Electroplatting - En.id

Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.
com
Dasar-dasar Struktur Mikro

01 Bab Mikrokimia®– Dasar-dasar Microstr universitas
www.microchemicals.com/downloads/application_notes.html
PELAPISAN ELEKTRO: DASAR

Bagian berikut ingin menjelaskan dasar fisika dan kimia pelapisan listrik sejauh berguna untuk memahami bab-
bab berikutnya.
Potensi Logam
Logam dalam Larutan Berair
Jika suatu logam dicelupkan ke dalam larutan air (larutan garam, asam encer, atau hanya air), sebagian logam
tersebut masuk ke dalam larutan sebagai ion positif, di mana logam tersebut bermuatan negatif oleh elektron yang
tersisa (Gbr. 127 ).
Sistem yang terdiri dari logam dan larutan mengupayakan entalpi bebas minimalH=kamu-T·S(kamu=energi
dalam,T=suhu,S=entropi). Perubahan energi dalam mempengaruhi energi kisi atom logam yang diperlukan
ketika keluar dari keadaan padat dan energi yang dilepaskan selama hidrasi ion terlarut.
Keduanya, semakin besar derajat kebebasan (= peningkatan entropi) ion logam dalam larutan yang
sebelumnya terikat dalam wujud padat, dan semakin kuat lokalisasi (= penurunan entropi) molekul air yang
sebelumnya bergerak bebas terikat pada ion logam selama hidrasi, berkontribusi pada perubahan entropi.
Transisi dua fase, pelarutan atom logam dan penggantiannya dalam keadaan padat, tetap berada dalam
kesetimbangan. Beda potensial antara fasa terlarut dan fasa padat dalam keadaan setimbang disebut potensial
logam.
Deskripsi Fisik: Persamaan Nernst

Persamaan Nernst dapat digambarkan sebagai fungsi potensial logamEkondisi lingkungan tertentu:
RT
E=E0+ dalam(CM+)
zeF
Di manaE0adalah potensial elektroda standar (lihat bagian selanjutnya),Tadalah suhu,Radalah konstanta gas
molar,Fadalah konstanta Faraday,zadalahe
derajat ionisasi atom logam terlarut, danCadalah konsentrasi dalam
M+
larutan.
Potensi logam meningkat sesuai dengan suhu (dengan difusi ion logam terhidrasi yang diaktifkan secara termal
lebih kuat, ion-ion logam terhidrasi dapat menjauh dari lapisan ganda elektro-kimia dalam larutan), dan juga -
untuk alasan yang sama - dengan konsentrasi ion logam terlarut. Peningkatan potensial logam lebih lemah
pada logam dengan tahap ionisasi lebih tinggi karena, dari sudut pandang elektrokimia, ion logam bermuatan
ganda membangun lapisan batas elektrokimia sama seperti dua ion bermuatan tunggal. .
Logam (dasar) Gambar 127: Pembentukan

lapisan ganda elektrokimia pada
Secara negatif
permukaan logam yang
dibebankan dicelupkan ke dalam larutan air:
lapisan batas Atom-atom dari logam menjadi
ion positif yang terhidrasi dalam
larutan, elektron bermuatan
negatif (biru) tetap berada di
dalam logam atau di logam
tersebut. permukaan.
Terhidrasi
Encer
ion logam
larutan
www.MicroChemicals.com info@MicroChemicals.com
Seri Elektropotensial
Teori
Potensi logam antara elektroda bermuatan negatif dan elektrolit yang diperkaya dengan ion logam positif tidak
dapat diukur, namun potensial antara dua potensial elektroda berbeda dapat diukur.
Agar dapat membandingkan ukuran relatif potensial logam dari berbagai logam, pengukuran dengan
elektroda lawan dilakukan pada kondisi standar (25°C, 101,3 kPa, larutan satu molar logam yang diteliti).
Elektroda platina yang dimandikan oleh H berfungsi sebagai elektroda lawan,2pada permukaan yang aktif
secara katalitik dimana gas H terdisosiasi menjadi atom
2
hidrogen, yang membentuk lapisan atom (elektroda
hidrogen normal) pada elektroda Pt.
Potensi Normal dan Pentingnya

Jika pengukuran tersebut dilakukan dalam kondisi standar untuk elemen tertentu menurut (Gbr. 128), potensial
standarnya tercantum pada Tabel 7.
Semakin tinggi potensial standar suatu logam, semakin mulia logam tersebut: Logam dengan potensial standar
positif, menurut definisi, adalah logam mulia, yang tidak diserang oleh asam (kecuali asam pengoksidasi). Logam
dasar dengan potensial standar negatif larut dalam asam pada pembentukan 2
H.
Deret Elektropotensial Unsur Netral
Gambar 128: Diagram penentuan potensial standar

suatu logam (dalam contoh ini, tembaga, cekungan
Elektroda Pt
kiri) relatif terhadap elektroda hidrogen standar
elektroda Cu (kanan), yang merupakan elektroda platina dalam
H2 asam klorida encer yang dimandikan dengan
hidrogen.
HCl
H2
CuSO 1 molar 4 jembatan ion

larutan
Tabel berikut mencantumkan potensial standar beberapa elemen atau reaksi elektroda. Semakin negatif potensial
standarnya, semakin kurang mulia logam tersebut.
Elemen Reaksi elektroda Potensi normal (V) Elemen Elektroda Potensi normal (V)
tion reaksi
Litium Li→Li++ e- - 3.02 Timah (IV) sn→sn4++ 4e- + 0,05
Kalium K→K++ e- - 2.92 Antimon Sb→Sb3++ 3e- + 0,20
Barium Ba→Ba2++ 2e- - 2.92 Arsenik Sebagai→Sebagai3++ 3e- + 0,30
Strontium Sr→Sr2++ 2e- - 2.89 Tembaga Cu→Cu2++ 2e- + 0,345
Kalsium Ca→Ca2++ 2e- - 2.84 Tembaga Cu→Cu++ e- + 0,52
Sodium Tidak→Tidak++ e- - 2.75 Yodium 2Saya-→saya + 2e-

2
+ 0,536
Magnesium mg→mg2++ 2e- - 2.38 Perak Agustus→Agustus++ e- + 0,80
Aluminium Al→Al3++ 3e- - 1.66 Paladium Pd→Pd2++ 2e- + 0,83
mangan M N→M N2++ 2e- - 1,05 Air raksa HG→HG2++ 2e- + 0,85
Seng Zn→Zn2++ 2e- - 0,76 Platinum Pt→Pt2++ 2e- + 1.20
Kromium Kr→Kr3++ 3e- - 0,71 Klorin 2 sel-→Cl +2 2e- + 1.358
Besi (II) Fe→Fe2++ 2e- - 0,44 Emas Au→Au3++ 3e- + 1,42
Nikel Tidak→Tidak2++ 2e- - 0,24 Emas Au→Au++ e- + 1.7
Memimpin hal→hal2++ 2e- - 0,125 Fluor 2 F-→F +22 e- + 2,85
Hidrogen H→H++ e- 0,000
Tabel 7: Potensi standar beberapa elemen atau reaksi elektroda. Karena pengukuran dilakukan dengan mengacu pada
elektroda hidrogen, potensial standarnya adalah 0 V.
Pertukaran Biaya
Deposisi Celup: Logam dalam Larutan Garam dari Logam Mulia

Jika logam yang kurang mulia seperti besi (lihat diagram di bawah) dicelupkan ke dalam larutan garam logam (misalnya tembaga
sebagai larutan CuSO), atom-atom
4
pertama-tama akan dipisahkan dari besi sebagai ion dalam larutan (Gbr. 127).
Untuk setiap Fe terlarut2+ion, tersisa dua elektron pada besi, yang berikatan dengan Cu2+ion dari larutan ke
Besi Setrika dengan lapisan tembaga
Cu2+Dan
Cu2+aktif
Fe2+ion
CuSO4
larutan
Gambar 129: Pertukaran muatan antara dua logam (logam yang kurang mulia dalam larutan logam yang lebih mulia) dengan potensial standar yang
berbeda dilakukan sampai logam yang lebih mulia membentuk lapisan pada logam yang kurang mulia sehingga mencegah pelarutan lebih lanjut dari
logam yang lebih mulia. logam mulia.
Gambar 130: Dalam kasus serbuk logam (ditunjukkan dengan warna biru) dalam larutan logam yang lebih mulia (diwakili dalam warna emas), hal ini
menggantikan logam yang kurang mulia melalui pertukaran muatan.
unsur tembaga. Tembaga ini mengendap sebagai lapisan tipis pada besi, mencegah perpindahan lebih lanjut ion besi
dalam larutan dan pada akhirnya menghentikan proses pertukaran muatan antara besi dan tembaga.
Mekanisme pertukaran muatan tanpa arus ini diterapkan pada skala industri seperti pada pelapisan tembaga pada
besi, atau pelapisan perak pada tembaga atau kuningan dalam larutan perak nitrat.
Sementasi: Serbuk Logam dalam Larutan Garam dari Logam Mulia

