AMIDA

OLEH : KELOMPOK 5
Habib Maulana Yasminto
Jaksa Or Justman
Gusti Ayu Nurjanah
Nada Ibtihal Yumna
Yasinta Lola Iriadi
KELAS : C

KIMIA ORGANIK

PENGERTIAN
Amida adalah turunan asam karboksilat,
dimana gugus OH diganti dengan NH2
atau amoniak. Amida merupakan
turunan asam karboksilat yang paling
tidak reaktif. Karena itu golongan
senyawa ini banyak terdapat di alam .

RUMUS STRUKTUR
Struktur Amida : R CONH2

SIFAT AMIDA

Memiliki titik leleh yang cukup tinggi

Kelarutan dari amida cukup kecil jika dibandingkan

dengan asam karboksilat sejenis atau ester.

Berbentuk

padat

pada

suhu

kamar,

kecuali

formamida yang berbentuk cair pada suhu kamar.

Mudah larut di dalam air karena dengan adanya

gugus C=O dan N-H memungkinkan terbentuknya
ikatan hidrogen.

TATA NAMA

Amida dinamai sesuai dengan nama asam karboksilatnya,

kemudian akhiran -oat diganti dengan amida

Jika pada atom N tersubstitusi gugus alkil, maka

substituen alkil ditunjukkan dengan memberi awalan N
dimana alkil tersebut terikat.

Jika rantai bercabang maka dicari rantai terpanjang dan

penomoran dimulai dari atom C yang terikat dengan O dan
NH2.

CONTOH :

O
II

I
H C NH2
NH

O CH3
II
I

O CH3

H - C N - CH3

Formamida N,N-dimetilformamida
(metanamida)

II

CH2 CH2 CH2 - C

N-metilbutiramida

REAKSI
PEMBUATAN
AMIDA

1. DARI ASIL HALIDA

CONTOH :

2. DARI ESTER
O
II
R C OR + NH3
Contoh :

O
II
R C NH2 + ROH

4. DARI ANHIDRIDA

5. DARI ASAM KARBOKSILAT

O
II
R C OH+ NH3
Contoh :

O
II
R C NH2 + H2O

6. DARI KETON

Contoh

REAKSI REAKSI
AMIDA

A. HIDROLISIS
Amida dapat dihidrolisis dari larutan asam ataupun
basa.

1. Dalam suasana asam

O
R-C-NR2+ H2O + H+
O
CH3CH2CN(CH3)2 + H2O + H+
N.N-dimetilpropanamida
amonium

O
R-C-OH + H2NR2
O

CH3CH2 C- OH + H2N(CH3)2
asam propanoat

ion dimetil

2. Dalam suasana basa

O
R-C-NR2+ OHO
CH3CH2CN(CH3)2 +
N.N-dimetilpropanamida

O
R-C-O- + HNR2

OH-

O
CH 3CH2CO- + HN(CH3)2
ion propanoat

dimetil amina

B. REDUKSI
Reduksi amida dengan litium alumunium hidrida akan
mengubah karbonil menjadi - CH2 - ; produknya adalah
amina.
O

LiAlH4
LiAlH4

R-C-NR2
O
HCN(CH3)2
N,N dimetilformida

RCH2NR2
LiAlH4
LiAlH4

HCH2N(CH3)2
N,N - dimetilformalamina

C. DEHIDRASI NITRIL
Suatu Amida dapat didehidrasi menjadi suatu
sianida nitril.

O
R-C-NH2
O
CH3C-NH2
etanamida

P2O5

R-C

N + H 2O

P2O5

CH3 - C
N + H 2O
etananitril

SENYAWA
AMIDA PENTING

Barbiturat
adalah amida siklik yang mempunyai berbagai
substituen pada satu karbon.
Biasa digunakan sebagai sedatif (penenang).

Urea
Digunakan pada pupuk dan bahan dasar
untuk sintesis polimer dan obat-obatan,
termasuk
mendekati

barbiturat.
yaitu

Senyawa

karbamat,

yang

senyawa

yang mengandung gugus amida-ester,

didapat
insektisida.

dalam

obat-obatan

dan

KEGUNAAN
AMIDA

1. ANALGESIK
Analgesik ialah istilah yang digunakan untuk
mewakili sekelompok obat yang digunakan
sebagai penahan sakit.
Salisilamida adalah amida asam salisilat yang
memperlihatkan

efek

analgetik-antipiretika

mirip asetosal, walaupun badan salisilamid tidak

diubah menjadi salisilat.

ANALGESIK

O
HN

OH

CCH3

SALSILAMIDA

2. Anti diare
3. Obat bius
4. Kevlar ( bahan rompi anti peluru )
5. Formamida berbentuk cair, sebagai pelarut.
6.Untuk identifikasi asam yang berbentuk cair.
7. Untuk sintesis nilon

THE END

THANKS FOR YOUR ATTENTION