SKRIPSI
SRI MULYATI
31116093
SKRIPSI
Diajukan Untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Guna Menempuh Ujian Pada
Progam S1 Farmasi
SRI MULYATI
31116093
SKRIPSI
SRI MULYATI
31116093
i
HALAMAN PERNYATAAN ORISINALITAS
Skripsi ini adalah hasil karya saya sendiri, dan semua sumber
baik yang dikutip maupun dirujuk telah saya nyatakan dengan
benar.
Nim : 31116093
TandaTangan :
Tanggal :
ii
HALAMAN PENGESAHAN
Nim : 31116093
JudulSkripsi :
Pengaruh pemberian ekstrak etanol 96% kulit buah delima (Punica
granatum L) terhadap kadar ureum dan kreatinin tikus putih galur wistar (Rattus
norvegicus)
DEWAN PENGUJI
Ditetapkan di : Tasikmalaya
Tanggal :
iii
KATA PENGANTAR
Penulis
iv
HALAMAN PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI
TUGAS AKHIR UNTUK KEPENTINGAN AKADEMIS DAN
KEPEMILIKAN BERSAMA HASIL PENELITIAN
Sebagai sivitas akademik STIKes BTH Tasikmalaya, saya yang bertanda tangan
dibawah ini :
Nama : Sri Mulyati
Nim : 31116093
Program Studi : S-1 Farmasi
Jenis Karya : Skripsi
Demi pengembangan ilmu pengetahuan, menyetujui untuk memberikan kepada
STIKes BTH Tasikmalaya Hak Bebas Royalti Noneksklusif (Non-exclusive
Royalty-Free Right) serta pengakuan kepemilikan bersama hasil penelitian
antara saya dengan pembimbing (Nur Rahayuningsih., M.si., Apt dan Dr.
Saeful AMIN., M.Si., Apt) atas karya ilmiah saya yang berjudul :
Dengan Hak Bebas Royalti Noneksklusif ini STIKes BTH berhak menyimpan,
mengalihmedia/format-kan, mengelola dalam bentuk pangkalan data (database),
merawat dan mempublikasikan tugas akhir saya selama mencantumkan nama saya
sebagai penulis/pencipta dan sebagai pemilik Hak Cipta.
Sri Mulyati
v
ABSTRAK
Kulit buah delima (Punica granatumL.) merupakan salah satu spesies tanaman famili
Lytraceae yang diduga dapat memberikan pengaruh nefroprotektor berdasarkan kandungan
antioksidannya. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui pengaruh pemberian ekstrak kulit buah
delima (Punica granatumL.) terhadap kadar ureum dan kreatinin pada tikus putih galur wistar
dengan induksi gentamisin yang dilihat dari kadar kreatinin, Blood Urea Nitrogen (BUN).
Penelitian ini merupakan true experimental menggunakan hewan percobaan tikus jantan putih
galur wistar yang dikelompokkan menjadi 5 kelompok secara acak. Kelompok I kontrol normal,
kelompok II kontrol negatif (gentamisin 60 mg / 200 gram BB i.p dan CMC 1% p.o), kelompok
III, IV dan V (kulit buah delima dosis 50 mg / 200 gram BB tikus, 100 mg / 200 gram BB tikus
dan 200 mg / 200 gram BB tikus dalam CMC 1% p.o serta 2 jam setelah pemberian dosis uji
dilanjutkan dengan induksi gentamisin 60 mg/200gram BB tikus secara i.p) selama 7 hari. Dari
hasil analisis statistik terdapat perbedaannkadar kreatinin antar kelompokperlakuan (p=0,041).
Perbedaan yang signifikan terjadi antara kelompok negatif dengan dosis II (p=0,038) dan uji dosis
III (p=0.029), hal tersebut menunjukkan bahwa dosis II dan dosis III memberikan pengaruh
nefroprotektor. Namun tidak terdapat pengaruh terhadap kadar BUN dengan (p=0,865). pengaruh
nefroprotektor yang paling baik dihasilkan pada kelompok uji dosis II (100 mg/200gram BB
tikus).
Kata kunci : Kulit buah delima, kreatinin, Blood Urea Nitrogen (BUN), nefroprotektor.