Jika prinsip pengendapan celup tidak diterapkan pada batang logam, tetapi pada serbuk logam dalam larutan
garam dari logam yang lebih mulia, konversi dapat selesai: Jika ukuran partikel logam serbuk sebanding
dengan tebal lapisan terlarut atau tebal lapisan logam yang lebih mulia, partikel logam yang kurang mulia akan
larut sempurna, dan sampai kemudian berfungsi sebagai substrat bagi pertumbuhan partikel logam yang lebih
mulia.
Dengan cara ini, misalnya, unsur tembaga dapat diperoleh dari larutan tembaga, atau emas unsur dari larutan emas
sianida dengan debu seng (ditunjukkan secara skematis pada Gambar 130.
Sel Galvanik
Dua Logam dalam Asam
Jika, seperti ditunjukkan pada Gambar 131, dua logam berbeda (yang satu kurang mulia dibandingkan yang lain, besi
dan tembaga dalam contoh ini) dicelupkan ke dalam asam (dalam contoh ini asam sulfat), maka ini disebut sebagai
unsur galvanik. Sejak pencelupan ke dalam asam, reaksi elektrokimia berikut terjadi:
Dari elektroda dengan logam yang kurang mulia, besi dalam contoh ini, ion besi diubah menjadi larutan melalui
Fe→Fe2++ 2e-. Kedua elektron bermigrasi melalui sambungan listrik kedua elektroda ke elektroda tembaga yang
lebih mulia, di mana keduanya membentuk hidrogen netral melalui 2 H2O. 3
++ 2e-→2 H2O + H, yang naik dalam
2 2
bentuk gas. Reaksi tidak akan terhenti sampai elektroda besi atau asam dikonsumsi.
Selama reaksi berlangsung, tegangan yang dapat diukur antara kedua elektroda adalah selisih antara potensial
standar kedua logam (kira-kira 0,8 V dalam contoh ini), yang merupakan prinsip dasar baterai.
Dampak yang tidak diinginkan dari prinsip sel galvanik adalah korosi elektro-kimia: Jika komponen yang terbuat dari,
misalnya, besi dan aluminium, atau besi dan tembaga bersifat konduktif secara listrik, maka logam yang kurang mulia akan
mulai terkorosi segera setelah komponen tersebut dibasahi oleh air. (misalnya hujan) air.
Gambar 131: Sel galvanik yang

Arus elektron terdiri dari dua elektroda logam
Tembaga Besi berbeda yang dihubungkan
dalam larutan asam.
Sulfat-
asam ric
formasi
2
H
HAI
3
+ Fe2+di dalam
ion larutan
Aluminium Arus elektron Besi
Tipis Tebal
filmnya filmnya
CuSO4
larutan
Gambar 132: Diagram pelapisan tembaga pada besi dengan bantuan aluminium dalam larutan
4
CuSO. Kiri: Segera setelah
logam dicelupkan ke dalam larutan; kanan: Prosesnya berhenti ketika seluruh permukaan aluminium dilapisi tembaga.
Dua Logam dalam Larutan Garam dari Logam Ketiga

Jika dua logam mulia yang berbeda konduktif listrik (misalnya besi dan aluminium pada Gambar 132)
dicelupkan ke dalam larutan garam dari logam yang lebih mulia (misalnya tembaga), besi dan aluminium mulai
larut dalam larutan. Sesuai dengan prinsip pertukaran muatan, unsur tembaga mengendap pada kedua logam.
Aluminium, yang kurang mulia dibandingkan besi, lebih cepat larut, sehingga menyebabkan muatan aluminium lebih
cepat. Beda potensial ini menyebabkan terjadinya aliran elektron dari elektroda Al ke elektroda Fe. Sesampainya di
sana, elektron dapat menetralkan Cu2+ion sehingga lapisan tembaga semakin tumbuh pada besi padahal besi sudah
dilapisi tembaga pada seluruh permukaannya.
Proses ini berakhir ketika seluruh permukaan aluminium dilapisi dengan tembaga. Dalam keadaan ini, tidak
ada lagi ion Al yang dapat larut, demikian pula e-dapat mengalir ke besi dan menetralkan ion Cu. Untuk aplikasi
teknis pelapisan logam dengan tembaga, logam yang kurang mulia diberikan permukaan yang jauh lebih
besar.
Elektrolisa
Definisi: Elektroda, Elektrolit dan Elektrolisis
Proses elektrokimia yang telah dilakukan sebelumnya antara logam dan larutan, seperti pembentukan
potensial logam, pertukaran muatan, atau proses dalam elemen galvanik, berlangsung tanpa sumber tegangan
atau arus eksternal.
Jika logam yang dicelupkan ke dalam larutan dihubungkan ke sumber tegangan, logam tersebut bertindak sebagai
elektroda (katoda negatif atau anoda positif). Cairan (larutan garam encer, asam atau basa encer), yang berfungsi
sebagai penghantar arus ion antar elektroda, disebut elektrolit. Proses elektro-kimia yang dihasilkan dan proses yang
dilakukan pada bagian berikut pada permukaan elektroda disebut sebagai elektrolisis.
Contoh 1: Elektrolisis Asam Klorida dengan Anoda Tidak Larut

Asam klorida encer sebagai asam kuat hampir terdisosiasi seluruhnya dalam bentuk oksonium (H O+) ion dan klorida
3
(Cl-) ion. Jika pasangan elektroda, misalnya, platina atau grafit, yang dihubungkan melalui sumber tegangan,
dicelupkan ke dalam larutan tersebut dan tegangan searah diterapkan ke larutan tersebut, dua reaksi akan terjadi
(Gbr. 133):
Ion klor yang bermuatan negatif melepaskan elektronnya pada anoda positif dan diubah menjadi gas klor
netral melalui 2 Cl-→2e-+ Kl. Pada katoda bermuatan
2
negatif, ion oksonium diubah melalui 2 H2O++ 2e-→2 H2O +
H menjadi air dan
3
gas hidrogen.2
Prosesnya
2
hanya berakhir ketika asam klorida dikonsumsi.
Gambar 133: Diagram dari itu

Platinum Platinum elektrolisis asam klorida:
-+ Setelah menerapkan
elektroda elektroda
tegangan DC ke elektroda
dalam elektrolit asam klorida
encer, H2O+ 3
ion bermigrasi ke katoda, di
mana mereka dinetralkan
menjadi
2
H, Cl-ion ke anoda di
formasi
2
H pembentukan
2
CL mana mereka membentuk
klorin (Cl
2
).
HAI
3
+ Kl-
ion ion
Contoh 2: Elemen Daniell

Unsur Daniell, yang akan dicantumkan di sini sebagai contoh sejarah unsur galvanik, terdiri dari dua elektrolit
yang dihubungkan melalui jembatan ion: Satu dengan larutan seng sulfat, di mana elektroda seng dicelupkan
dan satu lagi dengan larutan seng sulfat. tembaga sulfat, di mana elektroda tembaga dicelupkan. Tugas
jembatan ion adalah untuk mencegah pencampuran kedua elektrolit, namun memungkinkan migrasi ion
terarah (melayang) dalam medan listrik antar elektroda. Tegangan DC diterapkan ke elektroda yang memulai
dua proses elektrokimia:
Ion seng masuk ke dalam larutan dari anoda seng, sedangkan unsur tembaga mengendap di katoda tembaga. Untuk
penyeimbangan biaya, SO2-ion
4
bermigrasi melalui jembatan ion dari tembaga ke elektrolit seng.
Transportasi Ion dalam Elektrolit

Konveksi adalah gerakan makroskopis seluruh elektrolit, yang menggerakkan semua atom, ion, dan molekul yang
terkandung di dalamnya secara merata, terlepas dari ukuran dan keadaan muatannya.
Selain konveksi paksa, misalnya karena pengadukan atau pompa, konveksi juga dapat terjadi tanpa adanya
gaya luar akibat pembentukan gas pada elektroda atau perbedaan densitas elektrolit akibat pengaruh
gravitasi. Perbedaan densitas tersebut dapat disebabkan oleh transformasi kimia lokal atau perbedaan suhu.
Difusi adalah hasil pergerakan termal non-arah partikel (atom, molekul, ion) dalam elektrolit, di mana gradien
konsentrasi menjadi halus. Sedangkan kecepatan partikel tersebut pada ruangan
Gambar 134: Diagram

