Subscribe to DeepL Pro to translate larger documents.

Visit www.DeepL.com/pro for more information.

Heliyon 9 (2023) e14529

Daftar isi tersedia di ScienceDirect

Heliyon
beranda jurnal: www.cell.com/heliyon

Artikel penelitian

Penguraian sisa tanaman sayuran organik di dalam tanah

Hilarie Uwamahoro, Kokoasse Kpomblekou-A *, Desmond Mortley, Franklin Quarcoo
Departemen Ilmu Pertanian dan Lingkungan, Universitas Tuskegee, Tuskegee, AL, 36088, AS

ARTIKLEINFO ABSTRACT

Kata kunci: Karbon organik tanah (SOC) adalah properti penting yang mempengaruhi proses kimia, fisik, dan
Karbon organik biokimia tanah dan merupakan indikator utama kesehatan tanah. Penguraian yang cepat dari sisa
Dekomposisi tanaman sayuran organik tanaman yang dimasukkan ke dalam tanah mengurangi potensi penyerapan karbon (C) di Amerika
Kolam organik yang berpotensi dapat
Serikat bagian tenggara di mana SOC sangat rendah, sehingga pengelolaan sisa tanaman menjadi
dimineralisasi Konstanta laju orde
sangat penting. Kami menyelidiki kandungan C dan penguraian kultivar tanaman sayuran organik
pertama
populer [kacang polong selatan (Vigna unguiculata), labu (Cucurbita maxima), ubi jalar (Ipomoea
batatas (L.) Lam), dan tofu (Solanum lycopersicum)] di dua tanah dalam kondisi laboratorium.
Kandungan C dari residu tanaman ditentukan dengan menggunakan metode kimia basah. Model
regresi non-linear digunakan untuk menentukan C yang berpotensi untuk mineralisasi (C0 ) dan
konstanta laju orde pertama (k) dari dekomposisi setelah inkubasi tanah yang diberi residu
tanaman sayuran selama 30 hari pada suhu kamar. Kandungan C rata-rata bervariasi antara 304
dan 437 g kg—1 . 00Rata-rata, kultivar ubi jalar menunjukkan kandungan C yang lebih besar (19,4 g
C kg—1 ) pada tanah Cecil dibandingkan dengan tanah Hartsells, sementara kultivar tomat
menunjukkan kandungan C paling kecil (15,9 g C kg—1 ) pada tanah Hartsells. Nilai k menunjukkan
bahwa kultivar labu terurai lebih cepat (0,106 hari- 1) dibandingkan tanaman lainnya, sedangkan
kultivar kacang polong terurai paling sedikit di tanah Cecil dan Hartsells. Hubungan yang kuat
antara C0 , k, dan C/N terbentuk. Petani organik adalah petani yang sadar lingkungan yang ingin
mengurangi efek rumah kaca dan pemanasan global dengan mengadopsi sistem tanam yang
dapat menyerap lebih banyak C ke dalam tanah. Oleh karena itu, mengidentifikasi dan memilih
kultivar tanaman sayuran yang dapat m e n y e r a p lebih banyak C ke dalam tanah merupakan
hal yang sangat menarik bagi mereka. Temuan ini memiliki potensi untuk memandu para petani
organik dalam memilih kultivar tanaman yang akan meningkatkan penyerapan OC dalam tanah.

1. Pendahuluan

Karbon (C) adalah salah satu dari 17 elemen penting yang dibutuhkan untuk pertumbuhan tanaman yang menyumbang 50% dari
bahan kering [1]. C tanah dibagi menjadi organik dan anorganik dengan porsi organik menjadi indikator terpenting kesehatan tanah [2].
Unsur ini hanya ditemukan pada vegetasi, hewan, dan mikroba. Asimilasi C ke dalam tanaman merupakan hasil dari serangkaian reaksi
kimia yang dimediasi enzim yang kompleks dalam fotosintesis yang menghasilkan gula dan senyawa lain untuk mempertahankan fungsi
metabolisme tanaman [3]. Dalam bentuk kehidupan, tanaman berkayu memiliki kandungan C yang lebih tinggi daripada tanaman herba,
dan mereka mengekspresikan variasi kandungan C karena faktor iklim dan fisiologi tanaman. C anorganik ditemukan dalam bentuk
karbonat dan kapur di dalam tanah, sedangkan C organik digunakan untuk mengukur cadangan C pada tanaman. Tanah pertanian global
telah kehilangan 50-70% dari C tanah aslinya karena perubahan iklim dan aktivitas antropogenik yang meliputi pembakaran bahan bakar
fosil, deforestasi, dan pengolahan tanah yang berulang-ulang [4]. Konversi lahan hutan menjadi lahan pertanian menyebabkan sekitar
20-50 mg C ha—1 kehilangan C dalam waktu 5-50 tahun [5]; namun, besarnya kehilangan C tergantung pada iklim, jenis dan karakteristik
tanah, drainase, tanaman

* Penulis korespondensi.
Alamat email: kkpomblekou@tuskegee.edu (K. Kpomblekou-A).
https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e14529
Diterima 12 Agustus 2022; Diterima dalam bentuk revisi 28 Februari 2023; Diterima 9 Maret 2023
Tersedia secara online pada 14 Maret 2023
2405-8440/© 2023 Para Penulis. Diterbitkan oleh Elsevier Ltd. Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY-NC-ND
(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529

urutan, metode pengolahan tanah, dan pengelolaan sisa tanaman. Tanah di Alabama bagian selatan berpasir dan pada dasarnya memiliki
kandungan karbon organik (OC) yang rendah karena penguraian sisa tanaman yang cepat yang dipicu oleh suhu rata-rata bulanan yang relatif
tinggi sepanjang tahun. Salah satu alternatif untuk meningkatkan kandungan OC tanah adalah tanpa pengolahan tanah, pengolahan
tanah yang lebih sedikit, atau pengolahan tanah minimum atau penggabungan residu tanaman untuk memperbaiki sifat fisik,
kimia, dan biologi tanah. Penambahan sisa tanaman ke dalam tanah dapat meningkatkan keanekaragaman mikroba dan daur
ulang unsur hara. Namun, praktik pertanian yang melibatkan pembakaran sisa tanaman untuk mengendalikan penyakit tanaman
telah berkontribusi terhadap emisi gas rumah kaca ke atmosfer [6]. Meskipun penggabungan residu tanaman ke dalam tanah biasanya
direkomendasikan, namun hal ini dilarang untuk beberapa penyakit tanaman dan serangan hama serangga yang diketahui dapat diperburuk
oleh praktik-praktik tersebut. Pengembalian residu tanaman ke tanah memasok nitrogen (N), fosfor (P), kalium (K), dan C ke tanaman
berikutnya dan pada akhirnya berkontribusi untuk mengurangi emisi gas rumah kaca. Hal ini juga meningkatkan aktivitas mikroba tanah,
aerasi, retensi kelembaban, kapasitas pertukaran kation, dan penyerapan karbon jangka panjang ke dalam tanah. Namun,
pembakaran sisa-sisa tanaman untuk tujuan pengendalian penyakit, berkontribusi terhadap emisi CO2 ke udara. Melalui
mineralisasi OC, unsur hara makro dan mikro dilepaskan ke dalam tanah untuk mendukung kesuburan tanah untuk pertumbuhan
dan perkembangan tanaman [7]. Mineralisasi dan stabilisasi bahan organik di dalam tanah merupakan serangkaian proses
kompleks yang melibatkan interaksi antara partikel mineral tanah, fauna, dan mikroorganisme yang ada di dalam tanah [8]. Telah dibuktikan
bahwa jumlah bahan organik dalam tanah bervariasi sesuai dengan jumlah dan kualitas C yang ditambahkan dan diuraikan oleh
mikroorganisme tanah dan faktor pembentuk tanah (bahan induk, iklim, waktu, topografi, dan organisme) [9]. Laju dekomposisi
sisa tanaman terutama dipengaruhi oleh tekstur tanah dan rasio C/N sisa tanaman. Pada tanah bertekstur berat, lempung
cenderung melindungi partikel organik dari serangan mikroorganisme tanah, sehingga mengurangi laju dekomposisi karena OC terserap ke
dalam mineral tanah [10]. Namun, pada tanah berpasir, mikroorganisme memiliki akses penuh terhadap partikel organik sehingga
mereka cenderung terurai dengan cepat, sehingga meningkatkan laju dekomposisi. Tanah berpasir menunjukkan kapasitas ikatan yang
lemah dengan molekul organik, sementara partikel lempung yang terkait dengan molekul organik diserap oleh pertukaran ligan yang kuat pada
berbagai posisi reaktif [11]. Selain itu, tanah di daerah hangat cenderung mengandung lebih sedikit OC dan N organik daripada tanah di daerah
dingin karena suhu hangat meningkatkan dekomposisi SOC, yang mengarah pada mineralisasi dan pergantian OC yang cepat [9]. Pada
umumnya, tanaman sayuran memiliki dinding sel yang mengandung selulosa, hemiselulosa, dan pektin dengan fungsi utama
untuk melindungi dan memberikan dukungan struktural pada sel. Namun, komposisi dinding sel dan karakterisasi struktural tanaman sayuran
terpilih (brokoli, wortel, dan tomat), menunjukkan perbedaan yang cukup besar [12] yang menunjukkan kemungkinan implikasi
terhadap perilaku fungsional masing-masing spesies tanaman. Selain itu, berbagai tanaman sayuran dikembangbiakkan untuk tujuan tertentu
baik untuk memperkenalkan sifat ketahanan terhadap penyakit, untuk meningkatkan hasil panen, atau untuk ketahanan terhadap
hama. Sifat-sifat yang dimasukkan ke dalam kultivar dapat mempengaruhi penguraian residu tanaman tersebut. Oleh karena itu,
kami berhipotesis bahwa residu kultivar tanaman sayuran organik yang berbeda memiliki kinetika penguraian yang berbeda yang
menentukan kemampuan mereka untuk menyerap C ke dalam tanah. Karena pertanian organik mendorong penggabungan residu tanaman ke
dalam tanah, maka tujuan dari penelitian ini adalah untuk: 1) menyelidiki kandungan OC dari kultivar empat tanaman sayuran populer [kacang
polong selatan (Vigna unguiculata), labu siam (Cucurbita maxima), ubi jalar (Ipomoea batatas (L.) Lam.dan tomat (Solanum lycopersicum)]
yang ditanam di pertanian organik bersertifikat di Alabama, 2) menilai tingkat dekomposisi residu tanaman sayuran ini di dua tanah dengan
tekstur yang berbeda, dan 3) menentukan hubungan antara C organik yang berpotensi dapat dimineralisasi (C0 ), konstanta laju orde pertama
(k), dan rasio C/N residu tanaman.