ABSTRACT
Pomegrate skin (Punica granatum L.) is a family of plant species suspected Punicaceae can
provide nephroprotector based antioxidant effect .The purpose of this study was to determine the
effect of pomegranate skin extract (Punica granatum L.) on ureum and creatinine levels in white
wistar rats with gentamicin induction as seen from creatinine levels, Blood Urea Nitrogen (BUN).
This study was a true experimental study using Wistar strain male white rats which were grouped
into 5 groups randomly. Group I was normal control, group II was negative control (gentamicin
60mg / 200gram BB ip and CMC 1% po), group III, IV and V (pomegranate peel dose 50 mg /
200gram BB rat, 100 mg / 200gram BB rat and 200mg / 200gram BB rats in 1% po CMC and 2
hours after administration of the test dose followed by gentamicin induction 60 mg / 200gram BB
rats by ip) for 7 days. From the results of statistical analysis that pomegranate skin can reduce
creatinine levels by (p <0.05). But there was no effect on BUN levels with (p = 0.072). The
effectiveness of nephroprotector is best produced in the test group dose II (100 mg / 200gram BB
Rat) because it can reduce creatinine levels (p = 0.467).
vi
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL.......................................................................................i
HALAMAN PERNYATAAN ORSINILITAS.............................................ii
HALAMAN PENGESAHAN........................................................................iii
KATA PENGANTAR....................................................................................iv
LEMBAR PERSETUJUAN PUBLIKASI KARYA ILMIAH...................v
ABSTRAK.......................................................................................................vi
DAFTAR ISI...................................................................................................vii
DAFTAR TABEL...........................................................................................x
DAFTAR GAMBAR......................................................................................xi
DAFTAR LAMPIRAN...................................................................................xii
BAB I PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang.................................................................................1
1.2 Rumusan Masalah............................................................................3
1.3 Tujuan Penelitian.............................................................................3
1.4 Hipotesis Penelitian..........................................................................3
BAB II TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Uraian Tanaman...............................................................................4
2.1.1Klasifikasi Tanaman................................................................4
2.1.2 Morfologi Tanaman................................................................5
2.1.3 Manfaat Dan Kandngan Kimia...............................................5
2.2 Antioksidan......................................................................................6
2.3 Ginjal................................................................................................6
2.3.1 Anatomi dan Fungsi Ginjal.....................................................6
2.3.2 Gangguan Fungsi Ginjal.........................................................8
2.4 Drug Selected Types of Nephrotoxicity............................................8
2.5 Pemeriksaan Fungsi Ginjal..............................................................9
2.5.1 Kreatinin.................................................................................9
2.5.2 Ureum.....................................................................................10
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
3.1 Alat dan Bahan.................................................................................11
vii
3.1.1 Alat.......................................................................................11
3.1.2 Bahan....................................................................................11
3.2 Prosedur Penelitian...........................................................................11
3.2.1 Penyiapan Sampel................................................................11
3.2.2 Determinasi Tanaman...........................................................11
3.2.3 Pembuatan Simplisia............................................................11
3.2.4 Standarisasi Simplisia...........................................................12
3.2.5 Ekstraksi...............................................................................14
3.2.6 Skrining Fitokimia................................................................14
3.2.7 Hewan Percobaan.................................................................15
3.2.8 Penyiapan Serum.................................................................16
3.2.9 Pemeriksaan Kadar Kreatinin...............................................17
3.2.10 Pemeriksaan Kadar Ureum...................................................17
3.3 Analisis Data....................................................................................18
3.4 Jadwal Penelitian..............................................................................18
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Determinasi Tumbuhan Delima Putih.............................................19