Elektroda seng Tembaga
elemen Daniell: Setelah
+- menerapkan tegangan DC, Zn
elektroda
masuk ke dalam larutan pada
elektroda Zn, endapan Cu
pada elektroda4 tembaga, dan
SO2-ion bermigrasi melalui
jembatan ion dari elektrolit
sel Cu ke elektrolit sel Zn
untuk pemerataan muatan.
Zn2+ Cu2+
JADI4 2-
suhu biasanya beberapa 100 m/s, jarak "bersih" yang ditempuh beberapa mm atau cm per jam disebabkan
oleh perubahan arah yang konstan akibat tumbukan dengan partikel lain dalam elektrolit (biasanya 1021
tumbukan/detik).
Drift, sebaliknya, adalah gerakan yang ditumpangkan pada difusi tetapi diarahkan oleh gaya eksternal,
misalnya gaya yang dialami ion elektrolit dalam medan listrik elektroda. Kecepatan migrasi ion bergantung
pada, antara lain, mobilitasnya dalam elektrolit, suhu, keadaan muatan ion, dan kuat medan listrik dalam
elektrolit, dan, dalam kondisi tertentu, beberapa cm per ion. jam.
Disosiasi dalam elektrolit

Jika suatu asam dicampur dalam air, sebagian asam akan berdisosiasi membentuk ion oksonium dan anion asam
(misalnya HCl 2+ H2O).→HAI
3
++ Kl-). Basa berdisosiasi sebagian menjadi ion hidroksida dan kation basa (misalnya KOH→
K++ OH-). Pelarutan garam berdasarkan disosiasinya dalam anion dan kation (misalnya NaCl→Tidak+
+ sel-). Dalam pertimbangan elektrokimia asam, basa atau elektrolit yang terdiri dari garam terlarut, oleh karena itu penting
untuk mengetahui bagian mana dari zat terlarut yang sebenarnya terdisosiasi.
Derajat disosiasi sebagai perbandingan molekul atau ion asam, basa atau garam yang terdisosiasi dengan
konsentrasi awalnya bergantung pada zat itu sendiri, serta suhu dan konsentrasi zat dalam larutan berair.
Contoh nilai numerik untuk suhu ruangan dan larutan normal 0,1 ditunjukkan pada tabel berikut:
Respons zat (larutan 0,1 N) Derajat ionisa- Respons zat (larutan 0,1 N) Derajat ion-
tion sasi
HCl + H2O→HAI
2 3
++ Kl- 91% KOH→K++ OH- 86%
HNO 3+ H2O→HAI
2
++ TIDAK3-
3
89% Ba(OH)→Ba
2
++ 2OH- 78%
NaCl→Tidak++ Kl- 69% NH4OH→NH++ 4OH- 11%
NaOH→Tidak++ OH- 21% CuSO→Cu
4
2++ 2(JADI )2-
4
39%
Untuk asam multi-protonat, seperti asam fosfat atau asam borat, situasinya lebih kompleks: Zat-zat ini dapat
menghasilkan satu atau lebih proton, yang kemudian terdisosiasi dalam keadaan muatan berbeda. Untuk asam
fosfat 0,1 N, nilai numerik berikut dapat diberikan untuk konsentrasi produk disosiasi yang mungkin terjadi
pada suhu kamar:
H 3PO 4+ H O→HAI
2
++ H PO-
3 2 4
(Tingkat disosiasi sekitar 12 %)
H 2PO-+
4
H.HAI→HAI
2
++HPO2-
3 4
(Tingkat disosiasi << 1 %) (Tingkat
HPO2-4+ H.HAI→HAI
2
++ PO3-
3 4
disosiasi praktis 0 %)
Semakin tinggi muatan listrik suatu ion, semakin besar kemungkinan pelepasan H selanjutnya+sehingga asam
fosfat pada suhu kamar hanya mengandung konsentrasi ion fosfat bebas yang relatif kecil.
Ketergantungan Suhu
Suhu menentukan hampir semua proses kimia dan fisika yang terjadi dalam elektrolisis: Derajat disosiasi zat
terlarut dalam elektrolit, difusi partikel dalam elektrolit, serta reaksi kimia dalam elektrolit dan pada permukaan
elektroda. .
Tegangan lebih
Secara teoritis, besi harus larut dalam air netral karena, menurut deret elektropotensial, pelarutan besi (Fe→Fe
2++ 2e-) di bawah pembentukan hidrogen dari ion oksonium (2 H2O++ e-→H + 2 H O) harus berlangsung tanpa
3
sumber2 tegangan
2
eksternal.
Juga secara teoritis, tegangan yang diperlukan harus merupakan jumlah dari kedua potensial elektroda selama elektrolisis,
namun dalam praktiknya nilainya terlalu rendah.
Alasan perbedaan ini adalah reaksi fisik dan kimia pada elektrolit dan permukaan elektroda yang memerlukan
energi selain reaksi redoks yang sebenarnya seperti:
• Resistivitas listrik dari migrasi ion
• Difusi ion melalui lapisan batas pada elektroda
• Pengupasan kulit hidrasi ion-ion

• Kemungkinan reaksi kimia pada permukaan elektroda
• Akumulasi ion ke elektroda
• Perubahan posisi akumulasi atom pada elektroda hingga integrasi ke dalam situs kisi yang
menguntungkan secara energi.
• Untuk produk reaksi gas seperti H , Cl atau 2O pembentukannya
2 2
dari atom
Perbedaan antara tegangan yang diperlukan untuk elektrolisis dan beda potensial teoritis yang diperoleh dari
rangkaian elektropotensial disebut tegangan lebih.
PROSES PADA ELEKTRODA

Pelapisan listrik adalah proses elektrokimia, kecuali pengendapan tanpa listrik, terjadi pada elektroda yang
dibentuk oleh substrat yang akan dilapisi. Di permukaan dan di lapisan tepat di atasnya, proses transpor
kompleks dan reaksi kimia berlangsung sebelum atom logam akhirnya menyatu di tempat tertentu dalam film
yang sedang tumbuh.
Transportasi Ion antara Elektrolit dan Elektroda

Anoda dan Katoda
Semua mekanisme transpor yang dijelaskan di bawah ini antara elektrolit dan elektroda juga berlaku pada jalur
transpor keluar dari elektroda dan juga ke elektroda tersebut. Oleh karena itu, pengangkutan kation ke katoda
digambarkan mewakili kedua arah pengangkutan.
Konveksi
Pergerakan difusi akibat pergerakan termal ion dan molekul dalam elektrolit serta pergerakan drift ion dalam
medan listrik elektroda terlalu rendah untuk mempertahankan pengendapan pelapisan elektro pada laju yang
diperlukan ketika wilayah tersebut berada dalam keadaan terdekat. sekitar elektroda sudah kehabisan ion yang
sesuai.
Oleh karena itu, konveksi elektrolit sangat penting. Sirkulasi makroskopis semua partikel elektrolit tidak harus
ditentukan dari luar, namun terjadi oleh perbedaan suhu spasial, dan dengan demikian perbedaan kepadatan
elektrolit.
Namun, konveksi saja tidak dapat mengarahkan ion atau molekul langsung ke elektroda, karena lapisan batas difusi selalu
terbentuk di atas padatan dalam fluida yang bergerak, yang ketebalannya berkurang seiring dengan meningkatnya
kecepatan konveksi.
Difusi di Lapisan Batas

Ion atau molekul yang langsung menempel pada permukaan elektroda menempel pada permukaan elektroda, artinya
Gambar 135: Pengangkutan