2. Bahan dan metode

2.1. Pengambilan sampel tanah dan properti

Sampel tanah merupakan sampel permukaan non-kapur yang dikumpulkan pada kedalaman 0-15 cm dengan pH 5,87 dan 6,06 untuk
tanah Cecil dan Hartsells, masing-masing dengan menggunakan elektroda kaca kombinasi dengan rasio tanah:air 1:2,5 (Tabel 1). Karbon
organik dan nitrogen total ditentukan pada sampel tanah yang lolos saringan 100 mesh (<140 μm) dengan menggunakan Vario EL III
Automated Analyzer (CHNS Analyzer, Hanau, Jerman). Sifat kimia dan fisik tanah Cecil dan Hartsells yang digunakan telah dipublikasikan
di tempat lain [9].
Tanaman tersebut ditanam di lahan pertanian bersertifikat organik di Stasiun Percobaan Pertanian George Washington Carver di
Universitas Tuskegee, Tuskegee, Alabama. Tanaman didahului dengan campuran tanaman penutup musim dingin dari lobak akar
tunggang, semanggi merah, kacang fava, vetch berbulu, soba, gandum hitam, gandum musim dingin, dan gandum hitam abruzzi yang
disemai di akhir musim gugur. Di bagian tenggara, menanam tanaman penutup tanah di musim dingin adalah hal yang umum dilakukan
untuk melindungi tanah dari erosi angin dan air serta untuk mengais dan mempertahankan nutrisi yang hilang setelah panen tanaman
sebelumnya. Pada awal musim semi tahun berikutnya, tanaman penutup dipotong dan dimasukkan ke dalam tanah dua minggu
sebelum penanaman. Tiga kultivar dari masing-masing empat tanaman sayuran ditanam. Kultivar tanaman sayuran untuk kacang polong
selatan: Mississippi silver, Pinkeye purple hull, dan Queen Anne; untuk labu: Gentry, Spineless beauty, dan Zephyr; untuk ubi jalar:
Covington, Garnet, dan Orleans; dan untuk tomat: Selebriti, Keajaiban gunung, dan Rocky top. Kultivar kacang polong dan labu adalah
benih langsung, sementara ubi jalar tergelincir

Tabel 1
Sifat-sifat terpilih dari tanah yang digunakan a.

2
 Seri tanah pH Karbon organik Nitrogen total N anorganik Tekstur
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529
NH+ 4 (NO—
2 + NO3 Tanah liat Lumpur Pasir
)—
g kg—1 mg kg—1 g kg—1

Cecil. 5.87 19.0 3.38 14.4 20.8 75 225 700

Hartsells 6.06 9.58 2.67 3.91 5.39 125 300 575
a Dari Sissoko dan Kpomblekou-A (2010).

3
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529

dan bibit tomat dipindahkan. Berdasarkan rekomendasi pengujian tanah, labu, ubi jalar, dan kultivar tomat menerima 120 kg—1 N ha—1
pupuk organik 4-3-4 (Mighty Grow Inc., Fruitdale, AL) yang diaplikasikan berdasarkan kandungan N pada pita, 5 cm dari barisan dan
kedalaman 5 cm. Kacang polong selatan menerima 10 kg—1 N ha—1 starter dari pupuk organik yang sama. Pupuk tersebut diaplikasikan
dua minggu setelah perkecambahan kacang polong dan labu. Pada saat panen, tanaman sayuran dipanen dan residu batang dan
daunnya dikumpulkan. Sampel dibilas dengan air deionisasi, dikeringkan di udara, dan dioven dalam inkubator konvensi mekanik presisi
30 M (American Laboratory Trading, East Lyme, Connecticut, USA) pada suhu 65ᵒ C selama 72 jam. Sampel digerus untuk melewati
saringan 40 mesh (<420- μm) dan subsampel digerus lebih lanjut untuk melewati saringan 100 mesh (<140- μm) untuk analisis N dan C
organik. N organik ditentukan dengan menggunakan metode Kjeldahl semi-mikro dengan menggunakan 0,2 g residu sampel, sedangkan
C organik ditentukan [13].

2.2. Inkubasi laboratorium

Sampel tanah permukaan sebanyak 20 g (kering oven) (10 mesh atau <2 mm) dicampur secara menyeluruh dengan atau tanpa
residu sampel sayuran (daun dan batang) untuk menghasilkan 9 g C organik kg—1 tanah (setara dengan 50 Mg ha—1 ). Setiap sampel
ditempatkan dalam botol persegi Prancis berukuran 250 mL; air deionisasi ditambahkan untuk meningkatkan tingkat kelembapan hingga
0,03 MPa (60% dari kapasitas penyimpanan air) dan diinkubasi selama 30 hari pada suhu kamar. Pengaturan inkubasi yang digunakan
terdiri dari mesin udara Jun (Jun-Air, USA, Inc., Buffalo Grove, IL 60089) yang menangkap udara dari laboratorium dan dialirkan ke alat
gas murni (model PMD-4SX-8D-12) untuk mengadsorpsi CO2 di udara sebelum masuk ke dalam botol persegi Prancis dan tabung reaksi
(Tube, culture Kimax-51, Kimble Glass Inc.) melalui tabung tygon. Botol-botol French square dihubungkan ke tabung reaksi yang berisi 25
mL NaOH (0,2 M) yang digunakan untuk menjebak CO2 yang berevolusi. Dua tabung kosong (tabung reaksi dengan NaOH yang
dihubungkan ke botol-botol kosong berbentuk persegi Prancis) disertakan dalam pengaturan untuk memperhitungkan jumlah CO2 dan
kontaminan lain yang mungkin berasal dari peralatan gas murni. Udara yang mengalir ke setiap botol diatur pada 10 mL per menit—1
menggunakan penjepit. Tabung reaksi yang berisi larutan perangkap NaOH diganti secara berkala. Alikuot 20 mL dari larutan yang
terperangkap dipipet ke dalam 100
Gelas plastik berukuran 1,5 mL dari Rondo 60 yang sepenuhnya otomatis yang dipasang pada titrator T70 (Keidy Co., Kota Kaohsiung,
Taiwan), dikendalikan oleh titrator; penangan cairan secara otomatis memipet 6 mL 0,375 M BaCl2 ke dalam sampel untuk
mengendapkan karbonat dan secara potensiometri dititrasi larutan dengan larutan HCl standar (0,2 M). Hasil yang diperoleh dicatat dan
dilaporkan di sini sebagai rata-rata sampel duplikat yang dinyatakan dalam basis bebas kelembaban yang ditentukan setelah 72 jam
pengeringan.

2.3. Analisis statistik dan deskripsi model

Secara keseluruhan ada 64 botol yang diinkubasi. Perlakuan tersebut terdiri dari 32 perlakuan (tanah kontrol yang tidak diberi
perlakuan, dan tanah + 4 residu tanaman sayuran y a i t u kacang polong, labu, ubi jalar, dan tomat dengan 3 kultivar di tanah Cecil
dan Hartsells. Perlakuan direplikasi dua kali untuk m e n g h a s i l k a n total 64 unit percobaan yang disusun dalam rancangan acak
lengkap. Hasil percobaan disajikan sebagai rata-rata dari ulangan untuk setiap perlakuan residu tanaman. Untuk menganalisis perbedaan
yang signifikan secara statistik dan varians antara p e r l a k u a n dalam setiap spesies tanaman, kami menggunakan analisis varians
(ANOVA) dua arah dan uji Least Significant Difference (LSD) (α = 0,05).
Pendekatan regresi nonlinier untuk mineralisasi N [14] digunakan untuk memperkirakan kumpulan C organik yang berpotensi
dapat dimineralisasi (C0 ) dalam residu tanaman sayuran dan konstanta laju orde pertama (k) untuk menyelesaikan persamaan
tersebut:

Cm = C0 (1 - exp )—kt

dimana Cm adalah C organik yang termineralisasi (mg kg—1 ) di dalam tanah yang diberi residu pada waktu tertentu (t). Sistem
Analisis Statistik, SAS
[15] digunakan untuk menghitung C0 , dan k [16]. Kami membandingkan pengaruh tanah dan kultivar terhadap C0 , dan nilai k untuk
kacang polong selatan, labu,

Tabel 2
Rasio karbon: nitrogen dari residu kultivar sayuran organik a.
Pangkas Kultivar C organik Organik N Rasio C/N

g kg—1

Kacang polong selatan

Mississippi silver 428 ± 1.99a 24.1 ± 0.138b 17.6 ± 0.091b
Lambung ungu mata merah muda 410 ± 1.99c 26.4 ± 0.138a 15.5 ± 0.091c
Ratu Anne 419 ± 1.99b 21.9 ± 0.138c 19.1 ± 0.091a
Labu
Gentry 308 ± 8,16 ab 41.0 ± 0.172b 7.51 ± 0.201b
Kecantikan tak bertulang 281 ± 8.16b 45.9 ± 0.172a 6.12 ± 0.201c
Zephyr 323 ± 8.16a 36.6 ± 0.172c 8.83 ± 0.201a
Ubi jalar
Covington 390 ± 5.35b 24.0 ± 0.212a 16.3 ± 0.321b
Garnet 404 ± 5.35b 22.0 ± 0.212b 18.4 ± 0.321a
4
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529
Orleans 427 ± 5.35a 22.0 ± 0.212b 19.4 ± 0.321a
Tomat
Selebriti 439 ± 6.14a 36.4 ± 0.083a 12.0 ± 0.191b
Sihir gunung 441 ± 6.14a 26.7 ± 0.083b 16.5 ± 0.191a
Puncak berbatu 430 ± 6.14a 26.9 ± 0.083b 16.0 ± 0.191a

a Angka dengan huruf yang sama pada kolom yang sama pada spesies tanaman yang sama tidak berbeda nyata pada P < 0,05.

