Nama : Rima Oktariyanti

Nim : A28227037
Teori : 5

RESUME JURNAL

SINTESIS DERIVATIF KALKON DARI MIRISTIKIN UNTUK AKTIVITAS

PENCEGAHAN KANKER KULIT

ABSTRAK

Kalkon dengan metoksi dua sbstituen teroksigenasi diprediksi memiliki aktivitas antikanker yang
baik. Oleh karena tu, turunan kalkon baru dibuat dari miristisin dengan tiga langkah sintetik
dikarakterisasi dengan GC-MS, IR dan H-NMR. Skrining molekuler kanker kulit oleh turunan miristisin
adalah heat shock protein, prostagladin synthase dan dihydroorotate dehydrogenase.

Docking molekuler dilakukan menggunakan alat AutoDock, hasil menunjukkan bahwa diprediksi
sebagai target makromolekul potensial dengan interaksi yang baik dengan turunan miristat. Untuk
mengobati kanker kulit turunan chalcone dari miristisin dikatakan sebagai senyawa anti kanker kulit yang
efektif menargetkan protein molekuler dengan merapat studi molekuler.

PERKENALAN

Myristisin adalah molekul utama pala esensial. Sekitar 9-38% tergantung pada bahan
distilasi yang digunakan dan diisolasi dengan distilasi pada suhu 4230C. Miristisin memiliki
gugus fungsi alil yang dapat diubah menjadi gugus aldehida turunan benzaldehida.

Konversi ini terjadi dengan molekul serupa seperti metil dan eugenol anethole dengan isomerisasi
dan oksidasi. Turunan benzaldehida dari miristisin ini kemudian dapat direaksikan dengan metilfenilketon
untuk menghasilkan turunan kalkon baru. Ada banyak jenis kalkon dari efek biologis seperti antikanker
antioksidan, malaria, dan efek anti alerg.
 Stuktur turunan dari chalkone sebagai korelasi antikanker dan dapat disimpulkan keberadaan
substituen teroksidasi dan keberadaan substituen metoksi adalah stuktur yang disukai. Oleh karena itu,
turunan chalcone baru yang mengandung metoksida dan substituen metilendioksi, metoksibenzo, dioksol,
fenilprop.

Munculnya kanker kulit yang terkena dimasyarakat sekitar 40% pasien saat ini. Termasuk kanker
kulit karsinoma sel skuamosa, karsinoma sel basal dan melanoma ganas. Kanker kulit karsinoma sel
skuamosa dan karsinoma sel basal adalah dua kanker kulit non-melanoma yang timbul dari keratinosit
epidermis berkorelasi dengan jangka panjang. Paparan cahaya selama melanoma kulit yang
mempengaruhi melanosit dengan paparan intermiten matahari. Kejadian kanker kulit meningkat diseluruh
dunia, sebagian besar kanker kulit disebabkan oleh paparan ultraviolet.

Penetrasi dan perisai radiasi direkomendasikan oleh negara. Dalam molekul silico Docking
memodelkan potensi efek antikanker miristisin. Dalam penelitian ini, turunan miristisin melakukan
analisis molekuler pada protein target kanker aktif. Salah satu cara paling sukses untuk mencegah kanker
kulit adalah mengidentifikasi tergat obat tertentu.

Docking molekuler adalah metode yang mengikat molekul kecil ke stuktur makromolekul dan
ligan, mengendali dan mencocokkan protein target, membentuk tempat pengikatan, dan memiliki afinitas.
Pendekatan ini sering digunakan untuk menghubungkan docking molekul dengan studi in vitro.

Turunan chalcone dari mistirisin disintesis, hasil dari docking antara protein PTGS2 dan DHODH
dengan ligan senyawa turunan mistirisin menunjukkan hal itu hampir semua ligan dapat berinteraksi
dengan kedua target. Turunan chalcone dari miristisin diprediksi menjadi senyawa ampuh melawan target
protein molekuler pada kanker kulit dengan menggunakan molekul docking studi.