- 1297 -
kemudian semprot dengan Penampak bercak,
keringkan lempeng dengan nitrogen P dan semprot
dengan hidrogen peroksida LP: bercak lain dengan
harga Rf 0,78 relatif terhadap bercak nortriptilin pada
Larutan uji tidak lebih besar dari bercak utama pada
Larutan baku D; bercak lain pada Larutan uji tidak
lebih besar dari 0,1% dan total bercak lain tidak lebih
dari 0,5%.
Penetapan kadar Timbang saksama lebih kurang 600
mg zat, larutkan dalam 50 mL asam asetat glasial P,
tambahkan 10 mL raksa(II) asetat LP dan titrasi
dengan asam perklorat 0,1 N LV, tetapkan titik akhir
secara potensiometrik. Lakukan penetapan blangko.
Tiap mL asam perklorat 0,1 N
setara dengan 29,98 mg C19H21N.HCl
Wadah dan penyimpanan Dalam wadah tidak
tembus cahaya, tertutup rapat.
NOSKAPIN
Noscapine
Narkotin [128-62-1]
C22H23NO7 BM 413,42
Noskapin mengandung tidak kurang dari 99,0% dan
tidak lebih dari 100,5% C22H23O7, dihitung terhadap
zat anhidrat.
Pemerian Serbuk hablur halus, putih atau praktis
putih.
Kelarutan Mudah larut dalam kloroform; larut dalam
aseton; sukar larut dalam etanol dan dalam eter; praktis
tidak larut dalam air.
Baku pembanding Noskapin BPFI; tidak boleh
dikeringkan, simpan dalam wadah tertutup rapat,
terlindung cahaya, dalam lemari pendingin.
Identifikasi
A. Spektrum serapan inframerah zat yang
didispersikan dalam kalium bromida P menunjukkan
maksimum hanya pada bilangan gelombang yang
sama seperti pada Noskapin BPFI;
B. Spektrum serapan ultraviolet larutan (60 µg per
mL) dalam metanol P menunjukkan maksimum dan
minimum hanya pada panjang gelombang yang sama
seperti pada Noskapin BPFI.
C. Pada lebih kurang 100 mg zat dalam cawan
porselen kecil, tambahkan beberapa tetes asam sulfat
P, dan aduk: terjadi larutan berwarna kuning
kehijauan, dan pada penghangatan menjadi merah
kemudian berubah menjadi ungu.
Jarak lebur <1021> Antara 174 dan 176.
Rotasi jenis <1081> Antara +42º dan +48º, dihitung
terhadap zat anhidrat; lakukan penetapan
menggunakan larutan yang mengandung 200 mg zat
per 10 mL dalam asam hidroklorida 0,1 N.
Air <1031> Metode I Tidak lebih dari 1,0%.
Sisa pemijaran <301> Tidak lebih dari 0,1%.
Klorida <361> Tidak lebih dari 0,02%; lakukan
penetapan menggunakan 700 mg zat dan bandingkan
kekeruhan dengan 0,20 mL asam hidroklorida 0,020
N.
Morfin Larutkan 100 mg zat dalam 10 mL asam
hidroklorida 0,1 N. Pada 1,0 mL larutan ini tambahkan
5,0 mL pereaksi besi(III) sianida encer (dibuat sebagai
berikut: larutkan 500 mg kalium besi(III) sianida P
dalam 50 mL air, tambahkan 0,50 mL besi(III) klorida
LP, encerkan 5,0 mL larutan ini secukupnya hingga
25,0 mL): tidak boleh terjadi warna biru atau hijau tua
dalam waktu 1 menit.
Cemaran umum <481>
Larutan uji Gunakan pelarut kloroform P.
Larutan baku Gunakan pelarut kloroform P.
Fase gerak Campuran etil asetat P-eter P (80:20).
Penampak bercak Gunakan teknik penampak
bercak nomor 17; amati lempeng dengan segera.
Batas Jumlah intensitas semua bercak lain Larutan
uji tidak lebih dari 1,0%.
Penetapan kadar Timbang saksama lebih kurang 1,5
g zat, larutkan dalam 25 mL asam asetat glasial P,
tambahkan 25 mL dioksan P. Titrasi dengan asam
perklorat 0,1 N LV, menggunakan indikator 5 tetes
kristal violet LP hingga terjadi warna biru. Lakukan
penetapan blangko.
Tiap mL asam perklorat 0,1 N
setara dengan 41,34 mg C22H23NO7
Wadah dan penyimpanan Dalam wadah tertutup
baik.