5
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529

ubi jalar, dan tomat menggunakan uji ANOVA dan LSD (α = 0,05).

3. Hasil

3.1. Kandungan nitrogen dan karbon dari tanaman sayuran

Kandungan nitrogen dari residu tanaman sayuran menunjukkan bahwa kultivar labu mengandung lebih banyak N daripada kultivar
tanaman lainnya. Kandungan N tertinggi yang tercatat adalah 41,2 g kg—1 dan 30,0 g kg—1 pada labu dan tomat (Tabel 2), sementara
yang terendah tercatat 24,1 dan 22,7 g kg—1 untuk kacang polong dan ubi jalar. Untuk labu, Spineless Beauty memiliki kandungan N
tertinggi (45,9 g kg—1 ) sedangkan ubi jalar Orleans dan Garnet memiliki kandungan N terendah (22,0 g kg—1 ); perbedaan kandungan N
ini akan sangat berpengaruh pada rasio C/N dan pada akhirnya akan mempengaruhi penguraian kedua tanaman tersebut.
Kandungan karbon sangat bervariasi dari satu tanaman ke tanaman lainnya (Tabel 2). Secara umum, rata-rata kandungan C residu kultivar
tomat lebih besar (437 g kg—1 ) dibandingkan dengan kacang polong (419 g kg—1 ), ubi jalar (407 g kg—1 ), dan labu siam (304 g kg—1
). Terdapat perbedaan yang signifikan (P < 0,05) pada kandungan C kultivar k a c a n g p o l o n g , labu, dan ubi jalar; namun, tidak ada
perbedaan yang signifikan yang ditemukan di antara kultivar tomat, sehingga kandungan C-nya serupa di antara kultivar tersebut. Mississippi
silver memiliki kandungan C yang jauh lebih besar dibandingkan dua kultivar lainnya; Zephyr memiliki kandungan C yang jauh lebih
besar dibandingkan Spineless beauty, namun mirip dengan Gentry dan Oleans yang memiliki kandungan C yang lebih besar
dibandingkan Garnet dan Covington. Kandungan C dari tanaman sayuran yang berbeda merupakan sifat yang melekat pada setiap
tanaman yang dapat dipengaruhi oleh iklim, vegetasi, praktik pengelolaan, kultivar dalam setiap tanaman tertentu, dan faktor
biotik lainnya.

3.2. Mineralisasi karbon harian dan kumulatif CO2 berevolusi terkait dengan rasio C/N residu tanaman sayuran

Analisis varians dua arah dan interaksi antara tanah x perlakuan disajikan pada Tabel 3 untuk C0 , dan k. Tabel tersebut menunjukkan
bahwa tanah dan perlakuan mempengaruhi secara signifikan beberapa parameter yang diteliti sementara yang lain tidak terpengaruh
secara signifikan. Interaksi yang signifikan ditemukan untuk parameter yang diteliti pada labu, ubi jalar, dan tomat tetapi, tidak ada
interaksi yang signifikan ditemukan pada kacang polong.
Meskipun tanah Cecil mengandung dua kali lipat OC (19,0 g kg—1 ) dibandingkan dengan tanah Hartsells (9,58 g kg—1 ), laju
respirasi basal awal pada perlakuan kontrol dari kedua tanah tersebut hampir sama dan di bawah 0,31 g C kg—1 hari—1 selama 5
hari pertama inkubasi (Gbr. 1 dan 2). Namun, penambahan residu ke dalam tanah meningkatkan laju mineralisasi C harian. Pada
tanah Cecil, setelah penambahan residu kultivar Gentry, laju mineralisasi C pada hari ke-3 inkubasi berada di atas 3,50 g C kg—1
hari—1 (Gbr. 1). Demikian pula pada tanah Hartsells y a n g d i b e r i residu kultivar Rocky top, laju mineralisasi C harian melebihi
3,00 g C kg—1 hari—1 tetapi kurang dari 3,50 g C kg—1 hari—1 . Pada kedua tanah tersebut, laju mineralisasi C maksimum harian
diperoleh sebelum hari ke-10 inkubasi. Hal ini menunjukkan bahwa mikroorganisme tanah mengkonsumsi semua C labil yang
terkandung dalam residu tanaman organik yang diubah menjadi tanah. Laju mineralisasi C harian menurun secara bertahap
dan/atau tajam pada beberapa perlakuan setelah hari ke-10 inkubasi. Laju mineralisasi CO2 harian menjadi stabil p a d a hari ke-
25 inkubasi untuk semua perlakuan.
CO kumulatif2 yang dilepaskan dari tanah yang diberi perlakuan kultivar sayuran organik diperoleh selama 30 hari inkubasi
(Gbr. 3 dan 4). Angka-angka tersebut dengan jelas menunjukkan tidak adanya efek priming setelah penambahan residu tanaman
ke dalam tanah. Tidak adanya efek priming dapat dikaitkan dengan beberapa faktor: tekstur tanah, kuantitas dan kualitas input organik,
dan biomassa mikroba tanah [17]. Ada peningkatan bertahap dalam CO kumulatif2 yang dilepaskan pada 15 hari pertama, dan
kemudian, CO kumulatif2 dilepaskan dengan kemiringan yang menurun yang menunjukkan bahwa fraksi yang paling tidak resisten
dengan cepat dikonsumsi oleh mikroorganisme tanah. Analisis statistik menunjukkan bahwa pola penguraian residu sayuran bervariasi
pada berbagai jenis tanah. Meskipun analisis kimia menunjukkan bahwa tanah Cecil

Tabel 3
Analisis varians dua arah dan interaksi tanah x perlakuan untuk C0 , dan k.
Sumber DF

SS MS Nilai F Pr > F SS MS Nilai F Pr > F

Kacang polong selatan, C0 Kacang polong selatan, k
Tanah 1 0.41 0.41 1.79 0.218 1.58 1.58 2.94 0.126
Perawatan 3 488.32 162.77 703.61 <0.0001 34.24 11.41 21.29 0.0004
Tanah x Perawatan 3 0.56 0.19 0.81 0.522 0.87 0.29 0.54 0.667
Labu, C0 Labu, k
Tanah 1 1.69 1.69 3.27 0.108 4.87e—4 4.87e-4 11.92 0.009
Perawatan 3 416.03 138.68 267.49 <0.0001 13.08e—4 43.60e-4 106.62 <0.0001
Tanah x Perawatan 3 6.48 2.16 4.16 0.047 6.71e—4 2.24e-4 5.47 0.024
Ubi jalar, C0 Ubi jalar, k
Tanah 1 1.57 1.57 1.24 0.297 10.35e—4 10.35e-4 6.91 0.030
Perawatan 3 588.15 196.05 154.84 <0.0001 63.26e—4 21.08e-4 14.08 0.002
Tanah x Perawatan 3 31.12 10.37 8.19 0.008 9.20e—4 3.07e-4 2.05 0.186
Tomat, C0 Tomat, k
Tanah 1 9.92 9.92 13.99 0.006 13.69e—4 13.69e-4 40.86 0.0002

6
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529
Perawatan 3 454.31 151.43 213.48 <0.0001 84.12e—4 28.04e-4 83.68 <0.0001
Tanah x Perawatan 3 9.72 3.24 4.57 0.038 18.52e—4 6.17e-4 18.43 0.0006

*C0 adalah cadangan C organik yang berpotensi dapat dimineralisasi; k adalah konstanta laju orde pertama.

7
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529

Gbr. 1. Laju mineralisasi karbon harian pada tanah Cecil yang diberi perlakuan dengan kacang polong, labu, ubi jalar, hingga residu kultivar tomat
organik dan diinkubasi selama 30 hari pada suhu kamar dalam kondisi aerobik. Bilah kesalahan dari perlakuan kontrol lebih kecil dari titik data.

