Nama Syifa Alfia Jannah

Nim A28227053
Judul SYNTESIS OF A NOVEL CHALCHONE DERIVATATIVE FROM
MYRIDTICIN FOR SKIN CANCER PREVIUW ACTIVITY
Penerbit Jurnal Rasayan J.Chem
Volume dan
Vol 14 No.3 1493-1498 July-September
Halaman
Tahun Terbit 2021
Penulis H.M Ansory
I.N Fitriani
S. Handayani
N. Aznam
Tujuan Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pencegahan kanker kulit
Penelitian (Myristicin,Turunan chalcone,Aktivitas Antikanker)
Metode Selama 5 jam Myristicin 20% dalam etanol disintesis . Hasilnya
Penelitian diekstraksi beserta kloroform-air sampai pH menjadi netral,kloroform
diuapkan untuk mendapatkan reaksi. Metode reaksi yang diperoleh
berasal reaksi isomerisasi eugenol, anethole,dan safrole. Kemudian
larutan kalium permanganat 10% ditambahkan tetes demi tetes ke
dalam campuran dan dijaga suhunya.
Campuran reaksi dipanaskan di suhu 40°C . Dilarutkan dalam 10 ml
etanol, masukkan metil fenil keton , lalu masukkan tetes demi tetes 10
ml natrium hidroksida 30% dalam etanol dan pertahankan suhu di
bawah 30°C. hasil padat disaring dan dicuci menggunakan air hingga
pH netral.
Molecular docking dilakukan dengan Discovery Studio dan GOLD
yang diinstal pada Windows 7.Struktur kristalografi sinar-X tubulin
dengan colchicine sebagai ligan referensi pada resolusi 3,58 Å dan
nilai r 0,233(obs)
Hasil Penelitian Kanker kulit merupakan masalah kesehatan yang disebabkan oleh
mutasi genetik bawaan,hormon,dan kondisi kekebalan
tubuh.Squamous cell carcinoma dan Basal cell carcinoma merupakan 2
kanker kulit non-melanoma yang ditandai dengan munculnya
keratinosit epidermis berkaitan dengan paparan sinar matahari jangka
panjang, kulit melanoma juga mempengaruhi melanosit dengan
paparan rendah sinar matahari. Salah satu metode pencegahan kanker
kulit yang paling berhasil adalah identifikasi obat target
spesifik.Metode penggabungan antara molekul kecil dan struktur
makromolekul dengan ligan protein terikat pada target telah
diidentifikasi membentuk pengikatan, dan memiliki afinitas merupakan
definisi dari Molecular docking.

Isomer yang mungkin adalah isomer geometri E dan Z, alasan dua

produk diastereoisomer dijelaskan oleh Hassam et al sebagai- "Laju
rotasi konformasi menentukan laju pelepasan sebuah proton dalam
sebuah molekul sehingga E dan rasio Z pada produk reaksi akan
dikaitkan dengan rasio KE / KZ . Dalam reaksi tersebut disebabkan
interaksi 1 sampai 3 yang tidak menguntungkan dan dapat
 mengganggu stabilitas dalam resonansi fenil.
Turunan chalcone pada myristicin tersebut disintesis melalui tiga tahap
sintesis yaitu pertama dan kedua dengan ditandai GC-Ms, IR, dan 1H
NMR. Hasil dua molekul yang dicocokkan antara protein
prostaglandin-endoperoksida sintase 2(PTGS2) dan protein
dihydroorotate dehydrogenase(DHODH) dengan ligan didapati bahwa
dari turunan senyawa myristicin menunjukkan bahwa kedua target
tersebut saling berinteraksi dan hampir semua ligan dapat berinteraksi
dengan kedua target tersebut. Turunan myristicin chalcone dipresiksi
sebagai senyawa yang ampuh dalam melawan target protein molekuler
kanker kulit dengan studi molekuler docking.

Sintesis berbagai turunan calcone menggunakan metode kondensasi

Claisen-Schmidt Asetonaton direaksikan dengan berbagai turunan
benzaldehida untuk mendapatkan turunan calchone. Reaksi
berlangsung dengan pengadukan selama 4-6 jam. Media reaksi adalah
etanol dan menggunakan natrium hidroksida sebagai katalis untuk
mempercepat reaksi dan turunannya.
Kesimpulan Hasil dari docking antara protein prostaglandin-endoperoksida sintase
2 dan protein dihydroorotate dehydrogenase dengan ligan dari senyawa
turunan myristicin hal ini dapat disimpulkan bahwa hampir semua
ligan saling berinteraksi dengan kedua target tersebut. Ligan memiliki
nilai Gbind yang terendah dengan interaksi terbaik -10,3 kkal/mol dan
-8,6 kkal/mol pada protein prostaglandin-endoperoksida sintase 2 dan
protein dihydroorotate dehydrogenase. Turunan myristicin chalcone
diprediksi menjadi salah satu senyawa yang paling ampuh dalam
melawan target protein molekuler kanker kulit dengan menggunakan
studi molekuler docking.

Sintesis dilakukan dengan reaksi Claisen-Schmidt, di mana aseton-

nafton dan bentuk benzaldehida merupakan larutan fase tunggal.
Setelah memeriksa semua temuan, termasuk docking, eksperimen in
vitro dan in vivo menunjukkan bahwa Senyawa yang berbeda memiliki
aktivitas spesifik pada sel New Chalcone yang berbeda.
Pyrazolines dan chalcones disintesis dan di evaluasi untuk aktivitas
anti kanker dan anti inflamasi.Senyawa yang mengandung metoksi
tersebut salah satunya senyawa bromotiophen ditemukan aktif
melawan sel kanker.