Katoda
bahan dari elektrolit berarti i)
pengangkutan secara konveksi,
Kation terhidrasi ii) pengangkutan melalui difusi,
iii) penghilangan lapisan
hidrasi, dan iv) adsorpsi ke
Difusi katoda.
Konveksi Adsorpsi dan

penggabungan
mereka terikat secara fisik oleh kekuatan interaksi yang berbeda. Keadaan di atas elektroda dapat divisualisasikan
dengan model sederhana: Lapisan-lapisan partikel bertumpuk sejajar dengan permukaan elektroda, masing-masing
dapat bergerak sejajar dengan lapisan sebelumnya dengan perbedaan kecepatan tertentu sehingga bertambah
seiring dengan jarak ke elektroda. Dari jarak tertentu, lapisan difusi ini masuk ke daerah konvektif elektrolit.
Dalam lapisan difusi, konsentrasi ion-ion yang dikonsumsi pada elektroda oleh pertumbuhan (misalnya Cu++ e-
→Cu) atau transformasi fasa (misalnya 2 H++ 2 e-→H ) penurunan arah 2elektroda yang bertindak sebagai
“penampung” ion-ion tersebut. Gradien konsentrasi sebagai gaya penggerak semakin besar, semakin tipis
lapisan difusi, semakin kuat kecepatan konveksi di atasnya. Oleh karena itu, konveksi yang kuat juga
mendorong difusi melalui lapisan penghalang difusi
Adhesi pada Elektroda

Kation selalu terhidrasi dalam larutan air, yaitu dikelilingi oleh cangkang hidrat dari molekul air karena interaksi
ion-dipol. Cangkang ini harus dikupas terlebih dahulu sebelum kation dapat menempel pada katoda.
Pandangan Lebih Dekat pada Lapisan Batas Difusi

Di dalam lapisan batas difusi dua area dapat didefinisikan: Lapisan Helmholtz bagian dalam menunjukkan
lapisan tunggal yang teradsorpsi ke elektroda molekul pelarut (misalnya H2O) 2
atau ion elektrolit lainnya.
Lapisan Helmholtz bagian luar terdiri dari ion-ion elektrolit terhidrasi, yang melekat pada lapisan Helmholtz
bagian dalam.
Untuk berpindah dari elektrolit ke permukaan elektroda (atau masuk ke dalam larutan dari elektroda), ion
harus menembus lapisan Helmholtz (reaksi sementara). Selanjutnya, ion-ion tersebut melepaskan cangkang
hidrasinya dan menyatu dalam kisi padatan. Melewati lapisan batas serta pengupasan kulit hidrasi memerlukan
energi aktivasi, yang harus diterapkan ke sumber tegangan eksternal dengan peningkatan tegangan (tegangan
lebih sementara).
Pertumbuhan Lapisan
Dasar-Dasar Fisik
Setelah kation mencapai katoda dan melepaskan cangkang hidrasinya, kation mula-mula terikat secara longgar sebagai
adatomke permukaan benda padat. Mereka dapat berdifusi secara termal dan diaktifkan di sana sampai mereka secara
permanen dimasukkan ke dalam struktur kristal di tempat yang menguntungkan secara energi.
Simulasi ...
Simulasi berikut mengilustrasikan mekanisme pelekatan dan penggabungan kation ke dalam keadaan padat
dengan cara yang disederhanakan: Setiap partikel dalam kisi kubik mempunyai 26 lokasi tetangga (6 di sisi,
Gambar 136: Diagram skema

lapisan batas difusi dengan
bagian luar (H)dan batin
A
(H)
Pesawat
Saya
Helmholtz.
Kation terhidrasi
Katoda
HSaya
HA
Lapisan batas difusi
Gambar 137: Dalam

model sederhana kita,
pengendapan dimulai
dengan i) adsorpsi
fisik ion
Daerah elektroda di lokasi acak padatan,
sebelum pengendapan ii) diaktifkan secara
termal
melompat ke energi-
lebih tepatnya
kristal yang menarik
situs dengan lebih banyak
tetangga dan iii)

akhirnya yang tergabung-
porsi ke dalam
kristal yang sedang tumbuh.
Pewarnaan dari
lapisan yang berbeda
bertujuan untuk visualisasi
yang lebih baik.
12 di tepinya, dan 8 di sudut sel tengah), yang masing-masing dapat ditempati atau kosong. Semakin banyak situs
tetangga yang ditempati suatu partikel (situs tetangga berkontribusi lebih sedikit pada tepi dan sudut karena jarak
yang lebih jauh), semakin besar energi ikatannya di lokasi tersebut. KemungkinannyaPuntuk lompatan yang
diaktifkan secara termal dari lokasi kisi (energiE)ke lokasi yang 1berdekatan (E)adalah sebagai2)berikut:
-E - E-1
P=C⋅pengalaman-−2
- kT --
Di manakTadalah energi kinetik partikel, danCadalah sebuah konstanta. Rangkaian gambar pada Gambar 137, menunjukkan
pertumbuhan lapisan yang disimulasikan secara eksklusif oleh model ini, lapisan demi lapisan, pada tahapan yang berbeda:
Semakin banyak waktu yang dimiliki partikel yang diendapkan untuk mencari lokasi kisi yang paling baik secara energetik (misalnya, laju
pengendapan yang lebih rendah dan/atau suhu yang lebih tinggi), semakin halus pertumbuhan lapisan tersebut (Gbr. 138).
Tidak hanya energi ikatan ke lokasi kisi yang berdekatan tetapi juga medan listrik lokal berkontribusi terhadap
keseimbangan energi lompatan partikel pada permukaan elektroda: Semakin kecil jari-jari kelengkungan
permukaan, semakin besar medan listrik lokal, dan semakin besar kemungkinan penggabungan partikel di
situs ini. Gambar 139 menunjukkan hasil simulasi yang mempertimbangkan aspek ini: Kecil, acak
Gambar 138: Tingkat pertumbuhan
yang lebih lambat (kiri)
menyebabkan lebih halus

lapisan, sejak itu itu
teradsorpsi atom
memiliki lebih waktu
(= lebih melompat
di antara berbeda-
situs ent) untuk menemukan
situs kristal dengan jumlah
maksimum
ber dari tetangga.
Itu warna dari
itu berbeda berbaring-
ers bertujuan untuk

visualisasi yang lebih baik.
Ketidakteraturan dom pada awal pengendapan

(nukleasi) semakin intensif seiring dengan
pertumbuhan lebih lanjut karena partikel-partikel
baru secara istimewa dimasukkan ke sana.
. . . dan Praktek
Realitas deposisi pelapisan listrik jauh lebih
kompleks daripada asumsi simulasi yang
dibahas di sini:
Elektroda biasanya bukan kristal tunggal
melainkan padatan amorf atau nanokristalin,
sehingga kondisi ikatan pada permukaannya
berbeda secara lokal.
Yang juga diabaikan adalah mekanisme
transpor di dalam lapisan batas difusi,
khususnya jalur melalui lapisan Helmholtz
Gambar 139: Di dekat paku, medan listrik lebih tinggi sehingga dalam dan luar.
mendorong adsorpsi dan penggabungan kation, sehingga mendorong Pengupasan cangkang hidrasi dan reaksi
pertumbuhan kristalit yang sudah ada. Pewarnaan lapisan yang berbeda
bertujuan untuk visualisasi yang lebih baik.
kimia juga mempengaruhi keseimbangan
energi suatu partikel antara adsorpsi dan
penggabungan ke dalam kristal.
Elektroda
Elektroda Jenis Pertama
Ini adalah elektroda logam "khas" yang dibahas pada bagian sebelumnya, dari mana logam muncul dalam
bentuk ion terlarut dan tetap berada di elektroda sesuai dengan bilangan oksidasi.zion logam menurut-Ku→
Akuz++ ze-.
Potensi kesetimbangan dapat ditentukan dengan menggunakan persamaan Nernst. Logam tersedia dalam dua
fase: Unsur dalam elektroda dan terlarut dalam elektrolit.
Elektroda Jenis Kedua

Dengan elektroda jenis kedua, ion-ion terlarut tidak (atau hanya sebagian kecil) larut dalam larutan, namun
membentuk (biasanya) anion dari elektrolit suatu senyawa yang sukar larut yang mengendap hampir
seluruhnya. Logam pada elektroda tipe kedua ada dalam tiga fase berbeda: Logam, terionisasi dalam larutan
dan diendapkan sebagai garam.
Potensi kesetimbangan juga dapat dihitung di sini dari persamaan Nernst, dimana konsentrasi ion bebas dari
hasil kali kelarutan senyawa pengendap dalam elektrolit harus ditentukan.
Contoh elektroda jenis kedua adalah elektroda perak dalam larutan kalium klorida, menghasilkan AgCl yang
sukar larut.
Perak merupakan unsur dalam kesetimbangan (sebagai elektroda), disimpan AgCl dan sedikit larut dalam
elektrolit (Ag bebas+ion).
Elektroda Jenis Ketiga

