RESUME JURNAL FARMASI FISIK

OLEH :

NAMA KELOMPOK :
1. NI WAYAN AYU PEBRIYANTI (1909484010047) (02)
2. I GEDE AGUS INDRA PRADITYA (1909484010050) (04)
3. YOGI LUSITA SARI (1909484010052) (06)
4. IDA AYU MADE DEWI AMBARAWATI (1909484010054) (08)
5. I DEWA AYU SRI INTAN PRATAMI (1909484010056) (10)
6. NI MADE DWITA SRI RAHAYU (1909484010058) (12)

KELAS : II B / D-III FARMASI

D-III FARMASI
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS MAHASARASWATI DENPASAR

2020
Judul : Sistem Buffer Biologis dan Farmasi
Nama penulis : M. Hareesh Reddy, K. Hariprasad Rao, V. Muralidharan, N.
Muralikrishna

Buffer digunakan dalam produk farmasi untuk dua tujuan, yaitu, untuk menyesuaikan
PH Produk untuk stabilitas maksimum dan untuk mempertahankan PH dalam kisaran PH
fisiologis yang optimal. Solusi farmasi umumnya memiliki kapasitas buffer yang rendah
untuk mencegah membanjiri sistem buffer tubuh sendiri dan secara signifikan mengubah PH
cairan tubuh.
Buffer dalam sistem farmasi dengan bentuk sediaan padat seperti tablet, kapsul, dan
bubuk untuk mengendalikan PH lingkungan di sekitar partikel padat. Aplikasi khusus buffer
adalah untuk mengurangi iritasi lambung yang disebabkan oleh obat-obatan asam. Misalnya,
natrium bikarbonat, magnesium karbonat, dan antasida natrium sitrat digunakan untuk tujuan
mengurangi toksisitas. Sediaan semipadat seperti krim dan salep mengalami perubahan PH
pada penyimpanan untuk penyimpanan lama untuk waktu yang lama, sehingga stabilitasnya
berkurang. buffer seperti asam sitrat dan natrium sitrat atau asam fosfat / natrium fosfat
termasuk dalam preparat ini untuk menjaga kestabilannya. Penggunaan buffer lazim dalam
produk parenteral. Karena PH darah adalah 7.4, produk ini harus disesuaikan dengan PH ini.
Perubahan PH ke sisi yang lebih tinggi (lebih dari 10) dapat menyebabkan nekrosis jaringan
sementara di sisi yang lebih rendah (di bawah 3) dapat menyebabkan rasa sakit di lokasi
tindakan. Optimalisasi PH umumnya dilakukan untuk memiliki kelarutan yang lebih baik,
stabilitas dan mengurangi iritasi produk. Produk kedokteran mata memiliki tujuan dari
buffering beberapa solusi oftalmik adalah untuk mencegah peningkatan PH yang dapat
mempengaruhi kelarutan dan stabilitas obat. Air mata normal memiliki PH sekitar 7,4 dan
memiliki beberapa kapasitas buffer.
Buffer dalam sistem biologis. Buffer untuk sistem biologis harus memenuhi
persyaratan berikut : nilai PKa antara 6.0 hingga 8.0, kelarutan air tinggi dan kelarutan pelarut
organik minimal, pengecualian oleh membran seluler, interaksi minimal antara buffer dan
senyawa reaksi kritis, sebaiknya tidak menyerap cahaya dalam spektrum yang terlihat dan Uv,
stabil dan tahan terhadap degradasi enzimatik, perubahan minimal pada pemisahan dari
perubahan konsentrasi dan suhu, mudah dibuat dan dimurnikan, hemat biaya, kekuatan ionic,
