WOC MORBUS HISPRUNG

DEFINISI

Penyakit morbus hirschsprung merupakan

penyakit yang terjadi pada usus besar (colon).
Normalnya, otot pada usus secara ritmis akan
menekan feses hingga ke rectum. Pada penyakit
morbus hirschsprung, saraf (sel ganglion) yang
berfungsi untuk mengontrol otot pada organ usus
tidak ditemukan. Hal ini mengakibatkan feses
tidak dapat terdorong, seperti fungsi fisiologis
seharusnya (Henna N, 2011).

ETIOLOGI

Penyebab belum diketahui tetapi diduga

terjadi karena faktor genetik dan lingkungan,
sering terjadi pada anak down syndrome,
kegagalan sel neural pada masa embrio pada
dinding anus, gagal eksistensi, kranio kaudal
pada menyentrik dan submukosa dinding
plexus (Nurarif dan Kusuma, 2019).

MANIFESTASI KLINIS
gejala klinis yang sering ditemukan pada penyakit
hirschsprung yaitu, pengeluaran mekonium yang
terlambat, muntah hijau, dan distensi abdomen.
Muntah hijau dan distensi abdomen biasanya dapat
dikeluarkan segera. Pengeluaran mekonium yang
terlambat lebih dari 24 jam merupakan tanda klinis
yang signifikan pada HSCR. Namun, pengeluaran
normal mekonium dalam 24 jam pertama kehidupan
didapatkan pada sebagian besar kasus TCA, yang 1.
2.
mana tidak menunjukkan gejala klasik seperti
3.
seharusnya sesuai dengan jenis HSCR lainnya
(Setiadi, Haikal, & Sunanto, 2021).
PENATALAKSANAAN
1. Temporasi ostomy dibuat proksimal terhadap
segmen aganglion untuk melepaskan obstruksi
dan secara normal melemah.
2. pembedahan koreksi dilakukan lagi biasanya
saat berat anak mencapai sekitar 9 kg setelah
operasi pertama.
PEMERIKSAAN DIAGNOSTIK DAFTAR PUSTAKA
Biopsi 1. Mustaqqin, Arif dan Sari, Kumala. (2011) Gangguan
Kolonoskopi Gastrointestinal: Aplikasi Asuhan Keperawatan Medikal
Bedah. Salemba Medika: Jakarta.
Radiologis dengan kontras enema
2. Kartono D. (2010). Penyakit Hirschsprung. Sagung Seto.
Jakarta.
3. Kyle Terri dan Carman Susan. (2014). Buku Ajar
Keperawatan Pediatri Vol.3 Edisi 2. Jakarta:EGC