Jika lebih dari satu zat elektrolit bereaksi dengan elektroda, terdapat sejumlah sistem redoks secara paralel
yang, jika kedua sistem menggunakan anion yang sama, akan digabungkan satu sama lain melalui hasil kali
kelarutannya. Contoh elektroda tipe ketiga adalah elektroda perak yang dicelupkan ke dalam AgS dan PbS.
Elektroda Redoks
Elektroda redoks tidak masuk ke dalam larutan, tetapi hanya berperan sebagai donor atau akseptor elektron
dan bila perlu sebagai katalisator reaksi redoks elektrokimia. Elektroda platina digunakan dalam elektrolisis
asam klorida encer untuk membentuk H dan 2Cl 2
adalah elektroda redoks tersebut. Elektroda redoks juga demikian
digunakan sebagai probe pengukur, misalnya untuk pengukuran pH, dimana elektroda tidak boleh larut agar
tidak mencemari media yang akan diukur, di satu sisi, dan di sisi lain, untuk pengukuran yang stabil, di mana
tidak ada permukaan dan bentuk. perubahan mungkin terjadi.
Elektroda Gas
Elektroda gas adalah elektroda logam yang dimandikan oleh gas tertentu yang idealnya teradsorpsi sebagai
lapisan tunggal kontinu pada permukaan logam. Contoh elektroda gas adalah elektroda hidrogen standar
sebagai elektroda acuan untuk menentukan potensial standar suatu zat. Ini adalah elektroda platina yang
dibalut dengan hidrogen, pada permukaan aktif katalitik dimana H dipecah
2
untuk membentuk atom hidrogen,
yang diendapkan pada platina.
DEFINISI ELEKTRO-KIMIA
Bab ini menjelaskan istilah-istilah elektrokimia yang digunakan pada bab-bab berikutnya dalam perlakuan pengendapan
pelapisan listrik pada logam tertentu.
Zat Netral, Terionisasi, dan Terlarut

Setara Elektro-kimia
Jumlah maksimum teoritis suatu zat (dalam gram) yang diendapkan pada elektroda per ampere jam ditentukan
oleh rumusA=M/(z F), Di mana
E
Madalah massa molar,Fadalah konstanta Faraday, danzadalah bilangan oksidasi
zat tersebut.
Nilai tipikal untuk logam adalah antara 0,3 g/Ah untuk Al ringan dengan bilangan oksidasi +3, dan 7,3 untuk
emas berat dengan bilangan oksidasi +1.
Disosiasi (Elektrolitik).
Disosiasi suatu senyawa menjadi anion dan kation dalam pelarut, misalnya garam dalam air menurut NaCl→
Tidak++ Kl-atau asam klorida dalam air melalui HCl + H2O→HAI+2+ Kl-. Derajat
3
disosiasi suatu zat menunjukkan
proporsi zat yang terdisosiasi pada kondisi tertentu (konsentrasi, tekanan, suhu, ...).
Hidrasi
Adsorpsi molekul air ke ion terlarut melalui interaksi ion/dipol, atau ke molekul netral melalui ikatan hidrogen
atau/dan interaksi antara statis (molekul H O) dan dipol terinduksi.
2
Energi hidrasi yang terkait serta perubahan
entropi (karena lokalisasi molekul air yang lebih kuat) memiliki kontribusi yang menentukan terhadap entalpi
bebas larutan suatu zat dan dengan demikian membantu menentukan kelarutannya.
Energi Ionisasi
Energi yang diperlukan untuk mengionisasi atom atau molekul. Dalam satu periode tabel periodik, energi ionisasi
pertama (penghilangan elektron dari atom netral) meningkat karena bertambahnya nomor atom (misalnya Li…Ne:
5.4…21.6 eV), sehingga dengan cepat turun kembali lagi ke periode berikutnya karena kulit yang lebih tinggi sekarang
ditempati oleh inti atom. Zat yang sudah terionisasi n kali lipat memiliki energi ionisasi n yang jauh lebih tinggi
(misalnya besi: 7,9 eV, 16,2 eV, dan 30,6 eV untuk ionisasi pertama, kedua, dan ketiga).
Kelarutan
Konsentrasi maksimumC maks
suatu zat ke zat lain yang campurannya berada pada kesetimbangan sin-
fase gle. Dalam kasus zat dengan reaksi larutan eksotermik (misalnya NaOH), kelarutannya menurun seiring
dengan meningkatnya suhu; untuk zat dengan reaksi larutan endotermik (misalnya KNO 3
atau NH4
NO
3
) kelarutan meningkat seiring suhu. Ukuran dariC maks
mendefinisikan apakah suatu zat, untuk
misalnya, mudah atau sukar larut.
Potensi Standar
Potensial normal atau potensial standar suatu zat adalah potensial yang ada antara zat tersebut dan elektroda
hidrogen ketika keduanya dicelupkan ke dalam larutan 1 molar zat tersebut dalam keadaan standar.
(25°C, 101,3 kPa). Semakin positif potensial standarnya, semakin “mulia” zat atau logam tersebut (misalnya
litium = -3,02 V, emas = +1,7 V).
Nomor Oksidasi
Jumlah muatan suatu atom dalam suatu ikatan dengan asumsi bahwa elektron valensi suatu atom atau molekul
masing-masing dikaitkan dengan ligan yang lebih elektronegatif. Atom dalam keadaan dasar selalu mempunyai
bilangan oksidasi 0, untuk ion monoatomik bilangan oksidasinya sesuai dengan muatan ion (misalnya Fe3+
mempunyai bilangan oksidasi +3).
Elektrolit dan Elektroda

Cakupan
Kemampuan elektrolit untuk mengendapkan lapisan logam rapat tanpa lubang. Khususnya pada kerapatan arus rata-rata
yang rendah, fluktuasi lokal pada kerapatan arus dapat menyebabkan area pada permukaan benda kerja, yang kerapatan
arusnya terlalu rendah untuk pengendapan logam yang cukup.
Konduktivitas Elektrolit
Elektrolit adalah konduktor ionik murni dengan konduktivitas listrik tertentu. Secara teoritis, konduktivitas
dapat diturunkan dari mobilitas ion-ion (berbeda) yang terkandung dalam elektrolit, yang konsentrasinya
ditentukan oleh konsentrasi kandungan serta derajat disosiasinya yang bergantung pada suhu dan
konsentrasi.
Dalam praktiknya, interaksi antara ion serta efek polarisasi pada antarmuka elektrolit/elektroda juga berperan,
sehingga elektroda/elektrolit sistem hanya berperilaku dalam perkiraan yang kurang lebih baik seperti
resistansi ohmik.
Nilai PH
Air murni mengandung, melalui autoprotolisis H2O
2
+ H2O→HAI
2 3
++ OH-pada suhu kamar sekitar 10-7mol H2O+
dan oh -per liter, yang sesuai
]
3
pH= −catatan10[HAI
3+
setara dengan pH netral 7. Karena autoprotolisis diaktifkan secara termal, nilai pH air panas 100°C sudah
mendekati 6. Asam sebagai donor proton meningkat dalam larutan berair melalui disosiasi proton (misalnya
asam klorida: HCl + H2O→HAI++ Kl-) konsentrasi H2O+2ion, dimana
3
nilai pH turun. Beberapa contoh3
nilai pH:
Zat HCl (20%) Asam lambung Asam asetat DI air Busa sabun KOH (1,4%) KOH (50 %)
nilai pH -1 1-3 3 7 8-12 13 14.5
Tabel 8: Nilai pH berbagai cairan
Kekuatan Melempar
Karena bentuk geometris elektroda dan permukaan elektroda yang tidak homogen (kekasaran,
nanokristalinitas) yang berada pada skala mikroskopis, maka rapat arus yang bervariasi pada permukaan
elektroda berpengaruh pada reaksi elektrokimia yang terjadi pada elektroda. elektroda. Di sini perbedaan
dibuat antara ...
Kekuatan Melempar Kecerahan