4.2 Hewan Percobaan.............................................................................19
4.3 Pemeriksaan Organoleptik Kulit Buah Delima................................19
4.4 Pemeriksaan Mikroskopik Kulit Buah Delima................................19
4.5 Penetapan Kadar Air Kulit Buah Delima.........................................20
4.6 Penetapan Kadar Abu Total Kulit Buah Delima..............................20
4.7 Penetapan Susut Pengeringan Kulit Buah Delima...........................20
4.8 Skrining Fitokimia Kulit Buah Delima............................................20
4.9 Pemeriksaan Kadar Kreatinin dan kadar BUN................................21
4.9.1 Analisis Statistik Hasil Pemeriksaan Kadar Kreatinin.........22
4.9.2 Analisis Statistik Hasil Pemeriksaan BUN..........................23
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan......................................................................................25
5.2 Saran.................................................................................................25
DAFTAR PUSTAKA......................................................................................26
viii
LAMPIRAN....................................................................................................29
ix
DAFTAR TABEL
Tabel
3.1 KelompokHewanPercobaan.......................................................................16
3.2ProsedurPemeriksaanKreatinin Serum........................................................17
3.3Pemeriksaan Kadar Ureum..........................................................................17
3.4 Jadwal Penelitian........................................................................................18
4.1 Hasil Skrining Fitokimia Ektrak Kulit Buah Delima.................................21
4.2 Hasil Pemeriksaan kreatinin dan BUN.......................................................22
4.3 Hasil Uji SLD Kreatinin.............................................................................23
x
DAFTAR GAMBAR
Gambar
2.1 Buah Delima Putih...................................................................................... 4
xi
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran
1. Hasil Determinasi Tumbuhan.....................................................................29
2. Surat Keterangan Identitas Hewan ............................................................30
3. Dokumentasi ..............................................................................................31
4. Perhitungan Kadar Air Kadar Abu Dan Susut Pengeringan.......................34
5. Data Pemeriksaan Kadar Kreatinin Dan Blood Urea Nitrogen (BUN).......35
6. Hasil Analisis Statistik Kadar Kreatinin Dan Blood Urea
Nitrogen(BUN)...........................................................................................36
xii
BAB I
PENDAHULUAN
1
2
penggunaanantioksidandiharapkandapatmenawarkanefekperlindunganterhada
pkerusakanginjal (Purnamasari, 2017).
Secarafisiologis, tubuhmemiliki sejumlah mekanisme untuk melindungi
diri dari kerusakan akibat pembentukan spesies oksigen reaktif yang secara
alami terus terjadi.Apabila radikal bebas yang menyerang tubuh berlebihan,
maka diperlukan antioksidan dari luar (antioksidan eksogen) untuk membantu
melawannya.Antioksidan eksogen tersebut dapat berasal dari berbagai sumber
termasukdarialam (Purnamasari, 2017).
Bangsa Indonesia telah lama menggunakan tanaman berkhasiat obat
sebagai salah satu upaya dalam menanggulangi masalah kesehatan.
Pengetahuan tentang tanaman berkhasiat obat berdasarkan pada pengalaman
dan keterampilan yang secara turun temurun telah diwariskan dari generasi ke
generasi (Zulfian, 2017).
Hingga saat ini belum ada obat yang secara spesifik mengatasi kerusakan
ginjal yang disebabkan oleh obat, oleh karena itu perlu dilakukan penelitian
untuk mendapatkan obat herbal yang dapat digunakan sebagai nefroprotektor.
Salah satu tumbuhan yang sekarang sedang dikembangkan adalah kulit buah
delima (Punica granatum L.).
Beberapa penelitian menunjukan bahwa kulit buah delima (Punica
granatum L.) mengandung senyawa yang memiliki aktivitas farmakologi.
Senyawa tersebut diantaranya flavonoid, tanin dan saponin (Louisa, 2017).
Senyawa flavonoid dapat mencegah gangguan sel ginjal yang disebabkan
radikal bebas (Bahtiar, 2017).
Tingginya angka nefrotoksisitas akibat obat obatan, serta pendapat bahwa
kulit buah delima (Punica granatum L.) memiliki efek nefroprotektif,
menimbulkan keinginan peneliti untuk meneliti pengaruh pemberian ekstrak
kulit buah delima (Punica granatum L.) terhadap kadar ureum dan kreatinin
pada tikus putih galur Wistar.
3
4
5
tersebut, yang paling dikenal oleng masyrakat yaitu delima merah. Delima
merah memiliki rasa lebih manis dan segar, sedangkan delima putih rasanya
lebih sepat dan kesat serta kurang manis.
2.2 Antioksidan
Antioksidan adalah molekul yang dapat menentukan radikal bebas
dengan cara menerima atau mendonorkan satu elektron untuk menghilangkan
konsidi "elektron tidak berpasangan". Antioksidan yang dikonsumsi dapat
menghambat dan memperlambat pembentukan radikal bebas dan ROS pada
tahap awal pembentukannya (intiation step) sewaktu terjadi oksidasi
lipid.Antioksidan yang dikonsumsi dapat aktif secara biologis dengan
mekanisme yang berbeda, termasuk bertindak sebagai senyawa pendonor
hidrogen, pengikat (chelator) ion-ion metal, atau sebagai quencher singlet
oxygen (Muchtadi, 2013).