mengandung lebih banyak C organik dibandingkan tanah Hartsells (Tabel 1), sebagian besar C organik di tanah Cecil merupakan fraksi
yang bandel dan sebagian besar tidak tersedia bagi serangan mikroba. Kumulatif CO2 yang dilepaskan pada akhir 30 hari adalah 2,22 dan
3,34 g kg—1 masing-masing di tanah Cecil dan Hartsells saja (Gbr. 3 dan 4). Ketika residu tanaman ditambahkan ke dalam tanah,
penguraiannya ditentukan oleh sifat-sifat tanah dan rasio C/N residu. Secara umum, kultivar labu memiliki rasio C/N paling rendah; 8,83,
7,51, dan 6,12 untuk Zephyr, Gentry, dan Spineless beauty, masing-masing, menjadikan labu sebagai salah satu residu yang paling
rentan terhadap dekomposisi yang cepat di dalam tanah. Sejumlah besar CO2 berevolusi dari setiap tanah ketika residu sayuran
ditambahkan ke dalamnya. Pada tanah Cecil (Gbr. 3), kultivar kacang polong dan labu selatan melepaskan lebih banyak CO2
dibandingkan dengan tanah Hartsells (Gbr. 4). Namun, kultivar ubi jalar dan tomat tampaknya melepaskan jumlah CO2 y a n g sama di
kedua tanah tersebut, perbedaan CO2 yang dilepaskan di antara kultivar tanaman tidak terlihat dengan pengecualian ubi jalar di tanah
Cecil (Gbr. 3). Memang, di tanah Cecil, Garnet melepaskan lebih sedikit CO2 daripada Covington dan Orleans. Implikasi praktisnya adalah
bahwa Garnet akan menyumbangkan lebih banyak karbon ke dalam tanah dibandingkan dengan kultivar tanaman lainnya dalam
penelitian ini. Karbon organik meningkatkan struktur tanah, memberikan stabilitas fisik agregat yang lebih besar pada tanah dan
mengurangi erosi tanah dan pencucian unsur hara serta meningkatkan aerasi tanah.
Tren CO2 yang berkembang di tanah Cecil berbeda dengan yang diamati di tanah Hartsells. Sebagai contoh, kultivar tomat
Mountain magic memiliki kandungan OC tertinggi dari semua sampel residu (Tabel 2), namun terurai paling sedikit dibandingkan dengan
kultivar tomat lainnya di tanah Cecil; sedangkan di tanah Hartsells, kultivar ini melepaskan CO2 lebih tinggi dari Celebrity tetapi lebih
rendah dari Rocky top (Gbr. 3). Pada tanah Hartsells (Gbr. 4), kumulatif CO2 yang dilepaskan oleh kultivar sayuran organik dan
kontrol menunjukkan tren sebagai berikut: untuk kultivar kacang polong selatan - Pinkeye purple hull (16,2 g C kg—1 ) > Queen
Anne (15,9 g C kg—1 ) > Mississippi silver (15,7 g C kg—1 ) dan Hartsells saja (2,86 g C kg—1 ). Untuk kultivar ubi jalar, Covington
(17,5 g C kg—1 ) > Orleans (17,2 g C kg—1 ) > Garnet (16,7 g C kg—1 ). Untuk kultivar labu-Gentry (16,3 g C kg—1 ) > Zephyr (16,0 g C
kg—1 ) > Spineless beauty (15,5 g C kg—1 ). Untuk kultivar tomat-Rocky top (17,4 g C kg—1 ) > Mountain magic (15,7 g C kg—1 ) >
8
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529
Celebrity (15,1 g C kg ). —12Selain itu, di Hartsells, semua kultivar ubi jalar tampaknya telah mengembangkan CO kumulatif yang
sama pada akhir masa inkubasi.

9
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529

Gbr. 2. Laju mineralisasi karbon harian di tanah Hartsells yang diberi perlakuan dengan kacang polong, labu, ubi jalar, hingga residu kultivar tomat
organik dan diinkubasi selama 30 hari pada suhu kamar dalam kondisi aerobik. Bilah kesalahan dari perlakuan kontrol lebih kecil dari titik data.

3.3. C yang berpotensi dapat dimineralisasi (Co ) dan konstanta laju orde pertama (k)

Tabel 4 dan 5 merangkum C organik yang berpotensi untuk termineralisasi, C0 dan konstanta laju orde pertama, k, secara
berurutan. Pada tanah yang tidak diberi perlakuan, C0 dan k lebih tinggi pada tanah Hartsells (5,37 g C kg—1 dan 0,037 hari—1 )
dibandingkan dengan tanah Cecil (4,41 g C kg—1 dan 0,027 hari—1 ). Rata-rata C0 dari spesies tanaman di tanah Cecil menunjukkan tren
sebagai berikut: ubi jalar > tomat > kacang polong > labu. Namun, di tanah Hartsells, trennya adalah: ubi jalar > kacang polong > labu >
tomat. Dengan demikian, C0 ubi jalar secara konsisten lebih besar daripada spesies tanaman lainnya terlepas dari jenis tanahnya.
Analisis statistik menunjukkan bahwa di kedua tanah (Tabel 4), Queen Anne mengandung C0 yang lebih rendah daripada
kultivar kacang polong selatan lainnya (Mis-sissippi silver dan Pinkeye purple hull). Demikian pula, residu kecantikan Gentry dan
Spineless mengandung C0 yang lebih rendah daripada Zephyr (kultivar labu). Namun, semua kultivar tomat di kedua tanah
menunjukkan kandungan C0 yang serupa (P <0,05). Pada tanah Cecil yang diberi residu kultivar ubi jalar Covington, kandungan C0
yang terukur adalah 21,1 g C kg—1 dan tidak berbeda secara statistik dengan Orleans tetapi lebih tinggi dari Garnet. Secara umum, C0
bervariasi di antara spesies tanaman dan juga residu kultivar tanaman (Tabel 4). Juga p a d a tanah Cecil yang diberi perlakuan kultivar
kacang polong selatan, Queen Anne memiliki C0 terendah (16,8 g C kg—1 ) dan secara signifikan berbeda dengan residu kultivar
Mis-sissippi silver dan Pinkeye purple hull (P < 0,05).
Data yang disajikan pada Tabel 5, menunjukkan bahwa pada tanah yang diberi perlakuan Cecil, tidak ada perbedaan yang signifikan
pada konstanta laju orde pertama (k) di antara kultivar kacang polong selatan dan kultivar ubi jalar. Namun, di antara residu kultivar
tomat yang diberi perlakuan tanah Cecil, konstanta laju orde pertama secara signifikan lebih besar untuk kultivar Celebrity dan Rocky
top dibandingkan dengan Mountain magic, sedangkan nilai k untuk residu Zephyr secara signifikan lebih rendah dibandingkan dengan
Gentry dan Spineless beauty yang tidak berbeda secara signifikan. Pada residu yang diolah dengan tanah Hartsells, konstanta laju orde
pertama (k) secara signifikan (P <0,05) lebih besar untuk Covington dibandingkan dengan kultivar ubi jalar Garnet dan Orleans. Untuk
10
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529
residu Spineless beauty, Gentry, dan Zephr yang diberi perlakuan tanah Hartsells, tidak ada perbedaan yang signifikan

11
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529

Gbr. 3. Karbon organik kumulatif yang dilepaskan sebagai CO2 dari tanah Cecil yang diberi pupuk organik kacang polong, labu, ubi jalar, hingga
residu kultivar tomat dan diinkubasi selama 30 hari pada suhu kamar dalam kondisi aerobik. Bilah kesalahan dari perlakuan kontrol lebih kecil dari
titik data.

yang diamati (P <0,05).

Studi kami mengkonfirmasi bahwa terdapat hubungan antara C yang berpotensi untuk mineralisasi, C0 dan rasio C/N (Gbr. 5)
serta antara konstanta laju orde pertama, k dan rasio C/N (Gbr. 6). Dengan demikian, C0 dipengaruhi secara positif oleh rasio C/N
residu tanaman, sementara itu memiliki hubungan negatif dengan k.

4. Diskusi

Hasil penelitian menunjukkan dengan jelas bahwa terdapat perbedaan dalam CO2 yang dilepaskan di antara residu tanaman sayuran,
di dalam kultivar, dan pada tanah yang berbeda.

4.1. Kandungan nitrogen dan karbon organik dari tanaman sayuran dan rasio C/N-nya

Masukan OC ke dalam tanah melalui penggabungan residu tanaman berkontribusi terhadap emisi (pelepasan) CO2 ke atmosfer di
mana CO2 berpartisipasi dalam reaksi fotosintesis di dalam sel tanaman. Namun, CO2 ini juga berkontribusi terhadap pemanasan global
dan menyebabkan penipisan bahan organik di dalam tanah. Retensi OC dalam tanah penting karena dapat memperbaiki sifat fisik dan
kimia tanah yang dapat digunakan sebagai indeks kualitas tanah [18]. Kandungan C dan N serta rasio C/N pada residu spesies tanaman
sayuran yang diteliti sangat bervariasi. Pengaruh residu tomat yang dikomposkan terhadap aktivitas biologi tanah menunjukkan bahwa
dekomposisi C di dalam tanah bergantung pada bentuk dan struktur C [19]. Diharapkan residu tanaman dengan kandungan C yang lebih
besar memasukkan lebih banyak C ke dalam tanah, namun dekomposisi C ini dipengaruhi oleh tekstur tanah dan struktur C yang ada
dalam bahan organik. Spesies atau kultivar tanaman dengan tingkat
12
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529

Gbr. 4. Karbon organik kumulatif yang dilepaskan sebagai CO2 dari tanah Hartsells yang diberi perlakuan organik kacang polong, labu, ubi jalar,
hingga residu kultivar tomat dan diinkubasi selama 30 hari pada suhu kamar dalam kondisi aerobik. Bilah kesalahan dari perlakuan kontrol lebih kecil
dari titik data.

dekomposisi menunjukkan adanya kompleks lignin-selulosa yang resisten terhadap dekomposisi. Brust [20] melaporkan bahwa rasio C/N
antara 1 dan 15 meningkatkan mineralisasi nitrogen menjadi amonium (NH
4
+ ) dengan oksidasi berikutnya menjadi nitrit (NO— ) dan nitrat
2
(NO—3 ) untuk penyerapan tanaman. Pada umumnya, mikroorganisme tanah memiliki rasio C/N 8:1; untuk tetap hidup di suatu lingkungan,
lingkungan tersebut harus menyediakan rasio C/N 24:1 (diet sempurna) dimana 16 massa karbon digunakan untuk energi dan 8
massa C untuk pemeliharaan tubuh [21]. S i s a tanaman dengan rasio C/N yang lebih besar dari 24:1 akan memicu imobilisasi N
di dalam tanah, sedangkan sisa tanaman dengan rasio C/N yang lebih kecil dari 24:1 akan memicu mineralisasi N. Pengetahuan
tentang rasio C/N ini sangat penting, terutama dalam sistem pertanian organik di mana penggabungan residu tanaman ke dalam
tanah merupakan prasyarat untuk menjaga kesehatan dan kualitas tanah yang baik. Dalam percobaan ini, semua sisa tanaman yang digunakan
memiliki rasio C/N kurang dari 24; dengan demikian, sisa-sisa tanaman tersebut mudah dimineralisasi oleh mikroorganisme tanah. Ubi jalar
terlihat memiliki rasio C/N tertinggi yang bervariasi antara 19,4 untuk Orleans dan 18,4 untuk Garnet (Tabel 2). Penambahan biochar
pada residu jerami yang diaplikasikan pada tanah telah menunjukkan peningkatan yang signifikan dalam penyerapan C sekaligus
mengurangi fluks CO2 dan emisi kumulatif CO2 [22].