permeabilitas.
Buffer penting untuk sistem biologis karena memungkinkan organisme untuk
mempertahankan homeostasis dengan biaya fisiologis yang kecil
Darah terdiri dari sistem penyangga primer dan sekunder yang berkontribusi pada PH
7.4. Ketika pH darah turun di bawah 7,0 atau di atas 7,8, hidup dalam bahaya. pH darah dalam
koma diabetes dilaporkan turun serendah 6,8. Buffer primer yang terdapat dalam plasma
adalah sistem asam karbonat-bikarbonat dan garam asam alkali dari sistem asam fosfat.
Buffer sekunder yang ada di eritrosit adalah sistem hemoglobin / oksihemoglobin dan garam
asam dari sistem asam fosfat.
Cairan Lacrimal (air mata) PH air mata adalah sekitar 7,4, dengan kisaran 7,0 hingga 8,0.
Biasanya, cairan konjungtiva murni lebih asam daripada cairan air mata yang biasa digunakan
di apotek. PH meningkat dengan cepat ketika sampel dikeluarkan untuk analisis karena
kehilangan karbondioksida dari cairan air mata.
Tiga sistem penyangga dalam sistem penyangga protein cairan tubuh : protein adalah
buffer yang paling penting dan beroperasi secara luas dalam cairan tubuh. Sistem penyangga
protein adalah komponen integral dari mekanisme pengontrol pH tubuh. Buffer protein adalah
intraseluler atau ekstraseluler. Fungsinya terutama terfokus intraseluler dan termasuk
hemoglobin (Hb). Hb adalah protein yang berfungsi untuk mengangkut oksigen ke dalam
tubuh. Protein plasma berfungsi sebagai buffer tetapi jumlahnya kecil dibandingkan dengan
buffer protein intraseluler.
Sistem penyangga fosfat terdiri dari dua ion: ion hidrogen fosfat dan ion dihidrogen
fosfat. Tingkat pH darah turun di bawah 7,4 ketika ion H + dalam aliran darah meningkat. Ion
hidrogen fosfat menerima semua ion H + tambahan untuk membangun kembali keseimbangan
antara hidroksida dan ion hidrogen dalam darah. Ketika tingkat pH darah meningkat di atas
7,4, ion fosfat dihidrogenat melepaskan ion hidrogen tambahan untuk mengembalikan tingkat
pH darah ke tingkat optimalnya 7,4.
Sistem penyangga bikarbonat berfungsi untuk mempertahankan tingkat pH dalam
darah mamalia. Ini juga memainkan peran utama dalam pembentukan asam di lambung, dan
untuk menetralkan pH chyme yang memasuki usus kecil dari lambung. Bikarbonat sistem
penyangga mengelola ketidakseimbangan asam / basa dan secara efektif mengelola pelepasan
karbon dioksida berlebih sebagai produk bi dari respirasi sel.
Kapasitas penyangga didefinisikan sebagai jumlah mol basa kuat atau asam yang
dibutuhkan untuk mengubah pH satu liter larutan buffer oleh satu unit. Perkiraan kapasitas
buffer umum adalah 40 persen dari jumlah total molaritas basa konjugat dan asam.
Judul : Formulasi Pengembangan dan Evaluasi Suspensi Gatifloxacim
Menggunakan Agen Suspensi
Nama penulis : Rajendra Jangde, Sanjay J. Daharwal1, Ram Kumar Sahu, Jagdish
Singh