2.3 Ginjal
Ginjal merupakan organ yang membentuk buncis yang batas luarnya
berbentuk cembung batas dalamnya disebut dengan hilum.Ginjal berperan
penting dalam memelihara homeostasis.Ginjal mengeluarkan produk sisa
melalui produksi dan ekskresi urine, serta mengatur keseimbangan cairan
didalam tubuh.Sebagai bagian dari fungsi mereka, ginjal menyaring zat yang
esensial, seperti natrium dan kalium daru darah dan secara selektif menyerap
kembali zat yang esensial untuk memelihara homeostasis.Setiap zat yang
tidak esensial diekskresikan ke dalam urine. Pembentukan urine dicapai
melalui proses filtrasi, reabsorpsi selektif, dan eksresi (Peteate,2015).
2.3.1 Anatomi dan Fungsi Ginjal
Ginjal terletak pada dinding posterior abdomen, terutama di daerah
lumbal, disebelah kanan dan kiri tulang belakang, dibungkus lapisan lemak
yang tebal dibelakang peritoneum. Setiap ginjal panjangnya 6 sampai 7,5
7
cm, dan tebal 1,5 sampai 2,5 cm.Pada orang dewasa beratnya kira-kira 140
gram (Pearce, 2011).
Bentuk ginjal seperti biji kacang dan sisi dalamnya atau hilum
menghadap ke tulang punggung.Diatas setiap ginjal menjulang sebuah
kelenjar suprarenal.Ginjal kanan lebih pendek dan lebih tebal dari pada yang
kiri.Setiap ginjal dilindungi kapsul tipis dari jaringan fibrus yang rapat
membungkusnya, dan membentuk pembungkus yang halus.Didalamnya
terdapat struktur-struktur ginjal.Warnanya ungu tua dan terdiri atas bagian
korteks disebelah luar, dan bagian medula disebelah dalam. Bagian medula
ini tersusun atas lima belas sampai enam belas massa berbentuk piramida,
yang disebut piramis ginjal. Puncak-puncaknya langsung mengarah ke
hilium dan berakhir dikalises. Kalises ini menghubungkan dengan pelvis
ginjal (Pearce, 2011). Struktur internal ginjal terdapat tiga bagian yaitu :
korteks renalis, medula renalis dan pelvis renalis (Peteate, 2015)
Ginjal berfungsi untuk memelihara keseimbangan asam-basa, cairan
dan elektrolit darah (Peteate, Ian & Nair, 2015) serta ekskresi bahan
buangan dan kelebihan garam (Pearce, 2011).Mekanisme ekskresi ginjal
meliputi 3 tahapan yaitu filtrasi, reabsorpsi tubula dan sekresi
tubula.Dimana darah yang mengandung garam, glukosa dan benda halus
lainnya melewati glomelurus untuk difiltrasi. Sel dan protein plasma terlalu
besar untuk menembus pori saringan dan tetap tinggal dalam aliran darah.
Cairan yang disaring kemudian mengalir melalui tubula ranalis dan sel-
selnya menyerap semua bahan yang diperlukan tubuh dan meninggalkan
yang tidak diperluka. Dengan mengubah-ubah jumlah yang diserap atau
ditinggalkan dalam tubula, sel dapat mengatur susunan urine di satu sisi dan
susunan dara di sisi sebaliknya. Dalam keadaan normal semua glukosa
diabsorpsi kembali, air sebagian besar diabsorpsi kembali, kebanyakan
produk buangan dikeluarkan (Pearce, 2011).
8
2.5.2 Ureum
Ureum adalah produk akhir katabolisme protein dan asam amino yang
diproduksi oleh hati dan didistribusikan melalui cairan intraseluler dan
ekstraseluler ke dalam darah kemudian difiltrasi oleh glomerulus
(Verdiansah, 2016).
Penurunan fungsi ginjal dapat diketahui ketika dilakukan pemeriksaan
laboratorium biokimia yang menunjukan tingginya kadar ureum dalam
darah, dengan mengetahui kadar ureum (15-40 mg/dl). Uremia prerenal
berarti produksi ureum meningkatkan disebabkan karena perombakan
protein, bila seseorang menderita penyakit ginjal kronik maka LFG (laju
filtrasi glomerulus) yang menurun, maka kadar BUN (Blood Urea Nitrogen)
akan meningkat, maka kadar ini menandakan terjadinya kerusakan faal
ginjal (Ibrahim dkk, 2017).