4.2. Pengaruh residu sayuran terhadap laju mineralisasi karbon harian dan emisi kumulatif CO 2

Penggabungan residu tanaman ke dalam tanah meningkatkan penyimpanan karbon dan mempengaruhi sifat fisik, kimia, dan
biologis tanah yang mengarah pada produktivitas tanah yang lebih besar. Budidaya jangka panjang pada tanah tanpa penambahan
residu tanaman akan memiskinkan dan mengurangi kemampuan tanah untuk mendukung pertumbuhan dan perkembangan
tanaman. Nasib residu yang ditambahkan ke tanah tergantung pada jenis residu (legum, rumput, atau berdaun lebar), sifat fisik
tanah (struktur, tekstur, dan aerasi), kimiawi (N, C, dan rasio C/N), dan biologis (jenis dan proporsi mikroorganisme yang ada: jamur,
13
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529
bakteri, dan aktinomisetes), dan faktor lingkungan (suhu dan k e l e m b a p a n tanah).

14
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529

Tabel 4
Perbandingan dari perhitungan potensi mineralisasi C organik (C0 ) pada tanah Cecil dan Hartsells yang diberi residu kultivar sayuran
organik a.
Pangkas Kultivar Cecil. Hartsells

g C kg—1

Kacang polong selatan

Tanah saja 4.41 ± 0.340c 5.37 ± 0.340b
Mississippi silver 17.9 ± 0.340a 18.0 ± 0.340a
Lambung ungu mata merah muda 18.0 ± 0.34a 18.0 ± 0.340a
Ratu Anne 16.8 ± 0.340b 17.0 ± 0.340a
Labu
Tanah saja 4.41 ± 0.509c 5.37 ± 0.509b
Gentry 16.2 ± 0.509b 16.4 ± 0.509a
Kecantikan tak bertulang 16.7 ± 0.509b 15.0 ± 0.509a
Zephyr 18.6 ± 0.509a 16.5 ± 0.509a
Ubi jalar
Tanah saja 4.41 ± 0.796c 5.37 ± 0.796b
Covington 21.1 ± 0.796a 17.1 ± 0.796a
Garnet 16.4 ± 0.796b 19.4 ± 0.796a
Orleans 20.7 ± 0.796a 18.2 ± 0.796a
Tomat
Tanah saja 4.41 ± 0.596b 5.37 ± 0.596b
Selebriti 18.7 ± 0.596a 16.3 ± 0.596a
Sihir gunung 18.0 ± 0.596a 14.8 ± 0.596a
Puncak berbatu 18.4 ± 0.596a 16.7 ± 0.596a

a Angka dengan huruf yang sama pada kolom yang sama pada spesies tanaman yang sama tidak berbeda nyata pada P < 0,05.

Tabel 5
Konstanta laju orde pertama (k) untuk penguraian C organik pada tanah Cecil dan Hartsells yang diberi residu kultivar sayuran organik a.
Pangkas Kultivar Cecil. Hartsells

hari—1

Kacang polong selatan

Tanah saja 0.027 ± 0.005b 0.037 ± 0.005b
Mississippi silver 0.062 ± 0.005a 0.062 ± 0.005a
Lambung ungu mata merah muda 0.061 ± 0.005a 0.066 ± 0.005a
Ratu Anne 0.064 ± 0.005a 0.075 ± 0.005a
Labu
Tanah saja 0.027 ± 0.005c 0.037 ± 0.005b
Gentry 0.112 ± 0.005a 0.087 ± 0.005a
Kecantikan tak bertulang 0.112 ± 0.005a 0.094 ± 0.005a
Zephyr 0.093 ± 0.005b 0.081 ± 0.005a
Ubi jalar
Tanah saja 0.027 ± 0.009b 0.037 ± 0.009c
Covington 0.068 ± 0.009a 0.107 ± 0.009a
Garnet 0.063 ± 0.009a 0,060 ± 0,009bc
Orleans 0.060 ± 0.009a 0.078 ± 0.009b
Tomat
Tanah saja 0.027 ± 0.004c 0.037 ± 0.004c
Selebriti 0.080 ± 0.004a 0.069 ± 0.004b
Sihir gunung 0.060 ± 0.004b 0.106 ± 0.004a
Puncak berbatu 0.077 ± 0.004a 0.106 ± 0.004a

a Angka dengan huruf yang sama pada kolom yang sama pada spesies tanaman yang sama tidak berbeda nyata pada P < 0,05.

Laju mineralisasi karbon harian pada residu tanaman sayuran yang digunakan menunjukkan pola mineralisasi yang secara
umum sama tetapi dengan kemampuan biodegradasi yang berbeda pada tanah yang diteliti seperti yang digambarkan pada Gbr. 1
dan 2. Gambar-gambar tersebut dengan jelas menunjukkan bahwa laju mineralisasi harian CO2 bervariasi dengan residu dan jenis
tanah. Aktivitas mikroba dimulai dengan cepat pada awal inkubasi disertai dengan emisi CO2 yang tinggi pada residu yang mengandung C
labil tinggi dan jauh lebih lambat pada residu yang mengandung C yang kurang labil. Setelah habisnya fraksi yang mudah
mineralisasi, laju mineralisasi menurun karena mikroorganisme mengalami kesulitan dalam menguraikan fraksi C yang paling
resisten dan/atau stabil [23], Hasil ini konsisten dengan yang dilaporkan oleh Lashermes dkk. [24] dalam studi inkubasi 60 hari
yang dilakukan di dua tanah dengan residu 9 jenis tanaman (miscanthus, gandum, biji rape, kacang polong, alfalfa, kentang,
semanggi merah, sawi, dan bit gula).
Kumulatif CO2 yang dihasilkan (diemisikan) disajikan pada Gbr. 3 dan 4. Karena percobaan ini dilakukan dalam kondisi lingkungan
yang identik dengan residu sayuran yang mengandung jumlah nutrisi yang berbeda, maka hal ini menunjukkan bahwa sifat kimia utama
yang mendorong penguraian residu adalah kandungan C dan N. Gambar 3. Perbedaan laju dekomposisi dari 18 spesies herba dari
berbagai
15
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529

Gbr. 5. Hubungan antara C organik (C0) yang berpotensi dapat dimineralisasi dan rasio C/N kultivar tanaman. Lingkaran yang terbuka tidak sesuai
dengan hubungan tersebut.

Gbr. 6. Hubungan antara konstanta laju orde pertama untuk penguraian C(k) organik dan rasio C/N residu kultivar tanaman.

Komunitas tumbuhan yang berasal dari kelompok taksonomi tumbuhan yang berbeda di lingkungan yang sama dikaitkan dengan
k o m p o s i s i kimiawi spesies dan bukan pada ciri-ciri morfologi mereka [25].
Juga dalam percobaan dekomposisi yang dilakukan dengan 13 residu tanaman sayuran menggunakan kantong serasah, Rahn dan Lillywhite
[26] melaporkan bahwa dekomposisi residu terkait dengan kandungan C dan N residu dan menggunakan persamaan eksponensial
tunggal untuk menggambarkan prosesnya. Dalam percobaan kami, hasil yang diperoleh sesuai dengan persamaan laju orde
pertama untuk semua spesies dan kultivar tanaman (Gbr. 3 dan 4) dengan koefisien korelasi yang tinggi (R2 ) berkisar antara 0,90
hingga 0,99 (data tidak ditampilkan). Penambahan residu tanaman telah menunjukkan peningkatan kelimpahan fraksi C organik
yang labil [27,28]. Hal ini diilustrasikan oleh perbedaan yang diamati pada CO2 yang berevolusi dari tanah yang diberi residu dan
tanah yang tidak diberi residu yang menunjukkan bahwa penambahan residu memicu aktivitas enzim ekstraseluler mikroba di dalam
tanah yang menyebabkan kerusakan aktif sel jaringan tanaman sayuran yang diikuti oleh pelepasan CO2 . Kurva pelepasan CO2 menunjukkan
peningkatan respirasi tanah selama 15 hari pertama inkubasi, ketika bagian residu yang mudah terurai terurai, diikuti oleh
penguraian fraksi yang lebih resisten yang ditunjukkan oleh penurunan kurva secara eksponensial hingga akhir masa inkubasi.
Pengamatan serupa telah dilaporkan [9,29,30]. CO kumulatif2 yang dievolusi oleh spesies tanaman bervariasi; dengan nilai
tertinggi pada tanah Cecil untuk kultivar labu dan yang paling rendah untuk kultivar kacang polong selatan (Gbr. 3). Namun, di
Hartsells (Gbr. 4), kami mengamati efek yang berlawanan dengan kultivar ubi jalar yang menunjukkan pelepasan CO2 tertinggi dan
terendah pada labu. Perbedaan-perbedaan dalam CO2 kumulatif yang dilepaskan ini dapat dikaitkan dengan jenis tanah, namun
dalam studi ini, kami tidak dapat membangun hubungan ini karena terbatasnya jumlah tanah yang dimasukkan dalam studi.
Mineralisasi C organik dikontrol oleh sifat-sifat tanah seperti lempung, pasir, kandungan C dan N dan aktivitas mikroba [9].
Mekanisme stabilisasi SOC telah dipelajari karena pentingnya peran SOC dalam siklus karbon global. Penelitian telah menunjukkan bahwa
sistem tanpa olah tanah menawarkan stabilitas jangka panjang yang lebih baik untuk SOC daripada sistem konvensional [31]. Para penulis
melaporkan bahwa sistem tanpa olah tanah mengurangi mineralisasi SOC sebesar 18,8% tetapi meningkatkan efek priming 21%
dibandingkan sistem konvensional. Tanah Hartsells mengandung lebih banyak tanah liat namun lebih sedikit karbon organik
dibandingkan tanah Cecil (Tabel 1). Pada tanah Hartsells, akses ke bahan organik oleh mikroorganisme tanah dibatasi karena pada
tanah bertekstur berat, bahan organik terserap ke dalam mineral lempung [10,32]. Dengan kata lain, mineralisasi OC menurun
dengan meningkatnya kandungan lempung. Dalam penelitian kami, hal ini juga diamati ketika tanah diperlakukan dengan kultivar
10
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529
tomat dan ubi jalar. Sebagai contoh, CO kumulatif2 yang berevolusi dari Celebrity di tanah Cecil adalah 17,7 g C kg—1 tanah dan di Hartsells
adalah 15,0 g C kg—1 tanah. Garnet-kultivar ubi jalar berperilaku berbeda dan memiliki 14,2 g C kg—1 tanah di Cecil

