel-partikel yang bereaksi.
Pada persamaan Arrhenius, orientasi molekul terkandung
dalam suku A:

Suku ini disebut factor frekuensi, yang merupakan hasilkali

frekuensi tumbukan Z dan faktor probabilitas orientasi, p,
yang nilainya khusus untuk tiap reaksi:

Factor p dihubungkan pada kompleksitas struktur reaktan.

Anda bisa bayangkan bahwa p sebagai rasio tumbukan
dengan orientasi yang efektif terhadap semua tumbukan
yang mungkin.
Semakin kompleks struktur molekul, semakin kecil nilai p . Actually, the p value for this reaction is 0.006: only 6
collisions in every 1000 (1 in 167) have the correct
orientation.
BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016
TEORI KEADAAN TRANSISI
Suatu tumbukan yang efektif antara partikel-
partikel akan menyebabkan pembentukan suatu
keadaan transisi atau kompleks teraktifkan.
Keadaan transisi adalah suatu spesi tak stabil yang
mengandung ikatan parsial. Suatu spesi transisi
antara reaktan dan produk. Keadaan transisi tidak
dapat diisolasi.
Keadaan transisi berada pada titik energy
potensial maksimum. Energi yang diperlukan
untuk membentuk keadaan transisi adalah
energi aktivasi.
(Silberberg & Amateis, Chemistry-The Molecular
Nature of Matter and Change, 7th, 2015)

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016
BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016
RESPONSE

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016
MEKANISME REAKSI
Mekanisme reaksi adalah urutan dari tahap-tahap reaksi yang membentuk reaksi keseluruhan.
Tahap individu pada mekanisme reaksi disebut tahap/reaksi elementer karena masing-masing
menunjukkan single molecular event.
Setiap tahap elementer dikarakterisasi dengan molekularitas-nya, jumlah partikel yang terlibat
dalam reaksi.
Hukum laju untuk tahap elementer dapat diturunkan dari persamaan kimia setaranya – orde reaksi
sama dengan molekularitas hanya untuk setiap tahap elementer .
(Silberberg & Amateis, Chemistry-The Molecular Nature of Matter and Change, 7th, 2015)

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

RESPONSE

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

TAHAP PENENTU LAJU REAKSI

The slowest step in a reaction is the rate-determining or rate-limiting step.

The rate law for the rate-determining step becomes the rate law for the overall reaction.
BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016
CORRELATING THE MECHANISM WITH THE RATE LAW

A mechanism is a hypothesis –we cannot prove it is correct, but if it is consistent with

the data, and can be used to predict results accurately, it is a useful model for the
reaction.

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

MENGGAMBARKAN MEKANISME MULTITAHAP

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

RESPONSE

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

RESPONSE

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

CATALYSIS: SPEEDING UP A REACTION
A catalyst is a substance that increases the
reaction rate without itself being consumed in
the reaction.
In general, a catalyst provides an alternative
reaction pathway that has a lower total
activation energy than the uncatalyzed reaction.
A catalyst will speed up both the forward and
the reverse reactions.
A catalyst does not affect either DH or the
overall yield for a reaction.

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

HOMOGENEOUS CATALYST
A homogeneous catalyst is in the same phase as the reaction mixture.

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

HETEROGENEOUS CATALYST
A heterogeneous catalyst is in a different phase than the reaction mixture.

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

ENZYME CATALYSIS

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016

RESPONSE

BUDIMAN ANWAR - KIMIA DASAR 2 - PRODI KIMIA UPI - 2016