Elektrolit, di mana lapisan mengkilap dapat diendapkan pada rentang distribusi kerapatan arus yang luas, memiliki
daya lempar kecerahan yang tinggi
Hamburan Makro
Elektrolit dengan hamburan makro yang tinggi memungkinkan pertumbuhan lapisan yang seragam pada rentang distribusi kerapatan arus
tertentu yang bervariasi berdasarkan bentuk elektroda geometris.
Hamburan Mikro
Elektrolit dengan hamburan mikro yang tinggi memungkinkan pertumbuhan lapisan yang seragam pada rentang tertentu dengan
distribusi kerapatan arus yang bervariasi karena kekasaran permukaan elektroda.
Menghasilkan
Rasio jumlah logam sebenarnya yang diendapkan pada katoda dengan nilai teoritis yang dihitung berdasarkan
ekuivalen elektrokimia. Nilai < 100% disebabkan oleh reaksi yang paralel dengan pengendapan logam, yang
juga mengonsumsi elektron (misalnya H 2
formasi dari H O+ion
3
dalam elektrolit). Nilai di atas
100% terjadi ketika anoda larut tidak hanya secara elektrolitik, tetapi juga secara kimia, dengan elektron yang
dilepaskan tersedia untuk pengendapan logam.
Tegangan lebih
Perbedaan antara tegangan yang diperlukan untuk elektrolisis dan perbedaan potensial teoritis berasal dari
tegangan elektrokimia. Penyebab tegangan lebih adalah proses yang memakan energi dalam rantai reaksi
elektrokimia, seperti difusi, adsorpsi, pengupasan cangkang hidrasi, pembentukan gas, dll.
Tegangan Dekomposisi
Beda potensial yang diperlukan antara katoda dan anoda dihitung secara teoritis untuk elektrolisis menurut
persamaan Nernst, ditambah tegangan lebih.
Lapisan Logam yang Disimpan
Daktilitas
Kemampuan suatu material untuk tidak pecah selama pembebanan mekanis eksternal (beban berlebih) tetapi untuk berubah bentuk.
Beberapa zat yang ulet, seperti kaca pada suhu kamar, bersifat rapuh dan mudah pecah, sedangkan logam
lunak seperti emas dengan keuletan tinggi dapat dengan mudah dibentuk bahkan pada suhu kamar (misalnya,
daun emas). Keuletan suatu zat sangat bergantung pada struktur kristalnya dan juga kondisi pengendapan
lapisannya.
Bersinar dan Kecerahan

Sifat permukaan suatu zat yang menghasilkan kesan cemerlang belum sepenuhnya dipahami, meskipun struktur kristal
halus yang sangat halus memainkan peran penting. Dalam pengendapan pelapisan listrik, hal ini umumnya memerlukan
kepadatan nukleasi yang tinggi sekaligus menekan pertumbuhan inti tersebut menjadi kristalit yang lebih besar.
Kekerasan
Ketahanan mekanis dimana suatu material melawan penetrasi benda asing. Lapisan yang keras tidak mudah
tergores dan berkurang keausannya akibat abrasi. Ada berbagai macam metode pengujian kekerasan, seperti
uji kekerasan Rockwell (penetrasi benda uji ke dalam zat), menurut Brinell (penentuan luas cetakan bola baja
yang ditekan ke benda uji) atau Mohs: The Kekerasan Mohs adalah tabel empiris nilai kesatuan antara 1 (talc)
dan 10 (intan) dimana suatu zat mampu menggores zat lain yang skalanya lebih rendah dari zat tersebut
(kekerasan Mohs lebih besar). Kekerasan suatu zat sangat bergantung pada struktur kristal (nano) dan kondisi
pengendapan lapisan tersebut.
Porositas
Rasio volume rongga mikroskopis (pori-pori) suatu zat terhadap volume totalnya. Dalam rekayasa material,
porositas diklasifikasikan menurut pori-pori mikro (pori-pori <2 nm), pori-pori meso (2 ... 50 nm) dan pori-pori
makro (> 50 nm). Porositas yang dicapai dari lapisan logam terpencil sangat bergantung pada kondisi
pengendapan dan secara teoritis hanya dapat mencapai nilai 1.
Photoresist Kami: Area Aplikasi dan Kompatibilitas
Tolak Film Direkomendasikan Ulang
Aplikasi yang Direkomendasikan1 Tolak Keluarga Fotoresist Pengembang yang Direkomendasikan3
Ketebalan2 penggerak4
film tahan dapat dicapai dan diproses dengan peralatan standar dalam kondisi standar. Beberapa resistan dapat diencerkan untuk
A.S®1505 ≈ 0,5 mikron
A.S®1512 H.S ≈ 1,0 - 1,5 mikron
A.S®1500 A.S®351B, AZ®326 MIF, AZ®726 MIF, AZ®Pengembang
umum, hampir semua resist dapat digunakan untuk hampir semua aplikasi. Namun, sifat-sifat khusus dari masing-masing keluarga resisten
A.S®1514 H ≈ 1,2 - 2,0 mikron
A.S®1518 ≈ 1,5 - 2,5 mikron
Pengembang bebas ion logam (MIF) jauh lebih mahal, dan masuk akal jika pengembangan bebas ion logam
A.S®4533
Juga tergantung pada pemrosesan resistensi dan bahan subsrrate yang digunakan, detailnya lihat bagian 'penghilang' halaman berikutnya
≈ 3 - 5 mikron
A.S®4500 A.S®400K, AZ®326 MIF, AZ®726 MIF, AZ®826 MIF
ketebalan film yang lebih rendah; dengan usaha tambahan film penahan yang lebih tebal juga dapat diperoleh dan diproses.
Peningkatan daya rekat untuk etsa basah, tidak ada
A.S®4562 ≈ 5 - 10 mikron
fokus pada dinding samping penahan curam
A.S®P4110 ≈ 1 - 2 mikron
A.S®P4330 ≈ 3 - 5 mikron
A.S®P4000 A.S®400K, AZ®326 MIF, AZ®726 MIF, AZ®826 MIF
A.S®P4620 ≈ 6 - 20 mikron
A.S®100 Penghilang,
A.S®P4903 ≈ 10 - 30 mikron
Positif
TechniStrip®Hlm1316
A.S®PL 177 A.S®PL 177 ≈ 3 - 8 mikron A.S®351B, AZ®400K, AZ®326 MIF, AZ®726 MIF, AZ®826 MIF
Strip Teknik®Hlm1331
Lapisan semprot A.S®4999 ≈ 1 - 15 mikron A.S®400K, AZ®326 MIF, AZ®726 MIF, AZ®826 MIF
Lapisan celup Tahan Lapisan Celup MC ≈ 2 - 15 mikron A.S®351B, AZ®400K, AZ®326 MIF, AZ®726 MIF, AZ®826 MIF
A.S®ECI 3007 ≈ 0,7 mikron
Dinding samping tahan curam, resolusi tinggi A.S®ECI 3000 A.S®ECI 3012 ≈ 1,0 - 1,5 mikron A.S®351B, AZ®326 MIF, AZ®726 MIF, AZ®Pengembang
dan rasio aspek misalnya untuk etsa atau A.S®ECI 3027 ≈ 2 - 4 mikron
pelapisan kering A.S®9245 ≈ 3 - 6 mikron
A.S®9200 ® A.S®400K, AZ®326 MIF, AZ®726 MIF
AZ 9260 ≈ 5 - 20 mikron
Peningkatan titik pelunakan termal dan A.S®701 MiR (14 cP) AZ ≈ 0,8 mikron
A.S®701 MiR A.S®351B, AZ®326 MIF, AZ®726 MIF, AZ®Pengembang
resolusi tinggi misalnya etsa kering ®701 MiR (29 cP) ≈ 2 - 3 mikron
A.S®12 XT-20PL-05 ≈ 3 - 5 mikron
diperkuat)
Dinding samping tahan curam, resolusi tinggi AZ®12 XT-20PL-10 ≈ 6 - 10 mikron A.S®100 Penghilang,
A.S®XT
(kimia.
Positif
AZ®12 XT-20PL-20
menjadikannya cocok secara khusus untuk bidang penerapan tertentu.

dan rasio aspek misalnya untuk etsa atau ≈ 10 - 30 mikron A.S®400K, AZ®326 MIF, AZ®726 MIF TechniStrip®Hlm1316
®
pelapisan kering AZ 40 XT ≈ 15 - 50 mikron Strip Teknik®Hlm1331
A.S®IPS 6050 ≈ 20 - 100 mikron
A Z®5209 ≈ 1 mikron
A.S®5200 Strip Teknik®Strip Teknik
sebaliknya
A.S®5214
Gambar
Peningkatan titik pelunakan termal dan ≈ 1 - 2 mikron

Ulang-
A.S®351B, AZ®326 MIF, AZ®726 MIF Mikro D2®Hlm1316

undercut untuk aplikasi pengangkatan TI 35ESX ≈ 3 - 4 mikron
TI Strip Teknik®Hlm1331
TI xLift-X ≈ 4 - 8 mikron
A.S®nLOF 2020 ≈ 1,5 - 3 m