10
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529

tetapi 16,7 g C kg—1 tanah di tanah Hartsells. Perbedaan dekomposisi residu tanaman pada tanah yang berbeda juga telah
dikaitkan dengan sifat-sifat tanah seperti kapasitas tukar kation dan pemadatan [33]. Mineral liat dalam tanah memiliki luas
permukaan spesifik yang tinggi yang melindungi C organik dari serangan mikroba [34,35]. Di dalam kultivar tanaman, tidak ada
perbedaan signifikan yang terlihat pada kurva selama masa inkubasi kecuali pada Gentry (kultivar ubi jalar) di tanah Cecil (Gbr. 3).
Orang akan berpikir bahwa karena beberapa varietas atau kultivar tanaman dikembangbiakkan dengan berbagai atribut morfologi
(misalnya ketebalan dinding sel) untuk ketahanan terhadap serangga dan penyakit, maka tingkat dan pola dekomposisi yang berbeda
dapat menunjukkan tingkat dan pola dekomposisi yang berbeda. Oleh karena itu, dapat disimpulkan bahwa tanaman sayuran ini memiliki
sedikit perbedaan dalam kandungan lignin pada dinding selnya [25,36].

4.3. Kinetika penguraian karbon organik kultivar tanaman sayuran dan hubungannya dengan rasio C/N

Stabilisasi SOC melalui interaksi antara tanah dan bahan organik merupakan proses yang terjadi secara alami untuk
memperlambat pelepasan karbon dioksida dari tanah. Bahan organik mulai terurai ketika residu ditambahkan ke dalam tanah
yang menghasilkan emisi CO2 tergantung pada aktivitas organisme tanah yang terkait dengan kelembaban dan suhu di dalam
tanah [37]. Oleh karena itu, memprediksi mineralisasi karbon dari bahan organik di dalam tanah sangat diperlukan untuk
mengetahui karbon organik yang diserap dan CO2 yang diemisikan dari tanah. Dapat dihipotesiskan bahwa penurunan emisi CO2
berarti peningkatan penyimpanan C tanah, yang umumnya dikenal sebagai penyerapan C [38]. Fraksi karbon yang termineralisasi
di dalam tanah diubah menjadi zat humat yang lebih stabil dan berkontribusi pada pembentukan kompleks organo-mineral yang
berbeda [39]. Penambahan residu tanaman sayuran ke tanah Cecil dan Hartsells jelas menstimulasi pelepasan CO2 selama masa
inkubasi. Penambahan bahan organik segar ke dalam tanah meningkatkan dekomposisi bahan organik tanah [9,27,29,30]. Karbon
organik kumulatif yang dilepaskan sebagai CO2 sesuai dengan model kinetik orde pertama (model satu kolam) yang dijelaskan oleh
Stanford dan Smith [40] hingga tingkat yang tinggi. Ilmuwan lain [41-43] mengeksplorasi proses dekomposisi OC di dalam tanah
dengan menggunakan model dua kolam untuk mengkarakterisasi mineralisasi senyawa organik di dalam tanah. Namun, karena
kumpulan bahan yang berkontribusi terhadap C yang dapat termineralisasi di sebagian besar tanah adalah serupa, maka secara
luas diakui bahwa model satu kolam sudah cukup untuk menggambarkan kinetika dekomposisi residu organik [40,44] di dalam tanah.
Model tersebut menunjukkan laju dekomposisi yang tinggi pada awal inkubasi diikuti dengan penurunan CO2 yang dilepaskan menjelang
akhir masa inkubasi untuk semua kultivar sayuran meskipun faktanya spesies tersebut berasal dari famili tumbuhan yang berbeda.
Spesies yang melepaskan CO2 kumulatif rendah ke atmosfer dianggap memiliki C organik yang tersedia secara hayati yang rendah
dan memiliki potensi tinggi untuk menyerap lebih banyak C organik ke dalam tanah [45]. Dalam hal ini, kultivar kacang polo n g
selatan tampaknya memiliki lebih banyak C organik bandel yang mengurangi respirasi tanah [46,47]. Dengan demikian, residu tanaman yang
berbeda mungkin memiliki efek mitigasi yang berbeda pada emisi CO2 ke atmosfer. Parameter dari model satu kolam ini (C0 dan k)
dirangkum dalam Tabel 4 dan 5. Perbedaan C organik yang dapat dimineralisasi (C0 ) dari tanah yang tidak diolah tidak t e r l a l u bervariasi;
kurang dari 1 g C kg—1 , dengan konstanta laju orde satu k sebesar 0,037 dan 0,027 hari—1 , masing-masing di tanah Hartsells dan
Cecil. Pada tanah yang tidak diolah ini, hanya terdapat jumlah C organik yang terbatas untuk didegradasi oleh mikroorganisme karena C
organik yang ada berada dalam bentuk yang bandel [48]. Setelah diberi perlakuan dengan residu, nilai C0 meningkat hingga 21,1 g C
kg—1 pada tanah Cecil yang diberi perlakuan residu Covington karena residu mengandung zat aktif organik (protein dan gula) yang
mudah terurai oleh mikroorganisme untuk melepaskan CO2 [49]. Dengan demikian, nilai C0 yang diamati untuk berbagai tanah yang
diberi perlakuan residu (Tabel 4) mencerminkan keberadaan komponen organik aktif dalam residu y a n g dipengaruhi oleh kandungan hara
tanah [50] dan sifat-sifat tanah [33,51,52]. Konstanta laju orde pertama, k untuk semua residu sayuran di tanah Hartsells lebih tinggi
dibandingkan dengan residu di tanah Cecil (Tabel 5) dengan pengecualian untuk labu yang menunjukkan bahwa laju dekomposisi
pada kedua tanah tersebut tidak berhubungan dengan kandungan lempung [9,50,53]. Penelitian lain melaporkan bahwa partikel tanah halus
secara fisik melindungi partikel OC dari penguraian oleh mikroorganisme tanah, sehingga mengurangi laju penguraian sekaligus meningkatkan
waktu retensinya [54].
Penelitian sebelumnya melaporkan hubungan yang signifikan antara C organik tanah labil yang teramati dan yang diperkirakan
[43,55,56] dan penelitian lainnya menggunakan sifat kimia residu seperti rasio C/N dan ukuran partikel [57], dan parameter kinetika
dekomposisi karbon untuk memprediksi dekomposisi C di dalam tanah [9,43,58]. Dalam penelitian ini, rasio C/N dari residu organik
sangat terkait secara linier dengan C organik yang berpotensi untuk mineralisasi, C0 (0,86**) dan konstanta laju orde pertama untuk
dekomposisi C organik, k (-0,95***).

5. Kesimpulan

Seperti semua eksperimen laboratorium, penelitian ini memiliki keterbatasan. Namun demikian, keterbatasan ini tidak spesifik pada
perlakuan eksplisit apa pun, karena percobaan ini dilakukan dalam kondisi laboratorium yang sama, yaitu cahaya, kelembapan, suhu, dan
variasi lainnya. Jelas bahwa dalam kondisi lapangan, hasilnya akan berbeda, tetapi kami berharap efek perlakuan tetap sama.
Namun, penelitian ini menunjukkan bahwa residu mengandung jumlah karbon, nitrogen organik, dan rasio C/N yang berbeda
secara signifikan (P <0,05). Selama inkubasi, laju mineralisasi karbon harian menurun secara drastis setelah C yang labil dihabiskan
oleh mikroorganisme tanah. CO kumulatif2 yang dihasilkan dari studi inkubasi residu di dua tanah permukaan, menunjukkan
bahwa penguraian residu mengikuti model kinetik orde satu terlepas dari residu dan jenis tanahnya. Meskipun C organik yang dapat
termineralisasi (C0 ) di dalam tanah tampak serupa, konstanta laju pertama, k mengindikasikan bahwa beberapa residu mungkin memasukkan
lebih banyak karbon ke dalam tanah daripada yang lain. Hasil penelitian kami juga menunjukkan bahwa faktor utama yang mengendalikan
dekomposisi residu adalah rasio C/N-nya. Faktor ini secara positif mempengaruhi C organik yang dapat di mineralisasi, (C0 ) dan secara
11
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529
negatif mempengaruhi konstanta laju orde pertama (k). Inisiasi penelitian serupa yang melibatkan sejumlah besar tanaman sayuran
organik dari berbagai famili botani di ultisols di Amerika Serikat bagian tenggara merupakan prasyarat untuk mengembangkan dan
memitigasi emisi CO2 ke atmosfer dan untuk meningkatkan input karbon dalam sistem produksi organik. Perolehan pengetahuan
seperti itu oleh petani organik akan meningkatkan kesehatan tanah dan pengelolaan residu tanaman di A m e r i k a Serikat
bagian Tenggara.