Formulasi dan evaluasi suspense gatifloxacin dengan menambahkan bubuk akasia

dalam rasio yang berbeda di semua lima formulasi. Formulasi ini dievaluasi untuk volume
sedimentasi, pengukuran pH, pengukuran viskositas, ukuran partikel, dan pelepasan obat pada
berbagai interval waktu selama 3 bulan. Sebagai bagian dari studi preformulasi, FT-IR dan
Differential scanning calorimetry digunakan untuk menyelidiki kompatibilitas fisikokimia
antara gatifloxacin dan berbagai eksipien yang digunakan dalam pembuatan suspensi.
Gatifloxacin ditemukan kompatibel dengan eksipien yang berbeda. Hasil penelitian
menunjukkan pada peningkatan konsentrasi bubuk akasia dalam suspense meningkatkan
stabilitas fisik.
Suspensi farmasi, seperti sistem disperse lainnya, secara termodinamik tidak stabil,
sehingga membuatnya perlu untuk menyertakan zat penstabil atau zat pensuspensi dalam
formulasi yang mengurangi laju pengendapan dan memungkinkan redispersi mudah dari
partikulat yang menetap baik dengan aksi koloid protektif maupun dengan meningkatkan
konsistensi medium penskorsan. Gatifloxacin adalaha gen antibakteri broadspectrum 8-
methoxyfluoroquinolone sintetis untuk pemberian oral atau intravena. Gatifloxacin adalah
antibiotic spectrum luas yang aktif terhadap bakteri Gram-positif dan Gram-negatif.
Digunakan hanya untuk mengobati atau mencegah infeksi yang terbukti atau diduga kuat
disebabkan oleh bakteri. Gatifloxacin tersedia secara komersial hanya karena tablet mungkin
karena rasa pahit dan ketidakstabilan dalam cairan. Gatifloxacin dipilih untuk penyelidikan ini
karena itu adalah perwakilan khas dari obat yang praktis tidak larut yang akan membutuhkan
agen suspensi untuk diformulasikan sebagai bentuk sediaan cair.
Persiapan suspense Gatifloxacin: Serbuk akasia 0,5 g, HPMC(Methylparaben,
Hydroxypropyl methylcellulose) 1.0 g, PVA (Polyvinyl alcohol) 0,5 g, dan 10 g gatifloxacin
dititrasi bersama dalam mortar alus untuk membentuk pasta halus. Metil parabean (1g)
ditambahkan secara bertahap dengan pengadukan konstan dan kemudian dicampur dengan
larutan 1% tween 80. Ini diikuti dengan penambahan jumlah minyak pepper mint yang cukup
dan air murni. Campuran dipindahkan kedalam botol amber 100 ml, volume dibuat-buat
dengan air suling dan kemudian dikocok kuat-kuat selama 2 menit. Prosedur diulangi
menggunakan 1,0, 1,5, 2,0 serbuk akasia.
Volume sedimentasi (F) adalah rasio volume akhir sedimen (Vu) dengan volume
sedimen asli (Vo) sebelum pengendapan. 50ml masing-masing suspense dipindahkan ke 50
ml tabung ukur dan volume sedimen yang terbentuk dicatat setiap 24 jam selama 7 hari.
Volume sedimentasi F (%), dihitung menggunakan rumus: F = 100 Vu / Vo. Pengukuran
viskositas sampel ditentukan pada 25oC menggunakan viscometer Sinkronisasi Brookfield,
model LVF (Brookfield Laboratories, Massachusetts) pada 30 revolusi / menit. Pengukuran
ukuran partikel partikel gatifloxacin dalam suspensi yang disiapkan diukur dengan mikroskop
optic menggunakan mikroskop trinokular pada pembesaran 100x (10 × 10). Ukuran 100
partikel diukur dan ukuran partikel rata-rata ditentukan. Pelepasan obat, studi pelepasan
dilakukan pada suhu 37 ± 0,5oC dengan menggunakan metode beaker rotating cellophane
apparatus membran. Volume 1000L HCL 0,1N dari media rilis. Membran selofan yang
mengandung 5,00 ml larutan atau suspensi garam suspense ditempatkan di dalam bejana pada
waktu nol. Pelepasan garam obat dari membrane selofan ke dalam kondisi sink
berairdipelajaridarijenispersiapan uji berikut; (i) larutan garam, (ii) suspensi garam, (iii)