Dinding samping penahan negatif dikombinasikan A.S®nLOF 2000 A.S®nLOF 2035 ≈ 3 - 5 mikron
tanpa pelunakan termal untuk aplikasi A.S®nLOF 2070 ≈ 6 - 15 mikron A.S®326 MIF, AZ®726 MIF, AZ®826 MIF Strip Teknik®NI555
pengangkatan Strip Teknik®NF52
(Tautan silang)
A.S®nLOF 5500 A.S®nLOF 5510 ≈ 0,7 - 1,5 mikron

Strip Teknik®MLO 07
Negatif
A.S®15 nXT (115 cP) AZ ≈ 2 - 3 mikron

®
®15 nXT (450 cP) ≈ 5 - 20 mikron AZ 326 MIF, AZ®726 MIF, AZ®826 MIF
Peningkatan daya rekat, dinding samping penahan
diperlukan.
curam, dan rasio aspek tinggi misalnya untuk etsa atau A.S®berikutnya
Strip Teknik®Hlm1316
2Ketebalan
pelapisan kering A.S®125 nxt ≈ 20 - 100 mikron A.S®326 MIF, AZ®726 MIF, AZ®826 MIF Strip Teknik®Hlm1331
Strip Teknik®NF52
1Secara
Strip Teknik®MLO 07
4
Pengembang Kami: Area Aplikasi dan Kompatibilitas
Pengembang Anorganik (permintaan umum dalam kondisi standar sekitar 20 L pengembang per L photoresist)
A.S®Pengembangberbahan dasar natrium fosfat dan –metasisilikat, dioptimalkan untuk serangan aluminium minimal dan biasanya digunakan dengan perbandingan 1 : 1 dalam air DI untuk menghasilkan kontras yang tinggi atau tidak diencerkan untuk laju pengembangan yang tinggi. Erosi
gelap pengembang ini sedikit lebih tinggi dibandingkan pengembang lain.
A.S®351Bdidasarkan pada NaOH buffer dan biasanya digunakan diencerkan 1 : 4 dengan air, untuk ketahanan kental hingga 1 : 3 jika kontras yang lebih rendah dapat ditoleransi. A.S®400Kdidasarkan
pada KOH yang disangga dan biasanya digunakan dengan perbandingan 1 : 4 dengan air, untuk ketahanan kental hingga 1 : 3 jika kontras yang lebih rendah dapat ditoleransi.
A.S®303khusus untuk photoresist AZ® 111 XFS berbahan dasar KOH / NaOH biasanya diencerkan 1 : 3 - 1 : 7 dengan air, tergantung apakah diperlukan laju pengembangan yang tinggi, atau kontras yang tinggi
Pengembang Bebas Ion Logam (berbasis TMAH). (permintaan tipikal dalam kondisi standar sekitar 5 - 10 L konsentrat pengembang per L photoresist)
A.S®326 MIFadalah 2,38 % TMAH- (T etraM etilA amoniumH hidroksida) dalam air.
A.S®726 MIFadalah 2,38 % TMAH- (T etraM etilA amoniumH ydroxide) dalam air, dengan tambahan surfaktan untuk pembasahan substrat yang cepat dan seragam (misalnya untuk pengembangan genangan air)
A.S®826 MIFadalah 2,38 % TMAH- (T etraM etilA amoniumH hidroksida) dalam air, dengan tambahan surfaktan untuk pembasahan substrat yang cepat dan seragam (misalnya untuk pengembangan genangan air) dan bahan tambahan lainnya untuk menghilangkan komponen resisten yang
sukar larut (residu dengan kelompok resisten spesifik), namun dengan mengorbankan warna gelap yang sedikit lebih tinggi erosi.
Penghilang Kami: Area Aplikasi dan Kompatibilitas

A.S®100 Penghilangadalah campuran pelarut amina dan penghilang standar untuk AZ®dan fotoresis TI. Untuk meningkatkan kinerjanya, AZ®100 penghilang dapat dipanaskan hingga 60 - 80°C. Karena AZ®100 Penghilang bereaksi
sangat basa dengan air, cocok untuk bahan substrat sensitif seperti Cu, Al atau ITO hanya jika kontaminasi dengan air dapat dikesampingkan.
Strip Teknik®Hlm1316adalah penghilang dengan daya pengupasan yang sangat kuat untuk ketahanan berbasis Novolak (termasuk semua AZ®resistensi positif), pelapis berbahan dasar epoksi, polimida dan film kering. Pada suhu aplikasi tipikal
sekitar 75°C, TechniStrip®P1316 juga dapat melarutkan resistensi ikatan silang tanpa residu, misalnya melalui etsa kering atau implantasi ion. Strip Teknik®P1316 juga dapat digunakan dalam proses penyemprotan. Untuk bahan yang sensitif terhadap
basa, TechniStrip®P1331 akan menjadi alternatif dari P1316.Tidak kompatibel denganAu.
Strip Teknik®Hlm1331bisa menjadi alternatif untuk TechniStrip®P1316 untuk bahan yang sensitif terhadap basa. Strip Teknik®P1331 tidak kompatibel dengan Au.
Strip Teknik®NI555adalah stripper dengan daya larut yang sangat kuat untuk resistensi negatif berbasis Novolak seperti AZ®15 nXT dan AZ®seri nLOF 2000 dan resist positif yang sangat tebal seperti AZ®40 XT. Strip Teknik®NI555 dikembangkan tidak hanya untuk
mengupas resistensi ikatan silang, tetapi juga untuk melarutkannya tanpa residu. Hal ini mencegah kontaminasi pada baskom dan filter oleh partikel dan kulit yang resisten, seperti yang dapat terjadi pada penari telanjang standar. Strip Teknik
®NI555 tidak kompatibel dengan GaA.
TechniClean™ CA25adalah campuran eksklusif semi-air yang diformulasikan untuk mengatasi penghilangan residu pasca etsa (PER) untuk semua interkoneksi dan node teknologi. Sangat efisien dalam menghilangkan oksida organo-logam dengan cepat dan selektif dari
Al, Cu, Ti, TiN, W dan Ni.
TechniStrip™ NF52adalah penghilang yang sangat efektif untuk resistan negatif (resistansi cair dan film kering). Sifat intrinsik dari aditif dan pelarut membuat campuran tersebut benar-benar kompatibel dengan logam yang digunakan di seluruh interkoneksi BEOL
dengan aplikasi bumping WLP.
TechniStrip™ Mikro D2adalah stripper serbaguna yang didedikasikan untuk mengatasi pengangkatan dan pelarutan resin pada penolakan nada negatif dan positif. Campuran campuran organik memiliki kekhasan dalam menawarkan kompatibilitas logam dan material yang tinggi sehingga
memungkinkan untuk digunakan pada semua tumpukan dan khususnya pada substrat III/V yang rapuh misalnya.
TechniStrip™ MLO 07adalah penghilang fotoresist nada positif dan negatif yang sangat efisien yang digunakan untuk aplikasi IR, III/V, MEMS, Fotonik, masker TSV, benturan solder, dan pengupasan hard disk. Dikembangkan untuk mengatasi kinerja
disolusi tinggi dan kompatibilitas material tinggi pada Cu, Al, Sn/Ag, Alumina, dan substrat organik umum.
Wafer Kami dan Spesifikasinya

Wafer Silikon, Kuarsa, Silika Lebur, dan Kaca
Wafer silikon diproduksi melalui metode Czochralski- (CZ-) atau Float zone- (FZ-). Wafer FZ yang lebih mahal terutama masuk akal jika diperlukan wafer ohmik yang sangat tinggi (> 100 Ohm cm). Wafer kuarsa terbuat dari
SiO monokristalin2, kriteria utamanya adalah orientasi kristal (misalnya potongan X-, Y-, Z-, AT- atau ST)
Wafer silika leburan terdiri dari SiO amorf2. Wafer JGS2 disebut memiliki transmisi tinggi dalam kisaran panjang gelombang ≈ 280 - 2000 nm, wafer JGS1 lebih mahal pada ≈ 220 - 1100 nm. Wafer kaca
kami, jika tidak ditentukan lain, terbuat dari kaca borosilikat.
Spesifikasi
Parameter umum untuk semua wafer adalah diameter, ketebalan dan permukaan (dipoles 1 atau 2 sisi). Wafer silika leburan terbuat dari bahan JGS1 atau JGS2, untuk wafer kuarsa orientasi kristalnya perlu ditentukan. Untuk wafer
silikon, selain orientasi kristal (<100> atau <111>), doping (tipe n atau p) serta resistivitas (Ohm cm) merupakan kriteria pemilihan.
Wafer Perdana, Uji, dan Dummy
Wafer silikon biasanya hadir sebagai "Kelas Utama" atau "Kelas Uji", yang terakhir umumnya memiliki spesifikasi partikel yang sedikit lebih luas. „Dummy-Wafers“ tidak memenuhi tingkat Prime-nor Test karena berbagai alasan yang mungkin berbeda (misalnya spesifikasi yang sangat luas atau
tidak ada satu atau beberapa parameter, wafer reclaim, tidak ada spesifikasi partikel) namun mungkin merupakan alternatif yang murah misalnya untuk pengujian atau peralatan pelapis tahan rintisan.
Wafer Silikon, Kuarsa, Peleburan Silika, dan Kaca kami Daftar
stok wafer kami yang sering diperbarui dapat ditemukan di sini: yawww.microchemicals.com/products/wafers/waferlist.html
Produk Lebih Lanjut dari Portofolio kami