BAB III
METODOLOGI PENELITIAN
11
12
Kelompok Perlakuan
Kontrol Normal Tikus diberi makan minum selama 7 hari, pada hari ke 8
diukur kadar kreatinin dan kadar ureum (BUN).
Kadar Positif Tikus diinduksi gentamisin60mg/200gram BB tikus
secara intraperitonial dan CMC 1% secara p.o selama 7
hari. Pada hari ke 8 di ukur kadar kreatinin dan kadar
ureum (BUN).
Uji Dosis I Tikus diberikan ekstrak kulit buah delima 50
mg/200gram BB tikus dalam cmc 1% p.o selama 7 hari
dan 2 jam setelah pemberian dosis I diinduksi
gentamisin 60 mg/200gram BB tikus secara IP. Pada
hari ke 8 diukur kadar kreatinin dan ureum (BUN.
Uji Dosis II Tikus diberikan ekstrak kulit buah delima 100
mg/200gram BB tikus dalam cmc 1% p.o selama 7 hari
dan 2 jam setelah pemberian dosis II diinduksi
gentamisin 60 mg/200gram BB tikus secara IP. Pada
hari ke 8 diukur kadar kreatinin dan ureum (BUN.
Uji Dosis III Tikus diberikan ekstrak kulit buah delima 200
mg/200gram BB tikus dalam cmc 1% p.o selama 7 hari
dan 2 jam setelah pemberian dosis III diinduksi
gentamisin 60 mg/200gram BB tikus secara IP. Pada
hari ke 8 diukur kadar kreatinin dan ureum (BUN).
19
20
dari otot pada tingkat konstan dan hampir disaring sepenuhnya pada
glomerulus (Khan. R dkk, 2012).
Pemeriksaan kadar ureum dilakukan dengan metode urease, sedangkan
pemeriksaan kadar kreatinin dilakukan dengan menggunakan Jaffe reaction.
mengatakan Metode untuk penetapan ureum adalah dengan mengukur
nitrogen. Maka, hasil pemeriksaan ureum dikonversi menjadi Blood Urea
Nitrogen (BUN) (Setyaningsih 2013). Adapun hasil dari pemeriksaan
kreatinin dan ureum yang dikonversi menjadi BUN dapat dilihat pada Tabel
4.2 dan Lampiran 5.
Tabel 4.2 Hasil Pemeriksaan kreatinin dan BUN
Hasil
Kelompok
KadarKreatinin (mg/dl) KadarBUN (mg/dl)
Normal 1,456 ± 0,3936 29,487 ± 18,9877
Negatif 2,256 ± 0,8134 32,410 ± 18,3476
Uji Dosis I 2,510 ± 0,3636 31,257 ± 11,4328
Uji Dosis II 1,658 ± 0,2732 28,210 ± 10,2928
Uji Dosis III 1,622 ± 0,2633 23,318 ± 8,6815
Dari Tabel 4.2 dapat dilihat bahwa pemberian induksi gentamisin dapat
meningkatkan kadar kreatinin dan BUN, dimana pada kelompok negatif
diperoleh kadar kreatinin dan BUN lebih besar jika dibandingkan dengan
kelompok normal. Demikian pula pada kelompok uji dosis 1, 2, dan 3
dihasilkan kadar kreatinin dan BUN lebih kecil daripada kelompok negatif.
Hal tersebut terjadi karena kadar kreatinin dan BUN akan meningkat seiring
dengan penurunan kemampuan penyaringan glomerulus karena pembuangan
kreatinin dan BUN didalam tubuh menjadi terhambat (Suryawan, 2016).
4.9.1 Analisis Statistik Hasil Pemeriksaan KadarKreatinin
Hasil pengujian dianalisis menggunakan SPSS versi 16.0 meliputi uji
normalitas, homogenitas dan uji anova. Kadar kreatinin yang diperoleh
kemudian diuji normalitasnya menggunakan uji shapiro-wilk diperoleh
hasil bahwa kelima kelompok perlakuan terdistribusi normal (p>0,05).