12
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529

Pernyataan kontribusi penulis

Hilarie Uwamahoro, MS: Melakukan eksperimen; Menganalisis dan menginterpretasikan data; Menulis makalah.
Kokoasse Kpomblekou-A, Ph.D.: Menyusun dan merancang eksperimen; Menganalisis dan m e n g i n t e r p r e t a s i k a n data; Menulis
makalah. Desmond Mortley, Ph.D; Franklin Quarcoo, Ph.D: Menyumbangkan reagen, bahan, alat analisis, atau data.

Pernyataan pendanaan

Profesor Kokoasse Kpomblekou-A didukung oleh USDA/NIFA/OREI [2016-51300-25725].

Pernyataan ketersediaan data

Data yang disertakan dalam artikel/supp. bahan/referensi dalam artikel.

Pernyataan pernyataan minat

Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak memiliki kepentingan finansial yang bersaing atau hubungan pribadi yang dapat
mempengaruhi pekerjaan yang dilaporkan dalam makalah ini.

Informasi tambahan

Tidak ada informasi tambahan yang tersedia untuk makalah ini.

Ucapan Terima Kasih

Kami berterima kasih kepada United State Department of Agriculture/Organic Agriculture Research and Extension Initiative,
George Wash- ington Carver Agricultural Experiment Station di Tuskegee University, dan Southeast Organic Partnership di
Tuskegee University atas dukungan mereka untuk melakukan penelitian ini.

Referensi

[1] D.O. Hessen, G.I. Ågren, T.R. Anderson, J.J. Elser, P.C. Ruiter, Penyerapan karbon dalam ekosistem: peran stoikiometri, Ecol. 85 (2004) 1179-1192,
https://doi.org/10.1890/02-0251.
[2] D.W. Reeves, Peran bahan organik tanah dalam menjaga kualitas tanah pada sistem tanam berkelanjutan, Soil Tillage Res. 43 (1997) 131-167, https://doi.org/
10.1016/S0167-1987(97)00038.
[3] M.C. Dietze, A. Sala, M.S. Carbone, C . I. Czimczik, J.A. Mantooth, A.D. Richardson, R. Vargas, Karbon Nonstruktural pada Tumbuhan Berkayu, 2014.
[4] S. Carter, M. Herold, V. Avitabile, S. de Bruin, V. De Sy, L. Kooistra, M.C. Rufino, Deforestasi yang didorong oleh pertanian di daerah tropis dari tahun 1990-2015:
emisi, tren dan ketidakpastian, Environ. Res. Lett. 13 (1) (2018), https://doi.org/10.1088/1748-9326/aa9ea4.
[5] R. Lal, Erosi tanah dan anggaran karbon global, Environ. Int. 29 (2003) 437-450, https://doi.org/10.1016/S0160-4120(02)00192-7.
[6] V.K. Choudhary, D.S. Gurjar, R.S. Meena, Penggabungan residu tanaman dan biomassa gulma dengan inokulasi mikroba meningkatkan produktivitas tanaman
dan tanah pada sistem pertanaman padi (Oryza sativa L.) -toria (Brassica rapa L.), Ecol. (2020), 100048, https://doi.org/10.1016/j.indic.2020.100048.
[7] M. Diacono, F. Montemurro, Efek jangka panjang dari amandemen organik terhadap kesuburan tanah, Agron. Sustain. Dev. 30 (2010) 401-422,
https://doi.org/10.1007/978- 94-007-0394-0_34.
[8] C.P. Giardina, C . M. Litton, S.E. Crow, G.P. Asner, Peningkatan eflux CO2 terkait pemanasan dijelaskan oleh peningkatan fluks karbon di bawah permukaan
tanah, Nat. Clim. Change 4 (2014) 822-827, https://doi.org/10.1038/nclimate2322.
[9] A. Sissoko, K. Kpomblekou-A, Dekomposisi karbon pada tanah yang diberi perlakuan serasah ketel uap, Soil Biol. Biochem. 42 (2010) 543-550,
https://doi.org/10.1016/j. soilbio.2009.10.007.
[10] M.I. Khalil, M.B. Hossain, U. Schmidhalter, Mineralisasi karbon dan nitrogen pada tanah dataran tinggi yang berbeda di daerah subtropis yang diberi bahan
organik, Soil Biol. Biochem. 37 (2005) 1507-1518, https://doi.org/10.1016/j.soilbio.2005.01.014.
[11] A. Cai, H. Xu, X. Shao, P. Zhu, W. Zhang, M. Xu, D.V. Murphy, Mineralisasi karbon dan nitrogen dalam kaitannya dengan fraksi ukuran partikel tanah setelah 32
tahun penggunaan bahan kimia dan pupuk kandang pada sistem penanaman jagung berkelanjutan, Sistem Penanaman Jagung PLoS ONE 11 (3) (2016),
https://doi.org/10.1371/journal. pone.0152521.
[12] K. Houben, R.P. Jolie, I. Fraeye, A.M. Van Loey, M.E. Hendrickx, Studi perbandingan komposisi dinding sel brokoli, wortel, dan tomat: karakterisasi struktural
pektin dan hemiselulosa yang dapat diekstrak, Carbohydr. Res. 346 (2011) 1105-1111, https://doi.org/10.1016/j.carres.2011.04.014.
[13] L.J. Mebius, Metode cepat untuk penentuan karbon organik dalam tanah, Anal. Chim. Acta 22 (1960) 120-124, https://doi.org/10.1016/S0003-2670(00)
88254-9.
[14] J.L. Smith, R.R. Schobel, B.L. McNeal, G.S. Campbell, Potential errors in the first-order model for estimating soil nitrogen mineralization potentials, SSSAJ 44
(1980) 996e1000, https://doi.org/10.2136/sssaj1980.03615995004400050025x.
[15] SAS Institute, SAS User's Guide, 1990 ed, SAS Institute, New York, 1990, hal. 651.
[16] A.J. Barr, J.H. Goodnight, J.P. Sail, J.T. Helwig, A User's Guide to SAS, SAS Institute Inc, Raleigh, NC, 1976.
[17] L. Chen, L. Liu, S. Qin, G. Yang, K. Fang, B. Zhu, Y. Kuzyakov, P. Chen, Yang Y. Xu, Regulasi efek priming oleh stabilitas bahan organik tanah pada skala geografis
yang luas, Nat. Commun. 1–10 (2019), https://doi.org/10.1038/s41467-019-13119-z. https://www.nature.com/naturecommunications.
[18] T. Yang, M. Song, A. Zhu, C. Qin, C. Zhou, F. Qi, X. Li, Z. Chen, B. Gao, Memprediksi karbon karbon organik tanah pada lahan pertanian menggunakan rotasi
tanaman dan variabel terurai transformasi Fourier, Geoderma 340 (2019) 289-302, https://doi.org/10.1016/j.geoderma.2019.01.015.
[19] C. Pane, G. Celano, A. Piccolo, D. Villecco, R. Spaccini, A.M. Palese, M. zaccardelli, Pengaruh residu tomat yang dikomposkan di lahan pertanian terhadap
aktivitas biologi tanah dan hasil panen dalam sistem penanaman tomat, Chem. biol. technol. agric. 2 (4) (2015), https://doi.org/10.1186/s40538-014-0026-9.
[20] G.E. Brust, Strategi manajemen untuk kesuburan sayuran organik, dalam: D. Biswas, S.A. Micallef (Eds.), Keamanan dan Praktik untuk Pangan Organik, AP,
pp. 193–212, https://doi.org/10.1016/B978-0-12-812060-6.00009.
[21] R.R. Weil, N.C. Brady, The Nature and Properties of Soils, edisi kelima belas, Pearson Press, Upper Saddle River NJ, 2017 https://doi.org/10.2136/sssaj2016.0005br.