pelapisan
Solusi pelapisan misalnya emas, tembaga, nikel, timah atau yawww.microchemicals.com/products/electroplating.html

paladium: Pelarut (MOS, VLSI, ULSI)
Aseton, isopropil alkohol, MEK, DMSO, siklopentanon, butilasetat, ...yawww.microchemicals.com/products/solvents.html Asam
dan Basa (MOS, VLSI, ULSI)
Asam klorida, asam sulfat, asam nitrat, KOH, TMAH, … yawww.microchemicals.com/products/etchants.html
Campuran Etsa
misalnya kromium, emas, silikon, tembaga, titanium, ... yawww.microchemicals.com/products/etching_mixtures.html
Informasi lebih lanjut
Lembar Data Teknis: www.microchemicals.com/downloads/product_data_sheets/photoresists.html
Lembar Data Keamanan Bahan (MSDS): www.microchemicals.com/downloads/safety_data_sheets/msds_links.html
Buku dan Poster Fotolitografi kami

Kami melihatnya sebagai tugas utama kami untuk membuat Anda memahami semua
aspek penataan mikro dengan cara yang berorientasi pada aplikasi.
Saat ini, kami telah menerapkan klaim ini dengan buku kami
Fotolitografidi lebih dari 200 halaman, serta poster DIN A0 yang
didesain menarik untuk kantor atau laboratorium Anda.
Kami dengan senang hati akan mengirimkan keduanya kepada Anda secara gratis
sebagai pelanggan kami (jika berlaku, kami membebankan biaya pengiriman untuk
pengiriman non-Eropa):
www.microchemicals.com/downloads/brochures.html
www.microchemicals.com/downloads/posters.html
Terima kasih atas minat Anda!
Penafian Garansi & Merek Dagang

Semua informasi, deskripsi proses, resep, dll. yang terdapat dalam dokumen ini disusun sesuai pengetahuan terbaik kami. Meski demikian, kami tidak dapat menjamin kebenaran informasi tersebut. Khususnya mengenai formulasi
untuk proses kimia (pengetsaan), kami menganggap tidak ada jaminan atas spesifikasi komponen yang benar, kondisi pencampuran, penyiapan batch dan penerapannya.
Urutan aman pencampuran komponen suatu resep biasanya tidak sesuai dengan urutan daftarnya. Kami tidak menjamin pengungkapan penuh atas indikasi apa pun (antara lain, kesehatan, keselamatan kerja) mengenai risiko yang terkait dengan
persiapan dan penggunaan resep dan proses. Informasi dalam buku ini didasarkan pada pengetahuan dan pengalaman kami saat ini. Karena banyaknya kemungkinan pengaruh dalam pemrosesan dan penerapan produk kami, hal tersebut tidak
mengecualikan pengguna dari pengujian dan uji coba mereka sendiri. Jaminan atas sifat atau kesesuaian tertentu untuk aplikasi tertentu tidak dapat diperoleh dari data kami. Pada prinsipnya, setiap karyawan diharuskan untuk memberikan informasi
yang cukup terlebih dahulu jika diperlukan untuk mencegah kerusakan pada orang dan peralatan. Semua deskripsi, ilustrasi, data, kondisi, berat, dll. dapat diubah tanpa pemberitahuan sebelumnya dan bukan merupakan karakteristik produk yang
disepakati dalam kontrak. Pengguna produk kami bertanggung jawab atas segala hak kepemilikan dan hukum yang ada.
Merck, Merck Performance Materials, AZ, logo AZ, dan M yang cerah adalah merek dagang dari Merck KGaA, Darmstadt, Jerman
Mikrokimia GmbH Telepon: + 49 (0)731 977 343 0

Nicolaus-Otto-Str. 39 Fax: + 49 (0)731 977 343 29
89079, Ulm surel: info@microchemicals.net
Jerman Internet: www.microchemicals.net

Electroplatting - En.id

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Electroplatting - En.id

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

Dasar-dasar Struktur Mikro

PELAPISAN ELEKTRO: DASAR

Deskripsi Fisik: Persamaan Nernst

Logam (dasar) Gambar 127: Pembentukan

Potensi Normal dan Pentingnya

Deret Elektropotensial Unsur Netral

Gambar 128: Diagram penentuan potensial standar

CuSO 1 molar 4 jembatan ion

Kalium K→K++ e- - 2.92 Antimon Sb→Sb3++ 3e- + 0,20

Barium Ba→Ba2++ 2e- - 2.92 Arsenik Sebagai→Sebagai3++ 3e- + 0,30

Strontium Sr→Sr2++ 2e- - 2.89 Tembaga Cu→Cu2++ 2e- + 0,345

Kalsium Ca→Ca2++ 2e- - 2.84 Tembaga Cu→Cu++ e- + 0,52

Sodium Tidak→Tidak++ e- - 2.75 Yodium 2Saya-→saya + 2e-

Magnesium mg→mg2++ 2e- - 2.38 Perak Agustus→Agustus++ e- + 0,80

Aluminium Al→Al3++ 3e- - 1.66 Paladium Pd→Pd2++ 2e- + 0,83

Seng Zn→Zn2++ 2e- - 0,76 Platinum Pt→Pt2++ 2e- + 1.20

Kromium Kr→Kr3++ 3e- - 0,71 Klorin 2 sel-→Cl +2 2e- + 1.358

Besi (II) Fe→Fe2++ 2e- - 0,44 Emas Au→Au3++ 3e- + 1,42

Nikel Tidak→Tidak2++ 2e- - 0,24 Emas Au→Au++ e- + 1.7

Memimpin hal→hal2++ 2e- - 0,125 Fluor 2 F-→F +22 e- + 2,85

Hidrogen H→H++ e- 0,000

Deposisi Celup: Logam dalam Larutan Garam dari Logam Mulia

Besi Setrika dengan lapisan tembaga

Sementasi: Serbuk Logam dalam Larutan Garam dari Logam Mulia

Gambar 131: Sel galvanik yang

Aluminium Arus elektron Besi

Dua Logam dalam Larutan Garam dari Logam Ketiga

Contoh 1: Elektrolisis Asam Klorida dengan Anoda Tidak Larut

Gambar 133: Diagram dari itu

Contoh 2: Elemen Daniell

Transportasi Ion dalam Elektrolit

Gambar 134: Diagram

Disosiasi dalam elektrolit

• Pengupasan kulit hidrasi ion-ion

PROSES PADA ELEKTRODA

Transportasi Ion antara Elektrolit dan Elektroda

Difusi di Lapisan Batas

Gambar 135: Pengangkutan

Konveksi Adsorpsi dan

Adhesi pada Elektroda

Pandangan Lebih Dekat pada Lapisan Batas Difusi

Gambar 136: Diagram skema

Gambar 137: Dalam

tetangga dan iii)

Gambar 138: Tingkat pertumbuhan

yang lebih lambat (kiri)

menyebabkan lebih halus

ers bertujuan untuk

Ketidakteraturan dom pada awal pengendapan

Elektroda Jenis Kedua

Elektroda Jenis Ketiga

Zat Netral, Terionisasi, dan Terlarut

Elektrolit dan Elektroda

dan oh -per liter, yang sesuai

Tabel 8: Nilai pH berbagai cairan

Kekuatan Melempar Kecerahan

Lapisan Logam yang Disimpan

Bersinar dan Kecerahan

menjadikannya cocok secara khusus untuk bidang penerapan tertentu.

Peningkatan titik pelunakan termal dan ≈ 1 - 2 mikron

A.S®351B, AZ®326 MIF, AZ®726 MIF Mikro D2®Hlm1316

A.S®nLOF 2020 ≈ 1,5 - 3 m