Pada uji homogenitas dengan menggunakan levene test diperoleh hasil
23
Dari Tabel 4.3 dapat dilihat bahwa terdapat perbedaan yang signifikan
antara kelompok normal dan kelompok negatif (p=0,008). Serta adanya
perbedaan yang signifikan antara kelompok negatif dengan uji dosis II
(p=0,039) dan antara kelompok negatif dengan dosis III (p=0,029). Hal
tersebut berarti bahwa dosis II dan III memberikan aktivitas nefroprotektif
yang efektif dan signifikan dibandingkan dengan kelompok negatif.
Hubungan antara kelompok normal dengan kelompok uji, diperoleh hasil
tidak terdapat perbedaan yang signifikan antara kelompok normal dengan
uji dosis II dan uji dosis III dengan nilai signifikan secara berurutan yaitu
(p=0,467) dan (p=0,546) . Hal tersebut berarti bahwa dosis II (100 mg/
200gram BB tikus) dan dosis III (200 mg/ 200gram BB tikus) mampu
mengembalikan kadar kreatinin mendekati normal.
4.9.2 Analisis Statistik Hasil PemeriksaanBUN
Kadar BUN yang diperoleh kemudian diuji normalitasnya dengan uji
shapiro-wilk, diperoleh hasil bahwa kelima kelompok perlakuan
terdistribusi normal (p>0,05). Pada uji homogenitas dengan menggunakan
levene test diperoleh hasil bahwa data bersifat homogen (p>0,072). Untuk
melihat perbedaan kadar BUN antar kelompok perlakuan maka dilakukan
24
uji One-way Anova dengan hasil tidak terdapat perbedaan yang bermakna,
yaitu 0,865 (p<0,05) (Lampiran 6).
BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan
Berdasarkan hasil penelitian pengaruh pemberian ekstrak kulit buah
delima (Punica granatum L.) terhadap tikus jantan putih galur wistar yang
diinduksi gentamisin, kulit buah delima dapat menurunkan kadar kreatinin.
Namun tidak berpengaruh terhadap kadar Blood Urea Nitrogen (BUN).
Penurunan yang paling baik dihasilkan oleh kelompok uji dosis II (100 mg/
200gram BB Tikus).
5.2 Saran
Pada pengujian selanjutnya disarankan untuk melakukan histopatologi dan
perlu dilakukan penelitian mengenai kandungan senyawa spesifik yang bekerja
sebagai nefroprotektor.
25
DAFTAR PUSTAKA
BadanPengawasObatdanMakanan, (2014),
PeraturanKepalaBadanPengawasObatdanMakananRepublik Indonesia
Nomor 7 Tahun 2014 TentangPedomanUjiToksisitasNonklinikSecara In
Vivo, KepalaBadanPengawasObatdanMakananRepublik Indonesia.
Budka, F. (2008). Active Ingredients, Their Bioavaibility and The Health Benefit
of PunicaGranatum Linn (Pomegranate). Accessed : 02-03-2014.
Budka, F. (2008). Active Ingredients, Their Bioavaibility and The Health Benefit
of PunicaGranatum Linn (Pomegranate). Accessed : 02-03-2014.
26
27
Indriani V dkk. (2017). Hubungan Antara Kadar Ureum, Kreatinin dan Klirens
Kreatinin dengan Proteinuria Pada Penderita Diabetes Melitus.
Khan. R., Ali. R., Khan. Z., Shah, S., NawabZada. 2012. Cinnamon on the
Functions of Liver and Kidney in Type 2 Diabetic Individuals.
PakistanJournalofLifeandSocialSciences. 8(2):145-149.
Kurnianingsih.S dkk.
(2014)-.PedomanPemeriksaanLaboratoriumdanDiagnostik.Joyce
LeFeverKee.Edisi 6. Jakarta: EGC.
Setyaningsih A dkk. 2013. Perbedaan Kadar Ureum & Creatinin Pada Klien yang
Menjalani Hemodialisa dengan Hollow Fiber Baru dan Hollow Fiber Re
Use di RSUD Ungaran.
Wahyuni, F. D,. dkk. Pengaruh Ekstrak N-heksan Kulit Buah Delima Putih
(Punica granatum L.) Terhadap Penurunan Kadar Kolesterol Darah
Pada Tikus Putih ( Rattus novergicus L.) Dan Pemanfaatannya Sebagai
Bulu Suplemen. Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan, Universitas
Jember. 2013.