13
H. Uwamahoro et al. Heliyon 9 (2023) e14529

[22] R. Huang, D. Tian, J. Liu, S. Lv, X. He, M. Gao, Tanggapan kolam karbon tanah dan agregat tanah terkait karbon organik terhadap jerami dan penambahan
biochar yang berasal dari jerami pada sistem mesokosmos tanaman lahan kering, Agric. Ecosyst. Environ. 256 (2018) 576-586,
https://doi.org/10.1016/j.agee.2018.07.013.
[23] M.M. Wander, S.J. Traina, B.R. Stinner, S.E. Peters, Pengaruh pengelolaan organik dan konvensional terhadap kumpulan bahan organik tanah yang aktif secara
biologis, SSSAJ 58 (1994) 1130-1139, https://doi.org/10.2136/sssaj1994.03615995005800040018x.
[24] G. Lashermes, S. Recous, G. Alavoine, B. Janz, K. Butterbach-Bahl, M. Ernfors, P. Laville, N2 Emisi O dari residu tanaman yang terurai sangat terkait dengan fraksi
terlarut awal dan mineralisasi C awal, Sci. Total Environ. 804 (4) (2022) 1-13, https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.150883.
[25] M. Birouste, E. Kazakou, A. Blanchard, C. Roumet, Sifat-sifat tanaman dan dekomposisi: apakah hubungan antara akar sebanding dengan hubungan antara
daun? Ann. Bot. 109 (2012) 463-472, https://doi.org/10.1093/aob/mcr297.
[26] C.R. Rahn, R.D. Lillywhite, Sebuah studi tentang faktor-faktor kualitas yang mempengaruhi dekomposisi jangka pendek residu sayuran lapangan, J. Sci. Food
Agric. 82 (2001) 19-26, https://doi.org/10.1002/jsfa.1003.
[27] D. Derrien, C. Plain, P.E. Courty, L. Gelhaye, T. Moerdijk-Poortvliete, T. Fabien, A. Versini, B. Zellera, L.S. Koutika, H. Boschker, D. Epron, Apakah
penambahan substrat yang labil mengganggu kestabilan bahan organik tanah tua? Soil Biol. Biochem. 76 (2014) 149-160,
https://doi.org/10.1016/j.soilbio.2014.04.030.
[28] S. Fontaine, G. Bardoux, L. Abbadie, Masukan karbon ke dalam tanah dapat menurunkan kandungan karbon tanah, Ecol. 7 (2004) 314-320,
https://doi.org/10.1111/j.1461- 0248.2004.00579.
[29] H.A. Ajwa, M.A. Tabatabai, Dekomposisi bahan organik yang berbeda di dalam tanah, Biol. Fertil. Soils 18 (1994) 175-182,
https://doi.org/10.1007/BF00647664.
[30] Y. Kuzyakov, Efek priming: interaksi antara bahan organik hidup dan mati, Soil Biol. Biochem. 42 (2010) 1363-1371. https://doi:10.1016/j.soilbio.
2010.04.003.
[31] K. Zheng-Rong, L. Wen-Xuan, L. Wen-Sheng, L. Rotan, Yash Pal Dang, Z. Xin, Z. Hai-Lin, Mekanisme stabilitas karbon organik tanah dan responsnya terhadap
tanpa pengolahan tanah: sintesis dan perspektif global, Global Change Biol. 28 (2021) 693-710, https://doi.org/10.1111/gcb.15968.
[32] M.V. Lützow, I. Ko¨gel-Knabner, Matzner E. Ekschmitt, G. Guggenberger, B. Marschner, H. Flessa, Stabilisasi bahan organik pada tanah beriklim sedang:
mekanisme dan relevansinya pada kondisi tanah yang berbeda - sebuah tinjauan, Eur. J. Soil Sci. 57 (2006) 426-445, https://doi.org/10.1111/j.1365-
2389.2006.00809.x.
[33] L.H. Sorensen, Pengaruh tanah liat terhadap laju pembusukan metabolit asam amino yang disintesis di dalam tanah selama penguraian selulosa, Z.
Pflanzenernaehr. Bodenkd. 7 (1975) 171-177, https://doi.org/10.1016/0038-0717(75)90015-2.
[34] J. Six, H. Bossuyt, S. Degryze, K. Denef, Sejarah penelitian tentang hubungan antara agregat (mikro), biota tanah, dan dinamika bahan organik tanah, Soil
Tillage Res. 79 (2002) 7-31, https://doi.org/10.1016/j.still.2004.03.008.
[35] X. Xu, Z. Shi, D. Li, A. Rey, H. Ruan, J.M. Craine, J. Liang, J. Zhou, Y. Luo, Sifat-sifat tanah mengendalikan dekomposisi karbon organik: hasil dari analisis
asimilasi data, Geoderma 262 (2016) 235-242, https://doi.org/10.1016/j.geoderma.2015.08.038.
[36] O. Heal, J. Anderson, M. Swift, Kualitas serasah tanaman dan dekomposisi: tinjauan historis, dalam: G.K.E. Cadisch Giller (Ed.), Didorong oleh Alam: Kualitas
Serasah Tanaman dan Dekomposisi, hal. 3-32, CAB International, Wallingford, UK, 1997, ISBN 0-85199-145-9.
[37] M.M. Rahman, Emisi karbon dioksida dari tanah, Agric. Res. 2 (2) (2013) 132-139, https://doi.org/10.1007/s40003-013-0061-y.
[38] R. Lal, Penyerapan karbon tanah untuk mitigasi perubahan iklim, Geoderma 123 (2004) 1-22, https://doi.org/10.1016/j.geoderma.2004.01.032.
[39] R. Lal, Meningkatkan hasil panen di negara berkembang melalui restorasi cadangan karbon organik tanah di lahan pertanian, Land Degrad. Dev. 17 (2006) 197-
209, https://doi.org/10.1002/ldr.696.
[40] G. Stanford, S.J. Smith, Nitrogen mineralization potentials of soils, SSSAJ 109 (1972) 190-196, https://doi.org/10.2136/sssaj1972.03615995003600030029.
[41] G. Stanford, Nitrogen organik yang dapat diekstrak dan mineralisasi nitrogen dalam tanah, Soil Sci. 106 (1968) 345-351.
[42] TA Bonde, T . Roswall, Variasi musiman nitrogen yang dapat dimineralisasi pada empat sistem tanam, SSSAJ 51 (1987) 1508-1514, https://doi.org/
10.2136/sssaj1987.03615995005100060019x.
[43] B. Ghimire, R. Ghimire, D. VanLeeuwen, A. Mesbah, Jumlah dan kualitas residu tanaman penutup tanah berpengaruh terhadap mineralisasi karbon organik
tanah, Sustainability 9 (12) (2017) 2316, https://doi.org/10.3390/su9122316.
[44] M. El Gharous, R.L. Westerman, P.N. Soltanpour, Nitrogen mineralization potential of arid and semiarid soils of Moroccan, SSSAJ 54 (1990) 438-443, https://
doi.org/10.2136/sssaj1990.03615995005400020024.
[45] X. Yan, H. Akiyama, K. Yagi, H. Akimoto, Estimasi global inventarisasi dan potensi mitigasi emisi metana dari budidaya padi yang dilakukan dengan menggunakan
Panduan Panel Antarpemerintah tentang Perubahan Iklim tahun 2006, Global Biogeochem. Cycles 23 (2009) GB2002. https://doi:10.1029/2008GB003299.
[46] N. Lu, X.R. Liu, Z.L. Du, Y.D. Wang, Q.Z. Zhang, Pengaruh biochar terhadap respirasi tanah pada musim tanam jagung setelah 5 tahun aplikasi berturut-
turut, Soil Res. 52 (2014) 505-512, https://doi.org/10.1071/SR13239.
[47] X. Liu, J. Zheng, D. Zhang, K. Cheng, H. Zhou, A. Zhang, L. Li, S. Joseph, P. Smith, D. Crowley, Y. Kuzyakov, G. Pan, Biochar tidak berpengaruh terhadap respirasi
tanah di seluruh tanah pertanian Cina, Sci. Total Environ. 554 (2016) 259-265, https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2016.02.179.
[48] R. Alvarez, C.R. Alvarez, P.E. Daniel, V. Richter, L. Blotta, Distribusi nitrogen dalam fraksi kerapatan tanah dan hubungannya dengan mineralisasi
nitrogen pada sistem pengolahan tanah yang berbeda, Aust. J. Soil Res. 36 (1998) 247-256, https://doi.org/10.1071/S97027.
[49] S.J. Li, L.P. Qiu, X.C. Zhang, Mineralisasi karbon organik tanah dan hubungannya dengan sifat fisik dan kimia tanah di Dataran Tinggi Loess, Acta Ecol. Sin. 30
(2010) 1217-1226.
[50] Z. Guo, J. Han, Y. Xu, Y. Lu, C. Shi, L. Ge, T. Cao, J. Li, Karakteristik mineralisasi karbon organik dan analisis komposisi partikel pada tanah yang direkonstruksi
dengan proporsi batuan lunak dan pasir yang berbeda, PeerJ 7 (2019), e7707, https://doi.org/10.7717/peerj.7707.
[51] D.L. Lynch, L.J. Cotnoir Jr, Pengaruh mineral lempung terhadap pemecahan substrat organik tertentu, Soil Biol. Biochem. 20 (1956) 367-370, https://doi.
org/10.2136/sssaj1956.03615995002000030019x.
[52] L. Agneessens, J. Viaene, T. Vanden Nest, B. Vandecasteele, S. De Neveet, Pengaruh amandemen residu tanaman sayuran yang disisipkan pada dinamika karbon
dan nitrogen tanah, Sci. Hort. 192 (2015) 311-319, https://doi.org/10.1016/j.scienta.2015.06.034.
[53] P.M. Jardine, J.F. McCarthy, N.F. Weber, Mekanisme adsorpsi karbon organik terlarut pada tanah, SSSAJ 53 (1989) 1378-1385.
[54] M.M. Pulleman, J.C.Y. Marinissen, Perlindungan fisik C yang dapat dimineralisasi dalam agregat dari padang rumput jangka panjang dan tanah yang dapat
ditanami, Geoderma 120 (2004) 273-282, https://doi.org/10.1016/j.geoderma.2003.09.009.
[55] M.-Y. Ahn, A.R. Zimmerman, N.B. Comerford, J.O. Sickman, S. Grunwald, Mineralisasi karbon dan kumpulan karbon organik yang labil pada tanah berpasir di
Daerah Aliran Sungai (DAS) di Florida Utara, Ekosistem 12 (2009) 672-685, https://doi.org/10.1007/s10021-009-9250-8.
[56] A. Kadono, S. Funakawa, T. Kosaki, Faktor-faktor yang mengendalikan bahan organik tanah yang berpotensi mineralisasi dan yang bandel di Asia yang
lembab, J. Soil Sci. Plant Nutr. 55 (2010) 243-251, https://doi.org/10.1111/j.1747-0765.2008.00355.
[57] J.M.F. Johnson, N.W. Barbour, S.L. Weyers, Komposisi kimiawi biomassa tanaman berdampak pada penguraiannya, SSSAJ 71 (2007) 155-162, https://doi.org/
10.2136/sssaj2005.0419.
[58] R. Alvarez, CR Alvarez, Soil organic matter pools and their associations with carbon mineralization kinetics, SSSAJ 64 (2000) 184-189, https://doi.org/
10.2136/sssaj2000.641184x.

14