suspense terbentuk in situ dalam sel membrane selofan.
Pengujian kompatibilitas obat dengan polimer menunjukkan puncak diamati pada
nomor gelombang yang berbeda dan kelompok fungsional yang terkait dengan puncak ini
untuk obat dan obat dengan polimer berbeda. Puncak utama identik dengan kelompok
fungsional gatifloxacin. Oleh karena itu, dipastikan bahwa tidak ada ketidak cocokan antara
obat dan berbagai polimer.
Kalorimetri pemindaian diferensial menunjukkan termogram DSC berbeda untuk obat
dan obat dengan polimer berbeda. Termogram DSC menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan
besar dalam suhu onset dan suhu puncak, jika dibandingkan dengan termogram obat murni.
Terutama dalam campuran obat-eksipien, memengaruhi bentuk puncak dan entalpi. Dengan
demikian perubahan kecil dalam endoterm obat yang meleleh bisa jadi disebabkan oleh
pencampuran obat dan eksipien, yang menurunkan kemurnian masing-masing komponen
dalam campuran dan mungkin tidak selalu, menunjukkan potensi ketidakcocokan. Oleh
karena itu, dipastikan bahwa tidak ada ketidakcocokan antara obat dan berbagai polimer.
Volume sedimentasi F1 ke F5 ditemukan 99,75%, 97,31%, 96,25%, 98,45% dan
97,14% masing-masing pada akhir 24 jam (Tabel 2). Setelah satu minggu suspensi F1
ditemukan dalam massa yang tidak dapat dituang dari wadah, sementara F2 menghasilkan
massa yang tidak rata setelah satu bulan. Setelah lama ditemukan bahwa, dalam F3 ke F5
volume sedimentasi secara bertahap menurun dari 96,25% menjadi 37,26%, 98,45% menjadi
83,15% dan 97,14% menjadi 81,40% masing-masing. Formulasi F3 ke F5 mengungkapkan
aliran yang baik dari wadah. Ini menunjukkan bahwa pada peningkatan konsentrasi zat
pensuspensi, ia meningkatkan stabilitas suspensi. Pengukuran viskositas formulasi F1
memiliki massa yang tidak rata sehingga gagal mengukur viskositas, sedangkan F2
menunjukkan penurunan viskositas selama 24 jam hingga 2 minggu tetapi gagal mengukur
viskositas suspense setelah satu bulan.
Analisis ukuran partikel yang sangat kental tidak dimungkinkan dalam kasus F1.
Dalam kasus F2 ukuran partikel sedikit berubah selama periode dua minggu, tetapi setelah
satu bulan karena pembentukan pengukuran ukuran partikel massa yang tidak rata tidak
dimungkinkan. Nilai pH F1 ditemukan menjadi 7,12, ketika disimpan untuk formulasi lama
yang ditunjukkan dalam massa yang tidak rata sehingga penentuan pH tidak dimungkinkan.
Formulasi lain F2 hingga F5 menunjukkan nilai pH yang kurang lebih konstan. Ini
menunjukkan bahwa tidak ada perubahan kimia bila disimpan dalam waktu lama kecuali F2.
Hasil studi pelepasan obat menunjukkan bahwa F1 dan F2 melepaskan 68,71 dan
76,56 pada akhir 135 menit, masing-masing. Formulasi F3, F4 dan F5 dirilis 81,77, 93,11 dan
89,66 pada akhir 135 menit. Hasil penelitian menunjukkan bahwa F4 melepaskan obat
maksimum di media. menunjukkan volume sedimentasi konstan terdekat setelah dua minggu,
ini menunjukkan suspense lebih stabil. Ketika konsentrasi zat pensuspensi meningkat dalam
suspensi, sedikit peningkatan viskositas ditemukan. Ketika mempertahankan suspense untuk
waktu yang lama, perubahan viskositas dalam kasus F4 kurang menunjukkan bahwa F4
adalah formulasi yang relative stabil.
 Hasil penelitian menunjukkan pada peningkatan konsentrasi bubuk akasia dalam
suspense meningkatkan stabilitas fisik. Di antara suspensi yang dirumuskan, F4 menunjukkan
profil pelepasan obat in vitro yang lebih baik serta stabilitas fisik yang lebih baik
dibandingkan dengan suspensi yang diformulasikan lainnya.