Widjaya, A. Uji Antifertilitas Ekstrak Etanol 70% Kulit Delima (Punica granatum
L.) Pada Tikus Jantan Strain Sprague-Dawley Secara In Vivo, Fakultas
Kedokteran dan Ilmu Kesehatan, UIN Syarif Hidayatullah.2012.
LAMPIRAN 1
29
LAMPIRAN 2
30
LAMPIRAN 3
DOKUMENTASI
A. Sampel
B. Mikroskopik
31
C. SkriningFitokimia
1. Uji Flavonid
FLAVONOID (+)
2. Uji Alkaloid
ALKALOID (+)
3. Uji Saponin
SAPONIN (+)
32
4. Uji Tanin
TANIN (+)
5. Uji Steroid dan Triterpenoid
33
LAMPIRAN 4
PERHITUNGAN KADAR AIR KADAR ABU DAN SUSUT
PENGERINGAN
1. Kadar Air
Volume air ( ml )
KA = × 100 %
Berat sampel ( g )
0,3 ml
KA = ×100 %=6 %
5 gram
Berat abu
KAT = ×100 %
Berat sampel
0.055 gram
KAT = ×100 %=1,1 %
5 gram
3. Susut Pengeringan
Bobot Akhir
SP= × 100 %
Berat Sampe
0,45 gram
SP= × 100 %=9 %
5 gram
34
LAMPIRAN 5
DATA PEMERIKSAAN KADAR KREATININ DAN BLOOD UREA
NITROGEN (BUN)
35
LAMPIRAN 6
HASIL ANALISIS STATISTIK KADAR KREATININ DAN BLOOD UREA
NITROGEN (BUN)
A. Kreatinin
1. Uji Normalitas
Tests of Normality
Shapiro-Wilk
Kelompok Statistic Df Sig.
Kreatinin kelompoknormal .853 5 .203
kelompok negatif .784 5 .059
uji dosis 1 .969 5 .870
uji dosis 2 .947 5 .715
uji dosis 3 .870 5 .268
a. Lilliefors Significance Correction
2. Uji Homogenitas
Descriptivs
Kreatinin
95% Confidence Interval
for Mean
Std.
N Mean Deviation Std. Lower Upper Bound Minimu Maximu
Error Bound m m
kelompok normal 5 1.4560 .39364 .14876 .98691.9978 1.19 2.99
kelompok negatif 5 2.2560 .81342 .41265 1.31203.5751 1.62 3.69
uji dosis 1 5 2.0500 .36367 .18769 1.81092.5679 1.72 2.42
uji dosis 2 5 1.6580 .28321 .11803 1.46201.4659 1.45 1.98
uji dosis 3 5 1.6220 .26338 .13225 1.43761.9754 1.63 1.99
Total 25 1.80840 .52078 .10983 1.74341.9287 1.15 3.55
36
Test of Homogeneity of Variances
Kreatinin
1.569 4 20 .221
3. Uji Anova
ANOVA
Kreatinin
Sum of Squares Df Mean Square F Sig.
Between Groups 2.201 4 .5503.041 .041
Within Groups 3.620 20 .181
Total 5.821 24
Nilai sig. < 0,05 maka HO ditolak, terdapat perbedaan yang signifika
37
4. UjiLSD
Multiple Comparisons LSD
Kreatinin
Adanya perbedaan yang signifikan antara kelompok normal dan negatif, tidak
adanya perbedaan signifikan antara dosis 2 dan dosis 3 terhadap normal, serta
adanya perbedaan yang signifikan antara kelompok kontrol negatif dengan uji
dosis 2 dan dosis 3.
38
5. Means Plot
BUN
1. UjiNormalitas
Tests of Normality
Shapiro-Wilk
Kelompok Statistic Df Sig.
BUN kelompok normal .760 5 .127
kelompok negatif .801 5 .317
uji dosis 1 .689 5 .066
uji dosis 2 .794 5 .279
uji dosis 3 .849 5 .632
a. Lilliefors Significance Correction
39
2. UjiHomogenitas
Descriptives
BUN
BUN
2.826 4 20 .072
40
3. Uji ANOVA
ANOVA
BUN
Nilai sig. > 0,05 maka HO diterima, tidak terdapat perbedaan yang signifikan
41