Prokariotik tidak memiliki membran inti

Eukaryotik tidak memiliki membran inti, tidak terlindungi, lebih mudah mutasi

Sel dilengkapi oleh berbagai organel atau materi genetik untuk melakukan aktivitasnya,
metbolisme dkk

Rangka sel mikrofilamen dan mikrotubulus (agar tidak berbenturan) krn mayoritas isinya cairan

Daerah inti : 2 lapis dan pori2 (tempat transprt, masuk dan keluar sitoplasma) saat istirahat /
tidak fase membelah materi genetik berbentuk benang maka disebut benang kromatin. Saat
pembelahan sel akan mengalami pemendekan membentuk kromosom/kupu2. Membran luar akan
melipa2 membentuk RE di RE ada ribosom untuk proses translasi

Transkripsi d

Nuclear pore bentuknya seperti saringan teh, shg dr luar gabisa semua masuk (selektif
permeabel)

Kromatin--> tidak menbekah (sot benang

Kromosom --> membentuk kupu2 (normal di manusia 46 dan 1 kromosom sex)
Kromatid --> (ddaughter) kromosom <kromatid>

Kromosom selalu berpasangan --> 46 berarti 23 pasang, 1 somatik dan 1 sex, pasangan gene
sering disebut dengan alel, tempat gen disebut lokus

Manusia memiliki protein reseptor yang mirip dengan babi

Infiormasi genetik inti di kromosom, di mitokondria juga ada

DNA--> molekul kimia disusun oleh gula fosfat basa nitrogen

Gen--> yang membawa informasi genetik (DNA yg akan diekspresikan/translasi)

Kode genetik--> 3 basa berurutan

DNA di sel otak, sel otot, liver di seluruh tubuh merupakan sama karena saat proses fertilisasi ,
karena semua hasil pembelahan mitosis, karena terjadi replikasi

Eukariota
DNA di dalam organel nukleus dan mitokondria
80% tubuh kita adalah air

Sintesis protein : DNA dan RNA

Peranan dna, sintesis protein dan pewaris sifat (ditentukan oleh urutan dna), RNA hanya sintesis
protein

mRNA--> kode untuk protein

mutasi sel-sel kelamin akan diturunkan kepada anaknya

pada sel somatik mutasi tidak akan diturunkan (krn tidak ikut fertilisasi

1 kromosom harusnya banyak gen, jika hilang/bertambah/bertukar tempat dapat terjadi

perubahan

Ayah 1n ibu 1n jadi 2n, bisa juga > 2n (poliploid) sebabkan embrio tdk berkembang, biasanya
karena terkena radiasi

Pertambahan di satu atau 2 kromosom (2n-1, 2n-2, 2n+1), kegagalan pd proses anafase. Akan
menyebabkan sindroma, bisa disebabkan kromosom somatik atau bukan

Kelebihan kromosom 21, down

Patau kromosom 13

Sindrom Jacob--> penambahan kromosom y (berpotensi kriminal)

Cri du chat--> delesi kromosom 5
Translasi kromosom 9 12--> leukimia

Mutasi titik
Substitusi
Delesi

Radiasi-kimia-infeksi adakah kekhasan terjadinya mutasi berupa delesi/mutasi titik

Radiasi kromosom 9 dan 12, yg diketahui pada translokasi 22

Apakah mutasi selalu memberikan perubahan pada individuq